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何首乌饮对衰老生精细胞p53、Bcl-2和Bax mRNA表达的影响 预览
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作者 单博颖 薛亚然 +3 位作者 梁思 张研 齐峰 牛嗣云 《承德医学院学报》 2019年第3期185-189,共5页
目的:探讨何首乌饮对衰老生精细胞p53、Bcl-2、BaxmRNA表达的影响。方法:采用自由基氧化损伤法建立生精细胞衰老模型,采用实时荧光定量PCR法检测各组生精细胞p53、Bcl-2和Baxm RNA的表达情况。结果:衰老组生精细胞p53、Baxm RNA的表达... 目的:探讨何首乌饮对衰老生精细胞p53、Bcl-2、BaxmRNA表达的影响。方法:采用自由基氧化损伤法建立生精细胞衰老模型,采用实时荧光定量PCR法检测各组生精细胞p53、Bcl-2和Baxm RNA的表达情况。结果:衰老组生精细胞p53、Baxm RNA的表达水平及Bax/Bcl-2比值明显高于正常组(P<0.05),Bcl-2m RNA的表达水平明显低于正常组(P<0.05);何首乌饮干预组p53、Baxm RNA的表达水平及Bax/Bcl-2比值明显低于衰老组(P<0.05),Bcl-2 mRNA的表达水平明显高于衰老组(P<0.05)。结论:何首乌饮可通过上调衰老生精细胞Bcl-2的表达、下调p53和Bax的表达抑制生精细胞凋亡,发挥延缓生精细胞衰老的作用。 展开更多
关键词 何首乌饮 衰老 生精细胞 p53 BAX BCL-2 凋亡
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何首乌饮对离体大鼠睾丸间质细胞p53、Bcl2和BAX mRNA表达的影响 预览
2
作者 甄晓兰 崔晓燕 +2 位作者 刘雪莉 施麟 牛嗣云 《解剖学杂志》 CAS 2019年第2期121-124,共4页
目的:探讨何首乌饮对离体大鼠睾丸间质细胞p53、 Bcl2、BAX mRNA表达的影响。方法:用自由基氧化损伤方法建立睾丸间质细胞衰老模型,通过β-半乳糖苷酶染色观察何首乌饮对离体大鼠睾丸间质细胞衰老情况的影响;应用实时荧光定量PCR检测p53... 目的:探讨何首乌饮对离体大鼠睾丸间质细胞p53、 Bcl2、BAX mRNA表达的影响。方法:用自由基氧化损伤方法建立睾丸间质细胞衰老模型,通过β-半乳糖苷酶染色观察何首乌饮对离体大鼠睾丸间质细胞衰老情况的影响;应用实时荧光定量PCR检测p53、Bcl2和BAX mRNA在间质细胞中表达水平。结果:间质细胞模型组β-半乳糖甘酶含量明显高于正常组,何首乌饮能明显降低间质细胞衰老标志物β-半乳糖甘酶的含量。模型组间质细胞p53、BAX的mRNA水平明显高于正常组,Bcl2的mRNA表达水平低于正常组;何首乌饮干预组的p53、BAX的mRNA表达低于模型组,Bcl2的mRNA表达水平高于模型组。结论:何首乌饮可以上调间质细胞Bcl2mRNA表达水平,下调p53和BAX的mRNA表达。 展开更多
关键词 何首乌 间质细胞 P53 BAX BCL2
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何首乌饮对大鼠睾丸间质细胞类固醇激素合成急性调节蛋白和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶蛋白表达的影响 被引量:5
3
作者 王建明 孙静 +5 位作者 齐峰 宋庆亮 牛嗣云 回陈红 徐天戎 贺飞 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期30-36,共7页
目的探究何首乌饮影响大鼠睾丸间质(Leydig)细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(St AR)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)蛋白表达的变化。方法选用10~20 d的幼年雄性Wistar大鼠,分离、培养Leydig细胞,然后收集。采用氧化损... 目的探究何首乌饮影响大鼠睾丸间质(Leydig)细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(St AR)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)蛋白表达的变化。方法选用10~20 d的幼年雄性Wistar大鼠,分离、培养Leydig细胞,然后收集。采用氧化损伤的方法建立Leydig细胞衰老模型。实验分组:间质细胞衰老模型组,何首乌饮处理组,首乌丸处理组,正常组和何首乌饮对照组。结果衰老模型组Leydig细胞St AR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显低于正常组和何首乌饮对照组(P〈0.01)。另一方面,何首乌饮和何首乌丸干预组St AR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显高于衰老模型组(P〈0.05),何首乌饮组好于何首乌丸组。结论何首乌饮可提高睾丸Leydig细胞St AR和P450scc蛋白的表达,提高睾酮的合成能力,从而延缓Leydig细胞衰老。 展开更多
