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鲁西汉族人群19个常染色体STR基因座的遗传多态性研究 预览
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作者 张磊 孙璐 《刑事技术》 2019年第2期113-116,共4页
目的调查19个常染色体STR基因座在鲁西地区汉族中的等位基因分布,并研究其法医学应用价值。方法对鲁西地区汉族506例无血缘关系个体,采用GoldenEye试剂盒进行检测,电泳后使用Genemapper IDv3.2软件进行分析,获取其19个基因座的数据资料... 目的调查19个常染色体STR基因座在鲁西地区汉族中的等位基因分布,并研究其法医学应用价值。方法对鲁西地区汉族506例无血缘关系个体,采用GoldenEye试剂盒进行检测,电泳后使用Genemapper IDv3.2软件进行分析,获取其19个基因座的数据资料。结果19个常染色体STR基因座的累积个体识别能力(CDP)为1-4.913858×10^-20,累积非父排除率(CPE)为1-7.619621×10^-9。结论19个常染色体STR基因座在鲁西汉族人群中呈高度多态性,对法医学亲子关系鉴定具有较大价值,对法医物证检验与研究具应用价值。 展开更多
关键词 法医遗传学 遗传多态性 STR分型检测 STR基因座 鲁西地区汉族
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广东肇庆汉族人群20个常染色体STR基因座突变分析 预览
2
作者 陈启华 蒋劲鹏 陈莹 《中国司法鉴定》 2019年第2期37-39,共3页
目的对肇庆地区汉族人群20个常染色体STR基因座突变案例进行研究分析。方法从广东明镜司法鉴定中心2014—2016年期间2026个亲子鉴定案例中整理出家系进行分析,筛选存在等位基因突变案例,分析各STR基因座突变的规律。结果在20个STR基因座... 目的对肇庆地区汉族人群20个常染色体STR基因座突变案例进行研究分析。方法从广东明镜司法鉴定中心2014—2016年期间2026个亲子鉴定案例中整理出家系进行分析,筛选存在等位基因突变案例,分析各STR基因座突变的规律。结果在20个STR基因座4052次传递中共出现59次突变,96.6%为1个位点突变,突变发生的概率男性要大于女性。结论准确获得肇庆汉族20个STR基因座的突变率,当出现疑似突变案例时应增加STR基因座的检测数量,并且在计算存在突变案例的CPI值时,应考虑不同的人群和地域间、性别的差异,以最大限度地降低误判风险。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲子鉴定 STR基因座 基因座突变
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川东地区汉族人群18个STR基因座遗传多态性 预览
3
作者 汪昌丽 范英南 +4 位作者 樊哲仁 姚伊人 杨帆 张国栋 喻永敏 《检验医学与临床》 CAS 2019年第1期1-4,共4页
目的应用直接扩增法批量检验并调查川东地区汉族人群DNA标本在18个STR基因座的遗传多态性。方法采用DNATyper15TMPlus试剂盒直接扩增和3730XL型遗传分析仪检测STR分型。随机抽取326例该地区汉族无关个体STR分型结果,并统计18个STR基因... 目的应用直接扩增法批量检验并调查川东地区汉族人群DNA标本在18个STR基因座的遗传多态性。方法采用DNATyper15TMPlus试剂盒直接扩增和3730XL型遗传分析仪检测STR分型。随机抽取326例该地区汉族无关个体STR分型结果,并统计18个STR基因座的等位基因分布频率及其他群体遗传学参数。结果18个STR基因座基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),川东地区汉族人群18个STR基因座的杂合度、匹配概率、多态信息含量、个体识别概率、非父排除概率的范围分别为0.604~0.896、0.016~0.219、0.545~0.908、0.781~0.984、0.295~0.788。结论使用直接扩增法批量检验DNA数据库标本的效率高、质量好;18个STR基因座的联合应用能获得较好的系统效能,为该地区汉族人群的遗传多态性研究及应用提供数据支持。 展开更多
关键词 直接扩增 STR基因座 遗传多态性 川东地区 汉族
