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过表达miR-5195-3p对结直肠癌细胞凋亡的影响 预览
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作者 张娟 冯燕 和水祥 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第3期385-391,共7页
目的探讨miR-5195-3p对Runx相关转录因子3(RUNX3)的靶向调节作用及对结直肠癌细胞凋亡的影响。方法 RT-qPCR和Western blot分别检测结直肠癌组织与癌旁组织中miR-5195-3p和RUNX3蛋白的表达。将人结肠癌细胞系SW480随机分为5组:对照组(co... 目的探讨miR-5195-3p对Runx相关转录因子3(RUNX3)的靶向调节作用及对结直肠癌细胞凋亡的影响。方法 RT-qPCR和Western blot分别检测结直肠癌组织与癌旁组织中miR-5195-3p和RUNX3蛋白的表达。将人结肠癌细胞系SW480随机分为5组:对照组(control)、miR-5195-3p mimic组、mimic control组、miR-5195-3p inhibitor组、inhibitor control组。Wetsern blot检测RUNX3的蛋白表达;流式细胞仪检测细胞凋亡。在SW480细胞中转染RUNX3过表达质粒后检测细胞凋亡。结果与癌旁组织中相比,miR-5195-3p在结直肠癌组织中的表达显著升高,RUNX3的蛋白表达明显降低(P <0.05)。过表达miR-5195-3p显著下调了SW480细胞中RUNX3的表达,并降低细胞凋亡水平(P <0.05);抑制miR-5195-3p明显上调RUNX3的表达,并上调细胞凋亡水平(P <0.05)。此外与miR-5195-3p mimic组相比,RUNX3过表达质粒的共转染组显著降低细胞凋亡水平(P <0.05)。结论 miR-5195-3p可能作为促癌基因在结直肠癌中发挥作用,其作用与靶向调节RUNX3相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 RUNX3 miR-5195-3p SW480 细胞凋亡
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RUNX3和p53在结直肠锯齿状病变及结直肠癌组织中的表达及意义 预览
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作者 赵巍 李琳 +5 位作者 张肖洁 何英 蒋萍 龙培滨 柳平平 王丹丹 《中国当代医药》 2019年第20期40-42,共3页
目的探讨RUNX3和p53在结直肠锯齿状病变及结直肠癌组织中的表达及意义。方法选择2012年1月~2018年1月我院病理科确诊的262例结直肠锯齿状病变,其中增生性息肉(HP)87例,广基锯齿状息肉/腺瘤(SSA/P)96例,传统锯齿状腺瘤(TSA)79例;另选取6... 目的探讨RUNX3和p53在结直肠锯齿状病变及结直肠癌组织中的表达及意义。方法选择2012年1月~2018年1月我院病理科确诊的262例结直肠锯齿状病变,其中增生性息肉(HP)87例,广基锯齿状息肉/腺瘤(SSA/P)96例,传统锯齿状腺瘤(TSA)79例;另选取60例正常肠黏膜标本以及60例结直肠癌(CRC)标本。通过免疫组化染色对各标本中RUNX3和p53的表达进行分析和评价。结果RUNX3阳性表达率在正常肠黏膜、HP、SSA/P、TSA、CRC中逐渐降低,在SSA/P、TSA及CRC中明显降低;SSA/P、TSA、CRC与正常肠黏膜及HP的RUNX3阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。p53阳性表达率在正常肠黏膜、HP、SSA/P、TSA、CRC中逐渐升高,在SSA/P、TSA及CRC中明显升高;SSA/P、TSA、CRC与正常肠黏膜及HP的p53阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论RUNX3和p53在锯齿状病变到CRC的发生过程中起作用,两者可能是促进锯齿状腺瘤恶变的危险因素,对锯齿状腺瘤的患者预测CRC的发生具有一定的临床价值。 展开更多
关键词 RUNX3 P53 结直肠锯齿状病变 免疫组化
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CD74与RUNX3 在人胰腺癌细胞内存在相互作用 预览
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作者 黄耀星 余丹纯 +3 位作者 孙小娟 江舒曼 李伟冬 贾林 《分子影像学杂志》 2019年第3期393-396,共4页
