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不同发育时期小鼠心肌MyoG基因的表达分析 预览
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作者 李莉鑫 任华伟 +7 位作者 李艺雷 冀云燕 薛霖莉 曹靖 罗小毛 于秀菊 赫晓燕 王海东 《山西农业科学》 2019年第4期677-680,共4页
肌细胞生成素MyoG基因一直是肌肉研究中的一个热点基因,其在肌肉中的表达水平对该肌肉的生长发育至关重要。试验通过HE染色、免疫组织化学和qPCR技术研究了不同发育阶段小鼠心肌中MyoG的表达差异。结果表明,MyoG在幼年、性成熟、体成熟... 肌细胞生成素MyoG基因一直是肌肉研究中的一个热点基因,其在肌肉中的表达水平对该肌肉的生长发育至关重要。试验通过HE染色、免疫组织化学和qPCR技术研究了不同发育阶段小鼠心肌中MyoG的表达差异。结果表明,MyoG在幼年、性成熟、体成熟和老年4个时期的小鼠心肌胞质中均有表达,且其随着年龄增长逐渐下降,尤其在老年鼠中表达显著降低。结果提示,MyoG基因在心脏中的表达与心肌生长发育密切相关。 展开更多
关键词 MYOG 不同发育阶段 心肌
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Pax7、MyoD及MyoG基因用于推断损伤时间的初步研究
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作者 王男 李剑锋 +2 位作者 王莉晓 路健 梁新华 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第4期330-335,共6页
目的采用免疫荧光染色法研究大鼠挫伤骨骼肌中Pax7、MyoD和MyoG基因相对表达量与损伤时间之间的关系。方法 84只健康成年雄性SD大鼠(200±5g)随机分为14组(n=6):空白对照组、损伤0h、4h、8h、12h、24h、36h、48h、60h、3d、4d、5d... 目的采用免疫荧光染色法研究大鼠挫伤骨骼肌中Pax7、MyoD和MyoG基因相对表达量与损伤时间之间的关系。方法 84只健康成年雄性SD大鼠(200±5g)随机分为14组(n=6):空白对照组、损伤0h、4h、8h、12h、24h、36h、48h、60h、3d、4d、5d、6d、7d组,采用改良自由落体法制作大鼠骨骼肌挫伤模型,分别在各损伤时间点腹腔过量注射戊巴比妥钠(300mg/kg)处死大鼠,取大鼠挫伤部位骨骼肌,对照组大鼠直接处死后相同部位取材。部分检材立即用4%多聚甲醛固定,进行苏木精-伊红(HE)染色;其余检材立即于-80℃保存,进行免疫荧光Pax7、MyoD及MyoG染色,采用TissueFAXS 200仪器对切片进行扫描,随机选取多个不同区域,计数单位面积内阳性细胞的个数。利用SPSS 13.0软件对实验结果进行单因素方差分析。结果①HE染色结果:骨骼肌损伤后,肌纤维坏死及炎性细胞浸润和大量新生纤维组织修复等过程,证明本次实验造模成功;②免疫荧光染色结果:Pax7、MyoD、MyoG的表达呈现时序性变化,单位面积内Pax7与MyoD阳性细胞的数量在损伤3d达到高峰,且与对照组相比具有统计学意义(P<0.05);单位面积内MyoG阳性细胞的数量在损伤3d后开始增加,并一直持续到损伤7d,且与对照组相比具有统计学意义(P<0.05)。结论 Pax7、MyoD、MyoG的表达随时间呈现时序性变化,可以为法医学中损伤时间的推断提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 法医病理学 损伤时间推断 骨骼肌卫星细胞 Pax7 MYOD MYOG
三江黄牛DKK1、DKK4和MyoG基因遗传多态性分析 预览
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作者 郭琳 柴志欣 +4 位作者 钟金城 何世明 吴锦波 蹇尚林 冉强 《家畜生态学报》 北大核心 2018年第6期16-20,共5页
