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利格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的效果研究 认领
1
作者 孙李永眷 《中国现代药物应用》 2021年第1期102-104,共3页
目的探究初诊2型糖尿病患者应用利格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法80例初诊2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者应用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合利格列汀治疗。对比两组患者血糖水平及不良反... 目的探究初诊2型糖尿病患者应用利格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果。方法80例初诊2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组患者应用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合利格列汀治疗。对比两组患者血糖水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组空腹血糖(6.5±0.7)mmol/L和餐后2 h血糖(8.6±1.7)mmol/L均低于对照组的(7.8±0.9)、(9.7±1.8)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.0%低于对照组的27.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果明显,可有效降低患者的血糖水平,安全性高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 利格列汀 二甲双胍
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达格列净与利格列汀对2型糖尿病患者代谢指标及PR间期的影响研究 认领
2
作者 张东铭 崔婷婷 +2 位作者 张锦 曹会芳 王莉梅 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第3期280-284,共5页
背景2型糖尿病(T2DM)患者死亡的主要原因是心血管相关并发症,代谢紊乱是其发生心血管并发症的重要危险因素,而PR间期延长是亚临床CVD的重要标志。目的探究达格列净与利格列汀对T2DM患者代谢指标及PR间期的影响。方法选取2018年10月-2019... 背景2型糖尿病(T2DM)患者死亡的主要原因是心血管相关并发症,代谢紊乱是其发生心血管并发症的重要危险因素,而PR间期延长是亚临床CVD的重要标志。目的探究达格列净与利格列汀对T2DM患者代谢指标及PR间期的影响。方法选取2018年10月-2019年6月在郑州大学第二附属医院内分泌科住院治疗的T2DM患者80例,按照随机数字表法将其分为DA组和Li组,各40例。DA组患者口服达格列净片10 mg/d;Li组患者在此基础上口服利格列汀5 mg/d;治疗周期为24周。两组患者在治疗期间均保持原有降压、调脂等治疗方案。比较两组患者治疗前后体质量、血压、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白固醇(LDL-C)、血尿酸(SUA)及PR间期,观察两组患者不良反应发生情况。结果DA组、Li组最终各有35例患者完成研究。两组患者治疗后体质量、收缩压、舒张压、FPG、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SUA、PR间期比较,差异无统计学意义(P>0.05);DA组患者治疗后HbA1c低于Li组(P<0.05)。治疗后DA组患者体质量、HbA1c、FPG、TG、SUA低于同组治疗前,PR间期短于同组治疗前(P<0.05);治疗前后DA组患者收缩压、舒张压、TC、HDL-C、LDL-C组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后Li组患者HbA1c、FPG低于同组治疗前(P<0.05);治疗前后Li组患者体质量、收缩压、舒张压、TC、TG、HDL-C、LDL-C、SUA、PR间期组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应及急性心脑血管事件。结论达格列净与利格列汀均可降低T2DM患者的血糖水平,且达格列净还能减轻T2DM患者的体质量,降低TG、SUA,缩短PR间期。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 达格列净 利格列汀 代谢指标 PR间期 治疗结果
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利格列汀联合阿卡波糖治疗新发2型糖尿病患者的疗效与安全 认领
3
作者 彭湾湾 钟雯 +1 位作者 曾姣娥 薛君力 《成都医学院学报》 CAS 2020年第5期575-577,582,共4页
