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能量代谢分子SIRT1在运动改善2型糖尿病骨代谢中的作用机制 预览
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作者 张路遥 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第2期276-281,共6页
背景:能量代谢调控2型糖尿病骨代谢是近来生命医学领域的研究热点。长期糖、脂等能量代谢的紊乱导致胰岛素抵抗,引发2型糖尿病。而沉默信息调节因子1(SIRT1)作为一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的组蛋白去乙酰化酶,是调控能量代谢... 背景:能量代谢调控2型糖尿病骨代谢是近来生命医学领域的研究热点。长期糖、脂等能量代谢的紊乱导致胰岛素抵抗,引发2型糖尿病。而沉默信息调节因子1(SIRT1)作为一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的组蛋白去乙酰化酶,是调控能量代谢关键因子,还参与骨代谢、基因转录、细胞衰老、凋亡及焦亡等。目的:分析近年来有关SIRT1在运动改善骨代谢中的作用机制的相关文献,研究其现状和研究进展。方法:在PubMed、CNKI等数据库进行检索,中文关键词:SIRT1,运动,2型糖尿病,骨形成,骨吸收;英文关键词:SIRT1,exercise,type 2 diabetes,bone formation,bone resorption。结果与结论:①成骨细胞和破骨细胞的分化和功能发挥以及相互之间的代谢平衡是保障骨代谢稳态的关键。而一旦发生紊乱将会导致骨组织形态结构退化,这也是2型糖尿病并发症骨质疏松发生的重要机制;②能量代谢紊乱是引发2型糖尿病的关键,那么SIRT1作为调控能量代谢关键因子,其可通过Wnt、转化生长因子β等途径介导成骨细胞和破骨细胞分化及功能;③近来,研究发现运动可显著改善2型糖尿病的能量代谢和骨代谢,文章从成骨细胞、破骨细胞出发,通过综述目前国内外相关研究,探究SIRT1在运动改善2型糖尿病骨代谢中的作用机制。 展开更多
关键词 SIRT1 运动 2型糖尿病 骨形成 骨吸收
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龟鹿益神颗粒调控MEK/ERK通路对慢性疲劳模型大鼠行为学及骨骼肌抗氧化系统的影响
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作者 陈海燕 金晨曦 +4 位作者 吴明阳 冯勤勤 耿玉杰 曹小青 金杰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第8期1892-1896,共5页
目的:观察龟鹿益神颗粒对慢性疲劳大鼠模型行为学、骨骼肌MEK1/2、ERK1/2、SIRT1、SIRT3蛋白表达的影响,从MEK/ERK信号传导通路、抗氧化应激效应角度探讨龟鹿益神颗粒治疗慢性疲劳综合征的作用机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常... 目的:观察龟鹿益神颗粒对慢性疲劳大鼠模型行为学、骨骼肌MEK1/2、ERK1/2、SIRT1、SIRT3蛋白表达的影响,从MEK/ERK信号传导通路、抗氧化应激效应角度探讨龟鹿益神颗粒治疗慢性疲劳综合征的作用机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、苁蓉益肾颗粒组、龟鹿益神颗粒低、中、高剂量组,每组10只。采用慢性束缚加力竭游泳复合方法构建慢性疲劳大鼠模型,造模14 d后,正常组、模型组每天给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药物,14 d后测量大鼠体质量、旷场跨格次数、力竭游泳时间,取骨骼肌组织,蛋白印迹法测定MEK1/2、ERK1/2、SIRT1、SIRT3蛋白表达水平。结果:给药前:与正常组比较,各组大鼠体质量、旷场跨格次数、力竭游泳时间明显减少(P<0.05,P<0.05,P<0.01)。给药后:和模型组比较,各治疗组大鼠体质量、旷场跨格次数、力竭游泳时间均有显著增加(P<0.05,或P<0.01),骨骼肌MEK1/2、ERK1/2、SIRT1、SIRT3表达显著增加(P<0.01,P<0.05,P<0.05,P<0.01)。结论:龟鹿益神颗粒能够显著改善慢性疲劳大鼠行为学指标,对MEK/ERK信号通路完整性有保护作用,可能通过提高骨骼肌中SIRT1和SIRT3,减轻氧化应激,发挥抗氧化作用,这也可能是其治疗慢性疲劳的作用机制之一。 展开更多
关键词 龟鹿益神颗粒 慢性疲劳 MEK1/2 ERK1/2 SIRT1 SIRT3
组蛋白去乙酰化酶(SIRT1)抑制剂的研究进展 预览
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作者 杨利生 舒志豪 +1 位作者 张齐玉 王德传 《广东化工》 CAS 2019年第11期107-108,117共3页
SIRT1是一种依赖NAD^+辅酶的组蛋白去乙酰化酶,通过对组蛋白进行去乙酰化修饰,调控基因的的表达。SIRT1与代谢,炎症和肿瘤等多种疾病有关,有望成为肿瘤治疗的新靶点。本文对近些年SIRT1抑制剂的发展,以及它们存在的问题作了概述,并对SI... SIRT1是一种依赖NAD^+辅酶的组蛋白去乙酰化酶,通过对组蛋白进行去乙酰化修饰,调控基因的的表达。SIRT1与代谢,炎症和肿瘤等多种疾病有关,有望成为肿瘤治疗的新靶点。本文对近些年SIRT1抑制剂的发展,以及它们存在的问题作了概述,并对SIRT1抑制剂的未来进行展望,将为以后SIRT1抑制剂的开发提供一些参考。 展开更多
