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SATB1在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义 预览
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作者 李立明 张秋莹 +2 位作者 栗四方 花光斌 李向楠 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2019年第5期572-576,共5页
目的 探讨AT富集序列特异性结合蛋白1(SATB1)在食管鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织中的表达及意义。方法 选取食管鳞癌病人103例,采用免疫组化法检测鳞癌及癌旁组织中SATB1蛋白表达。培养人食管鳞癌Eca109细胞,将其随机分为siRNA-SATB1组、si... 目的 探讨AT富集序列特异性结合蛋白1(SATB1)在食管鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织中的表达及意义。方法 选取食管鳞癌病人103例,采用免疫组化法检测鳞癌及癌旁组织中SATB1蛋白表达。培养人食管鳞癌Eca109细胞,将其随机分为siRNA-SATB1组、siRNA-对照组和空白对照组,采用实时荧光定量PCR技术检测细胞中SATB1基因表达,MTT法检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果 食管鳞癌组织SATB1蛋白阳性表达率高于癌旁组织,差异有统计学意义(χ^2=33.669,P<0.05);与高分化、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期和未发生淋巴结转移组织比较,中低分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期和发生淋巴结转移食管鳞癌组织SATB1蛋白阳性表达率显著升高(χ^2=14.766~27.333,P<0.05)。siRNA-SATB1组细胞中SATB1mRNA相对表达量显著低于siRNA-对照组和空白对照组(F=172.993,P<0.05);siRNA-SATB1组细胞培养24、48、72和96h时的吸光度值均显著低于siRNA-对照组和空白对照组(F=10.286~29.154,P<0.05);siRNA-SATB1组24和48h时划痕愈合率、侵袭细胞数均显著低于siRNA-对照组和空白对照组(F=62.696~136.852,P<0.05)。结论 食管鳞癌组织中SATB1蛋白呈高表达,且参与肿瘤恶性进展,沉默SATB1基因可减少食管鳞癌细胞增殖,抑制鳞癌细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状细胞 核基质相关蛋白质类 细胞增殖 肿瘤侵袭 肿瘤转移
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Id-1在肝细胞癌中表达及其在肿瘤转移中作用机制探讨 预览
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作者 艾军华 刘刚 +3 位作者 程素芬 项灯 熊振芳 时军 《中华肝脏外科手术学电子杂志》 CAS 2019年第2期175-178,共4页
目的探讨分化抑制因子-1(Id-1)在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达及其在肿瘤转移中的作用机制。方法标本来源于2014年1月至2016年12月在南昌大学第一附属医院接受肝切除的56例肝癌患者组织标本。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。... 目的探讨分化抑制因子-1(Id-1)在肝细胞癌(肝癌)组织中的表达及其在肿瘤转移中的作用机制。方法标本来源于2014年1月至2016年12月在南昌大学第一附属医院接受肝切除的56例肝癌患者组织标本。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。其中男41例,女15例;年龄26~79岁,中位年龄55岁。45例癌旁肝组织和21例正常肝组织为对照。采用免疫组化法检测Id-1、E-cadherin、Vimentin和MMP-9表达。两组阳性率比较采用χ2检验,并进行Spearman等级相关分析。结果肝癌组织Id-1、E-cadherin、Vimentin、MMP-9表达阳性率分别为86%(48/56)、75%(42/56)、39%(22/56)、84%(47/56),明显高于对照组的62%(41/66)、33%(22/66)、15%(10/66)、47%(31/66)(χ2=8.57,13.62,10.73,11.08;P<0.05)。肿瘤直径>5cm患者Id-1阳性率为100%(24/24),明显高于直径≤5cm患者的75%(24/32);转移患者Id-1阳性率97%(34/35),亦明显高于无转移患者的66%(14/21)(χ2=9.25,10.24;P<0.05)。Id-1表达强度与肝癌分化程度呈负相关(rs=-0.295,P<0.05)。Id-1表达与E-cadherin、MMP-9表达呈负相关(rs=-0.432,-0.326;P<0.05),而与Vimentin表达呈正相关(rs=0.713,P<0.05)。结论Id-1在肝癌中高表达,其可能机制为通过诱导上皮-间质转化和降解细胞外基质而促进肝癌侵袭转移。 展开更多
关键词 肝细胞 肿瘤侵润 肿瘤转移 上皮细胞-间充质细胞转换
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不同浓度雷珠单抗联合美法仑对视网膜母细胞瘤细胞生物学行为的影响 预览
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作者 王华 沈兰珂 席亚慧 《临床误诊误治》 2019年第7期39-43,共5页
