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用于药品检验的人参SCAR标记研究 预览
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作者 蒋秋桃 刘丽 +6 位作者 肖炳燚 李文莉 罗晖明 聂平 丁野 李洁 李文章 《中南大学学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第5期1052-1062,共11页
为了研究人参、西洋参和三七的基因多态性,使用120条随机引物进行了随机扩增多态性DNA分析。将筛选获得的人参特异性RAPD标记C-12进行T-A克隆、测序(GenBank登录号KU553472)。根据序列分析结果,设计了一对特异性引物,经优化反应条... 为了研究人参、西洋参和三七的基因多态性,使用120条随机引物进行了随机扩增多态性DNA分析。将筛选获得的人参特异性RAPD标记C-12进行T-A克隆、测序(GenBank登录号KU553472)。根据序列分析结果,设计了一对特异性引物,经优化反应条件,建立了人参的SCAR标记鉴别体系。在所有的33批人参标本中,均能稳定地获得约300bp和130bp的2条阳性扩增带;在混伪品以及西洋参、三七和其他中药材共计101批标本中均为阴性扩增。因此,建立了一种快速、有效的能准确、特异性地鉴别人参的PCR方法,可用于人参的种质资源保护、利用及其基原鉴定。 展开更多
关键词 人参 随机扩增多态性DNA(RAPD) 特征序列扩增标记(SCAR) 分子鉴定
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华山新麦草Ns基因组特异序列的克隆及分子标记的建立 被引量:2
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作者 张洁 蒋云 +3 位作者 郭元林 李耀华 王颖 宣朴 《农业生物技术学报》 CSCD 北大核心 2017年第9期1391-1399,共9页
华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)是我国特有的物种,表现出多种抗病以及抗逆性状。为建立华山新麦草Ns基因组特异的分子标记,本研究利用204余条随机引物对华山新麦草、普通小麦的基因组DNA进行随机扩增多态性DNA(random amp... 华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)是我国特有的物种,表现出多种抗病以及抗逆性状。为建立华山新麦草Ns基因组特异的分子标记,本研究利用204余条随机引物对华山新麦草、普通小麦的基因组DNA进行随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)标记分析,其中随机引物OP—D15和OP—F19能在华山新麦草的基因组DNA中稳定扩增出特异的DNA片段,长度分别为1106和1344bp,分别命名为Psh.D15和Psh—F19。经序列比对分析发现,Psh—D15和Psh—F19分别属于Gypsy类型和Copia类型的反转录转座子序列。随后根据其与小麦中同源序列的比对结果,在二者低同源区设计了两对特定序列扩增(sequence characterized amplified regions,SCAR)引物Psh—D15F/R和Psh—F19F/R,并利用其同时对华山新麦草、山羊草属(Aegilops)、簇毛麦属(Dasypyrum)、赖草属(Leymus)、偃麦草属(Elytrigia)、冰草属(Agropyron)、大麦属(Hordeum)、黑麦(Secale)、乌拉尔图小麦(Triticum urartu),硬粒小麦(Triticum durum),以及普通小麦(Triticum aestivum)的基因组DNA进行PCR扩增,以检验其有效性和特异性。结果表明,两对引物均只在华山新麦草的基因组DNA中扩增出了目标条带,表明这两个SCAR标记是华山新麦草的Ns基因组所特有的,分别命名为Psh-D15270和Psh-F19558。新的Ns基因组特异SCAR标记Psh-D15270和Psh-F19558的开发为小麦-华山新麦草杂种材料的分子鉴定提供了新的有力工具。 展开更多
关键词 华山新麦草 随机扩增多态性DNA(RAPD) 反转录转座子 分子标记
樟科16个树种木材的RAPD与ISSR分子鉴别 预览 被引量:2
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作者 骆嘉言 王英 +2 位作者 钟文翰 刘海冲 蒋火俊 《浙江农林大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期942-948,共7页
