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PPR蛋白在植物生长发育中的作用 预览
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作者 王婉珍 任育军 缪颖 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期225-234,共10页
PPR蛋白在陆生植物中属于最大的蛋白家族之一,其成员种类和数量均十分庞大。PPR蛋白主要的功能是通过在多种细胞器中进行定位从而参与细胞核和细胞器中特异单链RNA的转录后修饰和编辑,在植物生长发育的多个阶段均发挥着重要的作用。多数... PPR蛋白在陆生植物中属于最大的蛋白家族之一,其成员种类和数量均十分庞大。PPR蛋白主要的功能是通过在多种细胞器中进行定位从而参与细胞核和细胞器中特异单链RNA的转录后修饰和编辑,在植物生长发育的多个阶段均发挥着重要的作用。多数PPR蛋白编码基因的突变体呈现异常的发育表型,如胚胎致死、发育迟缓及绿化延迟等。对近年来植物PPR蛋白的分类、定位、RNA修饰的机制及其对植物生长发育影响进行了综述,并展望了植物PPR发挥功能区域和参与的调控网络研究。 展开更多
关键词 植物 生长发育 PPR蛋白 RNA修饰 发育表型 综述
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植物线粒体RNA编辑调控研究进展 被引量:1
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作者 陈倩 刘石锋 +1 位作者 洪广成 秦小健 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期869-876,共8页
植物线粒体作为细胞中半自主性细胞器之一,在植物的生长发育过程扮演重要角色,是植物的能量工厂。RNA编辑是近些年来线粒体RNA出现的一种转录后调控,是指在RNA水平进行碱基的改变,从而形成可能性质完全不同的氨基酸,因此这种修饰后的基... 植物线粒体作为细胞中半自主性细胞器之一,在植物的生长发育过程扮演重要角色,是植物的能量工厂。RNA编辑是近些年来线粒体RNA出现的一种转录后调控,是指在RNA水平进行碱基的改变,从而形成可能性质完全不同的氨基酸,因此这种修饰后的基因表达不能忠实地反映DNA信息。目前植物中的五肽重复(pentatricopeptide repeat, PPR)基因已被大量挖掘出来且相关研究结果证实RNA编辑主要发生在线粒体、叶绿体等细胞器中,并与细胞器的功能有着密切联系,相应的分子机理研究也在不断深入。本综述主要归纳植物线粒体RNA编辑的研究进展以及总结有关线粒体RNA编辑的最新研究成果,希望为后续的研究与应用提供一定的理论参考。 展开更多
关键词 线粒体 PPR蛋白 RNA编辑 分子调控
Zn^2+对PPR蛋白锌指结构域原核表达的影响 预览
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作者 吴炳男 陈丽 +2 位作者 张云龙 陈婷 陆昌瑞 《食品与药品》 CAS 2019年第2期105-110,共6页
目的研究Zn^2+对PPR蛋白锌指结构域的原核表达、纯化过程的影响,并对Zn^2+的作用机制进行了初步探索。方法采用分子克隆的方法构建PPR蛋白锌指结构域及其突变体的His-SUMO融合蛋白表达质粒,研究Zn^2+对其原核表达及Ni-柱亲和纯化过程的... 目的研究Zn^2+对PPR蛋白锌指结构域的原核表达、纯化过程的影响,并对Zn^2+的作用机制进行了初步探索。方法采用分子克隆的方法构建PPR蛋白锌指结构域及其突变体的His-SUMO融合蛋白表达质粒,研究Zn^2+对其原核表达及Ni-柱亲和纯化过程的影响,并利用快速诱导法对Zn^2+的作用机制进行了初步探索。结果培养基中添加1mmol/LZn^2+可明显提高融合蛋白的稳定性;亲和纯化时在上清中添加10mmol/LEDTA可明显提高亲和纯化效率;Zn^2+作用机制的初探实验表明只有Zn^2+可作用于锌指结构位点,并帮助稳定锌指结构域。结论Zn^2+可作用于PPR蛋白的锌指结构位点,并使锌指结构变得稳定;在蛋白原核表达时添加一定浓度的Zn^2+可明显提高蛋白稳定性。 展开更多
关键词 ZN^2+ PPR蛋白 锌指结构域 亲和纯化
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MEF13 Requires MORF3 and MORF8 for RNA Editing at Eight Targets in Mitochondrial mRNAs in Arabidopsis thaliana
4