目的研究不同浓度雷珠单抗联合美法仑对视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)细胞生物学行为的影响。方法将RBHxo-rb44细胞株增殖培养后,分别应用美法仑3.3μg/ml(美法仑组)、美法仑3.3μg/ml+雷珠单抗0.125mg/ml(低浓度组)、美法仑3.3μg... 目的研究不同浓度雷珠单抗联合美法仑对视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)细胞生物学行为的影响。方法将RBHxo-rb44细胞株增殖培养后,分别应用美法仑3.3μg/ml(美法仑组)、美法仑3.3μg/ml+雷珠单抗0.125mg/ml(低浓度组)、美法仑3.3μg/ml+雷珠单抗2.5mg/ml(高浓度组)干预24h。通过流式细胞术检测不同用药对Hxo-rb44细胞周期及凋亡的影响,MTT实验检测不同用药对Hxo-rb44细胞增殖能力的影响,Transwell实验检测不同用药对Hxo-rb44细胞侵袭、迁移能力的影响,WesternBlot蛋白免疫印迹实验检测不同用药对Hxo-rb44细胞血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶(p-P38MAPK)、表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响。结果低剂量组和高剂量组G2/M期和S期细胞分布均高于美法仑组,而G1/G0期细胞分布则低于美法仑组,并且高剂量组中这种趋势更加明显,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。细胞凋亡率高剂量组>低剂量组>美法仑组,细胞增殖率高剂量组<低剂量组<美法仑组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。迁移、侵袭细胞数高剂量组<低剂量组<美法仑组,差异均有统计学意义(P<0.05)。雷珠单抗联合美法仑干预Hxo-rb44细胞后VEGF、p-P38MAPK、EGFR的表达降低,并且随着雷珠单抗干预浓度的增加,VEGF、p-P38MAPK、EGFR的表达进一步降低。结论不同浓度雷珠单抗联合美法仑可使RB细胞发生周期性阻滞,促使其凋亡,抑制细胞的增殖、侵袭、迁移,并对抑制RB细胞的恶性生物学行为具有一定作用。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 雷珠单抗 美法仑 肿瘤浸润 肿瘤转移
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HOXA末端转录本反义RNA在肝癌组织中的表达及对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭与迁移能力的影响
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作者 陈大欣 吴瑶强 +2 位作者 姜峰 李海洋 吕洪洋 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第9期581-585,共5页
目的探讨HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)在肝癌组织中的表达以及对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭与迁移能力的影响。方法收集2012年1月至2018年6月在辽宁省丹东市第一医院经手术切除的肝癌组织及对应的癌旁组织标本各60例,应用实时荧光定量... 目的探讨HOXA末端转录本反义RNA(HOTTIP)在肝癌组织中的表达以及对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭与迁移能力的影响。方法收集2012年1月至2018年6月在辽宁省丹东市第一医院经手术切除的肝癌组织及对应的癌旁组织标本各60例,应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测HOTTIP在肝癌组织及癌旁组织中的表达情况,并分析表达情况与临床病理特征的关系。通过细胞转染技术构建HOTTIP高表达HepG2细胞株为实验组,设空载质粒pcDNA3.1-NC为对照组。CCK-8法检测HOTTIP对HepG2细胞增殖能力的影响,Transwell法检测HOTTIP对HepG2细胞侵袭与迁移能力的影响。结果HOTTIP mRNA在肝癌组织中的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(1.9±0.6比0.9±0.7,t=6.069,P<0.01)。以HOTTIP mRNA表达中位值(1.92)为临界点,将60例肝癌病例分为高表达组(30例)和低表达组(30例)。HOTTIP表达与TNM分期、分化程度及淋巴结转移有关(χ2值分别为10.800、8.076、5.711,均P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤数目、有无合并肝炎及甲胎蛋白(AFP)水平无关(均P>0.05)。RT-qPCR结果显示转染过表达HOTTIP肝癌HepG2细胞中HOTTIP mRNA表达增加,与对照组相比差异有统计学意义(63±6比13±9,t=9.129,P<0.01)。CCK-8法实验结果提示HepG2细胞过表达HOTTIP后细胞增殖活力增强(24、36、72 h在490 nm处吸光度分别为1.497±0.017比0.826±0.006、2.002±0.025比1.211±0.020、3.257±0.042比1.772±0.021),差异均有统计学意义(t值分别为5.321、7.349、8.793,均P<0.01)。Transwell侵袭实验中,实验组转入底层膜的细胞数为(101±9)个,多于对照组的(41±11)个,差异有统计学意义(t=6.839,P<0.01)。Transwell迁移实验中,实验组转入底层膜的细胞数为(112±9)个,多于对照组的(53±11)个,差异有统计学意义(t=7.105,P<0.01)。结论HOTTIP在肝癌组织中表达上调,过表达HOTTIP后能够促进肝癌细胞的增殖、侵袭与迁移。 展开更多
关键词 肝肿瘤 HOXA末端转录本反义RNA 细胞增殖 肿瘤侵润 肿瘤转移
TGF-β1对结直肠癌细胞株侵袭转移及IL-22表达的影响 预览
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作者 阮洪训 秦晓宁 +5 位作者 黄炜 李猛 赵晶 任鹏涛 郝英豪 林林 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第9期907-912,共6页
