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Role of microRNA dysregulation in childhood acute leukemias:Diagnostics,monitoring and therapeutics:A comprehensive review 认领
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作者 Joanna Szczepanek 《世界临床肿瘤学杂志:英文版》 CAS 2020年第6期348-369,共22页
MicroRNAs(miRNAs)are short noncoding RNAs that regulate the expression of genes by sequence-specific binding to mRNA to either promote or block its translation;they can also act as tumor suppressors(e.g.,let-7b,miR-29... MicroRNAs(miRNAs)are short noncoding RNAs that regulate the expression of genes by sequence-specific binding to mRNA to either promote or block its translation;they can also act as tumor suppressors(e.g.,let-7b,miR-29a,miR-99,mir-100,miR-155,and miR-181)and/or oncogenes(e.g.,miR-29a,miR-125b,miR-143-p3,mir-155,miR-181,miR-183,miR-196b,and miR-223)in childhood acute leukemia(AL).Differentially expressed miRNAs are important factors associated with the initiation and progression of AL.As shown in many studies,they can be used as noninvasive diagnostic and prognostic biomarkers,which are useful in monitoring early stages of AL development or during therapy(e.g.,miR-125b,miR-146b,miR-181c,and miR-4786),accurate classification of different cellular or molecular AL subgroups(e.g.,let-7b,miR-98,miR-100,miR-128b,and miR-223),and identification and development of new therapeutic agents(e.g.,mir-10,miR-125b,miR-203,miR-210,miR-335).Specific miRNA patterns have also been described for commonly used AL therapy drugs(e.g.,miR-125b and miR-223 for doxorubicin,miR-335 and miR-1208 for prednisolone,and miR-203 for imatinib),uncovering miRNAs that are associated with treatment response.In the current review,the role of miRNAs in the development,progression,and therapy monitoring of pediatric ALs will be presented and discussed. 展开更多
关键词 MiRNome MICRORNA Acute leukemia Acute myeloid leukemia Acute lymphoblastic leukemia Biomarker Classification Prognosis Drug resistance
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急性髓系白血病基因水平发病机制的研究进展 认领
2
作者 宋慧慧 李明春 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期371-377,共7页
白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是所有白血病中最常见的一类以克隆性髓系原始细胞增高为主的造血系统恶性疾病,其发病机制尚不完全清楚,现认为是由多种因素在多个层面、多个阶段... 白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,其中急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是所有白血病中最常见的一类以克隆性髓系原始细胞增高为主的造血系统恶性疾病,其发病机制尚不完全清楚,现认为是由多种因素在多个层面、多个阶段的相互作用而导致的。随着国内外现代医学事业的不断发展和进步,对急性髓系白血病在基因水平上发病机制的深入研究,开发出的新型基因靶向治疗药物因其能特异性地作用于病变部位,而且效果显著、毒性相对低等特点,使AML的治疗方案不断得以优化,预后也有很大的改善,为临床上高效安全地治疗AML带来新希望。本文拟对AML在基因水平上发病机制的研究进展进行综述,旨在寻找潜在的基因靶点,为开发精准治疗AML的新型基因靶向药物提供参考。 展开更多
关键词 白血病 急性髓系白血病 基因水平 发病机制
益气养阴方灌胃在白血病大鼠中的作用机制及对白血病抑制因子影响的研究 认领 被引量:1
