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芪参颗粒的HPLC指纹图谱与多成分定量测定研究
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作者 苏汝彬 李月婷 +7 位作者 马兆臣 阳娇 李乾 吴浩 郁映婷 刘洁 贾志鑫 肖红斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4329-4337,共9页
目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动... 目的 建立芪参颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,并对其中的主要成分进行同时定量分析,为芪参颗粒的质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,用Agilent Eclipse plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃。建立10批芪参颗粒样品的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;通过与各组方药味的比对,对共有峰进行归属,通过LC-Q TOF-MS对所有共有峰进行鉴定,并对通过对照品比对确认的9个共有峰进行定量测定。结果 10批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.991;对标定的18个共有峰进行归属和鉴定,发现1、2、8、14、18号峰来自黄芪,3~7、9~11号峰来自金银花,12、13、15、16号峰来自丹参,17、18号峰来自甘草;通过对照品的指认,发现4号峰为绿原酸、8号峰为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、9号峰为异绿原酸B、10号峰为异绿原酸A、14号峰为芒柄花苷、15号峰为丹酚酸B、16号峰为丹酚酸A、17号峰为甘草酸及18号峰为芒柄花素,并对这9种成分进行了定量测定,测定结果分别为6.676~10.213、0.628~0.963、1.018~1.886、1.082~1.972、0.477~0.790、11.327~17.788、0.519~0.908、2.000~3.638、0.010~0.016mg/g。结论 建立的芪参颗粒HPLC指纹图谱和9个指标成分的同时定量测定方法专属性强,简便、可靠,重复性好,可为芪参颗粒质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 芪参颗粒 HPLC 指纹图谱 质量控制 相似度 LC-Q TOF-MS 黄芪 金银花 丹参 甘草 绿原酸 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 异绿原酸B 异绿原酸A 芒柄花苷 丹酚酸B 丹酚酸A 甘草酸 芒柄花素 质量评价
基于“虚、毒、瘀”浅述芪参颗粒治疗慢性心力衰竭气虚血瘀证中医理论依据 预览
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作者 刘俊杰 赵慧辉 +4 位作者 张建 孙晓丽 王金平 王娟 王伟 《世界中医药》 CAS 2019年第6期1447-1449,共3页
慢性心力衰竭是临床常见病、复杂病,越来越多的研究发现,“虚、毒、瘀”构成了慢性心力衰竭的病机要素。基于此,王伟教授创制了芪参颗粒一方,取其益气温阳、活血化瘀、清热解毒之功,而行改善心功能、减轻心室重构之效。基于“虚、毒、... 慢性心力衰竭是临床常见病、复杂病,越来越多的研究发现,“虚、毒、瘀”构成了慢性心力衰竭的病机要素。基于此,王伟教授创制了芪参颗粒一方,取其益气温阳、活血化瘀、清热解毒之功,而行改善心功能、减轻心室重构之效。基于“虚、毒、瘀”三要素,阐述其在心力衰竭发病过程中的作用,并对芪参颗粒的组方依据及其基础研究成果进行解释分析,或可为慢性心力衰竭的中医治疗提供思路和参考。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 芪参颗粒 气虚血瘀证
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基于网络药理学预测的芪参颗粒干预过量异丙肾上腺素诱导小鼠心力衰竭的机制研究 预览 被引量:2
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作者 任莹璐 王腾宇 +4 位作者 张惠敏 谢璇 柳金英 王伟 郭淑贞 《中西医结合心脑血管病杂志》 2018年第5期551-554,共4页