关键词 何首乌饮 睾丸Leydig细胞 免疫组织化学 免疫印迹法 类固醇激素合成急性调节蛋白 P450胆固醇侧链裂解酶 大鼠
何首乌饮对衰老大鼠生精细胞线粒体凋亡通路关键基因表达的影响 被引量:1
4
作者 安福丽 王玉娟 +4 位作者 刘昊坤 杜云帆 秦瑄希 牛嗣云 高福禄 《解剖学报》 CSCD 北大核心 2017年第3期287-295,共9页
目的探讨何首乌饮对衰老大鼠睾丸生精细胞线粒体凋亡通路关键基因表达的影响。方法选用12月龄Wistar雄鼠45只,随机分为3组:青年对照组、自然衰老组、何首乌饮组,每组15只,何首乌饮组和自然衰老组于16个月开始分别灌胃何首乌饮和等量蒸... 目的探讨何首乌饮对衰老大鼠睾丸生精细胞线粒体凋亡通路关键基因表达的影响。方法选用12月龄Wistar雄鼠45只,随机分为3组:青年对照组、自然衰老组、何首乌饮组,每组15只,何首乌饮组和自然衰老组于16个月开始分别灌胃何首乌饮和等量蒸馏水,连续60d。青年对照组于12月龄,其余两组于18月龄分别进行实验,通过Real-time PCR、免疫荧光染色和免疫印迹法,观察各组大鼠睾丸组织线粒体凋亡通路关键基因DR6、BAX、Caspase-3、Cyt-C、14-3-3σ的表达变化。结果自然衰老大鼠线粒体凋亡通路关键基因14-3-3σ表达明显低于青年对照组,DR6、BAX、Caspase-3、Cyt-C表达明显高于青年对照组;而何首乌饮用药后能明显逆转上述现象。结论何首乌饮提高衰老大鼠精子质量与线粒体凋亡通路有关。 展开更多
关键词 何首乌饮 睾丸 线粒体凋亡通路 实时定量聚合酶链反应 免疫荧光 免疫印迹法 衰老 大鼠
何首乌饮对衰老大鼠生精细胞凋亡的影响 预览 被引量:1
5
作者 王建明 回陈红 +3 位作者 刘昊坤 杜云帆 秦瑄希 牛嗣云 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期266-268,共3页
目的探讨何首乌饮对衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法选用18月龄Wistar大鼠为自然衰老动物模型,以12月龄大鼠作为青年对照,采用原位末端标记法和流氏细胞术分别检测何首乌饮灌胃用药60d和30d的18月龄大鼠睾丸组织细胞凋亡率变化... 目的探讨何首乌饮对衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法选用18月龄Wistar大鼠为自然衰老动物模型,以12月龄大鼠作为青年对照,采用原位末端标记法和流氏细胞术分别检测何首乌饮灌胃用药60d和30d的18月龄大鼠睾丸组织细胞凋亡率变化和DNA含量的变化。结果与青年对照组相比,自然衰老组睾丸细胞凋亡率明显增高,单倍体和4倍体细胞明显减少并以二倍体为主,G1/G0期细胞明显增多(P〈0.05),细胞增殖指数明显降低(P〈0.05);而何首乌饮用药后与自然衰老组相比,细胞凋亡率明显降低(P〈0.05);4倍体和单倍体比例明显增加(P〈0.05),与青年对照组无显著性差异(P〉0.05);细胞增殖指数明显升高(P〈0.05),G1/G0期细胞明显减少(P〈0.05)。结论何首乌饮可以抑制生精细胞凋亡,促进细胞增殖,达到延缓睾丸组织衰老的效果,但其具体作用机制有待研究。 展开更多
关键词 何首乌饮 睾丸组织 细胞凋亡 衰老
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何首乌饮对衰老大鼠肾脏CD26表达的影响 预览
6
作者 赵荣慧 郑立双 +1 位作者 马连顺 牛嗣云 《科技视界》 2015年第7期243-244,共2页
目的:探讨CD26在自然衰老大鼠肾组织中的表达,及何首乌饮对自然衰老大鼠肾组织CD26的影响方法:Wistar大鼠动分组:青年对照组(12月龄)大鼠10只,自然衰老对照组(18月龄)大鼠10只,何首乌饮干预组(18月龄)大鼠10只,何首乌饮灌... 目的:探讨CD26在自然衰老大鼠肾组织中的表达,及何首乌饮对自然衰老大鼠肾组织CD26的影响方法:Wistar大鼠动分组:青年对照组(12月龄)大鼠10只,自然衰老对照组(18月龄)大鼠10只,何首乌饮干预组(18月龄)大鼠10只,何首乌饮灌胃60天免疫组化法观察CD26在肾脏分布结果:何首乌饮干预组的肾小球数目明显高于自然衰老对照组(P〈0.01),与青年组接近;CD26在老年对照组大鼠肾组织的表达较青年对照组明显增强,何首乌饮干预组其表达显著下降(P〈0.05)结论:何首乌饮减弱自然衰老大鼠肾脏CD26的表达,具有延缓衰老作用。 展开更多
关键词 抗原 CD26 衰老 肾脏疾病 何首乌饮
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何首乌饮对衰老大鼠精子DNA完整性的影响 预览
7
作者 王一帆 菜占先 +1 位作者 刘晋芝 牛嗣云 《承德医学院学报》 2015年第4期277-279,共3页