目的探讨CD74和RUNX3在人胰腺癌Capan-2细胞内是否存在相互作用。方法构建CD74-siRNA的慢病毒表达载体和空白载体,酶切鉴定正确后,分别转染人胰腺癌Capan-2细胞,使用Westernblot和RT-PCR等方法对CD74的表达进行检测验证;运用Westernblot... 目的探讨CD74和RUNX3在人胰腺癌Capan-2细胞内是否存在相互作用。方法构建CD74-siRNA的慢病毒表达载体和空白载体,酶切鉴定正确后,分别转染人胰腺癌Capan-2细胞,使用Westernblot和RT-PCR等方法对CD74的表达进行检测验证;运用Westernblot和RT-PCR等方法观察CD74低表达对RUNX3蛋白和mRNA表达的影响;利用免疫共沉淀法验证Capan-2细胞内CD74与RUNX3之间的相互作用。结果CD74在实验组Capan-2细胞中稳定低表达,实验组CD74蛋白(0.09±0.01vs2.78±0.04)、CD74mRNA(0.39±0.001vs1.00±0.00)低于对照组(P<0.05);抑制CD74可降低RUNX3蛋白和mRNA表达水平(P<0.05);CD74抗体免疫共沉淀下来的蛋白复合物中检测到RUNX3,同时RUNX3抗体免疫共沉淀下来的蛋白复合物中也检测到CD74。结论CD74和RUNX3在人胰腺癌Capan-2细胞内存在相互作用。 展开更多
关键词 CD74 RUNX3 免疫共沉淀 蛋白相互作用
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RUNX3通过Wnt/β-catenin通路抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭 预览
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作者 魏瑜 马东慎 +2 位作者 向臣希 陈诚 刘慧 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期509-513,共5页
目的探讨人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)对乳腺癌细胞的抑癌作用,分析其对Wnt/β-catenin通路的调控机制。方法在乳腺癌细胞中RUNX3过表达或敲减后,通过CCK-8实验评估细胞增殖能力;通过划痕、Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;通过... 目的探讨人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)对乳腺癌细胞的抑癌作用,分析其对Wnt/β-catenin通路的调控机制。方法在乳腺癌细胞中RUNX3过表达或敲减后,通过CCK-8实验评估细胞增殖能力;通过划痕、Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;通过免疫共沉淀和Western blot法检测RUNX3对Wnt/β-catenin通路的调控作用。结果与对照组相比,过表达RUNX3后的乳腺细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力均明显降低,敲减RUNX3后上述指标显著增高。在乳腺癌细胞中,RUNX3能够与β-catenin结合抑制Wnt/β-catenin通路下游靶基因Cyclin D1和c-Myc的表达。结论 RUNX3能够在体外通过抑制Wnt/β-catenin通路而抑制乳腺癌细胞活性,并揭示了RUNX3抑制乳腺癌的新机制,提示其可能成为Wnt通路相关乳腺癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 增殖 迁移 侵袭 RUNX3 WNT/Β-CATENIN
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幽门螺杆菌CagA对胃黏膜Runx3抑制作用的分子机制探讨 预览
5
作者 许燕川 符丽珍 何利沉 《现代消化及介入诊疗》 2019年第11期1270-1274,共5页
目的分析幽门螺杆菌分泌的细胞毒素相关蛋白A(CagA)对胃黏膜Runx3抑制作用的分子机制。方法构建CagA表达载体pWT-CagA,突变载体PR-CagA(B-)、PR-Cag(D-),利用上述载体及空白载体转染人胃黏膜上皮永生化细胞GES-1,分别标记为pWT-CagA质... 目的分析幽门螺杆菌分泌的细胞毒素相关蛋白A(CagA)对胃黏膜Runx3抑制作用的分子机制。方法构建CagA表达载体pWT-CagA,突变载体PR-CagA(B-)、PR-Cag(D-),利用上述载体及空白载体转染人胃黏膜上皮永生化细胞GES-1,分别标记为pWT-CagA质粒组、PR-CagA(B-)质粒组、5 PR-CagA(D-)质粒组、空载体组,另设空白对照组。采用免疫印迹方法检测Runx3蛋白表达水平。应用BAY11-7082、PP1、PD98059、SB203580预孵育GES-1细胞,再利用pWT-CagA质粒及空转染质粒转染GES-1细胞,探讨CagA对Runx3表达影响的分子机制。结果pWT-CagA转染后,GES-1细胞Runx3蛋白表达量明显低于空白对照组、空转染组及PR-CagA(B-)转染组、PR-Cag(D-)转染组。应用PP1、PD98059、SB203580预孵育GES-1细胞后,pWT-CagA组和空载体组Runx3表达水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。应用BAY11-7082预孵育GES-1细胞后,pWT-CagA组Runx3表达水平仍明显低于空载体组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论幽门螺杆菌CagA能够抑制胃黏膜Runx3的表达,且这种抑制作用可能与MAPK/MEK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素相关蛋白A 人胃黏膜上皮永生化细胞 RUNX3
