期刊文献+
共找到403篇文章
< 1 2 21 >
每页显示 20 50 100
CRISPR/Cas基因编辑系统的研究进展及应用
1
作者 刘树君 多曙光 《内蒙古大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第5期557-563,共7页
规律成簇间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins,Cas)组成的CRISPR/Cas系统是古细菌和细菌特有的抵御外源核酸入侵的适应性免疫机制.其中... 规律成簇间隔短回文重复序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)和CRISPR相关蛋白(CRISPR-associated proteins,Cas)组成的CRISPR/Cas系统是古细菌和细菌特有的抵御外源核酸入侵的适应性免疫机制.其中CRISPR/Cas9系统已经在动植物基因功能研究和模型构建等方面得到广泛的应用.另外,CRISPR/Cas系统在基因治疗和核酸分子检测领域的应用也是近年来研究的热点.本文主要对CRISPR/Cas系统的发现、组成和作用机制以及该系统的应用进行综述. 展开更多
关键词 CRISPR/Cas 基因编辑 RNA编辑 动物模型 基因治疗
基因权利保护和基因技术应用行为的法律规制研究 预览
2
作者 贾元 《北方民族大学学报:哲学社会科学版》 CSSCI 北大核心 2019年第2期144-150,共7页
对基因技术应用行为进行管理,是社会秩序管理的需要,也是保护公民基因权利的需要,是人权保护在现代发展的延伸。基于基因技术应用行为可能侵犯的权利对象、内涵及法律规制具体措施的讨论,提出我国法律规制可能的切入点,即随着个人信息... 对基因技术应用行为进行管理,是社会秩序管理的需要,也是保护公民基因权利的需要,是人权保护在现代发展的延伸。基于基因技术应用行为可能侵犯的权利对象、内涵及法律规制具体措施的讨论,提出我国法律规制可能的切入点,即随着个人信息保护越来越受到重视,对基因信息的保护可以成为我国基因立法的良好开端,并在此基础上延伸出对基因治疗、基因编辑等领域的规范。 展开更多
关键词 基因权利 基因治疗 基因编辑 个人信息
在线阅读 免费下载
基因敲除小鼠技术的研究进展
3
作者 王超玄 孙航 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期784-794,共11页
基因敲除小鼠技术的建立和发展使得人们为研究基因的功能和寻找新的治疗人类疾病的靶点提供了强有力的支持。基因打靶和基因捕获是两种通过胚胎干细胞(Embryonicstemcell,ESC)构建基因敲除小鼠的技术。基因打靶通过同源重组替换内源基... 基因敲除小鼠技术的建立和发展使得人们为研究基因的功能和寻找新的治疗人类疾病的靶点提供了强有力的支持。基因打靶和基因捕获是两种通过胚胎干细胞(Embryonicstemcell,ESC)构建基因敲除小鼠的技术。基因打靶通过同源重组替换内源基因从而敲除目的基因,而基因捕获则有启动子捕获和polyA捕获两种方法对目的基因进行敲除。近年来,有许多新的基因敲除技术不断被开发出来,包括Cre/loxP系统、CRISP/Cas9系统以及最新的ZFN技术和TAILEN技术,都有望取代传统基因敲除手段。文中简要阐述了如今新出现的几种基因敲除小鼠技术。 展开更多
关键词 基因编辑 基因靶向 基因敲除技术 同源重组 胚胎干细胞
通过编辑人类胚胎CCR5基因预防艾滋病事件的反思 预览
4
作者 卢光琇 《医学与哲学》 2019年第2期7-11,共5页
基因治疗虽已有较长的发展历史,当前已发展到基因编辑阶段。但是无论从国际上还是我国的探索都显示基因编辑在安全性和有效性方面还没有得到充分的证明,特别是编辑CCR5基因预防艾滋病就目前研究表明还存在技术风险。基因编辑对于遗传病... 基因治疗虽已有较长的发展历史,当前已发展到基因编辑阶段。但是无论从国际上还是我国的探索都显示基因编辑在安全性和有效性方面还没有得到充分的证明,特别是编辑CCR5基因预防艾滋病就目前研究表明还存在技术风险。基因编辑对于遗传病基因治疗是很有价值的,反思基因编辑预防艾滋病临床应用这一突破伦理与法律底线的事件,建议重大新技术的临床应用,需要在国家层面进行广泛听证,接受国家层面的严格监督,并进行大量的临床前试验和各方面安全性、有效性评估后方可实施。 展开更多
