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菲律宾蛤仔PPAR基因家族特征分析及干露胁迫下表达变化 预览
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作者 王靖天 曹纬楠 +1 位作者 霍忠明 闫喜武 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期168-178,共11页
为研究干露胁迫下菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum脂质代谢相关基因PPAR所发挥的作用,对菲律宾蛤仔PPAR基因家族(PPARα、PPARβ、PPARγ)进行了鉴定及组织表达分析,并考察了低温(5℃)、常温(20℃)干露胁迫对菲律宾蛤仔PPAR基因表达... 为研究干露胁迫下菲律宾蛤仔Ruditapes philippinarum脂质代谢相关基因PPAR所发挥的作用,对菲律宾蛤仔PPAR基因家族(PPARα、PPARβ、PPARγ)进行了鉴定及组织表达分析,并考察了低温(5℃)、常温(20℃)干露胁迫对菲律宾蛤仔PPAR基因表达变化的影响。结果表明:PPARα、PPARβ和PPARγ的开放阅读框长度分别为912 bp、1644 bp和2124 bp,分别编码了239、547、707个氨基酸;系统进化树显示,菲律宾蛤仔PPARα和PPARγ与虾夷扇贝Patinopecten yessoensis亲缘关系较近,PPARβ与福寿螺Pomacea canalicalata亲缘关系较近;荧光定量分析显示,菲律宾蛤仔脂质代谢相关基因PPARα/β/γ均可不同程度地响应干露胁迫;整体来看,干露胁迫会抑制PPARα及PPARγ表达,并且低温(5℃)干露会显著抑制二者表达(P<0.05),但会诱导PPARβ表达,并且20℃干露胁迫对菲律宾蛤仔机体内部脂质代谢平衡的影响显著高于5℃(P<0.05)。研究表明,干露胁迫下,菲律宾蛤仔PPAR基因家族参与调控脂肪酸氧化,以维持保蛤仔体内能量平衡,并且低温可减少干露胁迫下菲律宾蛤仔机体的能量消耗,有助于菲律宾蛤仔适应干露环境。 展开更多
关键词 菲律宾蛤仔 干露 PPARΑ PPARβ PPARΓ
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木犀草素是具有PPARγ激动剂活性的新型AMPK激活剂
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作者 张雨点 谢锦艳 +2 位作者 李小川 张志杰 李珍 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第9期1601-1607,共7页
目的:木犀草素是一种天然黄酮类化合物,早期报导其能激活PPARγ,本实验室发现其也能激活AMPK。因此本研究验证木犀草素在脂肪细胞中能否激活PPARγ和AMPK,并探究这两种活性对脂肪前体细胞分化及脂联素高聚化的影响。方法:使用LanthaScre... 目的:木犀草素是一种天然黄酮类化合物,早期报导其能激活PPARγ,本实验室发现其也能激活AMPK。因此本研究验证木犀草素在脂肪细胞中能否激活PPARγ和AMPK,并探究这两种活性对脂肪前体细胞分化及脂联素高聚化的影响。方法:使用LanthaScreen TR-FRET PPARγ竞争性结合检测试剂盒检测木犀草素与PPARγ的结合能力,并用PPRE转录激活报告基因体系验证木犀草素是否激活PPARγ转录活性,利用油红O染色法检测木犀草素对3T3-L1脂肪前体细胞分化的影响,采用RNA干扰沉默成熟脂肪细胞中AMPKα1,用Western Blot检测相关蛋白水平。结果:木犀草素能直接结合PPARγ,其IC50为1880 nmoL·L^-1,并显示剂量依赖的PPARγ转录激活活性,抑制PPARγSer-273位点磷酸化。木犀草素能升高pAMPK(Thr-172)水平,抑制脂肪前体细胞分化,升高脂联素高聚化水平。结论:木犀草素通过激活AMPK和PPARγ调控脂肪前体细胞分化和脂联素高聚化,是一种具有PPARγ激动剂活性的新AMPK激活剂,有望成为治疗Ⅱ型糖尿病和肥胖等代谢紊乱疾病的潜在药物。 展开更多
关键词 木犀草素 PPARΓ AMPK 脂联素 胰岛素敏感性
PPARγ的抗肿瘤作用的研究进展 预览
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作者 温珊 苏衍萍 《世界最新医学信息文摘》 2019年第63期100-101,共2页
过氧化物酶体增长因子活化物PPARγ属于核激素受体超家族,目前已鉴别出3种PPAR亚型(PPARα、PPARγ和PPARδ),其中PPARγ与肿瘤的关系已日益引起人们关注。PPARγ通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡及分化、抑制血管形成和降低肿瘤侵袭能... 过氧化物酶体增长因子活化物PPARγ属于核激素受体超家族,目前已鉴别出3种PPAR亚型(PPARα、PPARγ和PPARδ),其中PPARγ与肿瘤的关系已日益引起人们关注。PPARγ通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡及分化、抑制血管形成和降低肿瘤侵袭能力等不同机制发挥抗肿瘤作用,有望成为肿瘤化疗的一个新途径。 展开更多
关键词 PPARΓ 肿瘤 激动剂
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Salusin-α通过调控PPARγ抑制THP-1源性泡沫细胞形成 预览
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作者 刘枝婷 赵唯 +3 位作者 陈菲 王顺 潘燕 杨文琼 《华中科技大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期268-275,共8页