关键词 SIRT1 组蛋白去乙酰化酶 SIRT1抑制剂
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SIRT1、SIRT2和IL-37在子宫内膜异位症患者异位内膜组织的表达 预览
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作者 张红霞 任春娥 +2 位作者 王晓静 张勇 王桂丽 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第4期425-427,I0002共4页
目的探讨Sirtuin1(SIRT1)、Sirtuin2(SIRT2)及白细胞介素-37(IL-37)在正常子宫内膜组织及异位子宫内膜组织表达的差异。方法收集正常人子宫内膜组织及异位症患者异位内膜组织各30例,采用免疫组织化学染色检测SIRT1、SIRT2及IL-37蛋白的... 目的探讨Sirtuin1(SIRT1)、Sirtuin2(SIRT2)及白细胞介素-37(IL-37)在正常子宫内膜组织及异位子宫内膜组织表达的差异。方法收集正常人子宫内膜组织及异位症患者异位内膜组织各30例,采用免疫组织化学染色检测SIRT1、SIRT2及IL-37蛋白的表达情况。结果子宫内膜异位症患者异位内膜组织中SIRT1、SIRT2、IL-37的阳性表达率分别为33.0%、20.0%、36.7%,均较正常子宫内膜组织(分别为90.0%、86.7%、86.7%)显著降低(P<0.05)。不同月经周期对子宫内膜SIRT1、SIRT2及IL-37的表达无明显影响(P>0.05)。结论子宫内膜异位症患者异位内膜中SIRT1、SIRT2及IL-37表达水平较低,提示子宫内膜异位症患者的异位内膜组织可能存在炎症反应。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 炎症 SIRT1 SIRT2 IL-37 免疫组织化学
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结直肠癌中HSF1、SIRT1与MDR1蛋白表达的相关性及其临床病理意义 预览
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作者 刘远航 吴淑华 +4 位作者 许晓阳 温菲菲 李红 田东 刘柳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1135-1141,共7页
目的探讨结直肠癌组织中热休克转录因子HSF1与SIRT1、MDR1蛋白表达的相关性及其临床病理意义。方法应用免疫组化和Western blot检测结直肠癌组织和正常结直肠黏膜组织中HSF1、SIRT1、MDR1的表达,分析三者之间的相关性及其与临床病理特... 目的探讨结直肠癌组织中热休克转录因子HSF1与SIRT1、MDR1蛋白表达的相关性及其临床病理意义。方法应用免疫组化和Western blot检测结直肠癌组织和正常结直肠黏膜组织中HSF1、SIRT1、MDR1的表达,分析三者之间的相关性及其与临床病理特征、预后的关系。结果(1)结直肠癌组织中HSF1、SIRT1、MDR1的表达水平高于正常结直肠黏膜组织,差异有显著性(P<0.05);(2)HSF1阳性组的结直肠癌中,MDR1的表达高于HSF1阴性组,差异有统计学意义(P<0.01),Spearman相关分析显示,HSF1与MDR1的表达呈正相关(r=0.478,P<0.01);(3)HSF1与SIRT1均阳性的结直肠癌组中MDR1的表达高于其他组,差异有显著性(P<0.01),Spearman相关分析显示,HSF1阳性组中MDR1的表达与SIRT1呈正相关(r=0.316,P<0.01);(4)HSF1、SIRT1的表达水平与肿瘤分化程度、淋巴结转移有相关性,且HSF1的表达与肿瘤的浸润深度相关;三者均是结直肠癌预后的独立危险因素。结论结直肠癌中HSF1与MDR1的表达有相关性,参与肿瘤多药耐药性;SIRT1可影响HSF1对MDR1的调控;HSF1、SIRT1的表达与肿瘤的生物学行为有关,三者可作为评估结直肠癌患者预后及个性化治疗的潜在分子标志物。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 HSF1 MDR1 SIRT1
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白藜芦醇对脂多糖诱导细胞炎性衰老的抑制作用及机制 被引量:1
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作者 何丹 赵亚楠 +1 位作者 陈丹 刘戟 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第4期352-355,共4页
