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头孢哌酮钠舒巴坦钠对社区获得性肺炎患者FeNO水平及炎性细胞因子的影响 预览
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作者 冯静 李姗 +2 位作者 王娜 朱卫华 杜志强 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第5期165-167,171共4页
目的:探求采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果。方法:选取本院2017年5月—2018年5月收治的社区获得性肺炎患者88例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各44例。对照组采用左氧氟沙星(0.3 g静脉滴注,qd)治疗,在此基础上,试... 目的:探求采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的效果。方法:选取本院2017年5月—2018年5月收治的社区获得性肺炎患者88例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各44例。对照组采用左氧氟沙星(0.3 g静脉滴注,qd)治疗,在此基础上,试验组加用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2 g加入100 mL 0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,bid)治疗。连续治疗2周后,比较两组临床疗效、炎性细胞因子和呼出气一氧化氮(FeNO)水平及安全性。结果:试验组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,试验组肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-10、IL-6、FeNO水平均较对照组低,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎可提升临床疗效,减轻气道及全身炎性反应,且安全性高。 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 头孢哌酮钠舒巴坦钠 左氧氟沙星 炎性细胞因子 FENO
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舒巴坦钠溶析结晶工艺优化 预览
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作者 李丽 刘宝树 +1 位作者 郑学明 孙华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2905-2914,共10页
目前舒巴坦钠粗品的提纯采用还原成舒巴坦酸后再经反应结晶合成舒巴坦钠的方式,耗时耗力且所需药品、试剂种类较多,不节能环保。针对该问题,采用正交实验L27(3^13)对舒巴坦钠的溶析结晶工艺进行优化,探明了6个因素6个交互作用对粒度、... 目前舒巴坦钠粗品的提纯采用还原成舒巴坦酸后再经反应结晶合成舒巴坦钠的方式,耗时耗力且所需药品、试剂种类较多,不节能环保。针对该问题,采用正交实验L27(3^13)对舒巴坦钠的溶析结晶工艺进行优化,探明了6个因素6个交互作用对粒度、纯度以及两者的综合评分的影响,包括养晶时间(A)、溶析剂用量(B)、溶析剂中乙醇的体积分数(C)、溶析剂的滴加速率(D)、搅拌速率(E)、温度(F)以及养晶时间分别与溶析剂用量(A×B)、与溶析剂中乙醇的体积分数(A×C)的交互作用、溶析剂用量与溶析剂中乙醇的体积分数的交互作用(B×C),并得到了一组最优方案A2B2C1D3E3F2。通过该方案可获得纯度x>97%,体积平均粒度D[4,3]≈290μm,质量收率约为84%的舒巴坦钠产品,并发现杂质舒巴坦青霉胺对舒巴坦钠的粒度分布有一定的影响。在解决原有问题的基础上,合适粒度分布的舒巴坦钠产品也可为后续制剂工艺提供方便。 展开更多
关键词 舒巴坦钠 溶析结晶 正交实验 纯度 晶体粒度分布
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舒巴坦钠结晶工艺的优化研究 预览
3
作者 李玉琢 张跃华 +5 位作者 马玉哲 李振岭 张海燕 李伟强 宋立丹 宋心心 《中国抗生素杂志》 CSCD 2018年第12期1506-1509,共4页
目的优化舒巴坦钠结晶工艺,降低产品比容。方法以舒巴坦钠的比容为指标,采用单因素试验考察舒巴坦酸滴加方式、舒巴坦酸预加量、搅拌速度和晶种重量对产品比容的影响;选取舒巴坦酸预加量、搅拌速度和晶种重量为考察因素,通过正交试验优... 目的优化舒巴坦钠结晶工艺,降低产品比容。方法以舒巴坦钠的比容为指标,采用单因素试验考察舒巴坦酸滴加方式、舒巴坦酸预加量、搅拌速度和晶种重量对产品比容的影响;选取舒巴坦酸预加量、搅拌速度和晶种重量为考察因素,通过正交试验优选最佳舒巴坦钠结晶工艺条件。通过30批大生产试验验证优化工艺,并选取前3批产品进行稳定性考察。结果舒巴坦钠结晶的优化工艺为舒巴坦酸预加量50L、搅拌速度40r/min、晶种重量18kg。30批验证试验比容均值为2.38mL/g,较优化前降低32%,产品质量均符合中国药典质量标准。稳定性考察的各考察项目均符合中国药典(ChP2015)标准规定,质量稳定。结论优化工艺稳定可行,可以有效降低产品比容,产生可观的经济效益。 展开更多
关键词 舒巴坦钠 结晶 比容 正交试验
