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茶树体内调控花青素生物合成的MYB转录因子研究进展
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作者 周琼琼 赵仁亮 贺巍 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期5326-5333,共8页
花青素(Anthocyanins)是一类广泛存在于植物中的水溶性色素,属类黄酮化合物,与农作物的多种品质性状密切相关,决定植物花、叶、果实、茎和种皮等的颜色。MYB转录因子是调控花青素生物合成的一类重要的转录因子,对植物的生长发育起着至... 花青素(Anthocyanins)是一类广泛存在于植物中的水溶性色素,属类黄酮化合物,与农作物的多种品质性状密切相关,决定植物花、叶、果实、茎和种皮等的颜色。MYB转录因子是调控花青素生物合成的一类重要的转录因子,对植物的生长发育起着至关重要的作用。本研究首先综述了植物花青素合成代谢途径及其MYB转录因子调控研究进展,其次介绍了茶树体内调控花青素合成的转录因子的最新研究结果,以期为进一步为开展茶树花青素生物合成基因调控和代谢工程研究提供科学依据。 展开更多
关键词 茶树 花青素 生物合成 MYB 转录调控
涎腺腺样囊性癌中MYB蛋白的表达及其意义 预览
2
作者 王雨 唐俊杰 +2 位作者 袁宏伟 贾永峰 施琳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期23-27,共5页
目的探讨MYB在不同来源和不同级别涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中的表达及临床意义。方法收集内蒙古医科大学附属医院病理科存档的资料完整的涎腺肿瘤手术标本103例,其中64例涎腺ACC(组织学分级Ⅰ级19例、Ⅱ级27例、Ⅲ... 目的探讨MYB在不同来源和不同级别涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中的表达及临床意义。方法收集内蒙古医科大学附属医院病理科存档的资料完整的涎腺肿瘤手术标本103例,其中64例涎腺ACC(组织学分级Ⅰ级19例、Ⅱ级27例、Ⅲ级18例)为实验组,选取同期7例涎腺外ACC和32例涎腺非ACC的良、恶性肿瘤作为对照组。采用免疫组化EnVision两步法检测两组中MYB蛋白表达。结果MYB在64例涎腺ACC和7例涎腺外ACC中的阳性率分别为54.69%(35/64)和57.14%(4/7),差异无显著性(P >0.05)。MYB在64例涎腺ACC和32例涎腺非ACC良、恶性肿瘤中的阳性率分别为54.69%(35/64)、6.25%(2/32),差异有显著性(P<0.05)。MYB在64例涎腺ACCⅠ、Ⅱ、Ⅲ级中的阳性率分别为68.42%(13/19)、66.67%(18/27)、14.29%(4/18),差异有显著性(P<0.05);其中Ⅰ级与Ⅱ级相比,差异无显著性(P >0.016 7),Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ级相比差异有显著性(P<0.016 7)。结论MYB在涎腺ACCⅠ、Ⅱ级中高表达,在Ⅲ级中低表达,推测ACCⅢ级可能存在其它融合基因改变。MYB蛋白在涎腺非ACC良、恶性肿瘤中表达较低,提示MYB蛋白表达对于涎腺ACC的诊断具有诊断价值。 展开更多
关键词 涎腺肿瘤 腺样囊性癌 免疫组织化学 MYB
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黑果枸杞中调控花青素合成代谢的MYB基因克隆与序列分析
3
作者 朱雪冰 刘宝龙 +1 位作者 曹东 宗渊 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期3208-3213,共6页
黑果枸杞中富含花青素、蛋白质、多糖等多种对人体有益的营养物质,是一种很好的药用植物。本研究对黑果枸杞cDNA进行Solexa高通量转录组测序并用PCR方法克隆黑果枸杞中MYB基因的转录因子Sl AN2。研究结果表明:该基因全长774 bp,编码257... 黑果枸杞中富含花青素、蛋白质、多糖等多种对人体有益的营养物质,是一种很好的药用植物。本研究对黑果枸杞cDNA进行Solexa高通量转录组测序并用PCR方法克隆黑果枸杞中MYB基因的转录因子Sl AN2。研究结果表明:该基因全长774 bp,编码257个氨基酸,分子量为29 775.84,等电点为7.79,具有两个属于SANT超基因家族的保守区,蛋白具有一定的亲水性,二级结构主要以α-螺旋和不规则卷曲为蛋白质最大量的结构原件,跨膜区分析推测该蛋白质可能不具有跨膜区,主要是在膜外进行作用。进化分析表明:SlAN2基因与番茄、矮牵牛、辣椒等物种的调节基因的亲缘关系很近。本研究为解析黑果枸杞果实中调控花青素合成代谢基因分子遗传机理、为更好的利用花青素提供了科学依据。 展开更多