作者 Franziska Glass Barbara Hartel +2 位作者 Anja Zehrmann Daniil Verbitskiy Mizuki Takenaka 《分子植物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2015年第10期1466-1477,共12页
在植物线粒体和质体编辑地点的 RNA 被 pentatricopeptide 探讨有 E 或 E 和 DYW 领域的重复(PPR ) 蛋白质,它认出编辑核苷酸在上游的一个特定的核苷酸主题。另外,一些地点为编辑的有效 RNA 要求 MORF 蛋白质。这里,我们分配新奇 E ... 在植物线粒体和质体编辑地点的 RNA 被 pentatricopeptide 探讨有 E 或 E 和 DYW 领域的重复(PPR ) 蛋白质,它认出编辑核苷酸在上游的一个特定的核苷酸主题。另外,一些地点为编辑的有效 RNA 要求 MORF 蛋白质。这里,我们分配新奇 E 包含域的 PPR 蛋白质, MEF13 为在 Arabidopsis thaliana 在八个地点编辑被要求。在改变编辑水平在的生态型 C24 的 SNP 仅仅,八个目标地点之一被印射的 genomic 定位。为 MEF13 的基因的他们变异的等位基因在一张变异的植物人口的一幅快照屏幕被识别。根本 MEF13 的八个目标地点,编辑层次在 morf3 和 morf8 异种被减少,但是在仅仅在 morf1 异种的一个地点,建议特定的 MEF13-MORF 相互作用被要求。酵母二混血儿的分析与有 MORF3 蛋白质的 MORF1 和弱接触检测 MEF13 的稳固的连接。酵母三混血儿(Y3H ) 分析证明 MORF8 的存在提高在 MEF13 和 MORF3 之间的连接,建议 MORF3-MORF8 heteromer 可以稳定地或短暂地形成与 MEF13 建立相互作用。 展开更多
关键词 RNA编辑 拟南芥 线粒体基因 蛋白质识别 核苷酸序列 固态连接 杂交分析 植物线粒体
植物细胞质雄性不育恢复基因的定位和克隆研究进展 被引量:3
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作者 丁安明 李凤霞 +1 位作者 陈夏晔 孙玉合 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期618-628,共11页
植物细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)是作物杂种优势利用的重要途径,是由线粒体不育基因和相应的核编码育性恢复基因(fenility restorer gene,Rf)互作产生。随着分子生物学和分子遗传学的发展,许多植物的大量Rf... 植物细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)是作物杂种优势利用的重要途径,是由线粒体不育基因和相应的核编码育性恢复基因(fenility restorer gene,Rf)互作产生。随着分子生物学和分子遗传学的发展,许多植物的大量Rf基因被定位和克隆,尤其是近年来一些植物CMS及其育性恢复的机制也得到了阐明。本文概述了几种主要农作物中已经定位或克隆的Rf基因及其作用机制的最新研究进展,并对未来该领域的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 细胞质雄性不育 育性恢复基因 PPR蛋白
棉花2个新的PPR基因的克隆及表达模式分析 预览
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作者 何鹏 黄圣 +1 位作者 钱慧 俞嘉宁 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2262-2271,共10页
【目的】从棉花中克隆2个新的PPR基因,分析其序列结构、基因表达和亚细胞定位,为深入研究这2个基因在棉花中的功能提供依据。【方法】利用棉花EST库,通过RT-PCR从陆地棉徐州142中克隆得到2个PPR基因:GhPPRH1和GhPPRH2;应用生物信... 【目的】从棉花中克隆2个新的PPR基因,分析其序列结构、基因表达和亚细胞定位,为深入研究这2个基因在棉花中的功能提供依据。【方法】利用棉花EST库,通过RT-PCR从陆地棉徐州142中克隆得到2个PPR基因:GhPPRH1和GhPPRH2;应用生物信息学方法对2个基因编码蛋白序列进行预测分析,利用半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR的方法分析目的基因在不同组织及纤维不同发育时期的表达模式;利用棉花子叶瞬时表达系统对上述2个基因编码的蛋白进行亚细胞定位。