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天麻指纹图谱的研究进展
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作者 宿曼筠 殷世宁 吴爱英 《中国药事》 CAS 2019年第3期310-316,共7页
天麻是我国名贵的中草药,随着近年来其商品的多样化,掺伪、假冒品不断增多,对其进行更全面、系统的质量控制尤为重要。目前,指纹图谱已成为国际公认的控制中药质量的有效手段之一,主要的研究方法有液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳... 天麻是我国名贵的中草药,随着近年来其商品的多样化,掺伪、假冒品不断增多,对其进行更全面、系统的质量控制尤为重要。目前,指纹图谱已成为国际公认的控制中药质量的有效手段之一,主要的研究方法有液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱、红外光谱、核磁共振、X射线粉末衍射、分子生物学指纹图谱和电化学指纹图谱等,本文对近年来天麻指纹图谱的研究情况进行了归纳总结,为进一步建立该药的质量控制提供了方法和依据。 展开更多
关键词 天麻 指纹图谱 液相色谱法 薄层色谱法 毛细管电泳色谱 红外光谱 核磁共振 X射线粉末衍射 分子生物学指纹图谱 电化学指纹图谱
Prefetch-aware fingerprint cache management for data deduplication systems
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作者 Mei LI Hongjun ZHANG +1 位作者 Yanjun WU Chen ZHAO 《中国计算机科学前沿:英文版》 SCIE EI CSCD 2019年第3期500-515,共16页
Data deduplication has been widely utilized in large-scale storage systems, particularly backup systems. Data deduplication systems typically divide data streams into chunks and identify redundant chunks by comparing ... Data deduplication has been widely utilized in large-scale storage systems, particularly backup systems. Data deduplication systems typically divide data streams into chunks and identify redundant chunks by comparing chunk fingerprints. Maintaining all fingerprints in memory is not cost-effective because fingerprint indexes are typically very large. Many data deduplication systems maintain a fingerprint cache in memory and exploit fingerprint prefetching to accelerate the deduplication process. Although fingerprint prefetching can improve the performance of data deduplication systems by leveraging the locality of workloads, inaccurately prefetched fingerprints may pollute the cache by evicting useful fingerprints. We observed that most of the prefetched fingerprints in a wide variety of applications are never used or used only once, which severely limits the performance of data deduplication systems. We introduce a prefetch-aware fingerprint cache management scheme for data deduplication systems (PreCache) to alleviate prefetch-related cache pollution. We propose three prefetch-aware fingerprint cache replacement policies (PreCache-UNU, PreCache-UOO, and PreCache-MIX) to handle different types of cache pollution. Additionally, we propose an adaptive policy selector to select suitable policies for prefetch requests. We implement PreCache on two representative data deduplication systems (Block Locality Caching and SiLo) and evaluate its performance utilizing three real-world workloads (Kernel, MacOS, and Homes). The experimental results reveal that PreCache improves deduplication throughput by up to 32.22% based on a reduction of on-disk fingerprint index lookups and improvement of the deduplication ratio by mitigating prefetch-related fingerprint cache pollution. 展开更多
