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傣药“芽害巴”(珠子草)化学成分研究
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作者 李晓花 杨文玉 王剑 《亚太传统医药》 2019年第2期59-63,共5页
目的:对珠子草化学成分进行系统分离,探讨其抗病毒和肝保护的物质基础。方法:采用乙醇提取,不同极性溶剂萃取,提取物用各种柱层析方法,结合制备液相色谱技术进行系统分离,通过波谱解析法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共得到14... 目的:对珠子草化学成分进行系统分离,探讨其抗病毒和肝保护的物质基础。方法:采用乙醇提取,不同极性溶剂萃取,提取物用各种柱层析方法,结合制备液相色谱技术进行系统分离,通过波谱解析法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共得到14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、木栓酮(2)、珠子草脂素(3)、珠子草次素(4)、珠子草素(5)、β-胡萝卜苷(6)、羽扇豆醇(7)、芦丁(8)、山奈酚-3-O-芸香糖苷(9)、短叶苏木酚(10)、没食子酸(11)、鞣花酸(12)、柯里拉京(13)、老鹳草素(14)。结论:木脂素和多酚类成分可能是珠子草临床用于肝病治疗的物质基础。 展开更多
关键词 傣药 珠子草 化学成分
环糊精聚氨酯磁性吸附剂制备、表征及对柯里拉京的吸附 预览
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作者 赵珺 闵书学 +2 位作者 林集端 陈国 王晓琴 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期4246-4254,共9页
以环糊精聚氨酯β-CDPU包覆Fe_3O_4磁核及Si O2/Fe_3O_4复合粒子,制备出两种磁性吸附剂β-CDPU@Fe_3O_4和β-CDPU@(Si O2/Fe_3O_4)。考察了吸附剂对多酚类天然产物柯里拉京的吸附,并结合磁分离技术,从珠子草粗提液中直接富集柯里拉京... 以环糊精聚氨酯β-CDPU包覆Fe_3O_4磁核及Si O2/Fe_3O_4复合粒子,制备出两种磁性吸附剂β-CDPU@Fe_3O_4和β-CDPU@(Si O2/Fe_3O_4)。考察了吸附剂对多酚类天然产物柯里拉京的吸附,并结合磁分离技术,从珠子草粗提液中直接富集柯里拉京。采用FTIR、XRD、SEM及热重分析法对两种磁性吸附剂进行了结构表征,表明两种吸附剂中聚合物含量分别为41.5%和36.5%,β-CDPU的包覆未改变Fe_3O_4的晶型。吸附机理研究表明,二者对柯里拉京的吸附均符合Langmuir型等温线,但Fe_3O_4磁核对柯里拉京具有特殊的相互作用,造成柯里拉京洗脱困难,总洗脱率和回收率仅17.0%和10.5%。而磁核经Si O2修饰后,可以阻碍Fe_3O_4对柯里拉京的接触,提高柯里拉京的洗脱率(41.0%)和回收率(22.8%),实现珠子草中柯里拉京的初步富集。 展开更多
关键词 环糊精聚氨酯 磁性 吸附剂 柯里拉京 珠子草 吸附 分离
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珠子草化学成分的研究 预览 被引量:5
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作者 朱红霖 韦万兴 +3 位作者 周敏 杨丹 樊希望 刘建雄 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第3期401-403,共3页
利用大孔树脂吸附和多种柱层析方法,从珠子草中分离得到5个化合物,根据理化数据和波谱学等方法鉴定为柯里拉京(1)、芦丁(2)、isobubbialine(3)、丁二酸(4)和没食子酸(5)。根据2D-NMR修正了化合物3的部分碳信号归属,归属了化合... 利用大孔树脂吸附和多种柱层析方法,从珠子草中分离得到5个化合物,根据理化数据和波谱学等方法鉴定为柯里拉京(1)、芦丁(2)、isobubbialine(3)、丁二酸(4)和没食子酸(5)。根据2D-NMR修正了化合物3的部分碳信号归属,归属了化合物1的碳氢谱数据。 展开更多
关键词 珠子草 大孔树脂 isobubbialine 柯里拉京 丁二酸 没食子酸
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珠子草化学成分和生物活性研究进展 预览 被引量:4
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作者 黎香荣 周吴 韦万兴 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第5期 890-896,共7页
本文综述了珠子草化学成分、药理作用和临床应用方面的研究进展。珠子草是一种分布广泛的药用植物,民间广泛用于治疗肝炎和肾结石。珠子草中含有生物碱、黄酮类、木脂素、鞣酸、酚和萜烯等类型化合物。药理研究表明珠子草有抗病毒、保... 本文综述了珠子草化学成分、药理作用和临床应用方面的研究进展。珠子草是一种分布广泛的药用植物,民间广泛用于治疗肝炎和肾结石。珠子草中含有生物碱、黄酮类、木脂素、鞣酸、酚和萜烯等类型化合物。药理研究表明珠子草有抗病毒、保肝、血管紧张素转化酶抑制以及免疫抑制等作用。 展开更多
关键词 珠子草 综述 木脂素 黄酮 生物碱 药理活性
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珠芪复肝颗粒中珠子草的鉴别及含量测定 预览 被引量:2
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作者 李彩东 梁云 +1 位作者 张伟 吴斌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第4期 47-48,共2页
目的建立珠芪复肝颗粒中珠子草的鉴别和没食子酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对珠子草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量,以C18柱分离,柱温为室温,甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,检测波长为270 nm,流... 目的建立珠芪复肝颗粒中珠子草的鉴别和没食子酸的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对珠子草进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量,以C18柱分离,柱温为室温,甲醇-0.1%磷酸水溶液(10∶90)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 mL/min。结果薄层色谱中能鉴别出珠子草。没食子酸的线性范围为0.003 3~0.025 0μg(r=0.999 9),平均回收率为100.08%(RSD=1.24%,n=5)。结论所建立的方法简便、重复性好,可用于珠芪复肝颗粒中珠子草的鉴别和没食子酸的含量测定。 展开更多
关键词 珠芪复肝颗粒 珠子草 没食子酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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