关键词 黑果枸杞 MYB 基因克隆 生物信息学分析
森林草莓MYB家族鉴定及生物信息学分析 被引量:1
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作者 袁华招 于红梅 +3 位作者 夏瑾 庞夫花 陈晓东 赵密珍 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期695-708,共14页
为研究草莓MYB基因家族,采用生物信息学方法检索森林草莓(Fragaria vesca L.)基因组中MYB基因,并对其基因结构、蛋白保守结构域、染色体定位、基因进化及花药发育过程中表达水平进行分析。结果表明,草莓基因组中可能含有105个R2R3-MYB、... 为研究草莓MYB基因家族,采用生物信息学方法检索森林草莓(Fragaria vesca L.)基因组中MYB基因,并对其基因结构、蛋白保守结构域、染色体定位、基因进化及花药发育过程中表达水平进行分析。结果表明,草莓基因组中可能含有105个R2R3-MYB、4个MYB3R、1个MYB4R基因,它们不均匀分布在7条草莓染色体上,其中5号染色体上数量最多为26个,部分基因在染色体上形成基因簇。理化分析发现这些MYB蛋白长度和大小差异较大,但均具有保守的R2和R3型结构域,R重复单元均含有特征性的氨基酸,包括最保守的有序间隔出现的色氨酸(W)残基。通过系统进化关系和基因结构信息,草莓MYB基因家族被分成了34个亚组(A1~A34),同时利用拟南芥基因功能预测草莓中对应的直系同源基因的功能,结果表明草莓MYB基因家族参与调控黄酮物质合成、细胞发育、生物/非生物胁迫。花药发育过程中表达水平分析发现FvMYB2、FvMYB85、FvMYB74、FvMYB28在花药发育的5个时期中表达量逐渐升高,尤其是发育后期表达量较高,表明这些基因可能调控花药发育过程。本研究结果为草莓MYB基因家族的功能研究提供参考。 展开更多
关键词 草莓 MYB 花药发育
马铃薯MYB转录因子基因的序列分析
5
作者 刘旭婷 范菠菠 +3 位作者 张旭婷 王鹏伟 高慧 马艳红 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第20期6596-6603,共8页
MYB基因家族是植物中最大的一类转录因子家族,广泛参与植物的生长发育和代谢调控过程。本研究通过生物信息学方法对美国国立生物技术信息中心(national center for biotechnology information, NCBI)中筛选的16条马铃薯MYB基因进行分析... MYB基因家族是植物中最大的一类转录因子家族,广泛参与植物的生长发育和代谢调控过程。本研究通过生物信息学方法对美国国立生物技术信息中心(national center for biotechnology information, NCBI)中筛选的16条马铃薯MYB基因进行分析,预测其分子量和等电点等理化性质、基序、二级结构和三级结构,并用MEGA 5.0与已报道具有明确功能的20个MYB蛋白进行多序列比对分析并构建系统进化树。结果表明:马铃薯中筛选出16个的MYB基因蛋白大小在104~379 aa,分子量和等电点分别介于66 877.11~147 918.09 k D和4.95~5.16之间;基序预测得到3个特征基序,最长的基序含50个氨基酸;α-螺旋和无规则卷曲是主要的二级结构,三级结构中都含有螺旋-转角-螺旋结构;进化树分析中,其中StMYB12与SIMYB12同源性高,StMYBA1、St AN1和StMYB113与矮牵牛AN2同源性高,StMYB21与MdMYB1有同源性,推测马铃薯的St MYB12、St MYBA1、StAN2、St AN1、StMYB113和StMYB21可能参与花青素合成代谢调控,这为下一步马铃薯花色素苷合成调控相关MYB基因功能研究提供参考依据。 展开更多
关键词 马铃薯(Solanum tuberosum) MYB 转录因子 序列分析
蒙古冰草MYB转录因子基因的序列分析
6
作者 马艳红 刘旭婷 +2 位作者 张旭婷 高慧 张海霞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期2167-2174,共8页