目的研究白藜芦醇对脂多糖(LPS)诱导的细胞炎性衰老的抑制作用,并探讨其作用机制。方法培养HEK293细胞,加入LPS诱导细胞炎性衰老,再加入白藜芦醇干预。取培养后的细胞上清液,分别检测半胱天冬酶1(Caspase-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、... 目的研究白藜芦醇对脂多糖(LPS)诱导的细胞炎性衰老的抑制作用,并探讨其作用机制。方法培养HEK293细胞,加入LPS诱导细胞炎性衰老,再加入白藜芦醇干预。取培养后的细胞上清液,分别检测半胱天冬酶1(Caspase-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的含量;采用实时荧光定量PCR及Western Blot法分别检测SIRT1 mRNA及NLRP3蛋白的表达;采用SA-β-gal染色检测细胞的衰老情况。结果与LPS组比较,白藜芦醇组细胞中Caspase-1、TNF-α及IL-1β的含量减少,NLRP3蛋白的表达下降,细胞焦亡受到明显抑制;S-A-β-gal检测表明细胞衰老得到一定程度缓解;SIRT1的表达水平显著上升。结论白藜芦醇可以减缓细胞炎性衰老;这一抗衰老作用可能与上调SIRT1的表达进而抑制细胞焦亡有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 炎性衰老 HEK293细胞 细胞焦亡 脂多糖 半胱天冬酶1 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β SIRT1 NLRP3
人参皂苷Rg1通过SIRT1-TSC2信号通路诱导白血病干细胞衰老的作用
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作者 唐艳隆 周玥 +5 位作者 张成桂 刘衡 王亚平 李渊 韩艳君 王翠丽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2348-2352,共5页
探讨SIRT1-TSC2信号通路在人参皂苷Rg1诱导白血病干细胞衰老中的作用。运用免疫磁性分选法分离纯化CD34+CD38-白血病干细胞(CD34+CD38-LSCs),分选的CD34+CD38-LSCs分为对照组和Rg1组,对照组常规培养,Rg1组在对照组基础上加入40μmol... 探讨SIRT1-TSC2信号通路在人参皂苷Rg1诱导白血病干细胞衰老中的作用。运用免疫磁性分选法分离纯化CD34+CD38-白血病干细胞(CD34+CD38-LSCs),分选的CD34+CD38-LSCs分为对照组和Rg1组,对照组常规培养,Rg1组在对照组基础上加入40μmol·L-1人参皂苷Rg1共培养。衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色、流式细胞周期分析、CCK-8和Colony-Assay法检测确定Rg1作用后CD34+CD38-LSCs衰老生物学改变。荧光定量PCR及Western blot法检测衰老调控分子SIRT1,TSC2 mRNA及蛋白的表达。结果显示,免疫磁性分选后CD34+CD38-LSCs纯度达(95.86±3.04)%。Rg1诱导作用后,与对照组比较,Rg1组CD34+CD38-LSCs SA-β-Gal染色阳性率增高,CD34+CD38-LSCs出现衰老形态学改变;Rg1组CD34+CD38-LSCs增殖抑制率增高,停滞于G0/G1期细胞比例增多,形成集落数量下降,Rg1能显著抑制CD34+CD38-LSCs增殖和自我更新能力;Rg1组CD34+CD38-LSCs SIRT1和TSC2 mRNA及蛋白表达较对照组下调。该研究结果表明,Rg1能有效诱导CD34+CD38-LSCs衰老,SIRT1-TSC2信号通路在其中发挥重要调控作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 CD34+CD38-LSCs SIRT1 TSC2 衰老
人参皂苷Rg1对糖尿病大鼠勃起功能障碍的影响 预览
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作者 夏雨果 陈秋 +3 位作者 高坪 曾文彤 张闯 胡臣玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1258-1263,共6页
目的探讨人参皂苷Rg1对糖尿病大鼠勃起功能障碍的影响。方法大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病,10周后阿扑吗啡筛选勃起功能障碍模型,随机分为正常组、模型组、人参皂苷Rg1低剂量组(15 mg/kg)和高剂量组(30 mg/kg)、西地那非组(5 mg/kg... 目的探讨人参皂苷Rg1对糖尿病大鼠勃起功能障碍的影响。方法大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病,10周后阿扑吗啡筛选勃起功能障碍模型,随机分为正常组、模型组、人参皂苷Rg1低剂量组(15 mg/kg)和高剂量组(30 mg/kg)、西地那非组(5 mg/kg)。给药4周后,测定阴茎海绵体内压和平均颈动脉压,ELISA检测SOD、MDA、NO水平,qPCR及Western blot测定SIRT1、eNOS表达,免疫组化观察eNOS在阴茎组织切片中的阳性表达。结果与模型组比较,人参皂苷Rg1高剂量组大鼠勃起功能明显改善,ICP/MAP值显著升高(P<0.01),与西地那非组相当;人参皂苷Rg1高剂量组能显著提高SIRT1、eNOS mRNA及蛋白表达,并能显著减少MDA含量,显著提高SOD活性、NO含量(P<0.05,P<0.01)。免疫组化显示,eNOS阳性细胞主要分布于血管内皮细胞。结论人参皂苷Rg1可有效改善糖尿病勃起功能障碍大鼠勃起功能,其机制可能是减轻氧化应激损伤,并上调SIRT1/eNOS信号通路。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 糖尿病 勃起功能障碍 SIRT1 ENOS
