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基于ISSR的连翘遗传多样性研究
1
作者 李璐 董诚明 +1 位作者 朱畇昊 夏伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3673-3680,共8页
目的研究不同居群连翘的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术对连翘25个自然居群的样本进行分析,利用POPGENE32软件分析多态位点百分率(P)、Nei’s基因多样性指数(H)及Shannon多样性指数(I);居群间遗传一致度采用NTSYSpc-2.10软件进... 目的研究不同居群连翘的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术对连翘25个自然居群的样本进行分析,利用POPGENE32软件分析多态位点百分率(P)、Nei’s基因多样性指数(H)及Shannon多样性指数(I);居群间遗传一致度采用NTSYSpc-2.10软件进行聚类分析。结果选出13条ISSR引物,扩增出353条清晰条带,物种水平P为100%,H为0.252 3,I为0.394 0,遗传分化系数(Gst)为0.331 8,居群间基因流(Nm)为1.007 0,遗传距离0.031 0~0.155 5;NTSYSpc软件进行系统聚类,将25个聚群划分为2大类,7分组;连翘个体间进行聚类分析,195份连翘样品划分为2大类,5分组。结论连翘种群遗传多样性水平较高,但连翘种群间遗传距离与地理距离没有相关性,与生态因子和生长环境有关。 展开更多
关键词 连翘 ISSR 分子标记技术 遗传多样性 生态因子
连翘基因组大小的流式细胞仪测定
2
作者 樊慧杰 柴智 +2 位作者 殷福栋 黄浩楹 陈乐乐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期758-760,共3页
目的采用流式细胞术测定连翘的基因组大小。方法摘取连翘新鲜嫩叶,以大豆品种William 82为内标,用GPB裂解液提取细胞核悬液,依次经过RNase和PI处理后,上流式细胞仪检测。结果变异系数均小于5%,表明数据可信,进而分析出连翘基因组大小约... 目的采用流式细胞术测定连翘的基因组大小。方法摘取连翘新鲜嫩叶,以大豆品种William 82为内标,用GPB裂解液提取细胞核悬液,依次经过RNase和PI处理后,上流式细胞仪检测。结果变异系数均小于5%,表明数据可信,进而分析出连翘基因组大小约为0.74Gb。结论该研究探索了流式细胞术测定连翘基因组大小的方法,同时明确了连翘的基因组大小。 展开更多
关键词 连翘 基因组大小 流式细胞术
连翘中的2个多元醇类新化合物
3
作者 温静 阎新佳 +6 位作者 梁伟 杨波 王欣晨 郑威 李国玉 孙向明 李文兰 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第2期278-281,共4页
目的 对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从连翘的50%乙醇提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为(2R,3... 目的 对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从连翘的50%乙醇提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为(2R,3S)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯)-3-甲氧基丙烷-1,2-二醇(1)和2-甲基己烷-1,2,3,6-四醇(2)。结论 化合物1为新立体构型化合物,化合物2为新化合物,分别命名为(2R,3S)-forsythiayanoside D和连翘己四醇。 展开更多
关键词 连翘 (2R 3S)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯)-3-甲氧基丙烷-1 2-二醇 2-甲基己烷-1 2 3 6-四醇 多元醇类 (2R 3S)-forsythiayanoside D 连翘己四醇
连翘的研究进展 预览
4
作者 冯治朋 高秀强 +6 位作者 韩颜超 王芳芳 周盛茂 姜永新 王保琼 田清存 崔旭盛 《现代农业科技》 2018年第12期60-62,64共4页
全面系统地查阅有关连翘的文献资料,综述连翘近年来在化学成分、药理作用、临床应用、栽培现状、质量影响因素及开发利用方面的研究进展,提出连翘栽培的重点研究方向,为连翘资源的综合开发利用提供参考依据。
关键词 连翘 药理作用 栽培现状 质量影响因素