目的 探究Salusin-α是否通过调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome pro-liferator-activated receptor gamma,PPARγ)下调酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1(acyl-coA:cholesterol acyltransferase 1,ACAT1)抑制THP-1源性泡沫细胞... 目的 探究Salusin-α是否通过调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome pro-liferator-activated receptor gamma,PPARγ)下调酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶1(acyl-coA:cholesterol acyltransferase 1,ACAT1)抑制THP-1源性泡沫细胞形成。方法 THP-1细胞以160 nmol/L佛波醇肉豆蔻酸乙酸酯(Phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)孵育48 h诱导分化为巨噬细胞,再用50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,Ox-LDL)孵育48 h诱导分化为泡沫细胞,Ox-LDL孵育的同时加入不同浓度(0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 nmol/L)Salusin-α处理。采用酶偶联比色法检测细胞游离胆固醇(free cholesterol,FC)和总胆固醇(total cholesterol,TC)含量,两者之差即为胆固醇酯(cholesterol ester,CE),比较各组CE/TC的比值;油红O染色法观察胞质脂滴的变化;RT-PCR和Western blot分别检测各组ACAT1、PPARγ mRNA和蛋白相对表达量。用特异性PPARγ抑制剂T0070907进一步验证Salusin-α抑制THP-1源性泡沫细胞形成的分子机制。结果胆固醇检测及油红O染色提示泡沫细胞模型构建成功。随着Salusin-α浓度的增加,CE/TC先降低后稍增加,0.6 nmol/L时最低,差异有统计学意义。Salusin-α可明显减少胞质内脂滴的形成,抑制泡沫细胞形成;同时浓度依赖性降低ACAT1 mRNA和蛋白相对表达量,增加PPARγ mRNA和蛋白相对表达量,差异有统计学意义。T0070907可降低PPARγ mRNA和蛋白相对表达量,增加ACAT1 mRNA和蛋白相对表达量,部分阻断Salusin-α抑制泡沫细胞形成的作用。结论 Salusin-α通过激活PPARγ通路下调ACAT1抑制THP-1源性泡沫细胞形成,发挥抗动脉粥样硬化作用。 展开更多
关键词 Salusin-α THP-1 泡沫细胞 PPARΓ ACAT1 动脉粥样硬化
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BADGE联合锂盐通过抑制PPARγ预防家兔激素性股骨头坏死
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作者 王耀清 潘振宇 陈帆 《武汉大学学报:医学版》 CAS 2019年第4期517-523,共7页
目的:研究双酚A二缩水甘油醚(BADGE)单独或与锂盐结合治疗对家兔骨髓间充质干细胞成脂分化和激素性股骨头坏死(ONFH)的预防作用及其可能机制。方法:分离家兔骨髓间充质干细胞并诱导成脂分化,油红O染色验证BADGE联合锂盐对成脂分化的抑... 目的:研究双酚A二缩水甘油醚(BADGE)单独或与锂盐结合治疗对家兔骨髓间充质干细胞成脂分化和激素性股骨头坏死(ONFH)的预防作用及其可能机制。方法:分离家兔骨髓间充质干细胞并诱导成脂分化,油红O染色验证BADGE联合锂盐对成脂分化的抑制作用。将兔随机分为4组,除对照组外,将甲强龙(MPS)造模的家兔分为3组:一组行BADGE联合锂盐(BL)治疗,另一组行BADGE单独治疗(B),最后一组行空白治疗(M)。2周采血检测血脂,4周后提取双侧股骨头做病理、μ-CT、荧光定量PCR检测。结果:BADGE处理抑制了兔骨髓间充质干细胞(BMSC)成脂分化,并抑制脂肪分化主要调节因子PPARγ和C/EBPα的表达,并且这些生物活性与锂盐结合得到进一步增强。在体内研究中,结果显示BADGE治疗可降低激素性ONFH发生率,减少骨髓肥胖,并且改善了骨密度及骨质量,而且这些效果在与锂盐联合得到增强。BADGE单独治疗或与锂盐结合增加了RUNX2和β-catenin的表达,并抑制了PPARγ和C/EBPα的表达,同时降低了血清总胆固醇(TC)和游离脂肪酸(FFA)水平。结论:通过抑制PPARγ,BADGE单独或与锂盐联合治疗有效预防了激素性股骨头坏死。 展开更多
关键词 成脂分化 股骨头坏死 PPARΓ 激素
PPARγ基因在结直肠癌伴高脂血症患者中的临床意义
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作者 笪苗 吴巍 +3 位作者 毛新峰 周庆 谢新芳 刘敏 《中华全科医学》 2019年第8期1312-1316,共5页
目的探讨结直肠癌伴或不伴有高脂血症患者中PPARγ基因变化的临床意义,进一步明确PPARγ基因在结直肠癌发生发展及预后中的意义。方法回顾性调查2016年6月-2018年6月湖州市中心医院收治的315例结直肠癌患者和109例健康人群的脂质代谢水... 目的探讨结直肠癌伴或不伴有高脂血症患者中PPARγ基因变化的临床意义,进一步明确PPARγ基因在结直肠癌发生发展及预后中的意义。方法回顾性调查2016年6月-2018年6月湖州市中心医院收治的315例结直肠癌患者和109例健康人群的脂质代谢水平,对2组患者的脂质代谢水平进行统计学分析。选择2017年7月-2018年5月83例结直肠癌患者,对51例结直肠癌伴有高脂血症患者和32例结直肠癌不伴有高脂血症患者采用PCR检测和酶联免疫分析(ELISA)测定患者的PPARγ基因表达量和蛋白表达水平;进一步应用PCR检测和酶联免疫分析(ELISA)测定35例结直肠癌伴有肝转移患者和48例结直肠癌不伴有肝转移患者的PPARγ基因表达量和蛋白表达水平。结果在回顾性调查中显示,结直肠癌患者伴有高脂血症的患者多于健康人群(P<0.05)。在PCR检测和ELISA测定中显示,与结直肠癌不伴有高脂血症组相比,结直肠癌伴有高脂血症组患者的血清和肿瘤组织中PPARγ基因表达量和蛋白表达水平更高(P<0.05);与结直肠癌不伴有肝转移患者相比,结直肠癌伴有肝转移患者的PPARγ基因表达量和蛋白表达水平更低(P<0.05)。结论结直肠癌伴有高脂血症患者的血清和肿瘤组织中PPARγ基因和蛋白表达水平更高,结直肠癌伴有肝转移患者的PPARγ基因和蛋白表达量更低。PPARγ基因可能参与了结直肠癌患者的脂质代谢。 展开更多