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头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺内感染的临床分析 预览 被引量:4
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作者 姜微 《中国卫生标准管理》 2017年第6期57-58,共2页
目的 探讨老年肺内感染采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗的临床效果。方法 将104例老年肺内感染患者按照1:1比例,随机分为研究组(头孢哌酮钠/舒巴坦钠)与对照组(头孢哌酮钠)。对比两组治疗效果。结果 两组治疗总有效率、细菌清除率、... 目的 探讨老年肺内感染采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗的临床效果。方法 将104例老年肺内感染患者按照1:1比例,随机分为研究组(头孢哌酮钠/舒巴坦钠)与对照组(头孢哌酮钠)。对比两组治疗效果。结果 两组治疗总有效率、细菌清除率、不良反应发生率对比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 老年肺内感染患者采用头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗的效果显著。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 老年患者 肺内感染
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头孢哌酮钠-舒巴坦钠致迟发过敏性紫癜1例 预览
5
作者 王维欣 宋华静 +3 位作者 李伟栋 邵月霞 张敏 孙淑娟 《中国执业药师》 CAS 2017年第4期65-66,共2页
患者,女,84岁,因肺部及尿路感染静脉滴注头孢哌酮钠-舒巴坦钠(2∶1)3.0 g+0.9%氯化钠注射液100 m L,每12 h给药1次。用药5天后,患者四肢出现紫癜,进行性加重。复查血小板计数(PLT)107×109/L,凝血酶原时间(PT)15.9 s、凝血酶时间26.... 患者,女,84岁,因肺部及尿路感染静脉滴注头孢哌酮钠-舒巴坦钠(2∶1)3.0 g+0.9%氯化钠注射液100 m L,每12 h给药1次。用药5天后,患者四肢出现紫癜,进行性加重。复查血小板计数(PLT)107×109/L,凝血酶原时间(PT)15.9 s、凝血酶时间26.4 s、尿隐血(3+)、蛋白质(+),考虑为头孢哌酮钠-舒巴坦钠所致的过敏性紫癜,停用该药,换用阿奇霉素继续抗感染治疗,并静脉注射地塞米松注射液,口服西替利嗪等药物抗过敏治疗,9天后,患者四肢紫癜逐渐消退。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 迟发 过敏 紫癜 不良反应
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头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的疗效研究 被引量:9
6
作者 贺丹 武涧松 +2 位作者 曹留霞 王丹 王静 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第30期5874-5878,共5页
目的:探究头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法:选取我院诊治的重症肺炎老年患者90例,平均随机分为A、B、C三组。在常规治疗的基础上,A组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,B组予以莫西沙星治疗,C组则予以头孢... 目的:探究头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效。方法:选取我院诊治的重症肺炎老年患者90例,平均随机分为A、B、C三组。在常规治疗的基础上,A组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,B组予以莫西沙星治疗,C组则予以头孢哌酮钠舒巴坦钠与莫西沙星的联合治疗。分析比较三组患者的临床疗效、细菌清除率、临床症状及体征好转时间、实验室检查指标及不良反应的发生情况。结果:治疗后,C组的临床总有效率、细菌清除率均显著高于A组及B组(P〈0.05),B组细菌清除率明显高于A组(P〈0.05)。三组患者的WBC、CRP和Pa O2/Fi O2均较治疗前明显改善(P〈0.05),而ALT、AST、Scr和BUN均没有显著变化,C组的WBC、CRP、PLT、Pa O2及Pa O2/Fi O2与A组、B组相比差异均有显著性意义(P〈0.05)。三组的退热时间、白细胞下降时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症明显吸收时间比较有差异(P〈0.05),且C组退热时间、白细胞下降时间、痰液颜色改变时间、肺部炎症明显吸收时间均明显短于A组及B组,B组的肺部炎症明显吸收时间短于A组(P〈0.05)。三组患者仅出现轻度胃肠道反应、皮疹、失眠等轻微不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合莫西沙星治疗老年重症肺炎的临床疗效明显优于二者单药治疗,其能显著改善患者的临床症状且安全性高。 展开更多
关键词 重症肺炎 老年人 头孢哌酮钠舒巴坦钠 莫西沙星 临床疗效
舒巴坦钠联合清开灵治疗老年肺气肿合并感染的疗效观察 预览 被引量:1