MYB转录因子是一类与植物抗逆相关的蛋白家族,通过激活植物抗逆应答基因的表达而提高其抗逆性。为挖掘蒙古冰草(Agropyron mongolicum)抗旱相关的MYB基因,本研究在已有转录组测序数据的基础上,用Plant TFDB数据库中的Prediction和Blast... MYB转录因子是一类与植物抗逆相关的蛋白家族,通过激活植物抗逆应答基因的表达而提高其抗逆性。为挖掘蒙古冰草(Agropyron mongolicum)抗旱相关的MYB基因,本研究在已有转录组测序数据的基础上,用Plant TFDB数据库中的Prediction和Blast对MYB基因筛选及保守结构域分析,通过生物学方法对筛选出的MYB转录因子进行分析,预测其分子量和等电点等理化性质、基序、二级结构和三级结构;并用MEGA 7.0.21与已报道具有抗旱功能的29个MYB蛋白进行多序列比对分析并构建系统进化树。结果表明:蒙古冰草中筛选出9个MYB基因,蛋白大小在113~576 aa,分子量和等电点分别介于12.83~61.52 kD和4.68~9.80 kD之间,都为不稳定的亲水性蛋白;基序预测得到2个特征基序,最长的基序含50个氨基酸;α-螺旋和无规则卷曲是主要的二级结构,三级结构中都含有螺旋-转角-螺旋结构;进化树分析中,38个基因很好的聚为两类,其中Unigene 25843、Unigene 42380、Unigene 52355、Unigene 54016分别于AtMYB33、AtMYB61、Os MYB48-1、AtMYB20在同一分支上,高度同源,推测从蒙古冰草中筛选得到的MYB基因参与干旱胁迫应答,该研究为下一步蒙古冰草MYB基因功能的研究提供帮助。 展开更多
关键词 蒙古冰草 MYB 转录因子 序列分析
白三叶TrMYB1R1全长克隆及转录表达分析 预览
7
作者 贾彤 马赛男 +4 位作者 雍斌 张艳 吴星 李州 彭燕 《草业科学》 CAS CSCD 2019年第1期190-199,共10页
R1-MYB是MYB转录因子家族中的一亚类,可能参与植物非生物胁迫应答。通过RT-PCR和RACE技术,在白三叶(Trifolium repens)中成功克隆出一个MYB转录因子TrMYB1R1,基因全长1403bp,编码297个氨基酸残基。通过生物信息学分析,发现TrMYB1R1蛋白... R1-MYB是MYB转录因子家族中的一亚类,可能参与植物非生物胁迫应答。通过RT-PCR和RACE技术,在白三叶(Trifolium repens)中成功克隆出一个MYB转录因子TrMYB1R1,基因全长1403bp,编码297个氨基酸残基。通过生物信息学分析,发现TrMYB1R1蛋白含有一个MYB结构域,属于MYB-related蛋白,保守域形成3个α-螺旋;亚细胞定位预测该蛋白可能位于细胞核中。同源进化分析结果显示TrMYB1R1蛋白和豆科植物MYB蛋白亲缘较近,蛋白进化符合植物进化分类。非生物胁迫和外源激素处理结果表明,该基因在白三叶根和叶中均受到诱导调节。在聚乙二醇(PEG)水分胁迫、镉胁迫、4℃冷处理及35℃高温处理下,白三叶TrMYB1R1表达受到抑制,且该基因对镉、冷及热处理响应强烈,对PEG处理响应较弱;而在NaCl胁迫处理下该基因受到诱导表达;同时,脱落酸(ABA)处理前期抑制TrMYB1R1表达,但细胞分裂素(CTK)显著诱导该基因表达。这些结果表明,该基因可能参与多种非生物胁迫应答并可能受激素调控,但对TrMYB1R1在白三叶中的功能及调控作用仍需进一步研究。 展开更多
关键词 白三叶 MYB 生物信息学 非生物胁迫 激素调节 重金属 水分胁迫
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MYB基因沉默抑制子宫颈癌细胞侵袭、迁移及其作用机制探讨 预览
8
作者 郭新颖 郭华峰 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第7期1128-1131,共4页
目的:探究沉默转录因子MYB对子宫颈癌细胞侵袭、迁移的影响以及可能的作用机制。方法:将携带MYB目的片段的siRNA转染入人子宫颈癌HeLa细胞中。实验分为对照组、阴性对照组和siRNA-MYB组。采用荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western B... 目的:探究沉默转录因子MYB对子宫颈癌细胞侵袭、迁移的影响以及可能的作用机制。方法:将携带MYB目的片段的siRNA转染入人子宫颈癌HeLa细胞中。实验分为对照组、阴性对照组和siRNA-MYB组。采用荧光定量PCR(qPCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测转染效果。细胞划痕实验和Transwell法检测细胞的迁移、侵袭能力。