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指纹图谱结合一测多评模式在连翘配方颗粒质量评价中的应用 被引量:1
5
作者 曹静亚 陈玲 +4 位作者 魏悦 李智宁 张丽先 宋梦娇 李晓 《中药材》 北大核心 2018年第9期2134-2138,共5页
目的:HPLC指纹图谱与一测多评(QAMS)相结合的质量评价模式的建立及其在连翘配方颗粒质量评价中的可行性和准确性分析。方法:建立连翘配方颗粒HPLC指纹图谱,以连翘苷为内参物,建立forsythenside F、连翘酯苷Ⅰ、(+)松脂醇-4-O-β-D-吡喃... 目的:HPLC指纹图谱与一测多评(QAMS)相结合的质量评价模式的建立及其在连翘配方颗粒质量评价中的可行性和准确性分析。方法:建立连翘配方颗粒HPLC指纹图谱,以连翘苷为内参物,建立forsythenside F、连翘酯苷Ⅰ、(+)松脂醇-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、连翘酯苷A、连翘脂素的相对校正因子,分别用外标法和QAMS法计算6种成分的含量。结果:建立了10批连翘配方颗粒的HPLC指纹图谱,相似度均>0.95,标定了10个共有峰,指认了其中的6个色谱峰,分别采用外标法和QAMS法测得的含量无显著差异(P>0.05)。结论:指纹图谱与QAMS相结合评价连翘配方颗粒质量的方法准确、简便、可行,可为全面控制连翘配方颗粒的质量提供参考依据。 展开更多
关键词 连翘 指纹图谱 一测多评 配方颗粒 质量评价
中药连翘的酚酸类化学成分研究 被引量:5
6
作者 阎新佳 项峥 +5 位作者 温静 杨波 江培 崔琳琳 张文君 李文兰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期105-108,共4页
目的 对中药连翘的酚酸类化学成分进行研究。方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果 从连翘的体积分数50%乙醇提物中分离得到了16个化合物,分别为丹参素甲酯... 目的 对中药连翘的酚酸类化学成分进行研究。方法 通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行鉴定。结果 从连翘的体积分数50%乙醇提物中分离得到了16个化合物,分别为丹参素甲酯(1),原儿茶醛(2),香草酸(3),对羟基苯甲酸(4),对羟基苯甲醇(5),对羟基苯乙醇(6),对甲氧基苯乙醛(7),对羟基苯乙酸(8),4-hydroxyphenethyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate(9),对香豆酸(10),对羟基苯基乙酸甲酯(11),3,4-二羟基苯乙醇(12),1,2,4-苯三酚(13),1-(4-羟基苯基)-2,3-二羟基丙酮(14),对羟基苯甲醛(15)和异香草酸(16)。结论 化合物1~3,5,7,9,11,14为首次从连翘中分离得到。 展开更多
关键词 连翘 酚酸类 结构鉴定 原儿茶醛 香草酸 对羟基苯甲醇 对甲氧基苯乙醛
连翘的化学成分研究 被引量:6
7
作者 阎新佳 温静 +5 位作者 项峥 杨波 吴健 江培 崔琳琳 赵瑛 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期644-647,共4页
目的对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从连翘的50%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为毛... 目的对连翘Forsythia suspensa的化学成分进行研究。方法通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、反相HPLC等多种色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从连翘的50%乙醇提取物中分离得到了13个化合物,分别鉴定为毛柳苷(1)、连翘酯苷E(2)、quinolacetic acid(3)、黄瑞烷酮(4)、千里光内酯(5)、cleroindicin C(6)、4-羟基-4-异丙基-1-环己烯甲酸(7)、oleuropeic acid(8)、rel-(1S,2S,4S)-trihydroxy-p-menthane(9)、壬二酸(10)、2-羟基-丁二酸-4-内酯(11)、glochidioboside(12)、(+)-异落叶松脂醇-9-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论化合物5-13为从连翘属中首次分离得到。 展开更多