【结果】GhPPRH1和GhPPRH2均属于PPR基因家族的PLS亚家族;GhPPRH1和GhPPRH2的开放读码框的长度分别为1917和2556 bp,编码638和851个氨基酸;GhPPRH1蛋白有18个PPR基序,包含1个E+结构域和1个DYW结构;GhPPRH2蛋白有17个PPR基序,包含1个E结构域,1个E+结构域和1个DYW结构;将GhPPRH1和GhPPRH2蛋白的氨基酸序列与GenBank数据库中的9条同源蛋白以及棉花中已经报道的5个PPR蛋白的氨基酸序列进行比对,构建系统进化树,结果显示,GhPPRH1与水稻RF1b蛋白亲缘关系较近,推测其可能与胞质雄性不育的育性恢复相关,而GhPPRH2与玉米PPR5蛋白亲缘关系最近,推测可能会影响细胞器一些转录本的RNA编辑;半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR的结果表明,GhPPRH1和GhPPRH2在根、茎、叶、花及纤维发育不同时期均有表达,GhPPRH1在根中表达较高,而GhPPRH2在根、叶及15 d的纤维中表达较高;亚细胞定位结果显示,GFP标记的GhPPRH1蛋白的绿色荧光与线粒体Marker的红色荧光重叠,表明该蛋白可能定位于线粒体,GFP标记的GhPPRH2蛋白的绿色荧光与叶绿体自发的红色荧光重叠,表明GhPPRH2可能定位在叶绿体。【结论】从棉花中获得2个新的PPR基因,均属于PLS亚家族成员,亚细胞定位显示可能在线粒体和叶绿体中,推测其功能可能与细胞器中RNA的加工、修� 展开更多
关键词 棉花 PPR蛋白 基因克隆 表达分析 亚细胞定位
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A Novel Chloroplast-Localized Pentatricopeptide Repeat Protein Involved in Splicing Affects Chloroplast Development and Abiotic Stress Response in Rice 被引量:2
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作者 Junjie Tan Zhenhua Tan +12 位作者 Fuqing Wu Peike Sheng Yueqin Heng Xinhua Wang Yulong Ren Jiulin Wang Xiuping Guo Xin Zhang Zhijun Cheng Ling Jiang Xuanming Liu Haiyang Wang Jianmin Wan 《分子植物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期1329-1349,共21页
Pentatricopeptide 重复(PPR ) 蛋白质在更高的植物包括一个大家庭并且在 organellar RNA 新陈代谢的各种各样的方面调制 organellar 基因表示 byparticipating。在米饭,家庭包含他们的功能仍然是的 477 个成员,和 majorityof 不清楚... Pentatricopeptide 重复(PPR ) 蛋白质在更高的植物包括一个大家庭并且在 organellar RNA 新陈代谢的各种各样的方面调制 organellar 基因表示 byparticipating。在米饭,家庭包含他们的功能仍然是的 477 个成员,和 majorityof 不清楚。在这研究,我们孤立并且描绘米饭变异的、白条纹叶(wsl ) ,它在开发早的显示萎黄病有条纹或刻痕之状态。基于地图的克隆表明 WSL 编码指向叶绿体的最新识别的米饭 PPR 蛋白质。在 wsl 异种,锐气依赖者质体基因表示是显著地下面调整的,并且质体 rRNAs 和翻译 productsaccumulate 到很底层。一致地与观察, wsl 在叶绿体抄本 rpl2 拼接显示出一个强壮的缺点,在异种导致异常抄本累积和它的产品减小。wsl 显示出提高的敏感到骆驼毛的织物,咸度,和糖,并且它积累更多的 H <sub>2</sub > O <sub>2</sub> 比野类型。这些结果建议减少的翻译效率可以影响异种的反应到 abioticstress.Key 词: 展开更多
关键词 非生物胁迫 叶绿体 蛋白质 水稻 胁迫响应 本地化 发育 剪接
The Arabidopsis thaliana RNA Editing FactorSLO2, which Affects the Mitochondrial ElectronTransport Chain, Participates in Multiple Stressand Hormone Resoonses 被引量:1
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《分子植物:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期290-310,共21页
