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复方麝香注射液GC指纹图谱研究及主成分的GC-MS分析
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作者 程世云 徐国兵 《中医药导报》 2019年第10期66-69,共4页
目的:建立复方麝香注射液GC指纹图谱分析的方法并进行主成分确认。方法:采用GC法和GC-MS/MS法测定,气相色谱柱:Rtx-Wax(30m×0.25mm,0.25μm),进样口温度为260℃,采用程序升温(起始温度120℃保持2min,3℃/min升温至140℃,保持2min,5... 目的:建立复方麝香注射液GC指纹图谱分析的方法并进行主成分确认。方法:采用GC法和GC-MS/MS法测定,气相色谱柱:Rtx-Wax(30m×0.25mm,0.25μm),进样口温度为260℃,采用程序升温(起始温度120℃保持2min,3℃/min升温至140℃,保持2min,5℃/min升温至230℃,保持32min),氢火焰离子化检测器,检测器温度为260℃;载气为氮气,流速为0.8mL/min;进样量为1.0μL;分流比80∶1。结果:建立了复方麝香注射液的GC指纹图谱,在指纹图谱中共有7个共有峰,16批复方麝香注射液相似度均在0.85以上,各色谱峰分离效果良好,符合指纹图谱检测的要求;并通过GC-MS/MS对指纹图谱中的10个峰分别进行了指认。结论:该方法建立的指纹图谱稳定性好,灵敏度高,可以作为复方麝香注射液的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据。 展开更多
关键词 复方麝香注射液 GC 指纹图谱 质量控制 GC-MS/MS
大豆调和油氧化酸败后的组分变化 预览
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作者 刘志明 类彦波 +4 位作者 孙清瑞 赵建波 李秋兵 樊云雪 黄蕊蕊 《农产品加工》 2019年第11期49-53,共5页
综合分析与判断大豆调和油氧化酸败后的组分变化。分别用GC,GC-MS和FTIR分析大豆调和油在长时间高氧环境下发生氧化酸败前后的脂肪酸组分及其他特征组分。结果表明,大豆调和油试样的饱和脂肪酸含量由26.09%增加至37.56%,不饱和脂肪酸含... 综合分析与判断大豆调和油氧化酸败后的组分变化。分别用GC,GC-MS和FTIR分析大豆调和油在长时间高氧环境下发生氧化酸败前后的脂肪酸组分及其他特征组分。结果表明,大豆调和油试样的饱和脂肪酸含量由26.09%增加至37.56%,不饱和脂肪酸含量由73.91%降至62.41%,油酸、亚油酸和γ-亚麻酸含量分别由25.28%降至20.86%,17.03%降至6.01%和27.85%降至25.35%,氧化酸败使试样官能团种类由8种增加至18种,产生了含酮、醛、酯羰基、羧基和羧羰基、醚基、酸酐基团、醇基的化合物。大豆调和油氧化酸败后组分发生很大变化,产生多种有害物质,品质劣化。只靠单一分析技术难以对其进行准确描述,用GC,GC-MS和FTIR耦合分析技术才能得出全面、客观认识。 展开更多
关键词 大豆调和油 氧化酸败 组分变化 GC分析 GC-MG分析 FTIR分析
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植物挥发物的收集与分析
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作者 袁格格 陈功 《华中昆虫研究》 2019年第1期146-153,共8页
植物通过次生代谢合成并释放挥发性有机物质,它们能与环境相互作用从而影响大气质量。这些挥发物还能作为信息素在植物与植物之间和植物与动物之间起到通信交流的作用。近年来越来越多的学者对植物挥发物的研究日渐关注。本文对植物挥... 植物通过次生代谢合成并释放挥发性有机物质,它们能与环境相互作用从而影响大气质量。这些挥发物还能作为信息素在植物与植物之间和植物与动物之间起到通信交流的作用。近年来越来越多的学者对植物挥发物的研究日渐关注。本文对植物挥发物的收集方法与定性定量分析方法进行了综述,以期对未来的植物挥发物研究提供一定的参考,并对其研究前景开展讨论。 展开更多
关键词 植物挥发物 溶剂提取 水蒸气蒸馏 超临界流体提取法 动态顶空采集 zNoseTM SPME GC GC-MS
不同麝香的气相色谱指纹图谱 被引量:2
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作者 于娟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期175-182,共8页