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白藜芦醇通过SIRT1/FoxO1路径改善大鼠脑缺血/再灌注损伤机制研究 预览
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作者 曹自为 李传文 +2 位作者 刘学春 管叶明 汪青松 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第5期719-723,共5页
目的研究白藜芦醇(RES)通过沉默信息调节因子1/叉头转录因子O1(SIRT1/FoxO1)路径改善大鼠脑缺血/再灌注(CIR)损伤的机制。方法 40只SD大鼠随机分为 4组,假手术(Sham)组、模型(CIR)组、白藜芦醇(RES)组,白藜芦醇(RES)+SIRT1抑制剂(EX527)... 目的研究白藜芦醇(RES)通过沉默信息调节因子1/叉头转录因子O1(SIRT1/FoxO1)路径改善大鼠脑缺血/再灌注(CIR)损伤的机制。方法 40只SD大鼠随机分为 4组,假手术(Sham)组、模型(CIR)组、白藜芦醇(RES)组,白藜芦醇(RES)+SIRT1抑制剂(EX527)组,采用改良线栓法构建大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和 Western blot 法检测各组大鼠脑组织匀浆中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、SIRT1 及核转录因子(NF)-κB mRNA 含量及蛋白表达变化。选择 1、3、7、14 d 四个时间点参照改良神经损伤严重程度评分(mNSS)量表对大鼠神经功能缺损进行评分。结果 RES组 3、7、14 d 神经功能缺损评分明显低于CIR组和RES+EX527 组( P <0.01)。RES组FoxO1、IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA 及蛋白表达量明显低于CIR组和RES+EX527 组( P <0.01),而RES组SIRT1 mRNA 及蛋白表达量明显高于CIR组和RES+EX527 组( P <0.01)。结论 RES可通过SIRT1/FoxO1路径降低炎症因子TNF-α、IL-1β释放和促进抗凋亡因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达,从而改善大鼠CIR损伤。 展开更多
关键词 白藜芦醇 缺血再灌注损伤 SIRT1 FOXO1
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芪蝎活血通络汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及SIRT1、PGC-1表达的影响 预览
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作者 马瑞 刘王波 周平 《中国中医急症》 2019年第9期1563-1566,1597共5页
目的观察芪蝎活血通络汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及SIRT1、PGC-1表达的影响。方法SD大鼠100只,随机分成5组:对照组、模型组、芪蝎活血通络汤低、中、高剂量组。模型组、芪蝎活血通络汤各剂量组构建局灶性脑缺血再灌... 目的观察芪蝎活血通络汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及SIRT1、PGC-1表达的影响。方法SD大鼠100只,随机分成5组:对照组、模型组、芪蝎活血通络汤低、中、高剂量组。模型组、芪蝎活血通络汤各剂量组构建局灶性脑缺血再灌注损伤模型,并给予相应药物腹腔注射,对照组及模型组注射0.9%氯化钠溶液,持续4周。实验结束后进行贴纸去除及平衡木行走实验,行神经运动功能评分,并测定大鼠脑组织SIRT1、PGC-1mRNA及蛋白水平。结果与对照组比较,模型组7、14d神经功能缺损评分、双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间明显升高(P<0.05);与模型组比较,芪蝎活血通络汤各剂量组7、14d神经功能缺损评分、双侧贴纸去除时间、平衡木过杆时间降低(P<0.05);与对照组组比较,模型组SIRT1、PGC-1mRNA、蛋白水平降低(P<0.05);与模型组比较,芪蝎活血通络汤各剂量组SIRT1、PGC-1mRNA、蛋白水平升高(P<0.05)。结论芪蝎活血通络汤能明显减轻局灶性脑缺血再灌注损伤程度,具有神经保护作用;其机制与蝎活血通络汤能促进SIRT1、PGC-1mRNA、蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血再灌注损伤 芪蝎活血通络汤 SIRT1 PGC-1 大鼠
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Smyd1与Sirt1在孕鼠肾上腺素应激模型新生鼠心脏中的表达变化
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作者 杨明 周开宇 华益民 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第6期1361-1365,共5页