Recently, we reported that the novel mitochondrial RNA editing factor SLO2 is essential for mitochondrialelectron transport, and vital for plant growth through regulation of carbon and energy metabolism. Here, we show... Recently, we reported that the novel mitochondrial RNA editing factor SLO2 is essential for mitochondrialelectron transport, and vital for plant growth through regulation of carbon and energy metabolism. Here, we show thatmutation in SL02 causes hypersensitivity to ABA and insensitivity to ethylene, suggesting a link with stress responses.Indeed, slo2 mutants are hypersensitive to salt and osmotic stress during the germination stage, while adult plantsshow increased drought and salt tolerance. Moreover, slo2 mutants are more susceptible to Botrytis cinerea infection.An increased expression of nuclear-encoded stress-responsive genes, as well as mitochondrial-encoded NAD genes ofcomplex I and genes of the alternative respiratory pathway, was observed in slo2 mutants, further enhanced by ABAtreatment. In addition, H202 accumulation and altered amino acid levels were recorded in slo2 mutants. We conclude thatSLO2 is required for plant sensitivity to ABA, ethylene, biotic, and abiotic stress. Although two stress-related RNA editingfactors were reported very recently, this study demonstrates a unique role of SLO2, and further supports a link betweenmitochondrial RNA editing events and stress response. 展开更多
关键词 ABA Arabidopsis THALIANA ethylene plant STRESS MITOCHONDRIA RNA EDITING PPR protein SLO2 STRESS
PPR蛋白参与RNA编辑机制的研究进展 预览 被引量:3
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作者 何鹏 陈海燕 俞嘉宁 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期415-421,共7页
RNA编辑是一种发生在转录后核苷酸特异位点的加工修饰现象,包括核苷酸的插入、删除和改变。高等植物中RNA编辑主要发生在线粒体与叶绿体中,具有重要的生物学功能,其机制仍在探索中。而PPR蛋白作为RNA编辑的反式作用因子,成为近几年来分... RNA编辑是一种发生在转录后核苷酸特异位点的加工修饰现象,包括核苷酸的插入、删除和改变。高等植物中RNA编辑主要发生在线粒体与叶绿体中,具有重要的生物学功能,其机制仍在探索中。而PPR蛋白作为RNA编辑的反式作用因子,成为近几年来分子生物学的研究热点。该文就PPR蛋白、RNA编辑及PPR蛋白参与RNA编辑的机制等进行了综述。 展开更多
关键词 RNA编辑 PPR蛋白 线粒体 质体
