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升麻对牙菌斑主要组成链球菌的体外抑菌活性研究 预览
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作者 梁婕 曾敏敏 +5 位作者 郑晨韵 陈深元 陈锡姣 杨雪琼 龚道元 陈鑫 《医学理论与实践》 2019年第12期1797-1798,1817共3页
目的:研究中药升麻提取物对牙菌斑主要组成链球菌的抑制活性。方法:使用乙醇回流提取升麻有效成分,采用微量肉汤稀释法测定升麻提取物对变异链球菌(Streptococcus mutans)、血链球菌(Streptococcus sanguis)、唾液链球菌(Streptococcus ... 目的:研究中药升麻提取物对牙菌斑主要组成链球菌的抑制活性。方法:使用乙醇回流提取升麻有效成分,采用微量肉汤稀释法测定升麻提取物对变异链球菌(Streptococcus mutans)、血链球菌(Streptococcus sanguis)、唾液链球菌(Streptococcus saliva)和乙型溶血性链球菌(β-Hemolytic streptococcus)4种牙菌斑主要组成链球菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:升麻提取液对4种细菌均有抑菌作用,其中对变异链球菌和唾液链球菌抑制活性明显强于乙型溶血链球菌和血链球菌。结论:升麻提取液对变异链球菌和唾液链球菌的抑制活性显著,具有进一步研究升麻提取液对牙菌斑形成是否具有抑制活性的潜力。 展开更多
关键词 升麻提取物 变异链球菌 唾液链球菌 乙型溶血性链球菌 血链球菌
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Evaluation of Surface Roughness and <i>Streptococcus mutans</i>Adhesion to Bulk-Fill Resin Composites Polished with Different Systems 预览
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作者 Wafaa E. Soliman Ashraf I. Ali Walid F. Elkhatib 《微生物学(英文)》 2019年第1期87-101,共15页
Purpose: Bacterial adhesion represents the initial step in biofilm formation, dental caries and decay. This study aimed to evaluate and compare surface roughness and bacterial adhesion to bulk fill resin composites po... Purpose: Bacterial adhesion represents the initial step in biofilm formation, dental caries and decay. This study aimed to evaluate and compare surface roughness and bacterial adhesion to bulk fill resin composites polished with different systems. Methods: Filtek Z350 XT (Incremental-fill resin composite), Filtek Bulk-fill Posterior (Bulk-fill resin composite), and Tetric N Ceram (Bulk-fill resin composite) were used as resin composites. The polishing systems used in this study were Sof-Lex multi-step, PoGo one step, and Mylar strip. Scanning electron microscope (SEM) was used to examine the surface roughness and adhesion of Streptococcus mutans ATCC 25175 standard strain to bulk-fill resin composites. Results: The type of restorative materials did not affect the surface roughness or bacterial adhesion (p > 0.05) but the polishing systems were significant (p R = 0.943) between surface roughness and bacterial adhesion to the tested surfaces. Conclusion: Regardless of the restorative material, Mylar polishing system revealed the smoothest surface and the lowest adhesion of S. mutans as compared to Pogo one step and Sof-Lex multi-step polishing systems. 展开更多