关键词 DATA DEDUPLICATION FINGERPRINT prefetch FINGERPRINT CACHE
灵芝子实体中三萜类物质抗肿瘤活性的谱效关系 被引量:1
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作者 郑洁 唐庆九 +4 位作者 张劲松 王金艳 唐传红 冯娜 韩伟 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1165-1172,共8页
通过HPLC指纹图谱结合多元线性回归分析对不同产地灵芝子实体的功效性特征进行评价,为寻找灵芝中活性三萜提供理论依据。利用高效液相分析方法,结合样品对肿瘤细胞L1210的增殖抑制率,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版&q... 通过HPLC指纹图谱结合多元线性回归分析对不同产地灵芝子实体的功效性特征进行评价,为寻找灵芝中活性三萜提供理论依据。利用高效液相分析方法,结合样品对肿瘤细胞L1210的增殖抑制率,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件和多元线性回归分析11批不同品种灵芝子实体中的三萜活性成分。样品与标准指纹图谱的相似度均在0.9以上,共标定了12个共有物质峰,其中与抗L1210肿瘤细胞活性关系密切的三萜物质有灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝烯酸A、灵芝酸K、灵芝酸A、灵芝酸F和灵芝醛A。 展开更多
关键词 灵芝 高效液相色谱 指纹图谱 抗肿瘤活性 谱效关系
3500例男性手指乳突花纹类型的分布规律和对称性分析 预览
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作者 刘丽 高梦婷 于洮弘 《湖南警察学院学报》 2019年第4期20-26,共7页
为了深度挖掘现场手印信息,通过对3500枚男性手指乳突花纹特点展开研究,探讨不同种纹型的分布规律并与文献值进行比较,分析左右手对称出现同种纹型的百分率。结果表明,在指头花纹样本中,简单斗型纹占46.75%,双箕斗型纹占5.03%,尺向箕型... 为了深度挖掘现场手印信息,通过对3500枚男性手指乳突花纹特点展开研究,探讨不同种纹型的分布规律并与文献值进行比较,分析左右手对称出现同种纹型的百分率。结果表明,在指头花纹样本中,简单斗型纹占46.75%,双箕斗型纹占5.03%,尺向箕型纹占43.03%,桡向箕型纹占2.86%,弓型纹占2.51%;各种纹型在不同指位上的分布是不均衡的;而且左右手对应手指的花纹种类具有较高对称性,按照弓型纹、箕型纹和斗型纹进行分类,左右手对应拇指、食指、中指、环指和小指出现同种纹型的百分率均在74.86%以上。 展开更多
关键词 指纹 乳突花纹 纹型分布 对称性
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基于SSR标记的食荚菜豆指纹图谱构建
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作者 陈其福 李艳美 +3 位作者 李佳荫 胡燕秋 王焕丽 冯国军 《北方园艺》 CAS 北大核心 2019年第9期1-7,共7页
以14个食荚菜豆品种为试材,采用SSR分子标记技术,对其进行遗传多样性研究,并建立了特异性指纹图谱,以期为今后食荚菜豆的品种鉴定建立新的参考依据,同时也为菜豆种质资源的分类和筛选提供分子生物学的参考方法。结果表明:74对SSR引物中... 以14个食荚菜豆品种为试材,采用SSR分子标记技术,对其进行遗传多样性研究,并建立了特异性指纹图谱,以期为今后食荚菜豆的品种鉴定建立新的参考依据,同时也为菜豆种质资源的分类和筛选提供分子生物学的参考方法。结果表明:74对SSR引物中有18对引物在供试样品中表现出多态性,筛选出其中5对具有良好多态性SSR引物(BM200、PVBR269、PVBR6、BM141、BM154)用于构建指纹图谱,并对14个食荚菜豆品种进行聚类分析。在相似系数为0.64时,14个食荚菜豆品种被分为2个类群,聚类结果显示"黑珍珠"和"黄金钩"的相似度最高,相似系数为0.98。最终构建菜豆指纹图谱,对深入挖掘菜豆种质资源,减少亲本选配的盲目性,提高育种工作效率,并对品种鉴定和知识产权保护均具有重要的应用意义。 展开更多
关键词 SSR 食荚菜豆 指纹图谱 聚类分析
Application of Fingerprint Combined with QAMS in Quality Evaluation of Zhenrongdan Mixture 预览
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作者 Jianping ZHANG Dong WANG Xuemei ZHOU 《药用植物研究(英文版)》 2019年第2期50-53,共4页
[Objectives] The research aimed to evaluate the quality of Zhenrongdan mixture by fingerprint combining QAMS.[Methods] The quality evaluation method was established and validated with echinacoside as internal referenc... [Objectives] The research aimed to evaluate the quality of Zhenrongdan mixture by fingerprint combining QAMS.