目的:建立养殖麝香、天然麝香和人工麝香的气相色谱指纹图谱,分析三者差异,为有效控制和科学评价麝香药材的质量提供依据。方法:采用气相色谱法(GC),HP-1弹性石英毛细管柱(325℃,0. 25 mm×30 m,0. 25μm),进样口温度250℃,检测器温... 目的:建立养殖麝香、天然麝香和人工麝香的气相色谱指纹图谱,分析三者差异,为有效控制和科学评价麝香药材的质量提供依据。方法:采用气相色谱法(GC),HP-1弹性石英毛细管柱(325℃,0. 25 mm×30 m,0. 25μm),进样口温度250℃,检测器温度280℃,载气N2,流速1 m L·min-1,分流比1∶1;程序升温(柱温80℃,保持2 min;5℃·min-1升温至160℃,1℃·min-1升温至200℃,保持20 min,5℃·min-1升温至260℃,保持20 min),对30批养殖麝香,24批天然麝香和8批人工麝香进行分析,使用'中药色谱指纹图谱相似度评价系统'(2004A版)对色谱图进行相似度评价,并采用GC-MS联用技术鉴定指纹特征峰,离子源温度230℃,四极杆温度150℃,GC-MS接口温度280℃,电子轰击离子源,电子能量70 e V,扫描范围m/z 30~550。结果:建立了不同品种麝香的气相指纹图谱,相似度均符合规定,确定了养殖麝香17个共有化合物,天然麝香10个共有化合物及人工麝香8个共有化合物,并比较了养殖麝香、天然麝香和人工麝香的异同。结论:该方法精密度、重复性、稳定性好,所建立的指纹图谱可为麝香药材的整体质量评价提供依据。 展开更多
关键词 养殖麝香 天然麝香 人工麝香 气相色谱法 气相色谱质谱联用 指纹图谱
GC法测定N,N’-羰基二咪唑(CDI)的含量 预览
5
作者 王倩倩 顾铭盼 沈志超 《广东化工》 CAS 2019年第2期183-184,共2页
目的:建立测定N,N’-羰基二咪唑(CDI)含量的GC方法。采用先把CDI用甲醇衍生成碳酸二甲酯,再以碳酸二甲酯为对照品,用GC测定其含量。方法:采用DB-624毛细管柱为色谱柱;检测器为火焰离子化检测器(FID);程序升温:起始温度40℃,维持3分钟,... 目的:建立测定N,N’-羰基二咪唑(CDI)含量的GC方法。采用先把CDI用甲醇衍生成碳酸二甲酯,再以碳酸二甲酯为对照品,用GC测定其含量。方法:采用DB-624毛细管柱为色谱柱;检测器为火焰离子化检测器(FID);程序升温:起始温度40℃,维持3分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持5分钟;柱流速为2 ml/min;进样口温度为150℃;检测器温度为280℃;进样量为0.5μL。结果:碳酸二甲酯在浓度2~24 mg/mL范围内线性关系良好。CDI衍生回收率为103.4%。结论:该方法专属性强、线性好、灵敏度高、操作简便。 展开更多
关键词 N N’-羰基二咪唑(CDI) GC 衍生
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不同方法测定舒脑欣滴丸中藁本内酯含量的比较 预览
6
作者 高召军 于新祥 +2 位作者 范珊 耿亚群 齐永秀 《泰山医学院学报》 CAS 2019年第7期521-523,共3页
目的比较高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)测定舒脑欣滴丸中藁本内酯含量的差别。方法采用HPLC法、GC法对舒脑欣滴丸中藁本内酯的含量进行测定。结果GC法,藁本内酯在10~50μL·mL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9993),... 目的比较高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)测定舒脑欣滴丸中藁本内酯含量的差别。方法采用HPLC法、GC法对舒脑欣滴丸中藁本内酯的含量进行测定。结果GC法,藁本内酯在10~50μL·mL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系(r=0.9993),测得的舒脑欣滴丸中藁本内酯含量为676.7μg/丸;HPLC法,藁本内酯浓度在5~50μg·mL^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),测得的舒脑欣滴丸中藁本内酯含量为687.16μg/丸。结论经F检验两种方法测得舒脑欣滴丸中藁本内酯含量结果基本接近,两种方法均可用作藁本内酯含量测定。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 藁本内酯 HPLC GC
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基因芯片联合二代测序技术在产前耳聋基因筛查中的应用价值
7
作者 杨延龙 谢明水 《中国优生与遗传杂志》 2019年第4期409-411,共3页
目的探究基因芯片(GC)联合二代测序技术(NGS)检测在产前耳聋基因筛查中的应用价值。方法选取2016年1月到2018年1月在我院产前筛查中心行孕妇外周血耳聋基因芯片及二代测序技术检测的孕妇及其新生儿资料。使用自身对照法,回顾性分析GC、... 目的探究基因芯片(GC)联合二代测序技术(NGS)检测在产前耳聋基因筛查中的应用价值。方法选取2016年1月到2018年1月在我院产前筛查中心行孕妇外周血耳聋基因芯片及二代测序技术检测的孕妇及其新生儿资料。使用自身对照法,回顾性分析GC、NGS筛查和两者联合使用三种方法之间的准确率、灵敏度以及特异度等指标。结果全部病例420例,有效随访者360例,最终确诊为携带耳聋突变基因孕妇为18例,发病率为5.0%。其中GJB2基因突变11例(包括6例235delC和5例299-300delAT位点突变),携带率为3.1%(11/360);GJB3基因突变3例(包括2例538C>T和1例1555A>G位点突变),携带率为0.8%(3/360);SLC26A4(PDS基因突变4例(均为IVS7-2A>G位点突变),携带率为1.1%(4/360)。结论 GC联合NGS法应用于产前耳聋基因的筛查,可提高其诊断准确率和特异度,具有较高的临床应用价值,值得进一步推广使用。 展开更多