为开展三江黄牛遗传多态性分析,利用DNA池直接测序法对三江黄牛DKK1、DKK4和MyoG基因全序列进行遗传多态性分析。结果表明:三江黄牛DKK1基因存在A1051G、G1152T2个突变位点,均存在3种基因型,处于中度多态(0.25<PIC<0.50),符Har... 为开展三江黄牛遗传多态性分析,利用DNA池直接测序法对三江黄牛DKK1、DKK4和MyoG基因全序列进行遗传多态性分析。结果表明:三江黄牛DKK1基因存在A1051G、G1152T2个突变位点,均存在3种基因型,处于中度多态(0.25<PIC<0.50),符Hardy-Weinberg平衡。DKK4基因检测发现C1949了和C1749了突变位点,位点C1949了存在3种基因型,位点C1749T发现2种基因型,均符合Hardy-Weinberg平衡,其中C1949T处于中度多态(0. 2 5 < PIC<0. 50),遗传变异较大,C1749T为低度多态(PIC<0.25)MyoG基因未发现多态位点,为三江黄牛经济性状的遗传改良提供理论依据。 展开更多
关键词 三江黄牛 DKK1 DKK4 MYOG 遗传多态性
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人参皂苷Rg1促进C2C12细胞增殖与分化 预览
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作者 徐国超 高岩 +4 位作者 马爽 贾胜男 邱晴 王钰 霍洪亮 《东北师大学报:自然科学版》 CSCD 北大核心 2018年第4期121-125,共5页
采用MTT比色法、流式细胞术和蛋白质印迹法等实验方法,用不同浓度人参皂苷Rg1孵育小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12,研究了人参皂苷Rg1对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12增殖和分化的影响.结果表明:人参皂苷Rg1浓度为0.01mmol/L时能有效促进C2C12细胞生... 采用MTT比色法、流式细胞术和蛋白质印迹法等实验方法,用不同浓度人参皂苷Rg1孵育小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12,研究了人参皂苷Rg1对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12增殖和分化的影响.结果表明:人参皂苷Rg1浓度为0.01mmol/L时能有效促进C2C12细胞生长,提高细胞活力,促进C2C12细胞增殖;Rg1呈浓度依赖性上调肌细胞生成素MyoG表达,增加肌球蛋白重链MyHC合成,促进C2C12细胞分化. 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 增殖 肌球蛋白重链 肌细胞生成素
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摘除卵巢对母羊不同组织中MSTN、MYOG基因表达量的影响 预览
5
作者 彭方 万露 +4 位作者 张磊 谢东淇 周占琴 鲍文 刘嫣然 《家畜生态学报》 北大核心 2017年第7期26-31,共6页
试验通过研究卵巢摘除对布尔山羊杂种母羊羔肝脏、背最长肌、股二头肌中肌细胞生长抑制素(MSTN)和肌细胞生成素(MYOG)基因表达量的影响,旨在探讨去卵巢是否可以促进羔羊生长发育。将体重相近、长势良好的5月龄布尔山羊杂种母羊羔,... 试验通过研究卵巢摘除对布尔山羊杂种母羊羔肝脏、背最长肌、股二头肌中肌细胞生长抑制素(MSTN)和肌细胞生成素(MYOG)基因表达量的影响,旨在探讨去卵巢是否可以促进羔羊生长发育。将体重相近、长势良好的5月龄布尔山羊杂种母羊羔,随机分为处理组(n=20)和对照组(n=20)。试验初期摘除处理组母羊羔卵巢,对照组不摘除。饲养60d后,利用实时定量PCR法检测肝脏、背最长肌、股二头肌中MSTN和MYOG基因mRNA相对表达量。结果表明,卵巢摘除后,母羊股二头肌中MSTN基因mRNA相对表达量是对照组的8.73倍,差异极显著(P〈0.01),但背最长肌和肝脏中MSTN基因mRNA水平低于对照组(P〉0.05);处理组背最长肌和股二头肌中MYOG基因表达量极显著高于对照组的5.12倍和6.51倍(P〈0.01),肝脏中MYOG基因表达量为对照组的2.23倍(0.01<P< 0 . 05 )。可见,卵巢摘除可以上调背最长肌、股二头肌和肝脏中MYOG基因的表达以及股二头肌中 MSTN 基因的表达。 展开更多