[Methods] The quality evaluation method was established and validated with echinacoside as internal reference to determine the contents of other components(ferulic acid, salvianolic acid B, and icariin) according to the relative correction factor. The accuracy and feasibility of QAMS were evaluated by comparison on the results between the measured value and calculation value by external standard method and QAMS.[Results] A common pattern of characteristic fingerprint of Zhenrongdan mixture by HPLC was established. Thirteen common peaks were identified, and they account for 91% of the total peak area, and four components were verified in five batches of Zhenrongdan mixture. Good similarities with correlation coefficients higher than 0.99 were found in the fingerprints. There was no significant difference between the quantitative results of the four ingredients in the five batches by external standard method and QAMS.[Conclusions] The method of fingerprint combined with QAMS could be used for the quality control of multiple components determination and fingerprint chromatography for Zhenrongdan mixture. 展开更多
关键词 FINGERPRINT QUANTITATIVE analysis of multi-components by single MARKER (QAMS) Zhenrongdan MIXTURE Quality control CORRECTION FACTOR
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铁皮石斛抗疲劳作用的谱效关系研究 预览
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作者 谢唐贵 陈敬民 +2 位作者 蓝保强 蒋珍藕 李燕婧 《广西科学》 CAS 2019年第5期569-576,582,共9页
为了探讨铁皮石斛提取物高效液相色谱(HPLC)图谱峰面积与其抗疲劳作用的关联性,为阐明其抗疲劳药效物质基础提供依据。本研究从4个不同产地采集铁皮石斛,分别制取水提取物、醇提取物和制备其HPLC指纹图谱;并开展小鼠负重游泳和游泳疲劳... 为了探讨铁皮石斛提取物高效液相色谱(HPLC)图谱峰面积与其抗疲劳作用的关联性,为阐明其抗疲劳药效物质基础提供依据。本研究从4个不同产地采集铁皮石斛,分别制取水提取物、醇提取物和制备其HPLC指纹图谱;并开展小鼠负重游泳和游泳疲劳实验,记录力竭游泳时间、检测血清乳酸含量和肝糖原含量,分析抗疲劳作用;最后采用偏最小二乘回归法,研究各提取物指纹图谱共有峰面积与药效的关联性。结果如下:分别制取了各产地铁皮石斛水提取物、醇提取物HPLC指纹图谱,提取出30个特征峰;铁皮石斛水提物、醇提物显著延长小鼠力竭游泳时间、降低游泳疲劳小鼠血清乳酸含量、提高游泳疲劳小鼠肝糖原含量;与延长游泳时间相对应的色谱峰为第4,8,15,23号,与降低血清乳酸含量相对应的色谱峰为第1,3,5,7,9,11,20,24,25,30号,与增加肝糖原含量相对应的色谱峰为第27,28号。实验结果初步证明铁皮石斛抗疲劳作用显著,与延长小鼠力竭游泳时间、降低游泳疲劳小鼠血清乳酸含量或提高游泳疲劳小鼠肝糖原含量相关联的铁皮石斛提取物HPLC色谱峰各不相同。 展开更多
关键词 铁皮石斛 指纹图谱 谱效分析 抗疲劳 偏最小二乘法
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地骨皮配方颗粒质量标准提高研究
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作者 姚娜 黄燕明 +2 位作者 李雪银 陈桂生 康志英 《亚太传统医药》 2019年第7期84-87,共4页
目的:通过优化定性鉴别方法和建立指纹图谱分析研究,提高地骨皮配方颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TCL)法,以地骨皮对照药材作为阳性对照,对地骨皮配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,色谱柱以C18为填充剂,甲醇-0.1%甲... 目的:通过优化定性鉴别方法和建立指纹图谱分析研究,提高地骨皮配方颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TCL)法,以地骨皮对照药材作为阳性对照,对地骨皮配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,色谱柱以C18为填充剂,甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,流速为0.8mL·min-1进行梯度洗脱,柱温为25℃,建立地骨皮配方颗粒指纹图谱分析方法。结果:在薄层鉴别中,地骨皮配方颗粒斑点清晰,分离度好;在指纹图谱研究中,建立了地骨皮配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了9个共有峰。结论:所建立的鉴别与指纹图谱分析方法简单可行、稳定可靠,重复性良好,完善和提高了地骨皮配方颗粒的质量控制标准。 展开更多
关键词 地骨皮配方颗粒 高效液相色谱 指纹图谱 质量标准
