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康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究 被引量:1
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作者 莫安薇 麦泽锋 +1 位作者 王燕艳 纪小珍 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1080-1083,共4页
目的探讨康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发恶性胸腔积液的临床疗效。方法选择2016年2月—2018年3月海南省人民医院收治的NSCLC伴发恶性胸腔积液108例,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组胸腔注射注射用洛铂,30 ... 目的探讨康莱特注射液联合洛铂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发恶性胸腔积液的临床疗效。方法选择2016年2月—2018年3月海南省人民医院收治的NSCLC伴发恶性胸腔积液108例,随机分为对照组和治疗组,每组各54例。对照组胸腔注射注射用洛铂,30 mg/m~2溶于5%葡萄糖注射液50 mL。治疗组在对照组基础上胸腔注射康莱特注射液,100 mL/次,1次/d。两组患者均在21 d后重复1次,连续治疗2次。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者胸水中血管内皮生长因子(VEGF)和SiSo细胞受体结合肿瘤抗原(RCAS1)表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为70.4%和87.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者胸水中VEGF和RCAS1表达均显著减低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.01);且治疗组胸水中VEGF和RCAS1表达水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液联合洛铂可以显著减低NSCLC伴发恶性胸腔积液患者胸水中VEGF和RCAS1表达,临床疗效显著,使用安全。 展开更多
关键词 康莱特注射液 注射用洛铂 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 血管内皮生长因子 SI So细胞受体结合肿瘤抗原
围诱导化疗期联合康莱特注射液对老年急性髓系白血病消化道不良反应及生命质量的影响 预览 被引量:1
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作者 吕鹏 赵欢 +4 位作者 李蕊白 潘一鸣 韩丽珍 张雅月 侯丽 《世界中医药》 CAS 2019年第2期426-429,共4页
目的:评价老年急性髓系白血病(AML)(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对消化道不良反应及生命质量的影响。方法:选取2009年1月至2016年1月东直门医院老年AML住院患者140例,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合观察组及... 目的:评价老年急性髓系白血病(AML)(非M3)围诱导化疗期联合应用康莱特注射液对消化道不良反应及生命质量的影响。方法:选取2009年1月至2016年1月东直门医院老年AML住院患者140例,根据住院期间有无联合应用康莱特注射液分为联合观察组及单纯观察组。共检索出符合纳排标准的老年AML(非M3)患者55例。单纯观察组23例,其中初诊初治8例,复发难治15例;联合观察组32例,其中初诊初治10例,复发难治22例,差异无统计学意义(P>0.05)。结果:2组病例Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率分别为21.7%、17.4%、39.1%(单纯观察组),0%、3.1%、3.1%(联合观察组),单纯观察组Ⅰ、Ⅱ度口腔反应及口腔不良反应发生率均明显高于联合观察组(P=0.001<0.01);在胃肠道反应方面,单纯观察组发生Ⅱ、Ⅲ度反应及不良反应发生率分别为30.5%、13%、43.5%,高于联合观察组的12.5%、9.4%、34.4%,在减少胃肠道反应方面表现出一定优势,但差异无统计学意义(P>0.05);1个疗程后KPS评分在改善、稳定及有效率分别为12.5%、75%、87.5%(联合观察组)、0%、65.2%、65.2%(单纯观察组),联合观察组优于单纯观察组(P<0.05)。结论:老年AML(非M3)患者围诱导化疗期联合应用康莱特注射液能降低患者口腔毒性反应分度及发生率,具有降低胃肠道不良反应趋势,主要体现在复发难治患者;改善患者1个诱导疗程后的生命质量。 展开更多
关键词 老年人 急性髓系白血病 康莱特注射液 生命质量 不良反应 化疗 消化道 回顾性临床研究
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A Meta-analysis of the efficacy and safety of Kanglaite injection combined with chemotherapy in the treatment of pancreatic cancer 预览
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作者 Lu Zhang Jia-Jian Lv +5 位作者 Zhe Yang Shu-Zhen Wu Jun-Chen Feng Xin-Juan Wang Ya-Nan Liu Xiao-Chun Han 《药物联合治疗》 2019年第4期210-223,共14页
