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芬顿预处理高浓度乳化液的研究 预览
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作者 王竹梅 马忠贺 俞文雄 《当代化工研究》 2019年第11期97-99,共3页
文章介绍了芬顿试剂投加量对高浓度乳化液预处理效果的影响,主要分别研究了H2O2∶Fe2+摩尔比和COD∶ H2O2质量比对高浓度乳化液预处理效果的影响.研究结果表明H2O2∶Fe2+摩尔比为3∶1时,COD去除效果最好,COD∶ H2O2质量比为15∶1时,COD... 文章介绍了芬顿试剂投加量对高浓度乳化液预处理效果的影响,主要分别研究了H2O2∶Fe2+摩尔比和COD∶ H2O2质量比对高浓度乳化液预处理效果的影响.研究结果表明H2O2∶Fe2+摩尔比为3∶1时,COD去除效果最好,COD∶ H2O2质量比为15∶1时,COD去除效果最好.高浓度乳化液芬顿预处理要求出水满足COD≤10000mg/L,当COD∶H2O2质量比为15∶1、20∶1和30∶1时,出水COD均能达到预处理要求标准,且30∶1时单位体积双氧水去除COD质量最多为9896g/L,处置成本最经济. 展开更多
关键词 芬顿 高浓度乳化液 预处理 COD∶H2O2质量比 H2O2 Fe2+摩尔比
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空气氧化Fe^2+动力学及含铁污水处理技术研究 预览
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作者 许佩华 刘波潮 +3 位作者 刘雨文 慕朝 高俊斌 赵如松 《化学研究》 CAS 2019年第1期76-84,共9页
从动力学角度研究空气氧化Fe^2+离子的化学反应机理,主要探究溶液矿化度、pH和曝气方式对Fe^2+氧化速率的影响,在40℃实验温度下建立动力学模型.实验表明,pH对处理含铁污水有重要作用.并通过模拟高含铁(c(Fe^2+)≥100mg/L)和含铁含HCO3^... 从动力学角度研究空气氧化Fe^2+离子的化学反应机理,主要探究溶液矿化度、pH和曝气方式对Fe^2+氧化速率的影响,在40℃实验温度下建立动力学模型.实验表明,pH对处理含铁污水有重要作用.并通过模拟高含铁(c(Fe^2+)≥100mg/L)和含铁含HCO3^-两种常见油田酸性污水并做处理研究,得到处理含铁污水的可行方法.处理结果表明,对于高含铁污水可通过加碱方法改性,pH提高到9时Fe^2+含量接近0;含铁含HCO3^-污水可通过定量曝气比VG/L方法将pH提高到预期范围,并利用溶解氧延迟氧化Fe^2+,该氧化模式为二级动力学反应. 展开更多
关键词 FE^2+ HCO3^- 曝气 氧化动力学 酸性油田污水
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活化过硫酸盐杀灭水中大肠杆菌
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作者 冯俊生 蔡晨 +1 位作者 姚海祥 申荣艳 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期91-96,共6页