海参蛋白肽粉吸湿诱导其挥发性物质变化规律的研究 预览
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作者 董翼飞 鞠化鹏 +2 位作者 杨薏颖 孙娜 林松毅 《中国渔业质量与标准》 2019年第5期1-7,共7页
基于动态水分吸附法和低场核磁共振技术,获得海参蛋白肽粉在吸湿过程中的水分迁移规律,并探究其与关键挥发性物质生成的关系,从而实现指导海参蛋白肽粉的贮藏通过气相色谱-离子迁移谱联用技术,探究海参蛋白肽粉吸湿诱导其挥发性物质变... 基于动态水分吸附法和低场核磁共振技术,获得海参蛋白肽粉在吸湿过程中的水分迁移规律,并探究其与关键挥发性物质生成的关系,从而实现指导海参蛋白肽粉的贮藏通过气相色谱-离子迁移谱联用技术,探究海参蛋白肽粉吸湿诱导其挥发性物质变化的规律。本研究以海参蛋白肽粉为研究对象,综合利用动态水分吸附法(dynamic vapor sorption, DVS)、低场核磁共振技术(nuclear magnetic resonance, LF-NMR)及气相色谱-离子迁移谱联用技术(gas chromatography-ion migration spectra, GC-IMS),对在干燥环境下贮藏的海参蛋白肽粉诱导其挥发性物质进行快速检测与鉴定,获得海参蛋白肽粉的水分迁移规律。结果表明,海参蛋白肽粉在70%~80%相对湿度(RH)条件下质量变化率迅速增大,由95% RH下降至90% RH时质量达到最大,海参蛋白肽粉的单位质量总水分从0 d的(394.41±4.29)(au·ms)/g增长至90 d的(416.37±4.49)(au·ms)/g,呈明显上升趋势,在10 d达到最大值,为(423.15± 0.18 )(au·ms)/g。获取的指纹图谱表明,1-戊醇(1-2)等物质在0 d时含量最大,随着贮藏时间的增长,含量逐渐减少,乙酸乙酯(17-18)在第10天时含量特异性增加。本研究测定了海参蛋白肽粉吸湿性变化规律,构建了其在干燥环境下贮藏吸湿诱导挥发性物质的特征指纹图谱,为深入研究关键挥发性物质的生成途径和形成机制奠定了理论基础。 展开更多
关键词 海参 蛋白肽粉 动态水分吸附 低场核磁 气相离子迁移谱 干燥 指纹图谱 贮藏
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Analysis of Similarities of Different Species of Boenninghausenia Plants by Common and Variant Peak Ratios Dual Indicator Sequence Method 预览
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作者 Nannan LONG Risha WEIZE +3 位作者 Hairong ZH Xiaoxia CAI Yuan LIU Ying LI 《药用植物研究(英文版)》 2019年第2期73-78,84共7页
[Objectives] To analyze the similarities of Boenninghausenia sessilicarpa Levl. and Boenninghausenia albiflora(Hook.) Meiss by the common and variant peak ratio dual indicator sequence method.[Methods] Four different ... [Objectives] To analyze the similarities of Boenninghausenia sessilicarpa Levl. and Boenninghausenia albiflora(Hook.) Meiss by the common and variant peak ratio dual indicator sequence method.[Methods] Four different solvents(petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and methanol) were used to extract the chemical components of different polar regions of B. sessilicarpa and B. albiflora. UV-visible spectrophotometry(second derivative method) was used to collect the fingerprints of different solvent extracts, and common and variant peak peak ratios were analyzed for the absorption peak data.[Results] The common peak ratio and variant peak ratio data of ground parts of B. albiflora and B. sessilicarpa was S2∶S5(46.2(54.2, 62.5)), compared with the data of other groups, the common peak ratio was the largest, thus the components of ground parts of B. albiflora and B. sessilicarpa were closest and had the largest similarities;the common peak ratio and variant peak ratio data of the components extracted by chloroform from B. albiflora and B. sessilicarpa was Y2∶Y6(54.2(38.5, 46.2)), compared with the data of other groups, the variant peak ratio was the smallest, thus, the chemical components near the chloroform polarity of two kinds of medicinal materials had the largest similarities and smallest differences.