期刊文献+
共找到1,853篇文章
< 1 2 93 >
每页显示 20 50 100
锂离子电池正极材料LiMn2O4用前驱体的现状与发展 认领
1
作者 罗成果 肖俊 范广新 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期26-29,共4页
前驱体对锂离子电池正极材料Li Mn2O4结构和性能有重要影响。综述了常见的前驱体特点及生产工艺,指出二氧化锰仍然是目前用量最大的前驱体,适当的体相掺杂是改善其性能的有效途径;用球形四氧化三锰制备高性能Li Mn2O4有广阔的应用前景,... 前驱体对锂离子电池正极材料Li Mn2O4结构和性能有重要影响。综述了常见的前驱体特点及生产工艺,指出二氧化锰仍然是目前用量最大的前驱体,适当的体相掺杂是改善其性能的有效途径;用球形四氧化三锰制备高性能Li Mn2O4有广阔的应用前景,改善生产工艺、降低成本必将提升球形四氧化三锰在锂离子电池领域的竞争力。 展开更多
关键词 锂离子电池 LIMN2O4 前驱体 MNO2 MN3O4
在线阅读 下载PDF
复相烧结助剂中MnO2对α-Al2O3陶瓷支撑体性能的影响 认领
2
作者 刘婷 同帜 +1 位作者 王丹 王佳悦 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期146-150,共5页
采用挤压成型法和固态粒子烧结法制备α-Al2O3陶瓷支撑体,主要研究复相烧结助剂MgO-MnO2-TiO2中MnO2添加量(质量分数)对陶瓷支撑体性能的影响。通过压汞法、内外加压法、三点弯曲法、质量损失法、扫描电镜和X射线衍射等方法对α-Al2O3... 采用挤压成型法和固态粒子烧结法制备α-Al2O3陶瓷支撑体,主要研究复相烧结助剂MgO-MnO2-TiO2中MnO2添加量(质量分数)对陶瓷支撑体性能的影响。通过压汞法、内外加压法、三点弯曲法、质量损失法、扫描电镜和X射线衍射等方法对α-Al2O3陶瓷支撑体的孔隙率、纯水通量、抗折强度、酸碱腐蚀、微观结构及晶体类型和晶相成分进行分析表征。研究结果表明:MnO2能够和Al2O3形成固溶体Mn2AlO4,使晶格畸化,增加晶体的结构缺陷,从而降低烧结温度,促进α-Al2O3陶瓷支撑体的烧结。当MnO2添加量少于0. 5%时,烧结不完全;MnO2添加量大于2%时,晶粒出现异常生长;MnO2的添加量为1. 5%时,制备的α-Al2O3陶瓷支撑体样品性能最佳,孔隙率为38. 25%,抗折强度为80. 3 MPa,纯水通量达6579. 52 L/(m2·h·MPa),酸/碱腐蚀重量损失率为1. 22%/0. 90%。 展开更多
关键词 MNO2 α-Al2O3陶瓷支撑体 孔隙率 抗折强度 纯水通量 酸碱腐蚀率
在线阅读 免费下载
MnO2/Gh的制备及对亚甲基蓝的降解研究 认领
3
作者 张程蕾 韩恩山 +3 位作者 滕厚开 谢陈鑫 聂荣健 任春燕 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期44-48,共5页
由氧化还原法成功合成出了MnO2/石墨烯(MnO2/Gh)复合材料。利用SEM、XRD、TGA等技术表征了该纳米粒子的表面形貌、晶型和热稳定性。考察了MnO2/Gh非均相电-Fenton体系对亚甲基蓝的降解效果。结果表明,在非均相体系中,δ-MnO2/Gh的催化... 由氧化还原法成功合成出了MnO2/石墨烯(MnO2/Gh)复合材料。利用SEM、XRD、TGA等技术表征了该纳米粒子的表面形貌、晶型和热稳定性。考察了MnO2/Gh非均相电-Fenton体系对亚甲基蓝的降解效果。结果表明,在非均相体系中,δ-MnO2/Gh的催化效果优于γ-MnO2/Gh,在最优条件下,MnO2/Gh-0.8非均相电-Fenton体系对亚甲基蓝的去除率可达100%,COD的去除率可达89.61%,与传统的电催化反应相比分别提高了约40.99%和60.68%。该反应主要发生在催化剂的表面,并且循环使用5次后催化效果仅下降了6.37%,具有较高的稳定性。 展开更多
关键词 非均相电-Fenton 石墨烯 MNO2 亚甲基蓝
在线阅读 下载PDF
MnO2催化臭氧氧化模拟草酸废水 认领
4
作者 张鸿敏 贾青竹 +2 位作者 吕江涛 闫方友 王强 《天津科技大学学报》 CAS 2020年第5期20-24,65,共6页