采用随机扩增多态性(RAPD)和简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)技术鉴别樟科Lauraceae16个树种。用改良十六烷基三甲基溴化铵-十二烷基硫酸钠(CTAB-SDS)法提取樟科16个树种192株(12株·种-1)木质部基因组DNA,用RAPD与ISSR... 采用随机扩增多态性(RAPD)和简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)技术鉴别樟科Lauraceae16个树种。用改良十六烷基三甲基溴化铵-十二烷基硫酸钠(CTAB-SDS)法提取樟科16个树种192株(12株·种-1)木质部基因组DNA,用RAPD与ISSR技术对它们进行聚合酶链式反应(PCR)扩增。共筛选出8条RAPD引物与6条ISSR引物,8条RAPD引物共扩增出165条大小为100-2 000 bp的条带,其中多态性条带为153条,多态率为92.7%;6条ISSR引物共扩增出96条大小为100-2 000 bp的条带,其中多态性条带为86条,多态率为89.6%。通过1-2个引物扩增的多态性条带就可鉴别与区分参试的16个树种,为树种鉴定提供技术支持。 展开更多
关键词 植物学 樟科 木材 RAPD ISSR 分子鉴定
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采用RAPD技术对人参属的亲缘关系和鉴别的分析 被引量:6
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作者 刘丽 肖炳燚 +6 位作者 聂平 罗晖明 丁野 舒毕琼 孙辉 李玲 李文莉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期255-260,共6页
目的:分析人参属3种植物的亲缘关系及其可用于鉴别的特异性DNA片段。方法:采用随机扩增多态性DNA分子标记技术(RAPD)对人参属3种药材的基因组DNA进行多态性分析,筛选特异性片段并进行切胶回收、克隆及测序。结果:从120条随机引物... 目的:分析人参属3种植物的亲缘关系及其可用于鉴别的特异性DNA片段。方法:采用随机扩增多态性DNA分子标记技术(RAPD)对人参属3种药材的基因组DNA进行多态性分析,筛选特异性片段并进行切胶回收、克隆及测序。结果:从120条随机引物中筛选出12条随机引物用于聚合酶链式反应(PCR)扩增,共扩增出111条扩增片段,其中多态性位点107,多态性百分率为96.40%;从聚类分析图可以看出:人参与西洋参的种间亲缘关系最近,聚为一类,而三七相对其他2种较远,单独聚为一类;将筛选出的显性标记的特异性片段进行切胶回收、克隆并测序获得其DNA序列。结论:a RAPD标记技术从分子水平提示了人参属3种植物的亲缘关系,并为后期的特异性鉴别提供基础。根据序列设计用于鉴别人参、西洋参、三七的特异性PCR引物,实现从理论研究向药材鉴别实际运用的转变。 展开更多
关键词 DNA分子标记技术 随机扩增多态性DNA(RAPD) 人参属 亲缘关系 中药材基因 特异性鉴别
RAPD法鉴定紫花苜蓿品种的条件优化 预览 被引量:1
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作者 赵菲佚 焦成瑾 +2 位作者 李志明 康涛涛 安建平 《湖南农业科学》 2016年第1期1-5,共5页
以阿尔冈金等6个地方主栽的紫花苜蓿品种为材料,对随机扩增多态性DNA标记(random amplified polymorphic DNA,RAPD)法鉴定不同紫花苜蓿品种的试验条件进行了优化。结果表明,使用改良的CTAB法提取紫花苜蓿基因组DNA蛋白较少,质量较高;... 以阿尔冈金等6个地方主栽的紫花苜蓿品种为材料,对随机扩增多态性DNA标记(random amplified polymorphic DNA,RAPD)法鉴定不同紫花苜蓿品种的试验条件进行了优化。结果表明,使用改良的CTAB法提取紫花苜蓿基因组DNA蛋白较少,质量较高;PCR扩增反应体系中使用1 U/μL的TaqDNA聚合酶、10 ng/μL的DNA模板和300μmol/L的dNTP,扩增的条带较多,且较清晰,适宜于后续RAPD法鉴定;从100条10个碱基的随机引物中筛选出S37与S140两条引物,适用于6个不同苜蓿品种的鉴定。 展开更多
关键词 紫花苜蓿 DNA提取 随机扩增多态性DNA标记(RAPD) 条件优化
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3种不同来源侧耳品种亲缘关系差异化分析 预览 被引量:4
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作者 赵同心 赵洪新 王升厚 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期62-66,共5页
采取拮抗实验、酯酶同工酶、基因组进行多态性分析(RAPD)、内部转录间隔区序列(ITS)对来源不同的特大凤尾菇(Pleurotus sajor-caju)、夏秀990(Pleurotus geesteranus)和黑平A3三个侧耳品种的亲缘关系进行了对比分析。实验结果... 采取拮抗实验、酯酶同工酶、基因组进行多态性分析(RAPD)、内部转录间隔区序列(ITS)对来源不同的特大凤尾菇(Pleurotus sajor-caju)、夏秀990(Pleurotus geesteranus)和黑平A3三个侧耳品种的亲缘关系进行了对比分析。实验结果表明:供试的3个侧耳品种从形态学水平、蛋白质水平和分子水平上看,其品种间亲缘关系界定具有一致性。表现为特大凤尾菇与夏秀990的亲缘关系较近,与黑平A3的亲缘关系较远,夏秀990与黑平A3亲缘关系较远。本研究从不同的水平,为食用菌菌种属间亲缘关系的鉴定提供了综合分析方法,对区分同种异名、杂交亲本选择以及判定杂交结果具有指导意义。 展开更多
