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子宫内膜异位症患者病变部位ZEB1和ZEB2表达水平
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作者 张春云 张永鹏 《热带医学杂志》 CAS 2019年第1期43-45,54共4页
目的探讨E-盒结合锌指蛋白1(ZEB1)、ZEB2在子宫内膜异位症患者中的表达水平。方法收集2017年10月至2018年3月于本院就诊的46例子宫内膜异位症患者作为观察组,另选取30例因卵巢良性肿瘤行手术治疗且病理证实非子宫内膜异位症患者作为对照... 目的探讨E-盒结合锌指蛋白1(ZEB1)、ZEB2在子宫内膜异位症患者中的表达水平。方法收集2017年10月至2018年3月于本院就诊的46例子宫内膜异位症患者作为观察组,另选取30例因卵巢良性肿瘤行手术治疗且病理证实非子宫内膜异位症患者作为对照组,采用RT-PCR法、Western-blot法测定子宫内膜中ZEB1、ZEB2的相对表达量,进一步分析ZEB1、ZEB2表达水平与子宫内膜异位症美国生殖医学学会修订本评分(r ASRM)分期的关系。结果 RT-PCR法测得观察组ZEB1、ZEB2的mRNA相对表达量分别为(0.675±0.070)、(0.620±0.080),对照组ZEB1、ZEB2的m RNA相对表达量分别为(0.065±0.007)、(0.080±0.008),观察组ZEB1、ZEB2 m RNA表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Western-blot法测得观察组ZEB1、ZEB2的蛋白相对表达量分别为(16.40±1.30)、(18.04±1.52),对照组中ZEB1、ZEB2的蛋白相对表达量分别为(1.50±0.70)、(1.79±0.75),观察组ZEB1、ZEB2蛋白表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ZEB1、ZEB2表达水平与内异症rASRM分值无明显关系(P>0.05)。结论 ZEB1、ZEB2在子宫内膜异位症患者中高表达,可考虑作为子宫内膜异位症患者治疗效果的指标。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 ZEB1 ZEB2
shRNA靶向沉默ZEB2表达通过Wnt/β-catenin信号通路降低肺癌细胞增殖活性的实验研究 预览 被引量:2
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作者 杨全军 胡以利 +2 位作者 望晓波 陈点点 李晖 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第4期541-546,共6页
目的:研究shRNA靶向沉默E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box binding homeobox,ZEB2)表达对肺癌细胞增殖活性的影响。方法:用shRNA-ZEB2慢病毒和shRNA阴性对照慢病毒感染肺癌细胞,Real time PCR和Western blot检测沉默效果。MTT检测细... 目的:研究shRNA靶向沉默E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box binding homeobox,ZEB2)表达对肺癌细胞增殖活性的影响。方法:用shRNA-ZEB2慢病毒和shRNA阴性对照慢病毒感染肺癌细胞,Real time PCR和Western blot检测沉默效果。MTT检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot检测细胞中激活型Caspase-3(Cleaved Caspase-3)、β-连环蛋白(β-catenin)、C-myc蛋白水平。用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂处理沉默ZEB2的肺癌细胞,MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中激活型Caspase-3、β-catenin、C-myc蛋白水平。结果: shRNA-ZEB2慢病毒可以明显沉默肺癌细胞中ZEB2的表达和转录,shRNA阴性对照慢病毒对肺癌细胞中ZEB2的表达没有影响。沉默ZEB2后的肺癌细胞增殖活性降低,细胞凋亡率升高,细胞中激活型Caspase-3蛋白水平升高,β-catenin、C-myc蛋白水平降低。Wnt/β-catenin信号通路抑制剂下调沉默ZEB2的肺癌细胞株中Wnt/β-catenin信号通路的激活水平,同时可以降低细胞存活率,诱导细胞凋亡,促进细胞中激活型Caspase-3的表达。结论: shRNA靶向沉默ZEB2表达通过Wnt/β-catenin信号通路降低肺癌细胞增殖活性。 展开更多
关键词 肺癌 ZEB2 WNT/Β-CATENIN信号通路 增殖 凋亡
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miR-203和ZEB2直接相互作用逆转胃癌细胞顺铂耐药性的作用研究 预览
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作者 王彩玲 王俊生 +2 位作者 候新芳 周静 阚随随 《实用药物与临床》 CAS 2019年第3期264-270,共7页