关键词 连翘 千里光内酯 cleroindicin C 4-羟基-4-异丙基-1-环己烯甲酸 oleuropeic acid 2-羟基-丁二酸-4-内酯 glochidioboside
连翘2个DIR基因的分子特征与表达分析
8
作者 朱畇昊 赵乐 +2 位作者 谢小龙 李景亮 董诚明 《中药材》 北大核心 2017年第12期2795-2799,共5页
目的:克隆连翘DIR基因并分析其分子特征和表达特性。方法:克隆两条连翘的DIR基因全长序列,并采用实时荧光定量PCR法对该基因在连翘不同组织以及茉莉酸甲酯诱导下的表达进行分析。结果:克隆得到两个DIR基因(FsDIR1,MF168408;FsDIR2,M... 目的:克隆连翘DIR基因并分析其分子特征和表达特性。方法:克隆两条连翘的DIR基因全长序列,并采用实时荧光定量PCR法对该基因在连翘不同组织以及茉莉酸甲酯诱导下的表达进行分析。结果:克隆得到两个DIR基因(FsDIR1,MF168408;FsDIR2,MF168409),长度分别为558 bp和564 bp,编码氨基酸数目分别为185和187;系统进化树分析表明,FsDIR1属于DIR-a亚家族,FsDIR2属于DIR-b/d亚家族。连翘不同组织实时荧光定量PCR结果表明FsDIR1和FsDIR2在花瓣中表达量最低,而在雌蕊中最高。茉莉酸甲酯诱导后,叶片中连翘苷和连翘酯苷A含量升高,但FsDIR1和FsDIR2的表达量均显著下降。结论:本研究克隆了两个连翘DIR基因,为研究DIR基因在连翘木脂素类化合物生物合成及参与植物的抗性反应中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 连翘 DIR基因 表达分析 茉莉酸甲酯
盐胁迫对连翘叶绿素荧光参数的影响 被引量:6
9
作者 吴昊 高永 +3 位作者 杜美娥 党晓宏 侯亚东 辛静 《北方园艺》 CAS 北大核心 2016年第7期55-60,共6页
以2年生连翘(Forsythia suspense(Thunb.)Vahl)扦插幼苗为试材,采用温室盆栽的方法,利用便携式脉冲调制叶绿素荧光仪测定了不同质量浓度(0.00%、0.20%、0.40%和0.60%)NaCl胁迫下连翘叶片各项叶绿素荧光诱导动力学参数变化特征。... 以2年生连翘(Forsythia suspense(Thunb.)Vahl)扦插幼苗为试材,采用温室盆栽的方法,利用便携式脉冲调制叶绿素荧光仪测定了不同质量浓度(0.00%、0.20%、0.40%和0.60%)NaCl胁迫下连翘叶片各项叶绿素荧光诱导动力学参数变化特征。结果表明:随着盐分胁迫的加重,连翘叶片的PSII最大光化学效率(F_v/F_m)、光化学荧光淬灭系数(q_P)值呈降低的趋势,且重度胁迫下连翘Fv/Fm、qP值与其它处理间差异显著(P〈0.05)。从中度盐分胁迫开始,连翘PSⅡ反应中心开放程度减小,光合特性显著降低;而连翘的Y_(NPQ)随着盐胁迫的加剧随之增大,重度胁迫下达到峰值,在盐分胁迫过程中连翘叶片的表观光合电子传递速率(ETR)在轻、中度胁迫与CK间差异不显著(P〉0.05);F_v/F_m与ETR呈极显著正相关(P〈0.01),ФPSⅡ与Y_(NPQ)呈显著负相关(P〈0.05),q_P与q_N和ETR分别呈极显著负相关,ETR与Y_(NO)呈显著负相关。 展开更多
关键词 连翘幼苗 盐胁迫 叶绿荧光参数
中药连翘的酚酸类化学成分研究 预览 被引量:1
10
作者 赵志勇 杨姣 《辽宁医学院学报》 CAS 2016年第3期12-14,共3页
目的:对中药连翘的酚酸类化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱等色谱手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学等方法鉴定其结构。结果从木犀科连翘属植物连翘的60%乙醇提取... 目的:对中药连翘的酚酸类化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱等色谱手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学等方法鉴定其结构。结果从木犀科连翘属植物连翘的60%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为原儿茶醛(1),香草酸(2),对羟基苯甲醇(3),4-(2-羟基乙基)苯甲醛(4),对甲氧基苯乙醛(5),对羟基苯甲酸(6),连翘酯苷A (7),连翘酯苷E (8)。结论化合物3、4、5为首次从连翘属( Forsythia)中分离得到。 展开更多
关键词 连翘 化学成分 成分分离 结构鉴定
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连翘挥发油纳米胶束对其水溶性成分连翘苷体外透皮、透黏膜吸收的影响 被引量:3