关键词 Bacterial ADHESION Surface Roughness STREPTOCOCCUS MUTANS Polishing SYSTEMS
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氟化物对变形链球菌耐氟菌株生物膜形成的影响 预览
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作者 杨瑶瑶 张志民 +4 位作者 赵洪岩 郭馨蔚 刘璐 凌晓旭 曲添 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第6期546-550,共5页
目的:观察变形链球菌耐氟菌株体外成膜过程,并与亲代菌株进行比较;探讨氟化物对耐氟菌株生物膜形成的影响。方法:变形链球菌耐氟菌株及亲代菌株,分为亲代组(变形链球菌亲代菌株生长于无氟BHI培养基中)、耐氟组(耐氟菌株生长于无氟BHI培... 目的:观察变形链球菌耐氟菌株体外成膜过程,并与亲代菌株进行比较;探讨氟化物对耐氟菌株生物膜形成的影响。方法:变形链球菌耐氟菌株及亲代菌株,分为亲代组(变形链球菌亲代菌株生长于无氟BHI培养基中)、耐氟组(耐氟菌株生长于无氟BHI培养基中)和含氟组(耐氟菌株生长于含氟量为1 g/L的BHI培养基中)。通过结晶紫染色、扫描电镜及激光共聚焦显微镜观察3组在6、12、18、24、36、48 h生物膜形成情况,采用SPSS 21.0单因素方差分析进行统计学比较。结果:(1)结晶紫染色法观察到生物膜生物量随时间增加,24~36 h达到最大值且相对稳定。亲代组及耐氟组生物膜生物量无统计学差异( P >0.05);含氟组生物量在实验的6个时间点均明显少于耐氟组( P <0.05)。(2)扫描电镜可见生物膜随时间的延长结构更加复杂,含氟组在实验时间内未见形成完整生物膜。(3)激光共聚焦实验通过细菌活死染观察到6~24 h生物膜呈绿色荧光,以活菌为主;36~48 h生物膜呈黄色荧光,以死菌为主。在不同时间段,实验组之间细菌密度及活菌比例均存在显著的统计学差异( P <0.01)。结论:通过对变形链球菌耐氟菌株及亲代菌株体外成膜情况无明显差异;氟化物对耐氟菌株生物膜的形成有明显的抑制作用。本实验为后续药物对生物膜防治作用的研究及代谢组学的研究奠定基础。 展开更多
关键词 变形链球菌 变形链球菌耐氟菌株 细菌生物膜
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环境因素对寡发酵链球菌与变形链球菌双菌种生物膜形成的影响
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作者 吴菲 李梦辞 +2 位作者 孙翠翠 刘颖 吴丽更 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期456-462,共7页
目的比较不同环境条件对寡发酵链球菌(简称寡链)与变形链球菌(简称变链),血链球菌(简称血链)与变链双菌种生物膜形成的影响,评估寡链在维持口腔微生态平衡中的作用。方法分别在唾液包被的光滑玻璃表面和唾液包被的聚丙乙烯表面构建体外... 目的比较不同环境条件对寡发酵链球菌(简称寡链)与变形链球菌(简称变链),血链球菌(简称血链)与变链双菌种生物膜形成的影响,评估寡链在维持口腔微生态平衡中的作用。方法分别在唾液包被的光滑玻璃表面和唾液包被的聚丙乙烯表面构建体外单菌种及双菌种生物膜模型,运用菌落计数法和番红精染色法测定不同氧环境(有氧和无氧)、不同蔗糖环境(无蔗糖、1%蔗糖环境和5%蔗糖环境)和不同pH环境(pH值为5.5、6.0、6.5、7.0、7.5及8.0)下寡链与变链、血链与变链双菌种生物膜的形成情况。结果双菌种共培养中变链菌落数:有氧环境下,寡链+变链组菌落数[(7.70±2.46)×10^8 CFU/ml]显著低于血链+变链组[(9.00±1.13)×10^8 CFU/ml](P<0.05)。无氧环境下,寡链+变链组菌落数[(2.80±0.52)×10^8 CFU/ml]亦显著低于血链+变链组[(4.00±1.25)×10^8 CFU/ml](P<0.05)。