比较了单独臭氧氧化、MnO2催化剂吸附和MnO2催化臭氧氧化3个体系对模拟草酸废水COD的去除效果,考察催化剂投加量对COD去除率的影响,并建立和验证了草酸氧化降解中的独立反应式.实验结果表明:单独臭氧氧化、MnO2催化剂吸附和MnO2催化臭... 比较了单独臭氧氧化、MnO2催化剂吸附和MnO2催化臭氧氧化3个体系对模拟草酸废水COD的去除效果,考察催化剂投加量对COD去除率的影响,并建立和验证了草酸氧化降解中的独立反应式.实验结果表明:单独臭氧氧化、MnO2催化剂吸附和MnO2催化臭氧氧化3个体系对模拟草酸废水COD的去除率分别为4.94%、20.83%和44.44%.MnO2催化剂最佳投加量为0.500 g/L时,COD(草酸初始质量浓度500 mg/L,初始COD质量浓度89 mg/L,反应时间1 h)的去除率高达85.87%,由于MnO2催化O3产生·OH,MnO2/O3体系对模拟草酸废水COD的去除率明显提高.依据化学计量矩阵方法,验证并确立了草酸氧化降解过程的独立反应式.动力学理论计算和实验结果均表明,MnO2催化臭氧氧化模拟草酸废水COD的降解过程符合准一级动力学方程(R^2>0.9). 展开更多
关键词 MNO2 催化臭氧氧化 草酸 独立反应
在线阅读 下载PDF
碳纸/纳米MnO2复合电极材料的循环伏安研究 认领
5
作者 卢威 陈娜 +1 位作者 薛海华 余益志 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第1期99-102,120共5页
将碳纸与氧化还原反应法制备的纳米MnO2通过液相沉积法形成新的复合电极材料,采用循环伏安和恒流充放电测试技术对复合电极材料进行测试分析,研究结果表明:碳纸/纳米MnO2复合电极材料呈花瓣状开放结构,有利于提高复合电极的比表面积;碳... 将碳纸与氧化还原反应法制备的纳米MnO2通过液相沉积法形成新的复合电极材料,采用循环伏安和恒流充放电测试技术对复合电极材料进行测试分析,研究结果表明:碳纸/纳米MnO2复合电极材料呈花瓣状开放结构,有利于提高复合电极的比表面积;碳纸基体沉积1 h制备的电极具有最好的稳定性,沉积3 h制备的电极样品稳定性最差,所以沉积时间过长不利于电极电容性的稳定;氧化还原混合溶液浓度为0.2 mol/L,碳纸基体沉积时间1 h的条件下制备的薄膜电极样品的性能最优。 展开更多
关键词 碳纸 MNO2 循环伏安 恒流充放电 复合电极材料
在线阅读 免费下载
MnO2包覆尖晶石型LiMn2O4的改性研究 认领
6
作者 谭立波 张海朗 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期6062-6066,共5页
使用MnO2对尖晶石型LiMn2O4材料进行了包覆改性研究,以简单的工艺流程合成了MnO2包覆的LiMn2O4材料,具有一定的商业价值,此外对合成的材料进行了XRD、SEM以及电化学性能测试,结果表明MnO2的包覆能够很好地抑制尖晶石型LiMn2O4材料在充... 使用MnO2对尖晶石型LiMn2O4材料进行了包覆改性研究,以简单的工艺流程合成了MnO2包覆的LiMn2O4材料,具有一定的商业价值,此外对合成的材料进行了XRD、SEM以及电化学性能测试,结果表明MnO2的包覆能够很好地抑制尖晶石型LiMn2O4材料在充放电过程中由于因Mn溶解所造成的容量衰减问题,同时高温下(55℃)在50个循环后,其容量保持率达到了94.2%,循环性能优异,此外对其进行了EIS测试,结果显示MnO2的包覆能够有效地降低材料的电荷转移阻抗. 展开更多
关键词 尖晶石 包覆改性 MNO2 循环性能
在线阅读 下载PDF
电沉积制备MnO2催化剂及其在微生物燃料电池中的应用 认领
7
作者 杨改秀 王可欣 +2 位作者 张泽珍 甄峰 孙永明 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期889-896,共8页