关键词 侧耳 亲缘关系 酯酶同工酶 随机扩增多态性DNA(RAPD) 转录间隔区序列(ITS)
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珍珠半夏(Pinellia ternate)高效再生体系的建立及其遗传稳定性检测 被引量:2
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作者 高亚曼 李妹芳 冀芦沙 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期980-985,共6页
本实验采用一年生珍珠半夏球茎为外植体,接种在MS+KT(1.0μM)+NAA(0.4μM)+蔗糖(3.0%)+琼脂(0.7%)培养基中,可在20~25 d内完成芽的萌发。再生芽在MS+NAA(0.4μM)+蔗糖(3.0%)+琼脂(0.7%)培养基中完成芽的伸长。伸长芽在MS+KT(1.0μmol/L)... 本实验采用一年生珍珠半夏球茎为外植体,接种在MS+KT(1.0μM)+NAA(0.4μM)+蔗糖(3.0%)+琼脂(0.7%)培养基中,可在20~25 d内完成芽的萌发。再生芽在MS+NAA(0.4μM)+蔗糖(3.0%)+琼脂(0.7%)培养基中完成芽的伸长。伸长芽在MS+KT(1.0μmol/L)+NAA(0.4μmol/L)+蔗糖(3.0%)+琼脂(0.7%)培养基中,60 d内可以完成生根。将根放入1/2MS+NAA(2.0~5.0μmol/L)+IBA(2.0~5.0μmol/L)培养基中可完成生根。为建立稳定的高频离体快繁体系和适宜于遗传转化的再生体系,我们运用RAPD检测技术来确定离体培养过程中材料的体细胞遗传变异情况。本研究为山东省珍珠半夏的大规模生产和半夏的遗传改良提供技术平台。 展开更多
关键词 珍珠半夏 遗传稳定性 离体快繁 原球茎再生 RAPD
条形柄锈菌33号生理小种的分子标记
8
作者 鲁传强 马丽杰 +2 位作者 王保通 康振生 胡小平 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1111-1117,共7页
采用RAPD-SCAR分子标记技术,从300条RAPD随机引物中筛选到了对条形柄锈菌Puccinia striiformis f.sp.tritici33号生理小种特异的2条引物,将特异性片段回收、克隆和测序后(Gen Bank注册号为AB914691和AB914692),依据其序列设计出了2对... 采用RAPD-SCAR分子标记技术,从300条RAPD随机引物中筛选到了对条形柄锈菌Puccinia striiformis f.sp.tritici33号生理小种特异的2条引物,将特异性片段回收、克隆和测序后(Gen Bank注册号为AB914691和AB914692),依据其序列设计出了2对引物S261F33/S261R33和S300F33/S300R33,能够特异性地从33号生理小种基因组DNA及发病小麦叶片总DNA中分别扩增出247bp和763bp的片段,其结果与采用常规的鉴别寄主法鉴定的结果一致。因此,这2对引物都可用于条形柄锈菌33号生理小种的快速鉴定与监测。 展开更多
关键词 小麦条锈病 RANDOM amplified POLYMORPHIC DNA sequence-characterized amplified REGION 分子检测
RAPD Analysis of Rosa laevigata Michx. from Different Origins 预览
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作者 Xiaoling WANG Xiaoli WANG Churui CHANG 《农业生物技术:英文版》 2015年第5期33-36,共4页
[Objective] This study aimed to investigate the genetic diversity and phylogenetic relationship of 30 populations of Rosa laevigata Michx. from different origins. [Method]Using RAPD molecular marker technique,eight ef... [Objective] This study aimed to investigate the genetic diversity and phylogenetic relationship of 30 populations of Rosa laevigata Michx. from different origins. [Method]Using RAPD molecular marker technique,eight effective primers were screened from 35 RAPD random primers for amplification. UPGMA cluster analysis was performed using NTSYSpc. ver. 2. 