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云南苗族人群20个常染色体STR基因座遗传多态性 预览
4
作者 张柠 姜焰凌 +6 位作者 方宝雄 计艾岑 张秀峰 张寿勋 杨朔 赵斐 钟树荣 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第2期30-35,共6页
目的 研究云南苗族群体中20个常染色体基因座的遗传多态性,建立云南苗族群体的遗传学基础数据,为法医学应用提供基础数据。方法 采用Chelex-100法提取样本DNA,使用PowerPlexR21 System试剂盒对747例云南苗族无关个体20个常染色体基因座(... 目的 研究云南苗族群体中20个常染色体基因座的遗传多态性,建立云南苗族群体的遗传学基础数据,为法医学应用提供基础数据。方法 采用Chelex-100法提取样本DNA,使用PowerPlexR21 System试剂盒对747例云南苗族无关个体20个常染色体基因座(D3S1358、D1S1656、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、vWA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA、D6S1043)进行复合扩增,用AB 3130自动遗传分析仪进行毛细管电泳,用Genemapper ID v3.2软件进行STR基因分型分析,用Modified-Powerstates软件进行法医学遗传学参数统计分析以及Hardy-Weinberg平衡检验。结果 共检测出240种等位基因和883种基因型.经检验,除D16S539、TPOX外,各基因座分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。累积非父排除概率(CPE)为0.999 999 918,累积个人识别概率(TDP)为0.999 999 999 999 999 999 999 9。结论 20个常染色体STR基因座在云南苗族人群中具有较高的多态性和较好的个人识别能力,为云南苗族个人识别和亲权鉴定提供相关遗传学参数,为案件的解决提供科学依据。 展开更多
关键词 STR基因座 遗传多态性 云南苗族
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泉州汉族21个常染色体短串联重复基因座的多态性研究宋瑞雅泉州汉族21个常染色体短串联重复基因座的多态性研究
5
作者 宋瑞雅 裴斌 +1 位作者 冉鹏 宋秀宇 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期384-387,共4页
目的确定福建省泉州地区汉族群体21个常染色体短串联重量复(short tandem repeats,STR)基因座的遗传多态性参数,评估GlobalFiler检测系统在法医学个体识别和亲权鉴定中的应用价值。方法用GlobalFiler复合扩增体系扩增402名泉州汉族无关... 目的确定福建省泉州地区汉族群体21个常染色体短串联重量复(short tandem repeats,STR)基因座的遗传多态性参数,评估GlobalFiler检测系统在法医学个体识别和亲权鉴定中的应用价值。方法用GlobalFiler复合扩增体系扩增402名泉州汉族无关个体的DNA样本,计算21个常染色体STR基因座的遗传学参数。结果21个常染色体STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,且均具有较高的多态性,其观测杂合度为0.637~0.945,个人识别率为0.801~0.991,多态性信息含量为0.570~0.940,非父排除率为0.337~0.888,匹配概率为0.009~0.199。结论GlobalFiler检测系统在泉州地区汉族人群法医学个体识别和亲权鉴定有较高的应用价值。 展开更多
关键词 STR基因座 多态性 等位基因频率 匹配概率
STR基因座中检出三带型等位基因3例
6
作者 任静妮 喻芳 +2 位作者 张倍铭 朱江 辛丽梅 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第2期193-193,192共2页
目前,国内外进行亲子鉴定主要采用短串联重复序列(STR)分型方法。常用STR分型试剂盒中的STR基因座多为四核苷酸或五核苷酸重复序列的基因座。正常情况下,常染色体上的单个STR基因座纯合子个体的分型图谱表现为只有1条带或1个峰.