关键词 结直肠癌 PPARΓ基因 高脂血症
转录因子TWIST2和PPARγ的表达与NAFLD关系的研究
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作者 张艳美 逮素梅 +1 位作者 葛肖肖 马万山 《医学检验与临床》 2019年第3期9-12,共4页
目的:探究转录因子TWIST2和PPARγ在非酒精性脂肪性肝病患者血清以及正常人肝细胞株LO2脂肪变模型中的表达变化,为非酒精性脂肪性肝病的诊断或治疗提供新线索。方法:收集2017年12月-2018年4月在山东省千佛山医院体检中心进行健康查体的... 目的:探究转录因子TWIST2和PPARγ在非酒精性脂肪性肝病患者血清以及正常人肝细胞株LO2脂肪变模型中的表达变化,为非酒精性脂肪性肝病的诊断或治疗提供新线索。方法:收集2017年12月-2018年4月在山东省千佛山医院体检中心进行健康查体的、影像学诊断为非酒精性脂肪性肝病的患者共计393例血清标本,采用ELISA方法分析血清中TWIST2和PPARγ的表达,并研究其与非酒精性脂肪性肝病发展的关系;使用油酸诱导建立肝细胞脂肪变模型,采用Western Blot技术检测TWIST2和PPARγ在模型细胞中的套达变化,研究其与肝细胞脂肪变的关系。结果:非酒精性脂肪性肝病各组患者血清中的TWIST2浓度均较健康对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清中的TWIST2和PPARγ的相关性分析,Pearson相关系数为0.812;转录因子TWIST2在肝细胞脂肪变模型中表达下调2349%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:转录因子TWIST2在肥胖所致的非酒精性脂肪性肝病的发病过程中表达下降;血清中转录因子TWIST2与PPARy表达存在正向相关性. 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 TWIST2 PPARΓ
胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞增殖影响的实验研究 预览
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作者 张顺荣 李东芳 +5 位作者 何寄琴 蒙菲 焦蕉 李玉明 周珉 吴鸿 《世界中西医结合杂志》 2019年第4期505-509,共5页
目的基于过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)、垂体肿瘤转化基因(PTTG)途径探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。方法制备胃复方含药血浆,用不同浓度含药血浆作用人胃癌BGC-823细胞株,24h、48h、72h后分别用MTS法检... 目的基于过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)、垂体肿瘤转化基因(PTTG)途径探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。方法制备胃复方含药血浆,用不同浓度含药血浆作用人胃癌BGC-823细胞株,24h、48h、72h后分别用MTS法检测细胞增殖抑制率并计算半数抑制率IC 50 。并以1/4IC 50 浓度胃复方含药血浆作用胃癌BGC-823细胞株72 h后,流式细胞术检测细胞凋亡变化、Western blot方法测定人胃癌BGC-823细胞中PPARγ、PTTG、原癌基因(c-Myc)、端粒酶亚单位(hTERT)蛋白表达情况。结果胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞有明显的增殖抑制作用,且呈剂量及时间依赖性,5%、10%、20%浓度的药物干预后各组间比较差异有统计学意义(P<0.05),而10%浓度以上的各药物组细胞生长大部分停滞,24h、48h各组间比较差异无统计学意义(P>0.05),72 h各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。胃复方含药血浆低、中、高剂量组IC 50 分别为30.32%、19.37%、14.69%。与空白组、PBS阴性对照组凋亡率比较,胃复方组凋亡率升高(P<0.01)。与PBS阴性对照组比较,中剂量1/4IC 50 含药血浆作用细胞72 h后,PPARγ蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),PTTG、c-Myc、hTERT蛋白表达下调(P<0.01)。结论胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞有增殖抑制作用,呈时间和浓度依赖性;胃复方含药血浆可能通过上调PPARγ蛋白表达及下调PTTG、c-Myc、hTERT蛋白表达来抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,从而诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃复方 胃癌BGC-823细胞株 增殖 PPARΓ
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IGF-1和PPARγ在不同猪种皮下脂肪中的差异表达研究 预览
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作者 陶璇 顾以韧 +6 位作者 梁艳 杨雪梅 钟志君 杨跃奎 陈晓晖 曾凯 吕学斌 《养猪》 2019年第5期65-68,共4页