11
作者 李伟泽 赵宁 +2 位作者 梁泽 康翰方 李金杰 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期134-137,共4页
目的:采用纳米胶束增溶技术制备同时含有脂溶性挥发油与水溶性成分连翘苷(PN)等的全成分载药液体制剂,并考察连翘挥发油纳米胶束对水溶性成分PN体外透皮、透黏膜吸收的影响。方法:采用双提法提取连翘的挥发油与水溶性成分,并用GC-M... 目的:采用纳米胶束增溶技术制备同时含有脂溶性挥发油与水溶性成分连翘苷(PN)等的全成分载药液体制剂,并考察连翘挥发油纳米胶束对水溶性成分PN体外透皮、透黏膜吸收的影响。方法:采用双提法提取连翘的挥发油与水溶性成分,并用GC-MS测定挥发油的主要成分;再将挥发油以纳米胶束的形式增溶于水溶性药液中制备全成分载药液体制剂(ACLL),采用透射电镜(TEM)、光子相关光谱仪(PCS)与激光共聚焦显微镜(CLSM)考察挥发油纳米胶束的药剂学性质;用高效液相色谱法测定PN含量,采用水平双室扩散池法考察连翘挥发油纳米胶束对PN体外透皮、透黏膜吸收的影响,并与连翘水溶性药液(HCLL)进行对照。结果:连翘挥发油的主要成分为β-蒎烯(49.01%)、α-蒎烯(15.78%)、β-罗勒烯(13.79%)、芳樟醇(5.91%)、α-侧柏烯(2.07%)、β-香叶烯(1.91%)与异松油烯(1.84%)等萜烯类混合物;挥发油胶束为圆球形,粒径为193.3 nm,Zeta电位为-83.8 m V;连翘药液为澄清透明的棕褐色液体,其中PN含量为0.225 mg/m L。实验表明,ACLL组的PN在整个透皮、透黏膜实验过程中的累积透过量始终高于HCLL;7.0 h时,对于透皮给药实验ACLL组PN累积透过量是HCLL组的2.04倍,透黏膜给药实验ACLL组PN累积透过量是HCLL组的1.16倍。结论:连翘挥发油纳米胶束能够促进水溶性成分PN的透皮、透黏膜吸收,体现了其全成分作用的优势,在一定程度上也阐明了中药全成分发挥协同作用的机理之一。 展开更多
关键词 连翘 挥发油 纳米胶束 透皮给药 透黏膜给药
疏风解毒胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量:8
12
作者 曹勇 郭倩 +4 位作者 田成旺 张铁军 任涛 李翔宇 成娅婷 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2034-2039,共6页
目的建立疏风解毒胶囊(SJC)HPLC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据。方法采用HPLC法建立SJC指纹图谱,色谱条件:UnitaryC18色谱柱(250mm×4.6mm,5gm),以乙腈.0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1... 目的建立疏风解毒胶囊(SJC)HPLC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据。方法采用HPLC法建立SJC指纹图谱,色谱条件:UnitaryC18色谱柱(250mm×4.6mm,5gm),以乙腈.0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,柱温30℃,检测波长250nm,进样量10uL;对所建指纹图谱进行相似度分析及主成分分析(PCA),并对共有峰进行药材归属及成分指认。结果建立了SJCHPLC指纹图谱共有模式,确定了22个共有峰;14批SJC相似度在0.915~0.977,PCA表明前3个主成分代表了原始HPLC指纹图谱的主要信息;在指纹图谱所标定的22个共有峰中,8、12、13、14、15、16、21、22号峰来自虎杖,1、2、3、7、9、10号峰来自连翘,5、6、11号峰来自马鞭草,4号峰来自败酱草,18、19号峰来自甘草,17、20号峰未能归属到具体药材;通过质谱数据比对,共指认出16个共有峰,分别为1号峰(连翘酯苷E)、5号峰(戟叶马鞭草苷)、6号峰(马鞭草苷)、7号峰(5'-羟基连翘酯苷A)、8号峰(虎杖苷)、9号峰(连翘苷)、10号峰(连翘酯苷A)、11号峰(毛蕊花糖苷)、12号峰(异连翘酯苷A)、13号峰(芦荟大黄素)、14号峰(大黄素.8.O.葡萄糖苷)、15号峰(大黄酸)、18号峰(甘草酸单铵盐)、19号峰(3-羟基光甘草酚)、21号峰(大黄素)、22号峰(大黄酚)。结论首次建立了SJCHPLC指纹图谱分析方法,该法操作简单、准确,精密度、重复性好,可较全面地反映SJC中化学成分的信息,为SJC质量控制提供了可靠的科学依据。 展开更多