目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对结直肠癌细胞株侵袭转移及白细胞介素22(IL-22)蛋白表达的影响。方法以结直肠癌HCT116细胞株为研究对象,以不同浓度(0、5、10、15、20、30、50μg/L)TGF-β1处理24、48 h后,CCK-8法检测结直肠癌HCT11... 目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)对结直肠癌细胞株侵袭转移及白细胞介素22(IL-22)蛋白表达的影响。方法以结直肠癌HCT116细胞株为研究对象,以不同浓度(0、5、10、15、20、30、50μg/L)TGF-β1处理24、48 h后,CCK-8法检测结直肠癌HCT116细胞体外增殖情况;将结直肠癌HCT116细胞株分为对照组和10μg/L TGF-β1处理组。Transwell侵袭迁移实验和划痕实验检测TGF-β1对HCT116细胞侵袭迁移能力的影响;采用RT-PCR检测TGF-β1对HCT116细胞TGF-β1、IL-22 mRNA表达的影响;免疫细胞化学染色和Western blot检测HCT116细胞中TGF-β1、IL-22、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平。结果 CCK-8结果显示,0、5、10、15、20、30、50μg/L TGF-β1溶液刺激24、48 h后,不同TGF-β1浓度处理组结直肠癌HCT116细胞光密度(OD)值差异均无统计学意义(均P>0.05)。10μg/L TGF-β1处理HCT116细胞48 h后,细胞侵袭能力、迁移能力和迁移距离均明显升高(均P<0.01);TGF-β1处理组TGF-β1 mRNA表达水平明显高于对照组,而IL-22 mRNA表达水平明显低于对照组(均P<0.01);免疫细胞化学染色和Western blot结果显示,TGF-β1处理组TGF-β1、STAT3蛋白表达水平明显高于对照组,而IL-22、E-cadherin蛋白表达水平明显低于对照组(均P<0.05)。结论 TGF-β1可能促进HCT116细胞侵袭和迁移,但对HCT116细胞的增殖影响不明显,结直肠癌HCT116细胞中TGF-β1可能抑制IL-22蛋白的表达。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 肿瘤侵润 肿瘤转移 转化生长因子Β1 白细胞介素22
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曲古霉素A通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化和侵袭转移的影响
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作者 孟瑾 刘新利 +4 位作者 车玲 陈明 吴漫 马晨珂 赵冠人 《军事医学》 CAS 北大核心 2019年第2期140-145,共6页
目的探讨曲古霉素A(TSA)通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化(EMT)和侵袭转移的影响。方法体外培养HCT116细胞,采用MTT法筛选并确定TSA的最佳给药浓度;采用Western印迹(WB)检测对照组(DMSO处理组)和TSA处理组细胞中... 目的探讨曲古霉素A(TSA)通过调控Ku70乙酰化水平对结肠癌HCT116细胞上皮间充质转化(EMT)和侵袭转移的影响。方法体外培养HCT116细胞,采用MTT法筛选并确定TSA的最佳给药浓度;采用Western印迹(WB)检测对照组(DMSO处理组)和TSA处理组细胞中Ku70及其乙酰化水平以及EMT相关蛋白E-钙黏蛋白(cadherin)、N-钙黏蛋白、Snail和Slug的表达情况;采用Transwell-迁移和侵袭实验观察TSA介导Ku70乙酰化对HCT116细胞侵袭和转移能力的影响。结果 MTT检测结果表明TSA可明显降低HCT116细胞的活性(P<0.05);WB结果显示,TSA可明显上调HCT116细胞中acetyl-Ku70的蛋白水平并抑制其EMT,表现为上调上皮细胞标志蛋白E-钙黏蛋白的表达,并下调EMT标志蛋白N-钙黏蛋白及EMT相关转录因子Snail和Slug的表达(P<0.05);此外,Transwell-迁移和侵袭实验结果表明,TSA可明显抑制HCT116细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。结论 TSA可能通过上调HCT116细胞中Ku70乙酰化水平,降低Ku70与DNA的亲和力,从而抑制肿瘤细胞DNA的损伤修复能力,发挥抑制结肠癌细胞EMT和迁移侵袭的作用,为临床抗结肠癌转移治疗提供新的思路和作用靶点。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 曲古霉素A Ku70乙酰化 HCT166细胞 上皮间充质转化 肿瘤侵润 肿瘤转移 抗肿瘤药物
甲状腺乳头状癌组织中G-蛋白偶联受体5和组织蛋白酶D的表达及临床意义 预览
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作者 李文翠 高波 张吉才 《安徽医药》 CAS 2019年第1期19-21,213共4页