为了研究mRNA表达量与猪胴体及肉质性状的相关性,试验采用荧光定量PCR技术(QRT-PCR)检测了引进猪种大约克夏猪和6个四川省地方猪种背部皮下脂肪中IGF-1和PPARγ的差异表达情况。结果显示:大约克夏猪IGF-1相对表达量显著或极显著高于所... 为了研究mRNA表达量与猪胴体及肉质性状的相关性,试验采用荧光定量PCR技术(QRT-PCR)检测了引进猪种大约克夏猪和6个四川省地方猪种背部皮下脂肪中IGF-1和PPARγ的差异表达情况。结果显示:大约克夏猪IGF-1相对表达量显著或极显著高于所有地方猪种(P<0.05或P<0.01),地方猪种中藏猪最高,显著高于丫杈猪、内江猪、青峪猪(P<0.05);大约克夏猪PPARγ相对表达量极显著高于青峪猪、藏猪(P<0.01),显著高于雅南猪(P<0.05),地方猪种中成华猪、丫杈猪显著高于青峪猪和藏猪(P<0.05)。相关分析显示,IGF-1、PPARγ分别与体脂率呈极显著和显著负相关(P<0.01,P<0.05),与多不饱和脂肪酸含量呈极显著正相关(P<0.01);此外,IGF-1与单不饱和脂肪酸含量呈极显著负相关(P<0.01),PPARγ与肌内脂肪含量呈显著负相关(P<0.05)。 展开更多
关键词 IGF-1 PPARΓ QRT-PCR 背部皮下脂肪
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胰高血糖素样肽1(GLP-1)改善阿尔茨海默病大鼠模型的认知功能及其机制研究
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作者 卢冲 李新宇 +2 位作者 孙宇 刘丽 魏亚芬 《卒中与神经疾病》 2019年第2期193-197,共5页
目的 探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)改善阿尔茨海默病大鼠认知功能的机制。方法 以正常成年雄性SD大鼠为研究对象,将其随机分为正常对照组、AD模型组、AD模型+GLP-1干预组和AD模型+PPARγ抑制剂+GLP-1干预组;其中AD模型组以侧脑室注射STZ(... 目的 探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)改善阿尔茨海默病大鼠认知功能的机制。方法 以正常成年雄性SD大鼠为研究对象,将其随机分为正常对照组、AD模型组、AD模型+GLP-1干预组和AD模型+PPARγ抑制剂+GLP-1干预组;其中AD模型组以侧脑室注射STZ(3 mg/kg,10μL)制造AD模型,AD模型+GLP-1干预组在AD造模基础上每日腹腔注射利拉鲁肽(200μg/kg,10μL),连续给药28 d,AD模型+PPARγ抑制剂+GLP-1干预组在AD造模基础上侧脑室注射PPARγ抑制剂GW9662(2.5 nmol/g,10μL),随后腹腔注射利拉鲁肽(200μg/kg,10μL)并连续给药28 d;观察4组大鼠在Morris水迷宫中的学习和记忆能力变化;ELISA方法观察各组大鼠海马Aβ42的水平;Western blot观察各组大鼠海马PPARγ蛋白表达水平。结果 与AD模型组比较,GLP-1干预后的AD大鼠在Morris水迷宫中学习和记忆能力明显改善,海马Aβ42的水平显著降低,海马PPARγ蛋白表达水平显著升高(P<0.05);与AD模型+GLP-1干预组比较,AD模型+PPARγ抑制剂+GLP-1干预组大鼠海马PPARγ蛋白表达水平显著降低,在Morris水迷宫中学习和记忆能力明显下降,海马Aβ42的水平显著增高(P<0.05)。结论 GLP-1可能通过激活PPARγ抑制Aβ蓄积,从而起到改善阿尔茨海默病的认知功能作用。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 胰高血糖素样肽1 PPARΓ 淀粉样Β蛋白
新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化的影响及机制 预览
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作者 刁俊玲 伍敏 +5 位作者 黄荣凤 廖茂霖 陈春秀 李佳渝 李继斌 肖晓秋 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1363-1369,共7页
目的本研究以罗格列酮为对照,探讨新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化标志的影响及机制。方法罗格列酮和CMHX008处理高糖培养的HK-2细胞,CCK-8法检测不同药物浓度处理后的细胞存活率;免疫印迹法检测纤维化标... 目的本研究以罗格列酮为对照,探讨新型PPARγ激动剂CMHX008对高糖诱导人肾小管上皮HK-2细胞纤维化标志的影响及机制。方法罗格列酮和CMHX008处理高糖培养的HK-2细胞,CCK-8法检测不同药物浓度处理后的细胞存活率;免疫印迹法检测纤维化标志蛋白和磷酸化PPARγ(Ser273)的表达;qRT-PCR检测纤维化指标mRNA的表达;划痕和Transwell侵袭实验检测HK-2细胞迁移和侵袭能力的变化。结果CCK-8法结果显示,3μmol·L^-1罗格列酮和3μmol·L^-1CMHX008对HK-2细胞均无明显细胞毒性;免疫印迹法显示,给予罗格列酮和CMHX008能逆转高糖条件下PPARγ(Ser273)磷酸化的上调,减少TGF-β1、α-SMA的表达,增加E-cadherin的表达;划痕和Transwell实验显示,罗格列酮和CMHX008可以抑制高糖引起HK-2细胞迁移和侵袭能力的增强。结论与罗格列酮类似,新型PPARγ激动剂CMHX008能抑制高糖引起的HK-2细胞纤维化标志物的上调,减弱细胞的迁移和侵袭能力,提示CMHX008有改善糖尿病引起肾脏纤维化的作用,其机制可能与抑制PPARγ(Ser273)磷酸化有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 高糖 罗格列酮 PPARΓ 肾小管上皮细胞 纤维化
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基于PPARγ、PTEN基因探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞的影响 预览
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作者 李东芳 李超年 +5 位作者 张顺荣 何寄琴 焦蕉 唐继云 何欣 周珉 《肿瘤药学》 CAS 2019年第4期565-571,共7页