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拟南芥DG1参与叶绿体早期光合蛋白合成功能 预览
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作者 陈娜 温泽文 +2 位作者 左然 周翠燕 胡建成 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期196-200,共5页
拟南芥中已有466个PPR蛋白,已有研究证实许多PPR蛋白参与细胞器基因表达的转录后调节,但大部分PPR蛋白分子作用机制尚不清楚。Delayedgreening1(DGl)是定位于叶绿体中的的PPR蛋白,研究结果证实该蛋白是通过与SIG6因子相互作用降低... 拟南芥中已有466个PPR蛋白,已有研究证实许多PPR蛋白参与细胞器基因表达的转录后调节,但大部分PPR蛋白分子作用机制尚不清楚。Delayedgreening1(DGl)是定位于叶绿体中的的PPR蛋白,研究结果证实该蛋白是通过与SIG6因子相互作用降低PEP转录活性从而影响叶绿体早期发育。本研究利用拟南芥Dgl基因功能缺陷型突变体研究了DGl蛋白对光系统蛋白复合体组成及其光转化效率的影响。77K荧光发射光谱分析发现dgl突变体幼叶PsⅡ中电子传递速度明显低于野生型,而成熟叶片与野生型基本一致;蓝绿温和胶分析结果表明:相对于野生型在dgl突变体新生叶中PsⅡ、PsI及其超聚复合物含量均有不同程度降低;进一步温和胶二向电泳及蛋白免疫印迹分析显示,在纠突变体新生叶中,由叶绿体编码的光系统蛋白复合物组成亚基含量显著降低,而核编码复合物组成亚基含量与野生型相比没有明显区别。上述实验结果进一步确定了DGl蛋白是通过调控叶绿体编码基因的表达进而调节光系统复合物的生物合成与组装,最终影响拟南芥叶绿体早期发育。因此,我们认为DGl蛋白对于叶绿体发育早期光合蛋白的合成是必需的。 展开更多
关键词 拟南芥 DG1 叶绿体发育 PPR蛋白
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PPR蛋白影响植物生长发育的研究进展 被引量:4
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作者 陆萍 俞嘉宁 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期989-999,共11页
植物生长发育是一个极其复杂的生理生化过程,受内外因素共同作用。PPR蛋白是核基因编码的具有重复PPR基序的蛋白,分布广泛,在高等植物中数量巨大。PPR蛋白的靶标一般是线粒体和叶绿体中转录的RNA前体,多数可与MORF互作,参与线粒体... 植物生长发育是一个极其复杂的生理生化过程,受内外因素共同作用。PPR蛋白是核基因编码的具有重复PPR基序的蛋白,分布广泛,在高等植物中数量巨大。PPR蛋白的靶标一般是线粒体和叶绿体中转录的RNA前体,多数可与MORF互作,参与线粒体和叶绿体基因的RNA编辑。PPR蛋白缺失的突变体植株多数呈现异常表型,影响植物的正常生长发育。本文就近年来发现的PPR蛋白结构、分布,与RNA编辑的关系,及其对植物生长发育的影响进行了综述。 展开更多
关键词 PPR蛋白 RNA编辑 胚胎致死 生长发育 高等植物
The PPR protein PDM1 is involved in the processing of rpoA pre-mRNA in Arabidopsis thaliana
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作者 WU Hao ZHANG LiXin 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2010年第30期3485-3489,共5页
Pentatricopeptide 重复(PPR ) 蛋白质,包含双人脚踏车重复退化 35 个氨基酸主题,为 post-transcriptional 是重要的叶绿体基因表示。在这研究,我们报导颜料缺乏的异种的描述 1 (pdm1 ) 在 Arabidopsis,哪个显示白化体显型。PDM1 ... Pentatricopeptide 重复(PPR ) 蛋白质,包含双人脚踏车重复退化 35 个氨基酸主题,为 post-transcriptional 是重要的叶绿体基因表示。在这研究,我们报导颜料缺乏的异种的描述 1 (pdm1 ) 在 Arabidopsis,哪个显示白化体显型。PDM1 包含主题列在后面由的 5 PPR 一请领域。编码质体的聚合酶依赖者叶绿体基因的层次戏剧性地被减少,而那些在异种编码原子核的聚合酶依赖者叶绿体基因增加了。另外, rpoA pre-mRNA 的模式被改变, rpoA 抄本在 pdm1 是不在的。因此,这些结果建议 PDM1 为在 Arabidopsis rpoA pre-mRNA 处理被要求。 展开更多