目的分析甲状腺乳头状癌组织与癌旁组织中G-蛋白偶联受体5(LGR5)及组织蛋白酶D(CathD)的表达与各临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化的方法检测LGR5和CathD在67例甲状腺乳头状癌与癌旁正常甲状腺组织中的表达,分析它们的表达与... 目的分析甲状腺乳头状癌组织与癌旁组织中G-蛋白偶联受体5(LGR5)及组织蛋白酶D(CathD)的表达与各临床病理因素之间的关系。方法采用免疫组化的方法检测LGR5和CathD在67例甲状腺乳头状癌与癌旁正常甲状腺组织中的表达,分析它们的表达与性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结阳性、局部包膜侵犯、原发肿瘤区域淋巴结远处转移(TNM)分期等临床病理因素的关系。结果甲状腺乳头状癌和癌旁正常甲状腺组织中LGR5的阳性表达率分别为62.69%(42/67)、2.99%(2/67),CathD的阳性表达率分别为70.15%(47/67)、4.48%(3/67),甲状腺乳头状癌组织中LGR5和CathD阳性表达率均明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。在有淋巴结转移和局部包膜侵犯组织中,LGR5、CathD阳性表达率明显高于无淋巴结转移者和无局部侵犯者(P<0.05);不同肿瘤大小、不同TNM分期的病人甲状腺乳头状癌组织中LGR5及CathD的阳性表达率均差异有统计学意义(P<0.05);LGR5及CathD的阳性表达率与病人年龄、性别无关(P>0.05)。结论甲状腺乳头状癌组织中LGR5和CathD的高表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 受体 G-蛋白偶联 组织蛋白酶D 肿瘤侵润 肿廇转移
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年轻Ⅰa2~Ⅱa2期子宫颈癌患者的构成比变化趋势及临床病理特征分析
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作者 王伟 郝敏 +12 位作者 陈春林 刘萍 凌斌 康山 陆安伟 王武亮 赵卫东 朱前勇 赵岳阳 赵宏伟 靳双玲 倪妍 郎景和 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期666-672,共7页
目的探讨年轻Ⅰa2~Ⅱa2期子宫颈癌患者的构成比变化趋势及临床病理特征.方法收集2004年1月-2016年12月共13年间中国11省市37家三级甲等医院收治的46313例子宫颈癌患者的临床病理资料,按照2018年国际妇产科联盟(FIGO)的临床分期标准进行... 目的探讨年轻Ⅰa2~Ⅱa2期子宫颈癌患者的构成比变化趋势及临床病理特征.方法收集2004年1月-2016年12月共13年间中国11省市37家三级甲等医院收治的46313例子宫颈癌患者的临床病理资料,按照2018年国际妇产科联盟(FIGO)的临床分期标准进行重新分期,选择期别为Ⅰa2~Ⅱa2期、行B型或C型子宫切除+盆腔淋巴结切除术的子宫颈癌患者共19041例,其中年龄≤35岁的年轻患者1888例(≤35岁组),年龄>35岁的中老年患者17153例(>35岁组),分析2004-2016年的13年间年轻Ⅰa2~Ⅱa2期子宫颈癌患者的构成比变化趋势,并比较两组患者发病相关因素、临床病理特征的差异.结果(1)2004-2016年的13年间,≤35岁组患者的构成比呈显著下降趋势(χ^2趋势=119.543,P<0.01);在≤35岁组患者中,2004-2010年间的构成比明显高于2011-2016年间[分别为12.6%(820/6484)、8.5%(1068/12557);χ^2=82.101,P<0.01].(2)与>35岁组患者比较,≤35岁组患者的初潮年龄较早、结婚年龄较晚、孕次和产次较少,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);而两组间高危型HPV阳性率比较,差异则无统计学意义(P>0.05).(3)与>35岁组患者比较,≤35岁组患者中临床分期Ⅰ期(分别为68.5%、83.4%)、外生型肿瘤(分别为56.2%、63.2%)、非鳞癌(分别为12.0%、13.9%)所占比例均较高,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而两组间低分化所占比例比较,差异则无统计学意义(P>0.05).(4)与>35岁组患者比较,≤35岁组患者中切缘阳性(分别为1.8%、1.1%)、间质浸润深度>1/2(分别为50.9%、40.1%)所占比例均较低,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而宫旁浸润、肿瘤直径、淋巴脉管间隙浸润方面,两组间分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论2004-2016年的13年间,年轻的Ⅰa2~Ⅱa2期子宫颈癌患者的构成比呈显著下降趋势.相对于中老年患者,年轻的Ⅰa2~Ⅱa2期子宫颈癌患者的初潮年龄较早、Ⅰ期和非鳞癌比� 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 年龄因素 乳头状瘤病毒感染 鳞状细胞 肿瘤侵润 肿瘤分期
TGF-β通过Lnc-ATB促进食管癌细胞侵袭转移的机制研究 预览
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作者 鲁之中 李军民 +5 位作者 胡云芝 李晓辉 李卫 姜富国 李帅 刘学庆 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第22期7-11,共5页
目的探讨转化生长因子-β(TGF-β)对食管癌细胞侵袭转移的影响及其作用机制。方法将食管癌细胞加入TGF-β后,通过实时荧光定量聚合酶链反应检测食管癌细胞EC9706中被TGF-β活化的长链非编码RNA(Lnc-ATB)的表达情况,通过Transwell实验检... 目的探讨转化生长因子-β(TGF-β)对食管癌细胞侵袭转移的影响及其作用机制。方法将食管癌细胞加入TGF-β后,通过实时荧光定量聚合酶链反应检测食管癌细胞EC9706中被TGF-β活化的长链非编码RNA(Lnc-ATB)的表达情况,通过Transwell实验检测TGF-β对EC9706细胞侵袭转移的影响;沉默EC9706细胞中Lnc-ATB的表达,给予或不给予TGF-β刺激,利用Transwell实验检测EC9706细胞侵袭转移的情况。结果Lnc-ATB-siRNA组Lnc-ATB较Lnc-ATB-NC组低(P<0.05),Lnc-ATB siRNA可有效沉默EC9706细胞中Lnc-ATB的表达。TGF-β组TGF-β处理后EC9706细胞的侵袭和转移细胞数均高于对照组(P<0.05)。TGF-β+Lnc-ATB-NC组TGF-β通过Lnc-ATB上调EC9706细胞侵袭及转移能力高于其他组(P<0.05);空白组细胞侵袭能力高于TGF-β+Lnc-ATB-siRNA组和Lnc-ATB-siRNA组(P<0.05)。结论食管癌中TGF-β通过上调Lnc-ATB的表达,促进细胞的侵袭及转移。 展开更多