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作者 祝龙 詹其林 +1 位作者 王飞娟 邱晓星 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第5期212-214,I0034,共4页
目的探讨益气养阴方灌胃在白血病大鼠中的作用机制及对白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)水平的影响。方法选择2017年8月—2018年4月参与实验的SD大鼠40只作为对象,随机取SD大鼠10只,设为空白对照组。剩余30只SD大鼠采用... 目的探讨益气养阴方灌胃在白血病大鼠中的作用机制及对白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)水平的影响。方法选择2017年8月—2018年4月参与实验的SD大鼠40只作为对象,随机取SD大鼠10只,设为空白对照组。剩余30只SD大鼠采用尾静脉注射绿色荧光蛋白(FFP)-LT12细胞构建髓细胞性白血病(BNML)动物模型,建模成功后随机分为模型对照组、阿糖胞苷组及益气养阴方组,每组SD大鼠10只。模型对照组和空白对照组常规生理盐水灌胃;阿糖胞苷组建模后7 d经腹腔注射阿糖胞苷;益气养阴方组采用益气养阴方灌胃,4周干预后对各组效果进行评估,比较4组炎症因子水平、LIF水平、HE染色结果。结果益气养阴方组干预后4周炎症因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α水平,均低于阿糖胞苷组及模型对照组(P<0.05);益气养阴方组干预后1、2、3及4周LIF水平,均低于阿糖胞苷组和模型对照组(P<0.05);HE染色结果表明:益气养阴方组和空白对照组细胞结构层次清晰,表层细胞与周围组织表面近似平行,细胞排列、形状规则,中间细胞层排列垂直于表层;模型对照组白细胞数量急剧增多,可观到核-质比异常高的巨化细胞;阿糖胞苷组HE染色组织结构出现紊乱,但是多数细胞正常,仅出现零星的白细胞。结论益气养阴方灌胃用于白血病大鼠中能降低炎症因子水平,有助于改善LIF水平,减轻白细胞组织浸润,能为白血病治疗提供新的思路与方法。 展开更多
关键词 益气养阴方灌胃 白血病 炎症因子水平 白血病抑制因子 HE染色
父子同患急性白血病且父亲为三重癌的临床分析 认领
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作者 夏园 高广义 +2 位作者 支勇金 吴正东 朱剑锋 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2020年第1期43-50,共8页
目的探讨家族性白血病的发病机制及临床特征。方法选择2012年10月及2018年12月泰州市人民医院血液科收治的2例急性白血病(AL)患者为研究对象。2例患者的就诊年龄分别为34、65岁,2例患者为父子关系。对2例患者行血常规检查、骨髓细胞形... 目的探讨家族性白血病的发病机制及临床特征。方法选择2012年10月及2018年12月泰州市人民医院血液科收治的2例急性白血病(AL)患者为研究对象。2例患者的就诊年龄分别为34、65岁,2例患者为父子关系。对2例患者行血常规检查、骨髓细胞形态学检查、染色体核型分析、白血病细胞免疫分型、微小残留病(MRD)检测及融合基因检测等。回顾性分析2例患者的临床特征、诊断及治疗经过。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》的要求。结果①患者1(儿子)因"头晕乏力、盗汗3个月"于2012年10月23日就诊于泰州市人民医院血液科。入院骨髓细胞形态学检查结果示,有核细胞增生活跃,原始、幼稚淋巴细胞比例为38.5%。白血病细胞免疫分型结果示,CD34、人类白细胞抗原(HLA)-DR、CD10、CD20、CD19均呈阳性;染色体核型分析结果示正常,考虑为B系淋巴瘤/白血病。随后,行R+Hyper-CVAD(利妥昔单抗+环磷酰胺+长春地辛+表柔比星+地塞米松)/R+MA(利妥昔单抗+甲氨蝶呤+阿糖胞苷)方案交替化疗4次,联合8次鞘内注射(甲氨蝶呤+地塞米松或者阿糖胞苷)。其间复查骨髓细胞形态学检查结果示,完全缓解(CR),并且MRD呈阴性。2013年4月26日行自体造血干细胞移植(auto-HSCT),移植后行利妥昔单抗巩固治疗2次。2013年11月8日复查骨髓细胞形态学检查结果示,骨髓增生活跃,淋巴瘤细胞比例为35.0%,考虑疾病复发。随后予VDCLP(长春地辛+柔红霉素+环磷酰胺+培门冬酶+泼尼松)与CA(环磷酰胺+阿糖胞苷)方案进行诱导与巩固化疗,患者获得CR后再次复发。2014年3月12日行挽救性单倍体相合造血干细胞移植(haplo-HSCT)后获得CR。2015年4月3日复查骨髓形态学检查结果示,骨髓有核细胞增生活跃,幼稚淋巴细胞比例为22.0%;白血病细胞免疫分型结果示,CD34、CD22、CD19、CD33、HLA-DR均呈阳性;染色体核型正常� 展开更多
关键词 白血病 遗传 染色体不稳定性 家族性白血病 多重癌 回顾性研究
复杂核型急性早幼粒细胞白血病治疗过程中并发维甲酸综合征一例 认领
5
作者 寇明坤 吴涛 +5 位作者 汉英 薛锋 毛东锋 潘耀柱 王存邦 白海 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2020年第1期57-61,共5页
目的探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗过程中并发维甲酸综合征(RAS)的治疗方法。方法选择2018年12月28日,兰州军区兰州总医院全军血液病中心收治的1例治疗过程中并发RAS的复杂核型APL患者为研究对象。采用回顾性分析方法,收集本例患... 目的探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗过程中并发维甲酸综合征(RAS)的治疗方法。方法选择2018年12月28日,兰州军区兰州总医院全军血液病中心收治的1例治疗过程中并发RAS的复杂核型APL患者为研究对象。采用回顾性分析方法,收集本例患者的临床病例资料,并对其临床表现和诊治过程进行分析。本例患者的APL治疗方案为全反式维甲酸(ATRA)+三氧化二砷(ATO)诱导化疗:ATRA 20 mg/次,2次/d,口服,d1~28;ATO 10mL/d,静脉注射,d1~14;RAS治疗方案为减量或停用ATRA或ATO,尽早静脉注射地塞米松10 mg/次,2次/d,直至RAS相关临床症状明显改善。