[Conclusions] This method is simple and easy to operate, and the ultraviolet fingerprint data of four different polar organic solvent extracts are used for comprehensive analysis, and the results have high specificity and high accuracy. Besides, there are certain similarities and also differences between the chemical components of B. sessilicarpa and B. albiflora. It is expected to provide a new evaluation method for the variety quality of B. sessilicarpa and B. albiflora. 展开更多
关键词 Boenninghausenia albiflora (Hook.) Meiss Boenninghausenia sessilicarpa Levl. Ultraviolet FINGERPRINT COMMON PEAK RATIO VARIANT PEAK RATIO
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五味温通除痹胶囊的UPLC指纹图谱研究 预览
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作者 张玉婷 汪永忠 +3 位作者 姜辉 刘娟 李琴 高家荣 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第5期30-33,共4页
目的 建立五味温通除痹胶囊的指纹图谱评价体系,完善该制剂的质量控制标准。方法 以淫羊藿苷、黄芩苷、桂皮醛为指标成分,采用UPLC法建立10个不同批次五味温通除痹胶囊指纹图谱,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件对... 目的 建立五味温通除痹胶囊的指纹图谱评价体系,完善该制剂的质量控制标准。方法 以淫羊藿苷、黄芩苷、桂皮醛为指标成分,采用UPLC法建立10个不同批次五味温通除痹胶囊指纹图谱,使用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”软件对相似度进行评价。结果 五味温通除痹胶囊的UPLC指纹图谱共有18个共有特征峰;对淫羊藿、黄芩、桂枝等部分共有峰进行归属;10批五味温通除痹胶囊样品的相似度均大于0.99。结论 所建指纹图谱较好的反映了五味温通除痹胶囊的整体特征,为完善该制剂的全面质量控制提供研究基础。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 五味温通除痹胶囊 指纹图谱
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道地药材平江白术挥发油的GC-MS指纹图谱研究 预览
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作者 李然 李静 +6 位作者 童巧珍 徐长琼 唐奇 夏丽琼 黄妍君 李旭富 黎春辉 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第5期624-628,共5页
目的建立道地药材平江白术挥发油GC-MS指纹图谱的分析测定方法,为道地药材平江白术的质量控制提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用GC-MS联用技术对平江白术进行指纹图谱测定,并运用中药色谱指纹谱图相似度评价系统进行分... 目的建立道地药材平江白术挥发油GC-MS指纹图谱的分析测定方法,为道地药材平江白术的质量控制提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取白术挥发油,用GC-MS联用技术对平江白术进行指纹图谱测定,并运用中药色谱指纹谱图相似度评价系统进行分析。建立平江白术挥发油的共有指纹图谱,并进行相似度分析、聚类分析与主成分分析。结果建立了平江白术挥发油GC-MS指纹图谱,确定了17个共有峰;通过相似度分析、聚类分析、主成分分析结果可知,不同批次平江白术相似度较高,但质量存在一定差异。结论该方法操作性强、稳定与重复性好,可为平江白术的质量评价提供一定参考。 展开更多
关键词 平江 白术 挥发油 GC-MS 指纹图谱
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广西海风藤HPLC指纹图谱研究
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作者 范卫锋 胡琴 +3 位作者 段婷婷 何宝 叶志文 蒙毅 《湖北中医药大学学报》 2019年第4期46-50,共5页
目的建立广西海风藤的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5 m),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为286nm,进样量1... 目的建立广西海风藤的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据。方法采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5 m),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为286nm,进样量10 L,对广西海风藤的HPLC图谱使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析,计算其相似度,并进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析。结果方法学考察显示广西海风藤的液相色谱指纹图谱精密度、重复性、稳定性均可满足指纹图谱分析的需要;广西地区产的12批广西海风藤有11个共有峰,其相似度评价在0.60以上,表明不同产地广西海风藤的质量差异较大,通过聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析,广西海风藤分成4类,显示产地与药材的质量相关。结论建立的广西海风藤的液相色谱指纹图谱方法快速、简便,能够全面反映广西海风藤的化学成分信息,可用于广西海风藤的质量评价。 展开更多