通过电沉积的方法获得了一种具有均匀孔隙结构的海绵状二氧化锰催化剂,结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了所制备材料的表面形貌、结构及元素构成和赋存价态,采用线性伏安扫描(LSV)法对电沉积... 通过电沉积的方法获得了一种具有均匀孔隙结构的海绵状二氧化锰催化剂,结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)等手段表征了所制备材料的表面形貌、结构及元素构成和赋存价态,采用线性伏安扫描(LSV)法对电沉积材料的电化学性能进行分析,考察其催化氧还原反应的活性,最后以合成的材料为阴极催化剂,构建微生物燃料电池系统,考察其在微生物燃料电池中的应用效果。结果表明,以电沉积二氧化锰为阴极催化剂的微生物燃料电池最大功率密度为975.6 mW/m~2,是以商业二氧化锰为阴极催化剂的电池的1.7倍;这表明作为一种经济、高效、环境友好的阴极氧还原催化剂,电沉积法制备的二氧化锰为实现阴极催化剂的低成本制备以及微生物燃料电池放大化推进提供了新的研究途径。 展开更多
关键词 电沉积 MNO2 阴极催化剂 氧还原反应 微生物燃料电池
在线阅读 免费下载
MnO2@Fe3O4/石墨烯复合材料对水中Pb(Ⅱ)的吸附 认领
8
作者 龙昊宇 黄彬彬 +1 位作者 翁白莎 王悦 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2888-2900,共13页
以氧化石墨烯(GO)为原料制备MnO2@Fe3O4/石墨烯(RGO),考察吸附过程中MnO2@Fe3O4/RGO投加量、溶液pH值、初始浓度和吸附时间等因素对Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量的影响,并运用BET比表面积测试法计算MnO2@Fe3O4/RGO的比表面积和平均孔径,采用... 以氧化石墨烯(GO)为原料制备MnO2@Fe3O4/石墨烯(RGO),考察吸附过程中MnO2@Fe3O4/RGO投加量、溶液pH值、初始浓度和吸附时间等因素对Pb(Ⅱ)的去除率和吸附量的影响,并运用BET比表面积测试法计算MnO2@Fe3O4/RGO的比表面积和平均孔径,采用扫描电子显微镜(SEM),振动样品磁强计(VSM),X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等对样品进行表征.结果表明:MnO2@Fe3O4/RGO的比表面积为89.164m^2/g,孔容为0.284cm^3/g;随着pH值在2~10范围内增加,复合材料对Pb(Ⅱ)的去除率先增大后减小,pH=6时达到最大值.通过4种等温吸附模型(Langmuir、Freundlich、Temkin、D-R模型)和4种吸附动力学模型(伪一级动力学、伪二级动力学、Elovich、颗粒内扩散模型)拟合发现,MnO2@Fe3O4/RGO对Pb(Ⅱ)吸附符合伪二级动力学模型.吸附等温线更符合Langmiur模型,属于典型的单分子层吸附,以化学吸附为主,最大吸附量为265.3mg/g. 展开更多
关键词 石墨烯 FE3O4 MNO2 Pb(Ⅱ) 吸附
在线阅读 下载PDF
自支撑的活性碳布/MnO2/碳纳米管/聚苯胺复合电极用于高性能超级电容器的研究 认领
9
作者 施萍萍 王金杰 +1 位作者 任芝龙 陈萍 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期121-124,共4页
以活性碳布为基底并依次负载MnO2、碳纳米管和聚苯胺,制备了一种高性能、自支撑的超级电容器电极。研究了电极组成、微观形貌等因素对电极电学和电化学性能的影响。结果表明:活性碳纤维、MnO2和聚苯胺作为电化学活性物质能够均匀地分散... 以活性碳布为基底并依次负载MnO2、碳纳米管和聚苯胺,制备了一种高性能、自支撑的超级电容器电极。研究了电极组成、微观形貌等因素对电极电学和电化学性能的影响。结果表明:活性碳纤维、MnO2和聚苯胺作为电化学活性物质能够均匀地分散于电极内部,碳纤维和碳纳米管则作为导电网络;该电极质量比电容可达193F/g(基于整个电极质量计算),显著高于纯活性碳布、活性碳布/MnO2复合电极以及先前报道的多种电极;同时该复合电极表现出优异的倍率性能和循环稳定性。可为优化电极结构以制备具有高储能密度的超级电容器提供新的借鉴。 展开更多
关键词 超级电容器 MNO2 聚苯胺 活性炭纤维 复合电极
石墨烯气凝胶/MnO2复合材料强化电容去离子性能研究 认领 被引量:1
10
作者 韩登程 孙雪菲 王曙光 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期69-72,共4页