当患者白细胞计数(WBC)>10×109/L且持续升高时,酌情加用蒽环类药物或阿糖胞苷。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求,并且与受试者签署临床研究知情同意书。结果本例患者入院完善相关实验室及辅助检查后,于2019年1月1日确诊为APL,PML-RARα(Bcr1型)阳性、复杂核型、中危组。患者接受ATRA+ATO方案诱导化疗后,疗效良好。患者接受ATRA治疗后,出现发热、呼吸衰竭、胸腔积液、WBC升高等临床表现,考虑其发生RAS。患者经地塞米松、吡柔比星及对症治疗后,其RAS相关临床症状明显改善。截至2019年2月,患者一般状况良好,目前仍在定期随访中。结论ATRA+ATO方案对APL患者疗效良好。APL患者治疗过程中发生RAS时,应积极采用激素及对症治疗。由于本文仅对1例患者进行回顾性研究,本研究对该病采用的治疗方案的确切疗效,尚需扩大样本量进一步验证。 展开更多
关键词 白血病 早幼粒细胞 急性 维甲酸 砷剂 维甲酸综合征 PML-RARΑ融合基因 全反式维甲酸 三氧化二砷 地塞米松 回顾性研究
Cerebral Localization of Chronic Lymphocytic Leukemia Simulating Progressive Multifocal Leukoencephalopathy: The Lessons from a Case 认领
6
作者 T. M. Sandouno S. Chebrek +10 位作者 C. Tchonko G. Pichancourt L. Giovannetti H. Zerazhi Romain Appay H. Lepidi H. Bachir S. Hamaz H. B. Alaoui K. Serraj B. Slama 《临床医学病理报告(英文)》 2020年第4期96-106,共11页
Background: Central neurological involvement is the most frequent extra hematological manifestation of chronic lymphocytic leukemia;it is multifactorial and rarely due to a cerebral localization of the disease. We rep... Background: Central neurological involvement is the most frequent extra hematological manifestation of chronic lymphocytic leukemia;it is multifactorial and rarely due to a cerebral localization of the disease. We report a case of cerebral localization of chronic lymphoid leukemia whose clinical and radiological aspects were very suggestive of progressive multifocal leukoencephalopathy. Case Presentation: A 65-year-old patient who was HIV-negative (human immunodeficiency virus), had consulted for bilateral axillary, cervical and inguinal lymphadenopathy associated with major asthenia and hyper lymphocytosis (lymphocyte count was 11 giga/l). Chronic lymphocyticleukemia with TP53 mutation was diagnosed and treatment with Ibrutinib 420 mg/day was initiated. After 2 months of treatment, the evolution was marked by the onset of neurological disorders whose clinical-radiological presentation and temporal evolution had led to the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy. In the absence of virological evidence in the cerebrospinal fluid analysis, a stereotactic biopsy of the brain lesions had been performed, making it possible to formally rule out this infectious hypothesis and to demonstrate cerebral invasion by tumour cells. Immuno-chemotherapy combining Rituximab-Cyclophosphamide-Doxorubicin-Vincristine-Prednisone-Ibrutinib (RCHOP-Ibrutinib) with intrathecal chemotherapy resulted in a very good clinical-radiological response. Conclusion: The appearance of neurological manifestations in the context of chronic lymphocytic leukemia must systematically lead to a search for a cerebral localization of the disease. In the absence of virological evidence in the cerebrospinal fluid, any suspicion of progressive multifocal leukoencephalopathy in this context should lead to the histological study of brain lesions. 展开更多