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作者 王丽华 《中国医药指南》 2017年第8期5-6,共2页
目的探究将清开灵与舒巴坦钠联合使用对老年肺气肿合并感染患者的治疗效果。方法按照随机数字表法将2014年4月至2015年4月入诊我院的128例肺气肿合并感染的老年患者分为A、B两组各64例,其中A组使用舒巴坦钠进行治疗,B组在A组基础上使用... 目的探究将清开灵与舒巴坦钠联合使用对老年肺气肿合并感染患者的治疗效果。方法按照随机数字表法将2014年4月至2015年4月入诊我院的128例肺气肿合并感染的老年患者分为A、B两组各64例,其中A组使用舒巴坦钠进行治疗,B组在A组基础上使用清开灵。对比两组患者治疗疗效以及住院期间一般情况。结果经过对比治疗,B组总有效率96.88%高于A组80.65%,差异较大(P〈0.05),有统计学意义。B组体温恢复时间以及住院时间均短于A组,差异较大(P〈0.05)。结论在常规使用舒巴坦钠对患有肺气肿合并感染的老年患者进行治疗的同时加用清开灵,疗效较好,且可促进患者恢复。 展开更多
关键词 舒巴坦钠 清开灵 感染 肺气肿
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舒巴坦钠治疗泛耐药鲍曼不动杆菌感染的临床疗效观察和安全性初探 被引量:1
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作者 郭晓龙 吴斌 +3 位作者 张谦 胡扬 梅丹 张波 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期981-985,共5页
目的回顾性分析舒巴坦钠治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)感染的疗效及安全性。方法收集2014年1月至2016年1月我院使用舒巴坦钠治疗XDRAB感染病例。对患者基本情况、感染部位、治疗方案、联合用药、临床转归及不良反应汇总并进行分析。... 目的回顾性分析舒巴坦钠治疗泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)感染的疗效及安全性。方法收集2014年1月至2016年1月我院使用舒巴坦钠治疗XDRAB感染病例。对患者基本情况、感染部位、治疗方案、联合用药、临床转归及不良反应汇总并进行分析。结果共收集7例病例,其中4例肺部感染,2例颅内感染,1例腹腔感染,治疗方案为以舒巴坦钠为基础的联合治疗;总体死亡率为42.8%;1例患者出现不良事件,可能与舒巴坦钠有关。结论XDRAB感染的患者死亡率高,且临床疗效与宿主的基本情况有关,由于本研究纳入例数较少,因此难以评价舒巴坦钠的有效性。舒巴坦钠可与其他抗菌药物联合为治疗XDRAB感染提供了更多的选择。 展开更多
关键词 泛耐药鲍曼不动杆菌 舒巴坦钠 联合治疗 临床疗效 安全性
医院内获得性肺炎抗菌药物的疗效和安全性比较 被引量:7
9
作者 聂晓莉 闫春良 +2 位作者 赵秋红 薛旗山 雷芸 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第13期1225-1227,共3页
目的:比较头孢唑肟钠/莫西沙星,头孢哌酮钠/舒巴坦钠和头孢唑肟钠治疗医院内获得性肺炎(HAP)的有效性和安全性。方法:203例HAP患者随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组患者给予盐酸莫西沙星注射液400 mg,qd;注射用头孢唑肟钠2~4g,bid。Ⅱ... 目的:比较头孢唑肟钠/莫西沙星,头孢哌酮钠/舒巴坦钠和头孢唑肟钠治疗医院内获得性肺炎(HAP)的有效性和安全性。方法:203例HAP患者随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。Ⅰ组患者给予盐酸莫西沙星注射液400 mg,qd;注射用头孢唑肟钠2~4g,bid。Ⅱ组患者给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2∶1)1~2 g,bid。Ⅲ组患者给予注射用头孢唑肟钠2~4 g,bid。主要疗效指标是在治疗期结束后患者的临床症状,次要观察指标为不良反应和细菌学反应。结果:头孢唑肟钠/莫西沙星、头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢唑肟钠的临床有效率分别为91.9%、89.7%和78.7%。治疗结束后,头孢唑肟钠/莫西沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠对痰液细菌的清除率显著高于头孢唑肟钠。3组药物的不良反应无明显差异。与头孢唑肟钠单独用药相比,头孢菌素联合喹诺酮类或β-内酰胺酶抑制剂的抗菌疗效更佳。结论:头孢菌素联合喹诺酮类药物或β-内酰胺酶抑制剂可作为临床治疗HAP的优选用药方案。 展开更多
关键词 医院内获得性肺炎 头孢唑肟钠 莫西沙星 头孢哌酮钠 舒巴坦钠
HPLC法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中头孢哌酮钠和舒巴坦钠含量 预览 被引量:1
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作者 刘守琼 汪健 +1 位作者 姚迅 邓斌 《中外食品工业:下》 2015年第3期41-42,共2页