关键词 疏风解毒胶囊 HPLC 指纹图谱 质量控制 药材归属 成分指认 主成分分析 虎杖 连翘 马鞭草 败酱草 甘草 连翘酯苷E 戟叶马鞭草苷 马鞭草苷 5'-羟基连翘酯苷A 虎杖苷 连翘苷 连翘酯苷A 毛蕊花糖苷 异连翘酯苷A 芦荟大黄素 大黄素-8-O-葡萄糖苷 大黄酸 甘草酸单铵盐 3-羟基光甘草酚 大黄素 大黄酚
连翘(Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl)的试管苗快速繁殖 预览 被引量:1
13
作者 刘玉莲 张学友 +4 位作者 邓冰倩 曾永祯 郝艳琪 侯义龙 赵东利 《北京农学院学报》 2016年第3期12-15,共4页
【目的】连翘是中国常用中草药,也是庭院绿化的常用树种,需求量较大。建立连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的试管苗快速繁殖体系,以期为连翘的大规模栽培育种奠定基础。【方法】以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA与NAA诱... 【目的】连翘是中国常用中草药,也是庭院绿化的常用树种,需求量较大。建立连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的试管苗快速繁殖体系,以期为连翘的大规模栽培育种奠定基础。【方法】以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA与NAA诱导连翘幼茎外植体再生芽的发生;以1/2 MS为基本培养基,添加IAA、IBA或NAA等单一激素,诱导再生芽生根。【结果】结果表明,BA与NAA的比例对于新芽发生有重要影响,NAA的存在通常不同程度导致愈伤组织的发生,当NAA与6-BA比例达到2︰1时,茎段外植体完全脱分化形成愈伤组织。而不含有NAA,即仅含有6-BA单一激素情况下,更有利于芽的发生。对于生根诱导,低浓度IAA或NAA(0.1mg/L)均不能诱导连翘试管苗生根,高浓度(0.5mg/L)会导致茎基部先发生愈伤化,之后才有根从愈伤组织处长出。IBA在0.1~0.5mg/L范围内,均可以诱导90%以上的再生小芽生根。【结论】以连翘的幼茎为外植体诱导连翘的试管苗快速繁殖,MS+6-BA 0.5 mg/L为最佳的芽诱导培养基;1/2 MS+IBA 0.2mg/L为最佳的试管苗生根培养基,生根率达到90%以上。 展开更多
关键词 连翘 试管苗 快速繁殖
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不同产地连翘的DNA指纹图谱构建与聚类分析 被引量:7
14
作者 吴婷 魏珊 +2 位作者 米丽华 李敏 张淑蓉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期816-820,共5页
目的以不同产地的14批连翘Forsythia suspensa为材料,运用RAPD技术对其进行遗传多样性研究并构建DNA指纹图谱。方法采用RAPD技术,从45条RAPD随机引物中进行筛选,以14批连翘进行DNA指纹图谱的分析研究。结果从45条RAPD随机引物中筛选出1... 目的以不同产地的14批连翘Forsythia suspensa为材料,运用RAPD技术对其进行遗传多样性研究并构建DNA指纹图谱。方法采用RAPD技术,从45条RAPD随机引物中进行筛选,以14批连翘进行DNA指纹图谱的分析研究。结果从45条RAPD随机引物中筛选出11条多态性好的引物,利用这11条RAPD引物进行PCR扩增,共获得80条谱带,平均每个引物扩增出7.27条谱带,其中多态性谱带67条,多态性条带比率为83.8%,是连翘药材资源研究的一种有效分子标记。14批连翘药材间的遗传相似系数(genetic similarity,GS)在0.487 5~0.962 5,表明遗传多样性比较丰富。聚类结果显示遗传多样性与连翘药材来源地有明显的相关性,而且与其亲缘关系较近有关,符合植物种群分布的一般规律。结论以14批不同产地连翘药材资源的RAPD扩增谱带为基础,构建连翘药材资源的DNA指纹图谱并进行聚类分析。 展开更多
关键词 连翘 DNA指纹图谱 遗传多样性 聚类分析 RAPD
中药连翘的化学成分研究 预览
15
作者 白学莉 《黑龙江医药》 CAS 2016年第4期601-602,共2页
目的:对中药连翘的化学成分进行研究。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等色谱手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学等方法鉴定其结构。结果:从木犀科连翘属植物连翘的95%... 目的:对中药连翘的化学成分进行研究。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和制备液相等色谱手段进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱学等方法鉴定其结构。结果:从木犀科连翘属植物连翘的95%乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1),对乙醇基苯甲醛(2),对羟基苯乙酸(3),对香豆酸(4),对羟基苯基乙酸乙酯(5),1-(4-羟基苯基)-2,3-二羟基丙酮(6)。结论:化合物2、5、6为首次从连翘属(Forsythia)中分离得到。 展开更多