关键词 基因表达 拟南芥 PR蛋白 前处理 叶绿体基因 缺失突变体 串联重复序列 薪酬水平
Fine mapping of cisc(t), a gene for cold-induced seedling chlorosis, and identification of its candidate in rice
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作者 LAN Tao WANG Bin +6 位作者 LING QiuPing XU ChunHua TONG ZhiJun LIANG KangJing DUAN YuanLin JIN Jing WU WeiRen 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2010年第27期3149-3153,共5页
The seedlings of indica rice cultivar Dular are susceptible to chlorosis under low temperature conditions.Our previous studies indicated that low temperature-induced seedling chlorosis is controlled by a recessive gen... The seedlings of indica rice cultivar Dular are susceptible to chlorosis under low temperature conditions.Our previous studies indicated that low temperature-induced seedling chlorosis is controlled by a recessive gene,located between SSR markers RM257 and RM242,on the long arm of chromosome 9.We temporarily named the gene cisc(t).Using a large F2 population derived from a cross between Dular and the japonica cultivar Lemont,which displays a normal green color at low temperatures,cisc(t)was fine mapped to within a 12-kb interval.There is only one annotated gene in this interval,which encodes a pentatricopeptide repeat(PPR)protein.Sequence analysis indicated that 8 bases were deleted at the 60th base in the Dular allele,resulting in a frame-shift mutation and loss of function of the gene.This is consistent with the chlorosis mutant phenotype of Dular.In addition,previous studies have shown that many chlorosis mutants of seedlings are related to PPR proteins.Hence,we presume that the PPR gene is the candidate for cisc(t). 展开更多
关键词 黄化现象 隐性基因 CISC 精细定位 幼苗 鉴定 水稻 低温条件
高等植物叶绿体RNA编辑研究进展 被引量:8
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作者 马艳莉 俞嘉宁 《生命科学》 CSCD 北大核心 2009年第3期438-443,共6页
RNA编辑普遍存在于陆生植物中,在高等植物叶绿体中以C→U的替换为主,可能是叶绿体产生功能蛋白的重要方式。近年来,使用体外分析、叶绿体转化和紫外交联等技术,使叶绿体RNA编辑机制的研究取得较大进展。本文对这些新的进展进行了概... RNA编辑普遍存在于陆生植物中,在高等植物叶绿体中以C→U的替换为主,可能是叶绿体产生功能蛋白的重要方式。近年来,使用体外分析、叶绿体转化和紫外交联等技术,使叶绿体RNA编辑机制的研究取得较大进展。本文对这些新的进展进行了概述,并对高等植物叶绿体RNA编辑研究中有待解决的问题进行了展望。 展开更多