在无糖环境下,寡链+变链组菌落数[(8.90±0.82)×10^8 CFU/ml]显著高于血链+变链组[(7.50±1.73×10^8)CFU/ml](P<0.05);1%蔗糖环境下,寡链+变链组菌落数[(5.70±2.94)×10^8 CFU/ml]显著低于血链+变链组[(10.30±3.21)×10^8 CFU/ml](P<0.05);5%蔗糖环境下,寡链+变链组菌落数[(6.10±1.71)×10^8 CFU/ml]亦显著低于血链+变链组[(7.40±1.20)×10^8 CFU/ml](P<0.05)。pH7.0环境下,寡链+变链组菌落数[(3.50±1.50)×10^8 CFU/ml]显著低于血链+变链组[(10.70±2.80)×10^8 CFU/ml](P<0.05)。双菌种共培养24 h生物膜总量:两种氧环境下寡链+变链组均显著低于血链+变链组(P<0.05)。无糖环境下寡链+变链组显著高于血链+变链组(P<0.05),蔗糖环境(1%和5%)和pH 7.0环境下寡链+变链组均显著低于血链+变链组(P<0.05)。在pH 5.5和8.0环境下,寡链和血链均失去对变链的抑制能力。结论在体外双菌种共培养环境下,寡链具有较血链更强的抑制变链的能力,且其抑制能力受环境条件的影响。 展开更多
关键词 链球菌 变异 链球菌 寡发酵链球菌 蔗糖 pH值
低聚木糖对变异链球菌生长和产酸影响的体外研究
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作者 林丹乐 谢永婷 王雪梅 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2019年第8期480-485,共6页
目的比较低聚木糖与蔗糖对变异链球菌生长和产酸的影响,为低聚木糖在牙齿保健中的应用提供理论依据。方法分别采用质量浓度为0、1%、2%、8%、16%和20%的低聚木糖和蔗糖培养基培养变异链球菌24 h,通过Bioscreen C全自动微生物生长曲线分... 目的比较低聚木糖与蔗糖对变异链球菌生长和产酸的影响,为低聚木糖在牙齿保健中的应用提供理论依据。方法分别采用质量浓度为0、1%、2%、8%、16%和20%的低聚木糖和蔗糖培养基培养变异链球菌24 h,通过Bioscreen C全自动微生物生长曲线分析仪每间隔30 min测定各组培养基的吸光度值(A值);采用pH计分别于0、5.5、10、24 h测定各组培养基的pH值,运用Origin 2017描绘其变化曲线图。比较变异链球菌培养和发酵前后各组A值及pH值的变化量(ΔA和ΔpH)。结果(1)低聚木糖组和蔗糖组细菌培养基的ΔA均随着培养时间的延长而增大(F值分别为467.165、3207.610,P<0.05);低聚木糖组和蔗糖组不同质量浓度培养基的ΔA比较,差异均有统计学意义(F值分别为11682.528、5483.421,P<0.05);且这种差异随着培养时间的延长而增大(F值分别为88.140、41.171,P<0.05)。(2)变异链球菌培养和发酵24 h后,低质量浓度(1%、2%)低聚木糖在略微或不提高变异链球菌生长水平的同时(P>0.05),明显抑制了变异链球菌的产酸能力(P<0.05);高质量浓度(16%、20%)低聚木糖在明显抑制变异链球菌生长的同时,变异链球菌的产酸水平略有提升(均P<0.05)。(3)变异链球菌培养和发酵24 h后,与同质量浓度的蔗糖相比,16%、20%的低聚木糖可明显降低变异链球菌的生长水平(P<0.05);1%、2%的低聚木糖细菌培养基的ΔA略高,但差异无统计学意义(P>0.05);8%的低聚木糖可提高变异链球菌的生长水平(P<0.05);各质量浓度低聚木糖细菌培养基的ΔpH均高于相同质量浓度的蔗糖(均P<0.05)。(4)与同甜度的蔗糖(质量浓度为8%)比较,低聚木糖(质量浓度为20%)抑制变异链球菌的生长及产酸作用更显著。结论低质量浓度低聚木糖可抑制变异链球菌产酸,高质量浓度低聚木糖可抑制变异链球菌生长;相较于蔗糖,高质量浓度低聚木糖可降低变异链球菌的生长及产酸水平,提示低聚木� 展开更多
关键词 低聚木糖 龋病 变异链球菌 生长曲线
副干酪乳杆菌L9对口腔致病菌的黏附抑制作用 预览
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作者 韩雨婷 吴怡婷 +2 位作者 李睿佳 赵亮 张明 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2019年第7期15-23,共9页
利用体外构建的唾液包被羟磷灰石模型模拟口腔环境,副干酪乳杆菌L9与口腔致病菌在其表面竞争黏附,以唾液链球菌K12为阳性对照,以致病菌黏附数量、口腔环境pH值、致病菌形成生物膜的厚度3个衡量指标,评估副干酪乳杆菌L9对主要口腔致病菌... 利用体外构建的唾液包被羟磷灰石模型模拟口腔环境,副干酪乳杆菌L9与口腔致病菌在其表面竞争黏附,以唾液链球菌K12为阳性对照,以致病菌黏附数量、口腔环境pH值、致病菌形成生物膜的厚度3个衡量指标,评估副干酪乳杆菌L9对主要口腔致病菌变异链球菌1.2499和戈氏链球菌1.2496的体外黏附抑制效果。结果显示,预防组中,副干酪乳杆菌L9在6h内能有效抑制戈氏链球菌、变异链球菌的黏附(p<0.05);治疗组中,副干酪乳杆菌L9在2h内显著抑制变异链球菌黏附(p<0.05);在黏附过程中缓冲液pH值无显著变化(p>0.05)。此外,副干酪乳杆菌L9能够显著降低变异链球菌在羟磷灰石表面形成的生物膜厚度及密度。 展开更多
