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6氯-8-烃-基-9芳-基嘌呤类化合物的合成 预览 被引量:2
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作者 陆鸿飞 张亮泽 +2 位作者 武鼎铭 穆维宁 周君涛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期 747-752,共6页
以4,6二-氯-5氨-基嘧啶为原料,经N-烃基化反应、缩合反应和氯化反应,合成了一系列未见文献报道的6氯--8烃-基-9芳-基嘌呤衍生物,所有化合物均通过1H NMR、MS和元素分析确定其结构。研究结果表明,N-烃基化反应时,芳胺使用盐酸作催化剂,... 以4,6二-氯-5氨-基嘧啶为原料,经N-烃基化反应、缩合反应和氯化反应,合成了一系列未见文献报道的6氯--8烃-基-9芳-基嘌呤衍生物,所有化合物均通过1H NMR、MS和元素分析确定其结构。研究结果表明,N-烃基化反应时,芳胺使用盐酸作催化剂,芳基脂肪胺用有机碱三乙胺作催化剂,缩合反应时,多聚磷酸(PPA)用量过多会影响传质效果,影响反应的收率。讨论了微波反应方式对氯化反应的影响。 展开更多
关键词 嘌呤衍生物 N-基化 缩合 氯化 合成
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4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成 预览 被引量:2
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作者 刘玮炜 唐丽娟 +1 位作者 赵跃强 曾艳霞 《华侨大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2009年第2期 158-160,共3页
改进4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成方法,以价廉易得的对氰基氯苄代替对氰基溴苄,研究对氰基氯苄与1H-[1,2,4]三氮唑的N-烃基化反应及合成4-[1,2,4]三氮唑一1一基甲基苯腈的工艺条件.实验所选用的最佳工艺条件:对氰基氯... 改进4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成方法,以价廉易得的对氰基氯苄代替对氰基溴苄,研究对氰基氯苄与1H-[1,2,4]三氮唑的N-烃基化反应及合成4-[1,2,4]三氮唑一1一基甲基苯腈的工艺条件.实验所选用的最佳工艺条件:对氰基氯苄为0.03mol,1H-[1,2,4]三氮唑用量为0.045mol,乙腈溶剂为20mL,}昆合碱(无水碳酸钾和氢氧化钾的量比为1:1)的总用量为0.03mol,反应温度为70℃,反应时间为5h,在此条件下,4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的收率可达76%. 展开更多
关键词 4-[1 2 4]三氮唑-1-基甲基苯腈 对氰基氯苄 1H-[1 2 4]三氮唑 N-基化 工艺条件
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微波作用下KF/Al2O3催化苯并三唑的N-烃基化
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作者 王晓玉 韩雪峰 陈君祥 《精细与专用化学品》 CAS 2008年第12期 19-20,共2页
随着人们对环境保护的重视,无溶剂的有机反应引起了人们极大的兴趣。这类反应在避免环境污染的同时又降低了生产成本。另外有可能使反应的速率、选择性和转化率得到提高:可通过室温研磨、微波辐射、超声波辐射、振荡和光照等简捷技术... 随着人们对环境保护的重视,无溶剂的有机反应引起了人们极大的兴趣。这类反应在避免环境污染的同时又降低了生产成本。另外有可能使反应的速率、选择性和转化率得到提高:可通过室温研磨、微波辐射、超声波辐射、振荡和光照等简捷技术实现。微波促进的化学反应由于具有上述优点而得到了广泛应用。 展开更多
关键词 KF/AL2O3 N-基化 苯并三唑 微波作用 催化 有机反应 超声波辐射 环境保护
N-烃基化和N-磺酰化的手性氨基醇和硼烷对前手性酮的不对称还原 预览 被引量:1
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作者 李春葆 张健 +1 位作者 赵鹏英 陆明 《天津大学学报:自然科学与工程技术版》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期 923-925,共3页
为研究不对称催化合成反应,以L-亮氨酸为原料,由酯化、格式反应、还原N-烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酰化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3·Me2S络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,... 为研究不对称催化合成反应,以L-亮氨酸为原料,由酯化、格式反应、还原N-烃基化反应合成3个新手性胺醇(6a,6b,6c),6b和6c经磺酰化得7a和7b.将手性配体6a,6b,6c,7a,7b分别与BH3·Me2S络合,由2种方法对芳香酮进行不对称还原,得芳香醇,不对称还原收率(ee)为3.9%~60.5%,其中手性磺胺醇的不对称催化收率较胺醇高. 展开更多
关键词 不对称合成 N-基化 N-磺酰化 硼烷 胺基醇
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N,N—二甲基苯胺类衍生物的合成方法 预览
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作者 徐建明 陈杰 +1 位作者 李东方 毛煜 《化学工程师》 CAS 2002年第2期 1-2,共2页
本文介绍了N,N-二甲基苯胺类衍生物的主要制备方法,对其合成途径作了分析和比较,并研究改进了其中几种化合物的制备工艺.
关键词 N N-二甲基苯胺类 衍生物 合成方法 N-基化 直接取代
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N—烃基邻苯二甲酰亚胺的微波干法催化合成 预览 被引量:5
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作者 孙晶 颜朝国 《化学研究》 CAS 2002年第2期 39-40,共2页
在K2CO3固体碱催化下,利用微波辐射,邻苯二甲酰亚胺和卤代烃发生取代反应,高产率地合成了N-烃基邻苯二甲酰亚胺.