目的探讨利格列汀联合阿卡波糖治疗新发2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月荆州市中心医院内分泌科住院的新发T2DM患者90例,随机分成试验组(利格列汀联合阿卡波糖)和对照组(门冬胰岛素30联合阿卡波糖),每组各45... 目的探讨利格列汀联合阿卡波糖治疗新发2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月荆州市中心医院内分泌科住院的新发T2DM患者90例,随机分成试验组(利格列汀联合阿卡波糖)和对照组(门冬胰岛素30联合阿卡波糖),每组各45例。比较两组患者各项临床指标、血糖达标时间、治疗费用以及不良反应。结果治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)较治疗前明显下降(P<0.05),空腹胰岛素(FINS)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)较治疗前明显增加(P<0.05),两组差异无统计学意义(P>0.05);对照组体重指数(BMI)较治疗前明显上升(P<0.05),试验组BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者血糖达标时间以及12周治疗总费用比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组低血糖发生率4.4%,明显低于对照组的13.3%(P<0.05)。结论利格列汀联合阿卡波糖治疗新发T2DM患者疗效好,不良反应少,其临床应用价值突出。 展开更多
关键词 利格列汀 阿卡波糖 2型糖尿病 新发 疗效
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利格列汀联合胰岛素治疗脆性糖尿病合并早期糖尿病肾病的临床观察 认领
4
作者 杨杰 李晶 +2 位作者 薛亮 孙宇航 王德峰 《国际泌尿系统杂志》 2020年第1期122-126,共5页
目的探讨利格列汀联合胰岛素给药治疗脆性糖尿病合并早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年1月至2017年5月在本院收治98例脆性糖尿病合并早期糖尿病肾病患者作为研究对象,按随机双盲分组,在使用胰岛素及贝那普利的基础上,分为口服... 目的探讨利格列汀联合胰岛素给药治疗脆性糖尿病合并早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2014年1月至2017年5月在本院收治98例脆性糖尿病合并早期糖尿病肾病患者作为研究对象,按随机双盲分组,在使用胰岛素及贝那普利的基础上,分为口服利格列汀组及口服安慰剂对照组,疗程共12周。收集两组患者的一般资料、治疗前后胰岛素用量及血糖、血清C肽、胰高血糖素、GLP-1、GIP及尿微量白蛋白水平的变化情况。结果治疗12周后,利格列汀组患者的平均血糖、FBG、PPG均低于利格列汀治疗前和对照组患者治疗后(P<0.05);利格列汀治疗患者的血糖波动及指标变异(日内变异和日间变异)均小于治疗前和对照组治疗后的血糖波动(P<0.05)。利格列汀组治疗12周后,较治疗前患者的糖化血红蛋白、胰岛素用量下降(P<0.01),而治疗前后C肽和尿微量白蛋白水平差异均无统计学意义(P>0.05)。餐后30 min利格列汀组的胰高血糖素和GIP水平均低于治疗前和对照组治疗前后(P<0.01),而GLP-1(60 min)水平较治疗前和对照组均升高(P<0.01)。结论联合应用利格列汀和胰岛素治疗脆性糖尿病合并早期糖尿病肾病可使患者的糖化血红蛋白达标,血糖波动减小,减少胰岛素用量和低血糖发生减少,且不加重肾脏损害。 展开更多
关键词 糖尿病 糖尿病肾病 利格列汀 胰岛素
老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖、利格列汀进行治疗的临床效果 认领
5
作者 马祥东 《智慧健康》 2020年第8期137-138,共2页
目的分析老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖、利格列汀进行治疗的临床效果。方法选取我院自2018年3月至2019年3月收治的86例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组(43例)与对照组(43例),对照组采用阿卡波糖进行治疗,观察组采用阿卡波糖联合利... 目的分析老年2型糖尿病患者采用阿卡波糖、利格列汀进行治疗的临床效果。方法选取我院自2018年3月至2019年3月收治的86例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组(43例)与对照组(43例),对照组采用阿卡波糖进行治疗,观察组采用阿卡波糖联合利格列汀治疗。对比两组患者治疗效果与不良反应。结果观察组治疗效果优于对照组患者(P<0.05);观察组不良反应低于对照组患者(P<0.05);观察组血糖控制效果优于对照组患者(P<0.05)。结论采用阿卡波糖联合利格列汀对老年2型糖尿病患者进行治疗能够提高对患者的疗效,降低了患者的不良反应发生率,值得广泛推广使用。 展开更多
关键词 老年2型糖尿病 阿卡波糖 利格列汀
探讨糖尿病患者采用二甲双胍联合利格列汀治疗的降血糖效果 认领
6
作者 刘宇 田坚 《航空航天医学杂志》 2020年第11期1306-1307,共2页
目的探讨糖尿病患者采用二甲双胍联合利格列汀治疗的降血糖效果。方法选取2019年3月-2020年3月收治的糖尿病患者94例,按照抽签的方法将其分为对照组(n=47)和研究组(n=47),对照组采用安慰剂与二甲双胍联合的方式进行治疗,研究组采用二甲... 目的探讨糖尿病患者采用二甲双胍联合利格列汀治疗的降血糖效果。方法选取2019年3月-2020年3月收治的糖尿病患者94例,按照抽签的方法将其分为对照组(n=47)和研究组(n=47),对照组采用安慰剂与二甲双胍联合的方式进行治疗,研究组采用二甲双胍与利格列汀联合的方式进行治疗,对两组患者的降糖效果及不良反应发生率进行比较。结果研究组患者的血糖控制情况明显优于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对糖尿病患者采用二甲双胍与利格列汀联合的方式进行治疗,降血糖效果较为显著,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 糖尿病 二甲双胍 利格列汀 降血糖效果
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利格列汀对2型糖尿病合并肥胖患者糖脂代谢指标及胰岛β细胞分泌功能的影响 认领 被引量：1