WesternBlot检测各组细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、钙黏蛋白E(E-cadherin)、钙黏蛋白N(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)水平。结果:与对照组相比,阴性对照组细胞中MYB的表达量、细胞侵袭、迁移均无显著变化,差异不具有统计学意义;siRNA-MYB组细胞中MYB的表达量显著降低(P<0.05),沉默MYB显著抑制子宫颈癌细胞的侵袭、迁移(P<0.05),并下调细胞中MMP-2、N-cadherin、Vimentin蛋白的表达量(P<0.05),上调E-cadherin蛋白的表达量(P<0.05)。结论:沉默宫颈癌细胞中MYB的表达量可通过抑制EMT、下调MMP-2蛋白水平,从而降低细胞的侵袭、迁移能力。 展开更多
关键词 子宫颈癌 侵袭 迁移 MYB
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Overexpression of the LoMYB29 gene of Larix olgensis contributes to the regulation of proanthocyanidin biosynthesis in Arabidopsis thaliana 预览
9
作者 Dandan Li Xiaoqing Hu Chenghao Li 《林业研究:英文版》 CAS CSCD 2019年第5期1793-1804,共12页
Proanthocyanidins(PAs)are the most broadly distributed secondary metabolites that play important roles in various aspects of plant development and response to biotic and abiotic stresses.In this study,we cloned a R2R3... Proanthocyanidins(PAs)are the most broadly distributed secondary metabolites that play important roles in various aspects of plant development and response to biotic and abiotic stresses.In this study,we cloned a R2R3 MYB gene LoMYB29,which has a full-length coding sequence of 921 bp identified in Larix olgensis.Quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction analysis indicates that LoMYB29 is expressed under mechanical wounding,high light intensity,and NaCl,PEG6000,Methyl Jasmonate,and abscisic acid treatments.Subcellular localization analysis and yeast twohybrid assay localized LoMYB29 to the nucleus,acting as a transcriptional activator.Staining with 4-dimethylaminocinnamaldehyde showed a darker blue-purple color in LoMYB29-overexpressing Arabidopsis seeds compared to that of wild seeds.LoMYB29-overexpression resulted in a significant increase in leaf PA content.The expression of early flavonoid biosynthesis-related gene CHI and late flavonoid biosynthesis-related genes,including DFR,LDOX,and ANR(PA branch gene),were also activated in transgenic plants overexpressing LoMYB29.The results indicate that LoMYB29 plays a positive role in the regulation of PA biosynthesis by activating the expression of PA biosynthetic genes. 展开更多