目的:通过观察大鼠精子DNA完整性的变化,探讨何首乌饮对衰老大鼠精子质量的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为青年对照组、自然衰老组、何首乌丸组、何首乌饮1组和2组。采用精子DNA吖啶橙荧光检测试剂盒检测精子DNA完整性,荧光显微... 目的:通过观察大鼠精子DNA完整性的变化,探讨何首乌饮对衰老大鼠精子质量的影响。方法:雄性Wistar大鼠随机分为青年对照组、自然衰老组、何首乌丸组、何首乌饮1组和2组。采用精子DNA吖啶橙荧光检测试剂盒检测精子DNA完整性,荧光显微镜下观察,头部发绿色荧光的为DNA正常精子,发红色或黄色荧光为DNA异常精子。结果:自然衰老组大鼠头部发绿色荧光精子数量明显减少,发红色或黄色荧光的DNA异常精子显著增多,与青年对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.01);何首乌饮和何首乌丸干预组头部发绿色荧光的精子比自然衰老组大鼠显著增多(P〈0.01,P〈0.05),且用药60d何首乌饮组(1组)头部发绿色荧光的精子明显多于其它两个用药组(P〈0.01)。结论:何首乌饮能明显改善自然衰老大鼠精子DNA的完整性,提高精子质量。 展开更多
关键词 精子 DNA完整性 何首乌饮
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何首乌饮减轻β-淀粉样蛋白诱导的海马神经元损伤的作用机制 被引量:6
8
作者 陈靖博 王玉娟 +2 位作者 郭胜男 牛嗣云 段斐 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期175-181,共7页
目的探讨何首乌饮对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的大鼠原代培养海马神经元损伤保护作用及可能机制。方法采用新生24h内的SD大鼠进行原代培养海马神经元,将培养10d的海马神经元分为模型组、何首乌饮保护组、何首乌饮治疗组、何首乌饮对照... 目的探讨何首乌饮对β-淀粉样蛋白(Aβ)诱导的大鼠原代培养海马神经元损伤保护作用及可能机制。方法采用新生24h内的SD大鼠进行原代培养海马神经元,将培养10d的海马神经元分为模型组、何首乌饮保护组、何首乌饮治疗组、何首乌饮对照组及空白对照组。Hoechst33258染色观察海马神经元的凋亡率;免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR检测各组海马神经元硫氧还蛋白1(Trx1)蛋白和mRNA的表达情况。结果模型组细胞凋亡率增高(P〈0.05),Trx1蛋白和mRNA的表达量明显减少(P〈0.05);与模型组相比,何首乌饮治疗组和预防组的凋亡率明显降低(P〈0.05),Trx1蛋白和mRNA的表达量明显增加(P〈0.05)。结论何首乌饮可明显减轻Aβ诱导的海马神经元的损伤,其机制可能与增加抗氧化蛋白Trx1的表达有关。 展开更多
关键词 海马神经元 阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白 何首乌饮 硫氧还蛋白 免疫组织化学 大鼠
何首乌饮对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白FOX、SIRT1和c—Myc的调节作用
9
作者 张明明 贾晓梅 +5 位作者 王超 高伟 彭克楠 赵明 张翠改 李亚丽 《医学动物防制》 2013年第12期1368-1370,共3页
目的观察分析对衰老大鼠给予何首乌饮后大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白FOX、SIRTI、c—Myc表达的影响。方法大鼠给予D-半乳糖连续腹腔注射法制备亚急性衰老大鼠模型,模型制备成功后何首乌饮连续灌胃60d,大鼠断头取卵巢。采用WesternBlotin... 目的观察分析对衰老大鼠给予何首乌饮后大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白FOX、SIRTI、c—Myc表达的影响。方法大鼠给予D-半乳糖连续腹腔注射法制备亚急性衰老大鼠模型,模型制备成功后何首乌饮连续灌胃60d,大鼠断头取卵巢。采用WesternBloting法检测各组大鼠卵巢FOX、SIRTl及e—Myc蛋白表达的变化。结果模型组较正常组卵巢细胞FOX、SIRTl及e—Mye表达量降低;何首乌饮可使卵巢组织FOX、SIRTI及c—Myc表达量增加,并呈现一定的剂量依赖性,以高剂量最佳,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论何首乌饮方剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其机制可能是通过干预凋亡相关基因FOX、SIRTl及e—Myc蛋白表达抑制卵巢细胞的凋亡。 展开更多
关键词 何首乌饮 卵巢 凋亡 凋亡相关基因
何首乌饮对Leydig细胞衰老模型β-半乳糖苷酶表达的影响 预览 被引量:2
10
作者 宋庆亮 郭银 +2 位作者 周蕾 赵秀军 牛嗣云 《承德医学院学报》 2013年第2期106-108,共3页