目的观察组蛋白甲基化酶(Smyd1)与组蛋白去乙酰化酶(Sirt1)在妊娠晚期肾上腺素孕鼠应激模型中新生鼠心脏内的表达变化。方法 SPF级C57BL/6系孕鼠36只,随机分为A组(实验干预组)、B组(溶媒对照组)、C组(正常对照组),每组12只。A组和B组孕... 目的观察组蛋白甲基化酶(Smyd1)与组蛋白去乙酰化酶(Sirt1)在妊娠晚期肾上腺素孕鼠应激模型中新生鼠心脏内的表达变化。方法 SPF级C57BL/6系孕鼠36只,随机分为A组(实验干预组)、B组(溶媒对照组)、C组(正常对照组),每组12只。A组和B组孕鼠于妊娠第12. 5天开始,分别每日腹腔注射肾上腺素200μg/kg及等量溶媒(双蒸水),连续7 d,并测量孕鼠血糖值。C组不作任何处理。3组孕鼠待其自然分娩,记录产仔数与新生鼠心质量(HW)、体质量(BW)。取新生鼠心肌组织,光镜观察心肌结构改变,PT-PCR及Western blot法检测新生鼠心肌细胞中Smyd1和Sirt1的mRNA及蛋白的表达水平。结果 A组新生鼠HW、心重指数(HW/BW)高于另外两组(P<0. 05)。光镜下A组新生鼠心肌细胞表现为心肌肌束排列紊乱,出现"核周光圈"现象,心肌组织内出现炎细胞浸润。A组Smyd1的mRNA及蛋白表达水平均增加,Sirt1的mRNA及蛋白表达下降,3组之间差异有统计学意义(P<0. 05),3组Smyd1与Sirt1表达之间存在负性相关关系(r=-0. 86,P<0. 05)。结论妊娠晚期孕鼠体内应激环境对新生鼠心脏影响明显,可引起新生鼠心肌细胞形态学变化,以及组蛋白甲基化酶Smyd1与组蛋白去乙酰化酶Sirt1表达水平的改变。 展开更多
关键词 应激 心脏 Smyd1 SIRT1
糖脂代谢异常对丙型肝炎病毒感染肝细胞SIRT1-AMPK信号通路的影响 预览
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作者 于建武 李明荣 +3 位作者 张晓宇 孙丽杰 赵勇华 刘伟 《肝脏》 2019年第1期28-30,共3页
目的探讨不同浓度的葡萄糖、油酸对丙型肝炎病毒(HCV)感染肝细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)-AMP激活蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响。方法表达HCV核心蛋白的质粒转染HepG2细胞。表达HCV核心蛋白的HepG2细胞在不同终浓度的葡萄糖或油酸的... 目的探讨不同浓度的葡萄糖、油酸对丙型肝炎病毒(HCV)感染肝细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)-AMP激活蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响。方法表达HCV核心蛋白的质粒转染HepG2细胞。表达HCV核心蛋白的HepG2细胞在不同终浓度的葡萄糖或油酸的无血清DMEM培养液中孵育24h。分别应用液体闪烁计数仪和蛋白质印迹检测SIRT1和AMPK活性及蛋白的表达。结果随着葡萄糖浓度(1、2、4.5g/L)不断升高,SIRT1活性(1.0±0.2、0.6±0.15、0.2±0.05)及SIRT1蛋白表达(0.9±0.2、0.4±0.1、0.1±0.05)下降,AMPK活性(1.0±0.2、0.5±0.08、0.22±0.05)及p-AMPK蛋白表达(0.9±0.2、0.4±0.1、0.2±0.05)下降;随着油酸浓度(0、300、500uM/L)不断升高,SIRT1活性(1.0±0.2、0.6±0.1、0.2±0.05)及SIRT1蛋白表达(0.9±0.2、0.5±0.1、0.2±0.05)下降,AMPK活性(1.0±0.2、0.5±0.1、0.1±0.05)及p-AMPK蛋白表达(0.9±0.2、0.5±0.1、0.2±0.05)下降。结论高糖、高油酸可下调HCV感染肝细胞SIRT1-AMPK信号通路的活性及表达。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 高糖 高油酸 沉默信息调节因子1 SIRT1 AMP激活蛋白激酶 AMPK
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LKB1-AMPKα-SIRT1信号通路在奶牛脂肪组织脂代谢中的调控作用 预览 被引量:2
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作者 明鹏飞 黄莹莹 +7 位作者 董妍丽 聂星灿 冯士彬 王希春 程建波 李锦春 吴金节 李玉 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期176-181,共6页
奶牛脂肪细胞体积和数目的不断增加会导致脂肪组织脂代谢的紊乱,引起一系列相关慢性疾病如Ⅱ型糖尿病、酮病、脂肪肝、高脂血症等的发生,LKB1-AMPKα-SIRT1信号通路在奶牛脂肪组织脂代谢中起着重要的调控作用。单磷酸腺苷活化蛋白激酶(A... 奶牛脂肪细胞体积和数目的不断增加会导致脂肪组织脂代谢的紊乱,引起一系列相关慢性疾病如Ⅱ型糖尿病、酮病、脂肪肝、高脂血症等的发生,LKB1-AMPKα-SIRT1信号通路在奶牛脂肪组织脂代谢中起着重要的调控作用。单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)是比较保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,在调节能量代谢中起着枢纽作用。肝激酶B1(LKB1)属于一种丝氨酸激酶,是AMPKα的上游激酶,可参与细胞内能量代谢等多种生物活动。沉默信息调节因子1(SIRT1)是一种NAD^+依赖的组蛋白去乙酰化酶,可通过去乙酰化LKB1增加AMPKα的活性。就LKB1-AMPKα-SIRT1信号转导通路在奶牛脂肪组织脂代谢紊乱中的调控机制作一综述,旨在为下一步研究奶牛脂代谢相关信号通路调控机理提供依据。 展开更多