关键词 Olga Bay LARCH MYB TRANSCRIPTION factors TT2 Proanthocyanidin
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小桐子MYB基因家族的鉴定及JcMYB308基因的克隆与低温表达分析 预览 被引量:1
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作者 辛胡 颜岳辉 +5 位作者 丁雪梅 刘潮 高永 代冬琴 唐利洲 王海波 《生物技术通报》 CSCD 北大核心 2018年第1期110-118,共9页
MYB转录因子家族参与植物生长发育及对环境胁迫的应答等过程。该实验基于小桐子基因组数据库,对MYB基因家族进行鉴定,克隆了小桐子Jc MYB308基因,并对其功能结构域、系统进化、基因结构及低温表达特性进行了分析。结果表明,小桐子全基... MYB转录因子家族参与植物生长发育及对环境胁迫的应答等过程。该实验基于小桐子基因组数据库,对MYB基因家族进行鉴定,克隆了小桐子Jc MYB308基因,并对其功能结构域、系统进化、基因结构及低温表达特性进行了分析。结果表明,小桐子全基因组共鉴定到213个MYB基因家族成员,聚类为6个亚家族。克隆的Jc MYB308基因片段长度为713 bp,基因结构具有较高的保守性,均含有两个外显子,进化树显示其与同属大戟科的蓖麻亲缘关系最近,序列一致性为62.7%。q RT-PCR表达分析表明,小桐子Jc MYB308基因的表达存在组织表达特异性,在根中表达量较高,而在叶片中表达量相对较低,在根与茎中低温胁迫24 h时达到最大表达量。 展开更多
关键词 小桐子 MYB 基因家族 MYB308 基因克隆 表达分析
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腺样囊性癌的发病分子机制研究进展 预览
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作者 唐俊杰 施琳 《疾病监测与控制杂志》 2018年第1期60-65,共6页
腺样囊性癌(Adenoid cystic carcinoma,ACC)是第二常见唾液腺恶性肿瘤,易复发和转移,且缺乏有效的治疗措施。MYB-NFIB融合基因平衡易位是ACC的基本特征。特异性染色体易位导致MYBNFIB融合为ACC发病提供依据,但其临床意义尚不明确... 腺样囊性癌(Adenoid cystic carcinoma,ACC)是第二常见唾液腺恶性肿瘤,易复发和转移,且缺乏有效的治疗措施。MYB-NFIB融合基因平衡易位是ACC的基本特征。特异性染色体易位导致MYBNFIB融合为ACC发病提供依据,但其临床意义尚不明确。目前ACC研究很少,本综述总结ACC发病的分子机制,以求发现新型靶向药物,并进一步探索免疫治疗方法。 展开更多
关键词 腺样囊腺癌 t(6 9) MYB NFIB MYB-NFIB
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蝴蝶兰MYB家族基因鉴定及应对病毒的表达响应
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作者 蒋卉 张晶 +7 位作者 袁欣 符真珠 高杰 董晓宇 王慧娟 李艳敏 王利民 张和臣 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第21期6921-6930,共10页
MYB转录因子是一类参与调控次生代谢和细胞形态、增强抗病性和应对生物和非生物胁迫反应的蛋白家族。本研究依据小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris)基因组和蝴蝶兰‘大辣椒’(Phalaenopsis‘BigChili’)响应病毒胁迫转录组的测... MYB转录因子是一类参与调控次生代谢和细胞形态、增强抗病性和应对生物和非生物胁迫反应的蛋白家族。本研究依据小兰屿蝴蝶兰(Phalaenopsis equestris)基因组和蝴蝶兰‘大辣椒’(Phalaenopsis‘BigChili’)响应病毒胁迫转录组的测序结果,采用Pfam、HMMER、OrchidBase3.0网站和Bioedit、MEGA5.1、Jalview软件,对蝴蝶兰MYB家族基因进行了筛选和分类,分析了其基因类型、结构特点和系统进化关系,从小兰屿蝴蝶兰中筛选到152个MYB家族基因,其中R2/R3型6个、R2R3型138个、R1R2R3型3个。从大辣椒响应病毒胁迫转录组数据中共筛选得到55个MYB家族基因,其中有7个在响应不同时期差异表达明显,2个R2R3-MYB亚家族基因在感染病毒初期和携带病毒时期大幅上调,3个与小兰屿蝴蝶兰同源性较低。通过对小兰屿蝴蝶兰基因组和蝴蝶兰‘大辣椒’响应病毒胁迫时期MYB基因的筛选,为研究蝴蝶兰响应病毒关键MYB家族基因的分子功能提供了重要依据。 展开更多