关键词 益生菌 副干酪乳杆菌 变异链球菌 戈氏链球菌 黏附
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变异链球菌绿色荧光蛋白报告株在双菌种生物膜研究的应用 预览
7
作者 李晓岚 王肖 +2 位作者 凌均棨 胡晓莉 邓动梅 《中华口腔医学研究杂志(电子版)》 CAS 2019年第3期136-143,共8页
目的探讨变异链球菌(S.mutans)绿色荧光蛋白(GFP)报告株在单、双菌种生物膜的形成、代谢和抗药性研究的应用。方法采用基因重组技术构建S.mutansGFP报告株C67-1pDM15和UA159pDM15;通过荧光显微镜和荧光光度计,评估报告株转化效率、生长... 目的探讨变异链球菌(S.mutans)绿色荧光蛋白(GFP)报告株在单、双菌种生物膜的形成、代谢和抗药性研究的应用。方法采用基因重组技术构建S.mutansGFP报告株C67-1pDM15和UA159pDM15;通过荧光显微镜和荧光光度计,评估报告株转化效率、生长能力和荧光表达规律;构建S.mutansGFP报告株与戈登链球菌(S.gordonii)的单、双菌种生物膜,比较单、双菌种生物膜中S.mutans的生物膜形态、糖代谢活力及氯已定(CHX)作用下的抗药性差异。数据运用单因素方差分析、Pearson相关性分析与独立样本t检验进行统计学分析。结果S.mutansGFP报告株可稳定地表达gfp基因,生长能力和生物膜形成能力与野生株相似;生物膜加入0.2%的葡萄糖后荧光量迅速增加,可检测细菌代谢改变,4h的相对荧光增长值(ΔRLU)可反映生物膜量,二者显著相关(r=0.9818~0.9985,P<0.001);S.gordonii改变S.mutansC67-1和UA159的生物膜结构,抑制UA159菌株生物膜的形成;剩余荧光增长率[ΔRLU(%)]反映耐药能力,单菌种生物膜C67-1和UA159的ΔRLU(%)相似,分别为(70.2±8.0)%和(72.3±7.9)%(t=-0.521,P=0.630),在双菌种生物膜中S.mutans的ΔRLU(%)发生改变,与各自单菌种生物膜相比差异有统计学意义:C67-1升高至(85.6±4.3)%(t=-2.872,P=0.045),UA159降低至(41.2±10.1)%(t=3.551,P=0.024)。结论S.gordonii对S.mutans生物膜形成能力和抗药性的改变具有亚型差异。GFP报告株可作为多菌种生物膜定量与空间结构研究的模式菌。 展开更多
关键词 变异链球菌 戈登链球菌 绿色荧光蛋白报告株 双菌种生物膜 抗药性
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EGCG对致龋变异链球菌抑制作用的研究 预览
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作者 施秀芳 刘雨 +4 位作者 杨椋昕 王一君 张晨 王烈成 王元银 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第5期715-718,共4页
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对致龋变异链球菌( S.mutans )的抑制作用。方法利用液体二倍稀释法测定EGCG对 S.mutans 的最低抑菌浓度(MIC)。利用紫外分光光度计测不同浓度的EGCG药液中 S.mutans 的光密度(OD)值,pH计测 S.mu... 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对致龋变异链球菌( S.mutans )的抑制作用。方法利用液体二倍稀释法测定EGCG对 S.mutans 的最低抑菌浓度(MIC)。利用紫外分光光度计测不同浓度的EGCG药液中 S.mutans 的光密度(OD)值,pH计测 S.mutans 产酸的pH值,并利用OD值评估 S.mutans 的黏附性能。结果 EGCG对 S.mutans 的MIC为6.25 mg/L;随着EGCG药液浓度的增高,EGCG对 S.mutans 的生长、产酸及黏附性能的抑制作用逐渐增强。结论 EGCG可能是一种防治龋病的天然材料。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯 变异链球菌 龋病
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D-组氨酸抑制变异链球菌生物膜作用的研究 预览
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作者 全旭 许彤彤 +5 位作者 张慧彦 王鹤龄 王春阳 崔云霞 付齐月 孟维艳 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第2期176-179,共4页