Objective:To investigate the efficacy and safety of Kanglaite injection(KLT)combined with chemotherapy in the treatment of pancreatic cancer.Methods:PubMed,EMBASE,the Cochrane Library,China National Knowledge Infrastr... Objective:To investigate the efficacy and safety of Kanglaite injection(KLT)combined with chemotherapy in the treatment of pancreatic cancer.Methods:PubMed,EMBASE,the Cochrane Library,China National Knowledge Infrastructure(CNKI),Wanfang Database,VIP Data,and Chinese Biomedical Database(CBM)were searched to get the studies about KLT plus chemotherapy for pancreatic cancer(from established to May 2019).Data extraction and bias risk assessment were carried out by two authors independently according to the retrieval method.RevMan(version 5.3)were employed for data analysis.Results:A total of 151 literatures were retrieved and 11 literatures were finally included.A total of 614 patients were included,including 308 in the treatment group and 306 in the control group.The results of meta-analysis showed that compared with chemotherapy alone,KLT combined with chemotherapy could improve the effective rate[Porr=0.0009,OR=1.96,95%CI(1.32,2.92)]and disease control rate[Pdcr<0.00001,OR=2.53,95%CI(1.76,3.62)],improve KPS score[P<0.00001,OR=3.59,95%CI(2.00,6.44)]and body mass indexes[P=0.0003,OR=3.45,95%CI(1.78,6.69)],prolong progression free survival(PFS)and overall survival(OS),reduce the rate of myelosuppression[P=0.03,OR=0.54,95%CI(0.30,0.95)],but could not reduce the occurrence of neurotoxicity[P=0.49,OR=0.80,95%CI(0.42,1.51)]and digestive tract reaction[P=0.51,OR=0.83,95%CI(0.48,1.44)].Conclusion:KLT combined with chemotherapy can improve the curative effect of pancreatic cancer,improve the quality of life of patients,prolong the survival of patients,and reduce the incidence of bone marrow suppression.However,due to the limitation of the quality and quantity of included literatures,this conclusion needs to be verified by high-quality study. 展开更多
关键词 COIX seed oil KANGLAITE injection CHEMOTHERAPY PANCREATIC cancer META-ANALYSIS
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康莱特联合化疗在肺腺癌中应用对患者肿瘤标志物、血管新生和免疫球蛋白指标的影响 预览
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作者 陈艳 单永锋 《海南医学院学报》 CAS 2019年第1期50-53,共4页
目的:探讨在化疗基础上联合康莱特注射液在肺腺癌患者中应用对肿瘤标志物、血管新生和免疫球蛋白指标水平的影响。方法:选取就诊于我院及无锡市第五人民医院的肺腺癌患者88例,按入院顺序随机分组,观察组和对照组均为44例,观察组予以化疗... 目的:探讨在化疗基础上联合康莱特注射液在肺腺癌患者中应用对肿瘤标志物、血管新生和免疫球蛋白指标水平的影响。方法:选取就诊于我院及无锡市第五人民医院的肺腺癌患者88例,按入院顺序随机分组,观察组和对照组均为44例,观察组予以化疗+康莱特注射液治疗,对照组仅予以化疗,3周为一疗程,两个疗程后比较两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、血管内皮因子-A(VEGFA)、血管内皮因子-B(VEGFB)、血管内皮因子-C(VEGFC)以及粘膜免疫分泌抗体(IgA)、初次免疫反应抗体(IgM)、再次免疫反应抗体(IgG)水平。结果:两组治疗前CEA、CA125、CA199水平相持平,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后CEA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后CA125和CA199水平虽有降低,但较治疗前及两组间差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗前VEGFA、VEGFB和VEGFC水平相持平,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后VEGFA水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后VEGFB和VEGFC水平虽均有所降低,但较治疗前及两组间差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗前IgA、IgM和IgG水平相持平,差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后IgM水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),IgA和IgG水平在治疗后均有所升高,但较治疗前及两组间差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后均未发生严重不良反应。结论:康莱特注射液联合化疗在肺腺癌患者中应用可下调肿瘤标志物水平,有效抑制肿瘤血管新生,增强机体免疫力,推荐临床应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 化疗 肺腺癌 肿瘤因子 血管新生 免疫球蛋白