关键词 法医物证学 STR基因座 三带型等位基因
NGS二联体亲子鉴定2例
7
作者 常辽 于慧云 +2 位作者 符国立 穆豪放 李生斌 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第2期207-208,共2页
1案例1.1案情简况所涉亲子鉴定案例均为个人委托。案例一:委托人为了解母子(母1,子1)亲缘关系要求进行二联体亲子鉴定。案例二:委托人为了解父子(父2,子2)亲缘关系要求进行二联体亲子鉴定。1.2检验方法案例一采用试剂盒STRtyper-21G(海... 1案例1.1案情简况所涉亲子鉴定案例均为个人委托。案例一:委托人为了解母子(母1,子1)亲缘关系要求进行二联体亲子鉴定。案例二:委托人为了解父子(父2,子2)亲缘关系要求进行二联体亲子鉴定。1.2检验方法案例一采用试剂盒STRtyper-21G(海尔施基因科技)进行复合扩增后. 展开更多
关键词 二代测序 SNP 亲子鉴定 STR基因座 突变
亲子鉴定中STR基因座D18S51罕见多步突变1例
8
作者 胡锡阶 刘祖林 +3 位作者 章涛 余丽梅 万雪 赵佩翔 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第1期98-100,共3页
我中心在进行某例亲子鉴定检测过程中在D15S51基因座上发现1例涉及4步或5步的罕见复杂突变,现报道如下。1材料和方法1.1材料检材来源于我中心受理的某三联体检测案例,其中生母35岁,女儿12岁,被检父40岁。1.2方法使用Qiagen公司的QIAamp?... 我中心在进行某例亲子鉴定检测过程中在D15S51基因座上发现1例涉及4步或5步的罕见复杂突变,现报道如下。1材料和方法1.1材料检材来源于我中心受理的某三联体检测案例,其中生母35岁,女儿12岁,被检父40岁。1.2方法使用Qiagen公司的QIAamp?DNA Blood Mini Kit,按照技术手册进行检材的DNA提取. 展开更多
关键词 法医物证学 STR基因座 多步突变 亲子鉴定
法医DNA分析的发展和常用STR试剂盒的调查
9
作者 许泽辉 陈杏园 唐宁 《中国优生与遗传杂志》 2018年第11期1-2,5共3页
法医DNA分析应用现代DNA技术分析DNA遗传标记在群体中的分布与传递规律以确定分析样品的一致性与遗传关系,为侦查破案和司法审判提供证据。现在广泛使用的是复合STR系统和DNA的直接测序分析,短串联重复序列(STR)是一种高度多态性和可... 法医DNA分析应用现代DNA技术分析DNA遗传标记在群体中的分布与传递规律以确定分析样品的一致性与遗传关系,为侦查破案和司法审判提供证据。现在广泛使用的是复合STR系统和DNA的直接测序分析,短串联重复序列(STR)是一种高度多态性和可遗传性的遗传标记,目前以STR基因座为基础开发了很多试剂盒。本文就法医DNA分析的发展和常用STR试剂盒的调查进行综述。 展开更多
关键词 法医DNA分析 STR基因座 检测试剂
全文增补中
黑龙江绥化地区汉族人群20个STR基因座的遗传多态性 预览
10
作者 李天光 王铁军 +2 位作者 翁国江 宋婧 崔雨佳 《刑事技术》 2018年第5期418-421,共4页
目的 调查 20个 STR基因座( D1S1656、D5S818、D8S1179、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、 vWA、D21S11、D16S539、D12S391、PentaE、FGA、TPOX、TH01、D6S1043、D19S433、D18S51、 D13S317、Penta D)在黑龙江省绥化地区汉族人群... 目的 调查 20个 STR基因座( D1S1656、D5S818、D8S1179、D7S820、CSF1PO、D2S1338、D3S1358、 vWA、D21S11、D16S539、D12S391、PentaE、FGA、TPOX、TH01、D6S1043、D19S433、D18S51、 D13S317、Penta D)在黑龙江省绥化地区汉族人群中的遗传多态性.方法 对 2627 名汉族无关个体样本,采用 PowerPlex? 21 试剂盒以 9700 型扩增仪作复合扩增, ABI 3130xL 型遗传分析仪基因分型.