选用石墨烯气凝胶(GA)作为载体,负载MnO2纳米颗粒,构建新型石墨烯气凝胶-MnO2复合材料(MnGA),并制备电容电极,研究复合材料的电容去离子性能。结果表明,MnO2在石墨烯片层上可形成一维线状结构,减弱石墨烯片层间的堆叠效应,提升材料电容... 选用石墨烯气凝胶(GA)作为载体,负载MnO2纳米颗粒,构建新型石墨烯气凝胶-MnO2复合材料(MnGA),并制备电容电极,研究复合材料的电容去离子性能。结果表明,MnO2在石墨烯片层上可形成一维线状结构,减弱石墨烯片层间的堆叠效应,提升材料电容,从而提高了电极的脱盐性能,最大电容脱盐量达到25.78 mg/g;NaCl溶液的初始浓度、供电电压和进水流速均会对电容脱盐量产生影响。 展开更多
关键词 电容去离子化 MNO2 石墨烯气凝胶 复合材料
在线阅读 下载PDF
掺杂MnO2的载钙磁性碳纳米管微波再生研究 认领
11
作者 李绍秀 崔逸阳 +4 位作者 黄素 赖婵 李冬梅 何智枫 柯博瀚 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期669-676,共8页
载钙磁性碳纳米管对腐殖酸具有良好的吸附去除效果,但其微波再生效率有待提高。通过化学沉淀法制备得到掺杂MnO2的载钙磁性碳纳米管复合材料,考察了掺杂MnO2后复合材料吸附腐殖酸的性能,研究了载锰量、微波功率和时间对微波再生效率和... 载钙磁性碳纳米管对腐殖酸具有良好的吸附去除效果,但其微波再生效率有待提高。通过化学沉淀法制备得到掺杂MnO2的载钙磁性碳纳米管复合材料,考察了掺杂MnO2后复合材料吸附腐殖酸的性能,研究了载锰量、微波功率和时间对微波再生效率和材料温度的影响,探讨了再生溶剂量与循环再生次数对再生效果的影响,以及微波再生对材料磁性能的影响。结果表明,随载锰量增大,微波再生效率提高,腐殖酸的吸附去除率稍有下降,但复合材料仍有良好的腐殖酸吸附性能。随微波功率增大,再生效率和材料的表面温度提高。在微波功率600 W、时间10 min、粉体质量浓度100 g/L下,再生率在100%以上。经4次吸附-再生循环后,仍保持良好的吸附、再生性能。掺杂MnO2后复合材料表面温度降低,可保护材料的磁性能。腐殖酸可在微波高温和MnO2的催化氧化作用下分解,复合材料得以再生。 展开更多
关键词 环境工程学 载钙磁性碳纳米管 MNO2 微波再生 腐殖酸
水热法制备铝掺杂二氧化锰及其储锌性能的研究 认领
12
作者 田柱 李雪渊 +7 位作者 肖岩 王变 孙学勤 尤东江 刘影 朱建辉 高峰 康利涛 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2020年第4期651-658,共8页
可充电水系锌锰电池成本低、环保无毒、安全性好,在大规模储能领域具有广阔应用前景。然而,该电池中不仅存在MnO2正极导电率低、结构稳定性差等问题,而且存在负极锌枝晶生长与析氢腐蚀问题,这严重制约了电池循环稳定性的提升。本文采用... 可充电水系锌锰电池成本低、环保无毒、安全性好,在大规模储能领域具有广阔应用前景。然而,该电池中不仅存在MnO2正极导电率低、结构稳定性差等问题,而且存在负极锌枝晶生长与析氢腐蚀问题,这严重制约了电池循环稳定性的提升。本文采用水热法制备了Al掺杂二氧化锰作为锌锰电池的高稳定性正极材料,并通过X射线衍射(XRD)、能量色散X射线光谱仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)详细讨论了Al掺杂对MnO2物相、形貌、含水量与电化学性能的影响。研究表明,Al掺杂不仅使样品由微米级β-MnO2转变为纳米级α-MnO2,还使产物中结晶水含量增加。作为锌锰电池正极材料,所制备的Al掺杂MnO2在1 A·g^-1高电流密度下500次循环后剩余容量高达150.1 mAh·g^-1,循环稳定性远优于未掺杂的MnO2样品(500次循环后容量为97.8 mAh·g^-1)。本研究对高性能锌锰电池的开发具有一定启示意义。 展开更多
关键词 AL掺杂 二氧化锰 循环稳定性 锌锰电池 水热法
在线阅读 下载PDF
反应温度对水热合成法制备MnO2的晶型、形貌及超级电容性能的影响研究 认领
13
作者 周玉 李凯楠 +4 位作者 胡书春 张鲲 屈圆圆 李晓冬 周文杰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期175-180,共6页