关键词 基因编辑 基因治疗 生殖细胞 CCR5基因 艾滋病1型 CRISPR/Cas9
在线阅读 免费下载
人体胚胎基因编辑的伦理及法律问题研究--以“基因编辑婴儿”事件为分析对象 预览
5
作者 陈伟伟 杨胜果 刘毅 《科技与法律》 CSSCI 2019年第2期61-65,73共6页
基因编辑婴儿事件引发学界对基因编辑技术的重新审视,在依据现有法律框架和伦理原则从技术、目的、后果三方面对事件进行评析的基础上,针对该事件所暴露的现有伦理审查制度的不足、基因编辑婴儿未来人权保障、科学不端行为的法律规制缺... 基因编辑婴儿事件引发学界对基因编辑技术的重新审视,在依据现有法律框架和伦理原则从技术、目的、后果三方面对事件进行评析的基础上,针对该事件所暴露的现有伦理审查制度的不足、基因编辑婴儿未来人权保障、科学不端行为的法律规制缺陷等问题进行探讨,并提出相关的完善建议。 展开更多
关键词 基因编辑 基因增强 基因治疗 伦理 法律
在线阅读 下载PDF
通过优化gRNA设计提高CRISPR/Cas9系统中基因编辑效率的方法
6
作者 李秋月 王小柯 +3 位作者 张亚飞 孙珍珠 王旭 江东 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期3274-3282,共9页
CRISPR/Cas9系统是一种广泛应用于动物、植物、真菌、细菌的新一代基因定点编辑技术,如何提高g RNA的编辑效率是该技术的关键点也是许多研究者关注的焦点。本研究利用CRISPR/Cas9技术对番茄miR167a前体序列进行基因编辑,根据番茄miR167... CRISPR/Cas9系统是一种广泛应用于动物、植物、真菌、细菌的新一代基因定点编辑技术,如何提高g RNA的编辑效率是该技术的关键点也是许多研究者关注的焦点。本研究利用CRISPR/Cas9技术对番茄miR167a前体序列进行基因编辑,根据番茄miR167a前体序列在线设计候选g RNA,同时结合体外编辑检测的方法筛选出能够在体外成功编辑的g RNA-G1,把其连接到含有荧光标记的pP1C.1C表达载体,转化番茄子叶,产生愈伤组织数116个,得到5个含有表达载体的材料,经测序发现,其中3个材料发生了编辑。结果表明,通过体外检测和在线软件设计相结合的方法来快速检测g RNA的编辑效率,能筛选出最优的g RNA用于载体的构建,与未采用体外编辑检测来设计g RNA的方法相比,显著提高了CRISPR/Cas9的编辑效率。本研究通过优化g RNA,创新了一种高效利用CRISPR/Cas9进行基因编辑的方法。 展开更多
关键词 gRNA设计 CRISPR/Cas9 体外检测 基因编辑
关于基因编辑的伦理反思 预览
7
作者 孙伟平 戴益斌 《重庆大学学报:社会科学版》 CSSCI 北大核心 2019年第4期1-9,共9页
基因编辑是一项新兴的复杂的前沿科学技术,它如果得到安全、合理的利用,无疑具有重要的积极效应;但关键是它目前并不成熟,在缺乏严格的科学评估、安全性存在不可预知风险的情况下,贸然使用可能导致人类基因谱系发生改变等问题,甚至带来... 基因编辑是一项新兴的复杂的前沿科学技术,它如果得到安全、合理的利用,无疑具有重要的积极效应;但关键是它目前并不成熟,在缺乏严格的科学评估、安全性存在不可预知风险的情况下,贸然使用可能导致人类基因谱系发生改变等问题,甚至带来难以预料的灾难性后果。即使今后基因编辑技术成熟了,如何合理地运用它,而不偏离正确的轨道,也需要更审慎地进行伦理反思,努力形成基本的伦理共识。为了促进基因编辑技术的健康发展,令其更好地兴利除弊,为人类造福,基因编辑技术的研究、应用必须遵循人本原则、公正原则、公开透明原则、知情同意原则、责任原则等基本的伦理原则。 展开更多