目的:探讨何首乌饮对Leydig细胞衰老模型β-半乳糖苷酶表达的影响。方法:采用3β-HSD特异性染色鉴定体外培养的大鼠睾丸Leydig细胞,分为正常组、Leydig细胞衰老损伤组、何首乌饮预防组和何首乌饮治疗组,用50μmol/L的H202和100μmo... 目的:探讨何首乌饮对Leydig细胞衰老模型β-半乳糖苷酶表达的影响。方法:采用3β-HSD特异性染色鉴定体外培养的大鼠睾丸Leydig细胞,分为正常组、Leydig细胞衰老损伤组、何首乌饮预防组和何首乌饮治疗组,用50μmol/L的H202和100μmol/L的FeSO4处理Leydig细胞建立Leydig细胞衰老模型。观察各组Leydig细胞β-半乳糖苷酶表达的变化。结果:正常组Leydig细胞无β-半乳糖苷酶表达。与正常组比较,衰老组Leydig细胞β-半乳糖苷酶的表达明显升高(P〈0.05);何首乌饮预防组、治疗组Leydig细胞β-半乳糖苷酶的表达明显低于衰老组俨〈0.05),何首乌饮治疗组、预防组Leydig细胞β-半乳糖苷酶的表达比较,差异无统计学意义p〉0.05)。结论:何首乌饮可通过降低β-半乳糖苷酶的表达保护睾丸Leydig细胞衰老损伤。 展开更多
关键词 睾丸Leydig细胞 Β-半乳糖苷酶 何首乌饮 衰老
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补肾中药何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织表皮生长因子及其受体表达的影响 预览
11
作者 牛嗣云 周晓春 +3 位作者 高福禄 丁良 寇素茹 刘晋芝 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期588-591,共4页
目的:观察何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸组织表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响。方法:选用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,并用补肾中药何首乌饮进行干预,采用免疫组织化学和免疫印迹观察各实验组大鼠EGF... 目的:观察何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸组织表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响。方法:选用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型,并用补肾中药何首乌饮进行干预,采用免疫组织化学和免疫印迹观察各实验组大鼠EGF、EGFR在睾丸组织表达的变化。结果:与正常对照组大鼠比较,模型组、自然恢复组大鼠睾丸组织EGF、EG—FR表达减少,而何首乌饮可以提高睾丸组织EGF、EGFR表达,与模型组和自然恢复组比较差异有统计学意义。结论:何首乌饮能够提高衰老大鼠睾丸组织EGF、EGFR表达,具有一定延缓睾丸组织衰老作用。 展开更多
关键词 何首乌饮 表皮生长因子 表皮生长因子受体 睾丸 衰老 大鼠
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中药何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织NO和iNOS含量的影响 预览 被引量:2
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作者 李然 付淑华 +2 位作者 张杰 牛嗣云 高福禄 《承德医学院学报》 2012年第1期 3-5,共3页
【摘要】目的:观察何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸组织一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响。方法:D一半乳糖连续腹腔注射的方法建立亚急性衰老大鼠模型,并用补肾中药何首乌饮进行干预,分别检测各组大鼠睾丸组织NO和... 【摘要】目的:观察何首乌饮对衰老雄性大鼠睾丸组织一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量的影响。方法:D一半乳糖连续腹腔注射的方法建立亚急性衰老大鼠模型,并用补肾中药何首乌饮进行干预,分别检测各组大鼠睾丸组织NO和iNOS的含量。结果:与正常对照组大鼠比较,模型组大鼠睾丸组织NO和iNOS含量明显升高(P〈0.01);何首乌饮可抑制衰老模型大鼠睾丸组织NO和iNOS含量的升高,何首乌饮预防组和何首乌饮延缓衰老组与模型组比较差异有显著性(p〈0.01)。结论:何首乌饮具有一定延缓睾丸衰老的作用,机制可能与降低衰老大鼠睾丸组织NO和椭oS的含量有关。 展开更多
关键词 何首乌饮 NO INOS 睾丸 衰老 大鼠
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何首乌饮对衰老大鼠下颌下腺NGF mRNA、EGF mRNA表达的影响 预览
13
作者 葛志华 李俊玫 +1 位作者 李隆庆 周晓慧 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期 539-541,共3页