以硫酸锰为锰源、过硫酸铵为氧化剂,分别在100℃、120℃、140℃、160℃和180℃的反应温度下,通过水热合成法制备了5个MnO2产物。XRD、SEM及超级电容性能测试结果表明,反应温度直接影响MnO2产物的晶型、形貌与超级电容性能。当反应温度在... 以硫酸锰为锰源、过硫酸铵为氧化剂,分别在100℃、120℃、140℃、160℃和180℃的反应温度下,通过水热合成法制备了5个MnO2产物。XRD、SEM及超级电容性能测试结果表明,反应温度直接影响MnO2产物的晶型、形貌与超级电容性能。当反应温度在100~120℃范围内时,制得的MnO2产物(S1和S2)呈球状聚集体形貌,晶型结构为α+γ;当反应温度在140~180℃范围内时,制得了呈棒状形貌的α+β型MnO2产物(S3、S4和S5),且产物平均直径随反应温度的升高而逐渐增大(0.18~0.51μm),α晶型含量随反应温度的升高而逐渐降低(77.8%~57.5%)。棒状形貌产物(S3、S4和S5)较具有球状聚集体形貌的产物(S1和S2)表现出更高的比电容值、库伦效率和比电容保持率;在棒状形貌产物中,棒状体直径最小、α晶型含量最高的S3产物表现出最优的超级电容性能。 展开更多
关键词 水热合成 反应温度 MNO2 晶型结构 形貌 超级电容性能
MnO2对钼尾矿基发泡陶瓷升温速率影响的研究 认领
14
作者 赵威 王竹 +2 位作者 戴永刚 周春生 南宁 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第4期1266-1271,共6页
随着发泡陶瓷社会需求的增多,采用固体废弃物烧制发泡陶瓷成为了研究热点。但关于如何缩短烧成周期,提高生产效率的研究寥寥无几。研究采用商洛钼尾矿为主要原料烧制发泡陶瓷,加入氧化剂MnO2,弥补发泡剂由于氧气不足而引起的发泡不均。... 随着发泡陶瓷社会需求的增多,采用固体废弃物烧制发泡陶瓷成为了研究热点。但关于如何缩短烧成周期,提高生产效率的研究寥寥无几。研究采用商洛钼尾矿为主要原料烧制发泡陶瓷,加入氧化剂MnO2,弥补发泡剂由于氧气不足而引起的发泡不均。在相同升温速率下,加入MnO2可使发泡陶瓷的平均孔径明显增大。在满足使用要求的条件下,将高温段的升温速率从3℃/min提高到5℃/min,缩短烧成周期约45 min,提高发泡陶瓷生产效率。 展开更多
关键词 发泡陶瓷 氧化剂 MNO2 钼尾矿
在线阅读 下载PDF
MnO2@ZnO/C复合材料的制备及电化学性能 认领
15
作者 罗志刚 李琦 +3 位作者 陈大勇 黄守双 胡张军 陈志文 《上海大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期132-142,共11页
金属有机骨架(metal-organic frameworks, MOFs)化合物是一类由金属离子和通过配位键连接在一起的有机配体组成的晶体材料.作为一种具有立体空间结构的功能材料,凭借其较大的比表面积、较高的孔隙率及品种的多样性,引起了各领域研究者... 金属有机骨架(metal-organic frameworks, MOFs)化合物是一类由金属离子和通过配位键连接在一起的有机配体组成的晶体材料.作为一种具有立体空间结构的功能材料,凭借其较大的比表面积、较高的孔隙率及品种的多样性,引起了各领域研究者的广泛关注.以β-MnO2纳米棒为模板制备出MnO2@ZIF-8杂化纳米结构,在惰性气氛中分步煅烧处理,得到MnO2@ZnO/C复合材料. ZIF-8中的有机配体由于高温煅烧发生裂解而产生孔道,进而为锂离子的嵌入和脱出提供更多离子传输路径.同时,由于高温裂解伴随着碳的产生,因此当使用这种复合结构物质作为电极材料时,可以提高材料的导电率. MnO2@ZnO/C纳米复合材料的首次放电比容量为1 873 mA·h·g-1,在电流密度为100 mA/g的条件下完成100次充放电后比容量维持在658 mA·h·g-1,展现出了优良的电化学储能特性. 展开更多
关键词 金属有机骨架化合物 MNO2 ZnO/C 锂离子电池
在线阅读 下载PDF
Release of deposited MnO2 nanoparticles from aqueous surfaces 认领
16