关键词 基因 基因编辑 伦理反思 伦理后果 伦理原则 科学伦理
在线阅读 免费下载
亨廷顿病基因治疗的进展与挑战
8
作者 裴中 吴腾腾 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期520-525,共6页
亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病,基因治疗是控制病情进展甚至实现根治的有效手段。随着反义核苷酸疗法在亨廷顿病基因治疗中获得初步成功,针对基因组水平及mRNA水平的各项技术也正在积极开发、改良,在不久的将来相继开展临床试验。... 亨廷顿病是一种常染色体显性遗传病,基因治疗是控制病情进展甚至实现根治的有效手段。随着反义核苷酸疗法在亨廷顿病基因治疗中获得初步成功,针对基因组水平及mRNA水平的各项技术也正在积极开发、改良,在不久的将来相继开展临床试验。本文围绕亨廷顿病基因治疗的现状、发展方向及临床挑战,开展相关研究状况的综述。 展开更多
关键词 亨廷顿病 基因治疗 反义寡核苷酸 基因编辑
遗传性神经系统离子通道病基因治疗的研究进展
9
作者 王小艺 苏文娜 +1 位作者 薛天阔 朱雨岚 《中国综合临床》 2019年第4期381-384,共4页
目的遗传性神经系统离子通道病现有的治疗方法往往难以控制病情或者患者耐受度较低,因此探索新的治疗方法势在必行。基因治疗在多项研究中显示可能应用于神经系统疾病,并可能成为未来遗传性神经系统离子通道病的有效治疗手段。同时,光... 目的遗传性神经系统离子通道病现有的治疗方法往往难以控制病情或者患者耐受度较低,因此探索新的治疗方法势在必行。基因治疗在多项研究中显示可能应用于神经系统疾病,并可能成为未来遗传性神经系统离子通道病的有效治疗手段。同时,光遗传学、化学遗传学方法、基因编辑技术的不断进步也为遗传性神经系统离子通道病的基因治疗提供了良好的发展基础。我们将就遗传性神经系统离子通道病基因治疗的方法机制、转导载体、启动子及给药途径作一综述。 展开更多
关键词 离子通道病 基因治疗 基因编辑 CRISPR/Cas9
基于CRISPR/Cas9技术的基因敲入/敲除策略
10
作者 张雪梅 高旭 马宁 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-6,共6页
成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR)基因编辑系统,因其设计简单操作方便和无种属限制,已成为一种广泛应用的基因组定点编辑工具,在复杂的基因组编辑,例如基因的人源化改造以及条件等位基因的构建中有所应用。在自然界中,CRISPR系统拥... 成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR)基因编辑系统,因其设计简单操作方便和无种属限制,已成为一种广泛应用的基因组定点编辑工具,在复杂的基因组编辑,例如基因的人源化改造以及条件等位基因的构建中有所应用。在自然界中,CRISPR系统拥有多种类别。其中,CRISPR/Cas9系统是研究最深入、应用最成熟的一种。本文针对CRISPR/Cas9系统,分别从基因敲入/敲除片段的大小、同源臂长短、构型即递送方式等技术环节进行综述,阐述不同设计及操作条件下由CRISPR/Cas9系统介导的基因敲入/敲除的效率差异。 展开更多
关键词 基因编辑 成簇的规律间隔性短回文序列(CRISPR) 基因敲入 同源模板
CRISPR/Cas9技术在基因功能研究中的应用 预览
11
作者 周芮 张辟 《生物化工》 2019年第1期142-145,148共5页