关键词 LKB1 AMPKα SIRT1 奶牛 脂肪组织 脂质代谢
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SIRT1在非小细胞肺癌TKIs获得性耐药中的调控作用 预览
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作者 李桂芳 原翔 +2 位作者 刘怡文 马名扬 孙江涛 《中国医药导报》 CAS 2019年第16期4-7,12共5页
目的分析组蛋白去乙酰化酶SIRT1在非小细胞肺癌干细胞样特性中的调控作用。方法通过流式细胞术在PC-9及PC-9-GR细胞系中检测肿瘤干细胞比例;采用CCK8法检测IC50;采用qPCR检测SIRT1 mRNA表达;采用Western blot法检测SIRT1蛋白表达;通过... 目的分析组蛋白去乙酰化酶SIRT1在非小细胞肺癌干细胞样特性中的调控作用。方法通过流式细胞术在PC-9及PC-9-GR细胞系中检测肿瘤干细胞比例;采用CCK8法检测IC50;采用qPCR检测SIRT1 mRNA表达;采用Western blot法检测SIRT1蛋白表达;通过细胞悬浮克隆成球实验检测不同组的细胞成球能力。结果成功建立了耐药细胞系PC-9-GR,PC-9-GR的IC50、ALDHbright肿瘤干细胞百分比、SIRT1蛋白表达以及SIRT1mRNA表达均高于PC-9(P <0.05);通过细胞悬浮克隆成球实验发现PC-9-GR成球能力显著高于PC-9(P <0.05),应用吉非替尼后,其成球能力较对照组差异无统计学意义(P> 0.05);应用SIRT1特异性抑制剂TV6及双药联合后,两组细胞株的成球能力均显著降低(P <0.05)。结论非小细胞肺癌-酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药的产生与酪氨酸激酶抑制剂药物富集ALDH1+标记的肿瘤干细胞密切相关,而组蛋白去乙酰化酶SIRT1在维系这群肿瘤干细胞干性中发挥着重要作用,其抑制SIRT1对肿瘤干细胞的靶向,可能有助于延缓酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 受体酪氨酸激酶抑制剂 乙醛脱氢酶-1 SIRT1 肿瘤干细胞
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重性抑郁障碍患者外周血白细胞SIRT1与炎性因子表达及相关性研究 被引量:1
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作者 王雅静 王艺明 +4 位作者 李佩璠 王骏文 徐鹏飞 宋江兰 邱凌鹤 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期431-436,共6页
目的探讨重性抑郁障碍患者外周血中SIRT1及相关炎性调控因子的表达变化,分析SIRT1与抑郁及炎性调控因子的相关性。方法选取重性抑郁障碍患者40例(病例组),健康正常对照40例(对照组)。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HA... 目的探讨重性抑郁障碍患者外周血中SIRT1及相关炎性调控因子的表达变化,分析SIRT1与抑郁及炎性调控因子的相关性。方法选取重性抑郁障碍患者40例(病例组),健康正常对照40例(对照组)。采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD-17)评估抑郁障碍患者的抑郁程度,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-PCR)方法检测外周血白细胞中SIRT1、Elf-1、NF-κB、IL-1β、GM-CSF mRNA水平的表达情况;采用酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)方法检测外周血血浆中SIRT1、Elf-1、NF-κB、IL-1β、GM-CSF蛋白表达水平。采用Pearson相关分析SIRT1与NF-κB、Elf-1、抑郁严重程度的相关性。结果(1)与对照组比较,SIRT1 mRNA在病例组中表达明显降低(P<0.01),Elf-1、NF-κB、IL-1β、GM-CSF mRNA在病例组中表达明显升高(P<0.01);(2)病例组血浆SIRT1蛋白表达量[(8.23±1.78)ng/ml]低于对照组[(9.13±1.63)ng/ml](P<0.01),病例组血浆Elf-1蛋白表达量[(1 921.67±271.07)pg/ml]、NF-κB蛋白表达量[(2 057.29±260.44)pg/ml]、IL-1β蛋白表达量[(186.60±31.00)pg/ml]、GM-CSF蛋白表达量[(183.69±28.87)pg/ml]高于对照组[(1 512.92±284.54)pg/ml,(1 537.18±313.82)pg/ml,(144.79±31.48)pg/ml,(162.82±27.90)pg/ml](均P<0.01);(3)SIRT1 mRNA表达水平与重性抑郁障碍严重程度呈负相关(r=-0.51,P<0.01),与Elf-1、NF-κB mRNA表达水平呈负相关(r=-0.66,P<0.01;r=-0.64,P<0.01)。结论SIRT1在重性抑郁障碍患者外周血中的表达水平与重性抑郁障碍患者抑郁严重程度相关,这可能与重性抑郁障碍患者外周血白细胞中SIRT1的表达降低激活NF-κB以及Elf-1通路,并进一步使GM-CSF、IL-1β的表达增高有关。 展开更多