7
作者 那彩霞 何一飞 赵静 《中国临床实用医学》 2020年第2期37-40,共4页
目的:探讨利格列汀对2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者糖脂代谢指标及胰岛β细胞分泌功能的影响。方法:选取2015年2月至2019年6月孝义市人民医院内分泌科收治的130例T2DM合并肥胖患者,男77例,女53例,年龄(59.42±5.64)岁,年龄范围为38~7... 目的:探讨利格列汀对2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者糖脂代谢指标及胰岛β细胞分泌功能的影响。方法:选取2015年2月至2019年6月孝义市人民医院内分泌科收治的130例T2DM合并肥胖患者,男77例,女53例,年龄(59.42±5.64)岁,年龄范围为38~77岁,采用随机数表法将患者随机分为联合治疗组和单药治疗组,每组65例。两组患者入院后辅以对症支持治疗,联合治疗组行格列美脲片联合利格列汀片治疗,单药治疗组使用格列美脲片治疗。连续治疗3个月后,比较两组血脂指标水平[甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血糖指标水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)]、胰岛素功能指标[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)]、不良反应发生情况。结果:治疗3个月后,联合治疗组甘油三酯[(1.51±0.64)mmol/L]、总胆固醇[(3.98±0.34)mmol/L]、LDL-C[(2.03±0.19)mmol/L]低于单药治疗组[(2.42±0.32)mmol/L、(4.46±0.22)mmol/L、(2.42±0.16)mmol/L];HDL-C[(1.33±0.22)mmol/L]高于单药治疗组[(0.95±0.14)mmol/L],HbA1c[(7.18±0.16)%]、FBG[(6.39±0.41)mmol/L]、2 hPG[(8.07±1.42)mmol/L]低于单药治疗组[(7.95±0.18)%、(6.99±0.27)mmol/L、(9.42±1.01)mmol/L];HOMA-IR(1.96±0.24)低于单药治疗组(2.99±0.34)、HOMA-β(10.35±1.50)高于单药治疗组(8.79±1.27),差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应发生率[6.2%(4/65)]与单药治疗组[10.8%(7/65)]比较,差异无统计学意义(P=0.344)。结论:利格列汀联合格列美脲片治疗T2DM合并肥胖患者,可有效改善糖脂代谢功能,增强胰岛β细胞分泌功能,改善胰岛素抵抗,安全性较高,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 糖尿病 肥胖 利格列汀 糖脂代谢指标 胰岛Β细胞分泌功能
利格列汀上市后皮肤和皮下组织不良反应信号的挖掘与评价 认领 被引量：1
8
作者 彭媛 周玥 +3 位作者 冯婧 杨明 赵曜 刘福 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期595-600,共6页
目的:挖掘和评价中利格列汀上市后的不良反应adverse drug reactions(ADR)信号,为临床用药提供参考。方法:对FDA不良事件报告系统(AERS)采用报告比值比(ROR)法挖掘出利格列汀的不良反应信号,统计分析纳入研究信号对应的用药信息。结果:... 目的:挖掘和评价中利格列汀上市后的不良反应adverse drug reactions(ADR)信号,为临床用药提供参考。方法:对FDA不良事件报告系统(AERS)采用报告比值比(ROR)法挖掘出利格列汀的不良反应信号,统计分析纳入研究信号对应的用药信息。结果:研究纳入AERS 2011年第1季度~2018年第3季度不良事件报告共25 617 331份,首要怀疑利格列汀的报告11 240份,挖掘出利格列汀不良反应信号213个,其中皮肤和皮下组织不良反应信号35个。发生皮肤和皮下组织不良反应患者中,男女比例相似,年龄集中在40岁以上。与其他不良反应相比,皮肤和皮下组织不良反应在患者性别(P=0. 427)、年龄(P=0. 679)、剂量(P=0. 174)无统计学差异,在用药时长(P=0. 001)有统计学差异。结论:利格列汀可引起多种皮肤反应如皮疹、水疱、皮肤剥脱、史蒂文斯-约翰逊综合征等,用药时需密切观察。 展开更多
关键词 利格列汀 自发呈报系统 信号挖掘 药物警戒
超高效液相色谱-串联质谱法检测兔血浆中利格列汀及其药代动力学研究 认领
9
作者 郑孝振 刘静 +2 位作者 李明明 任益锋 韩箫笛 《中国临床新医学》 2020年第12期1221-1225,共5页
目的建立一种检测兔血浆中利格列汀浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法。方法以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀后检测。用Acquity UPLC BEH C18柱为分离柱,流动相:乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,总运行时间为3.0 min,利格列汀... 目的建立一种检测兔血浆中利格列汀浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的方法。方法以地西泮为内标,血浆样品用乙腈沉淀后检测。用Acquity UPLC BEH C18柱为分离柱,流动相:乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,总运行时间为3.0 min,利格列汀的洗脱时间为1.09 min;用AcquityXevo TQD三重四级杆质谱仪检测,用多反应监测法测定样品中的药物浓度。考察该方法的专属性、线性关系、精密度、准确度和回收率及稳定性。结果色谱图显示血浆中的利格列汀保留时间为1.09 min,无内生峰干扰;校准曲线的典型方程:y=0.1646x+0.0303,r=0.9914,线性关系良好;日内、日间精密度及准确度范围均低于15%;药物回收率在76.0%~82.1%范围内;在不同储存条件下浓度的偏差在均值的±15%以内,较稳定。结论该方法简便、快速,可用于兔血浆利格列汀的检测、药代动力学研究和药物相互作用研究。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 利格列汀 兔血浆 含量测定 药代动力学