目的:研究D-组氨酸对变异链球菌生物膜的抑制作用。方法:通过生长曲线实验评估D-组氨酸对变异链球菌细菌活性的影响。通过结晶紫染色实验评估变异链球菌形成生物膜的量;采用胞外多糖实验检测D-组氨酸对变异链球菌生物膜胞外多糖含量的影... 目的:研究D-组氨酸对变异链球菌生物膜的抑制作用。方法:通过生长曲线实验评估D-组氨酸对变异链球菌细菌活性的影响。通过结晶紫染色实验评估变异链球菌形成生物膜的量;采用胞外多糖实验检测D-组氨酸对变异链球菌生物膜胞外多糖含量的影响;经扫描电镜观察经D-组氨酸处理后变异链球菌生物膜的结构。结果:经生长曲线实验评估发现D-组氨酸在浓度≥20%时抑制变异链球菌的生物活性且呈浓度依赖性。通过结晶紫染色实验和生物膜胞外多糖实验评估发现,D-组氨酸浓度≥40%时抑制变异链球菌生物膜的形成并影响生物膜胞外多糖的含量。经扫描电镜观察,40%的D-组氨酸即可影响变异链球菌生物膜的形成,同时细菌的粘附量有所下降。结论:D-组氨酸具有良好的抑制变异链球生物膜的作用,并影响变异链球菌的细菌活性。 展开更多
关键词 生物膜 变异链球菌 D-组氨酸
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放射性龋形成机制的研究进展 预览
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作者 王峥 程磊 +1 位作者 周学东 任彪 《口腔疾病防治》 2019年第4期255-259,共5页
放射性龋坏是头颈部癌放疗后最常见的并发症,它是在放疗后发生的一种进展快速、范围广泛的牙体组织破坏性疾病。目前认为,唾液腺功能障碍、放射线对牙齿的直接破坏等是放射性龋坏的主要致病因素。本文将从放射性龋坏发病机制,尤其是放... 放射性龋坏是头颈部癌放疗后最常见的并发症,它是在放疗后发生的一种进展快速、范围广泛的牙体组织破坏性疾病。目前认为,唾液腺功能障碍、放射线对牙齿的直接破坏等是放射性龋坏的主要致病因素。本文将从放射性龋坏发病机制,尤其是放疗对口腔龋病相关微生物的影响等研究进行综述,并对今后的研究方向进行展望。通过现有的研究结果发现,放疗后口腔微生物组结构发生明显变化,一些龋病相关微生物如变异链球菌、乳杆菌、白色念珠菌等数量及比例升高,毒力增强,说明放疗引起的口腔微生物的变化在放射性龋中扮演着重要的角色。 展开更多
关键词 放射性龋坏 致病机制 致龋微生物 微生态失衡 变异链球菌 乳杆菌 白色念珠菌
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护牙宝对变异链球菌的抑制作用研究
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作者 吴劲松 邵国强 +1 位作者 谢讯 曾奥 《湖南中医杂志》 2019年第5期150-152,共3页
目的:研究护牙宝慕斯对由变异链球菌(S.Mutans)引起的龋病的预防作用。方法:以护牙宝慕斯为对象,采用牛津被法测定护牙宝对S.Mutans的抑制作用,并采用二倍稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)。结果:护牙宝原液以及稀释液均对S.Mutans表现出... 目的:研究护牙宝慕斯对由变异链球菌(S.Mutans)引起的龋病的预防作用。方法:以护牙宝慕斯为对象,采用牛津被法测定护牙宝对S.Mutans的抑制作用,并采用二倍稀释法测定其最低抑菌浓度(MIC)。结果:护牙宝原液以及稀释液均对S.Mutans表现出较好的抑制效果,其原液抑菌圈可达(22.5±0.5)mm,8%护牙宝稀释液抑菌圈为(17.7±0.7)mm。采用二倍稀释法测定其MIC为1%护牙宝原液浓度。结论:即使经过口腔稀释,护牙宝也能起到预防由S.Mutans引起的龋病的作用。 展开更多
关键词 护牙宝原液 变异链球菌 协同抑菌 实验研究
植物乳杆菌FB-T9抑制变异链球菌及其生物膜形成的研究 预览
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作者 张秋香 黄银 +2 位作者 姚沛琳 张灏 陈卫 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期17-26,共10页
为筛选得到对变异链球菌及其生物膜形成具有抑制作用的益生菌,从健康及龋病病人口腔、健康人粪便以及新鲜菜叶等样品中分离出乳酸菌,从中挑选出12株对变异链球菌具有良好抑菌作用的菌株进行抑制变异链球菌生物膜形成实验,并对这些菌株... 为筛选得到对变异链球菌及其生物膜形成具有抑制作用的益生菌,从健康及龋病病人口腔、健康人粪便以及新鲜菜叶等样品中分离出乳酸菌,从中挑选出12株对变异链球菌具有良好抑菌作用的菌株进行抑制变异链球菌生物膜形成实验,并对这些菌株的共聚和自聚能力、自身生物膜形成能力、表面疏水性、酸碱电荷等性质进行测定。通过PCA综合分析得到一株性能优良的植物乳杆菌FB-T9,并探究了FB-T9在不同时期介导对变异链球菌生物膜形成的影响。为考察FB-T9在口腔环境中的生存适应性,对该菌粘附唾液包裹的羟磷灰石的能力和溶菌酶的耐受能力进行了体外分析。结果表明植物乳杆菌FB-T9具有良好的抑制变异链球菌及其生物膜形成的能力,同时表现出较理想的自聚和共聚能力、表面疏水性质。菌体表面酸电荷较低、碱电荷较高,自身生物膜形成能力低。对唾液包裹的羟磷灰石的粘附率为32.93%,溶菌酶最高耐受质量浓度为1.2mg/mL,说明植物乳杆菌FB-T9具有作为预防龋病的口腔益生菌的潜力。 展开更多