通过亚铁离子(Fe^2+)活化过硫酸氢钾(PMS)产生硫酸根自由基(SO4^-·),从而杀灭水中大肠杆菌。分析未活化的PMS、亚铁离子浓度、初始pH值、络合剂种类及浓度等因素对系统杀灭水中大肠杆菌效果的影响,并简要分析其杀菌机理。结果表明... 通过亚铁离子(Fe^2+)活化过硫酸氢钾(PMS)产生硫酸根自由基(SO4^-·),从而杀灭水中大肠杆菌。分析未活化的PMS、亚铁离子浓度、初始pH值、络合剂种类及浓度等因素对系统杀灭水中大肠杆菌效果的影响,并简要分析其杀菌机理。结果表明,未活化的PMS对水中大肠杆菌的杀灭能力有限,当PMS浓度为1mmol/L时,对大肠杆菌的对数去除率仅为1.4-lg;加入适量亚铁离子能显著提高杀灭效果,当PMS和Fe^2+的浓度均为0.3mmol/L时,对大肠杆菌的对数去除率达到6.3-lg,而亚铁离子过量时则产生抑制效果;系统初始pH值对大肠杆菌的杀灭效果有显著影响,对数去除率随着pH值的升高而降低;在PMS/Fe^2+体系中加入柠檬酸及EDTA均可产生抑制效果,加入适量焦磷酸钾则具有促进作用。硫酸根自由基首先破坏细胞结构,使细胞膜破裂,进而对其内容物进行氧化破坏,导致细胞死亡。 展开更多
关键词 过硫酸氢钾 硫酸根自由基 大肠杆菌 FE^2+
Fe^2+激活过一硫酸盐调理剩余污泥的研究 预览
4
作者 杨黎俊 宋秀兰 张苗 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期308-314,共7页
以浓缩池污泥为研究对象,采用Fe^2+激活过一硫酸盐(HSO5^-,PMS)氧化法调理剩余污泥.研究了Fe^2+与PMS的摩尔比,PMS投加量,初始pH值,Fe^2+的投加方式以及温度对污泥脱水性能的影响.研究结果表明:对污泥比阻(SRF)降低率影响顺序由大到小... 以浓缩池污泥为研究对象,采用Fe^2+激活过一硫酸盐(HSO5^-,PMS)氧化法调理剩余污泥.研究了Fe^2+与PMS的摩尔比,PMS投加量,初始pH值,Fe^2+的投加方式以及温度对污泥脱水性能的影响.研究结果表明:对污泥比阻(SRF)降低率影响顺序由大到小依次为:PMS投加量,pH值,n(Fe^2+)/n(HSO5^-)摩尔比;污泥脱水性能的最佳条件:温度25℃,Fe^2+与HSO5^-的摩尔比为1∶1,PMS投加量为1.2mmol/gTS,pH 不调节,Fe^2+一次投加,在此条件下污泥比阻降低率达到90.98%.对Fe^2+激活过一硫酸盐氧化法调理前后污泥的胞外聚合物(EPS)采用三维荧光光谱图进行分析,结果表明:污泥脱水性能的提高与LB-EPS(松散型)和 TB-EPS(紧密型)相关,部分LB-EPS和TB-EPS被Fe^2+激活PMS氧化降解,释放出大量的结合水,从而提高了污泥的脱水性能. 展开更多
关键词 剩余污泥 FE^2+ 过-硫酸盐 脱水性能
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海上油田配聚用水除铁剂优选评价 预览
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作者 孟祥海 赵鹏 +1 位作者 韩玉贵 张晓冉 《油气田地面工程》 2019年第2期7-11,共5页
在聚合物驱配液过程中,配聚用水中所含Fe^2+对聚合物黏度损失影响较大,降低了聚合物驱油效果。为了有效去除配聚用水中Fe^2+,提高聚合物溶液黏度,根据渤海湾海上油田聚合物驱使用的聚合物特性和配聚用水水质指标要求,采用配制的模拟水... 在聚合物驱配液过程中,配聚用水中所含Fe^2+对聚合物黏度损失影响较大,降低了聚合物驱油效果。为了有效去除配聚用水中Fe^2+,提高聚合物溶液黏度,根据渤海湾海上油田聚合物驱使用的聚合物特性和配聚用水水质指标要求,采用配制的模拟水开展聚合物熟化阶段溶液性能研究实验,并在此基础上完成Fe^2+氧化剂优选评价及使用条件探索实验。实验结果表明,优选的Fe^2+氧化剂最佳的质量浓度为80mg/L,在反应温度60℃和反应时间15min条件下,除铁率可达90%,聚合物溶液初始黏度值可提高19%,老化10d后黏度保留率可达90%。 展开更多