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利格列汀对2型糖尿病合并帕金森病患者运动功能影响的临床研究 认领
10
作者 管雅文 金水平 +3 位作者 陈建华 金涵 马刚 潘娜 《海军医学杂志》 2020年第3期295-298,302共5页
目的观察利格列汀对2型糖尿病合并帕金森病患者运动功能的改善情况。方法选取2018年2月至5月湖北省武汉市东湖医院内分泌科门诊及住院2型糖尿病合并帕金森病患者60例,随机分为观察组30例(利格列汀+原治疗方案)和对照组30例(安慰剂+原治... 目的观察利格列汀对2型糖尿病合并帕金森病患者运动功能的改善情况。方法选取2018年2月至5月湖北省武汉市东湖医院内分泌科门诊及住院2型糖尿病合并帕金森病患者60例,随机分为观察组30例(利格列汀+原治疗方案)和对照组30例(安慰剂+原治疗方案)。分别于治疗前、治疗12周、24周及停用利格列汀12周(治疗36周)检测比较2组患者相关功能指标的变化,并同时采用UPDRS-PART3和Webster量表评估患者运动功能情况。结果2组患者经过治疗12周后UPDRS-PART3和Webster量表评分以及体质量指数(body mass index,BMI)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平均较治疗前比较无差异(P>0.05);24周后观察组UPDRS-PART3和Webster量表评分及HOMA-IR、IL-6水平较治疗前及对照组均明显降低(P<0.05);停用利格列汀12周(治疗第36周)时,观察组UPDRS-PART3和Webster量表评分及HOMA-IR、IL-6水平仍显著低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论利格列汀能显著改善2型糖尿病合并帕金森病患者的运动功能。 展开更多
关键词 利格列汀 2型糖尿病 帕金森病 运动功能
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消渴清颗粒联合利格列汀治疗血糖控制不佳的2型糖尿病的临床研究 认领
11
作者 王丽媚 张凤莲 《药物评价研究》 CAS 2020年第5期875-879,共5页
目的探讨消渴清颗粒联合利格列汀治疗血糖控制不佳的2型糖尿病的临床疗效。方法选择唐山市第八医院2018年4月-2019年11月收治的血糖控制不佳的2型糖尿病患者84例作为本实验对象,根据随机数字表法将患者分成对照组和观察组,每组各42例。... 目的探讨消渴清颗粒联合利格列汀治疗血糖控制不佳的2型糖尿病的临床疗效。方法选择唐山市第八医院2018年4月-2019年11月收治的血糖控制不佳的2型糖尿病患者84例作为本实验对象,根据随机数字表法将患者分成对照组和观察组,每组各42例。对照组口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上温水冲服消渴清颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗16周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血糖指标、体质量指数(BMI)、胰岛β细胞功能、细胞因子水平,录两组患者血糖达标时间。结果观察组患者在治疗后的总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的BMI比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的胰岛素(INS)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)明显升高,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显降低(P<0.05);治疗后,观察组的INS、HOMA-β比对照组高,HOMA-IR比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著降低,脂联素(APN)显著升高(P<0.05);治疗后,观察组的IL-1β、IL-6、TNF-α比对照组低,APN比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血糖达标时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消渴清颗粒联合利格列汀可提高血糖控制不佳的2型糖尿病的疗效,提高血糖控制效率,可能与调节炎症因子分泌,改善胰岛β细胞功能有关。 展开更多
关键词 消渴清颗粒 利格列汀 血糖控制不佳 2型糖尿病 血糖 体质量指数 胰岛Β细胞
恩格列净联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床研究 认领 被引量：1
12
作者 陈诚 邓斌 《药物评价研究》 CAS 2020年第5期880-884,共5页