关键词 卵巢摘除 母羊 肌细胞生长抑制素 肌细胞生成素
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绵羊肌肉组织MyoG和PID1基因的表达及其与肌内脂肪含量的关系 预览 被引量:5
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作者 栾兆进 贺建宁 +3 位作者 程明 刘开东 曲绪仙 柳楠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1986-1994,共9页
本研究旨在探究绵羊不同部位肌肉MyoG和PID1基因mRNA的发育变化规律,分析MyoG和PID1基因mRNA表达水平对肌内脂肪沉积的影响。选取2、4、5、6月龄敖汉细毛羊公羔和12月龄敖汉细毛羊成年公羊各5只,屠宰后取背最长肌和股二头肌检测肌内脂肪... 本研究旨在探究绵羊不同部位肌肉MyoG和PID1基因mRNA的发育变化规律,分析MyoG和PID1基因mRNA表达水平对肌内脂肪沉积的影响。选取2、4、5、6月龄敖汉细毛羊公羔和12月龄敖汉细毛羊成年公羊各5只,屠宰后取背最长肌和股二头肌检测肌内脂肪(Intramuscular fat,IMF)含量,用实时荧光定量PCR检测两个部位肌肉MyoG和PID1mRNA表达量,并进一步分析表达量与肌内脂肪含量的关系。结果表明,2~5月龄时,背最长肌和股二头肌的IMF含量均随着月龄的增加而增加;而5~12月龄时则基本保持不变;同月龄背最长肌IMF含量极显著高于股二头肌(P〈0.01)。两个部位肌肉MyoG和PID1mRNA表达的发育模式有所不同,具有组织特异性。背最长肌MyoG基因表达量5月龄最高(P〈0.01),PID1基因表达量6月龄最高(P〈0.05),均呈上升-下降趋势;股二头肌MyoG和PID1基因各月龄之间表达量均差异极显著(P〈0.01),MyoG基因表达量随着月龄增长呈上升-下降趋势,PID1基因表达量大体呈下降-上升趋势。同月龄MyoG和PID1表达量存在组织差异。相关分析表明,MyoG和PID1表达量与IMF含量呈不同程度正相关。综上,MyoG基因表达对绵羊肌内脂肪的沉积可能有正调控作用,而PID1基因表达可能对肌内脂肪的沉积产生一定的影响。 展开更多
关键词 肌内脂肪 MYOG PID1 表达规律 相关性
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8-羟鸟嘌呤可促进小鼠骨骼肌成肌细胞的增殖和分化 被引量:1
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作者 魏笑 孙茹 +1 位作者 李凤丽 巴雪青 《中国运动医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期269-273,共5页
目的:探讨8-羟鸟嘌呤对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12增殖分化的影响。方法:基于C2C12增殖分化模型,通过有无添加8-羟鸟嘌呤,建立实验组和对照组。显微镜观察各时期细胞形态,对其各个时期进行细胞计数;检测两组细胞成肌相关分子Myo D、M-Ca... 目的:探讨8-羟鸟嘌呤对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12增殖分化的影响。方法:基于C2C12增殖分化模型,通过有无添加8-羟鸟嘌呤,建立实验组和对照组。显微镜观察各时期细胞形态,对其各个时期进行细胞计数;检测两组细胞成肌相关分子Myo D、M-Cadherin和Myo G的m RNA表达。结果:与对照组相比,在细胞增殖阶段,实验组的分裂相和细胞数目明显多于对照组(P〈0.01);而在细胞分化阶段,实验组的Myo D、M-Cadherin和Myo G的m RNA表达增强(P〈0.05或P〈0.01)。结论:8-羟鸟嘌呤可能对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12增殖和分化有促进作用。 展开更多
关键词 8-羟鸟嘌呤 骨骼肌 细胞增殖 细胞分化 小鼠成肌细胞 MYOD M-CADHERIN MYOG
利用CRISPRi干扰研究MyoG和Myf6基因对牛骨骼肌卫星细胞分化的影响 被引量:1