关键词 Progressive MULTIFOCAL LEUKOENCEPHALOPATHY Chronic LYMPHOCYTIC LEUKEMIA John Cunningham Virus CEREBRAL LOCALIZATION Ibrutinib
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急性T淋巴细胞白血病IL-7R突变的研究 认领
7
作者 张慧 朱红胜 刘文亚 《临床荟萃》 CAS 2020年第9期829-832,共4页
目的探讨IL-7R基因突变在急性T淋巴细胞白血病中的特征。方法收集125例急性T淋巴细胞白血病患者骨髓标本,并对其进行PCR扩增、克隆和测序,分析IL-7R基因突变的发生率、突变位点和突变类型以及在IL-7R基因突变和未突变者的差异。结果IL-7... 目的探讨IL-7R基因突变在急性T淋巴细胞白血病中的特征。方法收集125例急性T淋巴细胞白血病患者骨髓标本,并对其进行PCR扩增、克隆和测序,分析IL-7R基因突变的发生率、突变位点和突变类型以及在IL-7R基因突变和未突变者的差异。结果IL-7R基因突变率为5.60%;IL-7R突变位于IL-7R跨膜区的P240-S246序列;突变的类型为开放阅读框的插入和缺失,7例突变类型分别为:c.727-730 InsAGCCACTGCCAGG DelCTAA,c.724-736 InsCCTACGGGAT DelTTACTAACCATCA,c.732 InsGGGCCCAATATTGTGACGT DelC,c.724-736InsCCTACGGGAT DelTTACTAACCATCA,c.732 InsCTAAGGTGC,c.731-732 InsGGTTGTCAGAG DelAC,c.720-736 InsAAAACGGT DelTATCTTACTAACCATCA。结论本研究发现了7种突变位点;IL-7R突变可能在T-ALL的发生和发展中有重要的作用。 展开更多
关键词 白血病 淋巴样 白血病 T细胞 基因
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儿童急性淋巴细胞白血病继发治疗相关性急性巨核细胞白血病一例并文献复习 认领
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作者 陈霞 郭晔 +7 位作者 刘芳 赵贝贝 张丽 董树旭 王慧君 张洪菊 许艺丹 竺晓凡 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2020年第2期107-111,共5页
目的探讨治疗相关性急性巨核细胞白血病(t-AMKL)的实验室诊断特点及方法。方法回顾性分析中国医学科学院血液病医院2014年9月收治的1例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿资料,其在诱导缓解43个月余后确诊为t-AMKL。结果该患儿在确诊ALL后接... 目的探讨治疗相关性急性巨核细胞白血病(t-AMKL)的实验室诊断特点及方法。方法回顾性分析中国医学科学院血液病医院2014年9月收治的1例急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿资料,其在诱导缓解43个月余后确诊为t-AMKL。结果该患儿在确诊ALL后接受规范儿童ALL方案化疗,43个月后经形态学、细胞遗传学及分子生物学方法综合诊断为t-AMKL。骨髓形态可见原始细胞比例为0.44;流式细胞术分析表型为异常髓系原始细胞;病理检查示异常细胞弱表达CD42b、CD61;电子显微镜观察示血小板过氧化物酶(PPO)阳性、髓过氧化物酶(MPO)阴性;骨髓免疫组织化学示CD41阳性率34%;染色体为复杂核型。结合病史,诊断为t-AMKL。结论t-AMKL较少见,完善相关检查以早期确诊有助于改善患者预后。 展开更多
关键词 白血病 淋巴样 儿童 白血病 原始巨核细胞 急性 肿瘤 继发原发性 诊断
急性淋巴细胞白血病患者异常骨髓微环境的研究现状 认领
9
作者 陈泽慧 李越洋 田晨 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2020年第1期12-16,共5页
急性淋巴细胞白血病(ALL)为一种起源于B系或者T系淋巴细胞的恶性血液系统疾病,其发生、发展与骨髓微环境密切相关。骨髓微环境是一个包含成骨细胞、基质细胞、间充质干细胞(MSC)、脂肪细胞、巨噬细胞、调节性T细胞(Treg)的复杂系统。这... 急性淋巴细胞白血病(ALL)为一种起源于B系或者T系淋巴细胞的恶性血液系统疾病,其发生、发展与骨髓微环境密切相关。骨髓微环境是一个包含成骨细胞、基质细胞、间充质干细胞(MSC)、脂肪细胞、巨噬细胞、调节性T细胞(Treg)的复杂系统。这些细胞的生物学性状改变,而形成的异常骨髓微环境,为ALL细胞提供适宜生长、增殖的空间。为了探究异常骨髓微环境对ALL发生、发展的影响,笔者拟就ALL患者异常骨髓微环境,及其相关细胞与ALL细胞之间相互作用的研究现状进行介绍。 展开更多
关键词 白血病 肿瘤微环境 骨髓细胞 干细胞龛 急性淋巴细胞白血病 异常骨髓微环境
miR-138-5p靶向HIF-1α影响人白血病K562细胞增殖和侵袭转移 认领
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作者 郭涛 纪冬梅 +3 位作者 李艳平 卢阳 弋莉 王晓红 《局解手术学杂志》 2020年第4期272-277,共6页