关键词 叶绿体 RNA编辑 PPR蛋白 生理功能
滇型水稻细胞质雄性不育恢复基因Rf-D1(t)的克隆与遗传特性分析 预览 被引量:2
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作者 朱建荣 李东宣 +5 位作者 钱树琪 李娟 甘树仙 周健 乔德华 陈丽娟 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第4期 671-678,共8页
CMS/Rf测交F1结实率与花粉可育率检测表明,Ansanbyeo和南34对三种不同细胞质来源的粳稻不育系(CMS—DT1,CMS—BT和CMS—HE)都有较强的恢复力。根据已公布的水稻基因组序列,在水稻恢复基因定位区段内设计引物,确定出一对与两个滇... CMS/Rf测交F1结实率与花粉可育率检测表明,Ansanbyeo和南34对三种不同细胞质来源的粳稻不育系(CMS—DT1,CMS—BT和CMS—HE)都有较强的恢复力。根据已公布的水稻基因组序列,在水稻恢复基因定位区段内设计引物,确定出一对与两个滇型CMS的恢复系Ansanbyeo和南34恢复基因紧密连锁的分子标记引物M43804和M43558,首次克隆了滇型恢复基因Rf-D1(t),编码16个PPR蛋白。序列比对表明,该基因与BT型恢复基因Rf-1相似度达99%,两个恢复基因之间在ORF区仅存在一个碱基差异,即Rf-D1(t)第1149bp位的A变成Rf-1的C,并产生一个氨基酸的改编即K(赖氨酸)变成N(天冬酰胺)。该差异处于一个PPR结构域中,暗示该氨基酸是恢复基因的关键位点之一,它的改变可能影响对水稻CMS育性恢复力的变化。 展开更多
关键词 水稻 滇型CMS 恢复基因 PPR蛋白
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The genetic and molecular basis of cytoplasmic male sterility and fertility restoration in rice 被引量:1
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作者 GUO JingXin LIU YaoGuang 《中国科学通报:英文版》 SCIE CAS 2009年第14期2404-2409,共6页
细胞质的男绝育(厘米) 是继承特征在许多(】150 ) 发现了植物种类的一位似母亲。厘米 / 恢复系统是为混合种子生产的有用工具,并且是为在之间的相互作用的学习的理想的模型原子并且 mitochondrial 染色体。在大米的厘米 / 恢复系统广... 细胞质的男绝育(厘米) 是继承特征在许多(】150 ) 发现了植物种类的一位似母亲。厘米 / 恢复系统是为混合种子生产的有用工具,并且是为在之间的相互作用的学习的理想的模型原子并且 mitochondrial 染色体。在大米的厘米 / 恢复系统广泛地为混合种子生产被使用了,极大地贡献食物供应。这篇文章在米饭在细胞质的男绝育和富饶恢复的基因、分子的基础上考察研究的进步。 展开更多
关键词 细胞质雄性不育 遗传特征 育性恢复 不育水稻 分子基础 线粒体基因组 恢复系统 种子生产
表达小反刍兽疫病毒F蛋白的重组山羊痘病毒疫苗的研究 预览 被引量:5
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作者 曲林茂 陈伟业 +5 位作者 胡倩倩 胡森 张倩 支海兵 黄克和 步志高 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期 415-420,共6页
本研究利用gpt筛选基N和eGFP报告基因纯化筛选重组小反刍兽疫病毒(eeRv)F基因的重组山羊痘病毒(rGPV—PPRV—F),并经过PCR鉴定。免疫荧光和蛋白印迹试验都证实重组病毒能够感染绵羊羔羊睾丸细胞并表达PPRVF蛋白。以2×10^6 PFu... 本研究利用gpt筛选基N和eGFP报告基因纯化筛选重组小反刍兽疫病毒(eeRv)F基因的重组山羊痘病毒(rGPV—PPRV—F),并经过PCR鉴定。免疫荧光和蛋白印迹试验都证实重组病毒能够感染绵羊羔羊睾丸细胞并表达PPRVF蛋白。以2×10^6 PFu的rGPV—PPRV—F皮内注射免疫山羊3只,并于首次免疫后第28d以相同剂量进行二次免疫。分别于一免后21d和二免后14d采血后分离血清进行病毒中和试验。结果表明,一免后21d山羊痘病毒(GPV)中和抗体效价依次为1:40、≥1:80、≥1:80,PPRv中和抗体效价依次别为1:20、1:40、1:20,全邵阳转;二免后14d,GPV中和抗体效价≥1:80,PPRV中和抗体效价依次为1:20、1:80、1:40。本研究为小反刍兽疫重组山羊痘疫苗的产业化奠定了基础。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 F蛋白 山羊痘病毒载体 重组疫苗 中和抗体