目的观察胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞凋亡及PPARγ、PTEN表达的影响,并探讨其作用机制。方法通过灌胃给药制备胃复方含药血浆,采用MTS法检测胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞生长的影响,并确定后续给药浓度。将体外培养的人胃... 目的观察胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞凋亡及PPARγ、PTEN表达的影响,并探讨其作用机制。方法通过灌胃给药制备胃复方含药血浆,采用MTS法检测胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞生长的影响,并确定后续给药浓度。将体外培养的人胃癌BGC-823细胞随机分为胃复方含药血浆组(15%胃复方含药血浆)、空白对照组(15%磷酸缓冲盐溶液)、阳性对照组(15%氟尿嘧啶含药血浆)、阴性对照组(15%蒸馏水血浆),处理72 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用RT-PCR法、蛋白质印迹法分别检测PPARγ、PTEN mRNA或蛋白的表达水平。结果与空白对照组比较,胃复方含药血浆组与阳性对照组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与阴性对照组比较,胃复方含药血浆组与阳性对照组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);但胃复方含药血浆组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著低于阳性对照组(P<0.05)。结论胃复方含药血浆可诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡,其作用机制可能与活化的PPARγ上调PTEN表达有关。 展开更多
关键词 胃复方 含药血浆 PPARΓ PTEN BGC-823细胞 细胞凋亡
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过瘤胃不饱和脂肪对安格斯肉牛生长性能、血清指标及相关基因表达的影响 预览
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作者 杨致玲 杨国义 +6 位作者 刘旗 赫磊 吴树峰 杨文强 张拴林 刘强 郭刚 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3632-3642,共11页
本试验旨在研究过瘤胃不饱和脂肪对安格斯肉牛生长性能、血清指标及相关基因表达的影响。选用24头平均体重(447.78±2.53)kg、15~17月龄安格斯去势公牛,随机分为4组,每组6头。1、2、3和4组分别饲喂含有0、2.0%、4.0%和6.0%过瘤胃不... 本试验旨在研究过瘤胃不饱和脂肪对安格斯肉牛生长性能、血清指标及相关基因表达的影响。选用24头平均体重(447.78±2.53)kg、15~17月龄安格斯去势公牛,随机分为4组,每组6头。1、2、3和4组分别饲喂含有0、2.0%、4.0%和6.0%过瘤胃不饱和脂肪的试验饲粮。试验期77 d,其中预试期10 d,正试期67 d,正试期分为前期(27 d)和后期(40 d)2个阶段。结果表明:1)试验前期,4组的平均日增重显著高于1和2组(P<0.05),1组的料重比显著高于4组(P<0.05)。试验前期、后期和全期,各组之间平均日采食量差异不显著(P>0.05)。2)试验前期和后期,2和3组的血清胰岛素(INS)含量显著高于1组(P<0.05),2、3和4组的血清胰高血糖素(GC)含量显著高于1组(P<0.05)。试验前期,3组的血清生长激素(GH)含量显著低于1组(P<0.05);试验后期,2、3和4组的血清GH含量显著低于1组(P<0.05)。3)试验前期和后期,各组之间血清甘油三酯脂肪酶(ATGL)、肉碱棕榈酰转移酶-Ⅰ(CPT-Ⅰ)和乙酰辅酶A羧化酶(AACase)活性没有显著差异(P>0.05)。4)试验前期和后期,各组之间血清葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、白蛋白(ALB)和总胆固醇(TCHO)含量及谷丙转氨酶(ALT)活性均无显著差异(P>0.05)。试验前期,4组的血清总蛋白(TP)含量显著高于1组(P<0.05),2、3和4组的血清丙二醛(MDA)含量显著低于1组(P<0.05),2、3和4组的血清谷草转氨酶(AST)活性显著高于1组(P<0.05);试验后期,3和4组的血清MDA含量显著低于1组(P<0.05),2和3组的血清AST活性显著高于1组(P<0.05)。5)4组的背最长肌中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的基因表达量显著高于1组(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加过瘤胃不饱和脂肪对试验全期的平均日增重、平均采食量和料重比没有显著影响,对血清ATGL、CPT-Ⅰ和AACase的活性没有显著影响,提高了血清GC和INS含量,促进了背最长肌PPARγ的基因表达。综合以上结果,本试验条件下,饲� 展开更多
关键词 过瘤胃脂肪 生长性能 血清指标 FASN PPARΓ
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PPARGC1启动子甲基化与Ⅱ型糖尿病发病相关性分析 预览
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作者 梁爽 王伟伟 +2 位作者 孙力 邹广慧 董志武 《分子诊断与治疗杂志》 2019年第2期91-95,共5页