关键词 GC NGS 耳聋基因 筛查
GC法同时测定香砂平胃丸中6种成分的含量 预览
8
作者 王秋实 马冬云 《西北药学杂志》 CAS 2019年第6期755-758,共4页
目的建立同时测定香砂平胃丸中6种成分含量的GC法。方法色谱柱为安捷伦HP-5气相毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);采取程序升温法,以N 2为载气;流速为2.0 mL·min^-1;进样量为1μL;分流比为5∶1;进样口温度为275℃;检测器(FID)... 目的建立同时测定香砂平胃丸中6种成分含量的GC法。方法色谱柱为安捷伦HP-5气相毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);采取程序升温法,以N 2为载气;流速为2.0 mL·min^-1;进样量为1μL;分流比为5∶1;进样口温度为275℃;检测器(FID)温度为298℃。结果和厚朴酚、厚朴酚、去氢木香内酯、木香烃内酯、苍术素和乙酸龙脑酯质量浓度分别在24.70~395.20(r 1=0.9997),50.95~815.20(r 2=0.9995),26.42~422.70(r 3=0.9993),24.65~394.40(r 4=0.9994),25.92~414.70(r 5=0.9996)和16.35~261.60μg·mL-1(r 6=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.09%(RSD=0.62%),99.65%(RSD=1.01%),100.00%(RSD=0.88%),99.43%(RSD=0.90%),99.17%(RSD=1.09%)和98.09%(RSD=1.28%)(n=6)。结论该方法操作简便、准确、可靠,可用于香砂平胃丸的质量控制。 展开更多
关键词 香砂平胃丸 厚朴酚 GC 含量测定
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GC法同时测定小儿豉翘清热颗粒中9种挥发性成分 预览
9
作者 李超 田刚 +5 位作者 吴菲 朱法根 刘雪 石心红 封亮 贾晓斌 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期739-742,共4页
目的建立GC法同时测定小儿豉翘清热颗粒(淡豆豉、连翘、黄芩等)中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、柠檬醛的含有量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-1色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),程... 目的建立GC法同时测定小儿豉翘清热颗粒(淡豆豉、连翘、黄芩等)中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、柠檬醛的含有量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-1色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm),程序升温;体积流量0.5mL/min;进样口温度230℃;检测器温度280℃;分流比30∶1。结果9种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9987),平均加样回收率96.39%~102.2%,RSD1.3%~2.8%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于小儿豉翘清热颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿豉翘清热颗粒 挥发性成分 GC
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保妇康栓中莪术二酮含量不确定度的评定 预览
10
作者 王倬晅 薛平 《海峡药学》 2019年第10期105-107,共3页
目的评定保妇康栓中莪术二酮含量的不确定度。方法建立测量模型,分析各因素对含量结果的影响,量化各分量,计算含量的扩展不确定度。结果GC法测定莪术二酮含量的扩展不确定度为0.0348mg/粒,莪术二酮含量为(9.56±0.0348)mg/粒。结论... 目的评定保妇康栓中莪术二酮含量的不确定度。方法建立测量模型,分析各因素对含量结果的影响,量化各分量,计算含量的扩展不确定度。结果GC法测定莪术二酮含量的扩展不确定度为0.0348mg/粒,莪术二酮含量为(9.56±0.0348)mg/粒。结论建立的不确定度评定结果可靠,为有效控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。 展开更多
关键词 保妇康栓 莪术二酮 不确定度 GC
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共混沥青烟中16种多环芳烃的释放规律 预览
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作者 曹嘉慧 申峻 +2 位作者 王玉高 刘刚 牛艳霞 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期88-96,共9页