目的探讨恩格列净联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年6月-2019年8月武汉亚心总医院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象。将患者随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d;观察... 目的探讨恩格列净联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年6月-2019年8月武汉亚心总医院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象。将患者随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组患者口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d;观察组在对照组的基础上口服恩格列净片,10 mg/次,1次/d。所有患者均经24周连续服药治疗。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2 h INS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,对照组和观察组总有效率分别为86.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者BMI值比治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组BMI值显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FBG、2 h PG、HbA1c水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FBG、2 h PG和HbA1c水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清FINS和餐后2 h INS水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的FINS和2 h INS均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-4、IL-6和TNF-α水平均较治疗前显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的IL-4、IL-6和TNF-α与对照组相比显著降低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组GSH-px和SOD水平均升高,MDA水平均下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观� 展开更多
关键词 恩格列净 利格列汀 2型糖尿病 体质量指数 血糖 胰岛素 炎性因子 氧化应激
DPP-4 Inhibitor Linagliptin is Neuroprotective in Hyperglycemic Mice with Stroke via the AKT/mTOR Pathway and Anti-apoptotic Effects 认领
13
作者 Gang Zhang Samuel Kim +2 位作者 Xiaohuan Gu Shan Ping Yu Ling Wei 《神经科学通报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第4期407-418,共12页
Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors have been shown to have neuroprotective effects in diabetic patients suffering from stroke, but less research has focused on patients with mild hyperglycemia below the thresho... Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors have been shown to have neuroprotective effects in diabetic patients suffering from stroke, but less research has focused on patients with mild hyperglycemia below the threshold for a diagnosis of diabetes. In this investigation, a hyperglycemic mouse model was generated by intraperitoneal injection of streptozotocin and then subjected to focal cerebral ischemia. We demonstrated that the DPP-4 inhibitor linagliptin significantly decreased the infarct volume, reduced neuronal cell death, decreased inflammation, and improved neurological deficit compared with control mice. Linagliptin up-regulated the expression of p-Akt and p-m TOR and regulated the apoptosis factors Bcl-2, Bax, and caspase 9. Taken together, these results suggest that linagliptin exerts a neuroprotective action likely through activation of the Akt/m TOR pathway along with anti-apoptotic and anti-inflammatory mechanisms.Therefore, linagliptin may be considered as a therapeutic treatment for stroke patients with mild hyperglycemia. 展开更多