目的,建立同时测定头孢哌酮舒巴坦注射液中头孢哌酮和舒巴坦含量的HPLC法。方法:采用Symmetryshield^TMRP18(5um,4.6×250mm)色谱柱,流动相为0.005mol/1四丁基氢氧化铵溶液(取10%四丁基氢氧化铵溶液26.4ml,加水800ml... 目的,建立同时测定头孢哌酮舒巴坦注射液中头孢哌酮和舒巴坦含量的HPLC法。方法:采用Symmetryshield^TMRP18(5um,4.6×250mm)色谱柱,流动相为0.005mol/1四丁基氢氧化铵溶液(取10%四丁基氢氧化铵溶液26.4ml,加水800ml后,用1mol/1磷酸溶液调节pH值至4.0,再用水稀释至2000ml,摇匀):乙麒750:250),检测波长为220nm。结果:头孢哌酮和舒巴坦的线性范围分别为:0.279~4.462mg/m1(r=0.9999)和0.120~1.926mg/ml(r=0.9998);平均回收.衩n=9)分别为100.73%(RSD=0.38%)和101.11%(RSD=0.36%)。结论:该方法精密度好、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 头孢哌酮 舒巴坦 含量测定
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4种抗菌药物用于下呼吸道感染患者治疗成本-效果分析
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作者 赖慧娟 《抗感染药学》 2015年第1期93-95,116共4页
目的:分析4种抗菌药物用于下呼吸道感染治疗成本-效果,以指导临床合理用药。方法:选取2010年7月—2014年7月间赣州市立医院诊治的下呼吸道感染患者128例,随机分为4组;A组32例患者予左氧氟沙星,B组32例患者予阿奇霉素,C组32例患者予阿... 目的:分析4种抗菌药物用于下呼吸道感染治疗成本-效果,以指导临床合理用药。方法:选取2010年7月—2014年7月间赣州市立医院诊治的下呼吸道感染患者128例,随机分为4组;A组32例患者予左氧氟沙星,B组32例患者予阿奇霉素,C组32例患者予阿莫西林钠、D组32例患者予阿莫西林-舒巴坦钠,分别治疗10 d;分析4组患者治疗成本-效果及其各抗菌药物治疗下呼吸道感染的医疗费用。结果:采用成本-效果分析方法,4组成本-效果(C/E)分别为403.73,678.64,766.50和712.69;其中A组(左氧氟沙星组)成本-效果为最优。结论:从成本-效果分析的角度看,治疗下呼吸道感染的4种药物中,左氧氟沙星的成本-效果为最优。 展开更多
关键词 下呼吸道感染 左氧氟沙星 阿奇霉素 阿莫西林钠 舒巴坦钠 成本-效果分析
复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的研制 预览
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作者 吴小利 欧阳五庆 汤佳莘 《西北农林科技大学学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2015年第2期28-33,共6页
【目的】研究复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的制备方法,对其理化性质进行评价。【方法】以伪三元相图乳区面积大小为评定标准,确定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳体系中各组分,考察阿莫西林与舒巴坦钠质量比不同时,所制备的复方阿莫西林舒... 【目的】研究复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳的制备方法,对其理化性质进行评价。【方法】以伪三元相图乳区面积大小为评定标准,确定复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳体系中各组分,考察阿莫西林与舒巴坦钠质量比不同时,所制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳对奶牛乳房炎常见致病菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌)抑菌效果,确定阿莫西林与舒巴坦钠的最佳质量比。最后对最佳配方下制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳理化性质进行了分析。【结果】筛选出复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳配方是:阿莫西林1%,舒巴坦纳0.5%,肉桂醛2.5%,PEG400为6.25%,RH-40为18.75%,蒸馏水为71%(以上均为质量分数)。阿莫西林与舒巴坦钠的最佳质量比为2∶1。制备的复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳为球形,其粒径大小为13.41nm,多分散系数(PDI)为0.188,物理稳定性良好。【结论】成功研制出了复方阿莫西林舒巴坦钠纳米乳。 展开更多
关键词 阿莫西林 舒巴坦钠 纳米乳 伪三元相图
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HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质
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作者 孙玉静 王利杰 梁骥 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期783-788,共6页