02 software. [Result] A total of 86 loci were amplified using the screened primers,including 84 polymorphic loci,indicating an average polymorphic percentage( PPB) of 97. 67%. The similarity coefficients of 30 populations of R. laevigata Michx. ranged from 0. 11 to0. 58,and these populations were clustered into groups A,B and C. [Conclusion] R. laevigata Michx. exhibits multiple genetic polymorphism. R. laevigata Michx. populations from Guizhou Province have closer genetic relationships. 展开更多
关键词 RAPD分析 金樱子 起源 RAPD分子标记技术 UPGMA聚类 随机引物 亲缘关系 遗传多样性
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阿特拉津污染胁迫对典型细菌DNA损伤研究 预览
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作者 张颖 鲁莹莹 +3 位作者 姜昭 单德鑫 曹博 Kehinde O.Erinle 《东北农业大学学报》 CSCD 北大核心 2015年第5期60-67,共8页
采用随机扩增多态性DNA标记(RAPD)方法,研究阿特拉津浓度为0、25、50、75、100和125 mg·L-1污染胁迫条件下对阿特拉津高效降解菌Arthrobacter sp.DNS10和Acinetobacter sp.DNS32与非阿特拉津降解菌Escherichia coli K12和Microco... 采用随机扩增多态性DNA标记(RAPD)方法,研究阿特拉津浓度为0、25、50、75、100和125 mg·L-1污染胁迫条件下对阿特拉津高效降解菌Arthrobacter sp.DNS10和Acinetobacter sp.DNS32与非阿特拉津降解菌Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19生长影响及基因组DNA损伤情况。结果表明,在阿特拉津污染胁迫24 h后,随阿特拉津浓度增高,Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19生长速度受抑制强度逐渐明显。利用随机引物对上述四种细菌基因组DNA进行PCR扩增。结果表明,菌株Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19处理组与对照组之间RAPD指纹图谱存在明显差异,在阿特拉津浓度为100 mg·L^-1时,基因组模板稳定性(GTS)分别降至52.3%和61.2%。同一浓度下,阿特拉津降解菌Acinetobacter sp.DNS32基因组模板稳定性为82.9%,Arthrobacter sp.DNS10基因组模板稳定性为92.1%。研究表明,阿特拉津胁迫对Escherichia coli K12和Micrococcus luteus N19基因组DNA产生损伤;阿特拉津降解菌Arthrobacter sp.DNS10和Acinetobacter sp.DNS32对阿特拉津胁迫有较高耐受性,适于阿特拉津降解。 展开更多
关键词 随机扩增多态性DNA 阿特拉津 细菌 基因毒理效应 DNA损伤
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基于序列特异扩增区域标记的栗疫菌巢式PCR检测技术 预览 被引量:3
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作者 麻文建 郑磊 +2 位作者 张静 刘洋 朱天辉 《浙江大学学报:农业与生命科学版》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期25-33,共9页