目的探讨过氧化物酶体增殖活化受体γ辅激活因子1(peroxisome proliferators activated receptor gamma coactivator-1,PPARGC1)基因启动子甲基化状况在Ⅱ型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发生中的作用。方法选取2015年1月至201... 目的探讨过氧化物酶体增殖活化受体γ辅激活因子1(peroxisome proliferators activated receptor gamma coactivator-1,PPARGC1)基因启动子甲基化状况在Ⅱ型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)发生中的作用。方法选取2015年1月至2017年12月我院T2DM患者57例,对照组(健康人)152例,采集空腹静脉血检测血糖、胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和脂蛋白a;测量身高、体重、腰围和血压并进行问卷调查。提取研究对象的全血基因组DNA并检测PPARGC1基因启动子甲基化程度,分析其与T2DM发生的相关性。结果糖尿病组研究对象的腰围、体重和身体质量指数均大于对照组;糖尿病组具有糖尿病家族史的明显高于非糖尿病组;PPARGC1启动子甲基化程度与T2DM发病呈低度正相关,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病发病受多种因素影响,阐明PPARGC1启动子甲基化与糖尿病发病的相关性,对预测糖尿病发病具有重要意义。 展开更多
关键词 T2DM PPARGC1 PPARΓ 甲基化
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ在胰岛素抵抗高脂血症中的作用 预览
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作者 梁爽 李飞飞 +6 位作者 瞿培培 朱庆华 刘静凡 周演武 谢菲 肖春海 董志武 《标记免疫分析与临床》 CAS 2019年第8期1354-1357,共4页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxide daily proliferator- activated receptor γ,PPARγ)在阿托伐他汀治疗胰岛素抵抗高脂血症中的作用。方法选取2016年10月至2018年5月我院收治的胰岛素抵抗高脂血症患者116例,实时荧光定... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxide daily proliferator- activated receptor γ,PPARγ)在阿托伐他汀治疗胰岛素抵抗高脂血症中的作用。方法选取2016年10月至2018年5月我院收治的胰岛素抵抗高脂血症患者116例,实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞PPARγ表达。给予阿托伐他汀降脂治疗,检测治疗前后患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL- C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL- C)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、白介素6(IL- 6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平并计算胰岛素抵抗指数HOMA- IR。HOMA- IR >2.69的胰岛素抵抗患者纳入研究组,对照组HOMA- IR<2.69。对比两组患者降脂效果和脂肪分泌因子IL- 6、CRP和TNF-α水平变化。结果研究组患者外周血单个核细胞PPARγ表达低于对照组;对照组阿托伐他汀降脂效果优于研究组( P <0.05);治疗后研究组IL- 6、CRP和TNF-α变化明显小于对照组( P <0.05)。结论 PPARγ在胰岛素抵抗高脂血症治疗过程中发挥重要作用,PPARγ可有效增强阿托伐他汀降脂作用并抑制脂肪因子的分泌,其作用机理有待深入研究。 展开更多
关键词 PPARΓ 胰岛素抵抗 高脂血症 脂肪因子
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愈肠栓对溃疡性结肠炎大鼠PPARγ/NF-κB信号通路的影响 预览
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作者 郑丽红 王海强 +5 位作者 丁晓明 王馨 范大伟 王楠楠 魏明慧 黄秋思 《海南医学院学报》 CAS 2019年第7期486-490,共5页
目的:探讨愈肠栓对实验性溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用及PPARγ/NF-κB信号通路的影响。方法:采用2.4.6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法复制UC大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、愈肠栓高剂量组、愈肠栓中剂量组、愈肠栓低剂量组和柳氮... 目的:探讨愈肠栓对实验性溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用及PPARγ/NF-κB信号通路的影响。方法:采用2.4.6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法复制UC大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、愈肠栓高剂量组、愈肠栓中剂量组、愈肠栓低剂量组和柳氮磺吡啶栓组,每组8只。治疗14 d后,观察大鼠一般状况并进行疾病活动指数评分,ELISA法检测大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量变化;取结肠标本观察结肠黏膜损伤指数(CMDI)评分及结肠病理组织学变化;RT-PCR、Western blot法检测结肠组织中PPARγ、NF-κB基因及蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠DAI、CMDI评分以及血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量、结肠组织NF-κB p65 mRNA和蛋白表达水平显著增加( P <0.01),PPAR-γ mRNA和蛋白表达水平显著减少( P <0.01)。而SASP栓组及愈肠栓各剂量组IL-1β、IL-6、TNF-α的含量及结肠组织NF-κB p65 mRNA 和蛋白的表达水平均低于模型组,PPARγmRNA 和蛋白的表达水平高于模型组( P <0.01~0.05)。在对大鼠结肠黏膜组织NF-κB p65、PPAR-γ基因和蛋白表达的改善方面,愈肠栓高剂量组和中剂量组明显优于低剂量组( P <0.01~0.05)。结论:愈肠栓对UC模型大鼠症状及病理组织学有明显的改善作用,其机制可能是通过激活PPARγ,阻断 NF-κB信号通路活化,下调TNF-α、IL- 1β等炎症因子的表达,使炎症反应减轻或消除,从而达到治疗UC作用。 展开更多