目的探讨芪参颗粒干预过量异丙肾上腺素致小鼠心力衰竭的效果,并基于网络药理学的方法预测其作用机制。方法制备过量盐酸异丙肾上腺素诱导的心力衰竭小鼠模型,随机分为模型组、空白组、芪参颗粒组、福辛普利组。通过超声、病理和心脏指... 目的探讨芪参颗粒干预过量异丙肾上腺素致小鼠心力衰竭的效果,并基于网络药理学的方法预测其作用机制。方法制备过量盐酸异丙肾上腺素诱导的心力衰竭小鼠模型,随机分为模型组、空白组、芪参颗粒组、福辛普利组。通过超声、病理和心脏指数分析各组小鼠心功能,并采用生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)预测靶点。结果超声方面,芪参颗粒可显著降低心力衰竭小鼠左室收缩末内径(P<0.05),显著提高射血分数(P<0.05)与短轴缩短率(P<0.05)。形态学中,芪参颗粒可有效降低心力衰竭小鼠心脏指数。病理显示芪参颗粒组心肌组织的病变程度显著减轻。网络药理学显示芪参颗粒治疗过量异丙肾上腺素诱导的心力衰竭作用靶点可能与血管紧张素转化酶(ACE)、α2A型肾上腺素受体(ADRA2A)、α-2型肾上腺素受体B亚型(ADRA2B)等有关。结论芪参颗粒能显著改善过量异丙肾上腺素诱导的小鼠心力衰竭,其机制可能与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)降低,抑制肾素血管紧张素系统(RAS)活性、调节交感神经系统、抑制肿瘤坏死因子(TNF)等炎症介质合成等有关。 展开更多
关键词 心力衰竭 芪参颗粒 网络药理学 异丙肾上腺素 机制 心脏结构 心脏功能 心脏指数
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基于氧化应激调控的芪参颗粒干预心力衰竭大鼠的机制研究 预览 被引量:1
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作者 曾紫凡 张惠敏 +2 位作者 任莹璐 焦世红 王伟 《世界中医药》 CAS 2018年第5期1229-1232,共4页
目的:探讨芪参颗粒干预心力衰竭大鼠的药效研究,并基于氧化应激探讨其作用机制。方法:制备左冠咏结扎诱导的心力衰竭大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、芪参颗粒组、福辛普利组。通过苏木精-伊红染色(HE)法、Masson染色分别观... 目的:探讨芪参颗粒干预心力衰竭大鼠的药效研究,并基于氧化应激探讨其作用机制。方法:制备左冠咏结扎诱导的心力衰竭大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、芪参颗粒组、福辛普利组。通过苏木精-伊红染色(HE)法、Masson染色分别观察各组大鼠心肌病理变化,并采用实时荧光定量PCR(RT—PCR)和蛋白印迹(Westernblotting)法分别检测大鼠心肌中氧化应激关键分子p47ph“、RACl的含量。结果:HE染色和Masson染色显示模型组大鼠心肌细胞排列紊乱,丧失正常结构,心肌间质出现大量炎细胞浸润,胶原过度沉积,纤维明显增生;而芪参颗粒与假手术组排列整齐,细胞形态基苓无变化,几乎没有沉积的胶原蛋白。RT—PCR和Westernbltting显示模型组p47曲“、RACl在mRNA与蛋白层面显著增高;而芪参颗粒可显著降低p47ph“、RACl的含量。结论:芪参颗粒能显著改善左冠脉结扎诱导诱导的大鼠心力衰竭,其机制可能与抑制p47pn“、RACl诱导的氧化应激效应有关。 展开更多
关键词 氧化应激 芪参颗粒 心力衰竭 大鼠 调控 机制
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芪参颗粒联合运动疗法对慢性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 潘月顺 郭力 +1 位作者 李彧 仇琪 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期886-888,共3页
目的:探讨芪参颗粒联合运动疗法对慢性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用大鼠左冠状动脉结扎心肌梗死后心力衰竭模型,应用TUNEL、Western.blot法分别检测模型组和芪参颗粒组、芪参颗粒联合运动疗法组、单纯运... 目的:探讨芪参颗粒联合运动疗法对慢性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用大鼠左冠状动脉结扎心肌梗死后心力衰竭模型,应用TUNEL、Western.blot法分别检测模型组和芪参颗粒组、芪参颗粒联合运动疗法组、单纯运动疗法组大鼠心肌细胞凋亡率和心肌细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、active-caspase-3、caspase-8表达情况。结果:芪参颗粒组和芪参颗粒联合运动疗法组能够显著降低心力衰竭大鼠梗死边缘区心肌细胞凋亡率(P〈0.01),其机制可能与上调Bcl-2水平(P〈0.01),抑制Bax、active-caspase-3、caspase-8水平(P〈0.01)相关,而单纯运动组可能通过上调Bax、active-caspase-3导致上述区域心肌细胞凋亡率增加。结论:芪参颗粒联合运动疗法能够显著抑制心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 心力衰竭 大鼠 运动疗法 芪参颗粒 心肌细胞凋亡
芪参颗粒联合运动疗法对心力衰竭大鼠心功能及心室重构的影响 被引量:3