关键词 连翘 化学成分 成分分离 结构鉴定
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山西道地药材连翘组织培养快速繁育技术研究 预览 被引量:2
16
作者 吴潇 刘阳 +2 位作者 张咪咪 师慧丽 杨忠义 《安徽农业科学》 CAS 2015年第12期41-42,47共3页
[目的]试验选取山西道地药材连翘,利用组织培养技术进行快速繁育研究。[方法]以连翘含有2个腋芽的嫩茎茎段为外植体,利用不同激素种类和浓度水平通过正交试验法进行比较,最终利用方差分析筛选出最适宜连翘快速繁育的组织培养体系。[结果... [目的]试验选取山西道地药材连翘,利用组织培养技术进行快速繁育研究。[方法]以连翘含有2个腋芽的嫩茎茎段为外植体,利用不同激素种类和浓度水平通过正交试验法进行比较,最终利用方差分析筛选出最适宜连翘快速繁育的组织培养体系。[结果]连翘的最佳组织培养体系为初代培养基(MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖25 g/L)、增殖培养基(MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1mg/L+蔗糖35 g/L)、生根培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L),生根率可达93.3%,生根的平均根长最长,达9.7mm,适合大规模繁殖。[结论]该研究为连翘的大规模发展提供技术支持。 展开更多
关键词 连翘 正交试验 组织培养 快速繁育 方差分析
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金银花、连翘对溶珊瑚弧菌及其生物膜活性的影响 预览 被引量:4
17
作者 鲁文茹 刘广锋 +2 位作者 郭志勋 周莹 管淑玉 《广东药学院学报》 CAS 2014年第3期297-300,308共5页
目的研究金银花、连翘对溶珊瑚弧菌及其生物膜活性的影响。方法采用纸片扩散法测定抑菌圈,采用结晶紫法检测金银花、连翘对溶珊瑚弧菌生物膜的作用。结果金银花为低敏药物,连翘为不敏药物。生物膜抑制率与质量浓度有剂量依赖的正相关关... 目的研究金银花、连翘对溶珊瑚弧菌及其生物膜活性的影响。方法采用纸片扩散法测定抑菌圈,采用结晶紫法检测金银花、连翘对溶珊瑚弧菌生物膜的作用。结果金银花为低敏药物,连翘为不敏药物。生物膜抑制率与质量浓度有剂量依赖的正相关关系,31、62.5、125 mg/mL金银花和连翘供试药液与菌膜对照组的差异有统计学意义(P〈0.05);生物膜破坏试验发现,31、62.5、125 mg/mL金银花和连翘供试药液与菌膜对照组生物膜活菌百分比的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论金银花有良好的抑菌、抑制细菌生物膜形成和破坏细菌生物膜活性;而连翘有良好的破坏溶珊瑚弧菌的生物膜活性和较好的抑制生物膜形成活性。 展开更多
关键词 金银花 连翘 溶珊瑚弧菌 生物膜
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高效液相色谱法同时测定中药连翘药用及非药用部位中7种有效成分含量 预览 被引量:4
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作者 李晋 王春鹏 +3 位作者 马琳 张坚 胡静 常艳旭 《天津中医药》 CAS 2014年第7期440-443,共4页
[目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以AgilentEclipse Plus C18(4.6mm×... [目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以AgilentEclipse Plus C18(4.6mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃。[结果]连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元分离与线性关系良好,平均回收率分别为100%、99.1%、104%、104%、98.4%、99.0%、103%,RSD分别为2.27%、1.59%、1.94%、1.25%、2.97%、2.10%、2.67%。[结论]该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘药用及非药用部位中连翘酯苷A,连翘酯苷B,紫云英苷,连翘苷,牛蒡子苷,槲皮素和牛蒡子苷元的含量,为连翘资源全面质量评价提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 连翘 连翘酯苷A 连翘酯苷B 紫云英苷 连翘苷
