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文章速递新癀片外用给药对小鼠镇痛模型的有效成分研究 认领
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作者 侯红平 关斌 +8 位作者 陈西翌 高云航 詹志学 李晗 陈晓琳 陈腾飞 南淑华 叶祖光 张广平 《临床合理用药杂志》 2021年第4期26-28,共3页
目的分析新癀片外用对小鼠镇痛模型的有效成分,为新癀片镇痛的药效成分研究提供科学依据和参考。方法 ICR小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组:模型组、阳性对照组、给药组、全方中等剂量吲哚美辛组、全方缺吲哚美辛群药组,每组10只。连续给... 目的分析新癀片外用对小鼠镇痛模型的有效成分,为新癀片镇痛的药效成分研究提供科学依据和参考。方法 ICR小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组:模型组、阳性对照组、给药组、全方中等剂量吲哚美辛组、全方缺吲哚美辛群药组,每组10只。连续给药3 d,给药后40 min醋酸造模,立即观察并记录小鼠出现扭体的潜伏期和20 min内小鼠发生扭体反应的次数。雌性ICR小鼠50只,根据基础痛阈值分为5组,给药后30 min、60 min、120 min、180 min和240 min测定痛阈值。结果与模型组相比,阳性对照组、给药组和全方中等剂量吲哚美辛组的潜伏期均延长(P <0.05),扭体次数降低(P <0.05)。而全方缺吲哚美辛群药组潜伏期较模型组有所延长,扭体次数有所减少,但无统计学差异(P> 0.05)。给药后30 min到给药后240 min,阳性对照组和给药组的痛阈值较模型组有所延长(P <0.05)。而全方中等剂量吲哚美辛组和全方缺吲哚美辛群药组的痛阈值与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论新癀片中的吲哚美辛和中药成分之间相互作用,相互协同,共同参与小鼠的镇痛作用。 展开更多
关键词 新癀片 皮肤给药 镇痛 有效成分
活血通络搽剂对新西兰家兔皮肤给药皮肤不良反应研究 认领
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作者 王晓娟 李娟 郑芳昊 《现代中医药》 CAS 2020年第6期15-19,共5页
目的观察新西兰兔完整皮肤或破损皮肤给予活血通络搽剂外搽所产生的刺激反应及其他不良反应,为临床用药提供依据,并为进一步申请医院制剂提供毒理研究的依据。方法选用检疫合格的新西兰兔40只,分为4组,分别为完整皮肤阴性组、完整皮肤... 目的观察新西兰兔完整皮肤或破损皮肤给予活血通络搽剂外搽所产生的刺激反应及其他不良反应,为临床用药提供依据,并为进一步申请医院制剂提供毒理研究的依据。方法选用检疫合格的新西兰兔40只,分为4组,分别为完整皮肤阴性组、完整皮肤给药组、破损皮肤阴性组、破损皮肤给药组,10只/组,雌雄各半。各组动物完整皮肤或破损皮肤的背部两侧同时给药,96cm^2/侧(8cm×12cm/侧), 8mL/侧/只/次,给药浓度均为2.25g生药量/mL,阴性对照组给予等体积、等范围的纯水作对照,一天给药3次。观察并记录给药部位红斑及水肿并评分,检测血液学、血液生化学和凝血功能指标,大体剖检后肉眼观察各器官和组织的变化。结果完整皮肤和破损皮肤阴性对照组动物的给药部位皮肤均未见明显刺激性反应;一般观察未见明显异常,体重呈上升趋势,血生化和血液学均未见明显异常变化,大体剖检亦未见明显异常改变。完整皮肤和破损皮肤给药组均可产生一过性、可恢复的刺激性反应;动物的行为活动、腺体分泌、呼吸及粪便性状、体重、血液学、血生化、大体解剖等均未见明显异常,且体重呈上升趋势。结论完整皮肤给予活血通络搽剂未见明显的毒性反应及毒性靶器官;破损皮肤有中度皮肤刺激,但未见明显毒性靶器官。 展开更多
关键词 活血通络搽剂 急性毒性 新西兰兔 皮肤给药 皮肤不良反应
新癀片皮肤外涂给药抗炎镇痛实验研究 认领 被引量:10
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作者 胡金芳 刘静 +1 位作者 王春凤 申秀萍 《药物评价研究》 CAS 2010年第1期66-69,共4页
目的:观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。方法:制作炎症及镇痛模型,观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。结果:新癀片外涂给药对小鼠耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿等急、慢性炎症有非常显著的抑制作用;对大、小鼠水浴甩尾、小... 目的:观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。方法:制作炎症及镇痛模型,观察新癀片外涂给药的抗炎镇痛作用。结果:新癀片外涂给药对小鼠耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、棉球肉芽肿等急、慢性炎症有非常显著的抑制作用;对大、小鼠水浴甩尾、小鼠醋酸扭体等温热刺激、化学刺激引起的疼痛有非常显著的镇痛作用,且在相同剂量下,外涂给药和ig给药的作用无明显差异。结论:新癀片外涂给药同ig给药一样,对各种肿痛均有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 镇痛 抗炎 外用给药 新癀片