关键词 食管肿瘤 肿瘤浸润 肿瘤转移
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肿瘤细胞主导的血管生成拟态与肿瘤侵袭转移
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作者 饶慕圣 曹胜华 +2 位作者 徐兴东 王刚 王学成 《国际外科学杂志》 2019年第1期60-63,共4页
实体肿瘤的生长依赖于从现有血管中产生新血管,即肿瘤血管新生。恶性肿瘤在侵袭转移过程中需要消耗大量物质,为满足自身需求,肿瘤细胞会通过不同的方式产生新的脉管系统,以供应营养和氧气,以及消除自身代谢废物。血管生成拟态是一种由... 实体肿瘤的生长依赖于从现有血管中产生新血管,即肿瘤血管新生。恶性肿瘤在侵袭转移过程中需要消耗大量物质,为满足自身需求,肿瘤细胞会通过不同的方式产生新的脉管系统,以供应营养和氧气,以及消除自身代谢废物。血管生成拟态是一种由肿瘤细胞自身主导的血管生成方式,不同于传统的内皮细胞血管生成模式,其在肿瘤的侵袭转移过程中发挥重要作用。本文将对血管生成拟态与肿瘤侵袭转移、肿瘤血管生成的关系,以及相关的信号通路作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤转移 肿瘤侵润 血管生成拟态
DAPK在人食管鳞癌组织及食管癌EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的影响 预览
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作者 贾敬周 孙继伟 +3 位作者 袁五营 侯智亮 王文波 赵正国 《重庆医学》 CAS 2019年第6期925-928,共4页
目的探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK)在人食管鳞癌组织及EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的作用。方法采用免疫组织化学法检测人食管鳞癌组织及癌旁正常组织中DAPK的表达。培养人食管癌EC9706细胞,分别用pReceiver-M29-DAPK质粒... 目的探讨死亡相关蛋白激酶1(DAPK)在人食管鳞癌组织及EC9706细胞中的表达及其对食管鳞癌转移侵袭的作用。方法采用免疫组织化学法检测人食管鳞癌组织及癌旁正常组织中DAPK的表达。培养人食管癌EC9706细胞,分别用pReceiver-M29-DAPK质粒和pReceiver-M29转染细胞,以未转染的细胞作为对照组,各组细胞培养48h。应用蛋白印迹法(Western blot)检测各组细胞中DAPK蛋白表达的变化,划痕修复实验检测细胞迁移能力,Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果人食管鳞癌组织DAPK的阳性率及DAPK的阳性区域面积明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。在未转染的EC9706细胞中和空载脂质体转染的EC9706细胞中未见明显DAPK蛋白表达,DAPK蛋白在转染后的EC9706细胞中高表达(P<0.05)。与未转染的EC9706细胞比较,pReceiverM29-DAPK转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目明显升高(P<0.01),未转染的EC9706细胞与空载脂质体转染的EC9706细胞迁移率及细胞侵袭数目差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DAPK在人食管鳞癌组织中高表达,DAPK高表达后促进了EC9706细胞转移和侵袭。 展开更多
关键词 关蛋白激酶1 食管肿瘤 鳞状细胞 EC9706细胞 肿瘤转移 肿瘤侵润
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上皮间质转化相关长链非编码RNA与胃癌的关系
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作者 李江 袁士杰 聂明明 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期209-212,共4页
胃癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一,其发生涉及多步骤、多基因的相互作用过程。上皮间质转化(EMT)是上皮细胞通过特定程序转化为有间质表型细胞的过程。研究表明长链非编码RNA(lncRNA)可以通过与靶蛋白结合、作为竞争性内源RNA竞争... 胃癌是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一,其发生涉及多步骤、多基因的相互作用过程。上皮间质转化(EMT)是上皮细胞通过特定程序转化为有间质表型细胞的过程。研究表明长链非编码RNA(lncRNA)可以通过与靶蛋白结合、作为竞争性内源RNA竞争微RNA等方式促进或抑制EMT过程,且许多特异表达的EMT相关lncRNA与胃癌的侵袭、转移密切相关。本文主要就EMT相关lncRNA在胃癌侵袭和转移中的调控机制作一综述。 展开更多
关键词 上皮间质转化 长链非编码RNA 胃肿瘤 肿瘤侵袭 肿瘤转移
磷脂酰肌醇蛋白聚糖3促进肝细胞癌侵袭和转移的初步研究 预览
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作者 岳潇 张国培 李绍强 《中华普通外科学文献(电子版)》 2019年第2期85-89,共5页