CRISPR/Cas系统是存在于几乎所有细菌和古细菌中的一种获得性免疫防御系统。2012年起,CRISPR/Cas9系统被发展成为基因编辑工具,并以其高效、快速、便捷等优点被广泛应用于多项科研领域。同时,研究者也将CRISPR/Cas9系统扩展应用于高通... CRISPR/Cas系统是存在于几乎所有细菌和古细菌中的一种获得性免疫防御系统。2012年起,CRISPR/Cas9系统被发展成为基因编辑工具,并以其高效、快速、便捷等优点被广泛应用于多项科研领域。同时,研究者也将CRISPR/Cas9系统扩展应用于高通量筛选、基因表达调控、表观遗传修饰等方面。基因功能研究一直是人类面临的一大课题,CRISPR/Cas9技术的出现加速了该项研究进程。本文综述了CRISPR/Cas9系统在基因功能研究领域的应用进展,并对CRISPR/Cas9技术目前存在的问题及改善方向进行简要总结。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas Cas9 基因编辑 基因功能
在线阅读 下载PDF
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除水稻NRR基因促进根系生长的研究
12
作者 王海明 张立强 +2 位作者 李娜 刘建丰 马崇烈 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2019年第5期39-45,共7页
水稻营养应答和根生长基因NRR(Nutrition response and root growth)是一个多效基因,负调控水稻根系生长并参与调控营养组织淀粉合成。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻品种空育131的NRR基因进行编辑,获得2个NRR基因敲除的非转基因纯... 水稻营养应答和根生长基因NRR(Nutrition response and root growth)是一个多效基因,负调控水稻根系生长并参与调控营养组织淀粉合成。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对水稻品种空育131的NRR基因进行编辑,获得2个NRR基因敲除的非转基因纯合突变体。突变体植株在各种营养条件下(有氮磷钾、无氮、无磷、无钾、无氮磷以及无氮磷钾)其幼苗主根长度、单株根数和根鲜重都显著高于野生型,这说明敲除NRR基因能够显著改良水稻的根系生长,为利用CRISPR/Cas9基因编辑技术快速改良水稻品种的根系生长提供了一种有效策略。 展开更多
关键词 水稻 NRR基因 CRISPR/Cas9 基因编辑 根系生长
论基因编辑人的刑事注意义务 预览
13
作者 朱程斌 《时代法学》 2019年第4期66-73,共8页
基因编辑人有三重人格,即生物人人格、职业人格和基因编辑人人格,基因编辑人因基因编辑人人格负有刑事特殊注意义务。现有法律体系的适用对象是自然出生的人类和人组成的“单位”,不能从法律对自然出生的人设定的规则而当然的推导基因... 基因编辑人有三重人格,即生物人人格、职业人格和基因编辑人人格,基因编辑人因基因编辑人人格负有刑事特殊注意义务。现有法律体系的适用对象是自然出生的人类和人组成的“单位”,不能从法律对自然出生的人设定的规则而当然的推导基因编辑人所应负的刑法上的义务。因此,基因编辑人在义务承担上不应与自然出生的人类一致,刑事立法应设专门规定对基因编辑人予以规范。宜根据被编辑的基因,承认基因编辑人的生物人人格,参照职业人格设计基因编辑人人格,规定基因编辑人承担相应的特别注意义务,违背此特别注意义务的,应承担刑法上的不利后果。如对特殊疾病免疫者应定期去做体检,否则因其传染给他人自身免疫的疾病而导致该特定人或人群死伤的,应追究其故意伤害或杀人罪。 展开更多
关键词 基因编辑 特殊注意 基因编辑人人格
在线阅读 下载PDF
造血干细胞及其应用研究进展
14
作者 田晓玲 杨菲 吴宇轩 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第6期1003-1011,共9页