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作者 李冬晓 李树峰 +3 位作者 佟慧丽 张伟伟 刘丹 严云勤 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2016年第3期292-302,共11页
CRISPR干扰(clustered regularly interspaced short palindromic repeat interference,CRISPRi)技术因高效的基因干扰效率而成为基因功能研究的重要工具。Myo G、Myf6基因是生肌调节因子家族(myogenic regulatory factors,MRFs)的... CRISPR干扰(clustered regularly interspaced short palindromic repeat interference,CRISPRi)技术因高效的基因干扰效率而成为基因功能研究的重要工具。Myo G、Myf6基因是生肌调节因子家族(myogenic regulatory factors,MRFs)的重要成员,是骨骼肌分化所必需的调控因子。该研究以牛骨骼肌卫星细胞为实验材料,探讨Myo G和Myf6基因在骨骼肌卫星细胞分化过程中的相互关系。构建Myo G、Myf6基因CRISPRi载体,分别转染牛骨骼肌卫星细胞,诱导其分化,Real-time PCR检测肌肉分化重要功能基因Myo G、Myf6、MYH2、Myo D的表达情况。结果表明,在牛骨骼肌卫星细胞分化期间,抑制Myo G基因表达将诱导Myf6基因的代偿性升高,但并不能完全弥补Myo G基因的缺少对肌肉分化产生的影响,而抑制Myf6基因表达则不会引起Myo G基因表达升高,这为肌肉分化机制的阐明提供了理论依据。 展开更多
关键词 MYOG Myf6 CRISPRi 骨骼肌卫星细胞 分化
高邮鸭群体 MSTN、MyoD1和 MyoG 基因外显子中SNP位点的分析 预览 被引量:1
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作者 刘宏祥 徐文娟 +4 位作者 宋卫涛 朱文奇 胡艳 姬改革 李慧芳 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期604-612,共9页
MSTN、MyoD1和MyoG基因与禽类骨骼肌的生长发育密切相关。本试验以高邮鸭为素材,对MSTN、MyoD1和MyoG 3个基因的外显子单核苷酸多态性( SNP)位点进行了鉴定,并对这些位点对蛋白质的影响及群体遗传信息进行了分析。结果显示,MSTN、MyoD... MSTN、MyoD1和MyoG基因与禽类骨骼肌的生长发育密切相关。本试验以高邮鸭为素材,对MSTN、MyoD1和MyoG 3个基因的外显子单核苷酸多态性( SNP)位点进行了鉴定,并对这些位点对蛋白质的影响及群体遗传信息进行了分析。结果显示,MSTN、MyoD1和MyoG 3个基因的外显子分别有9个、4个和7个SNP位点,其中具有中度多态的位点分别为8个、1个和5个,有义突变各1个,这些有义突变均改变了相应蛋白质的理化性质以及二级结构。 展开更多
关键词 MSTN MyoD1 MYOG 外显子 单核苷酸多态性
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太湖鹅MyoG基因多态性与体重的相关性分析 预览 被引量:2
10
作者 王健 董飚 +1 位作者 侯庆永 殷洁鑫 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期28-31,共4页
以太湖鹅为材料,利用PCR-SSCP技术检测该群体Myo G基因单核苷酸多态性(SNPs),分析SNPs与体重的关联性。结果表明,在Myo G基因第1外含子的108位碱基发生了C-T突变,形成了HH,HI,II 3种基因型。H等位基因频率为0.3271,I等位基因频率为0.6... 以太湖鹅为材料,利用PCR-SSCP技术检测该群体Myo G基因单核苷酸多态性(SNPs),分析SNPs与体重的关联性。结果表明,在Myo G基因第1外含子的108位碱基发生了C-T突变,形成了HH,HI,II 3种基因型。H等位基因频率为0.3271,I等位基因频率为0.6729。太湖鹅群体纯合度为0.5598,多态信息含量为0.3422。太湖鹅初生重在不同基因型间无显著性差异。在早期生长过程中,太湖鹅II型体重在不同周龄时处于最大值,杂合子HI型处于中间,HH型最小。在10周龄时,公鹅II型、HI型的体重差异不明显,但均显著高于HH型体重;母鹅II型体重显著性高于HH型,HI型体重与HH型、II型体重并无显著差异。这些关联分析表明I基因可能是太湖鹅早期增重的有利基因。 展开更多