为建立栗疫菌(Cryphonectria parasitica)快速、准确的检测技术,利用随机扩增多态性DNA技术(random amplified polymorphic DNA,RAPD)对不同来源地的栗疫菌和其他真菌分离物进行PCR扩增,筛选出栗疫菌的RAPD特异片段SCQ494。将特异R... 为建立栗疫菌(Cryphonectria parasitica)快速、准确的检测技术,利用随机扩增多态性DNA技术(random amplified polymorphic DNA,RAPD)对不同来源地的栗疫菌和其他真菌分离物进行PCR扩增,筛选出栗疫菌的RAPD特异片段SCQ494。将特异RAPD片段SCQ494进行分离、回收,与载体pMD19-T载体连接,转化至大肠埃希菌进行培养,对目标片段克隆测序。根据测序结果,用Primer 5.0软件设计了序列特异扩增区域(sequence characterized amplified region,SCAR)引物CQ1/CQ2和巢式PCR引物CR1/CR2。利用引物CQ1/CQ2通过常规PCR对不同来源地供试栗疫菌可扩增出1条约1 420bp的条带,对其他供试菌株DNA的PCR产物均无此条带,检测灵敏度为3pg/μL的基因组DNA;而以引物CQ1/CQ2为外圈引物和引物CR1/CR2为内圈引物进行的巢式PCR可从栗疫菌基因组DNA中扩增出1条大小约875bp的条带,灵敏度达到30fg/μL,是常规PCR的1000倍。验证实验表明巢式PCR可以从发病程度不同的栗树枝干和在自然感染的栗树枝条中检测出栗疫菌。 展开更多
关键词 栗疫菌 随机扩增多态性DNA技术 序列特异扩增区域 巢式PCR 分子检测
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DNA Variation of <i>Capoeta</i><i>damascina</i>(Valenciennes, 1842) in Three Rivers in Northern Israel 预览
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作者 Gad Degani 《生物物理化学(英文)》 2014年第3期107-117,共11页
The present study is in agreement with the hypothesis that the variation of ecological conditions in three rivers in northern Israel—the Dan, Hasbani and Hermon Rivers—affects the genetic variations of the species C... The present study is in agreement with the hypothesis that the variation of ecological conditions in three rivers in northern Israel—the Dan, Hasbani and Hermon Rivers—affects the genetic variations of the species Capoeta damascina. Using mitochondrial DNA (mtDNA), cytochrome b gene (Cytb), 16S and nuclear DNA (nDNA), and Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD), four different clusters were found in the Cytb of the Hasbani and Hermon Rivers and only two in the Dan River. Moreover, the clusters in the Hasbani River differed from those found in the Hermon River. A similar result was found when an analysis was made of a different sequence from five different haplotype frequencies using the MegAlign program, the lowest being in the Dan River (only two haplotypes) and the highest in the Hasbani River (four haplotypes). The analysis of molecular variance of Cytb and 16S (AMOVA) for individuals of C. damascina from eight populations in northern Israel showed significant differences between the rivers and the populations. The analysis by mitochondrial 16S of haplotype frequencies of C. damascina populations in the rivers in northern Israel was very low compared to Ctb. Sixteen different haplotypes were found in the different rivers: eight in the Hasbani River, seven in the Dan River and only five in the Hermon River. 展开更多
