期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
马钱子-白芍配伍贴膏剂的制备与经皮渗透性质研究 预览 被引量:2
1
作者 赵加茜 朱卫丰 +3 位作者 陈丽华 管咏梅 金晨 胡亚 《江西中医药大学学报》 2019年第1期70-74,共5页
目的:制备马钱子-白芍配伍贴膏剂,研究不同浓度薄荷醇对马钱子-白芍配伍贴膏剂中马钱子生物碱(马钱子碱和士的宁)体外经皮渗透性的影响。方法:对马钱子-白芍配伍贴膏剂进行物理性质评价;采用Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为实验... 目的:制备马钱子-白芍配伍贴膏剂,研究不同浓度薄荷醇对马钱子-白芍配伍贴膏剂中马钱子生物碱(马钱子碱和士的宁)体外经皮渗透性的影响。方法:对马钱子-白芍配伍贴膏剂进行物理性质评价;采用Franz扩散池法,以离体小鼠皮肤为实验对象,HPLC测定透皮接受液中马钱子总碱的含量,并计算累积渗透量和透皮速率等渗透动力学参数,以氮酮为阳性对照,未加促透剂的贴膏剂为阴性对照,考察1%,3%,5%薄荷醇对马钱子生物碱(马钱子碱和士的宁)的促渗效果。结果:马钱子-白芍配伍贴膏剂的粘附力、赋型性符合要求,综合感官评分良好。1%,3%,5%薄荷醇对马钱子碱和士的宁的稳态渗透速率分别为5.441,18.105,14.765μg·cm-2·h-1和15.430,45.243,30.927μg·cm-2·h-1。3%,5%薄荷醇促透效果优于阳性对照3%氮酮,1%薄荷醇的促透效果与3%氮酮相当。不同浓度薄荷醇促透强弱顺序为3%薄荷醇〉5%薄荷醇〉1%薄荷醇。结论:马钱子-白芍配伍贴膏剂物理性质符合要求,薄荷醇能够促进马钱子-白芍配伍中马钱子生物碱(马钱子碱和士的宁)的体外透皮吸收。 展开更多
关键词 马钱子 白芍 贴膏剂 薄荷醇 经皮渗透
在线阅读 下载PDF
洛索洛芬钠贴剂治疗外伤导致肿胀疼痛的随机双盲双模拟临床试验
2
作者 张恒 王国春 +4 位作者 赵东宝 张志毅 肖卫国 栗占国 林剑浩 《中国新药杂志》 CSCD 北大核心 2018年第22期2645-2650,共6页
目的:评价洛索洛芬钠贴剂治疗外伤导致肿胀、疼痛的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行组对照研究。共入组外伤后肿胀或疼痛患者162例,其中试验组80例,采用洛索洛芬钠贴剂qd,1次1贴(100mg)贴敷于患处同时口服... 目的:评价洛索洛芬钠贴剂治疗外伤导致肿胀、疼痛的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行组对照研究。共入组外伤后肿胀或疼痛患者162例,其中试验组80例,采用洛索洛芬钠贴剂qd,1次1贴(100mg)贴敷于患处同时口服洛索洛芬钠片安慰剂1次1片,tid;对照组82例,采用洛索洛芬钠贴剂安慰剂1次1贴(qd)贴敷于患处+口服洛索洛芬钠片剂1次1片(60mg)tid。两组疗程均为7d。主要评价指标为用药终点时全分析集的整体改善度和总有效率,其他评价指标包括疼痛、肿胀等单项症状改善度和有效率、患者自我评价和不良反应情况。结果:治疗7d后,试验组和对照组的总有效率分别为91. 3%和89. 0%,两组比较无统计学差异(P=0. 617),两组有效率的差值(试验组-对照组)及其95%可信区间为2. 2%(-6. 9%~11. 4%),结果提示试验组疗效不劣于对照组。疼痛(静止痛、压痛和运动痛)、炎症症状(肿胀、局部烧灼感)、运动受限等单项症状的有效率两组间没有差异。试验组与对照组的不良反应发生率分别为8. 8%和12. 2%,两组间比较差异无统计学意义(P=0. 47),两组均没有严重不良反应发生。结论:洛索洛芬钠贴剂治疗外伤导致的肿胀或疼痛的有效性和安全性不劣于洛索洛芬钠片剂。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠 贴剂 外伤 肿胀 疼痛 外用非甾体类抗炎药
草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的制备及经皮透过性考察
3