通过气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对共混沥青(即煤焦油沥青(CTP)与石油沥青(PP)混合)受热时,释放沥青烟中多环芳烃(PAHs)的组成及含量进行分析。着重研究不同CTP掺混量、受热温度、受热时间和气氛等因素对美国环保署(EPA)重... 通过气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对共混沥青(即煤焦油沥青(CTP)与石油沥青(PP)混合)受热时,释放沥青烟中多环芳烃(PAHs)的组成及含量进行分析。着重研究不同CTP掺混量、受热温度、受热时间和气氛等因素对美国环保署(EPA)重点监控的16种PAHs释放规律的影响。结果表明:共混沥青烟中含有8种EPA重点监控的PAHs,分别分布在三环和四环;受热时间对共混沥青中PAHs释放量影响较小,在1.5 h左右接近平衡;加热温度对PAHs释放量的影响很大,三环上的PAHs在160℃~180℃范围内释放增量最大,达到0.355 mg/g;四环上的PAHs在140℃~200℃范围内释放增量稳定在0.151 mg/g左右,未出现峰值;PAHs总释放增量在160℃~180℃范围内最大,达到0.507 mg/g;有氧条件下会降低沥青烟中PAHs的含量。 展开更多
关键词 共混沥青烟 气相色谱 气相色谱-质谱联用 PAHS 释放规律
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GC法测定维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的含量 预览
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作者 黄春青 曹桂红 +2 位作者 祝晶 杨婷 许波 《中国民族民间医药》 2019年第18期41-45,共5页
目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-... 目的:建立维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱;柱温210℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为250℃;进样量1μL;分流比为10∶1。结果:α-亚麻酸甲酯在0.308 0~7.699 mg/mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=1),γ-亚麻酸甲酯在0.049 71~1.243 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1);α-亚麻酸回收率为99.44%(n=9,RSD=1.9%),γ-亚麻酸回收率为99.14%(n=9,RSD=2.0%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中α-亚麻酸和γ-亚麻酸的定量测定。 展开更多
关键词 维E三油胶丸 Α-亚麻酸 Γ-亚麻酸 含量 GC
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山莓叶挥发油提取优化及GC特征图谱比较 预览
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作者 张曦 罗宏泉 张敏 《中国民族民间医药杂志》 2019年第5期19-22,共4页
目的:优化山莓叶挥发油提取条件,建立山莓叶挥发油特征图谱。方法:采用水蒸馏提取、同时蒸馏萃取、微波辅助提取山莓叶挥发油,通过正交实验优化微波辅助条件,提取不同采收期山莓叶的挥发油,运用GC测定比较。结果:上述方法提取山莓叶挥... 目的:优化山莓叶挥发油提取条件,建立山莓叶挥发油特征图谱。方法:采用水蒸馏提取、同时蒸馏萃取、微波辅助提取山莓叶挥发油,通过正交实验优化微波辅助条件,提取不同采收期山莓叶的挥发油,运用GC测定比较。结果:上述方法提取山莓叶挥发油得率分别0.203%、0.208%、0.278%。微波辅助最优条件为微波时间2h、微波功率120w、料液比1∶10。7月采收的山莓叶挥发油得率达到0.46%。不同采收期的挥发油GC图谱中八个共有峰,其占百分比在81%以上。结论:微波辅助提取方法稳定可靠,特征图谱方法简便,为山莓叶挥发油综合评价提供依据。 展开更多
关键词 山莓叶 提取优化 挥发油 GC 特征图谱
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GC法测定维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量 预览
14
作者 黄春青 曹桂红 +3 位作者 祝晶 杨婷 许波 许亚玲 《广东化工》 CAS 2019年第19期187-189,共3页