作者 Hainan Wang Ruixing Huang +6 位作者 Chengxue Ma Xiaoling Li Caihong Liu Qiang He Zhengsong Wu Jun Ma Xiaoliu Huangfu 《环境科学学报:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期234-243,共10页
Changes in solution chemistry and transport conditions can lead to the release of deposited MnO2 nanoparticles from a solid interface,allowing them to re-enter the aqueous environment.Understanding the release behavio... Changes in solution chemistry and transport conditions can lead to the release of deposited MnO2 nanoparticles from a solid interface,allowing them to re-enter the aqueous environment.Understanding the release behavior of Mn02 nanoparticles from naturally occurring surfaces is critical for better prediction of the transport potential and environmental fate of Mn02 nanoparticles.In this study,the release of Mn02 nanoparticles was investigated using a quartz crystal microbalance with dissipation monitoring(QCM-D),and different environmental surface types,solution pH values and representative macromolecular organics were considered.Mn02 nanoparticles were first deposited on crystal sensors at elevated NaN03 concentrations before being rinsed with double-deionized water to induce their remobilization.The results reveal that the release rate of Mn02 depends on the surface type,in the decreasing order:SiO2>Fe304>Al2 O3,resulting from electrostatic interactions between the surface and particles.Moreover,differences in solution pH can lead to variance in the release behavior of Mn02 nanoparticles.The release rate from surfaces was significantly higher at pH 9.8 that at 4.5,indicating that alkaline conditions were more favorable for the mobilization of Mn02 in the aquatic environment.In the presence of macromolecular organics,bovine serum albumin(BSA)can inhibit the release of Mn02 from the surfaces due to attractive forces.In presence of humic acid(HA)and sodium alginate(SA),the Mn02 nanoparticles were more likely to be mobile,which may be associated with a large repulsive barrier imparted by steric effects. 展开更多