造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSCs)是一类多能干细胞,位于特殊的造血微环境,主要存在于骨髓中。其能自我更新和多向分化为各种功能的血细胞,维持血液系统的建立和动态平衡。造血干细胞的这些重要特性以及造血干细胞移植在临... 造血干细胞(hematopoietic stem cells, HSCs)是一类多能干细胞,位于特殊的造血微环境,主要存在于骨髓中。其能自我更新和多向分化为各种功能的血细胞,维持血液系统的建立和动态平衡。造血干细胞的这些重要特性以及造血干细胞移植在临床上的广泛应用,结合基因治疗和基因编辑技术的进步,使得基于造血干细胞治疗多种血液疾病和免疫疾病的基因治疗研究在近年来取得了很大的进展。该文将从造血干细胞生物学特征、来源、造血干细胞微环境的基础研究,以及造血干细胞基因治疗、自体造血干细胞移植治疗β-地中海贫血等方面的临床研究和应用进展进行综述。 展开更多
关键词 造血干细胞 自我更新 分化 基因编辑 基因治疗 地中海贫血
基因编辑技术对法医学鉴定的影响和挑战
15
作者 刘鑫 安香玉 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第1期12-15,共4页
近年来基因编辑技术发展突飞猛进,已经出现第三代CRISPR/Cas9基因编辑技术。世界各国的法律对人类胚胎基因干预性研究从严管理。基因编辑在人类胚胎层面开展研究,甚至会导致基因编辑婴儿出生,改变人类的基因顺序等信息也由可能走向现实... 近年来基因编辑技术发展突飞猛进,已经出现第三代CRISPR/Cas9基因编辑技术。世界各国的法律对人类胚胎基因干预性研究从严管理。基因编辑在人类胚胎层面开展研究,甚至会导致基因编辑婴儿出生,改变人类的基因顺序等信息也由可能走向现实,这对法医学同一认定、亲缘关系鉴定等造成负面影响。同时,犯罪分子也可能利用基因编辑技术改变自己的基因信息,从而避开犯罪基因信息库中的信息。这一生物遗传学技术的进步和实践应用趋势,应当引起法医学鉴定人员警惕,国家相关部门也应当加强监管。 展开更多
关键词 基因编辑 CRISPR/Cas9 同一认定 亲缘鉴定 犯罪基因信息库
利用CRISPR/Cas9技术产生肌肉特异表达Cas9的小鼠胚胎 预览
16
作者 李昊 陈胜男 +3 位作者 李松美 朴善花 安铁洙 王春生 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期271-277,共7页
目的通过CRISPR/Cas9技术获得肌肉特异性表达Cas9蛋白小鼠胚胎,为建立肌肉特异表达Cas9小鼠动物模型奠定基础。方法设计小鼠Rosa26位点sgRNA并通过体外酶切验证活性,同时使用同源重组构建肌肉特异性同源打靶载体;通过显微注射将Rosa26sg... 目的通过CRISPR/Cas9技术获得肌肉特异性表达Cas9蛋白小鼠胚胎,为建立肌肉特异表达Cas9小鼠动物模型奠定基础。方法设计小鼠Rosa26位点sgRNA并通过体外酶切验证活性,同时使用同源重组构建肌肉特异性同源打靶载体;通过显微注射将Rosa26sgRNA与Cas9蛋白注射到小鼠胚胎,通过PCR及测序检测胚胎的编辑情况,同时移植到假孕母鼠体内,待其生产;将同源打靶载体与Rosa26sgRNA和Cas9一起注射到小鼠胚胎,通过PCR检测整合情况。结果体外酶切实验表明,体外转录的sgRNA与Cas9蛋白联合可对靶位点产生编辑作用;成功构建了肌肉特异性同源打靶载体Donor-SP-px459;通过原核注射获得Rosa26基因编辑胚胎,经移植获得Rosa26基因编辑小鼠;注射同源打靶载体后,成功获得肌肉特异表达Cas9蛋白的基因打靶小鼠胚胎。结论利用CRISPR/Cas9技术,成功获得Rosa26基因编辑胚胎和小鼠,并获得了肌肉特异性表达Cas9蛋白小鼠胚胎,为利用基因打靶构建肌肉特异表达Cas9的小鼠动物模型奠定基础。 展开更多
关键词 Rosa26 Cas9 基因编辑 肌肉特异 基因打靶
在线阅读 下载PDF
基因编辑技术及其在疾病治疗中的研究进展 预览
17
作者 牛煦然 尹树明 +2 位作者 陈曦 邵婷婷 李大力 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期582-598,共17页