目的探讨miR-203和E盒结合锌指蛋白(ZEB2)直接相互作用对胃癌顺铂(DDP)耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖和凋亡活性的影响。方法体外培养SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞,将miR-203 mimics或siRNA ZEB2转染至SGC-7901/DDP细胞,分别为miR-203... 目的探讨miR-203和E盒结合锌指蛋白(ZEB2)直接相互作用对胃癌顺铂(DDP)耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖和凋亡活性的影响。方法体外培养SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞,将miR-203 mimics或siRNA ZEB2转染至SGC-7901/DDP细胞,分别为miR-203组和Si-ZEB2组。另外,沉默SGC-7901/DDP细胞ZEB2基因的表达,采用MTT法和Annexin V/PI双染法检测SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞增殖和凋亡活力的改变。采用双荧光素酶报告基因方法验证miR-203与ZEB2的靶向关系。采用Western blot法检测各组细胞中上皮细胞-间充质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin和Snail的表达。结果经MTT法检测,DDP对SGC-7901细胞和SGC-7901/DDP细胞的IC50分别为18.37μmol/L和94.68μmol/L。SGC-7901/DDP的耐药指数为5.15±0.27。SGC-7901/DDP细胞中miR-203表达量低于SGC-7901细胞(P<0.05)。miR-203组细胞miR-203表达量较其他组明显升高(P<0.05)。另外,Si-ZEB2组细胞ZEB2 mRNA表达量降低,而miR-203表达量明显升高(P<0.05)。相同浓度条件下,DDP对miR-203组SGC-7901/DDP细胞增殖活性的抑制率明显高于SGC-7901/DDP组和NC组(P<0.05),同时,DDP对Si-ZEB2组细胞增殖活性的抑制率明显高于SGC-7901/DDP组和Si-NC组(P<0.05)。DDP(25μmol/L)对miR-203组细胞凋亡的促进作用明显高于SGC-7901/DDP组和NC组(P<0.05)。miR-203组细胞Snail蛋白表达量低于SGC-7901/DDP组和NC组,而E-cadherin蛋白表达量高于SGC-7901/DDP组和NC组(P<0.05)。另外,沉默SGC-7901/DDP细胞ZEB2基因表达后,E-cadherin蛋白表达量升高,而Snail蛋白的表达量降低(P<0.05)。结论 miR-203与ZEB2形成双向负反馈调节通路,通过上调E-cadherin的表达,抑制Snail的表达,阻止EMT进程,从而逆转胃癌细胞对顺铂的耐药性。 展开更多
关键词 miR-203 ZEB2 胃癌 顺铂 耐药性
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miR-153靶向ZEB2抑制胶质母细胞瘤侵袭与转移 预览
4
作者 周琪 刘昊 +2 位作者 叶君毅 王枭雄 陈鑫 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第21期3774-3779,共6页
目的:探究miR-153对人胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)侵袭转移的影响及相关作用机制。方法:利用qRT-PCR检测miR-153在GBM中的表达;将miR-153转染至胶质瘤U251细胞后,应用qRT-PCR验证转染效率;应用Western blot、Transwell及划痕实验检... 目的:探究miR-153对人胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)侵袭转移的影响及相关作用机制。方法:利用qRT-PCR检测miR-153在GBM中的表达;将miR-153转染至胶质瘤U251细胞后,应用qRT-PCR验证转染效率;应用Western blot、Transwell及划痕实验检测U251细胞的上皮间质转化、细胞侵袭及转移能力的变化;应用qRT-PCR及Western blot检测ZEB2的mRNA和蛋白表达;利用质粒转染技术过表达miR-153后,同时过表达ZEB2,再应用Transwell及划痕实验检测U251细胞的侵袭及转移能力的变化。结果:与对照相比,miR-153在GBM中低表达;过表达miR-153显著抑制胶质瘤U251细胞的上皮间质转化、细胞侵袭及转移,并能够抑制U251细胞中ZEB2的蛋白表达;ZEB2过表达有效阻断了miR-153抑制U251细胞侵袭及转移的作用。结论:miR-153能够靶向下调ZEB2,进而抑制胶质瘤U251细胞上皮间质转化及细胞侵袭转移。 展开更多
关键词 胶质母细胞瘤 miR-153 上皮间质转化 侵袭与转移 ZEB2
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胃癌组织/细胞中miR-429和ZEB1/2表达的相关性及临床意义 预览
5
作者 刘伟 安杰 +1 位作者 李康 李志 《中国现代普通外科进展》 CAS 2019年第5期369-373,共5页
目的:探讨胃癌组织及胃癌细胞中miR-429和E盒结合锌指蛋白(ZEB)1/2表达的相关性,及其与临床病理参数的关系。方法:收集胃癌手术标本,分别采用Western blot法和定量RT-PCR法检测胃癌组织及胃癌细胞中ZEB1/2及miR-429的表达,分析两者表达... 目的:探讨胃癌组织及胃癌细胞中miR-429和E盒结合锌指蛋白(ZEB)1/2表达的相关性,及其与临床病理参数的关系。方法:收集胃癌手术标本,分别采用Western blot法和定量RT-PCR法检测胃癌组织及胃癌细胞中ZEB1/2及miR-429的表达,分析两者表达相关性及其与临床病理参数的关系。将miR-429表达及as-miR-429质粒转染胃癌细胞,再将ZEB1/2-3'UTR荧光素酶报告质粒转染细胞,测定荧光素酶在细胞中的表达。结果:胃癌组织中ZEB1和ZEB2表达明显高于癌旁组织,而miR-429表达低于癌旁组织(P<0.05)。miR-429与ZEB1/2表达均呈显著负相关(r=-0.65、-0.58,P<0.0001)。miR-429与ZEB1/2mRNA的3'-UTR结合,抑制ZEB蛋白翻译表达。胃癌组织中miR-429和ZEB1/2的表达水平均与脉管瘤栓相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、淋巴结转移、TNM分期无关(P>0.05)。结论:miR-429在胃癌发生、进展过程中发挥重要作用,可通过其与下游关键调节因子,如ZEB1/2的协同作用而实现。 展开更多
