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素心研艺 珪质独秀——黄素珪佳联赏析 预览
1
作者 蔡纪昭 《神州》 2011年第03X期 34,38,共2页
黄素琏是个多才多艺的人,其撰联、书画、起名等技艺令他名甲一方。
关键词 黄素珪 撰联高超 书画艺馨 硅质独秀
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水稻转基因表达的诱导因子麦黄酮的合成 预览 被引量:2
2
作者 宋晓虹 陈荣礼 《中山大学学报:自然科学版》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期 127-128,共2页
麦黄酮广泛存在于单子叶植物中,最近已证明,麦黄酮及其甙是水稻转基因表达的主要诱导因子[1],这一发现显示了麦黄酮在转基因研究和利用生物工程技术培育水稻新品种方面有重要价值.然而,麦黄酮在自然界中存在较微量,难于满足深... 麦黄酮广泛存在于单子叶植物中,最近已证明,麦黄酮及其甙是水稻转基因表达的主要诱导因子[1],这一发现显示了麦黄酮在转基因研究和利用生物工程技术培育水稻新品种方面有重要价值.然而,麦黄酮在自然界中存在较微量,难于满足深入研究的需要,也限制了它在培育水稻... 展开更多
关键词 诱导因子 麦黄酮 合成 水稻 转基因表达 品种
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云南红景天的化学成分 预览 被引量:3
3
作者 郭运通 王锋鹏 肖倬殷 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1993年第3期 1-7,共7页
从云南红景天(Rhodiola yunnanesis)根茎中分出15个单体成分(Ⅰ~ⅩⅤ),其中12个(Ⅰ~ⅩⅡ)分别鉴定为:黑五味子单体甙(schizandriside, ∠)、1-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(1-epigallocatechin-3-gallate, Ⅱ)、1-表儿茶素(1-epicatec... 从云南红景天(Rhodiola yunnanesis)根茎中分出15个单体成分(Ⅰ~ⅩⅤ),其中12个(Ⅰ~ⅩⅡ)分别鉴定为:黑五味子单体甙(schizandriside, ∠)、1-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(1-epigallocatechin-3-gallate, Ⅱ)、1-表儿茶素(1-epicatechin, Ⅲ)、大黄酚(chnysophanol, Ⅳ)、β-胡萝卜甙(daucosterot, Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitostecol, Ⅵ)、阿魏酸二十八烷醇酯(1-octacosanly ferulate, Ⅶ)、没食子酸(gallic acid, Ⅷ)、二十八烷醇乙酸酯(1-octasonaly acetate, Ⅸ)、蜡酸二十六烷醇酯(1-hexacosanyl cerotate, Ⅹ)、蜡酸(cerotic acid, Ⅺ)、二十六烷醇(1-hexacosanol, ⅩⅡ)。有趣的是首次从本属植物中分离出木脂素类(Ⅰ)、黄烷醇类(Ⅱ、Ⅲ)以及蒽醌类(Ⅳ)成分。 展开更多
关键词 云南红景天 景天科 化学成分 分析
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马铃薯晚疫病菌侵染的Solophenyl Flavine荧光染色方法研究 预览 被引量:2
4
作者 刘甜甜 周倩 +1 位作者 吴秋云 熊兴耀 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期316-324,共9页
在植物病害研究中,观察寄主植物被病原菌入侵的过程非常重要。Solophenyl Flavine 7GFE染料可附着于菌丝,在波长为330~380 nm的激发光下被激发出蓝色荧光。为了更好的观察寄主植物中病原真菌的侵染情况,本实验以Solophenyl Flavine 7GF... 在植物病害研究中,观察寄主植物被病原菌入侵的过程非常重要。Solophenyl Flavine 7GFE染料可附着于菌丝,在波长为330~380 nm的激发光下被激发出蓝色荧光。为了更好的观察寄主植物中病原真菌的侵染情况,本实验以Solophenyl Flavine 7GFE为染剂,对寄主植物中病原真菌的侵染情况进行了观察研究。结果显示,用0.002%(M/V)Solophenyl Flavine 7GFE溶于0.1 mol/L Tris-HCl(p H 8.5)配制的染色液染色5 min的效果最佳;使用95%乙醇溶液替代0.15%三氯乙酸(W/V)酒精溶液∶氯仿(V/V)(4∶1)对寄主植物叶片脱色的方法操作简便、毒害较低;染色时省略了番红预染步骤。将改良的染色方法用于晚疫病菌入侵的马铃薯叶片观察取得了良好的效果。该技术是一种改良的、快速有效、安全无毒的观察真菌菌丝入侵植物的荧光染色方法,也适用于观察其他真菌入侵寄主植物组织的过程。 展开更多