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胃癌患者血清中RUNX3、P16基因甲基化检测与化疗疗效的关系 预览
6
作者 刘洁 彭微 +2 位作者 龚宗跃 徐筱红 刘映 《医学理论与实践》 2019年第8期1120-1122,1129共4页
目的:探讨胃癌患者血清中RUNX3、P16基因甲基化检测与化疗疗效的关系。方法:收集株洲市中心医院胃癌患者41例化疗前和化疗后血浆,抽提DNA,MS-PCR法检测RUNX3和P16基因启动子甲基化状态的变化,及其变化与化疗疗效的关系;20名健康献血者... 目的:探讨胃癌患者血清中RUNX3、P16基因甲基化检测与化疗疗效的关系。方法:收集株洲市中心医院胃癌患者41例化疗前和化疗后血浆,抽提DNA,MS-PCR法检测RUNX3和P16基因启动子甲基化状态的变化,及其变化与化疗疗效的关系;20名健康献血者的血标本作为对照。结果:41例胃癌患者血清中RUNX3和P16基因启动子区甲基化率分别为70.7%和68.3%,而20例健康献血者未检出基因甲基化,差异具有显著统计学意义(P<0.01),RUNX3和P16基因联合甲基化检出率为75.6%,比单项指标检出率高;胃癌患者化疗后血浆血清中RUNX3和P16基因甲基化率比化疗前降低,RUNX3基因甲基化率差异无统计学意义,而P16甲基化率差异有统计学意义(P<0.05);化疗后对41例患者进行疗效评估,RUNX3启动子甲基化阳性患者化疗后的疾病总有效率RR为37.9%,而RUNX3启动子甲基化阴性患者化疗后的疾病有效率为75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);P16启动子甲基化阳性患者化疗后的疾病总有效率RR为39.3%,而P16启动子甲基化阴性患者化疗后的疾病有效率为76.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌患者血清中RUNX3、P16基因甲基化率与化疗疗效有密切关系,提示肿瘤耐药相关基因启动子甲基化可能在肿瘤化疗耐药中起到重要的作用,为发现化疗药物引起的肿瘤细胞耐药提供线索。 展开更多
关键词 胃癌 RUNX3 P16 甲基化 化疗疗效
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非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系 预览
7
作者 张乐 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期316-319,324共5页
目的:探讨非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系。方法:收集并分析我院2017年1月至2018年1月期间收治入院的65例非小细胞肺癌患者组织,采用巢氏甲基化特异性PCR(nMSP)法检... 目的:探讨非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系。方法:收集并分析我院2017年1月至2018年1月期间收治入院的65例非小细胞肺癌患者组织,采用巢氏甲基化特异性PCR(nMSP)法检测RUNX3启动子甲基化情况;链霉菌素-生物素过氧化物酶(S-P)染色法检测肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达并计数,并回顾性分析RUNX3启动子甲基化状态与临床病理特征、肿瘤侵袭相关基因表达的关系。结果:65例NSCLC组织样本中有27例出现RUNX3启动子的甲基化(41.54%)。RUNX3启动子甲基化与病理类型有关,腺癌(81.48%)高于鳞癌(18.52%,P=0.003);且与临床分期有关(P=0.003),主要分布于Ⅲ期(55.56%)和Ⅳ期(33.33%)。S-P染色并计数结果显示,E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达阳性率分别为56.92%、46.15%和52.31%;且在RUNX3基因启动子甲基化组中阳性表达率与非甲基化组中阳性率相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:RUNX3基因启动子的甲基化与NSCLC的侵袭和转移密切相关,有望为NSCLC的临床诊疗提供新的思路。 展开更多
关键词 RUNX3 启动子 甲基化 非小细胞肺癌 E-CAD MMP-7 TIMP-1
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RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及相关性 预览 被引量:1
8
作者 李朦 张岩 +1 位作者 那飞 魏力 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第15期2430-2434,共5页