关键词 胃肿瘤 E盒结合锌指蛋白1 E盒结合锌指蛋白2 微小核糖核酸-429
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鼻咽癌组织中ZEB2、AnnexinA2、LMP2A的表达及其与预后情况、恶性分子的相关性 预览
6
作者 杨世权 周晶 +1 位作者 任霞斌 阎萍 《海南医学院学报》 CAS 2018年第13期1287-1290,共4页
目的:研究鼻咽癌组织中ZEB2、膜联蛋白A2(AnnexinA2)、潜伏膜蛋白2A(LMP2A)的表达及其与预后情况、恶性分子的相关性。方法:选择2015年3月~2018年2月期间在徐汇区大华医院进行纤维鼻咽镜下局部组织活检的患者作为研究对象,根据活... 目的:研究鼻咽癌组织中ZEB2、膜联蛋白A2(AnnexinA2)、潜伏膜蛋白2A(LMP2A)的表达及其与预后情况、恶性分子的相关性。方法:选择2015年3月~2018年2月期间在徐汇区大华医院进行纤维鼻咽镜下局部组织活检的患者作为研究对象,根据活检后的病理学结果将符合鼻咽癌诊断的患者纳入鼻咽癌组、符合鼻黏膜炎症的患者纳入研究的对照组。收集活检组织并检测ZEB2、AnnexinA2、LMP2A以及增殖、侵袭相关恶性分子的mRNA表达量。结果:鼻咽癌组肿瘤组织中ZEB2、AnnexinA2、LMP2A、β-catenin、CyclinD1、iASPP、N-cadherin、PARP-1、MMP9的mRNA表达量显著高于对照组的鼻炎黏膜组织,RASSF1A、p21WAF1、E-cadherin、IFR5、TIMP1的mRNA表达量显著低于对照组的鼻炎黏膜组织;鼻咽癌组肿瘤组织中ZEB2、AnnexinA2、LMP2A的mRNA表达量与β-catenin、CyclinD1、iASPP、N-cadherin、PARP-1、MMP9呈正相关,与RASSF1A、p21WAF1、E-cadherin、IFR5、TIMP1呈负相关。结论:鼻咽癌组织中ZEB2、AnnexinA2、LMP2A的高表达与肿瘤分期及恶性分子表达的改变密切相关。 展开更多
关键词 鼻咽癌 ZEB2 膜联蛋白A2 潜伏膜蛋白2A 增殖 侵袭
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术中腹腔内植入氟尿嘧啶对结直肠癌患者免疫功能及miR-34a、ZEB2表达的影响 预览
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作者 李玉强 孙东方 +1 位作者 余乐 李恒 《中华普通外科学文献(电子版)》 2018年第6期413-417,共5页
目的:探讨术中腹腔内植入氟尿嘧啶(5-Fu)对结直肠癌患者免疫功能及miR-34a、ZEB2表达的改变以及生存影响。方法:选择2014年1月至2016年12月在延安大学咸阳医院接受根治性手术治疗的结直肠癌患者92例,采用随机数字表法分为2组,各4... 目的:探讨术中腹腔内植入氟尿嘧啶(5-Fu)对结直肠癌患者免疫功能及miR-34a、ZEB2表达的改变以及生存影响。方法:选择2014年1月至2016年12月在延安大学咸阳医院接受根治性手术治疗的结直肠癌患者92例,采用随机数字表法分为2组,各46例。对照组患者行腹腔镜下结直肠癌根治性切除术,观察组在关腹前给予5-Fu植入剂,术后两组均给予营养支持及预防性使用抗生素。对比两组患者1年生存率、复发率、免疫功能及miR-34a、ZEB2血清表达情况。结果:(1)两组术后住院时间差异无统计学意义(t=0.251、P=0.401)。观察组无病生存时间为(10.26±1.29)个月,显著长于对照组的(8.92±1.02)个月,差异有统计学意义(t=-5.526,P〈0.01)。对照组1年生存率为78.26%(95% CI=72.13%-84.39%),观察组1年生存率为95.65%(95% CI=93.91%-97.39%),两组比较,差异有统计学意义(χ2=5.896,P=0.015)。(2)治疗后两组各免疫指标均呈明显下降后升高的趋势(P〈0.05),术后2 d时观察组IgM明显高于对照组(P〈0.05),术后7 d时观察组IgA与CD4+明显低于对照组(P〈0.05)。(3)治疗前两组血清miR-34a及ZEB2蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(t=-1.097、1.392,P=0.259、0.138)。治疗后7 d时,观察组和对照组miR-34a蛋白表达均明显升高(t=3.975、-3.718,P=0.001、0.005),ZEB2蛋白表达明显下降(t=6.279、4.183,均P〈0.001),但观察组miR-34a及ZEB2蛋白表达水平的变化幅度较对照组更为明显(t=-2.813、4.118,P=0.029、〈0.001)。结论:结直肠癌患者术中腹腔内植入5-Fu对患者1年生存率及复发率均无明显影响,但对患者免疫功能有一定抑制作用,可改善miR-34a低表达,抑制ZEB2高表达。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 氟尿嘧啶 免疫因子 MIR-34A ZEB2
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激活Wnt信号通路阻滞沉默ZEB2对结直肠癌细胞增殖抑制和凋亡促进作用 预览 被引量:1
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作者 杨洲 刚海菊 +3 位作者 覃先蓬 贾贵清 王波 杨春 《临床和实验医学杂志》 2018年第16期1717-1722,共6页