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康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响研究 预览
5
作者 袁帅 金春晖 +1 位作者 袁可淼 袁晓航(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1126-1130,共5页
目的:探讨康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2011年7月~2015年3月以晚期非小细胞肺癌收治的患者120例作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用单纯化疗... 目的:探讨康莱特注射液在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察及对T淋巴细胞水平的影响。方法:选择2011年7月~2015年3月以晚期非小细胞肺癌收治的患者120例作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上联合康莱特注射液治疗,两组均治疗4个疗程,治疗完毕后对患者效果进行评估。根据世界卫生组织(WHO)疗效评定标准从完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD)对患者疗效率进行评估;采用流式细胞仪测定两组治疗前、治疗4疗程后CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平;记录并统计两组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率;两组治疗后均进行3年随访,记录并统计患者治疗后生存期,比较两组治疗效果及对T淋巴细胞水平的影响。结果:观察组采用康莱特注射液4个疗程的近期疗效率为53.33%,高于对照组38.33%(P<0.05);观察组治疗4个疗程后CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平均高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后气促乏力、胸痛、咳嗽、发热、咯血及吞咽困难发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后对患者进行3年随访,观察组中位生存期为(18.35±3.21)个月长于对照组(13.29±2.95)个月(P<0.05);观察组3年生存率为41.67%(25/60)高于对照组25.00%(15/60)(P<0.05)。结论:将康莱特注射液用于晚期非小细胞肺癌患者中能获得较高疗效,能提高机体免疫水平,药物安全性较高,能延长患者生存期,值得推广应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 晚期非小细胞肺癌 免疫水平 安全性 生存期 流式细胞仪
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康莱特注射液辅助治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的临床疗效 预览
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作者 石磊 任云会 杨丽 《大医生》 2019年第12期107-108,共2页
目的研究康莱特注射液辅助治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的临床疗效。方法选取2017年3月至2019年3月大庆龙南医院收治的晚期非小细胞肺癌患者54例,根据入院时间分为单纯化疗组与康莱特注射液组,各27例。其中对单纯化疗组患者采取单纯化... 目的研究康莱特注射液辅助治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的临床疗效。方法选取2017年3月至2019年3月大庆龙南医院收治的晚期非小细胞肺癌患者54例,根据入院时间分为单纯化疗组与康莱特注射液组,各27例。其中对单纯化疗组患者采取单纯化疗治疗,而对康莱特注射液组患者采取化疗辅助康莱特注射液进行治疗。比较两组患者的症状缓解率以及临床受益疗效。结果康莱特注射液组患者的症状缓解率及临床受益疗效明显高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液辅助治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的临床应用效果显著,值得进一步推广与使用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 辅助治疗 晚期非小细胞肺癌
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康莱特注射液辅助治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的效果研究 预览 被引量:1
7
作者 刘磊 舒诚荣 《检验医学与临床》 CAS 2019年第6期825-827,共3页
目的 观察康莱特注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者的效果。方法 选择收治的晚期NSCLC化疗患者64例为研究对象,依据患者是否同意使用康莱特注射液辅助化疗分为KLT组(在TP方案上加用康莱特注射液辅助化疗)和常规组(仅接受T... 目的 观察康莱特注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者的效果。方法 选择收治的晚期NSCLC化疗患者64例为研究对象,依据患者是否同意使用康莱特注射液辅助化疗分为KLT组(在TP方案上加用康莱特注射液辅助化疗)和常规组(仅接受TP方案进行常规化疗),每组32例,比较两组患者的客观疗效、肿瘤标记物、基质金属蛋白酶相关因子及不良反应的差异。结果 KLT组客观疗效总有效率明显高于常规组(P<0.05);干预后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、神经烯醇化酶(NSE)水平均明显下降(P<0.05),且KLT组CEA、CA125、NSE水平均低于常规组(P<0.05);干预后,两组基质金属蛋白酶(MMP)-9、MMP-2、MMP-9、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1、TIMP-2水平均明显降低(P<0.05),且KLT组MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2水平均低于常规组(P<0.05);KLT组的不良反应总发生率(50.00%)明显低于常规组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 康莱特辅助化疗可降低肿瘤标记物和基质金属蛋白酶相关指标,疗效明显,不良反应少。 展开更多