关键词 肌细胞生成素 太湖鹅 单核苷酸多态性 体重
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MyoG基因多态性与山羊生长性能的相关性分析 预览 被引量:2
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作者 姚毅 马红艳 +1 位作者 吕学斌 杨跃奎 《山西农业科学》 2015年第11期1496-1499,1557共5页
采用PCR-SSCP方法对波尔山羊和成都麻羊共206只山羊的MyoG基因进行了多态性分析.结果表明,2个山羊群体的MyoG基因内含子1区第422碱基处有一个突变位点即C→T,检测到AA,AB,BB共3种基因型和A,B这2种等位基因,A等位基因为优势基因,频率分别... 采用PCR-SSCP方法对波尔山羊和成都麻羊共206只山羊的MyoG基因进行了多态性分析.结果表明,2个山羊群体的MyoG基因内含子1区第422碱基处有一个突变位点即C→T,检测到AA,AB,BB共3种基因型和A,B这2种等位基因,A等位基因为优势基因,频率分别为0.751,0.776;波尔山羊和成都麻羊群体内各个年龄阶段AA型的体质量、体长和管围均显著大于BB型(P<0.05),而群体内不同基因型在体高和胸围上无显著差异(P>0.05). 展开更多
关键词 波尔山羊 成都麻羊
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MyoG转基因小鼠模型制作、鉴定及组织学分析
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作者 王阳 孙晓峰 +4 位作者 李树峰 张伟伟 王彬 佟慧丽 严云勤 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第9期33-36,227共5页
为了研究MyoG基因对小鼠肌肉形成的影响,研究构建了MogG转基因小鼠并采用荧光定量RT-PCR方法检测转基因小鼠中外源基因拷贝数;H.E.染色后统计了转MyoG基因小鼠肌纤维数目以及直径。结果表明:转MyoG基因小鼠比目鱼肌的肌纤维直径相对于... 为了研究MyoG基因对小鼠肌肉形成的影响,研究构建了MogG转基因小鼠并采用荧光定量RT-PCR方法检测转基因小鼠中外源基因拷贝数;H.E.染色后统计了转MyoG基因小鼠肌纤维数目以及直径。结果表明:转MyoG基因小鼠比目鱼肌的肌纤维直径相对于对照组明显增大(P〈0.05)。说明MyoG基因对慢肌纤维数目无影响而对直径有影响。 展开更多
关键词 转基因小鼠 MYOG 拷贝数 肌纤维 骨骼肌
miR-143在肌细胞中的表达及其影响 预览 被引量:1
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作者 王辰 张晶 +3 位作者 谢炳坤 周荣 李奎 唐中林 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第10期7-12,共6页
本试验旨在研究microRNA-143(miR-143)对小鼠肌细胞增殖和分化的影响。利用Real-time PCR方法对细胞不同分化时期进行检测,并且在小鼠肌细胞C2C12中通过转染miR-143mimics和Inhibitor对标志基因myogenin(MyoG)进行检测,然后利用免... 本试验旨在研究microRNA-143(miR-143)对小鼠肌细胞增殖和分化的影响。利用Real-time PCR方法对细胞不同分化时期进行检测,并且在小鼠肌细胞C2C12中通过转染miR-143mimics和Inhibitor对标志基因myogenin(MyoG)进行检测,然后利用免疫荧光和Western blotting方法对组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)基因表达水平进行检测。结果表明,miR-143与肌细胞的增殖和分化密切相关,过表达miR-143后,肌细胞标志基因MyoG出现下调,敲低后结果相反,且在分化细胞中过表达miR-143,免疫荧光和Western blotting结果显示,标志基因MHC的表达水平下降。因此,miR-143是一个潜在的影响肌肉生长发育的microRNA,为以后肌肉发育和功能的研究提供了一个新的资料。 展开更多