作者 王荣雪 周蕾 +3 位作者 李佳 赵美慧 徐晖 王绍宁 《沈阳药科大学学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-5,12共6页
目的制备以草酸艾司西酞普兰为模型药物的薄型凝胶贴膏,研究药物体外经皮透过性。方法以亲水性高分子材料制备交联型凝胶贴膏剂,以离体大鼠经皮肤透过速率及24 h累积透过量为指标,探讨艾司西酞普兰凝胶贴膏剂的体外经皮透过性。结果乙... 目的制备以草酸艾司西酞普兰为模型药物的薄型凝胶贴膏,研究药物体外经皮透过性。方法以亲水性高分子材料制备交联型凝胶贴膏剂,以离体大鼠经皮肤透过速率及24 h累积透过量为指标,探讨艾司西酞普兰凝胶贴膏剂的体外经皮透过性。结果乙二胺促进草酸艾司西酞普兰的经皮透过作用最为显著。所制备的薄型凝胶贴膏的含膏量为传统型凝胶贴膏的1/3,初黏力大,且药物的体外经皮透过量高;不同背衬层对艾司西酞普兰凝胶贴膏的初黏力及经皮透过性无显著影响。结论薄型草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的研发具有重要意义,乙二胺可作为草酸艾司西酞普兰凝胶贴膏的经皮透过促进剂以提高药物的经皮透过性。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 凝胶贴膏 通透促进剂 经皮给药系统
HPLC法同时测定复方骆驼蓬子凝胶剂中6种成分的含量 预览
4
作者 李敏 焦敏 +1 位作者 王长虹 李岩 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第8期1010-1015,共6页
目的建立HPLC法同时检测复方骆驼蓬子凝胶剂和软膏剂中6种主要成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),... 目的建立HPLC法同时检测复方骆驼蓬子凝胶剂和软膏剂中6种主要成分(鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱)的含量测定方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相0.1%乙酸铵缓冲溶液-乙腈梯度洗脱,检测波长250nm及264nm,流速1.0mL/min,柱温27℃,进样量10μL。结果鸭嘴花碱在0.94~229.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为90.63%(RSD=1.7%);氢溴酸东莨菪碱在1.87~457.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率为93.90%(RSD=1.3%);硫酸阿托品在1.39~340.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均加样回收率为97.05%(RSD=2.6%);骆驼蓬碱在1.84~450.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为104.13%(RSD=1.6%);去氢骆驼蓬碱在1.05~256.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为101.70%(RSD=1.9%);秋水仙碱在0.19~46.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.26%(RSD=7.1%)。凝胶样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.28mg/g,氢溴酸东莨菪碱的平均含量为0.94mg/g,硫酸阿托品的平均含量为0.99mg/g,骆驼蓬碱的平均含量为1.14mg/g,去氢骆驼蓬碱的平均含量为1.48mg/g,秋水仙碱的平均含量为0.01mg/g。软膏样品中鸭嘴花碱的平均含量为0.51mg/g,氢溴酸东莨菪碱的含量为0.86mg/g,硫酸阿托品的含量为0.54mg/g,骆驼蓬碱的含量为2.34mg/g,去氢骆驼蓬碱的含量为1.60mg/g,秋水仙碱的含量为0.28mg/g。结论本法可同时测定复方骆驼蓬子水凝胶贴剂中鸭嘴花碱、氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品、骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、秋水仙碱的含量,且同时适用于复方骆驼蓬子软膏剂的含量测定,方法准确、结果稳定,可为复方骆驼蓬子凝胶剂及软膏剂的质量评价提供科� 展开更多