关键词 康莱特注射液 非小细胞肺癌 化疗 糖类抗原125 基质金属蛋白酶-9
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康莱特注射液对乳腺癌新辅助化疗患者免疫功能、血管内皮生长因子及生活质量的影响 预览
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作者 张栓宝 张燕平 严宁娟 《陕西中医》 2019年第11期1566-1569,共4页
目的:研究康莱特注射液对乳腺癌新辅助化疗患者免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)及生活质量的影响。方法:纳入拟行乳腺癌改良根治术的120例乳腺癌患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和康莱特组,各60例。对照组患者于乳腺癌改良根... 目的:研究康莱特注射液对乳腺癌新辅助化疗患者免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)及生活质量的影响。方法:纳入拟行乳腺癌改良根治术的120例乳腺癌患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和康莱特组,各60例。对照组患者于乳腺癌改良根治术前进行新辅助化疗,观察组在对照组的基础上使用康莱特注射液。比较两组患者化疗前后的免疫功能变化,比较两组患者化疗前后的血管内皮生长因子(VEGF)的变化,使用乳腺癌患者生存质量测定量表对两组患者化疗后的生活质量进行评估,评价两组患者在新辅助化疗期间的不良反应,包括粒细胞减少、恶心呕吐、发热和血小板减少的发生率。结果:与化疗前相比,化疗后对照组CD 8^+、CD 4^+、CD 3^+水平变化无统计学意义(P>0.05),化疗后康莱特组CD 8^+水平明显降低(P<0.05),CD 4^+和CD 3^+水平明显上升(P<0.05)。与化疗前相比,对照组和康莱特组VEGF水平均呈现显著下降趋势(P<0.05),其中与对照组相比,康莱特组变化更大(P<0.05)。化疗后,与对照组相比,康莱特组的生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况、睡眠状况和依从状况均明显较低(P<0.05)。康莱特组粒细胞减少、恶心呕吐、发热和血小板减少的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:乳腺癌患者新辅助化疗的过程中使用康莱特注射液,能够有效改善患者机体免疫力,抑制肿瘤生长和增殖,提高患者生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 康莱特注射液 乳腺癌 新辅助化疗 免疫功能 VEGF 生活质量
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康莱特注射液联合紫杉醇治疗晚期恶性胸腺瘤的疗效观察 预览
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作者 夏璐 唐仕敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第10期1750-1753,共4页
目的:比较康莱特注射液联合紫杉醇及紫杉醇单纯化疗治疗晚期恶性胸腺瘤的不良反应和疗效。方法:2013年8月至2017年12月,经病理学和免疫组化确诊为恶性胸腺瘤并在我院肿瘤中心进行姑息性化疗的患者68例。康莱特注射液联合化疗为观察组(37... 目的:比较康莱特注射液联合紫杉醇及紫杉醇单纯化疗治疗晚期恶性胸腺瘤的不良反应和疗效。方法:2013年8月至2017年12月,经病理学和免疫组化确诊为恶性胸腺瘤并在我院肿瘤中心进行姑息性化疗的患者68例。康莱特注射液联合化疗为观察组(37例);单纯化疗为对照组(31例)。28天为一周期,共化疗4周期。结果:两组患者均无人发生过敏反应。观察组可有效减轻患者化疗不良反应:恶性、呕吐、四肢麻木、关节肌肉酸痛和白细胞下降(P<0.05),可以有效减轻患者胸闷症状和全身疼痛(P<0.05),在肿瘤控制方面,康莱特联合化疗的疗效较单纯化疗稍好,但均未见有统计学差异(P>0.05)。结论:康莱特注射液联合紫杉醇治疗晚期胸腺瘤,具有减轻患者疼痛、减轻化疗不良反应,从而提高患者化疗依从性的作用,值得临床进一步推广和研究。 展开更多
关键词 康莱特注射液 紫杉醇 恶性胸腺瘤
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双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的临床研究 预览
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作者 张江洲 张拓 +5 位作者 高霞 陶丹 刘艳屏 黄颖 黄慧 龙志雄 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第3期242-246,共5页