目的利用HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。方法采用Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH值5.8)(体积比30∶30∶100)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm... 目的利用HPLC法测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。方法采用Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH值5.8)(体积比30∶30∶100)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为210 nm。结果在该色谱条件下,阿洛西林与舒巴坦分离良好,阿洛西林钠有关物质测定中阿洛西林钠的质量浓度在0.408~20.4 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 0,舒巴坦钠有关物质测定中舒巴坦钠的质量浓度在1.132~22.64 mg·L^-1内线性关系良好,r=0.999 9;阿洛西林钠最低检出限为81.2μg·L-1,舒巴坦钠最低检出限为0.566 mg·L-1;阿洛西林钠最低定量限为0.406 mg·L^-1,舒巴坦钠最低定量限为1.132 mg·L^-1。结论该方法简便、灵敏、准确可靠,可有效测定注射用阿洛西林钠舒巴坦钠中的有关物质。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿洛西林钠 舒巴坦钠 有关物质
同时测定比格犬体内的阿洛西林钠/舒巴坦钠及其药动学
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作者 王利杰 梁骥 +3 位作者 周艺佳 王鹏 孙璐 金鑫 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期568-574,共7页
目的注射用阿洛西林钠/舒巴坦钠(质量比为4∶1)中阿洛西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药动学。方法比格犬给予受试制剂和参比制剂后,采用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿洛西林和舒巴坦的浓度。结果阿洛西林的主要药动学参数如... 目的注射用阿洛西林钠/舒巴坦钠(质量比为4∶1)中阿洛西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药动学。方法比格犬给予受试制剂和参比制剂后,采用液相色谱-质谱联用法同时测定血浆中阿洛西林和舒巴坦的浓度。结果阿洛西林的主要药动学参数如下:ρmax分别为(119.34±25.27)mg·L-1和(140.64±28.48)mg·L-1;t1/2分别为(1.61±1.29)h和(1.85±1.91)h;AUC0-t分别为(61.62±15.30)mg·h·L-1和(64.97±13.70)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(65.22±15.72)mg·h·L-1和(68.93±15.37)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,阿洛西林的相对生物利用度平均为(97.1±23.3)%;舒巴坦的主要药动学参数如下:ρmax分别为(47.30±15.57)mg·L-1和(41.97±14.19)mg·L-1;t1/2分别为(0.46±0.23)h和(0.53±0.35)h;AUC0-t分别为(26.82±7.49)mg·h·L-1和(23.67±6.05)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(28.05±8.59)mg·h·L-1和(25.50±8.61)mg·h·L-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(104.8±24.5)%。结论该方法适用于药动学研究。所得主要药动学参数表明,制剂间阿洛西林及舒巴坦的药动学参数AUC及ρmax均无显著性差异,两药组成复方后不影响各自在比格犬体内的药动学行为。 展开更多
关键词 阿洛西林钠 舒巴坦钠 高效液相色谱 质谱 药动学
抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性支气管炎急性发作的疗效分析 被引量:6
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作者 禤玉梅 陈芳 《慢性病学杂志》 2014年第4期261-263,共3页
目的观察抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取广州市黄埔区黄埔街社区卫生服务中心2010年1月~2012年1月收治的经确诊的慢性支气管炎急性发作的老年患者108例,用随机分组的方法分为两组,每组54例。... 目的观察抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取广州市黄埔区黄埔街社区卫生服务中心2010年1月~2012年1月收治的经确诊的慢性支气管炎急性发作的老年患者108例,用随机分组的方法分为两组,每组54例。对照组给予舒巴坦钠2 g溶于5%葡萄糖注射液100 ml中,静脉滴注,2次/d,7 d为1个疗程;对于病情严重的患者联合应用β-受体激动剂口服;对于伴有喘息的患者给予多巴胺10 ml,溶于5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,1次/d。