关键词 QCM-D Release kinetics MnO2 nanoparticles(MnO2 NPs) Solution pH BIOMACROMOLECULE
活性炭负载MnO2及其对甲醛的吸附 认领
17
作者 王亮才 刘沙沙 +3 位作者 马欢欢 吴益霜 陈宇 周建斌 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1110-1116,1120共8页
以椰壳活性炭为原料,采用单因素实验方法,考察高锰酸钾浓度、浸渍振荡时间、煅烧温度、煅烧时间对负载MnO2活性炭吸附甲醛(质量浓度3.5 mg/L)能力的影响,再将最佳条件下制备的负载MnO2活性炭(MnO2-AC)对一定质量浓度的甲醛溶液进行吸附... 以椰壳活性炭为原料,采用单因素实验方法,考察高锰酸钾浓度、浸渍振荡时间、煅烧温度、煅烧时间对负载MnO2活性炭吸附甲醛(质量浓度3.5 mg/L)能力的影响,再将最佳条件下制备的负载MnO2活性炭(MnO2-AC)对一定质量浓度的甲醛溶液进行吸附,采用单因素实验方法,通过BET、XPS、FTIR以及XRD等分析手段,考察吸附时间、MnO2-AC投加量、初始甲醛质量浓度对MnO2-AC吸附甲醛能力的影响。结果表明,MnO2-AC(高锰酸钾浓度0.08 mol/L、浸渍振荡时间4 h、煅烧温度600℃、煅烧时间2.5 h)对质量浓度3.5 mg/L的甲醛吸附率达90.17%,较AC提高了240.26%。MnO2-AC吸附甲醛(质量浓度3.5 mg/L)4 h时,可认为吸附达到平衡;随着投加量的增加,甲醛吸附率增加趋势逐渐平缓;对低浓度甲醛溶液吸附过程符合Langmuir吸附等温模型,饱和吸附量Q∞为8.24 mg/g;负载MnO2的晶型为δ-MnO2且结晶度较好,本研究以期为研发一种吸附甲醛能力强的活性炭提供参考依据。 展开更多
关键词 活性炭 负载 MNO2 吸附 甲醛
在线阅读 下载PDF
掺杂锰的二氧化锡催化剂对催化燃烧氯苯的影响 认领
18
作者 陈熙 《云南化工》 CAS 2020年第3期7-9,共3页
由于二氧化锡负载过渡金属催化剂具有非同寻常的特性,因此对挥发性有机污染物的去除具有很大的潜力。通过分步水热法合成了二氧化锡二氧化锰的复合金属氧化物催化剂并用于催化燃烧氯苯。
关键词 二氧化锡 二氧化锰 氯苯 催化燃烧
在线阅读 下载PDF
磁性介孔氧化锆载药体系的制备及其抗肺癌活性研究 认领
19
作者 彭延波 叶昌邦 +6 位作者 陶灿 邓淑君 林洁柔 许汇成 卢焕俊 刘冰 赵平 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第2期205-209,共5页
目的建立安全有效的抗肿瘤药物运载和控释方法。方法采用化学包埋法,以超顺磁性Fe 3O 4纳米粒子为磁核、ZrO 2为壳层制备了MnO 2封堵的磁性氧化锆纳米微球,差量法研究该纳米微球对化疗药物道诺霉素的运载情况,并通过MTT法对其抗肺癌活... 目的建立安全有效的抗肿瘤药物运载和控释方法。方法采用化学包埋法,以超顺磁性Fe 3O 4纳米粒子为磁核、ZrO 2为壳层制备了MnO 2封堵的磁性氧化锆纳米微球,差量法研究该纳米微球对化疗药物道诺霉素的运载情况,并通过MTT法对其抗肺癌活性进行评价。结果成功制备了磁性介孔氧化锆纳米微球并实现对道诺霉素的高效运载;载体浓度高达100μg/mL时,对A549细胞无明显生物毒性;载药纳米微球在8 mmmol/L谷胱苷肽中的缓释率较同浓度其他溶质高出8~10倍,显示出灵敏的谷胱苷肽刺激响应性;此外,载药纳米微球(IC 50为0.40 mmol/L)具有比自由道诺霉素(IC 50为0.68 mmol/L)更高的体外抗肺癌活性。结论二氧化锰封堵的磁性介孔氧化锆纳米体系在抗肿瘤药物的运载方面具有较大的应用潜力。 展开更多
关键词 氧化锆 二氧化锰 载药体系 谷胱苷肽刺激响应性 抗肿瘤活性
在线阅读 下载PDF