关键词 愈肠栓 溃疡性结肠炎 PPARΓ NF-ΚB
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不同运动方式对肥胖大鼠骨骼肌PGC-1α/FNDC5/PPARγ信号通路的影响 预览 被引量:1
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作者 邓红 徐晓阳 张卫 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2019年第3期74-80,共7页
目的:通过高脂膳食诱导肥胖大鼠模型,观察抗阻运动、有氧运动以及抗阻运动与有氧运动相结合3种运动方式对肥胖大鼠骨骼肌PGC-1α/FNDC5/PPARγ信号通路的影响,以及该通路在运动调控体重中的作用机制。方法:8周龄雄性SD大鼠适应性喂养1周... 目的:通过高脂膳食诱导肥胖大鼠模型,观察抗阻运动、有氧运动以及抗阻运动与有氧运动相结合3种运动方式对肥胖大鼠骨骼肌PGC-1α/FNDC5/PPARγ信号通路的影响,以及该通路在运动调控体重中的作用机制。方法:8周龄雄性SD大鼠适应性喂养1周后,随机分为正常对照组(CON组,8只)和肥胖造模组,肥胖组造模成功后,从中随机选取32只分为肥胖对照组(OC组)、肥胖有氧运动组(OAE组)、肥胖抗阻运动组(ORE组)、肥胖抗阻运动+有氧运动组(OARE组),每组8只。有氧运动采用跑台方式进行,最大强度20m/min。抗阻运动采用负重爬梯方式,适应性训练1周后,以大鼠体重的20%为初始负重,逐渐递增,最大负重量达大鼠体重的100%,隔天训练,总训练时间为12周。OARE组采用跑台和爬梯交替进行,强度与OAE组和ORE组相同。采用实时荧光定量PCR测定骨骼肌PGC-1α、FNDC5及PPARγ的mR NA相对表达量;WesternBlot法测定骨骼肌PGC-1α、FNDC5以及PPARγ蛋白的表达量。结果:1)经过12周的运动干预后,肥胖抗阻运动组、肥胖有氧运动组、肥胖抗阻运动+有氧运动组大鼠的体重都显著低于肥胖对照组(P<0.05),并且肥胖有氧运动组和肥胖抗阻运动+有氧运动组大鼠的体重显著低于肥胖抗阻运动组(P<0.05);2)肥胖有氧运动组大鼠的体脂率显著低于肥胖对照组(P<0.05),肥胖抗阻运动组以及肥胖抗阻运动+有氧运动组大鼠的体脂率低于肥胖对照组,高于肥胖有氧运动组,但都没有显著性差异(P>0.05);3)肥胖抗阻运动组、肥胖有氧运动组以及肥胖抗阻运动+有氧运动组骨骼肌PGC-1α、FNDC5、PPARγ的mR NA和蛋白表达量都显著高于肥胖对照组(P<0.05);肥胖有氧运动组骨骼肌PGC-1α、FNDC5、PPARγ的mR NA和蛋白表达量显著高于肥胖抗阻运动组以及肥胖抗阻运动+有氧运动组(P<0.05),肥胖抗阻运动+有氧运动组骨骼肌PGC-1α、FNDC5、PPARγ的mR NA和蛋白表达量显著高 展开更多
关键词 有氧运动 抗阻运动 肥胖 PGC-1Α FNDC5 PPARΓ
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葱白提取物对动脉粥样硬化大鼠血管内膜脂质沉着及Bcl-2、PPARγ蛋白表达的影响 预览
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作者 夏雯 雷杰 +1 位作者 段刚峰 郑琼莉 《中医药信息》 2019年第5期13-16,共4页
目的:研究葱白提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠血管内膜脂质沉着及Bcl-2、PPARγ蛋白表达的影响。方法:以1.5 F球囊导管造成大鼠主动脉内膜剥脱损伤,并用维生素D3针剂注射加高脂饲料喂养制备AS大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、葱白提... 目的:研究葱白提取物对动脉粥样硬化(AS)大鼠血管内膜脂质沉着及Bcl-2、PPARγ蛋白表达的影响。方法:以1.5 F球囊导管造成大鼠主动脉内膜剥脱损伤,并用维生素D3针剂注射加高脂饲料喂养制备AS大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、葱白提取物组(1.0 mg/kg)、辛伐他汀组(100 mg/kg)。造模后第1天开始给药,连续给药8周后取血及胸主动脉损伤段,以生化检测、病理形态学和免疫印迹试验方法测定脂质、血管形态及蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组血清TC、TG和LDL-C的浓度明显升高(P<0.05),而HDL-C浓度则显著降低(P<0.05);胸主动脉血管壁有大量的脂质沉积,血管壁脂肪含量显著增加;Bcl-2、PPARγ蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。而葱白提取物组与模型组比较,能够降低血清TC、TG、LDL-C的浓度,升高HDL-C浓度;胸主动脉血管壁脂质沉积显著减少,Bcl-2、PPARγ蛋白表达水平均增加(P<0.05)。结论:葱白提取物能够降低动脉粥样硬化大鼠血脂水平,抑制血管内膜脂质沉着,其作用机制可能与促进Bcl-2、PPARγ蛋白表达相关。 展开更多
关键词 葱白 动脉粥样硬化(AS) 胸痹 脂质代谢 BCL-2 PPARΓ
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PPAR-γ基因多态性与子痫前期易感性的研究
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作者 张娜娜 谷寅 王晨虹 《中国医师杂志》 CAS 2019年第7期975-978,983共5页