关键词 Cerebral ISCHEMIA HYPERGLYCEMIA DPP-4 inhibitor LINAGLIPTIN NEUROPROTECTION
利格列汀对2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用 认领
14
作者 荆红 《山东医学高等专科学校学报》 2020年第3期177-179,共3页
目的探讨利格列汀对2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用。方法选取雄性SPF大鼠60只,其中20只作为正常对照组,另40只构建2型糖尿病大鼠心肌病变模型,成模大鼠随机分为模型对照组、利格列汀组。对照组给予生理盐水灌胃,利格列汀组给予该药... 目的探讨利格列汀对2型糖尿病大鼠心肌病变的保护作用。方法选取雄性SPF大鼠60只,其中20只作为正常对照组,另40只构建2型糖尿病大鼠心肌病变模型,成模大鼠随机分为模型对照组、利格列汀组。对照组给予生理盐水灌胃,利格列汀组给予该药灌胃。2周后取其心脏制作匀浆,离心取其上清液,检测其中TNF-α、SOD、MDA水平及Drp1S616蛋白的表达情况。结果正常对照组与利格列汀组SOD活性明显高于模型对照组(P<0.05),MDA、TNF-α含量及Drp1S616蛋白表达明显低于模型对照组(P<0.05)。结论利格列汀对2型糖尿病大鼠心肌病变有一定的保护作用。 展开更多
关键词 利格列汀 2型糖尿病 心肌病变
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DDP-4抑制剂对老年糖尿病患者治疗的临床疗效分析 认领
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作者 王旭萍 段滨红 +2 位作者 杜馥曼 刘余 卞丙凤 《糖尿病新世界》 2020年第18期61-63,共3页
目的探讨二肽基肽酶Ⅳ(DDP-4)抑制剂治疗老年糖尿病对患者血糖、胰岛功能及安全性的影响。方法选取2017年12月—2019年12月就诊于该院的96例2型糖尿病患者,按随机数字表法分为两组,各48例。对照组予以二甲双胍治疗,观察组加用利格列汀... 目的探讨二肽基肽酶Ⅳ(DDP-4)抑制剂治疗老年糖尿病对患者血糖、胰岛功能及安全性的影响。方法选取2017年12月—2019年12月就诊于该院的96例2型糖尿病患者,按随机数字表法分为两组,各48例。对照组予以二甲双胍治疗,观察组加用利格列汀治疗。比较两组血糖状况、胰岛功能指标及不良反应发生状况。结果观察组治疗后FPG、HbA1c及2 hPG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FINS、HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DDP-4抑制剂治疗可快速稳定老年糖尿病患者血糖水平,增强其胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,且安全性高,值得临床广泛应用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 利格列汀 血糖 不良反应
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利格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病合并肾病的临床效果 认领 被引量：1
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作者 李立 张朝云 +5 位作者 卢姗 潘丹 石蕊 苏微微 李陆 赵可新 《中国医药导报》 CAS 2020年第17期173-176,共4页
目的分析利格列汀联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)合并肾病患者的疗效和安全性。方法选取2017年6月~2018年12月于河北中石油中心医院住院和门诊治疗的T2DM合并早期糖尿病肾病患者96例作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组48例(胰岛素强... 目的分析利格列汀联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)合并肾病患者的疗效和安全性。方法选取2017年6月~2018年12月于河北中石油中心医院住院和门诊治疗的T2DM合并早期糖尿病肾病患者96例作为研究对象,采用随机数字表法分为治疗组48例(胰岛素强化+利格列汀),对照组48例(胰岛素强化)。两组患者均在降血糖治疗基础上应用缬沙坦胶囊80 mg口服以降低尿蛋白,治疗16周。比较两组治疗前后各指标变化,指标包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(CR)、24 h尿微量白蛋白(M-A1b)、胱抑素C(Cys-C)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、体重指数(BMI)、胰岛素用量。结果与治疗前比较,治疗后两组FPG、2hPG、HbA1c降低(P <0.05);治疗组LDL-C、TG降低,差异有统计学意义(P <0.05),对照组治疗前后LDL-C和TG无明显变化,差异无统计学意义(P> 0.05),且治疗组低于对照组(P <0.05);两组BMI差异无统计学意义(P>0.05);两组HOMA-IR降低,且治疗组低于对照组(P <0.05);两组HOMA-β升高,且治疗组高于对照组(P <0.05);对照组胰岛素用量升高,治疗组胰岛素用量降低,且治疗组低于对照组(P <0.05);治疗前后两组CR、Cys-C比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前两组M-A1b降低(P <0.05),但组间比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论利格列汀联合胰岛素可有效降低T2DM患者的血糖、减少胰岛素用量调节血脂,在糖尿病肾病患者中应用可协助降低尿蛋白。 展开更多