关键词 16S Capoeta damascina Cytochrome b Gene (Cytb) Mitochondrial DNA (mtDNA) Nuclear DNA (nDNA) Random Amplified POLYMORPHIC DNA (RAPD)
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随机扩增多态性DNA技术研究发现二氧化钛纳米颗粒对西葫芦具有基因毒性
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作者 Fabiola MORENO-OLIVAS Vincent U.GANT Jr +2 位作者 Kyle L.JOHNSON Jose R.PERALTA-VIDEA Jorge L.GARDEA-TORRESDEY 《浙江大学学报:A卷英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第8期618-623,共6页
研究目的:二氧化钛(TiO2)纳米颗粒已经广泛应用于化妆品、防晒霜、涂料和牙膏等。这些纳米颗粒性质非常稳定,能在废水和生物固体中转移和分散。现有研究表明,TiO2纳米颗粒对动物正常生理活动具有毒性等负面作用。但是,它们对植物... 研究目的:二氧化钛(TiO2)纳米颗粒已经广泛应用于化妆品、防晒霜、涂料和牙膏等。这些纳米颗粒性质非常稳定,能在废水和生物固体中转移和分散。现有研究表明,TiO2纳米颗粒对动物正常生理活动具有毒性等负面作用。但是,它们对植物是否具有毒性特别是是否会产生植物基因毒性至今尚不清楚。因此,本文使用随机扩增多态性DNA技术研究TiO2纳米颗粒是否对西葫芦具有基因毒性,为TiO2纳米颗粒排放进入环境后的潜在植物毒性风险评价提供依据。 创新要点:首次发现了TiO2纳米颗粒对西葫芦具有基因毒性。 重要结论:采用随机扩增多态性DNA技术,发现TiO2纳米颗粒污染处理的西葫芦样品与未处理样品的基因组DNA图谱相比,不仅在谱带强度有明显差异,而且存在谱带消失和新谱带产生现象,表明TiO2纳米颗粒对西葫芦具有基因毒性。 展开更多
关键词 随机扩增多态性DNA技术 TIO2 纳米颗粒 基因组DNA 西葫芦 毒性
鹿茸毛细管电泳DNA指纹图谱研究 被引量:8
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作者 孙绩岩 苑广信 +4 位作者 李洪宇 傅桂莲 李明成 张丽华 范新田 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期1300-1305,共6页
目的 采用随机扩增DNA多态性(RAPD)技术扩增鹿茸的线粒体DNA,扩增产物用无胶筛分毛细管电泳紫外检测,从而建立鹿茸的高效毛细管电泳-随机扩增DNA多态性(HPCE-RAPD)指纹图谱。方法 对影响聚合酶链式反应(PCR)扩增和毛细管电泳的因... 目的 采用随机扩增DNA多态性(RAPD)技术扩增鹿茸的线粒体DNA,扩增产物用无胶筛分毛细管电泳紫外检测,从而建立鹿茸的高效毛细管电泳-随机扩增DNA多态性(HPCE-RAPD)指纹图谱。方法 对影响聚合酶链式反应(PCR)扩增和毛细管电泳的因素进行优化,在20 mmol·L^-1NaH2PO4-Na2HPO4-2 mmol·L^-1EDTA缓冲溶液[0.8%(W/V)HPMC,15 mmol·L^-1TBAP,pH 7.3]、进样电压-10 kV、分离电压-8 kV的优化条件下,对梅花鹿茸、马鹿茸、驯鹿茸以及人工伪鹿茸进行分析。结果 将获得的指纹图谱进行相似度分析,发现不同鹿茸样品的指纹图谱相似度有明显区别,可用于鹿茸样品的快速真伪鉴别。结论 HPCE-RAPD指纹图谱结合了RAPD技术多态性丰富、检出率高、技术简便和毛细管电泳高效、快速、灵敏等优点,适用于鹿茸及其伪品的快速鉴别,通过进一步研究,本方法还可广泛应用于其他易混中药材的快速鉴别。 展开更多
关键词 鹿茸 无胶筛分毛细管电泳 随机扩增DNA多态性(RAPD) 指纹图谱
Molecular Discrimination of Wild Philippine Paddy Straw Mushroom ( Volvariella volvacea) 预览
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作者 Evaristo A. Abella Geoff D. Robson Richard F. Preziosi 《生命科学(ISSN1934-7391)》 2014年第1期27-34,共8页
关键词 野生稻 菲律宾 草菇 随机扩增多态性DNA 标记鉴定 种质资源收集 RAPD 遗传多样性
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辣椒经地面模拟诱变后的RAPD鉴定