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连翘和美国金钟连翘的抗寒性分析 预览 被引量:7
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作者 回彦哲 袁小亚 +3 位作者 牛芳芳 王阿丽 闫华元 任士福 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期36-39,共4页
对低温胁迫下连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]和美国金钟连翘(F.intermelia Zabel)枝条梢部、中部和基部的电导率、SOD酶活性和可溶性蛋白质含量进行了研究,结果表明:随着温度的降低,可溶性蛋白含量呈明显的先上升后下降的... 对低温胁迫下连翘[Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl]和美国金钟连翘(F.intermelia Zabel)枝条梢部、中部和基部的电导率、SOD酶活性和可溶性蛋白质含量进行了研究,结果表明:随着温度的降低,可溶性蛋白含量呈明显的先上升后下降的变化趋势,与抗寒性相关性较好;SOD酶活性在低温胁迫初期有上升趋势但不明显,基本呈逐渐降低的趋势,与抗寒性相关性较差,在连翘抗寒性鉴定中,不宜单独使用。2种连翘枝条各部分的半致死温度分别为:连翘枝条梢部-14.13℃,连翘枝条中部-16.51℃,连翘枝条基部-17.59℃;美国金钟连翘枝条梢部-14.26℃,枝条中部-17.12℃,枝条基部-18.78℃。2种连翘相比,无论梢部、中部、还是基部,美国金钟连翘抗寒能力均强于连翘。与中部、梢部相比,2种连翘基部抗寒性差异较大。 展开更多
关键词 连翘 美国金钟连翘 可溶性蛋白 SOD 电导率 抗寒性
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RP-HPLC法同时测定不同产地连翘中的7种成分 被引量:21
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作者 付云飞 李清 毕开顺 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1043-1046,共4页
目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,... 目的建立同时测定连翘中咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元7种化学成分的HPLC方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Inertsil ODS-3 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱,检测波长为275 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果在上述色谱条件下,咖啡酸、连翘酯苷B、连翘酯苷A、芦丁、金丝桃苷、连翘苷、牛蒡子苷元获良好分离,分别在18.24~91.20、5.88~29.40、132.60~663.00、8.34~41.70、1.96~9.80、7.60~38.00、11.34~56.70μg/mL内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、96.7%、102.6%、101.3%、93.2%、91.8%、96.7%,RSD分别为2.3%、1.4%、2.4%、2.2%、1.0%、1.0%、1.3%。结论该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘中7种成分的量,为连翘的质量评价提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 连翘 连翘酯苷 咖啡酸 金丝桃苷 连翘苷 牛蒡子苷元 芦丁
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