目的研究下调结直肠癌细胞中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)的表达对细胞增殖的影响。方法 ZEB2 shRNA组、ZEB2 shRNA+氯化锂(LiCl)组细胞用感染ZEB2 shRNA慢病毒之后的SW48细胞,shRNA-NC组细胞用感染shRNA-control慢病毒之后的SW48细胞,Z... 目的研究下调结直肠癌细胞中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)的表达对细胞增殖的影响。方法 ZEB2 shRNA组、ZEB2 shRNA+氯化锂(LiCl)组细胞用感染ZEB2 shRNA慢病毒之后的SW48细胞,shRNA-NC组细胞用感染shRNA-control慢病毒之后的SW48细胞,ZEB2 shRNA+Li Cl组细胞在实验开始时在细胞培养液中添加20 mmol/L的Wnt/β-catenin通路激活剂LiCl。对照组细胞不作任何处理。以实时荧光PCR和Western blot检测结肠细胞中ZEB2的表达水平。用Western blot法测定下调ZEB2后的结直肠癌细胞中Wnt信号通路蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、c-Myc表达水平。用Wnt信号通路激活剂处理下调ZEB2后的结直肠癌细胞,CCK8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中凋亡相关蛋白剪切型Caspase-9(c-caspase-9)、剪切型Caspase-3(ccaspase-3)水平。结果 ZEB2在结直肠癌细胞中的表达水平高于正常结肠细胞。ZEB2 shRNA慢病毒感染可以下调结直肠癌细胞中ZEB2的表达。沉默ZEB2后的结直肠癌细胞的增殖能力降低,细胞凋亡增多,细胞中c-caspase-9、c-caspase-3蛋白水平升高,β-catenin、c-Myc蛋白水平降低。Wnt信号通路激活剂可以逆转沉默ZEB2后结直肠癌细胞增殖抑制和凋亡促进作用。结论沉默ZEB2诱导结直肠癌细胞凋亡并抑制细胞增殖,而Wnt信号通路激活剂可以逆转沉默ZEB2的这种作用。 展开更多
关键词 结直肠癌 ZEB2 增殖 WNT信号通路
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ZEB2, AnnexinA2 and LMP2A expression in nasopharyngeal carcinoma and their correlation with prognosis and malignant molecules
9
作者 Shi-Quan Yang Jing Zhou +1 位作者 Xia-Bin Ren Ping Yan 《海南医科大学学报(英文版)》 2018年第13期77-80,共4页
Objective:To study the ZEB2, AnnexinA2 and latent membrane protein 2A (LMP2A) expression in nasopharyngeal carcinoma and their correlation with prognosis and malignant molecules.Methods: Patients who underwent local t... Objective:To study the ZEB2, AnnexinA2 and latent membrane protein 2A (LMP2A) expression in nasopharyngeal carcinoma and their correlation with prognosis and malignant molecules.Methods: Patients who underwent local tissue biopsy under nasopharyngeal fiberscope in Xuhui Dahua Hospital between March 2015 and February 2018 were selected as the research subjects, and the pathological results of biopsy were referred to enroll the patients with nasopharyngeal carcinoma into nasopharyngeal carcinoma group and enroll those with nasal mucosal inflammation into control group of the research. The biopsy tissue was collected to detect the mRNA expression of ZEB2, AnnexinA2, LMP2A and malignant molecules related to proliferation and invasion.Results: ZEB2, AnnexinA2, LMP2A,β-catenin, CyclinD1, iASPP, N-cadherin, PARP-1 and MMP9 mRNA expression in tumor tissue of nasopharyngeal carcinoma group were significantly higher than those in rhinitis mucosa tissue of control group whereas RASSF1A, p21WAF1, E-cadherin, IFR5 and TIMP1 mRNA expression were significantly lower than those in rhinitis mucosa tissue of control group;ZEB2, AnnexinA2 and LMP2A mRNA expression in tumor tissue of nasopharyngeal carcinoma group were positively correlated withβ-catenin, CyclinD1, iASPP, N-cadherin, PARP-1 and MMP9, and negatively correlated with RASSF1A, p21WAF1, E-cadherin, IFR5 and TIMP1.Conclusion:The high expression of ZEB2, AnnexinA2 and LMP2A in nasopharyngeal carcinoma tissue is closely related to the changes of tumor staging and malignant molecule expression. 展开更多