关键词 重性抑郁障碍 SIRT1 基因表达 ELF-1 NF-ΚB
电针调控SIRT1/FoxO1对肥胖大鼠胰岛素敏感性及脂联素的影响 预览
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作者 杨亚南 舒晴 +2 位作者 陈丽 周焕娇 梁凤霞 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期529-534,共6页
目的:观察电针对肥胖大鼠胰岛素敏感性及脂联素的影响,探讨电针调节脂联素的可能机制。方法:正常组、模型组、电针组大鼠各10只,正常组给予普通饲料喂养,模型组给予高脂饲料喂养,电针组在高脂饲料喂养的基础上给予电针治疗,观察各组大... 目的:观察电针对肥胖大鼠胰岛素敏感性及脂联素的影响,探讨电针调节脂联素的可能机制。方法:正常组、模型组、电针组大鼠各10只,正常组给予普通饲料喂养,模型组给予高脂饲料喂养,电针组在高脂饲料喂养的基础上给予电针治疗,观察各组大鼠观察治疗前后体质量、空腹及餐后血糖、血清胰岛素、血清脂联素水平的变化,观察干预7周后各组大鼠的腹腔糖耐量和腹腔胰岛素耐量,分别检测各组大鼠白色脂肪组织SIRT1、Fox O1、Adiponectin的蛋白和基因表达水平。结果:电针组的体质量上升幅度小于模型组,肥胖大鼠接受电针后胰岛素敏感性及脂联素水平上升;电针组中SIRT1、Fox O1、Adiponectin蛋白表达高于模型组,低于正常组;正常组SIRT1、Fox O1的基因表达高于模型组和电针组,模型组和电针组之间比较差异无统计学意义,但电针组的脂联素基因表达水平高于模型组。结论:电针能够明显改善高脂饮食诱导肥胖大鼠的胰岛素抵抗状态,其作用机制可能与电针调控白色脂肪组织中SIRT1/Fox O1通路进而影响脂联素的基因表达有关。 展开更多
关键词 电针 脂联素 胰岛素抵抗 SIRT1 FOXO1
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七氟醚后处理对失血性休克复苏大鼠海马氧化应激及SIRT1/PGC-1α表达的影响 预览
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作者 王妍妍 张丽 +3 位作者 黄春霞 朱守峰 杨青青 胡宪文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1443-1447,共5页
目的探讨七氟醚后处理对失血性休克复苏大鼠海马氧化应激,以及对沉默信息调节因子1(silent information regulation 1,SIRT1)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-... 目的探讨七氟醚后处理对失血性休克复苏大鼠海马氧化应激,以及对沉默信息调节因子1(silent information regulation 1,SIRT1)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator-1α,PGC-1α)表达的影响。方法♂SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、失血性休克复苏组(Shock组)、七氟醚后处理组(Sevo组)。Sevo组经失血性休克后,于血液回输即刻吸入2.4%七氟醚,Sham组和Shock组在相应时间点吸入95%O2,5%CO2混合气体,记录放血即刻(T0)、放血结束即刻(T1)、血液回输即刻(T2)和血液回输结束即刻(T3)的平均动脉压(MAP),并采集动脉血进行血气分析。血液回输结束24h后,检测海马组织丙二醛(MDA)含量和线粒体超氧化物歧化酶(SOD)活性,Western blot测定海马组织中SIRT1和PGC-1α蛋白的表达。结果与Sham组相比,Shock组MDA含量增加,SOD活性降低,SIRT1和PGC-1α蛋白表达上调(P<0.05);与Shock组相比,Sevo组MDA含量减少,SOD活性增强,SIRT1和PGC-1α蛋白表达上调(P<0.05)。结论七氟醚后处理可减轻失血性休克复苏大鼠海马氧化应激,其机制可能与上调SIRT1和PGC-1α的蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 失血性休克复苏 七氟醚 氧化应激 SIRT1 PGC-1Α 脑保护
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SIRT1通过促进eIF2α去乙酰化抑制PC12细胞氧化应激反应
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作者 邹正 赵忠惠 +5 位作者 董玉书 杨芳宇 石佐林 郝广志 艾运政 梁国标 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期288-292,共5页