目的探讨双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的疗效。方法将符合研究要求的58例弥漫型肝癌患者随机分为2组,观察组29例患者选择双靶区交替调强适形放疗(30Gy/15次)联合康莱特注射液治疗,对照组29例患者仅行双靶区交... 目的探讨双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的疗效。方法将符合研究要求的58例弥漫型肝癌患者随机分为2组,观察组29例患者选择双靶区交替调强适形放疗(30Gy/15次)联合康莱特注射液治疗,对照组29例患者仅行双靶区交替调强适形放疗(30Gy/15次),观察2组患者治疗3个月后KPS评分改善情况、细胞免疫功能变化,统计2组患者近期临床疗效、不良反应发生情况,并随访2组患者生存情况。结果观察组患者治疗后KPS评分上升大于10分比例(92.86%)明显高于对照组(70.37%)(P<0.05)。2组患者治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均明显升高(P均<0.05),且观察组均明显高于对照组(P均<0.05);观察组患者治疗后CD8+明显降低(P<0.05),对照组患者无明显变化(P>0.05),2组患者治疗后CD8+比较差异无统计学意义(P均>0.05)。2组患者疾病控制率、治疗后中位生存期及3个月、6个月累积生存率比较差异均无统计学意义(P均>0.05),但观察组1年累积生存率明显高于对照组(P<0.05)。2组患者Ⅲ~Ⅳ级放射性肝炎发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组乏力、Ⅰ~Ⅱ级消化道反应、Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌可提高患者生活质量和免疫力,延长生存期,降低Ⅰ~Ⅱ级消化道反应和Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制的发生率,在临床上值得推广应用。 展开更多
关键词 弥漫型肝癌 双靶区交替调强放疗 康莱特注射液
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康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌的快速卫生技术评估 预览
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作者 吴树龙 门鹏 +6 位作者 吕斌 寻添荣 杨毅恒 占霞 莫立乾 丁清 杨西晓 《中国医院用药评价与分析》 2019年第8期905-909,913共6页
目的:快速评估康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性、安全性和经济性,高效、快捷地为医院新药遴选以及卫生决策提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、CRD data... 目的:快速评估康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性、安全性和经济性,高效、快捷地为医院新药遴选以及卫生决策提供循证依据。方法:计算机检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library、CRD database、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统和维普数据库,收集康莱特注射液辅助治疗NSCLC的卫生技术评估(health technology assessment,HTA)报告、系统评价/文献荟萃分析(Meta分析)和经济学研究,由2名评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,定性分析结果,并根据临床研究中报告的等效疗程计算康莱特注射液和与其效果相当的其他中药注射剂的药品费用。结果:共纳入12篇文献,包括8篇系统评价/Meta分析、4篇经济学研究。有效性方面,与单独应用放化疗比较,康莱特注射液联合放化疗可明显提高有效率,改善生活质量,缓解放化疗引起的不良反应,上述差异均有统计学意义(P<0.05);康莱特注射液联合放化疗与其他中药注射剂联合放化疗的有效率、生活质量以及恶心呕吐等不良反应发生率的差异均无统计学差异(P>0.05)。安全性方面,联合应用康莱特注射液可明显增加静脉炎、咳嗽、呼吸困难和胸痛等不良事件的发生概率。经济性方面,根据以效果相当为基础的最小成本分析结果,康莱特注射液的药品费用高于参芪扶正注射液、康艾注射液、复方苦参注射液、艾迪注射液和参附注射液,低于消癌平注射液。结论:康莱特注射液辅助治疗NSCLC可能具有一定的减少放化疗不良反应、提高疗效和改善生活质量的作用,但联合用药也会增加部分不良事件的发生概率,且药品费用与多种效果相当的同类药品相比明显更高,建议临床治疗中综合考虑患者实际情况和经济水平,谨慎使用。 展开更多
关键词 快速卫生技术评估 康莱特注射液 非小细胞肺癌 有效性 安全性 经济性
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Effect of kanglaite injection combined with chemotherapy on tumor factors, angiogenesis and immunoglobulin in patients with lung adenocarcinoma
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作者 Yan Chen Yong-Feng Shan 《海南医科大学学报(英文版)》 2019年第1期54-57,共4页
Objective:To explore the effect of Kanglaite injection combined with chemotherapy on the levels of tumor factors, angiogenesis and immunoglobulin in patients with lung adenocarcinoma.Method: A total of 88 patients wit... Objective:To explore the effect of Kanglaite injection combined with chemotherapy on the levels of tumor factors, angiogenesis and immunoglobulin in patients with lung adenocarcinoma.Method: A total of 88 patients with lung adenocarcinoma in our hospital and the Fifth Peoples Hospital of Wuxi from February 2014 to December 2017 were divided randomly into observation group and control group according to the visiting time, 44 cases for each group. The observation group was treated with chemotherapy combined with Kanglaite