目的探讨子痫前期(PE)患者过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因多态性与子痫前期的相关性。方法选取2016年5月至2018年10月在本院住院分娩的PE患者110例和同期正常妊娠孕产妇110例为研究对象,采用SNa Pshot技术检测PPAR-γ基因... 目的探讨子痫前期(PE)患者过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)基因多态性与子痫前期的相关性。方法选取2016年5月至2018年10月在本院住院分娩的PE患者110例和同期正常妊娠孕产妇110例为研究对象,采用SNa Pshot技术检测PPAR-γ基因的rs10865710和rs4684847两个位点分型。结果⑴rs10865710位点:对照组CC、CG、GG基因型频率分别是44. 55%、42. 73%、12. 73%,PE组CC、CG、GG基因型频率分别是31. 82%、44. 55%、23. 64%,两组基因型频数分布比较差异有临界意义(χ^2=5. 975,P=0. 050);对照组C、G等位基因频率分别是65. 91%、34. 09%,PE组C、G等位基因频率分别是54. 09%、45. 91%,两组等位基因频数分布比较差异有统计学意义(χ^2=6. 402,P=0. 015)。⑵rs4684847位点:对照组CC、CT、TT基因型频率分别是94. 55%、5. 45%、0,PE组CC、CT、TT基因型频率分别是84. 55%、15. 45%、0,两组基因型频数分布比较差异有统计学意义(χ^2=5. 875,P=0. 015);对照组C、T等位基因频率分别是97. 27%、2. 73%,PE组C、T等位基因频率分别是92. 27%、7. 73%,两组等位基因频数分布比较差异有统计学意义(χ^2=5. 551,P=0. 030)。⑶rs10865710位点GG基因型和G等位基因在PE组的频率均明显高于对照组[OR(95%CI)=2. 600 (1. 190-5. 679),P=0. 021;OR (95%CI)=1. 64 (1. 117-2. 411),P=0. 015]。rs4684847位点CT基因型和T等位基因在PE组的频率均明显高于对照组[OR(95%CI)=3. 168(1. 199-8. 374),P=0. 026;OR (95%CI)=2. 987 (1. 155-7. 726),P=0. 030]。结论PPAR-γ基因rs10865710和rs4684847两个位点单核苷酸多态性可能与中国人群子痫前期的易感性有关。 展开更多
关键词 先兆子痫 PPARΓ 多态现象 遗传
幽门螺杆菌感染与PPARγ2基因Pro12Ala、GPx-1基因Pro198Leu多态性的交互作用和非酒精性脂肪性肝病的关系 预览
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作者 张超贤 郭李柯 +2 位作者 张利利 李光艳 常廷民 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第7期1551-1559,共9页
目的探讨幽门螺杆菌(H. pylori)感染与过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala、谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其严重程度的关系。方法选择2011年3月-2015年7... 目的探讨幽门螺杆菌(H. pylori)感染与过氧化物酶体增殖物激活受体γ2(PPARγ2)基因Pro12Ala、谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)基因Pro198Leu多态性的交互作用和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及其严重程度的关系。方法选择2011年3月-2015年7月新乡医学院第一附属医院门诊和病房收治的非酒精性单纯性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和非酒精性脂肪性肝硬化(NAFHC)患者各750例,以750例健康体检者作为对照组,以上述各组患者的外周血白细胞为样本,利用PCRRFLP技术检测了Pro12Ala和Pro198Leu多态性。采用14C-尿素呼气试验法检测受检者H. pylori与14C结合的每分钟衰变数(DPM)以判断H. pylori感染情况;对每位研究对象进行面对面的问卷调查。计量资料2组间比较采用t检验;计数资料组间比较采用χ^2检验。采用多因素logistic回归模型对资料进行分析,估算PPARγ2基因Pro12Ala和GPx-1基因Pro198Leu多态性和H. pylori感染与NAFLD发病风险的调整比值比(OR)及95%可信区间,并分析Pro12Ala、Pro198Leu多态性与H. pylori感染的交互作用。结果 Pro12Ala(PA)、Pro12Ala(AA)、Pro198Leu(PL)和Pro198Leu(LL)基因型者患NAFLD的风险均显著增加(OR分别为5. 7324、5. 973 2、6. 360 5、6. 165 7,P值均<0. 01)。基因突变的协同分析发现在Pro12Ala(PA)和Pro198Leu(PL)之间、Pro12Ala(PA)和Pro198Le(LL)之间、Pro12Ala(AA)和Pro198Leu(PL)及Pro12Ala(AA)和Pro198Leu(LL)之间均存在正向交互作用(γ值均> 1)。100≤DPM <500和DPM≥500的H. pylori感染者患NAFLD的风险性均明显增高(ORNAFL=2. 064 1,ORNASH=4. 448 5,ORNAFHC=10.969 5;ORNAFL=3. 130 5,ORNASH=8. 024 6,ORNAFHC=21. 461 4),而DPM≥500的H. pylori感染者患NAFLD的风险性则又明显高于100≤DPM <500的H. pylori感染者(P <0. 01)。H. pylori感染与Pro12Ala(PA)、Pro12Ala(AA)、Pro198Leu(PL)和Pro198Leu(LL)基因型均有正向交互作用(γ值均>1)。结论携带Pro12Ala(PA)、Pro12Ala(AA)、Pro198Leu(PL)和Pro198Le 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 幽门螺杆菌 PPARΓ 谷胱甘肽过氧化酶 多态现象 遗传
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