关键词 N-基邻苯二甲酰亚胺 催化合成 邻苯二甲酰亚胺 微波辐射 碳酸钾 固体催化剂 N-基化 卤代
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TBHPAS催化苯酚的O—烃基化及酰胺和酰亚胺在KF/Al2O3协同下的N—烃基化反应 预览 被引量:1
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作者 张传新 司晚龄 +1 位作者 郭保国 刘振中 《商丘师范学院学报》 CAS 2001年第4期 73-76,共4页
TBHPAS固-液相转移催化苯酚的O_烃基化及在KF/Al2O3协同作用下固-液相转移催化酰胺和酰亚胺的N_烃基化反应,取得了理想的收率,方法简单,操作方便,反应条件温和,是一种较为理想的O和N-烃基化方法.
关键词 TBHPAS 固-液相转移催化 酰胺 酰亚胺 O-基化 N-基化 KF/Al2O3协同 苯酚 有机合成
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微波作用下苯并三唑的N—烃基化反应 预览 被引量:7
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作者 谢筱娟 杨高升 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第4期 191-192,208,共3页
报道了在微波辐射下用相转移催化剂和以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体 ,苯并三唑与卤代烃在固相能迅速地发生反应 ,生成相应的 N 烃基化产物 ,产率令人满意。
关键词 苯并三唑 N-基化 微波 相转移催化剂
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微波促进水溶液中苯并三氮唑与氯化苄的N-烃基化反应研究 预览
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作者 毛蔚英 刘海霞 白林 《兰州文理学院学报:自然科学版》 2013年第6期36-37,61共3页
采用水作溶剂,在微波辐射和相转移催化协同作用下,苯并三氮唑与氯化苄发生了N-烃化反应,探讨了微波辐射时间、反应物料比、碱、相转移催化剂对反应产率的影响.实验结果表明,该方法具有操作简便、收率高、环境友好等特点,符合绿色化学... 采用水作溶剂,在微波辐射和相转移催化协同作用下,苯并三氮唑与氯化苄发生了N-烃化反应,探讨了微波辐射时间、反应物料比、碱、相转移催化剂对反应产率的影响.实验结果表明,该方法具有操作简便、收率高、环境友好等特点,符合绿色化学的要求. 展开更多
关键词 苯并三氮唑 氯化苄 N-基化反应 微波辐射 相转移催化剂
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2-氯-6-N-芳基取代嘌呤衍生物的合成 预览 被引量:2
10
作者 陆鸿飞 唐丛焕 +4 位作者 张雷 张冬 张萌 沈新新 渠陆陆 《江苏科技大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2009年第4期 358-360,共3页
N6嘌呤衍生物是重要的核苷类药物的中间体.以2-氨基-6-氯嘌呤为原料,通过重氮化反应制得2,6-二氯嘌呤,收率30.5%.2,6-二氯嘌呤分别与苯胺、邻氯苯胺和对氯苯胺,通过N-烃基化反应制得2-氯-6-N-芳基嘌呤,收率75.2%;2-氯-6-N-2′-氯苯基嘌... N6嘌呤衍生物是重要的核苷类药物的中间体.以2-氨基-6-氯嘌呤为原料,通过重氮化反应制得2,6-二氯嘌呤,收率30.5%.2,6-二氯嘌呤分别与苯胺、邻氯苯胺和对氯苯胺,通过N-烃基化反应制得2-氯-6-N-芳基嘌呤,收率75.2%;2-氯-6-N-2′-氯苯基嘌呤,收率68.5%和2-氯-6-N-4′-氯苯基嘌呤,收率63.2%.使用元素分析、核磁共振、质谱和红外光谱对所得产品进行分析,结果表明所得产品为目标产品.2-氯-6-N-芳基取代嘌呤衍生物合成的最佳工艺条件为:n(2,6-二氯嘌呤)∶n(苯胺衍生物)=1∶5,使用戊醇为反应中的溶剂,其用量为m(C5H11OH)∶m(2,6-二氯嘌呤)=23∶1,反应温度为80℃. 展开更多
关键词 N6-嘌呤衍生物 N-基化反应 合成
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微波辐射下可可碱的N—烃基化 预览 被引量:2
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作者 丁金昌 吴华悦 赵旭初 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第4期 368-369,共2页
在微波辐射下以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体,可可碱和卤代烃在固相能迅速发生反应生成相应的N-烃基化产物.
关键词 可可碱 基化 卤代 微波辐射 有机合成 N-基化产物
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KF/Al2O3协同TBHPAS固—液相转移催化己内酰胺和酰亚胺的N—烃基化反应 预览
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作者 张传新 郭保国 +1 位作者 司晚龄 刘振中 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期 34-36,共3页
利用KF/Al2O3协同TBHPAS,在固液相转移催化条件下进行己内酰胺和酰亚胺的N烃基化,收率分别为92%~96%和82%~96%,该方法简单,操作方便,是一种较为理想的N烃基化方法.
关键词 药物 中间体 固-液相转移催化 己内酰胺 酰亚胺 KF/AL2O3 TBHPAS 协同 N-基化反应
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