关键词 高效液相色谱法 含量测定 水凝胶贴剂 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 氢溴酸东莨菪碱 硫酸阿托品 鸭嘴花碱 秋水仙碱
在线阅读 下载PDF
制川乌凝胶膏剂基质处方优化及体外释放研究 预览 被引量:2
5
作者 吴璐 吴维刚 +2 位作者 江亭 王希霖 杨华生 《中国药房》 北大核心 2018年第1期37-41,共5页
目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计.响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮Kg0(P... 目的:优化制川乌凝胶膏剂基质处方工艺并考察其体外释放特性。方法:以初黏力、剥离强度、感官评价的综合评分为评价指标,采用星点设计.响应面法优化制川乌凝胶膏剂基质中聚丙烯酸钠(NP700)、甘羟铝、酒石酸、聚乙烯吡咯烷酮Kg0(PVPK90)的比例。采用改良的Franz扩散池法,以制川乌中6种酯型生物碱[苯甲酰新乌头原碱(BM)、苯甲酰乌头原碱(BA)、苯甲酰次乌头原碱(BH)、新乌头碱(MT)、次鸟头碱(HT)、乌头碱(AT)1的累积释放量为评价指标,进行制川鸟凝胶贴膏剂的体外释放试验。结果:优化的基质处方为NP700-甘羟铝-酒石酸-PVPK90(1.72:0.10:0.02:1.65,m/m/m/m);验证试验中BM、BA、BH、MT、HT、AT6种酯型生物碱的含量分别为52.77、28.52、28.78、8.8l、8.75、8.21μg,综合评分为118.67±1.33(RSD=4.62%,Ⅳ=3)。BM的体外释放行为符合Higuchi方程,其余5种生物碱体外释放行为符合零级动力学方程,BM、BA、BH、MT、HT、AT12h累积释放量分别为12.04、2.95、3.55、2.64、2.48、1.97btg/cm2。结论:优化基质处方所制备的制川乌凝胶膏剂外观、黏着力及体外释放效果良好。本研究可为制川乌的新剂型开发提供依据。 展开更多
关键词 制川乌 凝胶膏剂 基质处方优化 星点设计 体外释放 酯型生物碱
在线阅读 下载PDF
盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂的制备及体外透皮效应 被引量:1
6
作者 宋艳丽 郝保华 《中南药学》 CAS 2017年第9期1216-1220,共5页
目的初探盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂的最佳制备工艺,并探讨其体外透皮效应。方法以初黏力、胶强度作为考察指标,利用星点效应面法对水凝胶膏剂进行处方优化,加入一定量的盐酸青藤碱醇质体制备成盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂,采用改良Fr... 目的初探盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂的最佳制备工艺,并探讨其体外透皮效应。方法以初黏力、胶强度作为考察指标,利用星点效应面法对水凝胶膏剂进行处方优化,加入一定量的盐酸青藤碱醇质体制备成盐酸青藤碱醇质体水凝胶膏剂,采用改良Franz扩散池对其体外透皮效应进行研究。结果水凝胶膏剂最佳处方组合为:0.30%EDTA-2Na,0.20%甘羟铝,6.00%聚丙烯酸钠,28.00%甘油,1.50%聚乙烯吡咯烷酮K-90,0.20%酒石酸,放置温度为30℃;并且制备含有1.00%盐酸青藤碱醇质体的水凝胶膏剂。结论盐酸青藤醇质体水凝胶膏剂的经皮透过量大于盐酸青藤碱水凝胶膏剂的透过量,具备良好的释药特性,有望为治疗类风湿关节炎创造了一种良好的制剂。 展开更多