目的探讨何首乌饮对衰老大鼠下颌下腺神经生长因子(NGF)、表皮生长因子(EGF)基因表达的影响。方法选用8周龄SD雌性大鼠90只,用D-半乳糖制造衰老大鼠模型,何首乌饮的干预作用分治疗和预防两部分,用原位杂交法检测各组大鼠下颌下腺NGF... 目的探讨何首乌饮对衰老大鼠下颌下腺神经生长因子(NGF)、表皮生长因子(EGF)基因表达的影响。方法选用8周龄SD雌性大鼠90只,用D-半乳糖制造衰老大鼠模型,何首乌饮的干预作用分治疗和预防两部分,用原位杂交法检测各组大鼠下颌下腺NGF mRNA、EGFmRNA表达的情况。结果预防性实验部分的组间NGF mRNA、EGF mRNA表达比较差异有统计学意义(P〈0.01),其中以正常组最高,模型组最低,各预防组处于中间水平,其中预防中剂量组最高。治疗性实验部分的组间NGF mRNA、EGF mRNA表达比较差异有统计学意义(P〈0.01),其中以阴性对照组最高,自然恢复组最低,各治疗组处于中间水平,其中中剂量组最高。结论何首乌饮可在基因转录水平提高NGF、EGF的表达。 展开更多
关键词 何首乌饮 衰老大鼠 下颌下腺 NGF MRNA EGF MRNA
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何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织P450胆固醇侧链裂解酶和类固醇激素急性调节蛋白的影响 被引量:2
14
作者 赵秀军 孙一翀 +4 位作者 曲银娥 陈雪 郭银 王凤威 高福禄 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期524-529,共6页
目的探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)的影响。方法60只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(A组)、安静何首乌饮组(B组)、模型组(C组)、自然恢复组(D... 目的探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)的影响。方法60只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(A组)、安静何首乌饮组(B组)、模型组(C组)、自然恢复组(D组)、何首乌饮治疗组(E组);何首乌饮预防组(F组),每组10只。C、D、E和F组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中F组每天训练前给何首乌饮20g/(kg·d)(含生药4.8kg/L)灌胃60d。模型成功后E组给何首乌饮20g/(kg·d)(含生药4.8kg/L)灌胃治疗60d。采用美国BeckmancoulterUnicelDx1800仪器测定睾酮水平;采用RT-PCR、Westernblotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达变化。结果P450scc免疫组织化学阳性颗粒主要表达于问质细胞及精母细胞,B组和F组表达最强,C组最弱,与其余各组相比差异有统计学意义。P450scc蛋白和mRNA表达变化为B、F组明显高于E、D和A组(P〈0.05),C组明显低于A组(P〈0.05),A组和D组以及B组和F组两两之间差异无显著性;StAR免疫组织化学阳性颗粒主要表达于睾丸间质细胞胞质,阳性强度表现为E组和F组最强,C组最弱。StAR蛋白和mRNA表达变化为E和F组明显高于A、D组(P〈0.05),C组明显低于A组(P〈0.05),A、D组之间无差异。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达。 展开更多
关键词 何首乌饮 运动疲劳 睾酮 P450SCC STAR 免疫印迹法 免疫组织化学 大鼠
何首乌饮对衰老大鼠卵巢增殖与凋亡的影响 被引量:3
15
作者 李亚丽 郭文潮 +2 位作者 余小平 楚伟 王方娜 《中国优生与遗传杂志》 2011年第8期110-111,F0004共3页
目的探讨中药方剂何首乌饮对衰老大鼠卵巢增殖与凋亡的影响。方法 D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续60天后,大鼠断头取卵巢。采用免疫组织化学分析方法和原位末端标记法(TUNEL)检测大鼠卵巢组织PCNA... 目的探讨中药方剂何首乌饮对衰老大鼠卵巢增殖与凋亡的影响。方法 D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃何首乌饮连续60天后,大鼠断头取卵巢。采用免疫组织化学分析方法和原位末端标记法(TUNEL)检测大鼠卵巢组织PCNA,细胞凋亡情况。结果模型组大鼠卵巢PCNA阳性细胞数低于正常对照组大鼠(P〈0.05)。何首乌饮各剂量组PCNA阳性细胞数高于模型组(P〈0.05)。模型组大鼠卵巢组织TUNEL阳性细胞数高于正常对照组大鼠(P〈0.05)。何首乌饮各剂量组TUNEL阳性细胞数均低于模型组(P〈0.05)。并呈现一定的剂量依赖性。差异有统计学意义(P〈0.05)。结论何首乌饮可明显提高衰老大鼠卵巢的增殖能力并抑制其凋亡,具有一定的延缓衰老作用。 展开更多