关键词 利格列汀 2型糖尿病 胰岛素 尿蛋白 安全性
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文章速递利格列汀对小鼠脑缺血/再灌注损伤的神经保护作用 认领
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作者 赵波 魏海萍 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期452-455,共4页
目的:评估二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂利格列汀对小鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤的神经保护作用。方法:BALB/c小鼠随机分为Sham组、I/R组和利格列汀(2.5、5和10 mg/kg)+I/R组,每组均为8只小鼠。不同剂量利格列汀组小鼠均在I/R前3周连续灌胃... 目的:评估二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂利格列汀对小鼠脑缺血/再灌注(I/R)损伤的神经保护作用。方法:BALB/c小鼠随机分为Sham组、I/R组和利格列汀(2.5、5和10 mg/kg)+I/R组,每组均为8只小鼠。不同剂量利格列汀组小鼠均在I/R前3周连续灌胃给药。采用小鼠脑中动脉闭塞(MCAO)1 h诱导I/R损伤模型,再灌注24 h评估神经功能缺损(n=8)和及梗死体积(n=4);再灌注48 h处死小鼠,检测脑组织中谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、磷酸化肌醇3激酶(PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)含量(n=4)。结果:与I/R组相比,利他列汀预处理组小鼠再灌注24 h后,神经功能缺损评分和梗死体积明显降低(P<0.05);小鼠再灌注48 h后,脑内MDA含量明显降低(P<0.05),而GSH、PI3K、p-Akt和mTOR水平明显升高(P<0.05)。结论:利格列汀对I/R小鼠具有神经保护作用,可能是通过激活PI3K/AKT/mTOR通路发挥的作用。 展开更多
关键词 利格列汀 缺血/再灌注损伤 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白通路 小鼠
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利格列汀用于2型糖尿病患者的安全性和耐受性:17项随机对照临床研究的汇总分析 认领 被引量：5
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作者 郝明 马雪菲 +1 位作者 林文简 匡洪宇 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期201-207,共7页
目的评估利格列汀作为单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍+磺脲类治疗2型糖尿病(T2DM)患者的安全性和耐受性。方法汇总17项全球多中心随机临床研究,总共纳入4 789例T2DM患者数据进行汇总分析,筛选出基线时未接受降糖药或已接受二甲双胍... 目的评估利格列汀作为单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍+磺脲类治疗2型糖尿病(T2DM)患者的安全性和耐受性。方法汇总17项全球多中心随机临床研究,总共纳入4 789例T2DM患者数据进行汇总分析,筛选出基线时未接受降糖药或已接受二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合磺脲类药物的T2DM患者,分析其安全性数据,评估利格列汀的安全和耐受性。对符合纳入标准的随机对照研究中患者个体数据进行汇总分析,并根据原研究方案中的分类进行亚组分析。组间的连续性变量比较通过t检验或单因素方差分析进行。结果总共4 789例T2DM患者被纳入汇总分析,其中3 343例利格列汀组(包括单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍+磺脲),1 446例为安慰剂组。利格列汀组和安慰剂组的总体不良事件发生率是相似的(52.4% vs 52.9%)。在低血糖发生率方面利格列汀组共发生229例低血糖事件,安慰剂组为59例,利格列汀组稍高于安慰剂组(OR=1.46, 95%CI 1.06~2.00),在背景治疗有磺脲类药物的患者中利格列汀组低血糖发生率稍高,其中利格列汀组207例,安慰剂组49例(OR=1.66,95%CI 1.17~2.34),而在背景治疗无磺脲类药物的患者中,两组低血糖发生率一致,利格列汀组22例,安慰剂组10例(OR=0.73,95%CI 0.33~1.61)。另外,总体患者中利格列汀组与安慰剂组的心血管疾病发生风险是相似的(OR=1.19, 95%CI 0.88~1.62)。同时不同基线治疗、年龄、预估肾小球滤过率或体质指数亚组中利格列汀组和安慰剂组的心血管疾病发生风险也相似(利格列汀组事件/患者总数为4.9%,安慰剂组事件/患者总数为4.3%)。此外,利格列汀组和安慰剂组中临床事件委员会确认的不良事件发生率都非常低(其中利格列汀组和安慰剂组中出现心血管死亡、心肌梗死或卒中复合性终点的患者比例均为0.2%,心血管死亡、心肌梗死、卒中或不稳定性心绞痛复合性终点的 展开更多