关键词 盐酸青藤碱 醇质体 凝胶膏剂 体外透皮
交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的影响
7
作者 石新玥 刘美君 尹宗宁 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期482-484,共3页
目的研究交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、体外释放度等的影响。方法以初黏力、持黏力、剥离强度为黏性评价指标,采用桨碟法测定体外释放度,用计算相似因子f2值比较释放度,以水凝胶溶胀率和弹性模量E'分... 目的研究交联固化时间对利多卡因水凝胶贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度、体外释放度等的影响。方法以初黏力、持黏力、剥离强度为黏性评价指标,采用桨碟法测定体外释放度,用计算相似因子f2值比较释放度,以水凝胶溶胀率和弹性模量E'分析其内部结构和成型机理。结果初黏力、持黏力、剥离强度在交联固化前7 d迅速降低,之后趋于稳定;利多卡因的体外释放度、水凝胶溶胀率和弹性模量E'随着交联固化时间的增加先增加再趋于稳定。结论交联固化的初始7 d为快速反应期,对初黏力、持黏力、剥离强度体外释放度的影响较大。交联固化7 d之后,凝胶交联网络基本形成,水凝胶贴剂的质量相对稳定。 展开更多
关键词 交联固化时间 利多卡因 水凝胶贴剂 初黏力 持黏力 剥离强度 体外释放度 相似因子
基于流变学特性的凝胶贴膏剂基质处方筛选研究 预览 被引量:4
8
作者 郭慧玲 骆云霞 +3 位作者 胡律江 赵晓娟 胡志方 高文军 《江西中医药大学学报》 2016年第6期81-85,108共6页
目的:基于流变学特性并结合传统黏附力测试方法共同对凝胶贴膏剂基质进行处方筛选。方法:采用DHR型流变仪对凝胶基质进行流变学特性考察,黏附力测试采用2015版中国药典中的测试方法。结果:通过两种测试方法全面评测,最终筛选出凝胶... 目的:基于流变学特性并结合传统黏附力测试方法共同对凝胶贴膏剂基质进行处方筛选。方法:采用DHR型流变仪对凝胶基质进行流变学特性考察,黏附力测试采用2015版中国药典中的测试方法。结果:通过两种测试方法全面评测,最终筛选出凝胶贴膏基质处方组成成分主要为NP700,羧甲基纤维素钠,卡波姆934,结晶氯化铝和硅藻土。结论:从流变学特性角度考察凝胶贴膏剂基质,结合传统的表观黏附力测试方法共同对凝胶贴膏剂进行处方筛选实验,可以全面的考察基质的粘弹性能。此方法深入而合理的对凝胶贴膏剂的整体特性进行研究,为凝胶贴膏剂的开发应用奠定基础,值得推广。 展开更多
关键词 流变学特性 凝胶贴膏剂 处方筛选
在线阅读 下载PDF
凝胶贴膏基质的性能评价 预览 被引量:2
9
作者 王剑 田景振 《国际医药卫生导报》 2016年第16期2528-2529,2533共3页
凝胶贴膏具有载药量大、透皮效果好、与皮肤相容性好和无刺激性等优点,被公认为经皮给药系统发展的新方向,成为极具潜力的新型制剂。可以通过对凝胶贴膏基质进行振幅扫描,频率扫描和蠕变实验,获得包括弹性模量G’、粘性模量G’’、... 凝胶贴膏具有载药量大、透皮效果好、与皮肤相容性好和无刺激性等优点,被公认为经皮给药系统发展的新方向,成为极具潜力的新型制剂。可以通过对凝胶贴膏基质进行振幅扫描,频率扫描和蠕变实验,获得包括弹性模量G’、粘性模量G’’、复数模量G^*和蠕变柔量Jc等在内的流变学参数值,考察不同凝胶贴膏基质的粘弹性特征,为凝胶贴膏的处方筛选优化提供借鉴。 展开更多
关键词 凝胶贴膏 流变学 粘弹性
在线阅读 下载PDF
盐酸氨溴索凝胶膏剂的制备及体外透皮研究 预览 被引量:1
10
作者 刘秀英 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第34期4859-4861,共3页