关键词 乳酸菌 变异链球菌 龋病 抑菌性 生物膜
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正畸固定矫治对牙釉质脱矿的影响因素分析 预览
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作者 袁旭 《中国美容医学》 CAS 2019年第2期126-128,共3页
目的:研究口腔正畸固定矫治过程中牙釉质脱矿的影响因素。方法:选择2015年9月-2017年9月笔者科室收治的42例正畸固定矫正患者,共928颗牙,观察牙釉质脱矿发生情况及致龋菌的检出情况。结果:共有30例发生牙釉质脱矿,发生率为71.43%;在928... 目的:研究口腔正畸固定矫治过程中牙釉质脱矿的影响因素。方法:选择2015年9月-2017年9月笔者科室收治的42例正畸固定矫正患者,共928颗牙,观察牙釉质脱矿发生情况及致龋菌的检出情况。结果:共有30例发生牙釉质脱矿,发生率为71.43%;在928颗牙齿中,有94颗牙发生牙釉质脱矿,发生率为10.12%。矫正1个月时,口腔变形链球菌、乳酸杆菌检出率分别为16.67%、9.52%,其中变形链球菌与矫治前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);矫正6个月后,口腔变形链球菌、乳酸杆菌的检出率分别为26.19%、21.42%,与矫正前相比,差异有统计学意义(P<0.05);使用非自锁托槽患者发病率较高(76.19%),治疗前有牙釉质脱矿者更易出现新发釉质脱矿。结论:正畸固定矫治会提高牙釉质脱矿的发生率,与牙位、托槽类型及致龋菌等因素相关,应进行及时的处理与有效预防。 展开更多
关键词 釉质脱矿 正畸固定矫治 变形链球菌 乳酸杆菌 龋病 预防
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牙龈卟啉单胞菌和变形链球在不同方法制作的钴铬合金表面粘附能力的研究 预览
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作者 陈敏 孙莹莹 黄玮 《全科口腔医学杂志(电子版)》 2019年第17期15-16,19共3页
本文对比评价了牙龈卟啉单胞菌和变形链球菌在激光烧结与铸造两种制作工艺下的钴铬合金表面粘附能力。两种制造方式制作AB两组钴铬合金试件,经打磨后在相同的粗糙度范围内,不同试件表面两种细菌的粘附量无统计学意义。结果表明激光烧结... 本文对比评价了牙龈卟啉单胞菌和变形链球菌在激光烧结与铸造两种制作工艺下的钴铬合金表面粘附能力。两种制造方式制作AB两组钴铬合金试件,经打磨后在相同的粗糙度范围内,不同试件表面两种细菌的粘附量无统计学意义。结果表明激光烧结钴铬合金(SLM)与传统铸造钴铬合金试件表面同一种细菌的粘附能力无明显差异。 展开更多
关键词 变形链球菌 牙龈卟啉单胞菌 激光烧结钴铬合金 SG钴铬合金
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基于实时荧光定量聚合酶链反应技术预测龋病发生的研究进展 预览
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作者 孙同正 杨芳 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第1期13-15,共3页
龋病是发生在牙体组织的慢性感染性疾病,呈进行性不可逆进展,最终导致牙体组织缺损或丧失。龋病在人群中发病率极高,严重影响患者的生活质量,因此针对龋病的病因学研究及预防就显得尤其重要。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluore... 龋病是发生在牙体组织的慢性感染性疾病,呈进行性不可逆进展,最终导致牙体组织缺损或丧失。龋病在人群中发病率极高,严重影响患者的生活质量,因此针对龋病的病因学研究及预防就显得尤其重要。实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction, FQ-PCR)技术,可对龋病的病因学及发病机制进行定量研究,发现与龋病密切相关的菌群,并为龋病的预防和治疗策略提供新的思路。 展开更多
关键词 龋病 变异链球菌 白色念珠菌 乳酸杆菌 实时荧光定量聚合酶链反应
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Ag2O/TiO2微球对变异链球菌生物膜形成的影响 预览