关键词 骨骼肌 C2C12细胞 MIR-143 MYOG 增殖分化
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京海黄鸡 MyoG 基因密码子特性分析 预览 被引量:4
14
作者 张涛 张跟喜 +5 位作者 韩昆鹏 王金玉 樊庆灿 李婷婷 段炼 王永娟 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期71-79,共9页
为了解鸡MyoG基因的密码子特性,以便于为MyoG基因的表达选择合适的外源表达系统,使用在线工具CUSP和CHIPS以及codonW软件对鸡MyoG基因进行分析,并与鸡基因、模式动物基因组和其他动物MyoG基因进行比较。结果表明,MyoG基因偏好于G/C... 为了解鸡MyoG基因的密码子特性,以便于为MyoG基因的表达选择合适的外源表达系统,使用在线工具CUSP和CHIPS以及codonW软件对鸡MyoG基因进行分析,并与鸡基因、模式动物基因组和其他动物MyoG基因进行比较。结果表明,MyoG基因偏好于G/C结尾的密码子,CDS序列中,GC含量大于AT含量。 MyoG基因与鸡其他31个基因密码子偏好性相似,均偏好于G/C结尾的密码子。与其他物种基因组密码子偏好性比较结果显示,密码子偏好性与小鼠差异最小,说明小鼠可以作为MyoG基因外源表达的宿主。与其他动物MyoG基因密码子偏好性比较显示,MyoG基因在包括京海黄鸡在内的32个物种中均有较高表达,几乎所有MyoG基因编码区对GC有较强的偏好性。基于RSCU值的聚类和基于CDS区系统发育树结果显示,亲缘关系近的物种之间倾向于拥有相似的密码子偏好性。 展开更多
关键词 京海黄鸡 MYOG 密码子 偏好性 聚类分析
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九龙牦牛肌细胞生成素基因的克隆及其表达谱 预览 被引量:7
15
作者 林亚秋 张倡珲 +2 位作者 郑玉才 王永 黄林 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期207-211,共5页
旨在获得九龙牦牛(Bos grunniens)肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因序列并进行生物信息学分析,同时分析其组织表达谱和时序表达谱,为进一步研究九龙牦牛肌肉发育和肉质形成奠定基础。本试验通过RT-PCR技术克隆九龙牦牛MyoG基因,利用半... 旨在获得九龙牦牛(Bos grunniens)肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因序列并进行生物信息学分析,同时分析其组织表达谱和时序表达谱,为进一步研究九龙牦牛肌肉发育和肉质形成奠定基础。本试验通过RT-PCR技术克隆九龙牦牛MyoG基因,利用半定量RT-PCR技术检测该基因在九龙牦牛不同组织中的表达情况,利用荧光定量PCR技术检测该基因在九龙牦牛不同发育时期背最长肌的表达情况。结果表明,获得九龙牦牛700bp的MyoG基因序列(GenBank登录号:KC184120),其中ORF为675bp,编码224个氨基酸,与普通牛、人、小鼠、大鼠、猪、羊和兔MyoG氨基酸序列同源性为92%~99%;MyoG基因仅在背最长肌中检测到表达,在心、肝、脾、肾和脂肪中未检测到表达;MyoG基因随着九龙牦牛年龄段增长表达呈上升趋势,且在3.5~5.5和9岁以上的牛肌背最长肌中的表达显著高于0.5岁牛的表达水平(P【0.05)。结果表明,MyoG基因可能在九龙牦牛肌肉组织发育过程中发挥重要的调控作用。 展开更多
关键词 九龙牦牛 MYOG 克隆 基因表达
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鹅肌纤维组织学特性及MyoG基因mRNA表达研究 预览 被引量:6