所得 STR 分型数据使用自主研发的法医物证基因分型提取软件采集,并以 Modi?ed-Powerstats和 Cervus3.0分析.结果 20 个 STR基因座共检出 277 个等位基因和 1276 种基因型;除 PentaE、D16S539、D5S818、D12S391 四个基因座外,其余基因座的基因型频率分布均符合 Hardy-Weinberg 平衡( P 〉 0.05),杂合度( He)值在 0.619~0.873 之间,个体识别能力( DP)值在 0.791 ~0.988 之间,二联体非父排除率( PE2)值在 0.359~0.839 之间,三联体非父排除率( PE3)值在 0.527~0.957 之间.结论 16 个 STR 基因座在所调查的人群中具有较高的识别能力.获得的数据可为黑龙江绥化地区汉族人群基础研究和法医学应用研究提供科学的基础数据. 展开更多
关键词 法医物证学 遗传多态性 STR基因座
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法医常用STR基因座三带型模式的分析 预览 被引量:1
11
作者 刘振平 杨扬 +1 位作者 童继军 翟仙敦 《刑事技术》 2018年第2期148-151,共4页
目的对法医检验常用STR基因座的三带型模式作观察与分析,探讨其群体现象和特点。方法基于STRtyper-21G试剂盒20个STR基因座分析37 737例无关个体的STR分型数据,查找三带型,用不同试剂盒予以验证后,统计其频率并分析其特点。结果26例疑... 目的对法医检验常用STR基因座的三带型模式作观察与分析,探讨其群体现象和特点。方法基于STRtyper-21G试剂盒20个STR基因座分析37 737例无关个体的STR分型数据,查找三带型,用不同试剂盒予以验证后,统计其频率并分析其特点。结果26例疑似三带型中,证实21例,排除2例(为跨基因座稀有等位基因),不能定论3例。三带型的总检出频率为0.0556%(21/37737),其中,FGA、TPOX基因座检出率最高,二者均为0.0106%(4/37737),其次为PentaE为0.0079%(3/37737);Type1三带型为71.4%(15/21),Type2三带型为28.6%(6/21);位于蛋白质编码区的基因座更易发生三带型。结论三带型结果在人群中存在一定比例,判读须慎重。 展开更多
关键词 法医物证学 STR基因座 三带型 稀有等位基因
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亲子鉴定中D18S51基因座突变分析与应对 预览
12
作者 杨玉有 张丹妍 +4 位作者 杨智曦 李新生 吕静 马明福 李练兵 《中西医结合心血管病杂志(电子版)》 2018年第16期187-188,190共3页
目的对亲子鉴定中STR基因座D18S51突变现象进行观察与分析,获取该基因座在本地区人群中的突变数据和特征。方法对二联体亲子鉴定使用Identifiler?和STRtyper-10G系统联合检测,三联体亲子鉴定使用Goldeneye?20A系统检测。如果检测结果中... 目的对亲子鉴定中STR基因座D18S51突变现象进行观察与分析,获取该基因座在本地区人群中的突变数据和特征。方法对二联体亲子鉴定使用Identifiler?和STRtyper-10G系统联合检测,三联体亲子鉴定使用Goldeneye?20A系统检测。如果检测结果中有3个以下基因座不符合遗传规律,则增加检测AGCU21+1系统,确认是否存在突变。对D18S51的突变进行分析,计算突变率,分析突变特征。结果在856例认定亲子关系的鉴定中发现D18S51突变8例,突变率为0.7130%,均为父源的一步突变;其中5例为重复单位减少,2例为重复单位增加,另1例不能确定。结论本研究发现的D18S51可疑突变经验证确认为突变,其突变步数、突变来源等突变特征与其他文献报道基本一致;D18S51的突变率高于其他文献的报道,可能系本次调查观察的减数分裂次数有限导致,也可能与地区、种群差异有关。 展开更多
关键词 法医遗传学 亲子鉴定 STR基因座 突变