关键词 Solophenyl FLAVINE 7GFE 马铃薯 晚疫病菌 荧光染色 入侵过程
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染色关黄柏中金胺O的检测方法研究 被引量:1
5
作者 李运 邱国玉 +5 位作者 白贺明 陈文慧 郑健 何轶 张彩霞 丁爱华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期2029-2034,共6页
目的:建立高效液相色谱方法,用于非法染色的关黄柏饮片中金胺O的检测。方法:采用TLC、HPLC-DAD法对样品中的金胺O进行快速筛查:用70%乙醇为提取溶剂,以硅胶G为吸附剂,二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-氨水(4∶5∶1∶1)的下层溶液为展开剂,... 目的:建立高效液相色谱方法,用于非法染色的关黄柏饮片中金胺O的检测。方法:采用TLC、HPLC-DAD法对样品中的金胺O进行快速筛查:用70%乙醇为提取溶剂,以硅胶G为吸附剂,二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-氨水(4∶5∶1∶1)的下层溶液为展开剂,进行TLC筛查;采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH为3.0)(35∶65),流速1 mL·min-1,检测波长432 nm,进行定性鉴别。进一步利用HPLC-MS/MS法对阳性样品进行验证,采用Eclipse Plus C18(4.6 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1醋酸铵水溶液(冰醋酸调pH 4.5)(32∶68)为流动相,流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,采用电喷雾离子源正离子、子离子扫描模式,母离子m/z 268.0,子离子扫描范围m/z 20-300,干燥气流速11 L·min-1,裂解电压90.0 V,碰撞能量25 eV;同时,建立HPLC测定阳性样品中的金胺O定量方法,色谱条件同HPLC-DAD筛查方法。结果:采用TLC、HPLC法对30批市售品进行快速筛查,发现6批样品检出金胺O,并用HPLC-MS/MS对可疑样品进行确认,三者测定结果一致;HPLC法定量测定,金胺O进样量在0.021 8-1.52μg范围内线性关系良好,阳性检出样品中金胺O含量为39.9-324.2μg·g-1。结论:TLC、HPLC-DAD与HPLC-MS/MS的方法,三者相结合,可快速、准确、灵敏地检测出关黄柏中金胺O。 展开更多
关键词 关黄柏 金胺O 碱性嫩黄O 非法染色 中药安全监测 薄层色谱 高效液相色谱二极管阵列检测 液相色谱-质谱联用
HPLC波长程序法同时检测非发酵豆制品中碱性橙和碱性嫩黄O的含量 预览 被引量:2
6
作者 孙记涛 阮长青 +4 位作者 刘文静 张雪路 李芳 张爱武 张东杰 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第14期73-77,共5页
目的:建立非发酵豆制品中的碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22和碱性嫩黄O的HPLC波长程序法同时检测的方法。方法:样品采用不同溶剂超声提取,提取液离心,上清液旋转蒸发浓缩。样液以甲醇-乙酸铵溶液为流动相,流速1.0 m L/min,经C18反相色... 目的:建立非发酵豆制品中的碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22和碱性嫩黄O的HPLC波长程序法同时检测的方法。方法:样品采用不同溶剂超声提取,提取液离心,上清液旋转蒸发浓缩。样液以甲醇-乙酸铵溶液为流动相,流速1.0 m L/min,经C18反相色谱柱分离,设定波长程序实现四种染料的同时检测,并进行了方法学评价。