关键词 NASOPHARYNGEAL carcinoma ZEB2 ANNEXIN A2 LATENT membrane protein 2a Proliferation Invasion
胆管细胞癌中CtBP1、Zeb1、Zeb2与E-cadherin蛋白的表达及临床意义 预览 被引量:3
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作者 胡洁 边立会 +3 位作者 王晓玉 杨月丽 张小玲 肖胜军 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期365-369,共5页
目的 探讨转录抑制因子Zeb1、Zeb2、转录辅抑制因子CtBP1及其靶基因E-cadherin在胆管细胞癌中的表达及CtBP1、E-cadherin的临床意义。方法 采用免疫组化法检测胆管细胞癌及癌旁组织芯片中CtBP1、Zeb1、Zeb2和E-cadherin的表达。结果CtBP... 目的 探讨转录抑制因子Zeb1、Zeb2、转录辅抑制因子CtBP1及其靶基因E-cadherin在胆管细胞癌中的表达及CtBP1、E-cadherin的临床意义。方法 采用免疫组化法检测胆管细胞癌及癌旁组织芯片中CtBP1、Zeb1、Zeb2和E-cadherin的表达。结果CtBP1在胆管细胞癌及癌旁组织中的阳性率分别为44.44%和17.86%,Zeb2分别为34.92%和10.71%,E-cadherin分别为50.79%和100%,组间差异均有统计学意义(P均〈0.05)。Zeb1在胆管细胞癌仅1例表达,而在癌旁组织中不表达。Ct-BP1与胆管细胞癌的分化程度相关(P〈0.05),E-cadherin与胆管细胞癌的分化程度及远处转移有关(P均〈0.05)。E-cad-herin和CtBP1及Zeb2表达呈负相关(r=-0.034、-0.029,P均〈0.001),CtBP1和Zeb2表达呈正相关(r=0.228,P=0.005)。结论 胆管细胞癌中CtBP1、Zeb2与E-cadherin均表达异常,CtBP1、Zeb2可能共同参与E-cadherin表达调控。联合检测CtBP1和E-cadherin有望成为评估胆管细胞癌恶性生物学行为的参考指标。 展开更多
关键词 肝肿瘤 胆管细胞癌 Zeb1 Zeb2 羧基末端结合蛋白1 E-CADHERIN
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miRNA-200a通过下调ZEB2抑制鼻咽癌细胞的迁移和侵袭行为 预览
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作者 陈英艳 王正辉 《空军医学杂志》 2017年第6期377-380,共4页
目的探讨 miRNA-200a通过下调ZEB2抑制鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC) 细胞的迁移和侵袭行 为的作用及机制.方法 qPCR检测miRNA-200a在不同鼻咽癌细胞株中的表达情况〉 双荧光素酶报告基因检测miRNA- 200a与ZEB2之间的相互作... 目的探讨 miRNA-200a通过下调ZEB2抑制鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC) 细胞的迁移和侵袭行 为的作用及机制.方法 qPCR检测miRNA-200a在不同鼻咽癌细胞株中的表达情况〉 双荧光素酶报告基因检测miRNA- 200a与ZEB2之间的相互作用;划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测miRNA-200a对鼻咽癌细胞迁移和侵袭能力的影响; Western blot检测miRNA-200a对ZEB2蛋白表达水平的影响.结果与其他鼻咽癌细胞株相比, CNE-1细胞中miRNA-200a 的表达水平明显较高;双荧光素酶实验证实miRNA-200a可以调控ZEB2的表达及活性,抑制miRNA-200a的表达可以减弱鼻 咽癌细胞的迁移和侵袭能力;抑制miRNA-200a的表达后ZEB2的表达水平受到相应的抑制.结论 miRNA-200a可以靶向 调节ZEB2的表达影响鼻咽癌细胞的迁移和侵袭行为. 展开更多
关键词 miRNA-200a ZEB2 鼻咽癌 侵袭行为
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乳腺癌中BCL-6和ZEB2的表达及其意义 预览 被引量:4
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作者 郑丽 赵敏 +4 位作者 昂琳 黄金 王瑾 邹强 吴正升 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期50-54,共5页
目的探讨BCL-6和ZEB2在乳腺癌侵袭、转移及预后中的生物学意义。方法分别采用免疫组化SP两步法与原位杂交法检测228例乳腺癌和80例乳腺良性病变组织中BCL-6、ZEB2蛋白及mRNA的表达。结果乳腺癌组织中BCL-6、ZEB2蛋白及mRNA表达水平均显... 目的探讨BCL-6和ZEB2在乳腺癌侵袭、转移及预后中的生物学意义。方法分别采用免疫组化SP两步法与原位杂交法检测228例乳腺癌和80例乳腺良性病变组织中BCL-6、ZEB2蛋白及mRNA的表达。结果乳腺癌组织中BCL-6、ZEB2蛋白及mRNA表达水平均显著高于乳腺良性病变组织(P〈0.05);BCL-6表达与肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、TNM分期及HER-2表达均呈正相关(P〈0.05);ZEB2表达与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期及HER-2表达均呈正相关(P〈0.05);乳腺癌中BCL-6、ZEB2阳性者总生存期及无复发生存期均显著低于阴性者(P〈0.01)。结论BCL-6、ZEB2与乳腺癌演进过程密切相关,检测BCL-6和ZEB2的表达,有望成为监测与预警乳腺癌侵袭、转移及预后的重要手段。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 BCL-6 ZEB2 免疫组织化学 原位杂交