目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)是否能促进肝细胞癌(HCC)侵袭、转移。方法通过siRNA靶向沉默GPC3在人肝癌细胞Hep3B、HepG2中的表达,慢病毒介导GPC3在人肝癌细胞SMMC-7721和SK-HEP-1中过表达,用于体外细胞功能试验和建立体内裸鼠原... 目的探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)是否能促进肝细胞癌(HCC)侵袭、转移。方法通过siRNA靶向沉默GPC3在人肝癌细胞Hep3B、HepG2中的表达,慢病毒介导GPC3在人肝癌细胞SMMC-7721和SK-HEP-1中过表达,用于体外细胞功能试验和建立体内裸鼠原位种植瘤模型。Westernblotting、qPCR检测GPC3、上皮间质转化(EMT)相关分子N-Cadherin、E-Cadherin、SNAIL、Vimentin和基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-3、MMP-7的表达。结果过表达GPC3的Hep3B、HepG2细胞株的迁移和侵袭能力显著大于GPC3低表达的SMMC-7721、SK-HEP-1细胞株(P<0.05);小鼠肝脏原位癌模型显示,过表达GPC3的HCC肝脏转移发生率明显高于GPC3低表达者(P<0.05)。过表达GPC3可以降低E-Cadherin,上调N-Cadherin的表达;干扰GPC3表达后,E-Cadherin表达上调,N-Cadherin表达下调。GPC3过表达可显著上调MMP-2、MMP-3、MMP-7的表达(P<0.05)。结论GPC3可通过诱导HCC发生EMT和分泌MMPs,促进HCC细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 肝细胞 磷脂酰肌醇蛋白聚糖类 肿瘤侵润 上皮间质转化
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LncRNA-ATB在非小细胞肺癌细胞中的作用及其机制探讨 预览 被引量:2
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作者 李柏森 姜鹤群 +2 位作者 文敏 易红梅 李涛 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第2期23-28,共6页
目的检测被转化因子激活的长链非编码RNA(LncRNA-ATB)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中的表达,及沉默LncRNA-ATB对NSCLC细胞侵袭和转移能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NSCLC细胞和正常支气管上皮细胞(HBEC)中Lnc... 目的检测被转化因子激活的长链非编码RNA(LncRNA-ATB)在非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中的表达,及沉默LncRNA-ATB对NSCLC细胞侵袭和转移能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NSCLC细胞和正常支气管上皮细胞(HBEC)中LncRNA-ATB的表达水平;采用细胞划痕实验和Transwell实验检测沉默LncRNA-ATB对NSCLC细胞侵袭和转移的影响;采用荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR检测LncRNA-ATB与microRNA-141(miR-141)的调控关系。结果LncRNA-ATB在NSCLC细胞中的表达高于HBEC细胞(P<0.05)。沉默NSCLC中LncRNAATB表达后,细胞侵袭和转移能力降低。LncRNA-ATB可竞争性结合miR-141,并下调其表达。结论LncRNA-ATB在NSCLC中表达上调,并可通过竞争性结合miR-141,促进NSCLC的侵袭和转移。 展开更多
关键词 非小细胞肺 上皮细胞 长链非编码RNA/RNA 肿瘤浸润 肿瘤转移
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槐耳浸膏对人胃癌MKN-45、SGC-7901细胞凋亡及基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9表达的影响
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作者 高运宾 李晓文 +2 位作者 全秀莲 吕金燕 冀学宁 《肿瘤研究与临床》 CAS 2019年第4期217-222,共6页
目的分析槐耳浸膏对人胃癌低分化细胞株MKN-45和中分化细胞株SGC-7901细胞凋亡及对细胞侵袭、转移相关的基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9表达的影响。方法分别用0(阴性对照组)、5、10、20 mg/ml槐耳浸膏作用于MKN-45和SGC-7901细胞24 h,... 目的分析槐耳浸膏对人胃癌低分化细胞株MKN-45和中分化细胞株SGC-7901细胞凋亡及对细胞侵袭、转移相关的基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9表达的影响。方法分别用0(阴性对照组)、5、10、20 mg/ml槐耳浸膏作用于MKN-45和SGC-7901细胞24 h,经吖啶橙-溴化乙啶(AO-EB)双荧光染色后,显微镜下观察其形态学表现;作用24、48、72 h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡率;作用24 h后,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MMP-2、MMP-9 mRNA表达情况,以凝胶电泳后条带吸光度值为其表达量。结果荧光显微镜下观察发现,阴性对照组细胞绿染(正常细胞),大小均一,结构完整;随着槐耳浸膏浓度增加,凋亡细胞和坏死细胞比例增加,其中凋亡细胞黄染,形态不规则,细胞膜可见芽状突起,细胞核固缩、碎裂,染色质浓染并沿核膜分布;坏死细胞染成红色,大小、形态较均一。槐耳浸膏作用于MKN-45细胞24 h后,阴性对照组和5、10、20 mg/ml槐耳浸膏组的细胞凋亡率分别为(6.5±0.8)%、(14.6±1.0)%、(18.0±1.1)%、(23.1±1.2)%(F=333.972,P<0.01),作用48 h后分别为(7.3±1.2)%、(18.3±1.6)%、(24.5±1.3)%、(27.2±1.7)%(F=528.432,P=0.001),作用72 h后分别为(7.5±0.9)%、(50.2±1.6)%、(58.0±1.9)%、(69.0±1.4)%(F= 3 814.238,P<0.01)。槐耳浸膏作用于SGC-7901细胞24 h后,阴性对照组和5、10、20 mg/ml槐耳浸膏组细胞凋亡率分别为(12.9±1.0)%、(19.4±1.2)%、(22.0±1.7)%、(23.0±1.9)%(F=120.190,P<0.01),作用48 h后分别为(10.2±1.3)%、(40.9±1.4)%、(51.6±1.9)%、(66.2±1.9)%(F=1 281.342,P<0.01),作用72 h后分别为(27.4±1.8)%、(49.7±1.4)%、(65.1±1.4)%、(69.0±2.0)%(F=1 112.767,P<0.01)。槐耳浸膏诱导两种细胞凋亡时表现为时间和剂量依赖性(均P<0.01)。相同作用条件,SGC-7901细胞凋亡率较MKN-45细胞有增高趋势。槐耳浸膏作用于胃癌MKN-45细胞后,阴性对照组和5、10、20 mg/ml槐耳浸膏组MMP-2 mRNA表达量(吸光度)分别为0.64±0.02、0.4 展开更多