目的:探讨RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌发生发展的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和免疫组化法检测RUNX3和VEGF在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌组织中的表达情况。结果:RUNX3蛋白和 mRNA在正常宫颈... 目的:探讨RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌发生发展的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和免疫组化法检测RUNX3和VEGF在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌组织中的表达情况。结果:RUNX3蛋白和 mRNA在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈癌中的表达呈下降趋势,而VEGF的表达呈上升趋势(P〈0.05),RUNX3、VEGF蛋白和 mRNA的表达呈负相关,与宫颈病变的进展程度、临床分期、病理分级及是否有淋巴结转移明显相关(P〈0.05)。结论:RUNX3可能作为抑癌基因参与宫颈癌的发生发展,VEGF可作为反映宫颈癌细胞增殖能力的指标。RUNX3和VEGF可能与恶性肿瘤的程度、侵袭和转移有关。 展开更多
关键词 宫颈癌 RUNX3 VEGF 逆转录聚合酶链反应 免疫组化
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长链非编码RNA HOXD-AS1通过RUNX3促进骨肉瘤细胞增殖
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作者 王宁 朴成哲 孟晓娜 《解剖科学进展》 2018年第3期281-284,288共5页
目的观察长链非编码RNA HOXD-AS1对骨肉瘤细胞增殖的影响及可能机制。方法应用Western blot与real-time PCR方法检测长链非编码RNA HOXD-AS1与RUNX3在骨肉瘤组织及癌旁组织中的表达,CCK-8法检测过表达长链非编码RNA HOXD-AS1后对骨肉瘤... 目的观察长链非编码RNA HOXD-AS1对骨肉瘤细胞增殖的影响及可能机制。方法应用Western blot与real-time PCR方法检测长链非编码RNA HOXD-AS1与RUNX3在骨肉瘤组织及癌旁组织中的表达,CCK-8法检测过表达长链非编码RNA HOXD-AS1后对骨肉瘤细胞增殖活力的影响以及RUNX3的表达变化,过表达RUNX3后检测长链非编码RNA HOXD-AS1对骨肉瘤细胞增殖活力的影响。结果长链非编码RNA HOXD-AS1在骨肉瘤组织中表达水平高于癌旁正常组织,而RUNX3在骨肉瘤组织中的表达低于癌旁正常组织,过表达长链非编码RNA HOXD-AS1表达后骨肉瘤细胞增殖活力显著增强,RUNX3的表达水平减少,过表达RUNX3后过表达长链非编码RNA HOXD-AS1,长链非编码RNA HOXD-AS1对骨肉瘤细胞的促增殖抑制作用减弱。结论长链非编码RNA HOXD-AS1促进骨肉瘤细胞增殖与RUNX3相关。 展开更多
关键词 骨肉瘤 长链非编码RNA HOXD-AS1 RUNX3 增殖
抑癌基因Runx3在结直肠癌组织中的表达及意义 预览 被引量:1
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作者 任约翰 蔡剑辉 陈积贤 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第1期72-76,共5页
目的:探讨抑癌基因Runx3在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,并分析结直肠癌组织中Runx3蛋白与Runx3 mRNA的表达。方法:采用RT-PCR技术检测Runx3基因mRNA的表达;用免疫组化SP法检测结直肠癌组织中Runx3蛋白的表达;并采用Ka... 目的:探讨抑癌基因Runx3在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,并分析结直肠癌组织中Runx3蛋白与Runx3 mRNA的表达。方法:采用RT-PCR技术检测Runx3基因mRNA的表达;用免疫组化SP法检测结直肠癌组织中Runx3蛋白的表达;并采用Kaplan-meier计算生存率曲线,Log-rank检验和Cox模型多因素回归分析法对结直肠癌患者的预后进行分析。结果:结直肠癌组织中Runx3蛋白表达阳性率为36.73%,Runx3 mRNA表达明显低于其配对的正常黏膜组织(0.306±0.126 vs 1.605±0.437,P=0.001,P<0.05);Runx3蛋白及Runx3 mRNA表达与结直肠癌的淋巴结转移、分化程度、临床分期(Ⅰ﹢Ⅱ,Ⅲ﹢Ⅳ)有关(P<0.05);而与患者的性别、年龄、肿瘤大小、远处转移、浸润深度和肿瘤位置无关(P>0.05);Kaplan-meier单因素分析显示,Runx3 mRNA和Runx3蛋白是结直肠癌患者的重要预后因素(P<0.05),Cox回归分析结果显示Runx3 mRNA和Runx3蛋白是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:Runx3低表达与结直肠癌的发生、发展关系密切,有望成为临床诊治的新靶点,并为结直肠癌的治疗起指导作用。 展开更多