目的:制备盐酸氨溴索凝胶膏剂,并研究其体外透皮特性。方法:以聚乙烯醇、甘氨酸铝、聚丙烯酸钠等基质制备盐酸氨溴索凝胶膏剂。在单因素考察基础上,采用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度的综合评分为指标优... 目的:制备盐酸氨溴索凝胶膏剂,并研究其体外透皮特性。方法:以聚乙烯醇、甘氨酸铝、聚丙烯酸钠等基质制备盐酸氨溴索凝胶膏剂。在单因素考察基础上,采用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力、剥离强度的综合评分为指标优化处方中聚乙烯醇、甘氨酸铝、聚丙烯酸钠的用量,并进行验证试验。通过改良Franz扩散池法考察所制凝胶膏剂的体外透皮特性。结果:最优处方为聚丙烯酸钠2.35 g、甘氨酸铝0.1 g、聚乙烯醇1.0 g;所制3批凝胶膏剂的综合评分分别为9.4、9.5、9.7,与预测值比较的相对误差分别为2.08%、1.04%、1.04%;24 h内盐酸氨溴索的体外透皮速率为9.472μg/(cm~2·h),符合零级动力学模型(r=0.994)。结论:凝胶膏剂处方合理,具有较好的透皮特性,透皮行为符合零级动力学过程。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 凝胶膏剂 Box-Behnken响应面法 体外透皮
在线阅读 下载PDF
微粉化双黄朴水凝胶贴剂的制备与体外透皮研究 预览 被引量:1
11
作者 何金凤 胡曦丹 +2 位作者 张文静 万思慧 王卓 《医药导报》 CAS 2015年第10期1339-1342,共4页
目的:研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测... 目的:研制微粉化双黄朴水凝胶贴剂,并观察其体外释药性能及透皮吸收特点。方法以水溶性高分子材料为辅料制备微粉化双黄朴水凝胶贴剂;高效液相色谱法测定小檗碱的经皮吸收量,按《中华人民共和国药典》2010年版要求进行体外释放度测定,采用改良的Franz扩散池法研究水凝胶贴剂的经皮吸收特点。结果水凝胶贴剂含药量稳定,体外释药符合 Higuchi 分布方程,水凝胶贴剂中的小檗碱在12 h 内透皮为零级过程,释放速率是7.934μg·( cm2)-1·h1/2,透皮速率为0.571μg·( cm2)-1·h-1。结论微粉化双黄朴水凝胶贴剂为一种新型控释型经皮给药制剂。 展开更多
关键词 微粉化双黄朴 水凝胶贴剂 小檗碱 释放 体外 透皮
在线阅读 免费下载
西咪替丁水凝胶贴剂的研制及性能研究 被引量:2
12
作者 秦冬玲 叶世伟 +2 位作者 周治德 李小娟 李桂银 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第9期785-790,794共7页
以聚丙烯酸钠及聚乙烯吡咯烷酮为凝胶基质,以维生素E为透皮吸收促进剂制备标题化合物。采用紫外分光光度法测定西咪替丁含量;以剥离强度和黏着力为检测指标,通过单因素和正交实验优选标题化合物的最优处方;而后对其进行体外性能研究。... 以聚丙烯酸钠及聚乙烯吡咯烷酮为凝胶基质,以维生素E为透皮吸收促进剂制备标题化合物。采用紫外分光光度法测定西咪替丁含量;以剥离强度和黏着力为检测指标,通过单因素和正交实验优选标题化合物的最优处方;而后对其进行体外性能研究。标题化合物较优处方(质量百分比)为:5.5%聚丙烯酸钠、0.15%聚乙烯吡咯烷酮、1.4%氢氧化铝、1.2%羧甲基纤维素钠、1.5%酒石酸、30%甘油、1%维生素E和1.5%西咪替丁;固化温度为50℃,固化时间为2 h。此时其24 h的药物累积释放率为23.65%,26 h药物累积透皮渗透量达1 010.22μg/cm2。结果表明,以聚丙烯酸钠/聚乙烯吡咯烷酮基为高分子骨架的水凝胶基质易于涂布,涂布后有足够的强度,适合用作贴剂的水凝胶基质;含有1%维生素E的标题化合物中药物具有很好的小鼠皮肤透过性。标题化合物是一种具有发展潜力的新剂型。 展开更多
关键词 水凝胶贴剂 西咪替丁 聚丙烯酸钠 正交实验
水凝胶组织工程产品的应用与生产工艺审评要点 预览
13
作者 许耘 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期470-472,共3页
介绍水凝胶组织工程产品在医疗器械领域的应用现状、进展及生产工艺审评要点.根据水凝胶材料的作用形式,从水凝胶膜、水凝胶支架、可注射水凝胶三个方面进行阐述;并对其生产工艺方面的审评要点进行概述.