目的:研究沉默信息调节因2相关酶1(SIRT1)和真核起始因子2α(eIF2α)在PC12细胞氧化应激过程中的作用。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤来源的PC12细胞分为4组:对照组(Control)、D-半乳糖处理组(D-gal)、白藜芦醇处理组(RSV)、RSV和EX527联... 目的:研究沉默信息调节因2相关酶1(SIRT1)和真核起始因子2α(eIF2α)在PC12细胞氧化应激过程中的作用。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤来源的PC12细胞分为4组:对照组(Control)、D-半乳糖处理组(D-gal)、白藜芦醇处理组(RSV)、RSV和EX527联合处理组(RSV+EX527),利用D-gal处理制备神经细胞氧化应激模型,MTT法检测细胞增殖活性,real time RT-PCR检测SIRT1和eIF2αm RNA水平变化,利用商品化试剂盒检测各组细胞中氧化应激,利用免疫共沉淀(Co-IP)技术检测eIF2α去乙酰化水平。结果:与正常对照组相比,D-gal处理组细胞的活性下降,SIRT1和SOD表达下降,GSH水平下降,MDA水平升高,eIF2α去乙酰化水平降低;RSV处理后,SOD活性增加,GSH水平升高,MDA水平下降,eIF2α去乙酰化水平增加;EX527+RSV联合处理后,RSV导致的上述变化减弱或消失。结论:在PC12细胞中SIRT1能够通过eIF2α去乙酰化抑制细胞氧化应激而发挥保护作用。 展开更多
关键词 沉默信息调节因2相关酶1(SIRT1) 真核起始因子2α(eIF2α) 去乙酰化 氧化应激 PC12细胞
SIRT1/FoxO1通路对奶山羊乳腺上皮细胞脂质合成的影响 预览
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作者 李君 梁文双 +4 位作者 赫秋亚 杨芳慧 权凯 王笑笑 邓红雨 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2019年第10期20-25,共6页
为研究SIRT1/FoxO1通路在奶山羊乳腺脂质合成中的作用,本实验采用0(对照)、50、100、150μmol/L的SIRT1激动剂(RES)处理奶山羊乳腺上皮细胞,qRT-PCR检测脂质代谢相关基因的表达,检测细胞中甘油三酯含量,油红O染色法观察脂滴的积累情况... 为研究SIRT1/FoxO1通路在奶山羊乳腺脂质合成中的作用,本实验采用0(对照)、50、100、150μmol/L的SIRT1激动剂(RES)处理奶山羊乳腺上皮细胞,qRT-PCR检测脂质代谢相关基因的表达,检测细胞中甘油三酯含量,油红O染色法观察脂滴的积累情况。结果表明:100μmol/L RES处理组的SIRT1和FoxO1基因的相对mRNA表达量高于对照组(P<0.05),乳脂关键调控因子SREBP1和PPARγ表达量下降(P<0.05);SIRT1/FoxO1通路激活后,脂肪酸合酶FASN(P<0.01)、脂肪酸去饱和酶SCD1(P<0.01)和脂肪酸转运酶CD36(P<0.05)表达量均下降;而脂解相关基因HSL和ATGL的表达上调(P<0.05)。SIRT1/FoxO1激活后,细胞中甘油三酯含量显著降低(P<0.05),脂滴积累减少。综上可知,SIRT1/FoxO1通路负调控奶山羊乳腺上皮细胞脂质合成,为改善羊奶营养价值和风味提供基础资料。 展开更多
关键词 SIRT1 乳腺上皮细胞 脂质合成 甘油三酯 脂滴积累
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SIRT1通过抑制NF-κB信号通路而抑制oxLDL诱导的VSMC源性泡沫细胞形成 预览
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作者 曹小洁 张明杰 +3 位作者 张莉莉 丁鑫 向阳 王庆松 《四川医学》 CAS 2019年第5期449-453,共5页
目的 探讨激活去乙酰化酶1(SIRT1)是否可以抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)向泡沫细胞转化,并且探讨NF-κB炎性信号通路在其中的调节作用。方法利用小鼠主动脉组织贴块法培养原代VSMCs;免疫荧光双标染色鉴定原... 目的 探讨激活去乙酰化酶1(SIRT1)是否可以抑制血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)向泡沫细胞转化,并且探讨NF-κB炎性信号通路在其中的调节作用。方法利用小鼠主动脉组织贴块法培养原代VSMCs;免疫荧光双标染色鉴定原代VSMCs;油红O染色定性检测细胞内脂质沉积;Western blot检测VSMCs中SIRT1、p-IκBα和NF-κB p65蛋白的表达情况。结果氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,oxLDL)刺激原代培养的VSMCs 48小时后,细胞内油红O染色阳性脂滴显著增加,差异有统计学意义( P <0.05);oxLDL刺激VSMCs不同时间(6、12、24、48、72小时)后p-IκBα和NF-κB p65蛋白的表达呈上升趋势( P <0.05);SRT1720(SRT)激活SIRT1可以呈浓度梯度减少oxLDL诱导的VSMC中红色脂滴的数量;SRT呈浓度梯度地上调SIRT1蛋白的表达,以及呈浓度梯度地下调p-IκBα和NF-κB p65蛋白蛋白的表达;BAY 11-7082(BAY)抑制p-IκBα和核内NF-κB p65蛋白的表达,也显著降低了oxLDL诱导的VSMC中红色脂滴的数量。结论本研究证实激活SIRT1可以抑制oxLDL诱导的VSMC源性泡沫细胞形成,且与NF-κB信号通路的抑制有关。 展开更多
关键词 SIRT1 血管平滑肌细胞 泡沫细胞 动脉粥样硬化 NF-ΚB
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