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作者 潘月顺 郭力 +1 位作者 李彧 仇琪 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期687-691,I0005共6页
目的 探讨芪参颗粒联合运动疗法对心力衰竭大鼠心功能和左室重构的影响.方法 采用冠脉左前降支(LAD)结扎法复制SD大鼠急性心肌梗死后心力衰竭模型,术后4周末,将动物随机分为模型组、芪参颗粒组、芪参颗粒联合运动疗法组及单纯运动疗法... 目的 探讨芪参颗粒联合运动疗法对心力衰竭大鼠心功能和左室重构的影响.方法 采用冠脉左前降支(LAD)结扎法复制SD大鼠急性心肌梗死后心力衰竭模型,术后4周末,将动物随机分为模型组、芪参颗粒组、芪参颗粒联合运动疗法组及单纯运动疗法组,治疗后第8周末进行超声心动检测和心脏组织形态学观察.结果 与假手术组相比,模型组大鼠左心室射血分数(LVEF)显著下降,左室舒张末期内径(LVEDd)及左室收缩末期内径(LVEDs)显著增加(P<0.01),染色示左心室短轴缩短率(LVFS)显著缩短(P<0.01);左室重量指数、心脏重量指数、室腔周长、室腔面积均显著增加(P〈0.01);左心室重构病理特征显著.与模型组相比,芪参颗粒治疗组及芪参颗粒联合运动疗法组大鼠左室射血分数、左室短轴缩短率等指标均显著下降(P<0.05或P<0.01),室腔周长及面积显著缩小(P<0.01),且病理变化有所减轻.结论 芪参颗粒联合运动疗法能够改善急性心肌梗死后心力衰竭大鼠心功能,延缓左室重构的发生和发展. 展开更多
关键词 心力衰竭 心功能 芪参颗粒 运动疗法 左心室重构 大鼠
益心解毒方对Ameroid缩窄环致心功能不全小型猪血流动力学的影响 被引量:3
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作者 林阳 仇琪 +5 位作者 杨克旭 所伟 啜文静 王勇 郭淑贞 王伟 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1280-1282,共3页
目的:观察益心解毒方对Ameroid缩窄环致心功能不全小型猪血流动力学的影响。方法:巴马小型猪40只,随机抽取4只小型猪作为假手术组采用左冠状动脉前降支放置缩窄环的方式制备小型猪慢性心肌缺血心功能不全模型,随机分为模型组、地高辛... 目的:观察益心解毒方对Ameroid缩窄环致心功能不全小型猪血流动力学的影响。方法:巴马小型猪40只,随机抽取4只小型猪作为假手术组采用左冠状动脉前降支放置缩窄环的方式制备小型猪慢性心肌缺血心功能不全模型,随机分为模型组、地高辛组、芪参益气滴丸组、益心解毒方组,每组6只。测定股动脉收缩压(SBP),舒张压(DBP),平均动脉压(MAP),左室内压峰值(LVSP),左室舒张末压(LVEDP),左室内压上升,下降最大速率(±dp/dtmax)和左心室射血时间(LVET)。结果:与假手术组比较,模型组SBP、DBP、MAP、LVSP、LVEDP和±dp/dtmax显著降低(P〈0.01);与模型组比较,地高辛组、芪参益气滴丸组和益心解毒方组SBP、DBP、MAP、LVSP、±dp/dtmax显著升高(P〈0.05,P〈0.01)。结论:益心解毒方能够显著改善Ameroid缩窄环致心功能不全小型猪的心功能。 展开更多
关键词 益心解毒方 心功能不全 血流动力学 小型猪
芪参活血颗粒治疗脓毒症心肌损伤的随机对照临床研究 被引量:2
8
作者 张萌 段美丽 李昂 《北京中医药》 2017年第9期785-788,共4页
目的观察芪参活血颗粒治疗脓毒症心肌损伤的疗效。方法纳入脓毒症合并心肌损伤患者70例,随机分为芪参活血颗粒组(QHG组)36例和常规治疗组(对照组)34例,对照组给予常规治疗,QHG组在常规治疗基础上给予芪参活血颗粒。比较2组患者治疗... 目的观察芪参活血颗粒治疗脓毒症心肌损伤的疗效。方法纳入脓毒症合并心肌损伤患者70例,随机分为芪参活血颗粒组(QHG组)36例和常规治疗组(对照组)34例,对照组给予常规治疗,QHG组在常规治疗基础上给予芪参活血颗粒。比较2组患者治疗前后心肌损伤、心功能及临床预后等指标的变化。结果所有纳入患者治疗后心肌损伤血清生物标志物水平均有所下降,QHG组患者治疗3天时N端前脑钠肽(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)较对照组明显降低(P〈0.05),治疗7天时cTnI较对照组降低显著(P〈0.01);QHG组患者治疗后左心射血分数(LVEF)、E/A比值较对照组升高(P〈0.05),2组患者治疗后E/e'比值无明显差异(P〉0.05)。2组患者机械通气时间、应用血管活性药物时间、住ICU时间、28天死亡率均无明显差异(P〉0.05)。结论芪参活血颗粒可改善脓毒症患者心肌损伤,对机械通气、血管活性药物应用时间及预后无影响。 展开更多
关键词 脓毒症 心肌损伤 芪参活血颗粒 心功能 中西医结合疗法
参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病临床观察 预览 被引量:10
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作者 张学平 赵慧民 +1 位作者 汤瑞霞 张怀印 《西部中医药》 2015年第5期92-94,共3页