观察组在对照组的治疗基础上加用糖皮质激素,将5~10 mg地塞米松溶于5%葡萄糖注射液500 ml中,静脉滴注,1次/d,7 d为1个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效、症状消失时间及不良反应发生率。结果观察组有效率为88.89%,对照组为70.37%,观察组患者病情控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.71,P<0.05);观察组的咳嗽、喘息消失时间和用药实施时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=8.438,P<0.05;t=5.611,P<0.05;t=6.974,P<0.05);治疗期间药物不良反应发生率观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.70,P<0.05)。结论抗生素联合糖皮质激素治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果显著,且安全性较好。 展开更多
关键词 舒巴坦钠 地塞米松 老年 慢性支气管炎
高效液相色谱梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠中有关物质 被引量:1
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作者 彭力 陈华 +3 位作者 徐波 陈真文 李玉林 杨红涛 《中南药学》 CAS 2013年第6期462-466,共5页
目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以磷酸盐缓冲液(5.44 g L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速... 目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以磷酸盐缓冲液(5.44 g L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL min-1,柱温为31℃,检测波长为215 nm。结果样品中有关物质完全洗出,美洛西林和舒巴坦主峰与有关物质峰均达到基线分离,舒巴坦杂质A、B分离度符合要求;舒巴坦杂质A、舒巴坦杂质B、舒巴坦和美洛西林与峰面积线性关系良好,相关系数(r)均〉0.997 2;舒巴坦杂质A相对舒巴坦校正因子为0.6,舒巴坦杂质B相对舒巴坦校正因子为0.5;舒巴坦杂质A、B检测限分别为3.11 ng和5.98 ng,定量限分别为10.36 ng和17.93 ng,舒巴坦检测限和定量限分别为8.46 ng和31.01 ng;美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25 ng;舒巴坦杂质A、B平均回收率(n=9)分别为100.9%和102.0%。结论该方法对注射用美洛西林钠舒巴坦钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于产品质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 梯度洗脱 美洛西林钠 舒巴坦钠 有关物质
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8:1)在比格犬体内的药代动力学 被引量:1
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作者 王利杰 金鑫 王鹏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期770-773,共4页
目的 研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8:1)中哌拉西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药代动力学.方法 三周期交叉试验设计,6只比格犬静脉滴注给予受试和参比药物(按哌拉西林钠计143 mg·kg-1,按舒巴坦钠计为18 mg·kg-1)后,用... 目的 研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(8:1)中哌拉西林钠及舒巴坦钠在比格犬体内的药代动力学.方法 三周期交叉试验设计,6只比格犬静脉滴注给予受试和参比药物(按哌拉西林钠计143 mg·kg-1,按舒巴坦钠计为18 mg·kg-1)后,用HPLC-MS法同时测定血浆中哌拉西林和舒巴坦的浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数.结果 静脉滴注给药后血浆中受试和参比药物的哌拉西林的cmax分别为(710.28±148.44),(743.70±212.02) μg·mL-1;t1/2分别为(0.60±0.23),(0.62±0.22) h;AUC0-t分别为(360.01±28.19),(377.64±107.36) μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,哌拉西林的相对生物利用度平均为(99.6±18.0)%;血浆中的舒巴坦的cmax分别为 (70.95±14.59),(88.34±16.31) μg·mL-1;t1/2分别为(0.84±0.27),(0.71±0.09) h;AUC0-t分别为(59.59±4.52),(55.68±7.57) μg·h·mL-1;以AUC0-t计算,舒巴坦的相对生物利用度平均为(108.4±14.2)%.结论 本方法准确可靠,操作简便,适用于药代动力学研究. 展开更多