基因编辑是一种基于人工核酸酶的遗传操作技术,能精确地对DNA或RNA进行高效改造。基因编辑除了在基础研究、生物育种和药物筛选等方面展现了巨大前景之外,在疾病治疗(特别是基因遗传病)领域的前景与进展尤为引人注目。本文在介绍基因编... 基因编辑是一种基于人工核酸酶的遗传操作技术,能精确地对DNA或RNA进行高效改造。基因编辑除了在基础研究、生物育种和药物筛选等方面展现了巨大前景之外,在疾病治疗(特别是基因遗传病)领域的前景与进展尤为引人注目。本文在介绍基因编辑技术的发展及其在疾病治疗中不同策略的基础上,重点围绕遗传疾病的基因治疗研究,综述了基因编辑技术(包括单碱基编辑和表观调控等技术)在血液系统、肝脏、肌肉和神经系统等疾病治疗的研究进展,并对基因编辑治疗疾病的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 基因编辑 基因治疗 遗传病
在线阅读 下载PDF
原发性免疫缺陷病基因治疗的研究进展
18
作者 刘璐瑶 孙金峤 《世界临床药物》 CAS 2019年第6期383-388,共6页
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)严重影响患儿生活质量,免疫重建是根治PID的主要方法。多数PID患儿存在基因缺陷,基因治疗是潜能巨大的免疫重建方法,其旨在将目标基因导入患儿自身造血干细胞或造血前体细胞中,... 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)严重影响患儿生活质量,免疫重建是根治PID的主要方法。多数PID患儿存在基因缺陷,基因治疗是潜能巨大的免疫重建方法,其旨在将目标基因导入患儿自身造血干细胞或造血前体细胞中,以修复细胞缺陷基因为目标,达到治疗疾病的目的。为进一步提高临床医生对PID的认知,本文就基因治疗在腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷病、X-连锁重症联合免疫缺陷病、X-连锁慢性肉芽肿病及湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 原发性免疫缺陷病 基因治疗 病毒载体 基因
食用菌分子生物学研究进展 预览
19
作者 李永江 张盼 +3 位作者 张晓辉 张莹莹 宋俊乔 卢道文 《安徽农业科学》 CAS 2019年第14期4-6,共3页
分子生物技术是食用菌研究的一个重要手段,在食用菌中的应用已经相当广泛。根据近年来国内外文献报道,综述了分子生物学在食用菌品种选育、菌种鉴定、食用菌遗传多样性、功能基因定位、基因编辑等方向的应用,为进一步促进食用菌产业发... 分子生物技术是食用菌研究的一个重要手段,在食用菌中的应用已经相当广泛。根据近年来国内外文献报道,综述了分子生物学在食用菌品种选育、菌种鉴定、食用菌遗传多样性、功能基因定位、基因编辑等方向的应用,为进一步促进食用菌产业发展提供了参考。 展开更多
关键词 分子生物技术 品种选育 菌种鉴定 遗传多样性 功能基因定位 基因编辑
在线阅读 下载PDF
生殖细胞基因编辑与基因治疗的问题与展望——以CCR5基因为例 预览
20
作者 肖莉 传军 +4 位作者 罗迪贤 李文 张佳 李凯 廖端芳 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第1期1-6,共6页
医学科学研究和医学临床实践,需要遵守人类的国际准则和国家的具体法规。最近报道的基因编辑婴儿,是一起破坏人类医学伦理底线的非法行医事件的结果。本文以CCR5基因为例,探讨基于基因编辑或基因治疗受精卵的技术局限性和未来需要发展... 医学科学研究和医学临床实践,需要遵守人类的国际准则和国家的具体法规。最近报道的基因编辑婴儿,是一起破坏人类医学伦理底线的非法行医事件的结果。本文以CCR5基因为例,探讨基于基因编辑或基因治疗受精卵的技术局限性和未来需要发展的技术路径。 展开更多
关键词 基因编辑 人类免疫缺陷病毒 CCR5 基因治疗
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 21 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