关键词 结直肠癌 RUNX3 免疫组化 预后
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Runx3、p27、cyclinD1在食管癌细胞及组织中的表达与意义 预览 被引量:1
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作者 季伟 汪晓莺 《中国卫生标准管理》 2018年第7期119-121,共3页
目的探究Runx3、p27、cyclinD1在食管癌细胞及组织中的表达与意义。方法选取2015年1月—2016年12月我院诊治的100例食管癌患者作为研究对象,同时选取20例同期食管癌旁正常食管上皮细胞组织作为对照,采用免疫组化和western blot检测Runx3... 目的探究Runx3、p27、cyclinD1在食管癌细胞及组织中的表达与意义。方法选取2015年1月—2016年12月我院诊治的100例食管癌患者作为研究对象,同时选取20例同期食管癌旁正常食管上皮细胞组织作为对照,采用免疫组化和western blot检测Runx3、p27、cyclinD1在食管癌组织中的表达水平。结果Runx3,p27在食管癌组织中表达水平低于癌旁组织(P<0.05),cyclinD1在食管癌组织中表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。结论Runx3、p27在食管癌组织中表达增加,cyclinD1表达下降,当Runx3高表达时能促进P27表达,抑制cyclinD1表达。 展开更多
关键词 食管癌 RUNX3 P27 CYCLIND1
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Runx3和c-Myc蛋白在TGF-β抑制MG-63细胞增殖中作用 被引量:2
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作者 王宁 朴成哲 孟晓娜 《解剖科学进展》 2018年第1期65-68,共4页
目的探讨Runx3和c-Myc蛋白在骨肉瘤组织中的表达及其在MG-63细胞增殖过程中的作用。方法采用Western blot技术检测骨肉瘤组织和骨良性病变组织中Runx3和c-Myc蛋白表达水平;MTS方法检测TGF-β对骨肉瘤细胞系MG-63细胞增殖能力的影响。结... 目的探讨Runx3和c-Myc蛋白在骨肉瘤组织中的表达及其在MG-63细胞增殖过程中的作用。方法采用Western blot技术检测骨肉瘤组织和骨良性病变组织中Runx3和c-Myc蛋白表达水平;MTS方法检测TGF-β对骨肉瘤细胞系MG-63细胞增殖能力的影响。结果肉瘤组织中Runx3蛋白的表达水平明显低于骨良性病变组织,而c-Myc则明显高于骨良性病变组织(P〈0.05),二者呈负相关(R=-0.797,P〈0.05)。TGF-β抑制MG-63细胞增殖活性,并呈剂量依赖关系,TGF-β可显著增强MG-63细胞Runx3蛋白表达并抑制c-Myc蛋白表达;高表达Runx3蛋白可减弱TGF-β对MG-63细胞增殖的抑制作用(P〈0.05)。结论TGF-β抑制MG-63细胞增殖可能与上调Runx3蛋白表达进一步抑制c-Myc蛋白的表达相关。 展开更多
关键词 骨肉瘤 RUNT相关转录因子3 C-MYC 转化生长因子Β
胃癌癌组织中RUNX3和STAT3的表达水平及关系研究 被引量:1
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作者 熊晓玲 何惠华 《湖南师范大学学报:医学版》 2018年第1期127-130,共4页
目的:分析胃癌癌组织中runt相关转录因子3(RUNX3)和信号传导与转录激活因子3(STAT3)表达水平及两者的关系。方法:通过免疫组化法测定53例胃癌患者癌组织及其癌旁正常组织中RUNX3、STAT3表达水平,分析RUNX3、STAT3与胃癌患者临床病理特... 目的:分析胃癌癌组织中runt相关转录因子3(RUNX3)和信号传导与转录激活因子3(STAT3)表达水平及两者的关系。方法:通过免疫组化法测定53例胃癌患者癌组织及其癌旁正常组织中RUNX3、STAT3表达水平,分析RUNX3、STAT3与胃癌患者临床病理特征的关系,并经由Pearson相关性分析RUNX3和STAT3的关系。结果:胃癌癌组织RUNX3及STAT3阳性率分别为45.28%、71.70%,较癌旁正常组织的96.23%、9.43%差异有统计学意义;RUNX3和STAT3表达均与Hp感染与否、TNM分期、浸润深度及淋巴结转移与否相关;Pearson相关性分析RUNX3和STAT3表达负相关。结论:RUNX3在胃癌癌组织中低表达,而STAT3高表达,两者负相关,其表达均与Hp感染与否、浸润深度等相关。 展开更多
关键词 胃癌 癌组织 癌旁正常组织 RUNX3 STAT3
RUNX3基因对RAW264.7巨噬细胞极化的调控作用 预览
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作者 李苏童 雷洁 +4 位作者 王娟红 王琦侠 申远 姜小健 田普训 《西安交通大学学报:医学版》 CSCD 北大核心 2018年第2期216-220,共5页