injection, and the control group was treated with chemotherapy only.Both groups were treated for 6 weeks and then the levels of CEA, CA125, CA199, VEGFA, VEGFB, VEGFC, and IgA, IgM, IgG after treatment in both groups were compared.Result: Before treatment, there were no significant differences in the levels of CEA, CA125 and CA199 between two groups. The level of CEA in the observation group (29.88±7.07) μg/L was lower than that in the control group,and the difference was statistically significant. The levels of CA125 and CA199 after treatment were lower than those before treatment, but with no significant difference. Between the two groups, there was no significant difference of the levels of VEGFA,VEGFB and VEGFC before treatment, the level of VEGFA after treatment in the observation group (80.49±12.29) ng/mL was lower than that in the control group and the difference was statistically significant, and the levels of VEGFB and VEGFC after treatment were also lower than those before treatment, but with no significant difference. The levels of IgA, IgM and IgG before treatment in two groups had no significant difference, The level of IgM after treatment in the observation group (1.52±0.30) g/L was lower than that in the control group, with a statistical difference. The levels of IgA and IgG after treatment were lower than those before treatment, but with no significant difference;No serious adverse reaction was observed after treatment in both groups.Conclusion: Kanglaite injection combined wit 展开更多
关键词 KANGLAITE injection CHEMOTHERAPY Lung ADENOCARCINOMA TUMOR factor ANGIOGENESIS IMMUNOGLOBULIN
吉非替尼联合康莱特注射液治疗老年晚期肺癌的临床研究
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作者 赵强芳 沈海瑞 张有为 《国际老年医学杂志》 2019年第5期257-260,共4页
目的 探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗老年晚期肺癌患者的临床疗效及对白细胞数量和免疫功能的影响.方法 将2015 年1 月~2018 年1 月我院收治的老年晚期肺癌患者90 例作为研究对象, 按照数字随机表法分为对照组 (45 例) 采用吉非替尼... 目的 探讨吉非替尼联合康莱特注射液治疗老年晚期肺癌患者的临床疗效及对白细胞数量和免疫功能的影响.方法 将2015 年1 月~2018 年1 月我院收治的老年晚期肺癌患者90 例作为研究对象, 按照数字随机表法分为对照组 (45 例) 采用吉非替尼治疗, 观察组 (45 例) 采用吉非替尼联合康莱特注射液治疗.对比两组临床疗效、治疗前后白细胞数量、卡氏功能状态评分 ( KPS) 、免疫功能变化.结果 观察组临床缓解率高于对照组, 差异有统计学意义 ( P <0.01);观察组治疗后白细胞数量、 KPS评分高于对照组, 差异有统计学意义 ( P <0.001);观察组治疗后 CD8 +、 CD4 +、 CD4 + /CD8 + T 细胞水平均高于对照组, 差异有统计学意义 ( P <0.05);观察组治疗后 IgA、 IgG、 IgM 水平均高于对照组, 差异有统计学意义 ( P<0.001) .结论 吉非替尼联合康莱特注射液治疗老年晚期肺癌疗效确切, 能够有效避免白细胞水平下降, 提高免疫功能, 值得推广. 展开更多
关键词 吉非替尼 康莱特注射液 晚期肺癌 临床疗效 炎性因子水平 免疫功能
康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究 被引量:1
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作者 李敏 王媛 惠双 《新中医》 CAS 2019年第2期201-203,共3页
目的:探讨化疗联合康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予NP化疗(长春瑞滨NVB和顺铂DDP)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用康莱特治疗,2组连续治疗21天为1个周期... 目的:探讨化疗联合康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予NP化疗(长春瑞滨NVB和顺铂DDP)治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用康莱特治疗,2组连续治疗21天为1个周期,共治疗2个周期;治疗结束后统计2组临床疗效及毒副反应情况,并检测2组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)的变化情况。结果:有效率观察组为63.33%,对照组为30.00%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组血清CEA、SCC水平均较治疗前降低(P <0.05),且观察组上述指标改善较对照组更显著(P <0.05)。治疗后患者血小板减少、粒细胞减少、贫血发生率观察组分别为0.07%、0.07%、13.33%,对照组分别为26.70%、30.00%、40.00%,2组比较,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论:康莱特注射液可作为非小细胞肺癌化疗患者的辅助用药,可有效提高临床疗效,降低化疗后的毒副反应。 展开更多