结果:选择乙醇为超声提取的溶剂。碱性橙2、碱性橙21和碱性橙22和碱性嫩黄O的线性范围为0.0~10.0μg/m L,相关系数R^2≥0.9990。检出限在0.01~0.05 mg/kg之间,定量限在0.046~0.098 mg/kg之间。三个浓度(5.00、10.00、20.00 mg/kg)的加标回收率的范围为90.38%~102.16%,相对标准偏差(RSD)范围为1.37%~6.93%。结论:四种碱性染料的HPLC波长程序检测方法满足方法评价的要求,具有灵敏、准确、快速的特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱 波长程序法 碱性橙2 碱性橙21 碱性橙22 碱性嫩黄O 豆制品
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改性玉米芯对活性嫩黄K-6G染料的吸附性能及动力学研究 预览
7
作者 许茂东 徐玫瑰 吴之传 《安徽工程大学学报》 CAS 2016年第5期57-62,共6页
以改性玉米芯为吸附剂,研究其对活性嫩黄K-6G染料的吸附性能和吸附动力学.重点考察了溶液的pH值、吸附时间、初始质量浓度和吸附温度对吸附性能的影响,并探讨了Langmuir等温吸附模型、吸附反应级数、反应速率常数和吸附反应活化能等内容... 以改性玉米芯为吸附剂,研究其对活性嫩黄K-6G染料的吸附性能和吸附动力学.重点考察了溶液的pH值、吸附时间、初始质量浓度和吸附温度对吸附性能的影响,并探讨了Langmuir等温吸附模型、吸附反应级数、反应速率常数和吸附反应活化能等内容.实验结果表明,较好的吸附反应条件为pH值1、温度25℃和时间6h,吸附反应为准一级反应,反应活化能Ea=15.224kJ/mol. 展开更多
关键词 改性玉米芯 活性嫩黄K-6G染料 吸附 动力学
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高效液相色谱法测定食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ、罗丹明B 被引量:8
8
作者 梁玉英 曾俊洁 +3 位作者 田野 蔡德玲 陈舒畅 彭碧宁 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第19期2740-2742,2749共4页
目的本文研究使用高效萃取体系,建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的高效液相色谱分析方法。方法样品经甲醇提取,采用聚硅烷C18色谱柱(CAPCELL PAK C18,150 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/... 目的本文研究使用高效萃取体系,建立了食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B的高效液相色谱分析方法。方法样品经甲醇提取,采用聚硅烷C18色谱柱(CAPCELL PAK C18,150 mm×4.6 mm×5μm)分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酰胺为流动相,流速1.0 ml/min,高效液相色谱(HPLC)-二极管阵列检测器(PDA)进行测定。结果在0.2μg/ml-10μg/ml的浓度范围内线性关系良好,相关系数范围为0.9996-0.9999,检测限为0.4 mg/kg,回收率在82%-102%,方法的相对标准偏差为0.28%-2.66%。结论该方法操作简便,结果准确,是食品中碱性黄、碱性嫩黄、碱性橙Ⅱ、酸性橙Ⅱ和罗丹明B染料的快速有效检测方法。 展开更多
关键词 食品 高效液相色谱 碱性黄 碱性嫩黄 碱性橙Ⅱ 酸性橙Ⅱ 罗丹明B
高效液相色谱法测定黄鱼中非法添加染料碱性嫩黄O含量 被引量:2
9
作者 沙鸥 陈太卫 +1 位作者 马卫兴 陈丽 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第4期281-284,共4页
建立了反相高效液相色谱法快速测定染色黄鱼中非法添加化工染料碱性嫩黄O含量的方法,样品经超声水溶液提取,再经高效液相色谱分析,以色谱保留时间进行定性,采用EclipseXDB—C18安捷伦色谱柱,以甲醇-0.05%甲酸为流动相,流速为1.... 建立了反相高效液相色谱法快速测定染色黄鱼中非法添加化工染料碱性嫩黄O含量的方法,样品经超声水溶液提取,再经高效液相色谱分析,以色谱保留时间进行定性,采用EclipseXDB—C18安捷伦色谱柱,以甲醇-0.05%甲酸为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为440nm,外标法测定碱性嫩黄O含量。结果表明,碱性嫩黄0在0.2—50.0mg/L浓度范围内线性关系良好,捡出限为0.03mg/L,在3个浓度水平下加标回收率在91.7%-98.6%之间,相对标准偏差(n=6)在0.93%~2.26%之间。 展开更多