目的探索miR-138-5p与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对人白血病K562细胞增殖和侵袭转移的影响。方法以体外培养的人白血病K562细胞为研究对象,将其分为K562组、miR-138 mimic组、pc-HIF-1α组和mimic+pc-HIF-1α组。荧光素酶报告实验确认mi... 目的探索miR-138-5p与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对人白血病K562细胞增殖和侵袭转移的影响。方法以体外培养的人白血病K562细胞为研究对象,将其分为K562组、miR-138 mimic组、pc-HIF-1α组和mimic+pc-HIF-1α组。荧光素酶报告实验确认miR-138-5p与HIF-1α的靶向关系;qRT-PCR法检测miR-138-5p和HIF-1α的mRNA水平;Western blot检测HIF-1α的蛋白水平;CCK-8检测细胞存活率;Transwell检测细胞侵袭能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Western blot检测增殖和上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达水平。结果miR-138-5p能靶向HIF-1α,与K562组相比,miR-138 mimic组HIF-1α的mRNA和蛋白水平均显著较低(P<0.01),而pc-HIF-1α组HIF-1α的蛋白水平则显著较高(P<0.01);同时,与pc-HIF-1α组相比,mimic+pc-HIF-1α组HIF-1α的蛋白表达显著较低(P<0.01)。与K562组相比,miR-138 mimic组细胞增殖倍数、细胞迁移和侵袭能力均显著较低(P<0.01),pc-HIF-1α组则显著较高(P<0.01);与pc-HIF-1α组相比,mimic+pc-HIF-1α组细胞增殖倍数、细胞迁移和侵袭能力均显著较低(P<0.01)。同时,mimic+pc-HIF-1α能部分逆转pc-HIF-1α对肿瘤细胞增殖和EMT能力的上调作用(P<0.01)。结论miR-138-5p可通过靶向HIF-1α,进而降低人白血病K652细胞增殖和侵袭转移能力。 展开更多
关键词 白血病 慢性粒细胞白血病 miR-138-5p HIF-1Α 增殖 上皮间质化
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五例白血病全外显子测序结果分析 认领
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作者 康娅 王梦昌 《实用肿瘤杂志》 CAS 2020年第4期336-340,共5页
目的探讨二代测序技术用于白血病骨髓标本全外显子基因测序检测发现基因突变的价值。方法获取5例初发白血病骨髓标本,采用二代测序技术行全外显子测序检测并确定致病易感突变位点,所获得的致病易感突变采用Sanger测序法测序确认,骨髓和... 目的探讨二代测序技术用于白血病骨髓标本全外显子基因测序检测发现基因突变的价值。方法获取5例初发白血病骨髓标本,采用二代测序技术行全外显子测序检测并确定致病易感突变位点,所获得的致病易感突变采用Sanger测序法测序确认,骨髓和口咽拭子测序比较明确变异类型。结果 5例标本中4例检测到致病突变;二代测序检测结果经Sanger测序法验证,证实致病突变确实存在,且与Sanger测序结果一致;骨髓和口咽拭子测序比较变异类型为体细胞突变。均检测出化疗药物相关位点突变和血液肿瘤遗传易感位点。结论基于二代测序技术的全外显子测序可用于检测白血病致病突变。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性/病理学 白血病 髓样 急性/遗传学 基因表达 基因组学 外显子 序列分析 DNA 突变
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文章速递认知行为结合饮食干预在白血病患者中的应用 认领
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作者 周华容 《中国当代医药》 2020年第26期52-54,共3页
目的探究认知行为结合饮食干预在白血病患者中的应用效果。方法回顾性分析2014年1月~2019年12月我院收治的80例白血病患者的临床资料,根据干预方法的不同进行分组,其中给予饮食干预的39例患者的临床资料归为对照组,将采用认知行为结合... 目的探究认知行为结合饮食干预在白血病患者中的应用效果。方法回顾性分析2014年1月~2019年12月我院收治的80例白血病患者的临床资料,根据干预方法的不同进行分组,其中给予饮食干预的39例患者的临床资料归为对照组,将采用认知行为结合饮食干预的41例患者的临床资料归为观察组,比较两组生活质量和护理满意度。结果观察组干预后总体健康、生理职能、生理功能、躯体疼痛、情感、精力、精神健康和社会职能评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论认知行为结合饮食干预可提升白血病患者的生活质量,增加患者对护理的满意度。 展开更多
关键词 白血病 认知行为 饮食干预 生活质量
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文章速递以生态系统理论为框架的家庭管理干预在白血病患儿家庭管理中的应用效果 认领
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作者 张锦婷 柯美桃 《中国当代医药》 2020年第26期156-159,共4页
目的研究以生态系统理论为框架的家庭管理干预在白血病患儿家庭管理中的应用效果。方法选取2018年1月~2019年6月我院104例白血病患儿及104位家长作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组各52例患儿和家长。对照组予以... 目的研究以生态系统理论为框架的家庭管理干预在白血病患儿家庭管理中的应用效果。方法选取2018年1月~2019年6月我院104例白血病患儿及104位家长作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组各52例患儿和家长。对照组予以常规护理方法,实验组在对照组的基础上予以生态系统理论为框架的家庭管理干预。比较两组患儿家长干预前后的疾病管理能力、负面情绪、社会总支持情况及患儿生活质量、家庭凝聚力程度。结果干预后,实验组家长的疾病管理能力、社会总支持评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);负面情绪评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的家庭凝聚力高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的生活质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以生态系统理论为框架的家庭管理干预在白血病患儿家庭管理中的应用可以通过增加社会总支持、减少负面情绪从而提升患儿家庭的凝聚力,提高患儿家长对疾病管理能力,改善患儿的生活质量。 展开更多