目的:观察参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床疗效。方法:将气阴两虚型GDM患者134例随机分为2组,对照组66例予以GDM宣教、饮食控制,或配合胰岛素治疗;治疗组68例在对照组干预的基础上加服参芪降糖颗粒治疗。2组均治疗... 目的:观察参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床疗效。方法:将气阴两虚型GDM患者134例随机分为2组,对照组66例予以GDM宣教、饮食控制,或配合胰岛素治疗;治疗组68例在对照组干预的基础上加服参芪降糖颗粒治疗。2组均治疗8周后观察临床疗效。结果:中医临床症状比较,治疗组有效率为91.18%,对照组为74.24%;治疗组优于对照组(P<0.05)。2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组糖化血红蛋白(HbALc)较治疗前明显改善(P<0.05),对照组改善不明显(P>0.05);与对照组治疗后比较,治疗组FPG、2hPG、HbALc改善显著(P<0.05)。2组血脂四项比较,治疗组甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL-C)较前明显改善(P<0.05),对照组改善不明显(P>0.05),治疗组优于对照组。结论:参芪地黄降糖颗粒能明显缓解GDM的临床症状,改善其血糖、血脂代谢水平。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 参芪地黄降糖颗粒 气阴两虚型 中医疗法
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芪参健骨颗粒的急性毒性研究
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作者 杨会锦 尹华 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1992-1994,共3页
目的:明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法:SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值(LD50值)。以240g生药/kg剂量灌胃给... 目的:明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法:SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值(LD50值)。以240g生药/kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量(MTD)。结果:以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299.50g/kg,95%可信限为239.02—340.76g/kg;对雄性小鼠的LD50为387.49g/kg,95%可信限为331.73~480.27g/kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g/生药kg。结论:芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。 展开更多
关键词 芪参健骨颗粒 急性毒性 LD50 最大耐受量
芪参健骨颗粒的制剂工艺研究 被引量:13
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作者 尹华 张春霞 +2 位作者 王知青 李雯 章建华 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第3期465-468,共4页
目的:优选芪参健骨颗粒的制剂(成型)工艺。方法:以吸湿率、成型率、溶化性、休止角和制粒难易程度为评价指标,单因素试验考察辅料的种类及用量、混合辅料的配比、润湿剂浓度及用量的影响;采用正交试验法进一步优选制剂工艺条件。结... 目的:优选芪参健骨颗粒的制剂(成型)工艺。方法:以吸湿率、成型率、溶化性、休止角和制粒难易程度为评价指标,单因素试验考察辅料的种类及用量、混合辅料的配比、润湿剂浓度及用量的影响;采用正交试验法进一步优选制剂工艺条件。结果:芪参健骨颗粒最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与辅料(糊精∶乳糖=2∶1)按4∶1的比例混合均匀,加1%甜菊素,以90%乙醇为润湿剂,润湿剂用量为辅料与浸膏总量的30%。结论:优选的制剂工艺制备的成品颗粒流动性好,吸湿率、成型率、溶化性、休止角均符合要求,为芪参健骨颗粒制粒工艺条件的确定提供了科学的实验依据。 展开更多
关键词 芪参健骨颗粒 正交试验 制剂工艺
芪参健骨颗粒的提取工艺研究 被引量:2
12
作者 尹华 张春霞 +1 位作者 章建华 王知青 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期 1106-1109,共4页