关键词 黄鱼 碱性嫩黄O 高效液相色谱法
姜黄素对小鼠S180肉瘤的抑制作用
10
作者 回迎春 胡兴 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期 1155-1157,共3页
目的探讨姜黄素对小鼠S180肉瘤的影响。方法 40只小鼠随机分为四组:对照组每只每天灌胃蒸馏水10ml;低、中、高剂量组每天分别灌胃姜黄素50、100、200mg/kg;连续10d。观察瘤重、体重及测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧... 目的探讨姜黄素对小鼠S180肉瘤的影响。方法 40只小鼠随机分为四组:对照组每只每天灌胃蒸馏水10ml;低、中、高剂量组每天分别灌胃姜黄素50、100、200mg/kg;连续10d。观察瘤重、体重及测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果低、中、高剂量组的姜黄素对S180肉瘤生长抑制率分别为12.5%、37.5%、47.3%;与对照组比较,姜黄素各剂量组肝组织SOD活力均有所升高,且中剂量组SOD活力明显高于对照组(P〈0.05);中、高剂组的小鼠肝组织GSH-Px活力明显高于对照组(P〈0.05)。结论姜黄素对小鼠S180肉瘤有抑制作用。 展开更多
关键词 姜黄素 S180肉瘤
液相串联质谱法测定豆制品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O 预览 被引量:8
11
作者 卢晓蕊 沈虹 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期166-169,共4页
建立同时测定豆制品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的液相串联质谱法。以乙醇为溶剂,经超声提取、离心分离,利用Oasis HLB固相萃取柱对样品进行净化,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,LC—MS/MS测定碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量... 建立同时测定豆制品中的碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的液相串联质谱法。以乙醇为溶剂,经超声提取、离心分离,利用Oasis HLB固相萃取柱对样品进行净化,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸甲醇溶液为流动相,LC—MS/MS测定碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O的含量。结果显示:在0~500ng/mL内,碱性橙Ⅱ和碱性嫩黄O所得的回归方程均呈较好的线性关系,相关系数〉0.995,检出限为碱性橙Ⅱ0.5μg/kg,碱性嫩O0.8μg/kg。该方法的平均回收率为87.2%~94.5%,RSD为1.65%~4.08%。 展开更多
关键词 液相串联质谱法 碱性橙Ⅱ 碱性嫩黄O
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O_3、O_3/H_2O_2体系处理染料废水酸性嫩黄G的试验研究 预览
12
作者 代莎莎 张喆 王西云 《水科学与工程技术》 2011年第2期 32-34,共3页
以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的CODcr和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响。试验结果表明:臭氧氧化对CODcr去除率达55.1%... 以配制的酸性嫩黄G染料废水为研究对象,考察O3、O3/H2O2体系对去除染料废水中的CODcr和色度,提高可生化性的效果,分析pH值、初始污染物浓度、H2O2投加量等各种因素对O3氧化染料废水的影响。试验结果表明:臭氧氧化对CODcr去除率达55.1%,对色度的去除率接近100%,B/C由原水的0.08上升到0.3;臭氧化酸性嫩黄G最适宜的pH值为12;H2O2/O3的最佳摩尔比为0.4。 展开更多