目的:建立维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm毛细管柱;柱温250℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为290℃;进样量1μL;分流比为10︰1。结果:EPA-E在0.0290... 目的:建立维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为DB-WΑX(30 m×0.32 mm×0.25μm毛细管柱;柱温250℃;FID检测器;进样口温度和检测器温度为290℃;进样量1μL;分流比为10︰1。结果:EPA-E在0.02900~0.5800 mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),DHA-E在0.05425~1.085mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);EPA-E回收率为97.69%(n=9,RSD=1.2%),DHA-E回收率为99.50%(n=9,RSD=0.89%),总回收率为98.79%(n=9,RSD=0.68%)。结论:建立的方法简便、快速、准确可靠,可用于维E三油胶丸中EPA-E和DHA-E的定量测定。 展开更多
关键词 维E 三油胶丸 EPA-E DHA-E 含量 GC
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涡旋辅助分散液液微萃取-气相色谱法测定饮用水中11种氯苯类化合物 预览
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作者 陈红果 薛勇 +1 位作者 杨晓松 文君 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期540-544,共5页
移取饮用水样品10.0mL,加入0.5g氯化钠和100μL二硫化碳,以2 500r·min-1转速离心5min,静置5min后,移取离心管底部的沉积相(约65μL),采用气相色谱法测定其中11种氯苯类化合物的含量。11种氯苯类化合物用Agilent J&W DB-WAX毛... 移取饮用水样品10.0mL,加入0.5g氯化钠和100μL二硫化碳,以2 500r·min-1转速离心5min,静置5min后,移取离心管底部的沉积相(约65μL),采用气相色谱法测定其中11种氯苯类化合物的含量。11种氯苯类化合物用Agilent J&W DB-WAX毛细管色谱柱分离,电子俘获检测器检测。11种氯苯类化合物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.032~0.97μg·L-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为86.7%~101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.2%~3.3%。 展开更多
关键词 气相色谱法 分散液液微萃取 涡旋辅助 氯苯类化合物 饮用水
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MMF联合GC与CTX联合GC治疗RPGN效果观察及预防患者感染的相关研究 预览
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作者 张曼 陈艳 程芳 《当代医学》 2019年第21期149-151,共3页
目的探讨霉酚酸酯联合糖皮质激素与环磷酰胺联合糖皮质激素在急进性肾炎治疗中的临床效果以及预防感染的情况。方法选取2016年12月至2017年12月本院收治的81例急进性肾炎患者作为研究对象,将其随机分成观察组(n=41)与对照组(n=40),观察... 目的探讨霉酚酸酯联合糖皮质激素与环磷酰胺联合糖皮质激素在急进性肾炎治疗中的临床效果以及预防感染的情况。方法选取2016年12月至2017年12月本院收治的81例急进性肾炎患者作为研究对象,将其随机分成观察组(n=41)与对照组(n=40),观察组患者采用霉酚酸酯联合糖皮质激素方案治疗,对照组患者采用环磷酰胺联合糖皮质激素方案治疗,分别对比两组患者的治疗效果、临床指标情况及并发症情况。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组;观察组患者第3个月、第6个月的肌酐含量明显低于对照组,第3个月、第6个月的eGFR含量明显高于对照组,但末次检查两组患者的肌酐、eGFR含量差异无统计学意义;观察组患者感染、肝功能损害、白细胞减少、高血糖、高血脂的发生率与对照组对比差异无统计学意义。结论霉酚酸酯联合糖皮质激素治疗急进性肾炎疗效确切、起效更快,并且不会增加感染风险,是急进性肾炎的有效治疗方案。 展开更多
关键词 MMF CTX GC RPGN 感染预防
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气相色谱法测定间硝基苯甲醛中的有关物质 预览
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作者 刘云峰 李海岛 +2 位作者 李正 徐飞鹏 蔡芳 《山东化工》 CAS 2019年第17期106-108,共3页
建立应用气相色谱法测定间硝基苯甲醛的有关物质的方法。采用HP-1毛细管柱,25m×0.32mm×0.52μm为色谱柱,程序升温(起始柱温120℃,维持14min,以每分钟60℃的速率升温至180℃,维持6min);FID检测器温度为240℃,进样口温度为240℃... 建立应用气相色谱法测定间硝基苯甲醛的有关物质的方法。采用HP-1毛细管柱,25m×0.32mm×0.52μm为色谱柱,程序升温(起始柱温120℃,维持14min,以每分钟60℃的速率升温至180℃,维持6min);FID检测器温度为240℃,进样口温度为240℃;载气为高纯氮气,进样量为1μL。专属性、精密度、线性回归、准确度等均良好。该方法简单、精确、可靠,可用于间硝基苯甲醛的质量控制。 展开更多