关键词 胃肿瘤 细胞凋亡 肿瘤侵润 肿瘤转移 槐耳浸膏
微小RNA-138通过调控上皮间质转化抑制乳腺癌侵袭和迁移的机制研究
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作者 沈庆林 彭敏 +4 位作者 章必成 姚颐 徐唐鹏 褚玉新 宋启斌 《中国医师进修杂志》 2019年第1期42-46,共5页
目的探讨微小RNA(miR)-138通过调控上皮间质转化(EMT)影响乳腺癌细胞侵袭和迁移的分子机制。方法2017年7月至2018年6月采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231转染miR阴性对照模拟物... 目的探讨微小RNA(miR)-138通过调控上皮间质转化(EMT)影响乳腺癌细胞侵袭和迁移的分子机制。方法2017年7月至2018年6月采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常乳腺上皮细胞MCF-10A和乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231转染miR阴性对照模拟物(miR-NC)和miR-138模拟物后miR-138表达量;MTT法检测乳腺癌细胞活性;细胞划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移距离和侵袭率。RT-PCR检测转染miR-138模拟物后EMT关键分子Vimentin、N-cadherin和E-cadherinmRNA表达量。结果MCF-10A中miR-138表达水平明显高于MCF-7和MDA-MB-231(1.006±0.009比0.324±0.027和0.512±0.068),差异有统计学意义(P<0.05);MCF-7和MDA-MB-231miR-138表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。MCF-7和MDA-MB-231转染miR-138模拟物后第3和4天乳腺癌细胞活性明显低于转染miR-NC(MCF-7:0.514±0.052比0.593±0.061和0.643±0.074比0.784±0.081;MDA-MB-231:0.552±0.043比0.614±0.063和0.673±0.074比0.792±0.077),差异有统计学意义(P<0.05)。MCF-7和MDA-MB-231转染miR-138模拟物后乳腺癌细胞迁移距离和侵袭率明显低于转染miR-NC(MCF-7:0.572±0.051比1.003±0.012和0.624±0.043比1.002±0.007,MDA-MB-231:0.472±0.051比1.003±0.095和0.573±0.044比1.004±0.091),差异有统计学意义(P<0.05)。MCF-7和MDA-MB-231转染miR-138模拟物后Vimentin和N-cadherinmRNA表达量明显低于转染miR-NC,而E-cadherinmRNA表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-138在乳腺癌细胞中表达量降低;miR-138可以抑制乳腺癌细胞增殖,并通过调控EMT过程抑制细胞侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 RNA 上皮细胞-间充质细胞转换 肿瘤侵润 肿瘤转移
miR-199a-5p下调NF-κB信号通路激活水平抑制宫颈癌细胞恶性生物学行为 预览
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作者 张明川 张玲 +2 位作者 马一鸣 程淑霞 王莉 《中国医药生物技术》 2019年第4期329-334,共6页
目的探讨miR-199a-5p对宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移的影响和机制。方法Real-time PCR测定miR-199a-5p在宫颈癌HeLa、HCC94、CaSki细胞和正常宫颈Ect1/E6E7细胞中的表达差异。在宫颈癌细胞中转染miR-199a-5p mimics,Real-time PCR检测过... 目的探讨miR-199a-5p对宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移的影响和机制。方法Real-time PCR测定miR-199a-5p在宫颈癌HeLa、HCC94、CaSki细胞和正常宫颈Ect1/E6E7细胞中的表达差异。在宫颈癌细胞中转染miR-199a-5p mimics,Real-time PCR检测过表达效果,MTT检测增殖,克隆形成实验测定克隆形成能力,Transwell小室测定侵袭和迁移能力,Western blot检测细胞中p-p65、p-IκB蛋白表达变化。使用核因子-κB(NF-κB)激活剂PMA处理转染miR-199a-5pmimics后的宫颈癌细胞,同样使用上述方法测定细胞生长、克隆、侵袭和迁移能力变化。结果miR-199a-5p在宫颈癌HeLa、HCC94、CaSki细胞中的表达水平低于正常宫颈Ect1/E6E7细胞。miR-199a-5pmimics提高宫颈癌细胞中miR-199a-5p表达水平,降低细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力,减少细胞中p-p65、p-IκB蛋白表达。NF-κB激活剂PMA可以逆转miR-199a-5p对宫颈癌细胞增殖、克隆、侵袭和迁移能力的抑制作用。结论miR-199a-5p通过下调NF-κB信号通路激活水平抑制宫颈癌细胞生长、侵袭和迁移。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 肿瘤侵润 细胞增殖 NF-ΚB miR-199a-5p