关键词 臭氧氧化 O3/H2O2 酸性嫩黄G 染料废水
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高效液相色谱法测定食品中非食用色素 预览 被引量:12
13
作者 王荣艳 贾丽 范筱京 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2010年第11期 164-166,共3页
建立食品中的酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄O染料残留的高效液相色谱同时测定的方法,样品通过提取之后,采用基质固相分散法净化,然后分别用乙醇和乙醇-氨水-水(7∶2∶1)分步洗脱,最后进行HPLC分离、检测。此方法的回收率平均为79%,酸... 建立食品中的酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄O染料残留的高效液相色谱同时测定的方法,样品通过提取之后,采用基质固相分散法净化,然后分别用乙醇和乙醇-氨水-水(7∶2∶1)分步洗脱,最后进行HPLC分离、检测。此方法的回收率平均为79%,酸性橙Ⅱ的检出限为0.01 mg/kg、碱性橙2的检出限为0.02 mg/kg,碱性嫩黄O染料的检出限为0.01 mg/kg,相对标准偏差平均为3.53%。 展开更多
关键词 酸性橙Ⅱ 碱性橙2 碱性嫩黄O 基质固相分散 高效液相色谱法
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酸性嫩黄染料废水臭氧氧化处理的试验研究 预览 被引量:1
14
作者 胡俊生 任雪冬 +1 位作者 张喆 刘军 《辽宁化工》 CAS 2010年第2期 169-172,共4页
依据臭氧高级氧化的机理,在实验室反应器中通过实验考察在臭氧氧化处理酸性嫩黄染料废水过程中,控制不同的O3投加量、废水的初始pH值、H2O2与O3摩尔比对酸性嫩黄染料废水的色度和COD去除率的影响。结果显示:O3高级氧化能够有效降解... 依据臭氧高级氧化的机理,在实验室反应器中通过实验考察在臭氧氧化处理酸性嫩黄染料废水过程中,控制不同的O3投加量、废水的初始pH值、H2O2与O3摩尔比对酸性嫩黄染料废水的色度和COD去除率的影响。结果显示:O3高级氧化能够有效降解酸性嫩黄染料废水,体系中投加H2O2可以提高降解速率,缩短处理时间,降低O3耗量。在pH=7的条件下,单一臭氧氧化30min时,废水的色度和COD去除率分别为100%和57.1%;而提高废水的pH值有助于提高COD去除率。O3/H2O2氧化工艺,适宜的H2O2与O3摩尔比为0.6,氧化处理30min废水的COD去除率可达73.3%。 展开更多
关键词 臭氧氧化 染料废水 酸性嫩黄 废水处理
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流动注射双光束光度法测定大黄中黄素含量 预览
15
作者 常慧 赵珍义 +1 位作者 张娜 李铁福 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期 1145-1148,共4页
用改进的流动注射光度法测定大黄中黄素含量。大黄素在碱性介质中生成稳定红色络合物的特性,最大吸收波长为λ=530nm,一次进样同时产生一正一负两拐点的响应曲线。利用△A(A1—A2)的微分光度值进行定量分析,进样频率为130次·h^-1... 用改进的流动注射光度法测定大黄中黄素含量。大黄素在碱性介质中生成稳定红色络合物的特性,最大吸收波长为λ=530nm,一次进样同时产生一正一负两拐点的响应曲线。利用△A(A1—A2)的微分光度值进行定量分析,进样频率为130次·h^-1,线性范围为1.5-350μg·mL^-1,相关系数r=0.9997,相对标准偏差RSD=0.97%(n=9)。方法操作简单,快速可靠,平均回收率为99.6%。 展开更多
关键词 双光束光度法 流动注射分析 大黄素 提取
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酶法提取朱砂七中总大黄素的工艺 预览 被引量:2
16
作者 吴艳芳 王新胜 +1 位作者 张延萍 时清亮 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第5期 1214-1216,共3页