关键词 MYB转录因子 蝴蝶兰 基因家族 病毒
马缨杜鹃MYB转录因子的全基因组鉴定及生物信息学分析
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作者 张文香 王自布 +1 位作者 钱长江 黄娟 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第22期7248-7254,共7页
MYB基因是一类大的转录因子家族,广泛参与植物的各种生命活动,但是杜鹃中关于此类转录因子的研究甚少,为杜鹃的分子育种提供基因资源,本研究在全基因组范围对马缨杜鹃MYB基因进行鉴定与分析。以马缨杜鹃基因组数据为基础,通过本地blast... MYB基因是一类大的转录因子家族,广泛参与植物的各种生命活动,但是杜鹃中关于此类转录因子的研究甚少,为杜鹃的分子育种提供基因资源,本研究在全基因组范围对马缨杜鹃MYB基因进行鉴定与分析。以马缨杜鹃基因组数据为基础,通过本地blast和HMMER search,全面鉴定MYB转录因子,通过MEME、HMMSCAN以及blastn比对,去除不含MYB结构域或者MYB结构域不完整的序列,以及冗余序列,通过Weblogo在线工具对R2和R3的保守基序进行分析,通过MEGA6分析了马缨杜鹃与拟南芥2R-MYB基因的进化关系。得到4条3R-MYB基因、81条2R-MYB基因、85条1R-MYB基因,保守基序分析发现马缨杜鹃MYB基因的R2和R3结构域具有典型的保守色氨酸残基和3个α螺旋结构,进化树分析将马缨杜鹃2R-MYB基因分为了29个亚组,基因复制分析发现有两对基因是复制关系。本研究获得的MYB基因序列和进化树分析,为马缨杜鹃甚至杜鹃属植物的MYB基因的功能研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 马缨杜鹃 MYB 全基因组 生物信息学
甘蓝型油菜BnMYB1基因克隆及其对非生物胁迫的响应 预览
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作者 樊溢 刘明 王景雪 《山西农业科学》 2018年第6期880-884,919共6页
MYB转录因子是含有MYB结构域的一类转录因子,该转录因子在植物非生物胁迫响应中起着重要作用。以甘蓝型油菜晋油4号为试验材料,从其叶片组织中克隆获得Bn MYB1转录因子基因。生物信息学分析表明,Bn MYB1属于R2R3-MYB亚家族,为小分子亲... MYB转录因子是含有MYB结构域的一类转录因子,该转录因子在植物非生物胁迫响应中起着重要作用。以甘蓝型油菜晋油4号为试验材料,从其叶片组织中克隆获得Bn MYB1转录因子基因。生物信息学分析表明,Bn MYB1属于R2R3-MYB亚家族,为小分子亲水性蛋白,定位于细胞核内。利用实时荧光定量PCR方法对BnMYB1基因在生长28 d的晋油4号幼苗的不同组织部位及其在不同非生物胁迫下的表达量进行了分析。结果表明,Bn MYB1基因主要在叶片中表达,对高盐、低温、干旱、水杨酸等非生物胁迫有响应。 展开更多
关键词 MYB 转录因子 甘蓝型油菜 非生物胁迫
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玫瑰转录因子RrMYB10的克隆及表达分析 预览
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作者 邹凯 李忠健 +2 位作者 李政宏 赵兰勇 徐宗大 《山东林业科技》 2018年第2期1-5,10共6页
R2R3-MYB转录因子在植物花青素合成过程中具有重要作用。本研究基于玫瑰转录组数据,克隆了一个玫瑰花青素相关R2R3-MYB基因,命名为Rr MYB10并对其进行生物信息学分析,期望通过克隆及分析探究MYB基因与玫瑰花瓣成色的关系,为改良玫瑰花... R2R3-MYB转录因子在植物花青素合成过程中具有重要作用。本研究基于玫瑰转录组数据,克隆了一个玫瑰花青素相关R2R3-MYB基因,命名为Rr MYB10并对其进行生物信息学分析,期望通过克隆及分析探究MYB基因与玫瑰花瓣成色的关系,为改良玫瑰花色等奠定良好的基础。以‘紫枝’玫瑰(Rosa rugosa‘Zizhi’)为材料,通过RT-PCR以及RACE技术获得了该基因的c DNA全长。经过生物信息学分析,该基因全长871bp,开放阅读框699bp,编码232个氨基酸,其蛋白的分子式C1230H1904N348O356S6,相对分子质量为27455.13Da,等电点p I为9.01,该蛋白不稳定系数为42.31,属于不稳定蛋白。多重比对及序列分析发现其具MYB的保守域,系统进化树分析表明该基因与同科草莓等亲缘关系最近,与不同科物种亲缘关系远。 展开更多