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Goldeneye25A身份识别系统在回族人群的法医遗传学多态性 预览
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作者 杨俊 胡如芳 《中国司法鉴定》 2018年第1期72-75,共4页
目的调查 Goldeneye 25A身份识别系统所包含的STR基因座在回族人群中的法医遗传学信息, 用于指导本 地区回族人群的法医学分析.方法应用 Goldeneye 25A身份识别系统对湖南长沙市所采集的200名回族健康无关个 体进行 STR基因座分型检测,... 目的调查 Goldeneye 25A身份识别系统所包含的STR基因座在回族人群中的法医遗传学信息, 用于指导本 地区回族人群的法医学分析.方法应用 Goldeneye 25A身份识别系统对湖南长沙市所采集的200名回族健康无关个 体进行 STR基因座分型检测, 统计分析STR基因座的频率数据及法医学参数信息.结果 Goldeneye 25A身份识别系 统中包含的 23个常染色体 STR基因座在回族人群中均符合Ha:dy-Weinbe:g平衡 ( H -W 平衡 ), 基因座之间相互独 立 , 累积个体识别概率为1- 6.88X10-29 ,累积非父排除概率为1-7.67X10-11.其中含有的!&基因座在回族人群中 的基因变异度为0.4547,父权排除概率为0.4524.结论 Goldeneye 25A身份识别系统中含有的STR基因座在回族人 群中具有良好的多态性, 可应用于法医实际检案及相关科研工作中. 展开更多
关键词 法医遗传学 Goldeneye25A身份识别系统 STR基因座
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云南汉族人群19个常染色体STR基因座遗传多态性研究 预览
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作者 杨朔 杨晓佩 +12 位作者 方宝雄 张寿勋 计艾岑 赵涛 王理琦 资润 夏生 赵斐 张柠 张秀峰 李佳珏 胡利平 钟树荣 《自然科学》 2018年第6期437-443,共7页
目的:本文对居住于云南省的1020名汉族无关个体19个常染色体短串联重复序列位点进行分析,旨在为法医物证学亲权鉴定和个体识别提供科学全面的群体遗传学基础数据。方法:本研究采用Chelex-100法提取样本DNA、PowerPlex&#174;21 Syste... 目的:本文对居住于云南省的1020名汉族无关个体19个常染色体短串联重复序列位点进行分析,旨在为法医物证学亲权鉴定和个体识别提供科学全面的群体遗传学基础数据。方法:本研究采用Chelex-100法提取样本DNA、PowerPlex&#174;21 System试剂盒对D3S1358等19个常染色体的短串联重复序列进行复合扩增。结果:共检出262个等位基因和1006种基因型,经检验,除vWA外,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡规律(P >0.05),累积非父排除率(CPE)为0.99999998,累积个人识别能力(TPD)为9.9 &#215;10?17。结论:19个常染色体STR基因座在云南汉族人群中具有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医物证学亲权鉴定和个体识别提供基础数据。 展开更多
关键词 法医物证学 STR基因座 遗传多态性 云南汉族
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淮安地区汉族人群24个STR基因座遗传多态性
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作者 孟岩 蔡云龙 卢磊 《中国法医学杂志》 CSCD 2018年第S1期16-18,共3页
本文对江苏淮安地区汉族人群424名无关个体进行24个STR基因座遗传多态性调查.结果在24个STR基因座共检出305种等位基因,1129种基因型,累积个体识别能力达到1-2.40×10-30,累积非父排除概率达到1-2.03×10-11.