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PPR蛋白调控植物细胞器RNA加工的分子功能
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作者 李秀兰 姜曰水 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期713-718,共6页
35肽重复(pentatricopeptide repeat,PPR)蛋白是2000年发现的一类由多个重复单位串联而成的核编码蛋白质。PPR蛋白广泛存在于真核生物中,在陆生植物中尤为普遍。PPR蛋白大多定位于线粒体或叶绿体。多项研究表明,PPR蛋白为序列特异性RN... 35肽重复(pentatricopeptide repeat,PPR)蛋白是2000年发现的一类由多个重复单位串联而成的核编码蛋白质。PPR蛋白广泛存在于真核生物中,在陆生植物中尤为普遍。PPR蛋白大多定位于线粒体或叶绿体。多项研究表明,PPR蛋白为序列特异性RNA结合蛋白质,在细胞器RNA编辑、剪接、稳定、切割及翻译等转录后加工过程发挥重要作用。PPR蛋白功能缺陷会导致植物生长发育异常,甚至胚胎致死。本文主要就PPR蛋白功能及作用机制进行综述,并对尚待解决的问题及研究前景加以探讨,以期为PPR蛋白的深入研究提供思路。 展开更多
关键词 PPR蛋白 叶绿体 线粒体 RNA加工
小反刍兽疫病毒H蛋白的表达及间接ELISA方法的建立 被引量:3
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作者 栾志舫 陈妍 +7 位作者 吴锦艳 王光祥 田宏 尹双辉 杨顺利 尚佑军 张志东 刘湘涛 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1109-1114,共6页
利用原核表达系统表达了小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血凝素蛋白(H)作为ELISA包被抗原,建立了PPR抗体检测的间接ELISA方法,并对所建立方法的相关条件进行了优化。优化结果显示:抗原的最佳包被质量浓度为... 利用原核表达系统表达了小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)血凝素蛋白(H)作为ELISA包被抗原,建立了PPR抗体检测的间接ELISA方法,并对所建立方法的相关条件进行了优化。优化结果显示:抗原的最佳包被质量浓度为20mg/L;血清最佳稀释度为1∶80;酶标二抗的最佳浓度为1∶20 000;抗原抗体反应时间和酶标二抗孵育时间均为45min。批内及批间重复试验结果变异系数均小于10%,说明该方法具有较好的可重复性。检测羊口疮、羊痘、蓝舌病和山羊支原体血清结果均为阴性,说明该方法具有良好的特异性。检测临床血清样品80份,并与国外c-ELISA试剂盒比较,符合率为93.75%。因此,本方法可以用于小反刍兽疫的临床血清抗体检测及流行病学调查。 展开更多
关键词 小反刍兽疫 原核表达 H蛋白 间接酶联免疫吸附试验
植物PPR蛋白家族研究进展 预览 被引量:5
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作者 丁安明 屈旭 +1 位作者 李凌 孙玉合 《中国农学通报》 CSCD 2014年第9期218-224,共7页
PPR(pentatricopeptide repeat)是一种三角状五肽重复结构域,具有该结构域的蛋白质家族是植物最大的蛋白家族之一,其在植物生长发育过程中发挥着广泛而且至关重要的作用。大部分PPR蛋白N端具有线粒体或叶绿体定位序列,是研究植物核质... PPR(pentatricopeptide repeat)是一种三角状五肽重复结构域,具有该结构域的蛋白质家族是植物最大的蛋白家族之一,其在植物生长发育过程中发挥着广泛而且至关重要的作用。大部分PPR蛋白N端具有线粒体或叶绿体定位序列,是研究植物核质互作的理想模型。本研究从结构特征、亚细胞定位、组织结构和表达特点等方面总结了PPR蛋白的主要特征,归纳了其在叶绿体和线粒体RNA加工、细胞质雄性不育恢复、胚胎发育等作用机理方面的研究进展,分析了其家族进化关系,并对研究中存在的问题及可能的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 PPR蛋白家族 植物生长发育 细胞质雄性不育恢复 RNA加工
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