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作者 郭亚华 谢立波 +3 位作者 王雪 陈立新 刘录祥 周宇 《北方园艺》 CAS 北大核心 2014年第5期95-97,共3页
以地面模拟处理辣椒干种子为试材,采用RAPD技术对辣椒染色体进行多态性检测,研究了不同剂量的物理诱变处理对辣椒产生的影响。结果表明:采用Li离子照射可以诱导辣椒发生遗传位点的改变,但是不同剂量的效应不同;采用物理进行诱变可... 以地面模拟处理辣椒干种子为试材,采用RAPD技术对辣椒染色体进行多态性检测,研究了不同剂量的物理诱变处理对辣椒产生的影响。结果表明:采用Li离子照射可以诱导辣椒发生遗传位点的改变,但是不同剂量的效应不同;采用物理进行诱变可以诱导多个性状发生改变,该方法可以产生复杂的遗传变异。 展开更多
关键词 辣椒 地面模拟 RAPD
山东省克氏原螯虾3个地理群体遗传差异的RAPD 分析 预览 被引量:1
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作者 张龙岗 杨玲 +3 位作者 刘羽清 董学飒 朱永安 付佩胜 《长江大学学报自然科学版:石油/农学(中旬)》 CAS 2014年第6期37-39,共3页
利用RAPD标记技术对山东省克氏原螯虾(Procambarus clarkii)3个地理群体(微山湖、东平湖、济南小清河)的遗传多样性进行了分析。结果表明:在优化的反应条件下,所用12个随机引物共扩增出118个位点,其中48个多态位点。遗传距离显... 利用RAPD标记技术对山东省克氏原螯虾(Procambarus clarkii)3个地理群体(微山湖、东平湖、济南小清河)的遗传多样性进行了分析。结果表明:在优化的反应条件下,所用12个随机引物共扩增出118个位点,其中48个多态位点。遗传距离显示克氏原螯虾群体间有一定遗传分化,其中济南小清河群体和微山湖群体之间的遗传距离最大(0.3155),微山湖群体和东平湖群体之间的遗传距离最小(0.2027)。济南小清河群体内的遗传相似系数最高(0.9411),微山湖群体内的最低(0.9023)。U PGM A聚类结果显示,微山湖群体和东平湖群体聚为一支,济南小清河群体聚为另一支。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 (Procambarus clarkii) RAPD 群体 遗传差异
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泡椒凤爪中解脂耶氏酵母的分离鉴定及生长特性分析 被引量:3
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作者 吴海虹 王新新 +6 位作者 刘芳 诸永志 卞欢 王道营 耿志明 张牧焓 徐为民 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2014年第11期84-88,64共6页
本研究对涨袋泡椒凤爪产品中的主要腐败菌及其生长特性进行了分析。采用传统的分离培养方法,筛选出主要的污染菌群,通过美兰染色镜检对细胞形态进行检测,利用26S rDNA D1/D2区序列测定及系统发育分析对分离菌株进行鉴定,采取ERIC-RAPD... 本研究对涨袋泡椒凤爪产品中的主要腐败菌及其生长特性进行了分析。采用传统的分离培养方法,筛选出主要的污染菌群,通过美兰染色镜检对细胞形态进行检测,利用26S rDNA D1/D2区序列测定及系统发育分析对分离菌株进行鉴定,采取ERIC-RAPD技术对分离菌株的分子遗传多态性进行分析,最后对优势菌株的生长特性进行研究。结果表明:从涨袋产品中共分离出40株酵母菌,分别编号为PJ1-PJ40,镜检发现所有菌株的细胞形态相同,均为椭圆形。经分子鉴定发现所分离菌株都为解脂耶氏酵母,且为两个基因分型,说明解脂耶氏酵母是该产品中的一种优势腐败菌,且污染源不同。同时,研究发现解脂耶氏酵母PJ1的最适生长pH值为4.5、最适生长温度为25℃、并且NaCl浓度的升高对该菌的生长起到一定的抑制作用。 展开更多
关键词 泡椒凤爪 解脂耶氏酵母 26S RDNA基因 随机扩增多态性DNA
Authentication and Genetic Origin of Medicinal <i>Angelica acutiloba</i>Using Random Amplified Polymorphic DNA Analysis 预览
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作者 Kiyoshi Matsubara Satoshi Shindo +1 位作者 Hitoshi Watanabe Fumio Ikegami 《美国植物学期刊(英文)》 2013年第2期269-273,共5页