Ag doped urchin-like α-MnO2 toward efficient and bifunctional electrocatalysts for Li-02 batteries 认领
20
作者 Linna Dai Qing Sun +7 位作者 Lina Chen Huanhuan Guo Xiangkun Nie Jun Cheng Jianguang Guo Jianwei Li Jun Lou Lijie Ci 《纳米研究:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第9期2356-2364,共9页
Rechargeable Li-O2 batteries (LOBs) have been receiving intensive attention because of their ultra-high theoretical energy densityclose to the gasoline. Herein, Ag modified urchin-like α-MnO2 (Ag-MnO2) material with ... Rechargeable Li-O2 batteries (LOBs) have been receiving intensive attention because of their ultra-high theoretical energy densityclose to the gasoline. Herein, Ag modified urchin-like α-MnO2 (Ag-MnO2) material with hierarchical porous structure is obtained bya facile one-step hydrothermal method. Ag-MnO2 possesses thick nanowires and presents hierarchical porous structure of mesoporesand macropores. The unique structure can expose more active sites, and provide continuous pathways for O2 and discharge productsas well. The doping of Ag leads to the change of electronic distribution in α-MnO2 (i.e., more oxygen vacancies), which playimportant roles in improving their intrinsic catalytic activity and conductivity. As a result, LOBs with Ag-MnO2 catalysts exhibit loweroverpotential, higher discharge specific capacity and much better cycle stability compared to pure a-MnO2. LOBs with Ag-MnO2catalysts exhibit a superior discharge specific capacity of 13,131 mA·h·g^-1 at a current density of 200 mA·h·g^-1, a good cycle stabilityof 500 cycles at the capacity of 500 mA·h·g^-1. When current density is increased to 400 mA·h·g^-1, LOBs still retain a long lifespan of170 cycles at a limited capacity of 1,000 mA·h·g^-1. 展开更多
关键词 Li-O2 batteries Ag doped urchin-like MnO2 electronic structure cycling stability
上一页 1 2 93 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