关键词 肺癌 中西医结合疗法 NP化疗方案 康莱特注射注液
康莱特注射液对宫颈癌患者放疗的增效分析 预览
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作者 田静 王莉 罗晓红 《实用癌症杂志》 2019年第7期1132-1135,共4页
目的探讨康莱特注射液对宫颈癌患者放疗的增效作用。方法选取局部晚期的宫颈癌患者150例,按随机数字法分成观察组和对照组,各组75例。对照组给予单纯放疗治疗,观察组在对照组的基础上给予康莱特注射液治疗。采用KPS评分评估其生活质量... 目的探讨康莱特注射液对宫颈癌患者放疗的增效作用。方法选取局部晚期的宫颈癌患者150例,按随机数字法分成观察组和对照组,各组75例。对照组给予单纯放疗治疗,观察组在对照组的基础上给予康莱特注射液治疗。采用KPS评分评估其生活质量。观察比较2组临床疗效、生活质量及不良反应情况。结果经3个月治疗后,观察组总有效率为93. 33%,优于对照组的74. 67%,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组患者KSP评分较对照组高,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者白细胞减少,恶心、呕吐,腹痛、腹泻的发生率均较对照组低(χ^2=11. 84,P <0. 01;χ^2=10. 76,P <0. 01;χ^2=22. 88,P <0. 01)。结论康莱特注射液可提高乳腺癌患者的放疗效果,降低不良反应的发生率,并改善患者的生活质量。 展开更多
关键词 宫颈癌 康莱特注射液 不良反应 放疗
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康莱特注射液辅助治疗对老年急性髓系白血病围诱导化疗期外周血象及肺部感染事件的影响 预览
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作者 吕鹏 张雅月 +3 位作者 赵欢 王寅 吴朝旭 侯丽 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第10期21-25,共5页
目的评价康莱特注射液对老年急性髓系白血病患者围诱导化疗期外周血象及肺部感染事件的影响。方法采用回顾性研究方法,选择2009年1月-2016年1月北京中医药大学东直门医院老年(年龄≥60岁)急性髓系白血病住院患者55例,根据住院期间有无... 目的评价康莱特注射液对老年急性髓系白血病患者围诱导化疗期外周血象及肺部感染事件的影响。方法采用回顾性研究方法,选择2009年1月-2016年1月北京中医药大学东直门医院老年(年龄≥60岁)急性髓系白血病住院患者55例,根据住院期间有无联用康莱特注射液分为联合治疗组32例和单纯治疗组23例。单纯治疗组采用化疗及支持治疗,联合治疗组在单纯治疗组基础上予康莱特注射液200mL,每日1次,静脉滴注,连续治疗7~14d。观察2组临床疗效、外周血象及住院期间输血量、造血细胞因子使用量、肺部感染率、真菌感染率、抗感染药物使用种数及天数。结果1个诱导化疗疗程后,单纯治疗组完全缓解(CR)率、CR+部分缓解(PR)率分别为30.0%、52.0%,联合治疗组分别为41.0%、56.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯治疗组1个诱导化疗疗程后血红蛋白水平低于联合治疗组(P<0.05)。联合治疗组住院期间输注悬浮红细胞数低于单纯治疗组(P<0.05);单纯治疗组住院期间肺部感染率、真菌感染率分别为87.0%、60.0%,联合治疗组分别为75.0%、45.8%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯治疗组抗感染药物使用天数为17d,联合治疗组为11d,联合治疗组明显低于单纯治疗组(P<0.05)。结论老年急性髓系白血病围诱导化疗期辅以康莱特注射液有提高疗效的作用趋势,可改善患者血象,减少抗感染药物使用时间。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 老年 康莱特注射液 临床研究
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康莱特注射液联合氟尿嘧啶+草酸铂方案治疗晚期大肠癌的效果 预览
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作者 邓建林 《中国当代医药》 2019年第29期69-71,共3页
目的探讨康莱特注射液联合氟尿嘧啶与草酸铂方案治疗晚期大肠癌的效果。方法选取2015年3月~2018年6月我院收治的90例晚期大肠癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例)。对照组患者行单纯化疗方案治疗,观察... 目的探讨康莱特注射液联合氟尿嘧啶与草酸铂方案治疗晚期大肠癌的效果。方法选取2015年3月~2018年6月我院收治的90例晚期大肠癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例)。对照组患者行单纯化疗方案治疗,观察组则在化疗方案基础上给予康莱特注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、毒副反应、治疗前后的生活质量(QLQ-C30)评分以及卡氏功能状态(KPS)评分。结果观察组患者的肿瘤控制率(60.00%)高于对照组(35.56%),毒副反应总发生率(35.56%)低于对照组(57.78%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的QLQ-C30和KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的QLQ-C30和KPS评分高于对照组,且两组患者治疗后的QLQ-C30、KPS评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特联合氟尿嘧啶与草酸铂方案对晚期大肠癌患者肿瘤控制具有一定的疗效,且安全性也较高,因此该种治疗方案值得在临床中推广和应用。 展开更多