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乌头碱抑制食管癌EC-1细胞增殖与侵袭并诱导其凋亡作用研究 预览
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作者 周小剑 李玉华 +2 位作者 唐湘 吕钰冰 周嘉彬 《中国医药生物技术》 2019年第4期335-340,共6页
目的研究乌头碱对食管癌EC-1细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法CCK8法及克隆形成抑制实验检测乌头碱对食管癌EC-1细胞的生长抑制作用;采用Hoechst 33258染色检测乌头碱对EC-1细胞凋亡的影响;Transwell实验观察乌头碱对细胞侵袭能力的作... 目的研究乌头碱对食管癌EC-1细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。方法CCK8法及克隆形成抑制实验检测乌头碱对食管癌EC-1细胞的生长抑制作用;采用Hoechst 33258染色检测乌头碱对EC-1细胞凋亡的影响;Transwell实验观察乌头碱对细胞侵袭能力的作用;Western blot检测药物作用后细胞侵袭及凋亡相关蛋白的表达情况。结果CCK8实验结果显示,乌头碱可明显抑制食管癌EC-1细胞增殖,并呈时间和剂量效应(P<0.01),48h对EC-1细胞半数抑制浓度(IC50)为6.171μg/ml。与正常对照组相比,6.25、12.5μg/ml的乌头碱能明显降低EC-1细胞克隆形成能力,抑制细胞侵袭以及诱导细胞凋亡,并且显著下调MMP-9及Bcl-2蛋白的表达。结论乌头碱具有明显的抗肿瘤作用,其机制可能与其抑制肿瘤细胞增殖、侵袭及促凋亡相关。 展开更多
关键词 乌头碱 食管肿瘤 细胞增殖 肿瘤侵润 细胞凋亡
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基于倾向评分匹配分析甲状腺乳头状癌多灶性对不良预后的影响
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作者 邱贝 赵波 +1 位作者 王涛 殷德涛 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第30期2332-2336,共5页
目的分析多灶性甲状腺乳头状癌对临床预后的影响.方法收集郑州大学第一附属医院甲状腺外科2014年6月至2018年6月1681例甲状腺乳头状癌患者临床资料,女1299例,男382例,男女比例为1∶3.4.年龄11~76(44.4±11.5)岁.回顾性分析多灶性与... 目的分析多灶性甲状腺乳头状癌对临床预后的影响.方法收集郑州大学第一附属医院甲状腺外科2014年6月至2018年6月1681例甲状腺乳头状癌患者临床资料,女1299例,男382例,男女比例为1∶3.4.年龄11~76(44.4±11.5)岁.回顾性分析多灶性与癌灶侵袭性生长方式的关系.结果多灶性甲状腺乳头状癌患者年龄较大[(46.4±11.0)岁比(43.5±11.5)岁,P<0.001],肿瘤直径较大[0.8(0.5,0.8)cm比0.7(0.5,0.7)cm,P<0.001],更易出现癌灶突破包膜癌灶腺外浸润性生长,中央区和侧区淋巴结转移(均P<0.05).倾向评分匹配法匹配混杂因素后进一步分析显示,双侧多灶性甲状腺癌是癌灶腺外浸润性生长(OR=1.983,95%CI:1.379~2.852,P<0.001),中央区(OR=2.393,95%CI:1.797~3.187,P<0.001)和侧区淋巴结转移(OR=3.327,95%CI:2.253~4.912,P<0.001)的独立相关因素,而单侧多灶性甲状腺癌与癌灶侵袭性生长方式无明显相关性.结论对于单侧多灶性甲状腺乳头状癌,不推荐进行预防性中央区淋巴结清扫术.而对双侧多灶性甲状腺乳头状癌患者应进行预防性中央区淋巴结清扫术,若出现可疑性侧区淋巴结转移,需采取更积极的手术方式. 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 倾向评分 肿瘤侵润 多灶性
藤黄酸对人膀胱癌细胞BIU-87增殖及侵袭的影响
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作者 谭大清 刘孝华 +2 位作者 梁骏 吴建华 毛卫林 《国际中医中药杂志》 2019年第1期53-56,共4页
目的观察藤黄酸对人膀胱癌细胞株BIU-87增殖、侵袭的影响,探讨其作用机制。方法体外培养BIU-87细胞,将细胞按随机数字表法分为空白对照组及藤黄酸低、中、高剂量组,藤黄酸低、中、高剂量组加入含20、40、80 μmol/L藤黄酸的新鲜培养基培... 目的观察藤黄酸对人膀胱癌细胞株BIU-87增殖、侵袭的影响,探讨其作用机制。方法体外培养BIU-87细胞,将细胞按随机数字表法分为空白对照组及藤黄酸低、中、高剂量组,藤黄酸低、中、高剂量组加入含20、40、80 μmol/L藤黄酸的新鲜培养基培养,空白对照组以普通培养基培养。干预24、48、72 h后,采用CCK8试剂盒检测各组细胞增殖抑制率;采用底部涂Matrigel胶的Transwell小室模型对BIU-87细胞进行体外侵袭研究;采用Western blot法检测BIU-87细胞内VEGF表达。结果与空白对照组比较,干预24、48、72 h后,藤黄酸低、中、高剂量组细胞增殖抑制率升高(P<0.05),且各组细胞增殖抑制率随时间延长而升高(P<0.05);藤黄酸低、中、高剂量组穿过滤膜的细胞数[(26±4)个、(41±4)个、(53±5)个比(119±7)个]降低(P<0.05),VEGF[(41.2±6.2)、(23.8±5.2)、(17.9±4.7)比(14.8±4.2)]表达水平降低。结论藤黄酸对人膀胱癌细胞的增殖和侵袭能力有明显抑制作用,其机制可能与下调VEGF表达有关。 展开更多
关键词 细胞增殖 肿瘤侵润 血管内皮生长因子 藤黄酸
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