关键词 利格列汀 糖尿病 2型 安全性 耐受性
利格列汀对糖尿病大鼠胰岛素抵抗、肾组织病理形态及血脂代谢影响的实验研究 认领
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作者 袁媛 汤冰倩 周杰 《临床和实验医学杂志》 2019年第20期2161-2164,共4页
目的探讨利格列汀对糖尿病(DM)大鼠胰岛素抵抗、肾组织病理形态及血脂代谢的影响。方法随机选取10只SD大鼠作为对照组,剩余30只SD大鼠采用高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)构建DM大鼠模型,27只构建成功,随机分为DM组、低剂量利格列汀组和高... 目的探讨利格列汀对糖尿病(DM)大鼠胰岛素抵抗、肾组织病理形态及血脂代谢的影响。方法随机选取10只SD大鼠作为对照组,剩余30只SD大鼠采用高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)构建DM大鼠模型,27只构建成功,随机分为DM组、低剂量利格列汀组和高剂量利格列汀组,每组各9只。对照组标准饲料喂养+生理盐水灌胃,DM组高脂饲料喂养+生理盐水灌胃,低剂量利格列汀组高脂饲料喂养+1 mg/ml利格列汀灌胃,高剂量利格列汀组高脂饲料喂养+2 mg/ml利格列汀灌胃。每组均干预8周。观察各组大鼠活动情况、尿量及毛发情况,比较各组大鼠体重、肾湿重、糖脂代谢及肾脏病理变化。结果与对照组相比,DM组大鼠活动明显减少,精神萎靡,毛发暗淡凌乱,尿量增多(P<0.05),与DM组比较,低剂量利格列汀组和高剂量利格列汀组大鼠活动较多,毛发较为整齐,尿量较少(P<0.05);与对照组相比,DM组体重较小,肾湿重较大,空腹血糖、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗(HOMA-IR)较高,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较高,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较低(P<0.05),与DM组比较,低剂量利格列汀组和高剂量利格列汀组体重较大,肾湿重较小,空腹血糖、FINS及HOMA-IR较低,TC、TG、LDL-C水平较低,HDL-C水平较高(P<0.05);光镜下,对照组大鼠肾脏结构完整,低剂量利格列汀组和高剂量利格列汀组大鼠肾脏结构紊乱,但较DM组病理改变轻。高剂量利格列汀组各指标较低剂量利格列汀组变化更明显(P<0.05)。结论1 mg/ml和2 mg/ml利格列汀均能有效降低DM大鼠血糖水平,改善胰岛素抵抗,改善脂质代谢,减少肾脏损伤,且2 mg/ml利格列汀效果更明显。 展开更多
关键词 大鼠 糖尿病 利格列汀 胰岛素抵抗 肾组织病理 血脂代谢
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利格列汀对糖尿病肾病患者肿瘤坏死因子受体、单核细胞趋化蛋白-1的影响 认领 被引量：2
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作者 贾丽艳 曹小会 +2 位作者 胡艳云 白玉 王君 《海南医学院学报》 CAS 2019年第8期606-609,共4页
目的:探讨糖尿病肾病采用利格列汀治疗对其肿瘤坏死因子受体、单核细胞趋化蛋白-1的影响。方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者98例,随机分为对照组和试验组各49例。对照组采用二甲双胍治疗,在此基础上,试验组采用利格列汀治疗,连续治疗... 目的:探讨糖尿病肾病采用利格列汀治疗对其肿瘤坏死因子受体、单核细胞趋化蛋白-1的影响。方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者98例,随机分为对照组和试验组各49例。对照组采用二甲双胍治疗,在此基础上,试验组采用利格列汀治疗,连续治疗3个月后,比较两组肾功能[尿清蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量(24hUpor)、血肌酐(SCr)]、糖脂代谢水平[糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子受体(sTNFR1)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、不良反应。结果:治疗3个月后,试验组UAER、24hUpor、Scr较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,试验组HbA1c、FPG、TC、TG较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,试验组MCP-1、sTNFR1、hs-CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖尿病肾病采用利格列汀治疗可改善糖脂代谢水平和肾功能,减轻炎症反应,降低MCP-1、sTNFR1水平,且不良反应少,安全性较高。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 利格列汀 二甲双胍 肿瘤坏死因子受体 单核细胞趋化蛋白-1
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