重组人酸性成纤维细胞生长因子皮肤用药的长期毒性研究 认领 被引量:12
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作者 许华 李校堃 +6 位作者 郑青 杨晓明 黄亚东 赵文 姚成灿 吴晓萍 黄芝瑛 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期 46-50,共5页
目的:研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)皮肤用药的长期毒性.方法:对新西兰兔破损皮肤连续给药28 d,剂量分别为3600,1800,900 U/cm2,观察rhaFGF用药期间和停药后对动物血液学、血液生化学、组织学等方面的影响.结果:rhaFGF的无... 目的:研究重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)皮肤用药的长期毒性.方法:对新西兰兔破损皮肤连续给药28 d,剂量分别为3600,1800,900 U/cm2,观察rhaFGF用药期间和停药后对动物血液学、血液生化学、组织学等方面的影响.结果:rhaFGF的无毒剂量为900 U/cm2;rhaFGF1800 U/cm2用药可见个别动物出现淋巴结、脾白髓、圆小囊固有层及胸腺滤泡增生;3600 U/cm2用药可见半数以上动物淋巴结出现淋巴等器官滤泡增生,偶见大脑血管周围出现少量淋巴细胞浸润,个别动物睾丸生精小管精子细胞数量增加.停药2周,上述病理改变减轻.未观察到rhaFGF的延迟性毒性反应.结论:rhaFGF在有效剂量及大于有效15倍的剂量下皮肤外用是安全的. 展开更多
关键词 重组人酸性成纤维细胞生长因子 皮肤用药 长期毒性
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烧烫灵软膏皮肤用药的急性毒性研究 认领
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作者 史黎明 荀灵芝 《实用医技杂志》 2003年第8期 874-875,共2页
目的:研究烧烫灵软膏皮肤外用的急性毒性反应.方法:将1.0:0.5(1.0 g软膏相当于生药0.5 g)及1.0;2.0(1.0 g软膏相当于生药2.0 g)的烧烫灵软膏分别涂于家兔完整及破损皮肤的脱毛区24 h,去除受试物后1 h、24h、48 h、72 h至第7日进行观察,... 目的:研究烧烫灵软膏皮肤外用的急性毒性反应.方法:将1.0:0.5(1.0 g软膏相当于生药0.5 g)及1.0;2.0(1.0 g软膏相当于生药2.0 g)的烧烫灵软膏分别涂于家兔完整及破损皮肤的脱毛区24 h,去除受试物后1 h、24h、48 h、72 h至第7日进行观察,与对照组比较.结果:给烧烫灵软膏组动物的体重、皮肤、眼、黏膜、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均无明显变化.结论:结果表明,1.0:0.5;及1.0:2.0浓度的烧烫灵软膏外用于家兔完整或破损皮肤,均未引起毒性反应. 展开更多
关键词 烧烫灵软膏 皮肤用药 急性毒性 动物实验
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肝舒贴治疗慢性肝病胁痛的临床研究 认领 被引量:11
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作者 陈静 王灵台 赵钢 《上海中医药杂志》 北大核心 2004年第10期 6-8,共3页
探讨中药穴位敷贴透皮制剂肝舒贴对慢性肝病胁肋疼痛的临床疗效.选择肝郁脾虚兼血瘀的慢性肝病胁痛患者60例,随机分为肝舒贴治疗组30例和服用逍遥丸对照组30例,均2周为1个疗程.结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为86.6%(P>0.0... 探讨中药穴位敷贴透皮制剂肝舒贴对慢性肝病胁肋疼痛的临床疗效.选择肝郁脾虚兼血瘀的慢性肝病胁痛患者60例,随机分为肝舒贴治疗组30例和服用逍遥丸对照组30例,均2周为1个疗程.结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为86.6%(P>0.05),但胁痛缓解起效时间、持续止痛时间方面治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗前后治疗组无痛人数占30.0%,对照组无痛人数占16.7%(P<0.05);对Ⅲ级疼痛缓解率试验组为80.0%,对照组为33.3%(P<0.05).提示肝舒贴在治疗胁肋部疼痛方面有明显优势. 展开更多
关键词 慢性肝病 透皮给药 胁痛 外治法
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