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Transcriptional inhibition in Schwann cell development and nerve regeneration 预览
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作者 Susanne Quintes Bastian G.Brinkmann 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期1241-1246,共6页
Schwann cells, the myelinating glial cells of the peripheral nervous system are remarkably plastic after nerve trauma. Their transdifferentiation into specialized repair cells after injury shares some features with th... Schwann cells, the myelinating glial cells of the peripheral nervous system are remarkably plastic after nerve trauma. Their transdifferentiation into specialized repair cells after injury shares some features with their development from the neural crest. Both processes are governed by a tightly regulated balance between activators and inhibitors to ensure timely lineage progression and allow re-maturation after nerve injury. Functional recovery after injury is very successful in rodents, however, in humans, lack of regeneration after nerve trauma and loss of function as the result of peripheral neuropathies represents a significant problem. Our understanding of the basic molecular machinery underlying Schwann cell maturation and plasticity has made significant progress in recent years and novel players have been discovered. While the transcriptional activators of Schwann cell development and nerve repair have been well defined, the mechanisms counteracting negative regulation of(re-)myelination are less well understood. Recently, transcriptional inhibition has emerged as a new regulatory mechanism in Schwann cell development and nerve repair. This mini-review summarizes some of the regulatory mechanisms controlling both processes and the novel concept of 'inhibiting the inhibitors' in the context of Schwann cell plasticity. 展开更多
关键词 SCHWANN细胞 神经再生 细胞发育 转录抑制 神经损伤 雪旺氏细胞 神经胶质细胞 分子机制
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miR-200c在子宫内膜癌组织中的表达及与ZEB2蛋白的相关性 预览 被引量:4
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作者 苏纯 李巧云 张薇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第18期3057-3059,共3页
目的:探讨mi R-200c在子宫内膜癌组织中的表达及与ZEB2的相关性。方法:选取113例子宫内膜癌组织和癌旁组织标本,40例正常子宫内膜癌组织作为对照组,检测组织中mi R-200c表达量,以及ZEB2基因和蛋白表达量,利用反义寡核苷酸技术抑制子... 目的:探讨mi R-200c在子宫内膜癌组织中的表达及与ZEB2的相关性。方法:选取113例子宫内膜癌组织和癌旁组织标本,40例正常子宫内膜癌组织作为对照组,检测组织中mi R-200c表达量,以及ZEB2基因和蛋白表达量,利用反义寡核苷酸技术抑制子宫内膜癌RL95-2细胞株中mi R-200c表达,检测其对细胞侵袭力的影响,以及细胞中ZEB2基因和蛋白表达。结果:子宫内膜癌组织中mi R-200c表达量、ZEB2基因和蛋白表达量均高于癌旁组织和对照组(P〈0.05);反义mi R-200c转染组穿膜细胞数少于阴性对照组和脂质体组(P〈0.05);反义mi R-200c转染组细胞中ZEB2基因和蛋白表达量均低于阴性对照组和脂质体组(P〈0.05)。结论 :mi R-200c在子宫内膜癌组织中呈高表达,可能是通过调控ZEB2而促进肿瘤细胞的浸润和转移。 展开更多
关键词 子宫内膜肿瘤 MI R-200c ZEB2 相关性
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ZEB2和PTEN在先天性巨结肠发生中的意义分析 预览