目的 探讨RUNX3对巨噬细胞极化过程的调节作用和可能机制,为巨噬细胞参与的免疫炎症性疾病提供新的治疗思路。方法 ①分别用IFN-γ、LPS和IL-4刺激RAW264.7细胞,使用RT-PCR方法检测刺激后细胞表面标志物arginase-1、iNOS的表达变... 目的 探讨RUNX3对巨噬细胞极化过程的调节作用和可能机制,为巨噬细胞参与的免疫炎症性疾病提供新的治疗思路。方法 ①分别用IFN-γ、LPS和IL-4刺激RAW264.7细胞,使用RT-PCR方法检测刺激后细胞表面标志物arginase-1、iNOS的表达变化,观察刺激后RAW264.7细胞是否向M1或者M2方向极化;设定IFN-γ和LPS共刺激的细胞为M1组,IL-4刺激的细胞为M2组;另设正常对照组为M0组;②使用免疫荧光、RT-PCR方法检测各组细胞(M1、M2、M0)RUNX3表达情况;③建立RUNX3沉默的载体,沉默RAW264.7细胞系RUNX3基因,经G418选择性培养基筛选得到稳定表达的细胞系,RT-PCR检测细胞表面标志物iNOS和CD86变化,用ELISA法检测细胞分泌物TNF-α变化。结果 ①用IFN-γ和LPS刺激RAW264.7细胞可使RAW264.7细胞向M1亚型极化,RT-PCR检测M1组细胞iNOS表达较M0组升高(P=0.002);而使用IL-4刺激RAW264.7细胞可使RAW264.7细胞向M2亚型极化;RT-PCR检测结果显示,M2组细胞arginase-1表达较M0组升高(P=0.021);②RUNX3 mRNA在M1组细胞与M0组相比,表达增高(P=0.001),而在M2组细胞中表达降低(P=0.041);③沉默RUNX3后,CD86、iNOS mRNA表达较M0组降低(P=0.005),并且细胞分泌TNF-α减少(P〈0.001)。结论 RUNX3转录活化可能促进巨噬细胞向M1型极化。 展开更多
关键词 巨噬细胞 RAW264.7 RUNX3 巨噬细胞极化 基因沉默
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Runx3与Smad4在食管鳞癌中表达和临床意义 预览 被引量:1
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作者 王金 柴磊 +2 位作者 吴艳萍 苗雨 阮继刚 《中国老年学杂志》 北大核心 2018年第2期286-288,共3页
目的 研究Runx3与Smad4在食管鳞癌中的表达及意义。方法 采用免疫组化SP法检测Runx3、Smad4蛋白在60例食管鳞癌组织,40例癌旁组织及40例正常食管鳞状上皮组织中的表达。结果 食管鳞癌组织、癌旁组织及正常组织中Runx3阳性表达率,Smad4... 目的 研究Runx3与Smad4在食管鳞癌中的表达及意义。方法 采用免疫组化SP法检测Runx3、Smad4蛋白在60例食管鳞癌组织,40例癌旁组织及40例正常食管鳞状上皮组织中的表达。结果 食管鳞癌组织、癌旁组织及正常组织中Runx3阳性表达率,Smad4阳性表达率差异均有统计学意义(P〈0.05)。Runx3和Smad4在食管鳞癌中的表达与浸润深度、淋巴结转移及临床分期(TNM)相关(P〈0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小及组织分化程度无关(P〉0.05)。Runx3和Smad4在食管鳞癌组织中的表达呈正相关(r=0.760,P〈0.05)。结论 Runx3和Smad4蛋白在食管鳞癌组织中低表达,与食管鳞癌的发生发展、侵袭转移及预后有关,可能成为食管磷癌预后不良的生物学指标之一。 展开更多
关键词 食管鳞癌 RUNX3 SMAD4 免疫组织化学
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RUNX3、β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变中的作用 预览 被引量:4
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作者 吴林林 李岩 +2 位作者 刘辉 胡艳萍 刘凤阁 《疑难病杂志》 CAS 2018年第2期176-179,F0003共5页
目的 检测人类runt相关转录因子基因(RUNX3)、β-连珠蛋白(β-catenin)、原癌基因(C-myc)在结直肠腺瘤癌变中的表达,探讨其在结直肠癌变中的作用。方法 回顾性分析2014年1月—2016年1月首都医科大学附属北京潞河医院结直肠腺瘤癌... 目的 检测人类runt相关转录因子基因(RUNX3)、β-连珠蛋白(β-catenin)、原癌基因(C-myc)在结直肠腺瘤癌变中的表达,探讨其在结直肠癌变中的作用。方法 回顾性分析2014年1月—2016年1月首都医科大学附属北京潞河医院结直肠腺瘤癌变病例57例(结直肠瘤癌变组),另外选择结直肠腺瘤33例(结直肠腺瘤组),正常结直肠黏膜20例(正常组织组)。应用免疫组织化学的方法分别检测RUNX3、β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变组、结直肠腺瘤组及正常组织组中的表达情况。结果 RUNX3在结直肠腺瘤癌变组的阳性表达率显著低于结直肠腺瘤组及正常组织组(χ~2=29.788,P=0.000);β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变组阳性表达率显著高于腺瘤组及正常组(χ~2=24.338、52.711,P均=0.000)。在结直肠腺瘤癌变组中,RUNX3与β-catenin呈负相关(r=-0.475,P=0.000);β-catenin与C-myc呈正相关(r=0.362,P=0.006);RUNX3与C-myc无相关性(r=-0.200,P=0.136)。结论 RUNX3在结直肠腺瘤癌变组表达下调,从而影响β-catenin、C-myc表达上调,RUNX3、β-catenin、C-myc在结直肠腺瘤癌变中具有重要作用。 展开更多