Some Angelica species are used for medicinal purposes. In particular, the roots of Angelica acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae, known as “Toki” and “Hokkai Toki”, respectively, are used as im... Some Angelica species are used for medicinal purposes. In particular, the roots of Angelica acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae, known as “Toki” and “Hokkai Toki”, respectively, are used as important medicinal materials in traditional Japanese medicine. However, since these varieties have recently outcrossed with each other, it is difficult to determine whether the Japanese Angelica Root material used as a crude drug is the “pure” variety. In this study, we developed an efficient method to authenticate A. acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae from each other and from other Angelica species/varieties. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) method efficiently discriminated each Angelica variety. A. acutiloba var. sugiyamae was identified via a characteristic fragment amplified by the decamer primer OPD-15. This fragment showed polymorphisms among Angelica species/varieties. The unique fragment derived from A. acutiloba var. sugiyamae was also found in one strain of A. acutiloba var. acutiloba, implying that this strain arose from outcrossing between A. acutiloba var. acutiloba and A. acutiloba var. sugiyamae. This RAPD marker technique will be useful for practical and accurate authentication among A. acutiloba var. acutiloba, A. acutiloba var. sugiyamae, and their adulterants. 展开更多
关键词 ANGELICA acutiloba INTRASPECIFIC Variation KAMPO Medicine Random Amplified POLYMORPHIC DNA (RAPD)
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斑玉蕈菌株的IGS2序列和RAPD分析 预览
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作者 潘越 陈辉 +3 位作者 冯志勇 陈明杰 汪虹 张津京 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期165-168,173共5页
采用转录单位间隔区2(IGS2)和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了斑玉蕈不同菌株的遗传差异。结果显示,20个不同斑玉蕈菌株的IGS2序列大小不一致,长度在1150—1203bp之间,序列相似度约在95%以上。在100个随机引物中筛选出11个... 采用转录单位间隔区2(IGS2)和随机扩增多态性DNA(RAPD)技术分析了斑玉蕈不同菌株的遗传差异。结果显示,20个不同斑玉蕈菌株的IGS2序列大小不一致,长度在1150—1203bp之间,序列相似度约在95%以上。在100个随机引物中筛选出11个能够扩增出稳定带型且菌株之间带型差异明显的RAPD引物,共扩增出142条条带,特异性条带134条,多态性比例较高,表明RAPD技术对斑玉蕈菌株的扩增具有丰富的多态性,能够在DNA水平上鉴别不同菌株是否存在差异。 展开更多
关键词 斑玉蕈 转录单位间隔区2(IGS2) 随机扩增多态性DNA(RAPD)
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