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作者 谢华 李红星 +4 位作者 张杰 陈焕 耿其明 徐小群 唐维兵 《临床小儿外科杂志》 CAS 2016年第6期570-574,共5页
目的研究ZEB2和PTEN在先天性巨结肠中的表达情况,探讨两者在先天性巨结肠发生中可能的调控关系。方法采用实时定量PCR和蛋白电泳技术检测64例先天性巨结肠狭窄段和扩张段中ZEB2和PTENmRNA及蛋白表达情况。采用Pearson相关性检验分析ZEB... 目的研究ZEB2和PTEN在先天性巨结肠中的表达情况,探讨两者在先天性巨结肠发生中可能的调控关系。方法采用实时定量PCR和蛋白电泳技术检测64例先天性巨结肠狭窄段和扩张段中ZEB2和PTENmRNA及蛋白表达情况。采用Pearson相关性检验分析ZEB2和PTEN在先天性巨结肠狭窄段和扩张段中表达的相关性。在体外细胞SH-SY5Y中应用ZEB2siRNA干扰技术降低ZEB2表达,检测其对PTEN表达的影响,利用TransweU实验、CCK-8实验和流式细胞仪技术检测ZEB2对细胞迁移、增殖、周期和凋亡功能。结果ZEB2和PTENmRNA在先天性巨结肠狭窄段的表达均比扩张段显著增高(ZEB2:1.2823±0.1323粥0.9877±0.1249,P=0.0073;PTEN:0.1132±0.0109±0.0459±0.0058,P〈0.001)。ZEB2和PTEN在先天性巨结肠狭窄段和扩张段组织中蛋白表达与mRNA表达一致(ZEB2:0.709±0.035vs0.531±0.027,P=0.0166;PTEN:0.466±0.047vs0.234±0.052,P=0.0293)。ZEB2与FFENmRNA表达在巨结肠狭窄段(r=0.4-8,P〈0.1301)和扩张段(r=0.54,P〈0.001)中均呈显著正相关。干扰ZEB2mRNA表达后,体外细胞SH—SY5Y的PTENmRNA和蛋白表达显著下降,细胞增殖和迁移能力受到显著抑制。结论ZEB2和PTEN在先天性巨结肠狭窄段中表达显著增加;ZEB2表达增加可能是trrEN通过竞争性内源性RNA机制调控后的继发性的改变。 展开更多
关键词 ZEB2 PTEN ceRNA HIRSCHSPRUNG病
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Direct interaction between miR-203 and ZEB2 suppresses epithelial-mesenchymal transition signaling and reduces lung adenocarcinoma chemoresistance
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作者 Xunhuang Duan Zhaojian Fu +5 位作者 Lingyuan Gao Jin Zhou Xiaojie Deng Xiaojun Luo Weiyi Fang Rongcheng Luo 《生物化学与生物物理学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第11期1042-1049,共8页
肾透明细胞癌中 miR -200c 负性调控 ZEB2基因表达的机制研究 预览 被引量:1
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作者 司青乐 张辉 郭启振 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第20期2967-2969,共3页
目的:探讨肾透明细胞癌中 miR -200c 调控 ZEB2基因表达的分子机制。方法:实时定量 PCR 法检测肾透明细胞癌及癌旁组织中 miR -200c 及 ZEB2基因的表达水平。培养肾透明细胞癌 Caki -1细胞,将miR -200c 的前体转染 Caki -1细胞... 目的:探讨肾透明细胞癌中 miR -200c 调控 ZEB2基因表达的分子机制。方法:实时定量 PCR 法检测肾透明细胞癌及癌旁组织中 miR -200c 及 ZEB2基因的表达水平。培养肾透明细胞癌 Caki -1细胞,将miR -200c 的前体转染 Caki -1细胞,Western blot 法检测 ZEB2蛋白的表达改变,荧光素酶报告基因表达分析实验验证 miR -200c 与 ZEB2基因的3'非翻译区(3'UTR)的结合及调控作用。结果:实时定量 PCR 表达检测显示,与癌旁组织相比,miR -200c 在肾透明细胞癌组织中的表达显著下调,而 ZEB2 mRNA 在肾透明细胞癌组织中的表达则呈现明显上调。Pearson 相关性分析结果表明,在肾透明细胞癌及癌旁组织中 miR -200c 与ZEB2基因的表达均显示负性相关。荧光素酶报告基因表达分析实验明确 miR -200c 能够与 ZEB2基因的3'UTR 特异性地结合,并抑制荧光素酶的表达。miR -200c 前体能够显著下调 Caki -1细胞中 ZEB2蛋白的表达。结论:miR -200c 与 ZEB2基因的表达异常与肾透明细胞癌相关,在肾透明细胞癌细胞中 miR -200c 能够负性调节其靶基因 ZEB2的表达。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 MIR-200C ZEB2 Caki-1细胞
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上皮性卵巢癌中ZEB2和C-myc蛋白的表达及临床意义 预览 被引量:5
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作者 王庆海 蒋惠萍 +2 位作者 邓晓洁 方唯意 郭遂群 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1765-1769,共5页