关键词 法医物证学 STR基因座 遗传多态性
5例亲子鉴定常染色体STR突变基因座PI的计算与分析 预览 被引量:1
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作者 牛蕾蕾 窦雪丽 康永红 《山西医药杂志》 CAS 2018年第4期462-465,共4页
短串联重复序列(short tandem repeats,STR)作为人类遗传学中一类重要的遗传标记,因其多态性高,个体识别能力强,扩增片段长度短,广泛地应用于法医学亲子鉴定、个体识别及遗传病连锁分析等方面[1]。STR核心序列的变异可能导致对结果分... 短串联重复序列(short tandem repeats,STR)作为人类遗传学中一类重要的遗传标记,因其多态性高,个体识别能力强,扩增片段长度短,广泛地应用于法医学亲子鉴定、个体识别及遗传病连锁分析等方面[1]。STR核心序列的变异可能导致对结果分析的偏差甚至误判,因此引起法医分子生物学和遗传学工作者的重视[2],STR基因座在遗传过程中发生变异的机会相对较低,其突变率约在0. 展开更多
关键词 STR基因座 亲子鉴定 突变率 常染色体 短串联重复序列 人类遗传学 PI 扩增片段长度
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广东江门地区汉族人群23个STR基因座遗传多态性 预览 被引量:1
17
作者 张洁 冯冬亮 《分子诊断与治疗杂志》 2017年第4期247-251,共5页
目的调查研究广东江门地区汉族人群23个STR基因座遗传多态性,为法医学个体识别、亲权鉴定等提供基础研究数据。方法采集475个无关个体的血液样本,采用HuaxiaTMPlatinum PCR试剂盒对DNA进行复合扩增,统计23个基因座的遗传多态性参数。结... 目的调查研究广东江门地区汉族人群23个STR基因座遗传多态性,为法医学个体识别、亲权鉴定等提供基础研究数据。方法采集475个无关个体的血液样本,采用HuaxiaTMPlatinum PCR试剂盒对DNA进行复合扩增,统计23个基因座的遗传多态性参数。结果研究显示,23个常染色体STR基因座的基因频率介于0.001 1~0.586 3之间。各基因座的杂合度(H)介于0.534 7~0.884 2之间,匹配概率(MP)值分布在0.015 8~0.233 7之间,个体识别能力(DP)值介于0.984 2~0.766 3之间,非父排除率(PE)在0.219 7~0.763 3之间。经计算累积无关个体偶和概率(CMP)为3.158 4×10^-28,累积个体识别能力(TDP)为1-3.158 4×10^-28,累积非父排除率(CPE)为1-3.143 9×10^-10。结论本文涉及的23个常染色体STR基因座在广东江门汉族人群中均具有高度多态性,研究所得数据可为江门地区汉族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供结果评估依据,并为完善STR基因库数据和为研究人类群体遗传学提供基础数据。 展开更多
关键词 STR基因座 遗传多态性 个体识别 亲权鉴定
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两种试剂中D6S474和D5S2500基因座等位基因分型一致性研究 被引量:1
18
作者 赖力 林赛梅 +6 位作者 刘尚龙 王尧城 韩莉莉 陈点 刘小晴 余鸿 沈晓丽 《中国优生与遗传杂志》 2017年第12期10-11,共2页
目的观察分析两种STR基因座检测试剂盒中共有基因座D6S474和D5S2500的等位基因分型结果的差异。方法采用Chelex法对20名无关个体的血样提取DNA,并结合DNA参考物质9947A,分别采用Investigator HDplex试剂盒和AGCU21+1试剂盒,经PCR复合扩... 目的观察分析两种STR基因座检测试剂盒中共有基因座D6S474和D5S2500的等位基因分型结果的差异。方法采用Chelex法对20名无关个体的血样提取DNA,并结合DNA参考物质9947A,分别采用Investigator HDplex试剂盒和AGCU21+1试剂盒,经PCR复合扩增STR基因座,毛细管电泳分离扩增产物和激光扫描片段分析,比较两种试剂中共有STR基因座D6S474和D5S2500等位基因分型的差异。结果 HDplex试剂中D6S474基因座等位基因分型与AGCU 21+1试剂中该基因座分型相比均减少一个重复序列;而两种试剂中D5S2500基因座的等位基因分型具有显著差异。结论不同厂商对同一个STR基因座的引物设计上存在差异,导致该基因座等位基因分型结果存在差异。实验室在应用多套STR基因座检测试剂盒检测时,应关注共有基因座分型结果的一致性。 展开更多