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作者 黄乔木 吕中 《武汉工程大学学报》 CAS 2019年第5期424-428,共5页
生物膜状变异链球菌(Streptococcus mutans)是导致龋齿的主要细菌,为抑制该细菌,采用沉积沉淀法制备Ag2O/TiO2复合物,并以X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和透射电镜对所合样品的组成和形貌进行表征。通过抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC)法... 生物膜状变异链球菌(Streptococcus mutans)是导致龋齿的主要细菌,为抑制该细菌,采用沉积沉淀法制备Ag2O/TiO2复合物,并以X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和透射电镜对所合样品的组成和形貌进行表征。通过抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC)法测定Ag2O/TiO2对Streptococcus mutans的抗菌活性,此外Ag2O/TiO2对Streptococcus mutans生物膜形成、产酸和胞外多糖(EPS)的影响进行测定。结果显示所合成的Ag2O/TiO2复合物为直径2~3 mm的微球,其中Ag2O在Ag2O/TiO2中所占质量分数为24.80%。Ag2O/TiO2对浮游状Streptococcus mutans的MIC值为64 mg/L,且能显著抑制Streptococcus mutans产酸。125 mg/L Ag2O/TiO2能减少61.9%生物膜形成,水可溶性的EPS和水不可溶性的EPS的产生分别减少56.1%和69.5%。结果表明Ag2O/TiO2可能是一种有效的预防龋齿材料。 展开更多
关键词 Ag2O/TiO2 STREPTOCOCCUSMUTANS 生物膜形成 抑制 胞外多糖
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变形链球菌耐氟菌株eriC^F基因差异性表达及其意义 预览
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作者 曲添 张红 +4 位作者 张志民 杜奥博 邵思奇 杨瑶瑶 刘璐 《吉林大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期551-557,共7页
目的:探讨不同氟浓度条件下eriC^F1和eriC^F2基因对变形链球菌(S.mutans)耐氟菌株UA159-FR氟抗性的影响,阐明eriCF基因差异性表达与S.mutans耐氟菌株抗性的关系。方法:重组大肠杆菌感受态细胞BL21分为eriC^F1组(eriC^F1+Peasy-Blunt E2)... 目的:探讨不同氟浓度条件下eriC^F1和eriC^F2基因对变形链球菌(S.mutans)耐氟菌株UA159-FR氟抗性的影响,阐明eriCF基因差异性表达与S.mutans耐氟菌株抗性的关系。方法:重组大肠杆菌感受态细胞BL21分为eriC^F1组(eriC^F1+Peasy-Blunt E2)、eriC^F2组(eriC^F2+Peasy-Blunt E2)和KZ组(Peasy-Blunt E2)。基因克隆和IPTG诱导后,检测3组eriC^F1和eriC^F2蛋白表达水平,并分别测定3组菌株在不同氟环境(1.5、2.0、2.5和3.0g·L^-1氟化钠)下的菌液浓度和菌株生长速度,绘制菌株的生长曲线。结果:在对数期(8h)和稳定期(16h),3组菌株在不同氟环境下(1.5、2.0、2.5和3.0g·L^-1氟化钠)的菌液终浓度及菌株生长速度组内比较,3组菌株菌液终浓度和生长速度均随着氟化钠浓度升高而降低;组间比较,相同氟化钠浓度条件下,菌液终浓度和生长速度均为eriC^F2组>eriC^F1组>KZ组(P<0.05或P<0.01);与eriC^F1组比较,eriC^F2组菌液浓度均明显升高(P<0.01)。结论:eriC^F1和eriC^F2基因均能增强大肠杆菌的氟抗性,且表达eriC^F2基因比表达eriC^F1基因的大肠杆菌的氟抗性更强。 展开更多
关键词 eriC^F1 eriC^F2 变形链球菌 变形链球菌耐氟菌株 氟抗性
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变异链球菌在口腔固定修复失败机制分析中的研究进展 预览
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作者 吴政西 李风兰 《医学综述》 2019年第20期4060-4063,4068共5页