目的探讨E盒锌指结合蛋白2(ZEB2)和原癌基因C-myc(C-myc)在上皮性卵巢癌组织(EOC)中的表达情况,并分析其表达与EOC病理特征和预后的相关性。方法用免疫组化SP法检测191例EOC和13例正常卵巢组织中ZEB2和C-myc蛋白的表达,并分析ZEB2... 目的探讨E盒锌指结合蛋白2(ZEB2)和原癌基因C-myc(C-myc)在上皮性卵巢癌组织(EOC)中的表达情况,并分析其表达与EOC病理特征和预后的相关性。方法用免疫组化SP法检测191例EOC和13例正常卵巢组织中ZEB2和C-myc蛋白的表达,并分析ZEB2及C-myc蛋白的表达与肿瘤临床病理特征的相关性。结果 EOC和正常卵巢组织中ZEB2蛋白的阳性表达率分别为49.2%(94/191)和30.8%(4/13),差异有统计学意义(P=0.007);C-myc蛋白的阳性表达率分别为53.9%(103/191)和15.4%(2/13),差异有统计学意义(P=0.001)。ZEB2蛋白的表达与EOC病理分型(P=0.003)、FIGO分期(P=0.028)、T分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.04)有关。C-myc蛋白的表达与EOC中FIGO分期(P=0.035)、病理学分级(P=0.039)、T分期(P=0.002)有关。EOC组织中ZEB2与C-myc蛋白的表达有关联(R=0.358,P〈0.001)。同时ZEB2及C-myc的共同表达在T分期和FIGO分期有关(P〈0.001,P〈0.008)。结论 ZEB2和C-myc有助于促进EOC的发展、浸润和转移,两者联合检测有望成为EOC的早期诊断指标。 展开更多
关键词 上皮性卵巢癌 E盒锌指结合蛋白2 原癌基因C-MYC 免疫组织化学
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miRNA-200c对卵巢癌细胞侵袭能力影响观察 被引量:9
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作者 鲁艳明 银铎 +3 位作者 王宁 李翔 李一宁 张淑兰 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期732-735,共4页
目的:探讨miRNA-200c的表达对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,并初步分析其可能的作用机制。方法:应用Lipofectamine 2000瞬时上调ES-2细胞中miR-200c的表达,并通过荧光定量PCR验证;Transwll侵袭小室检测细胞侵袭能力的变化;生物信息学的... 目的:探讨miRNA-200c的表达对卵巢癌细胞侵袭能力的影响,并初步分析其可能的作用机制。方法:应用Lipofectamine 2000瞬时上调ES-2细胞中miR-200c的表达,并通过荧光定量PCR验证;Transwll侵袭小室检测细胞侵袭能力的变化;生物信息学的方法预测miR-200c的靶基因,同时荧光素酶报告基因实验验证E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box bingding homeobox 2,ZEB2)是miR-200c的靶基因;蛋白印迹法检测E-钙黏蛋白和波形蛋白的表达水平。结果:pre-miR-200c转染ES-2细胞后,转染组miR-200c的表达(4.82±1.73)较对照组(1.00±0.16)明显升高,t=-67.28,P〈0.001;上调miR-200c后,转染组(27.70±1.19)与对照组(57.30±2.01)相比,细胞的侵袭能力明显减弱,t=11.17,P〈0.001;蛋白印迹法的结果显示,转染组ZEB2的表达水平为0.38±0.015,较对照组的0.66±0.024明显下降,t=94.67,P〈0.001。采用生物信息学的方法预测ZEB2是miR-200c的靶基因;且荧光素酶报告实验结果证实,共转染野生型荧光素酶质粒和pre-miR-200c,与其他各组相比,荧光素酶活性明显降低,差异有统计学意义,P〈0.001;转染pre-miR-200c后,转染组E-钙黏蛋白的表达(0.75±0.023)较对照组(0.32±0.014)明显增加,t=-97.77,P〈0.001,波形蛋白的表达为0.28±0.010,较对照组0.67±0.129明显降低,t=71.64,P〈0.001。结论:miR-200c能通过靶向ZEB2抑制人卵巢癌细胞的侵袭能力,其异常表达与卵巢癌细胞的生物学行为密切相关。 展开更多
关键词 卵巢癌 MIR-200C 细胞侵袭 ZEB2
ZEB2、E-cad在鳞状宫颈癌细胞的表达与疾病分期的关系 预览 被引量:2
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作者 汪泉 《上海医药》 CAS 2014年第21期49-51,57共4页
目的:探讨宫颈癌细胞中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)、E-钙黏附蛋白(E-cad)表达和疾病分期的关系。方法:选取2007年6月至2011年11月期间我院病理科确诊的鳞状宫颈癌组织62例,采用免疫组织化学法(IHC)检测ZEB2、E-cad蛋白的表达情况... 目的:探讨宫颈癌细胞中E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)、E-钙黏附蛋白(E-cad)表达和疾病分期的关系。方法:选取2007年6月至2011年11月期间我院病理科确诊的鳞状宫颈癌组织62例,采用免疫组织化学法(IHC)检测ZEB2、E-cad蛋白的表达情况,回顾性分析患者临床报告资料,采用单因素和多因素(10gistic回归分析法)对ZEB2、E-cad蛋白表达与疾病分期的关系进行分析。且另选癌旁正常组织10例作为对照。结果:鳞状宫颈癌组织中ZEB2蛋白表达阳性率高于癌旁癌黏膜组织,E-cad蛋白表达阳性率低于后者(P〈0.05);单因素结果分析显示,ZEB2、E-cad蛋白表达与宫颈癌FIG0分期、分化程度及淋巴结转移均有关(P均〈0.05);logistic回归分析结果显示,FIGO分期、淋巴结转移、E-cad表达及ZEB2表达均可作为宫颈癌疾病分期的因素。结论:ZEB2、E-cad蛋白表达有助于判断宫颈癌发展、浸润和转移情况,利于患者预后方案制定,有望成为宫颈癌疾病分期的指标。 展开更多
关键词 ZEB2 E-CAD 表达 宫颈癌 疾病分期
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