研究了酶解预处理法提取朱砂七中总大黄素的工艺,在单因素试验的基础上经过正交试验确定最佳酶处理提取参数为酶量10U.g-1,酶解温度45℃,酶解时间3 h和酶解液初始pH值4.0。在此优化条件下酶解预处理,与传统直接有机溶剂提取相比,总大黄... 研究了酶解预处理法提取朱砂七中总大黄素的工艺,在单因素试验的基础上经过正交试验确定最佳酶处理提取参数为酶量10U.g-1,酶解温度45℃,酶解时间3 h和酶解液初始pH值4.0。在此优化条件下酶解预处理,与传统直接有机溶剂提取相比,总大黄素产率提高了近40%,工艺稳定可行。 展开更多
关键词 朱砂七 总大黄素 酶解法 提取
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碱性嫩黄O干燥系统的节能改造 预览 被引量:1
17
作者 张振伟 邓永胜 +1 位作者 李学兵 朱艳敏 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期 60-61,共2页
针对碱性嫩黄O干燥系统能耗高的缺点,对干燥主机和加料机结构进行改进,使干燥主机处于撇负压操作的工艺流程。与原工艺相比较,改造后的工艺不仅使产品产量有所提高,而且节能效果明显。
关键词 干燥系统 碱性嫩黄O 节能 改造
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间接氧化有机废水的气体扩散电极的研究 预览 被引量:2
18
作者 李善评 张启磊 +2 位作者 胡振 栾富波 甄博如 《山东大学学报:工学版》 CAS 2007年第6期 118-121,共4页
采用膜结构的气体扩散电极作为阴极,电解人工配制的酸性嫩黄2G废水,对气体扩散电极的最佳制备工艺进行了探讨;根据电极极化曲线和电镜照片,分析了电极性能提高的原因.结果表明,气体扩散电极的最佳制备工艺条件为,石墨:聚四氟乙... 采用膜结构的气体扩散电极作为阴极,电解人工配制的酸性嫩黄2G废水,对气体扩散电极的最佳制备工艺进行了探讨;根据电极极化曲线和电镜照片,分析了电极性能提高的原因.结果表明,气体扩散电极的最佳制备工艺条件为,石墨:聚四氟乙烯乳液:造孔剂(质量比)为1:0.5:0.05,载铂量为1.5mg/cm^2;造孔剂在电极内形成的大量气孔和曝气提供的足够溶解氧形成过氧化氢是电极性能提高的主要原因. 展开更多
关键词 间接氧化 气体扩散电极 酸性嫩黄2G
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钛基PbO2的电极性能及用于酸性嫩黄2G废水处理的研究 预览 被引量:4
19
作者 李善评 曹翰林 +3 位作者 胡振 张启磊 赵玉晓 范思思 《山东大学学报:工学版》 CAS 2007年第6期 122-126,共5页
采用SEM,XRD等手段分析了Ti/Sb2O5+SnO2/α-PbO2/β-PbO2电极的结构和性能.同时将其用于酸性嫩黄2G废水的处理,对影响COD去除率的各种要素进行了试验研究.最终确定了反应器的最佳运行条件为:电流强度0.6A、电解时间6h、极板间... 采用SEM,XRD等手段分析了Ti/Sb2O5+SnO2/α-PbO2/β-PbO2电极的结构和性能.同时将其用于酸性嫩黄2G废水的处理,对影响COD去除率的各种要素进行了试验研究.最终确定了反应器的最佳运行条件为:电流强度0.6A、电解时间6h、极板间距32mm、初始pH值6.0.结果表明,该反应器具有较高的COD去除率,并能有效地提高废水的可生化性. 展开更多
关键词 酸性嫩黄2G 可生化性 Ti/Sb2O5+SnO2/α-PbO2/β-PbO2电极 COD
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电化学法去除水中酸性嫩黄2G的研究 预览 被引量:2
20
作者 甄博如 李善评 +3 位作者 王兆祥 栾富波 乔鹏 赵琳琳 《给水排水》 CSCD 北大核心 2006年第12期53-56,共4页
对电化学法去除水中酸性嫩黄2G进行了试验研究,初步探讨了其去除机理,并对影响去除效果的各种要素进行了反应器正交试验,从而确定了最佳运行条件为:电流强度0.4A、电解时间6h、极板间距25mm。结果表明,该反应器有较高的CODCr去除... 对电化学法去除水中酸性嫩黄2G进行了试验研究,初步探讨了其去除机理,并对影响去除效果的各种要素进行了反应器正交试验,从而确定了最佳运行条件为:电流强度0.4A、电解时间6h、极板间距25mm。结果表明,该反应器有较高的CODCr去除率(30.6%),并能提高水样的可生化性。 展开更多
关键词 预处理 酸性嫩黄2G 可生化性 正交试验
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