关键词 高分子水凝胶 水凝胶膜 水凝胶支架 可注射水凝胶
在线阅读 下载PDF
明胶作为左旋肉碱贴膏剂载体的体外经皮渗透性评价 预览
14
作者 张锁慧 邱玉琴 +1 位作者 杨国忠 高云华 《明胶科学与技术》 2014年第4期181-186,共6页
探讨左旋肉碱贴膏剂与微针经皮给药系统联合使用后对其经皮渗透性的影响.以卡波姆及明胶作为贴膏剂的主要基质,选择改良的Franze扩散池,采用针高150 μm的实心硅微针作用于猪耳朵皮肤进行体外经皮渗透性评价,以体外经皮渗透性及制剂外... 探讨左旋肉碱贴膏剂与微针经皮给药系统联合使用后对其经皮渗透性的影响.以卡波姆及明胶作为贴膏剂的主要基质,选择改良的Franze扩散池,采用针高150 μm的实心硅微针作用于猪耳朵皮肤进行体外经皮渗透性评价,以体外经皮渗透性及制剂外观作为评价指标,优化贴膏剂处方,并与市售的左旋肉碱外用制剂进行渗透性比较.结果表明:贴膏剂基质处方中明胶-PVP K30-卡波姆—甘油—尼泊金甲酯以4:3:0.5:3:0.1的比例为最佳用量配比.该贴膏剂经微针作用后皮肤的累积透过量高于市售制剂及卡波姆水凝胶制剂.因此,以明胶为主要基质的贴膏剂可显著提高左旋肉碱的微针经皮渗透性且具有给药准确便捷的特点. 展开更多
关键词 左旋肉碱 卡波姆 明胶 微针 经皮渗透
在线阅读 下载PDF
Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂处方及其体外透皮特性研究 被引量:21
15
作者 林媛媛 刘静 +4 位作者 王冬梅 徐月红 武孔媛 刘小龙 黄庆 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1238-1244,共7页
目的运用Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂的处方并研究其体外透皮吸收行为。方法以凝胶膏剂初黏力、均匀性、涂展性、稠度、皮肤追随性、反复揭贴性与残留等多个指标的综合评分为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对聚丙烯... 目的运用Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂的处方并研究其体外透皮吸收行为。方法以凝胶膏剂初黏力、均匀性、涂展性、稠度、皮肤追随性、反复揭贴性与残留等多个指标的综合评分为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对聚丙烯酸钠NP800、甘羟铝、填充剂的用量进行优化,确定最佳处方组合并进行验证试验;采用改良的Franz扩散池,通过体外透皮试验,用HPLC法同时测定最佳处方中桂皮醛、丁香酚、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外透皮渗透量。结果优选出宝泻灵凝胶膏剂最佳配方为聚丙烯酸钠NP800-甘羟铝-填充剂(0.82:0.02:1.56),填充剂和交联剂甘羟铝的用量是最主要影响因素,体外透皮行为符合零级动力学过程。结论优选的宝泻灵凝胶膏剂膏体均匀,稠度适宜,易涂布,黏着性及透皮效果好,可为宝泻灵的新制剂开发提供基础。 展开更多
关键词 宝泻灵提取物 凝胶膏剂 BOX-BEHNKEN试验设计 响应面法 透皮吸收
吲哚美辛水凝胶贴剂小鼠体外透皮性能研究 被引量:5
16
作者 张韻慧 王春杰 +2 位作者 晋兴华 张旺 张崧 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第34期6619-6622,6706共5页
目的:通过研究不同促透剂对吲哚关辛水凝胶贴剂透皮性能的影响,遴选在特定栽药剂量时具有最佳促透效果的促透剂,并与市售贴剂进行比较,对吲哚美辛水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:采用改良Franz透皮扩散池,以离体小鼠背... 目的:通过研究不同促透剂对吲哚关辛水凝胶贴剂透皮性能的影响,遴选在特定栽药剂量时具有最佳促透效果的促透剂,并与市售贴剂进行比较,对吲哚美辛水凝胶贴剂的体外透皮性能进行评价。方法:采用改良Franz透皮扩散池,以离体小鼠背部皮肤为透皮屏障,在最佳载药量选用不同浓度的氮酮、油酸、丙二醇以及三者组成的二元或三元组合为促透剂,在规定时间点测定吲哚美辛的累积透过百分率以及单位面积累积透过量。结果:与空白对照组相比,当氮酮与油酸单独应用时,二者均没有明显的促透作用;当选用二元促透剂联合应用时,油酸与丙二醇联用能够明显促进吲哚美辛的经皮渗透(P〈0.05);当选用三元促透剂时促透效果更好,单位面积累积透过量最高可达234.4μg·cm^-2,24h内药物累积透过百分率明显高于市售贴剂。结论:氮酮、油酸、丙二醇三者联合应用可作为吲哚关辛贴剂的理想促透剂。吲哚关辛水凝胶贴剂是具有应用价值的新型经皮控释制剂。 展开更多
关键词 吲哚美辛 水凝胶贴剂 载药量 促透剂 体外透皮