关键词 聚合物驱 配聚模拟水 除铁剂 黏度 FE^2+ 评价
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超临界机组流动加速腐蚀边界层流动模拟与分析
6
作者 肖卓楠 白冬晓 +3 位作者 王超 何丽娟 陈伟鹏 徐鸿 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期13-16,共4页
流动加速腐蚀(FAC)是电厂高压漏水、管道断裂等主要事故的原因,采用Fluent软件模拟管道的流动加速腐蚀规律,将微观与宏观研究联系起来,分析了温度、流速、管型与边界层流动及流动加速腐蚀之间的规律。结果表明:与其他温度相比,150℃时... 流动加速腐蚀(FAC)是电厂高压漏水、管道断裂等主要事故的原因,采用Fluent软件模拟管道的流动加速腐蚀规律,将微观与宏观研究联系起来,分析了温度、流速、管型与边界层流动及流动加速腐蚀之间的规律。结果表明:与其他温度相比,150℃时管道边界层处的Fe^2+质量浓度增大,边界层的厚度更薄,边界层的腐蚀较严重,对流动加速腐蚀的影响也较大,为最易腐蚀温度;腐蚀速率随流速的增大而增大;T型三通管相比直管易发生腐蚀,且在流向改变处腐蚀最严重。 展开更多
关键词 超临界机组 流动加速腐蚀 边界层 FE^2+ FLUENT
Fe^2+投加方式对餐厨垃圾厌氧产甲烷的影响研究 预览
7
作者 刘亚利 余紫薇 +2 位作者 孟小凡 丁菁菁 张晗 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期838-840,共3页
研究FeCl2投加方式对餐厨垃圾产甲烷过程的影响。结果表明,FeCl2和EDTA联合投加能够有效促进蛋白和多糖水解,提高挥发酸(VFAs)的降解过程,反应13 d后累计生物气产量比单独投加FeCl2提高4.1倍。同时,EDTA有效阻止了Fe^2+与磷酸盐的沉淀反... 研究FeCl2投加方式对餐厨垃圾产甲烷过程的影响。结果表明,FeCl2和EDTA联合投加能够有效促进蛋白和多糖水解,提高挥发酸(VFAs)的降解过程,反应13 d后累计生物气产量比单独投加FeCl2提高4.1倍。同时,EDTA有效阻止了Fe^2+与磷酸盐的沉淀反应,提高了铁被厌氧微生物利用的效率。 展开更多
关键词 厌氧消化 餐厨垃圾 FE^2+ EDTA
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Fe^2+补给对人工快渗系统低温脱氮除磷的影响
8
作者 陈佼 陆一新 +2 位作者 张建强 黄雯 汪锐 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期88-92,共5页
针对人工快渗(CRI)系统对TN、TP去除效率较低,在冬季低温运行条件下更不利于脱氮除磷的情况,通过构建CRI模拟柱,在(15±1)、(10±1)、(5±1)℃下探讨了不同外源Fe2+补给量对CRI系统脱氮除磷性能的影响。结果表明,在3个低温... 针对人工快渗(CRI)系统对TN、TP去除效率较低,在冬季低温运行条件下更不利于脱氮除磷的情况,通过构建CRI模拟柱,在(15±1)、(10±1)、(5±1)℃下探讨了不同外源Fe2+补给量对CRI系统脱氮除磷性能的影响。结果表明,在3个低温运行条件下,Fe2+补给质量浓度为12mg/L时TN去除率相比对照组分别提高了34.1个、30.7个、22.4个百分点,TP去除率相比对照组分别提高了26.5个、23.1个、18.1个百分点,该补给量可作为强化CRI系统低温协同脱氮除磷的适宜量;过量Fe^2+补给(质量浓度20mg/L)会对微生物脱氮产生抑制作用;适量Fe^2+补给(质量浓度4~16mg/L)则能在温度和碳源的双重制约下不同程度的改善CRI系统的氨氮转化和反硝化脱氮效果,同时有效促进填料对磷素污染物的吸附与化学沉淀过程。 展开更多