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作者 宋佳巍 高光 +4 位作者 吴伟 牟玉婷 李瑶 孙远 孙永峰 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期89-93,共5页
采用组织学方法和光学显微镜数字成像方法,选取吉林白鹅和霍尔多巴吉鹅两品种鹅各90只,分别测定了7,28,56日龄鹅胸、腿肌肌纤维直径和密度;采用实时荧光定量PCR方法研究了MyoG基因mRNA在鹅肌肉不同生长发育时期的表达水平变化规律。结... 采用组织学方法和光学显微镜数字成像方法,选取吉林白鹅和霍尔多巴吉鹅两品种鹅各90只,分别测定了7,28,56日龄鹅胸、腿肌肌纤维直径和密度;采用实时荧光定量PCR方法研究了MyoG基因mRNA在鹅肌肉不同生长发育时期的表达水平变化规律。结果表明:在不同日龄,相同品种胸、腿肌肌纤维直径和密度差异极显著(P〈0.01);不同品种,同一日龄胸、腿肌肌纤维直径和密度差异不显著(P〉0.05);MyoG基因mRNA表达量相同品种不同日龄胸、腿肌差异极显著(P〈0.01),不同品种腿肌28日龄差异不显著(P〉0.05),不同品种胸肌7日龄差异不显著(P〉0.05)。 展开更多
关键词 肌纤维 促肌生成素 基因表达
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草鱼MyoG基因的克隆及其组织表达谱分析 预览 被引量:4
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作者 宫佳琦 李瑞文 +4 位作者 吕彦红 景睿松 郑玉才 周继术 林亚秋 《中国农学通报》 CSCD 2012年第29期125-130,共6页
为了获得草鱼(Myogenin)MyoG基因序列,阐明其在草鱼不同组织的表达规律。根据鲤鱼(Cyprinus carpio)基因MyoG序列(AB012881)设计引物,通过RT-PCR技术克隆草鱼MyoG的cDNA全序列,并对cDNA序列的氨基酸同源性、理化性质等进行了预测... 为了获得草鱼(Myogenin)MyoG基因序列,阐明其在草鱼不同组织的表达规律。根据鲤鱼(Cyprinus carpio)基因MyoG序列(AB012881)设计引物,通过RT-PCR技术克隆草鱼MyoG的cDNA全序列,并对cDNA序列的氨基酸同源性、理化性质等进行了预测和分析,同时利用半定量RT-PCR分析草鱼MyoG基因在草鱼不同组织中的mRNA表达特性。结果表明:得到草鱼MyoG序列789bp,开放阅读框(ORF)序列762bp,GenBank登陆号为(JQ793897)。编码253个氨基酸,具有MyoD家族基因的典型性碱性螺旋-环-螺旋(Basic helix-loop-helix,bHLH)结构,与斑马鱼、鲤鱼、虹鳟、大西洋鲑等同源性较高,为73%~95%,但与哺乳动物和禽类如人、小鼠、猪、牛和鸡的同源性较低,为53%~57%;在草鱼红肌、白肌、脂肪、肝胰脏、肾脏、脑、肠、心脏、鳃中均检测到MyoG基因的表达,并且在白肌中表达量显著高于其他组织(P〈0.05);在脑、肝胰脏和鳃中亦有较高水平表达。成功获得草鱼MyoG基因序列,并在白肌中的表达显著高于其他组织,为研究MyoG在草鱼肌肉发育过程中的作用提供基础资料。 展开更多
关键词 草鱼 MYOG 克隆 表达
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太湖猪(二花脸)GH、MyoG和H-FABP基因遗传多态性分析 预览
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作者 邵芳 鲍学凯 +3 位作者 冯宇 金星方 丁涵高 顾志良 《常熟理工学院学报》 2012年第8期55-60,共6页