关键词 广西海风藤 液相色谱 指纹图谱 相似度
野菊花不同部位蒙花苷含量测定及HPLC指纹图谱研究
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作者 郑继标 杨红梅 +2 位作者 黄春华 陈柳葵 聂娟 《亚太传统医药》 2019年第6期39-41,共3页
目的:测定野菊花花蕾、茎、叶三个部位的蒙花苷含量,并建立其HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为Luna 5u C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为326 nm。结果:不同... 目的:测定野菊花花蕾、茎、叶三个部位的蒙花苷含量,并建立其HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为Luna 5u C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为326 nm。结果:不同产地野菊花花蕾中蒙花苷含量有较大差异;野菊花花蕾中蒙花苷含量最高,其次为茎、叶。此外,野菊花花蕾、茎、叶的HPLC图谱存在一定差异。结论:建议野菊花的花蕾、茎、叶分开使用,研究结果为合理开发利用野菊花药材资源提供了科学依据。 展开更多
关键词 野菊花 蒙花苷 高效液相色谱 指纹图谱
小花清风藤的HPLC指纹图谱研究
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作者 徐文芬 潘国吉 +4 位作者 孙庆文 柏彩红 刘梦鸽 刘趣 杨天锦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期4670-4676,共7页
建立小花清风藤叶部位的HPLC指纹图谱。采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo Accucore-C18(4. 6 mm×150 mm,2. 6μm),以30%四氢呋喃甲醇溶液-乙腈-0. 1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm。利用... 建立小花清风藤叶部位的HPLC指纹图谱。采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo Accucore-C18(4. 6 mm×150 mm,2. 6μm),以30%四氢呋喃甲醇溶液-乙腈-0. 1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1. 0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm。利用化学计量学方法对色谱数据进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。确定了15个共有峰,并指认了其中6个色谱峰。且多数样品的相似度大于0. 710,样品可分为六大类。该法具有良好的精密度、重复性和稳定性,简便可靠,可用于小花清风藤药材质量控制和评价。 展开更多
关键词 小花清风藤 HPLC 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
百合配方颗粒HPLC指纹图谱研究
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作者 姚娜 黄燕明 +2 位作者 陈桂生 李雪银 康志英 《亚太传统医药》 2019年第6期42-44,共3页
目的:建立百合配方颗粒的HPLC指纹图谱,为百合配方颗粒质量控制提供实验依据。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为C18型色谱柱,以乙腈一0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280nm,流速为0.6mL/min,柱温为25℃。结果:初步建立了百合... 目的:建立百合配方颗粒的HPLC指纹图谱,为百合配方颗粒质量控制提供实验依据。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为C18型色谱柱,以乙腈一0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280nm,流速为0.6mL/min,柱温为25℃。结果:初步建立了百合配方颗粒的HPLC指纹图谱,确定了6个共有峰。结论:该方法稳定、可靠,可用于百合配方颗粒的质量研究和评价。 展开更多
关键词 百合配方颗粒 高效液相色谱 指纹图谱
大蒜蒜氨酸指纹图谱研究 预览
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作者 张丽 张钰菁 《现代中药研究与实践》 CAS 2019年第5期39-42,共4页
目的 建立大蒜蒜氨酸的HPLC指纹图谱。方法 采用HPLC柱前衍生化法建立大蒜蒜氨酸指纹图。结果 建立了大蒜蒜氨酸指纹图谱,确定了15个共有峰并指认了11个色谱峰,10批次大蒜蒜氨酸色谱图与典型指纹图谱的相似度大于0.95。结论 所建立的大... 目的 建立大蒜蒜氨酸的HPLC指纹图谱。方法 采用HPLC柱前衍生化法建立大蒜蒜氨酸指纹图。结果 建立了大蒜蒜氨酸指纹图谱,确定了15个共有峰并指认了11个色谱峰,10批次大蒜蒜氨酸色谱图与典型指纹图谱的相似度大于0.95。结论 所建立的大蒜蒜氨酸指纹图谱符合提取物指纹图谱的技术要求,可用于大蒜蒜氨酸的生产过程控制及质量评价。 展开更多