关键词 生态系统理论 白血病 社会总支持 生活质量
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文章速递60例化疗患儿不良反应自我报告与护理记录一致性研究 认领
14
作者 杨贝贝 佟新阳 +4 位作者 陈芳 王小梅 李玲 李利艳 万峰静 《护理学报》 2020年第17期67-72,共6页
目的调查急性淋巴细胞白血病患儿初次诱导化疗2次鞘内注射后不良反应自我报告及同时期护理记录单中不良反应情况,比较2种评估的一致性。方法采用便利抽样法,选取2018年5月—2019年7月在海南省某三级甲等综合医院儿科亚重症病房首次辅助... 目的调查急性淋巴细胞白血病患儿初次诱导化疗2次鞘内注射后不良反应自我报告及同时期护理记录单中不良反应情况,比较2种评估的一致性。方法采用便利抽样法,选取2018年5月—2019年7月在海南省某三级甲等综合医院儿科亚重症病房首次辅助化疗并行鞘内注射的60例急性淋巴细胞白血病患儿作为研究对象,采用鞘内注射后患儿不良反应自我报告问卷,在2次鞘内注射24 h后分别对其进行调查;同时从电子护理记录中提取同期护士对患儿鞘内注射后不良反应的记录信息,与患儿自我报告结果进行一致性比较。结果第1次鞘内注射后,在不良反应发生率方面,患儿不良反应自我报告与护理记录的12项不良反应中有9项差异有统计学意义(P<0.05),分别为恶心、呕吐、便秘、食欲减退、疲劳、肢体麻木、腰痛、头晕、头痛;在不良反应严重程度方面,患儿自我报告与护理记录比较,仅疲劳的差异有统计学意义(P<0.05);患儿自我报告与护理记录不良反应严重程度评估一致性比较,恶心、食欲减退、疲劳、肢体麻木、腰痛、头晕的一致性均较差(Kappa<0.4)。第2次鞘内注射后,在不良反应发生率方面,患儿不良反应自我报告与护理记录的12项不良反应中有10项差异有统计学意义(P<0.05),分别为恶心、呕吐、食欲减退、味觉障碍、腹泻、疲劳、肢体麻木、腰痛、头晕、头痛;不良反应严重程度方面,患儿自我报告与护理记录比较,差异均无统计学意义(P>0.05);患儿自我报告与护理记录不良反应严重程度评估一致性比较,恶心、呕吐、食欲减退、味觉障碍、腹泻、疲劳、肢体麻木、腰痛、头晕的一致性均较差(Kappa<0.4)。结论护理人员对急性淋巴细胞白血病患儿诱导化疗鞘内注射的不良反应发生率及严重程度存在低估与忽视,临床工作中护士应更加重视患儿不良反应自我报告,以提高临床治疗方案的疗效评价准确性,为提高白血病患儿的照护水平提供更有价值的信息。 展开更多
关键词 白血病 鞘内注射 患儿自我报告 护理记录
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文章速递延续性家庭支持干预对白血病患儿家长心理状况的影响 认领
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作者 张晓侠 陆玮 范肖 《临床医学研究与实践》 2020年第29期155-158,共4页
目的观察延续性家庭支持干预对白血病患儿家长心理状况的影响。方法选择某三甲医院儿科的64例白血病患儿家长作为研究对象,随机将其分成对照组和观察组,各32名。对照组给予病房常规治疗和护理,观察组在此基础上建立家庭支持干预系统,开... 目的观察延续性家庭支持干预对白血病患儿家长心理状况的影响。方法选择某三甲医院儿科的64例白血病患儿家长作为研究对象,随机将其分成对照组和观察组,各32名。对照组给予病房常规治疗和护理,观察组在此基础上建立家庭支持干预系统,开展延续性家庭支持干预。比较两组的干预效果。结果干预后,观察组家长焦虑及抑郁评分低于对照组,焦虑及抑郁检出例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。干预后,观察组家庭关怀度指数评分明显高于对照组,家庭功能分级优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。干预后,观察组应对方式评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。干预后,观察组生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论延续性家庭支持干预能为白血病患儿家长心理状况带来积极的影响,值得临床推广。 展开更多
关键词 延续性家庭支持干预 白血病 心理状况
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文章速递白芍提取物调控miR-564表达对白血病细胞增殖及凋亡影响的研究 认领
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作者 王大鹏 杨建 刘现辉 《新中医》 CAS 北大核心 2020年第17期9-12,共4页
目的:探讨白芍提取物对白血病细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法:选用白血病细胞K652为研究对象,分为对照组、白芍提取物不同浓度(20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL)组、miR-NC组、miR-564组、白芍提取物30μg/mL+anti-miR-NC组及白... 目的:探讨白芍提取物对白血病细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法:选用白血病细胞K652为研究对象,分为对照组、白芍提取物不同浓度(20μg/mL、30μg/mL、40μg/mL)组、miR-NC组、miR-564组、白芍提取物30μg/mL+anti-miR-NC组及白芍提取物30μg/mL+anti-miR-564组。