一种医用水凝胶贴剂的研制及其性能研究 被引量:2
17
作者 田孝才 聂亚楠 汪济奎 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2012年第12期20-24,共5页
以生物相容性良好的亲水性高分子材料作为水凝胶的骨架材料,制备新型目标药物水凝胶贴剂;然后以亲水性高分子材料、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂等含量作为试验因素,以剥离强度和黏着力作为考核指标,采用均匀设计试验法优选... 以生物相容性良好的亲水性高分子材料作为水凝胶的骨架材料,制备新型目标药物水凝胶贴剂;然后以亲水性高分子材料、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂等含量作为试验因素,以剥离强度和黏着力作为考核指标,采用均匀设计试验法优选制备目标药物水凝胶贴剂的最优方案。研究结果表明:以离体大鼠皮肤为屏障进行经皮渗透试验,用高效液相色谱(HPLC)法测定接收池中药物浓度,并计算药物累积释放率(Q),则Q和时间(t)之间呈良好的线性关系,符合释药过程中。级释放过程;该目标药物水凝胶贴剂具有良好的黏着力、剥离强度、载药性且对皮肤刺激性较小。 展开更多
关键词 目标药物 水凝胶贴剂 药物释放 维生素E 薄荷醇
水凝胶贴剂基质交联机制的研究 被引量:5
18
作者 侯雪梅 丁宝月 +5 位作者 蔡溱 张玮 高静 丁雪鹰 李卫华 高申 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期 785-790,共6页
制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量... 制备各类水凝胶贴剂基质,考察其流变行为,研究其交联机制,为水凝胶贴剂产业的进一步发展奠定理论基础并提供较深层次的技术支持。在流变仪振荡模式的条件下,对水凝胶基质进行振幅扫描和单频扫描。分析水凝胶基质的线性黏弹区、复合模量值以及复合模量与相位角随时间的变化斜率,结果发现,凝胶基质的稳定性主要取决于凝胶骨架;交联剂只有在酸性环境下才能与凝胶骨架发生交联反应,以增加凝胶基质的弹性;加入调节剂会降低凝胶基质的弹性,其降低程度与调节剂化学结构中羧基与羟基的个数比(–COO?/–OH)有关。在比值不等的情况下,–COO?/–OH越大,凝胶基质弹性下降越小;在凝胶基质中,调节剂主导基质交联速度,使用不同调节剂的凝胶基质的交联速度由大到小排序为:酒石酸基质〉乳酸基质〉苹果酸基质〉柠檬酸基质。凝胶基质的交联反应不是匀速完成的。 展开更多
关键词 水凝胶贴剂 交联机制 黏弹性 线性黏弹区 复合模量 相位角
马钱子碱贴膏剂的制备与药物动力学研究 被引量:7
19
作者 陈军 李磊 +2 位作者 祁艳 陈志鹏 蔡宝昌 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1295-1298,共4页
目的:考察剂量对马钱子碱贴膏剂的体内药物动力学过程的影响。方法:建立了应用HPLC法测定血浆中马钱子碱浓度的分析方法。制备了马钱子碱贴膏剂并考察了药剂学性质。测定3个不同剂量马钱子碱贴膏剂经皮给药后血药浓度经时过程,采用DA... 目的:考察剂量对马钱子碱贴膏剂的体内药物动力学过程的影响。方法:建立了应用HPLC法测定血浆中马钱子碱浓度的分析方法。制备了马钱子碱贴膏剂并考察了药剂学性质。测定3个不同剂量马钱子碱贴膏剂经皮给药后血药浓度经时过程,采用DAS软件拟合药物动力学参数。结果:马钱子碱贴膏剂的药剂学性质符合要求。3个剂量(30、60、180 mg/kg)下马钱子碱贴膏剂经皮给药后的AUC0-t分别为7.24±0.61、16.02±2.34和54.84±26.59μg·h/mL,峰浓度分别为0.73±0.23、1.45±0.28和4.59±1.85μg/mL,达峰时间分别为8.67±2.07、11.67±2.66和8.33±2.65 h。结论:马钱子碱贴膏剂经皮给药后未发现存在剂量依赖性。 展开更多
关键词 马钱子碱 贴膏剂 药物动力学 高效液相色谱
水凝胶贴剂的研究进展及目前存在的问题 预览 被引量:5
20
作者 侯雪梅 丁宝月 +2 位作者 张纬 李卫华 高申 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2012年第6期442-446,共5页
水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备... 水凝胶贴剂具有载药量高,剂量准确,贴敷性和保湿性好,无致敏性与刺激性,使用方便、舒适等优点,被认为是一种极具市场潜力的新型透皮给药制剂。本文就水凝胶贴剂的基质组成、分类、基质配方、制备工艺、质量评价标准、释放性能、生产设备等7个方面进行了综述,并就其存在的问题做初步探讨。 展开更多
关键词 水凝胶贴剂 巴布剂 综述
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