关键词 腺瘤癌变 结直肠 人类runt相关转录因子基因 β-连珠蛋白 原癌基因
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Runx3及Twist在胃癌组织中的表达及临床意义 预览
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作者 杨万广 裴辉 +3 位作者 王万朋 朱长举 徐欣 刘永福 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2017年第12期1337-1339,共3页
目的 探讨Runx3和Twist蛋白在胃癌中的表达及意义。方法 用免疫组化SP法分别在胃癌及其癌旁组织中检测Runx3和Twist蛋白的表达。结果 Runx3蛋白在胃癌组织中的阳性率显著低于癌旁组织;Twist蛋白在胃癌组织中的阳性率明显高于癌旁组织,... 目的 探讨Runx3和Twist蛋白在胃癌中的表达及意义。方法 用免疫组化SP法分别在胃癌及其癌旁组织中检测Runx3和Twist蛋白的表达。结果 Runx3蛋白在胃癌组织中的阳性率显著低于癌旁组织;Twist蛋白在胃癌组织中的阳性率明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P〈0.05)。在胃癌组织中,随着组织学病理分级的增加、临床分期的进展和淋巴结的转移,Runx3蛋白表达阳性率逐渐降低,Twist蛋白的表达率则逐渐上升,差异有统计学意义(P〈0.05);Runx3与Twist蛋白表达相关(P〈0.05)。结论 Runx3、Twist在胃癌的发生、发展过程中起重要作用,胃癌的发生、发展是细胞调控的癌基因及抑癌基因相互作用的结果,联合检测可为胃癌的早期诊断、治疗及预后判断提供必要的理论依据。 展开更多
关键词 胃癌 RUNX3 TWIST 免疫组织化学
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miRNA-130b在骨肉瘤组织中的表达及其对骨肉瘤细胞增殖与凋亡的影响 预览 被引量:4
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作者 张伟 赵学辉 +4 位作者 阮腊林 李跃程 付晓玲 吴凯 陈伟高 《肿瘤防治研究》 CSCD 北大核心 2017年第5期334-339,共6页
目的 探讨骨肉瘤组织中miRNA-130b的表达及其对骨肉瘤细胞增殖、细胞周期以及凋亡的影响。方法 用Real-time PCR法检测48例骨肉瘤患者肿瘤组织与癌旁组织中miRNA-130b的表达水平。用脂质体法将miRNA-130b inhibitor瞬时转染入U2人骨肉... 目的 探讨骨肉瘤组织中miRNA-130b的表达及其对骨肉瘤细胞增殖、细胞周期以及凋亡的影响。方法 用Real-time PCR法检测48例骨肉瘤患者肿瘤组织与癌旁组织中miRNA-130b的表达水平。用脂质体法将miRNA-130b inhibitor瞬时转染入U2人骨肉瘤细胞,实时定量RT-PCR检测U2细胞miRNA-130b的表达,CCK8增殖实验检测各组细胞的增殖情况,流式细胞仪检测各组细胞周期及细胞凋亡率,荧光素酶基因报告实验检测miRNA-130b与RUNX3之间的调控机制、荧光素酶的相对活性和转染后RUNX3及miRNA-130b的表达水平。结果 骨肉瘤组织中miRNA-130b的表达明显高于癌旁组织,转染miRNA-130b inhibitor后U2细胞miRNA-130b的表达水平明显受抑制,人骨肉瘤细胞U2转染miRNA-130b inhibitor的细胞增殖速度明显下降,细胞周期阻滞在G0/G1期,凋亡率增高,细胞中RUNX3蛋白及m RNA表达水平明显升高;miRNA-130b显著抑制野生型RUNX3-3’UTR表达载体的荧光素酶活性;抑制miRNA-130b表达后,RUNX3表达明显升高;抑制RUNX3表达后,miRNA-130的表达无明显变化。结论 miRNA-130b在骨肉瘤中呈高表达水平,抑制miRNA-130b可能通过调控RUNX3抑制骨肉瘤细胞的增殖,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 miRNA-130b RUNX3 骨肉瘤 增殖 凋亡
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Down-Regulation of GKN1 in Gastric Cancer Is Not Associated with the RUNX3 Expression 预览
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作者 Chiara Stella Di Stadio Filomena Altieri +5 位作者 Antonella Federico Giuseppina Miselli Antonello Niglio Maurizio De Palma Emilia Rippa Paolo Arcari 《生物科学与医学(英文)》 2017年第11期80-90,共11页