目的 优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法 采用单因素试验和L9(3^4)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪... 目的 优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法 采用单因素试验和L9(3^4)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪甲苷∶丹酚酸B=0.6∶0.4)确定最佳提取工艺。结果 芪参健骨颗粒的最佳提取工艺为药材饮片浸泡1 h,以12倍量水提取3次,每次0.5 h。结论 优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。 展开更多
关键词 芪参健骨颗粒 提取工艺 正交试验 黄芪甲苷 丹酚酸B
芪参活血颗粒辅助治疗危重症患者急性肾损伤的疗效观察 预览 被引量:12
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作者 虞燕波 庄海舟 +3 位作者 刘冲 段美丽 张淑文 李昂 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期819-822,共4页
目的探讨应用中药芪参活血颗粒辅助治疗危重症患者急性肾损伤(AKI)的临床疗效。方法选择北京友谊医院重症医学科AKI患者52例,随机分为A组(25例)给予芪参活血颗粒(成分包括黄芪、丹参、赤芍、川芎、红花、当归等;10g/袋,每次10g,胃... 目的探讨应用中药芪参活血颗粒辅助治疗危重症患者急性肾损伤(AKI)的临床疗效。方法选择北京友谊医院重症医学科AKI患者52例,随机分为A组(25例)给予芪参活血颗粒(成分包括黄芪、丹参、赤芍、川芎、红花、当归等;10g/袋,每次10g,胃管注入,每天3次,疗程共14天)加血液滤过;B组(27例)给予血液滤过治疗。A、B两组中再根据是否应用机械通气分为A1亚组及B1亚组,是否应用血管活性药物分为A2亚组及B2亚组。分析比较A、B两组患者肾功能恢复时间、住重症监护病房(ICU)时间、28天病死率及血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CystatinC)值的变化。同时比较A1亚组与B1亚组使用呼吸机时间的变化,以及A2亚组与B2亚组使用血管活性药物时间的变化。结果与B组比较,A组患者肾功能恢复时间早,血清CystatinC水平由第10天开始降低(P〈0.05);A1亚组患者较B1亚组使用呼吸机时间短(P〈0.05)。A2亚组患者较B2亚组使用血管活性药物时间短(P〈0.05);住ICU时间及28天病死率两组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论芪参活血颗粒可缩短肾功能恢复时间,缩短机械通气时间及血管活性药物使用时间,在治疗危重患者急性肾损伤方面显示了较好的治疗前景。 展开更多
关键词 芪参活血颗粒 急性肾损伤 机械通气 血管活性药物
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HPLC-ELSD法测定芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量
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作者 章建华 尹华 +3 位作者 邹莉 张春霞 王知青 刘云飞 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第6期1267-1269,共3页
目的:建立芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈∶水=32∶68;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;漂移管... 目的:建立芪参健骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)。色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈∶水=32∶68;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃;漂移管温度:65℃;气体流速:1.8L.min^-1。结果:黄芪甲苷在1.001~10.01μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.634X+1.926(r=0.9995),平均加样回收率为98.58%,RSD=1.5%。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、方法重复性好,可用于控制芪参健骨颗粒的质量。 展开更多
关键词 芪参健骨颗粒 含量测定 黄芪甲苷 HPLC-ELSD
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