关键词 间硝基苯甲醛 有关物质 气相色谱法 程序升温
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气相色谱法测定尼龙12中4种单体 预览
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作者 申学燕 王庆义 +2 位作者 周芸 李晶 黄长荣 《理化检验:化学分册》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期550-553,共4页
尼龙12样品(0.100g)用六氟异丙醇1.0mL在45℃溶解3h。冷却后,移取上述溶液0.10mL,加入乙酸乙酯2.0g,密闭摇匀,静置2h,取上层液体经过0.45μm亲水聚四氟乙烯针式过滤器。采用气相色谱法测定滤液中4种单体的含量。4种单体用RXI-17色谱柱(3... 尼龙12样品(0.100g)用六氟异丙醇1.0mL在45℃溶解3h。冷却后,移取上述溶液0.10mL,加入乙酸乙酯2.0g,密闭摇匀,静置2h,取上层液体经过0.45μm亲水聚四氟乙烯针式过滤器。采用气相色谱法测定滤液中4种单体的含量。4种单体用RXI-17色谱柱(30 m×0.25mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。4种单体的质量浓度均在2.0~200.0mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.7~2.0mg·L-1。方法用于尼龙12样品的分析,加标回收率为93.7%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%~3.2%。 展开更多
关键词 气相色谱法 单体 尼龙
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气相色谱法测定土壤酚类化合物加标回收率的研究 预览
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作者 周瑞娟 《环境与发展》 2019年第8期172-173,共2页
采用ASE-GC/FID法,以3种种植不同农作物的农用地土壤为对象,研究基体对土壤邻-甲酚、间/对-甲酚、2,4-二甲酚加标回收率的影响。结果表明,同一分析物加标量80ug比40ug加标回收率低,对痕量邻-甲酚、间/对-甲酚、2,4-二甲酚的吸附明显,但... 采用ASE-GC/FID法,以3种种植不同农作物的农用地土壤为对象,研究基体对土壤邻-甲酚、间/对-甲酚、2,4-二甲酚加标回收率的影响。结果表明,同一分析物加标量80ug比40ug加标回收率低,对痕量邻-甲酚、间/对-甲酚、2,4-二甲酚的吸附明显,但吸附量是有限的。 展开更多
关键词 加标回收率 酚类化合物 土壤 气相色谱法
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GC法同时测定苏合香中的4种成分
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作者 刘莉 黄晓婧 +3 位作者 王欣 曾桢 孔卫东 李婷婷 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第5期498-501,共4页
目的同时测定苏合香中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB 1701毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,... 目的同时测定苏合香中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的含量。方法采用气相色谱法,色谱柱为DB 1701毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为250℃,进样量1μL,分流比10∶1。结果苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯、肉桂酸肉桂酯的线性范围分别为141. 9~709. 3、268. 9~1. 3446×10^3、175. 2~875. 9、0. 0394~0. 1969μg·m L^-1,r分别为0. 9996、0. 9997、0. 9998、0. 9997,线性关系良好。精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3. 0%;平均加样回收率分别为98. 17%、99. 18%、94. 66%、94. 20%,RSD分别为0. 58%、0. 70%、2. 25%、2. 15%(n=6)。结论所用方法灵敏快速,操作简便,重复性好,可用于苏合香中4种成分的含量测定。 展开更多
关键词 苏合香 苯甲酸 苯甲酸苄酯 肉桂酸苄酯 肉桂酸肉桂酯 气相色谱法 氢火焰离子化检测器 含量测定
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