采用MTT法检测各组细胞活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR检测细胞中miR-564表达,蛋白质印迹法检测各组细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(P21)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)及B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:与对照组比较,白芍提取物不同浓度组K652细胞活性、Cyclin D1均降低(P<0.05),P21表达水平升高(P<0.05);白芍提取物30μg/mL组Bcl-2蛋白表达水平降低(P<0.05),细胞凋亡率、Bax蛋白及miR-564表达水平升高(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-564组K652细胞活性、Cyclin D1及Bcl-2蛋白表达水平均降低(P<0.05),细胞凋亡率、P21、Bax蛋白及miR-564表达水平均升高(P<0.05)。与白芍提取物30μg/mL+anti-miR-NC组比较,白芍提取物30μg/mL+anti-miR-564组K652细胞活性、Cyclin D1及Bcl-2蛋白表达水平均升高(P<0.05),细胞凋亡率、P21、Bax蛋白及miR-564表达水平均降低(P<0.05)。白芍提取物30μg/mL+anti-miR-NC组各检测指标与白芍提取物组30μg/mL组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白芍提取物可能通过上调miR-564表达抑制白血病细胞增殖,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 白血病 白芍提取物 miR-564 增殖 凋亡 细胞实验
文章速递白血病患者口腔疼痛的护理方法及其效果分析 认领
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作者 钟薇 《中国医药指南》 2020年第25期180-181,共2页
目的探讨白血病患者口腔疼痛的护理方法及其效果。方法将我院2019年1月至2019年10月期间收治的70例白血病口腔疼痛患者,根据护理方法的不同分为护理一组和护理二组,各35例。护理一组患者实施了普通流程护理,护理二组患者实施了疼痛针对... 目的探讨白血病患者口腔疼痛的护理方法及其效果。方法将我院2019年1月至2019年10月期间收治的70例白血病口腔疼痛患者,根据护理方法的不同分为护理一组和护理二组,各35例。护理一组患者实施了普通流程护理,护理二组患者实施了疼痛针对性护理。比较两组患者护理前后Wong-Baker面部表情疼痛量表法评分、舒适评分(BCS)、阿森斯失眠量表(AIS)评分、满意度、口腔疼痛持续时间、住院时间、纠纷发生率。结果护理后,护理二组患者Wong-Baker面部表情疼痛量表法评分、BCS评分、AIS评分均优于护理一组,P<0.05。护理二组患者的满意度是100.00%(35/35),高于护理一组的80.00%(28/35)(χ2=7.778,P=0.005<0.05)。护理二组患者口腔疼痛持续时间、住院时间分别为(5.24±1.41)、(9.01±3.47)d,均优于护理一组的(9.34±1.78)、(12.57±3.21)d,(t=6.211、7.121,P<0.05)。护理二组患者纠纷发生1例,发生率是2.86%;护理一组患者纠纷发生10例,发生率是28.57%;护理二组患者纠纷发生率低于护理一组(χ2=8.737,P=0.003<0.05)。结论白血病口腔疼痛患者实施疼痛针对性护理相对于普通流程护理效果更好,可有效减轻患者的疼痛,提高舒适度,改善睡眠质量,降低纠纷发生率,缩短住院时间,促进患者满意度提高。 展开更多
关键词 白血病 口腔疼痛 护理方法 效果
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文章速递急性白血病患儿家庭复原力现状及其影响因素分析 认领
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作者 石彩晓 齐倩倩 +3 位作者 时富枝 吴玉梅 常晓丹 李瑞丹 《中华现代护理杂志》 2020年第30期4214-4218,共5页
目的:调查急性白血病患儿家庭复原力现状,并探讨其影响因素。方法:采用便利抽样法,选取2019年4—8月在郑州市某儿童医院血液肿瘤科2个病区收治入院的急性白血病患儿家庭为研究对象。采用一般资料调查表、中文版家庭复原力评估量表(Chine... 目的:调查急性白血病患儿家庭复原力现状,并探讨其影响因素。方法:采用便利抽样法,选取2019年4—8月在郑州市某儿童医院血液肿瘤科2个病区收治入院的急性白血病患儿家庭为研究对象。采用一般资料调查表、中文版家庭复原力评估量表(Chinese-Family Resilience Assessment Scale,C-FRAS)、中文版创伤后成长问卷(Posttraumatic Growth Inventory,PTGI)进行调查。共发放问卷220份,有效问卷207份,有效回收率为94.1%。结果:207例急性白血病患儿主要照顾者C-FRAS总分为(122.86±13.97)分,中文版PTGI总分为(65.31±14.82)分,C-FRAS与中文版PTGI总分呈正相关(P<0.05);多重线性回归分析显示,治疗时间、与患儿关系、是否有社会救助、是否为独生子女和主要照顾者创伤后成长是急性白血病患儿家庭复原力的影响因素(P<0.05)。结论:急性白血病患儿家庭复原力处于中等水平,患儿主要照顾者创伤后成长处于中等偏上水平,治疗时间、与患儿关系、是否有社会救助、是否为独生子女和主要照顾者创伤后成长是家庭复原力的影响因素。临床护理过程中可通过提高主要照顾者创伤后成长水平促进家庭优势,帮助患儿家庭良好适应。 展开更多
关键词 白血病 急性 照顾者 家庭复原力 创伤后成长 影响因素
文章速递Impact of prophylactic/preemptive donor lymphocyte infusion and intensified conditioning for relapsed/refractory leukemia:a real-world study 认领