关键词 哌拉西林钠 舒巴坦钠 高效液相色谱-质谱 药代动力学
HPLC-MS/MS测定人血浆中舒巴坦钠浓度 被引量:2
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作者 叶显撑 范国荣 祝德秋 《中国药师》 CAS 2013年第4期521-524,共4页
目的:建立以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中舒巴坦钠浓度的方法。方法:以丹参素钠为内标,采用Agilent Zorbax SB C18(100 mm×3.0 mm,3.5μm)进行分离,通过串联质谱仪,以选择反应监测方式进行测定。用于定量... 目的:建立以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中舒巴坦钠浓度的方法。方法:以丹参素钠为内标,采用Agilent Zorbax SB C18(100 mm×3.0 mm,3.5μm)进行分离,通过串联质谱仪,以选择反应监测方式进行测定。用于定量分析的离子对分别为m/z 231→140(舒巴坦钠)和197→135(丹参素钠)。结果:舒巴坦钠血药浓度在0.103~51.300 mg·L^-1范围内线性关系良好(r^2=0.999 9),定量下限为0.103 mg·L^-1,相对回收率均大于90.0%,日内和日间RSD均小于5%。结论:本方法快速、简便、准确、灵敏,适用于舒巴坦钠的人体药动学研究。 展开更多
关键词 舒巴坦钠 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱法
头孢哌酮/舒巴坦钠在妇产科感染防治中的应用 预览 被引量:2
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作者 余兰 张继芳 李运芳 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第14期68-70,共3页
目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦钠防治妇产科感染的临床疗效.方法 将416例妇产科感染患者随机分为2组,对照组患者采用阿莫西林/克拉维酸治疗,观察组患者采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗,比较2组患者的临床疗效及病原菌清除情况.结果 治疗后,观察... 目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦钠防治妇产科感染的临床疗效.方法 将416例妇产科感染患者随机分为2组,对照组患者采用阿莫西林/克拉维酸治疗,观察组患者采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗,比较2组患者的临床疗效及病原菌清除情况.结果 治疗后,观察组患者总有效率达95.20%,明显高于对照组的81.73%,差异有统计学意义;观察组患者病原菌总清除率为89.92%,对照组患者病原菌总清除率为90.38%,2组比较差异无统计学意义.结论 头孢哌酮/舒巴坦钠在防治妇产科感染方面具有较佳的治疗效果,可明显改善患者多种临床不适症状,清除病原菌,且安全性较高,值得临床广泛推广与应用. 展开更多
关键词 头孢哌酮 舒巴坦钠 妇产科感染 防治
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头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染206例 预览 被引量:13
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作者 黄晓慧 杜天竹 +1 位作者 张春茹 王小华 《中国药业》 CAS 2012年第17期85-86,共2页
目的观察评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染的临床疗效及不良反应。方法选取妇科感染患者413例,分为试验组(206例)和对照组(207例)。试验组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠每次(中度)1.5 g或(重度)3.0 g、每8 h给药1... 目的观察评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染的临床疗效及不良反应。方法选取妇科感染患者413例,分为试验组(206例)和对照组(207例)。试验组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠每次(中度)1.5 g或(重度)3.0 g、每8 h给药1次。对照组静脉滴注注射用头孢他啶,每次1.0 g(中度)或2.0 g(重度)、每8 h给药1次。结果试验组的临床痊愈率为50.97%,高于对照组的42.03%(P〈0.05);两组总有效率分别为90.78%和81.64%,细菌清除率分别为89.19%和77.53%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组均未发现严重不良反应。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染的效果优于单用头孢他啶治疗,且未见明显不良反应。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 头孢他啶 妇科 细菌感染 对照观察
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