关键词 何首乌饮 衰老 增殖细胞核抗原 细胞凋亡 卵巢
何首乌饮对衰老大鼠脑组织细胞Rb/p53信号转导通路影响 预览 被引量:4
16
作者 韩广明 高晓兰 +3 位作者 乔建勇 杨新民 牛嗣云 高福禄 《河北医学》 CAS 2011年第1期 1-4,共4页
目的:检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠脑组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠脑组织衰老的机制。方法:选用8周龄SD大鼠84只,体重180-220g,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸组、自然恢复组,每组12只,采... 目的:检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠脑组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠脑组织衰老的机制。方法:选用8周龄SD大鼠84只,体重180-220g,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸组、自然恢复组,每组12只,采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型。免疫组织化学、W estern blotting和RT-PCR法检测pRb、p16、p53、p19、p21在大鼠脑组织的表达差异。结果:模型组大鼠脑组织Rb、p53、p16、p19、p2 l表达明显增加,pRb表达明显减少(P〈0.05);何首乌饮、何首乌丸组能显著提高pRb的表达,降低Rb、p53、p16、p19、p2 l表达(P〈0.05),何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组(P〈0.05)。结论:何首乌饮调节脑组织Rb/p53信号转导通路相关基因和蛋白表达起到延缓衰老的作用。 展开更多
关键词 何首乌饮 RB p53 脑组织 衰老 免疫印迹法 RT-PCR 大鼠
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何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响 预览 被引量:2
17
作者 孙一翀 赵秀君 +3 位作者 靳彦奎 郭银 王凤威 高福禄 《承德医学院学报》 2011年第3期 247-249,共3页
目的:研究中药何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响。方法:75只SD大鼠随机分为5组:安静对照组、安静何首乌饮组、模型组、何首乌饮治疗组和何首乌饮预防组,每组15只大鼠。采用负重力竭游泳训练复制过度训练大鼠模型。采用智能化免... 目的:研究中药何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响。方法:75只SD大鼠随机分为5组:安静对照组、安静何首乌饮组、模型组、何首乌饮治疗组和何首乌饮预防组,每组15只大鼠。采用负重力竭游泳训练复制过度训练大鼠模型。采用智能化免疫化学发光方法检测大鼠血清睾酮含量、血清尿素氮含量、血乳酸浓度。结果:模型组大鼠与安静对照组大鼠相比,血清睾酮含量明显降低,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显升高,差异有统计学意义(P〈0.01);何首乌饮治疗组、预防组大鼠与模型组大鼠比较,血清睾酮含量明显升高,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:何首乌饮可明显改善过度训练大鼠血生化指标,表明其具有一定的抗疲劳作用。 展开更多
关键词 何首乌饮 过度训练 睾酮 尿素氮 乳酸
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何首乌饮对D-半乳糖所致衰老大鼠下颌下腺EGF、EGF mRNA表达的影响 预览 被引量:4
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作者 葛志华 李俊玫 +1 位作者 冯振林 王春艳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期250-252,共3页
目的观察何首乌饮对衰老大鼠下颌下腺表皮生长因子(EGF)及EGFmRNA表达的影响。方法采用D-半乳糖衰老大鼠模型,何首乌饮干预分为治疗和预防两部分,用免疫组化及原位杂交法检测下颌下腺EGF、EGF mRNA阳性表达的改变。结果预防性实验部分... 目的观察何首乌饮对衰老大鼠下颌下腺表皮生长因子(EGF)及EGFmRNA表达的影响。方法采用D-半乳糖衰老大鼠模型,何首乌饮干预分为治疗和预防两部分,用免疫组化及原位杂交法检测下颌下腺EGF、EGF mRNA阳性表达的改变。结果预防性实验部分EGF、EGF mRNA表达以正常组最高,模型组最低,各预防组中预防中剂量组最高,组间比较有高度统计学意义(P〈0.01)。治疗性实验部分以正常组最高,自然恢复组最低,各治疗组中以治疗中剂量组最高,组间比较差异显著(P〈0.01)。结论何首乌饮可提高下颌下腺EGF、EGF mRNA的表达而达到抗衰老的作用。 展开更多