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作者 Yu Wang Qi-Fa Liu +12 位作者 De-Pei Wu Jing-Bo Wang Xi Zhang Heng-Xiang Wang Feng Gao Shun-Qing Wang Zi-Min Sun Jian Ouyang Kai-Lin Xu Su-Jun Gao Lan-Ping Xu Chen-Hua Yan Xiao-Jun Huang 《中国科学:生命科学英文版》 SCIE CAS CSCD 2020年第10期1552-1564,共13页
Prophylactic/preemptive donor lymphocyte infusion(p/pDLI)and intensified conditioning have shown promising results in experimental studies of refractory/relapsed acute leukemia(RRAL),but real-world data remain scarce.... Prophylactic/preemptive donor lymphocyte infusion(p/pDLI)and intensified conditioning have shown promising results in experimental studies of refractory/relapsed acute leukemia(RRAL),but real-world data remain scarce.We conducted a multicenter,population-based analysis of 932 consecutive patients.The three-year leukemia-free survival(LFS)rates were 56%for patients receiving both p/pDLI and intensified myeloablative conditioning(MAC)(intenseMAC)and 30%for those who received neither therapy per landmark analysis.Multivariable analyses were run separately for acute myeloid leukemia(AML)and acute lymphoblastic leukemia(ALL),and p/pDLI treatment was linked to significantly higher LFS than non-DLI for both AML and ALL patients without increasing the nonrelapse mortality.IntenseMAC was associated with significantly lower relapse and higher LFS than nonintensified MAC despite higher nonrelapse mortality rates in ALL,while there was no impact of intenseMAC observed in AML.p/pDLI achieved superior outcomes in both matched-sibling donor(MSD)and haploidentical donor transplantation,while intenseMAC only influenced MSD outcomes.Data suggest that RRAL patients receiving“total therapy”by way of p/pDLI and intensified conditioning treatment have an improved chance for LFS,with p/pDLI being safer with a more extensive impact relative to intenseMAC.Patients with RRAL can tolerate both interventions and achieve a reasonable outcome. 展开更多
关键词 donor lymphocyte infusion intensified conditioning refractory/relapsed leukemia haploidentical prophylactic
系统性红斑狼疮患者血清中抗体与白血病抗原的相关性研究 认领
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作者 汪更胜 龙斌 +4 位作者 周光华 易丹 殷丹 盛斌 刘礼 《山西医药杂志》 CAS 2020年第8期940-943,共4页
目的采用细胞芯片将系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中的抗体与白血病患者血细胞上的表面抗原发生免疫组织化学来研究两者的相关性。方法本试验分为白血病组、SLE组及正常血细胞对照组。以白血病细胞悬浮液点样液为抗原,分别和SLE患者血清... 目的采用细胞芯片将系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中的抗体与白血病患者血细胞上的表面抗原发生免疫组织化学来研究两者的相关性。方法本试验分为白血病组、SLE组及正常血细胞对照组。以白血病细胞悬浮液点样液为抗原,分别和SLE患者血清及正常对照组血清为抗体进行免疫组织化学。比较SLE和白血病患者组与正常血细胞对照组血清免疫组织化学阳性率差异是否有统计学意义、比较白血病组与正常血细胞对照组免疫组织化学阳性率差异是否有统计学意义、以及比较不同类型的白血病的阳性率。结果白血病组与SLE组免疫组织化学阳性率差异有统计学意义。SLE组和白血病组分别与正常对照组免疫组织化学阳性率差异无统计学意义。不同类型的白血病的阳性率差异无统计学意义。结论与健康人细胞比,白血病患者细胞表面存在更多与SLE患者血清抗体发生免疫组织化学的抗原。SLE患者血清中存在的抗体与白血病细胞表面抗原有相关性。SLE患者血清内含有的抗体可以与多种白血病抗原发生免疫组织化学。 展开更多
关键词 自身抗体 芯片分析技术 免疫组织化学 白血病 红班狼疮 系统性
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