关键词 玫瑰 MYB 克隆 生物信息学分析
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miR-34a通过调控MYB蛋白的表达影响慢性粒细胞白血病细胞的凋亡与迁移 预览
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作者 张玲 姚亚洲 叶彦军 《局解手术学杂志》 2018年第11期771-774,共4页
目的探讨miR-34a对慢性粒细胞白血病细胞生物学行为的影响。方法 q PCR检测miR-34a在正常人群和慢性粒细胞白血病患者中的表达差异;划痕实验检测miR-34a对K562细胞迁移能力的影响;流式细胞术FITC-Annexin V/PI检测miR-34a对K562凋亡的影... 目的探讨miR-34a对慢性粒细胞白血病细胞生物学行为的影响。方法 q PCR检测miR-34a在正常人群和慢性粒细胞白血病患者中的表达差异;划痕实验检测miR-34a对K562细胞迁移能力的影响;流式细胞术FITC-Annexin V/PI检测miR-34a对K562凋亡的影响;荧光素酶报告基因验证miR-34a与MYB的相互作用关系。结果在慢性粒细胞白血病患者骨髓中miR-34a的表达显著低于正常对照组; miR-34a减弱了K562细胞迁移能力; miR-34a能诱导K562细胞凋亡; miR-34a能与MYB的3’UTR特异性结合,并可以抑制MYB蛋白的表达活性。结论 miR-34a能通过调控MYB的表达从而影响慢性粒细胞白血病细胞凋亡和迁移。 展开更多
关键词 MIR-34A MYB 慢性粒细胞白血病 迁移 凋亡 肿瘤抑制因子
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甜樱桃MYB转录因子基因的克隆与表达分析 预览
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作者 魏海蓉 宗晓娟 +5 位作者 朱东姿 谭钺 徐丽 陈新 王甲威 刘庆忠 《山东农业科学》 2018年第3期6-11,共6页
本研究利用转录组测序结果,通过RT-PCR从甜樱桃品种‘美早’果实中克隆出1个MYB转录因子基因,将其命名为PaMYB10,Gen Bank登录号为ALH21137.1。该基因编码的氨基酸序列具有R2和R3保守结构域,属于R2R3-MYB家族基因,与蔷薇科的桃、欧李、... 本研究利用转录组测序结果,通过RT-PCR从甜樱桃品种‘美早’果实中克隆出1个MYB转录因子基因,将其命名为PaMYB10,Gen Bank登录号为ALH21137.1。该基因编码的氨基酸序列具有R2和R3保守结构域,属于R2R3-MYB家族基因,与蔷薇科的桃、欧李、梅等作物亲缘关系较近。qRT-PCR结果表明,PaMYB10在红色品种‘美早’的茎、叶、花和果实中均有表达,但表达量存在差异,在成熟果实中表达量最高。‘美早’中花青苷含量随着果实的发育逐渐升高,PaMYB10的表达显著上调;‘13-33’中花青苷含量随着果实的发育变化不明显,基因表达量变化也不明显。在果实发育后期,‘美早’果实中花青苷含量和PaMYB10的表达量均显著高于‘13-33’。推测PaMYB10的高水平表达可能与红色甜樱桃果实花青苷积累有关。 展开更多
关键词 甜樱桃 花青苷 转录因子 MYB 基因表达
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Analysis of Cloning and Expression Characteristics of Capsicum chinense Jacq. CcMYB Gene 预览
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作者 Ziqi ZHAO Yucen GUO +5 位作者 Wanying ZHANG Zihan LI Haoyun SUN Chunyu ZHANG Jingying WANG Qingxun GUO 《农业生物技术:英文版》 CAS 2018年第4期1-3,7共4页