口腔固定修复治疗是目前治疗牙体缺损、牙列缺损和缺失的主要方法,可恢复和改善患者的口腔形态及功能,保障患者的口腔及身心的健康。以变异链球菌为主的口腔微生物是临床口腔固定修复治疗失败的主要原因。变异链球菌在继发龋形成以及金... 口腔固定修复治疗是目前治疗牙体缺损、牙列缺损和缺失的主要方法,可恢复和改善患者的口腔形态及功能,保障患者的口腔及身心的健康。以变异链球菌为主的口腔微生物是临床口腔固定修复治疗失败的主要原因。变异链球菌在继发龋形成以及金属、全瓷及树脂等不同材料的固定义齿修复体和钛材料种植修复体的治疗失败中均起到一定的作用,对患者的口腔健康造成严重的威胁。有效避免变异链球菌对口腔健康的影响是提高口腔固定修复治疗的效果和水平的重要手段。 展开更多
关键词 牙体缺损 牙列缺失 固定修复 变异链球菌 修复失败
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抗变异链球菌卵黄抗体对变异链球菌致龋毒力因子及菌斑生物膜的影响 预览
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作者 周莉莉 徐燕 +4 位作者 蒋鹏 徐涵颖 辛保见 沈继龙 程婷 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第5期448-452,共5页
目的:制备并纯化抗变异链球菌卵黄抗体(抗S.mutans-IgY),观察其对变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)胞外多糖、葡糖基转移酶活性、生物膜形成及活性的影响。方法:将甲醛灭活的S.mutans免疫150日龄白航蛋鸡4次,每次间隔10 d,取... 目的:制备并纯化抗变异链球菌卵黄抗体(抗S.mutans-IgY),观察其对变异链球菌(Streptococcus mutans,S.mutans)胞外多糖、葡糖基转移酶活性、生物膜形成及活性的影响。方法:将甲醛灭活的S.mutans免疫150日龄白航蛋鸡4次,每次间隔10 d,取鸡蛋用两步硫酸铵沉淀法提取IgY,酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测免疫后效价变化。蒽酮法测定水不溶性及水溶性胞外多糖;Neson-Somogyi法测定葡萄糖基转移酶活性;二甲氧唑黄[2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl]-2H-tetrzo lium hydroxide,XTT]还原比色法研究IgY对生物膜总量的影响;采用激光共聚焦显微镜观察牙菌斑生物膜中死菌和活菌的构成。结果:经4次免疫后抗体最高效价为1∶256000,维持40 d;IgY对S.mutans合成水不溶性胞外多糖的能力较对照组有明显抑制(P<0.01);药物作用后S.mutans还原糖、酶活力均降低(P<0.01);XTT法结果显示IgY对S.mutans生物膜抑制率为17.02%~74.13%;激光共聚焦显微镜观察到随着药液浓度增加,绿色的活菌、团块结构减少,生物膜厚度明显减小。结论:一定浓度IgY能够抑制S.mutans的增殖,具有抗龋作用。 展开更多
关键词 变异链球菌 卵黄抗体 葡糖基转移酶 水不溶性多糖 菌斑生物膜
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抗菌十肽KSL对牙本质粘接剂抗菌和粘接性能的影响 预览
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作者 张哲蒙 张秋霞 《河南医学研究》 CAS 2019年第18期3268-3271,共4页
目的评价将抗菌十肽KSL整合至牙本质粘接剂中,对其抗菌性能和粘接性能的影响。方法测定KSL对变异链球菌的最小杀菌浓度(MBC),按此浓度配制含KSL的粘接剂,制成实验组试件,对照组不加KSL,余处理同实验组。进行接触抑菌实验,计数两组粘接... 目的评价将抗菌十肽KSL整合至牙本质粘接剂中,对其抗菌性能和粘接性能的影响。方法测定KSL对变异链球菌的最小杀菌浓度(MBC),按此浓度配制含KSL的粘接剂,制成实验组试件,对照组不加KSL,余处理同实验组。进行接触抑菌实验,计数两组粘接剂表面变异链球菌数和抑菌率。于试件表面接种人全菌生物膜接种液,利用扫描电子显微镜观察两组粘接剂表面生物膜形成情况。进行抗剪切力实验,观察两组粘接剂的粘接强度。结果抗菌十肽对变异链球菌的MBC值为125μg/mL。对照组和实验组粘接剂表面变异链球菌数分别为(4.80±0.93)×10^8、(2.96±0.64)×10^7 CFU/mL,差异有统计学意义(P<0.05),抑菌率为93.84%。电镜下可见实验组粘接剂表面细菌皱缩、裂解,无生物膜形成;对照组粘接剂表面有大量细菌,生物膜形成。对照组和实验组剪切力试验断裂强度分别为(258.92±13.69)、(250.17±25.65)N,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将MBC浓度的抗菌十肽KSL整合至粘接剂中,可有效抑制变异链球菌的繁殖及生物膜的形成,不影响粘接剂强度。 展开更多
关键词 抗菌肽 牙本质 粘接剂 变异链球菌 抑菌作用 强度
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