关键词 STR基因座 等位基因 一致性
三种提取前处理方法对金属检材DNA分型的影响 预览
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作者 徐海军 叶志鹏 +4 位作者 钱利峰 徐姚力 宓晓峰 张金燕 李丽 《刑事技术》 2017年第5期372-374,共3页
目的探索一种适合于提取小尺寸金属检材上DNA的前处理方法。方法选择M4型螺丝钉作为本研究的对象,经消毒去污处理,通过手握方式使人体脱落细胞覆盖于其表面,DNA提取前对螺丝钉分别采用三种不同的前处理方法(方法1:直接浸泡载体;方... 目的探索一种适合于提取小尺寸金属检材上DNA的前处理方法。方法选择M4型螺丝钉作为本研究的对象,经消毒去污处理,通过手握方式使人体脱落细胞覆盖于其表面,DNA提取前对螺丝钉分别采用三种不同的前处理方法(方法1:直接浸泡载体;方法2:震荡洗涤载体;方法3:二步擦拭载体),对经提取并纯化的样本采用AmiconUltra-0.5超滤膜浓缩。结果方法2获得的STR分型谱带均一、平衡性好,等位基因峰值面积和检出率均显著高于方法1和方法3提取组;方法3提取组整体峰值面积较低,大部分测试样本STR分型存在等位基因丢失和非特异性扩增现象;方法1提取组中的样本基本未获得有效的STR分型谱带。结论对尺寸较小、形状不规则的金属检材,如螺丝钉帽、铜丝铁线、铁珠铁片等,可采用方法2进行前处理,富集其上脱落细胞而后进行DNA提取,获得的DNA分型结果较为理想,方法1对检材DNA的提取前处理方式不宜采用。 展开更多
关键词 法医遗传学 金属检材 DNA提取 STR基因座
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KingFisher法提取指纹DNA的法医学应用研究 预览
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作者 孙帅 张庆霞 +4 位作者 胡玉龙 薛卢艳 刘金杰 唐晖 刘力 《刑事技术》 2017年第4期289-293,共5页
目的研究KingFisher法提取指纹DNA的法医学可应用性。方法研究不同拭子随不同放置时间与提取方法其上DNA的提取效果及其在案件中的实际应用。结果若STR基因座检出百分比≥90%,则KingFisher植绒拭子、擦拭一号、普通棉签对应可检出DNA... 目的研究KingFisher法提取指纹DNA的法医学可应用性。方法研究不同拭子随不同放置时间与提取方法其上DNA的提取效果及其在案件中的实际应用。结果若STR基因座检出百分比≥90%,则KingFisher植绒拭子、擦拭一号、普通棉签对应可检出DNA的指纹数分别为8、10和5例;当以KingFisher植绒拭子擦拭指纹并放置1、3、5、7d后,所提取DNA能检出90%STR基因座的指纹数分别为10、7、6和4例;5种DNA提取方法Automate、Chelex-100、Qiagen、Maxwell与KingFisher可检出DNA指纹数分别为6、4、9、1和7例。结论STR基因座检出百分比≥60%时,采用植绒拭子擦拭、KingFisher法提取DNA的检出样本数最多;样本检出个数随时间递减,为防止指纹DNA降解,建议3d内提取;5种DNA提取方法中,KingFisher法STR基因座检出百分比≥60%时的提取能力最高,而90%以上检出率的提取能力却不及Qiagen;对案件检材DNA,模板量≥0.01ng时,模板量与rfu值同比增高,相应STR基因座检出百分比≥60%。 展开更多
关键词 指纹DNA提取 接触性DNA STR基因座 植绒拭子
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