关键词 基因 辣椒 克隆 RT-PCR 特征 CDNA 水果 氨基酸
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MDA-7/IL-24对Burkitt淋巴瘤细胞的诱导分化作用 被引量:1
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作者 马鸣 杨兴肖 +4 位作者 赵连梅 王雪晓 张璁 刘丽华 单保恩 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期856-863,共8页
目的:研究黑色素瘤分化相关基因-7(melanoma differentiation associated gene 7,MDA-7)/IL-24对Burkitt淋巴瘤细胞的促分化作用并探讨其作用机制。方法:构建稳定过表达MDA-7/IL-24的人Burkitt淋巴瘤Raji和Daudi细胞株,MTS法检测稳... 目的:研究黑色素瘤分化相关基因-7(melanoma differentiation associated gene 7,MDA-7)/IL-24对Burkitt淋巴瘤细胞的促分化作用并探讨其作用机制。方法:构建稳定过表达MDA-7/IL-24的人Burkitt淋巴瘤Raji和Daudi细胞株,MTS法检测稳定转染MDA-7/IL-24对Raji和Daudi细胞活力的影响;Transwell小室实验检测转染MDA-7/IL-24对Raji和Daudi细胞侵袭和迁移能力的影响;流式细胞术检测细胞凋亡水平及免疫表型;Western blotting技术检测转染MDA-7/IL-24对Raji和Daudi细胞表达分化相关蛋白Myb、BLIMP1及BCL-6的影响;建立裸鼠Raji细胞移植瘤模型,检测在体内环境中稳定转染MDA-7/IL-24对Raji细胞生物活性的影响。结果:过表达MDA-7/IL-24的Raji和Daudi细胞其增殖(P〈0.05)、侵袭(P〈0.01)及迁移(P〈0.01)能力均明显下降,但凋亡细胞无明显增加(P〉0.05),表达CD45及CD138的水平均明显增加(P〈0.01),而表达CD10的水平明显下降(P〈0.01)。过表达MDA-7/IL-24的Raji和Daudi细胞表达BLIMP1的水平明显增加(P〈0.01),而表达Myb及BCL-6的水平均明显减低(P〈0.01)。MDA-7/IL-24过表达组裸鼠模型Raji细胞移植瘤质量明显低于对照组[(1.23±0.21)vs(1.96±0.24)g,P〈0.01]。结论:转染MDA-7/IL-24可能通过诱导分化作用抑制Burkitt淋巴瘤细胞的生物活性。 展开更多
关键词 黑色素瘤分化相关基因-7/白介素-24 诱导分化 BURKITT淋巴瘤 MYB
灯盏花MYB基因克隆及其荧光表达载体的构建
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作者 应宇翔 何凤明 +2 位作者 张云峰 张培书 严胜柒 《中草药》 CSCD 北大核心 2017年第20期4306-4315,共10页
目的克隆灯盏花MYB基因的全长序列,为解析灯盏花MYB基因的功能奠定基础。方法根据灯盏花转录组的相关信息,利用RACE方法从灯盏花中克隆到一个可能参与灯盏花乙素合成的MYB基因,在对其cDNA序列、核苷酸序列的相似性、理化性质、疏水性、... 目的克隆灯盏花MYB基因的全长序列,为解析灯盏花MYB基因的功能奠定基础。方法根据灯盏花转录组的相关信息,利用RACE方法从灯盏花中克隆到一个可能参与灯盏花乙素合成的MYB基因,在对其cDNA序列、核苷酸序列的相似性、理化性质、疏水性、跨膜结构、二级结构及三级结构进行分析预测的基础上,对其进行多序列比对并构建系统树。同时,还构建了该基因与绿色荧光蛋白的融合表达载体,并进行了初步转化研究。结果克隆获得灯盏花MYB基因,命名为ebMYB06,其开放阅读框为783 bp,编码260个氨基酸残基,相对分子质量为63 800,理论等电点(pI)为5.18,属稳定蛋白。其蛋白二级结构主要由无规卷曲、α-螺旋和β-折叠构成。根据灯盏花MYB与拟南芥MYB(AtMYB)的系统树比对分析结果,发现ebMYB基因与拟南芥中的AtMYB4、7、32、6、8和AtMYB11、12、111 2亚群的基因聚类,推测所克隆基因在结构或功能上,可能与这两组具有共同性。实验还表明所构建的表达可用于灯盏花的高效转化。结论首次从灯盏花中克隆到可能参与其苯丙烷代谢或环境响应调控的MYB基因。 展开更多
关键词 灯盏花 MYB 克隆 苯丙烷代谢 生物信息学
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