关键词 大蒜蒜氨酸 指纹图谱
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不同产地玄参饮片高效液相色谱指纹图谱及6种化学成分含量测定
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作者 袁培培 赵真真 +2 位作者 周文杰 张琳 杨荣平 《中南药学》 CAS 2019年第5期641-646,共6页
目的建立玄参饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及6种化学成分同时定量分析的方法。方法采用HPLC测定了16个不同批次的玄参样品,色谱柱为Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.03%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm... 目的建立玄参饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及6种化学成分同时定量分析的方法。方法采用HPLC测定了16个不同批次的玄参样品,色谱柱为Syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.03%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长210 nm,柱温40℃,流速1 mL·min-1,运行时间80 min,建立玄参饮片的指纹图谱并进行含量测定,采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)对16批样品进行共有峰确认及相似度评价;通过SPSS 21.0统计软件采用主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)对HPLC指纹图谱进行模式识别分析。结果以肉桂酸为参照物,建立了玄参饮片的HLPC指纹图谱共有模式,标定了20个共有峰,并指认了其中桃叶珊瑚苷、哈巴苷、哈巴俄苷、安格洛苷C、类叶升麻苷和肉桂酸6个峰,并对其中6种主要成分进行含量测定;对16批样品进行了相似度评价,其相似度为0.881~0.980。结论建立的HPLC指纹图谱结合主成分分析、聚类分析方法,可以客观、有效、全面地用于玄参饮片的质量评价;不同厂家、批号、产地的玄参饮片样品质量不一,应加强中药规范化生产。 展开更多
关键词 玄参 高效液相色谱法 指纹图谱 质量控制 定量
差状态活品虾夷扇贝电子鼻指纹图谱的建立 预览
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作者 倪锦 傅润泽 +1 位作者 沈建 樊文 《安徽农业科学》 CAS 2019年第4期184-187,共4页
以活品虾夷扇贝为研究对象,研究了采用金属氧化物传感器电子鼻检测虾夷扇贝在常温干露条件下挥发性气味特征与其存活状态的相关性,从而建立了差状态电子鼻指纹图谱。主成分分析能够将A~I批虾夷扇贝进行分类,同一批样品能够很好地聚集在... 以活品虾夷扇贝为研究对象,研究了采用金属氧化物传感器电子鼻检测虾夷扇贝在常温干露条件下挥发性气味特征与其存活状态的相关性,从而建立了差状态电子鼻指纹图谱。主成分分析能够将A~I批虾夷扇贝进行分类,同一批样品能够很好地聚集在一起,不同批次样品根据其样品的气味品质进行聚类,最后3批样品在散点图中分布非常集中,根据其存活率,将最后3批作为差状态模板建立指纹图谱。通过将未知待测样品T、N与差状态指纹图谱的相似性分析,结果发现它们和差状态指纹图谱与D、E样品之间的标准欧式距离和相关系数指数都比较接近,这与待测样品T、N的存活状态是一致的,表明通过建立活品虾夷扇贝差状态指纹图谱能够对未知待测样品的品质进行判别和评价。 展开更多
关键词 虾夷扇贝 电子鼻 指纹图谱 差状态
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基于HPLC指纹图谱和主成分分析考察醒脑静注射液的配伍稳定性
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作者 周梦楠 王亚静 +5 位作者 张怡 商利娜 赵海宁 石惠姝 王亚楠 李金玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期80-86,共7页
目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性... 目的:考察醒脑静注射液与9种联用药物配伍的稳定性,为该药物的临床安全应用提供参考。方法:根据临床使用情况,将醒脑静注射液分别与9种联用药物进行配伍并置于室内避光条件下和光照条件下6 h,考察配伍溶液的外观性状变化,并采用相似性评价及主成分分析方法对配伍溶液的HPLC指纹图谱进行分析。结果:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍后外观均未发生明显变化。相似度评价结果显示,醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等9种药物配伍0 h,放置6 h及光照6 h的指纹图谱相似度均> 0. 98。主成分分析结果显示,9组配伍溶液聚为两类;其中与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍溶液聚为一类,且配伍后醒脑静注射液的特征成分相对峰面积均无明显变化;与丹参川芎嗪注射液的配伍溶液聚为一类,配伍0,6 h后醒脑静注射液的某些特征成分相对峰面积增大,光照6 h后更加明显。结论:醒脑静注射液与吡拉西坦氯化钠注射液等8种药物的配伍稳定性良好,与丹参川芎嗪注射液配伍则存在稳定性问题,提示临床应用时需注意其配伍问题。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 指纹图谱 相似度评价 主成分分析 配伍稳定性 丹参川芎嗪注射液
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