采用PCR-RFLP方法分析了太湖猪(二花脸)群体中生长激素(growth hormone,GH)、心脏脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid-binding protein,H-FABP)和肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因的多态性.结果表明:在检测的二花脸群体中,G... 采用PCR-RFLP方法分析了太湖猪(二花脸)群体中生长激素(growth hormone,GH)、心脏脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid-binding protein,H-FABP)和肌细胞生成素(Myogenin,MyoG)基因的多态性.结果表明:在检测的二花脸群体中,GH基因经DraI、MspI酶切无多态性,Ap0I酶切出现2个等位基因、3种基因型,基因型频率呈AA〉AB〉BB的趋势,等位基因A的基因频率大于等位基因B.MyoG基因在PCRl/MspI位点上,基因型AB占据一定的优势;在PCR2/Msp Ⅰ 位点上,等位基因A占据绝对的优势,基因型频率趋势为AA〉AB〉BB.H-FABP基因的Hi∥,位点上,等位基因h的基因频率有一定的优势.经X2适合性检验表明,GH、MyoG、H-FABP3个基因在太湖猪(二花脸)群体中的分布均符合Hardy—Weinberg平衡(P〉0.05). 展开更多
关键词 太湖猪 PCR—RFLP GH MYOD H-FABP
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广西隆林山羊MyoG基因的序列分析与结构预测 预览
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作者 赵子贵 黄晨 +4 位作者 曹植植 宋少锐 郭亚芬 兰干球 杨膺白 《中国草食动物科学》 CAS 2012年第S1期202-206,共5页
为了丰富优良地方品种隆林山羊的MyoG基因遗传学基础信息,并探究其序列结构及其对山羊肌肉的发育分化调控机理,设计1对特异性引物,采用PCR和克隆技术成功获得隆林山羊MyoG基因2419 bp长的DNA序列,其包括3个外显子,2个内含子和部分5’UTR... 为了丰富优良地方品种隆林山羊的MyoG基因遗传学基础信息,并探究其序列结构及其对山羊肌肉的发育分化调控机理,设计1对特异性引物,采用PCR和克隆技术成功获得隆林山羊MyoG基因2419 bp长的DNA序列,其包括3个外显子,2个内含子和部分5’UTR和3’UTR区,编码区DNA序列长675 bp,共编码224个氨基酸。结构预测分析表明,MyoG所编码的氨基酸序列无信号肽序列和不存在跨膜结构。隆林山羊MyoG编码区核苷酸序列及其编码的氨基酸序列与其他物种比对结果和氨基酸系统进化树的聚类结果相符,均证明隆林山羊与哺乳动物中的绵羊、牛和野猪的亲缘关系最近。隆林山羊MvoG基因的克隆、序列分析和结构预测为今后该基因的表达与调控、肉质改良、山羊开发利用等的研究提供了更充分的分子生物学基础信息和理论依据。 展开更多
关键词 隆林山羊 MYOG 序列分析 结构预测
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pIRES2-EGFP-MyoG真核表达载体的构建和鉴定
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作者 徐婷婷 李树峰 +3 位作者 佟慧丽 冯霞 卢丽 严云勤 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第10期15-18,共4页
为了构建能够表达日本和牛生肌素(myogenin,MyoG)的真核细胞表达载体pIRES2-EGFP-MyoG,试验从日本和牛成纤维细胞基因组中扩增出MyoG基因,插到带有EGFP和内部核糖体转入位点(IRES)的真核细胞表达载体pIRES2-EGFP中,经酶切鉴定正确... 为了构建能够表达日本和牛生肌素(myogenin,MyoG)的真核细胞表达载体pIRES2-EGFP-MyoG,试验从日本和牛成纤维细胞基因组中扩增出MyoG基因,插到带有EGFP和内部核糖体转入位点(IRES)的真核细胞表达载体pIRES2-EGFP中,经酶切鉴定正确后转染鲁西黄牛胎儿成纤维细胞,用RT-PCR和Western-blot检测MyoG基因的表达情况。结果表明:真核表达载体pIRES-EGFP-MyoG构建成功,且在鲁西黄牛胎儿成纤维细胞中得到了有效表达。说明真核表达载体中的MyoG能够在鲁西黄牛胎儿成纤维细胞中成功表达。 展开更多
关键词 日本和牛 MYOG 转染 PIRES2-EGFP
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