关键词 康莱特注射液 氟尿嘧啶 草酸铂 晚期大肠癌 毒副反应
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康莱特注射液在恶性肿瘤综合治疗中的应用效果 预览
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作者 周萌 王瑞 米田 《临床医学研究与实践》 2019年第26期43-44,共2页
目的分析康莱特注射液在恶性肿瘤综合治疗中的应用效果。方法选取我院收治的134例恶性肿瘤患者,依据治疗方案的不同将其分为对照组(63例,常规放化疗综合治疗)和试验组(71例,常规放化疗综合治疗+康莱特注射液)。比较两组患者的临床治疗... 目的分析康莱特注射液在恶性肿瘤综合治疗中的应用效果。方法选取我院收治的134例恶性肿瘤患者,依据治疗方案的不同将其分为对照组(63例,常规放化疗综合治疗)和试验组(71例,常规放化疗综合治疗+康莱特注射液)。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗后3、9周,试验组的VAS评分均显著低于对照组(P<0.05)。试验组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,对照组的SAS评分显著高于试验组,对照组的GQOLI-74评分显著低于试验组(P<0.05)。出院后1年内,试验组的肿瘤转移率显著低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液在恶性肿瘤综合治疗中的应用效果显著,可改善肿瘤控制效果,缓解患者负性情绪并提高生活质量。 展开更多
关键词 康莱特注射液 恶性肿瘤 综合治疗
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康莱特注射液配合化疗对肝癌的治疗效果 预览
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作者 吕云勇 钟方泽 张明艳 《药品评价》 CAS 2019年第16期54-55,共2页
目的:研究在肝癌患者中采取康莱特注射液配合化疗治疗的临床效果与价值。方法:此次选取收入目标即为2017年10月至2018年10月期间诊治的54例肝癌患者,以随机数字表法的形式将样本区分为参照组和试验组,每组收入27例,试验组开展康莱特注... 目的:研究在肝癌患者中采取康莱特注射液配合化疗治疗的临床效果与价值。方法:此次选取收入目标即为2017年10月至2018年10月期间诊治的54例肝癌患者,以随机数字表法的形式将样本区分为参照组和试验组,每组收入27例,试验组开展康莱特注射液配合化疗治疗,参照组开展化疗治疗,比对参照组和试验组临床治疗有效率统计值、KPS评分、AFP阳性率、免疫细胞活性(CD3^+、CD4^+、CD3^+/CD8^+)、不良反应发生率(发热、恶心、胸痛)。结果:试验组肝癌患者治疗后临床治疗有效率统计值、KPS评分、AFP阳性率、CD3^+、CD4^+、CD3^+/CD8^+、不良反应发生率与参照组数据比对,P<0.05,数据指标间显示统计学分析意义。参照组和试验组肝癌患者治疗后KPS评分、AFP阳性率、CD3^+、CD4^+、CD3^+/CD8^+对比治疗前,P<0.05,数据指标间显示统计学分析意义。结论:康莱特注射液配合化疗治疗用于肝癌患者中展现显著作用,可减少不良反应,提升KPS评分。 展开更多
关键词 康莱特注射液 化疗 肝癌
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康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量影响的Meta分析 预览
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作者 陈芝强 林瑞婷 +1 位作者 孙玲玲 李菁 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2019年第3期183-189,194共8页
目的 针对康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响进行系统评价。方法按照循证医学的要求,网络检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库、Medline,Pubmed、Cochrane Library、EMBASE以及Clinical Trials等,各数... 目的 针对康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响进行系统评价。方法按照循证医学的要求,网络检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库、Medline,Pubmed、Cochrane Library、EMBASE以及Clinical Trials等,各数据库检索时间均从建库起至2018年8月,同时,检索相关的参考文献,并手动检索相关的杂志和会议论文。收集康莱特注射液联合化疗对比单用化疗针对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的随机对照试验,并依据Cochrane Handbook推荐的文献质量评估办法,对符合纳入标准的文献质量进行评价,应用RevMan5.3软件进行统计学处理。结果共检索出符合纳入标准的随机对照试验(RCT)24篇,包括患者1982例。Meta分析结果显示:康莱特注射液联合化疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的客观疗效[ OR=1.52,95%CI (1.38,1.67), P < 0.001]、生存质量(KPS)评分[ OR=2.74,95%CI (2.13,3.51), P < 0.001]以及疼痛缓解度[ OR=14.02,95%CI (5.60,35.09), P < 0.001],差异均具有统计学意义。结论目前有限的证据可推测康莱特注射液联合化疗可显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存质量,但由于所纳入研究的质量不高,仍需进行更精心的设计,如大规模、高质量的随机对照试验,以对其进一步验证。 展开更多
关键词 康莱特注射液 化疗 非小细胞肺癌 生存质量 META分析
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