关键词 何首乌饮 衰老大鼠 下颌下腺 EGF EGF mRNA
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何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶表达的影响 被引量:1
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作者 郭银 牛嗣云 +5 位作者 高福禄 曲银娥 赵秀军 陈雪 郭凯华 孙一翀 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期532-536,共5页
目的探讨何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的影响。方法50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为模型组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。C... 目的探讨何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的影响。方法50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为模型组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动性疲劳动物模型,其中E组每天训练前给予何首乌饮20g/(kg·d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组大鼠给予何首乌饮20g/(kg·d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组大鼠血清睾酮浓度,分别采用免疫组织化学法、Western blotting和RT-PCR检测各组大鼠睾酮合成催化酶的表达变化。结果17β-HSD蛋白的阳性产物主要表达在睾丸间质细胞。17β-HSD mRNA及蛋白表达变化:与C组相比,D组和E组17β—HSD有显著性提高(P〈0.05),而D组和E组无差异(P〉0.05)。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶17β—HSD的表达。 展开更多
关键词 何首乌饮 运动性疲劳 睾酮 17β-羟基类固醇脱氢酶 免疫组织化学 免疫印迹法 反转录-聚合酶链反应 大鼠
何首乌饮对衰老大鼠睾丸组织细胞Rb/p53信号转导通路的影响 被引量:8
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作者 郭凯华 高福禄 +2 位作者 牛嗣云 王小杰 陈龙 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期435-439,共5页
目的 通过检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠睾丸组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠睾丸组织衰老的机制. 方法 选用8周龄SD雄性大鼠84只,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸剂组、自然恢复组,每组12只,采... 目的 通过检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠睾丸组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠睾丸组织衰老的机制. 方法 选用8周龄SD雄性大鼠84只,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸剂组、自然恢复组,每组12只,采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型.采用免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR法检测磷酸化Rb蛋白(pRb)、p16、p53、p19、p21在大鼠睾丸组织的表达差异.结果 模型组大鼠睾丸组织Rb、p53、p16、p19、p21表达明显增加,pRb表达明显减少(P〈0.05) 何首乌饮、何首乌丸组能显著提高pRb的表达,降低Rb、p53、p16、p19、p21表达(P〈0.05),何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组(P〈0.05). 结论何首乌饮通过调节睾丸组织Rb/p53信号转导通路相关基因和蛋白表达起到延缓衰老的作用. 展开更多
关键词 何首乌饮 RB p53 睾丸 衰老 免疫印迹法 反转录-聚合酶链式反应 大鼠
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