Gastrokine 1 (GKN1) is a gastric mucosal protein highly expressed and secreted in normal individuals but during Helicobacter pylori infection or in gastric carcinogenesis it is strongly down-regulated or totally absen... Gastrokine 1 (GKN1) is a gastric mucosal protein highly expressed and secreted in normal individuals but during Helicobacter pylori infection or in gastric carcinogenesis it is strongly down-regulated or totally absent. In gastric cancer, the GKN1 gene is silenced through an epigenetic mechanism most likely mediated by a transcription factor that promotes on GKN1 promoter the activity of the enzymes SUV39H1 and HDACs. Because RUNX3 is a potential candidate in the regulation of molecular carcinogenesis process of stomach cancers, we tried to assess if RUNX3 could be involved in GKN1 down-regulation in GC. 17 paired of non-tumoral and tumoral surgical specimens from patients with gastric cancer were analyzed for GKN1 and RUNX3 by Western blotting and chromatin immunoprecipitation (Chip) assays. The overall results indicated that RUNX3 expression was not associated with the down-regulation of GKN1. The expression levels of RUNX3 in non-tumoral and tumoral samples suggest that RUNX3 does not act as a tumor suppressor but that it might play a complex oncogenic role in gastric cancer cells. 展开更多
关键词 Gastrokine 1 GASTRIC Cancer EPIGENETICS RUNX3 Tumor SUPPRESSOR
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RUNX3与CHFR基因甲基化提示胃癌癌前病变的研究 被引量:2
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作者 王崇宇 《基因组学与应用生物学》 CSCD 北大核心 2017年第4期1301-1306,共6页
本研究通过比较胃癌与萎缩性胃炎的RUNX3及CHFR基因表达情况探讨其中的相关性。选取2014年1月至2016年7月前来浙江舟山群岛新区旅游与健康职业学院进行胃镜检查的137例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,分为胃炎轻度组、胃炎中度组与胃... 本研究通过比较胃癌与萎缩性胃炎的RUNX3及CHFR基因表达情况探讨其中的相关性。选取2014年1月至2016年7月前来浙江舟山群岛新区旅游与健康职业学院进行胃镜检查的137例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,分为胃炎轻度组、胃炎中度组与胃炎重度组,并选取同期胃癌患者42例作为胃癌组。取胃炎患者的胃体与胃窦处的黏膜,胃癌患者的癌灶组织、癌旁组织与远端正常处组织进行DNA的提取,并进行比较。经比较后,胃炎重度组患者的RUNX3与CHFR基因甲基化阳性率分别为29.63%、37.04%,与胃癌组患者的正常组织处比较,有显著的统计学差异,与胃癌组癌灶组织处比较无差异;而胃炎重度组患者的蛋白表达有缺失情况发生,经Elisa检测后,蛋白表达量与胃癌组癌灶组织处比较无差异。严重萎缩性胃炎患者的RUNX3与CHFR基因甲基化可抑制抑癌基因的表达,而异常升高的阳性率会影响患者的病程进展,可认为RUNX3与CHFR基因甲基化对癌前病变进程具有临床诊断意义。 展开更多
关键词 RUNX3 CHFR 胃癌 萎缩性胃炎
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