关键词 脱氮 除磷 FE^2+ 低温 人工快渗系统
Fe^2+/过氧化物体系氧化活性及其处理生活污水效果比较 预览
9
作者 吴桐 黄雪 +3 位作者 刘伟 刘大会 蔡建波 朱端卫 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期193-200,共8页
为了加快对分散性生活污水的有效治理,利用过氧化钙、过氧化镁及过氧化锌与Fe^2+形成不同类芬顿体系,通过亚甲基蓝溶液在被氧化过程中的色度变化,考察了体系的氧化能力,在此基础上比较了体系对于生活污水中COD的去除效果。结果表明,在Fe... 为了加快对分散性生活污水的有效治理,利用过氧化钙、过氧化镁及过氧化锌与Fe^2+形成不同类芬顿体系,通过亚甲基蓝溶液在被氧化过程中的色度变化,考察了体系的氧化能力,在此基础上比较了体系对于生活污水中COD的去除效果。结果表明,在Fe^2+/过氧化物为1∶2的最佳摩尔比下,pH越低,Fe^2+/过氧化物的氧化能力越强;同时,过氧化物氧化亚甲基蓝过程可用一级反应动力学模型来拟合,比较过氧化钙、过氧化镁和过氧化锌,Fe^2+/CaO2体系的氧化反应速率最大,其速率常数k可达2.55min^-1。用修正的Gompertz模型拟合表明,3种过氧化物在生活污水中释氧速率也是Fe^2+/CaO2体系最快。摩尔比为1∶2的Fe^2+/过氧化物体系在污水初始pH为3时,CaO2对污水COD的去除效果最好,COD的去除率达到74.9%;随着溶液pH的提高,MgO2、ZnO2对COD的作用受pH影响比CaO2更明显;Fe^2+/过氧化物体系在自然酸度条件下对COD的去除表现为Fe2+的絮凝作用为主,当初始酸度调节至pH=5时,这一体系对COD的氧化作用明显加强。通过对Fe^2+/过氧化物类芬顿体系作用与性能之比较,明确了Fe^2+/CaO2更适合用于生活污水中COD的去除。 展开更多
关键词 FE^2+ 过氧化物 COD 氧化能力 絮凝作用
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微波辅助合成Fe^2+掺杂酸改性膨润土对水体中活性磷去除的研究 预览
10
作者 王珍 兰旺荣 +2 位作者 邓禄安 李金蓉 黄旭光 《武汉工程大学学报》 CAS 2019年第5期461-465,共5页
以酸和Fe^2+为改性剂,微波处理下对膨润土进行改性,将改性后的膨润土用于处理含高活性磷(PO4^3-)水体。考察了微波辐射功率和时间、改性剂质量分数(H2SO4和FeSO4)、改性膨润土投加量、pH值和反应时间等对活性磷的去除效果影响。实验结... 以酸和Fe^2+为改性剂,微波处理下对膨润土进行改性,将改性后的膨润土用于处理含高活性磷(PO4^3-)水体。考察了微波辐射功率和时间、改性剂质量分数(H2SO4和FeSO4)、改性膨润土投加量、pH值和反应时间等对活性磷的去除效果影响。实验结果显示,在微波辐射为350W、时间为5min,30g钠基膨润土用50mL质量分数8%的H2SO4和质量分数4%的FeSO4溶液制备的改性膨润土效果最好。微波改性Fe2+掺杂酸改性膨润土的层间距和比表面积比未改性膨润土分别增加了52.2%和80.2%。改性膨润土投加量为0.10g,处理100mL初始质量浓度为10mg·L^-1的含活性磷(PO4^3-)废水,pH值在7左右,搅拌3min,处理效果最好,且改性后的膨润土对DRP吸附等温曲线符合Freundlich吸附等温曲线。将该实验结果应用于处理闽南师范大学校园内3种富营养化的水体(三湘江、景观池塘和达理小河)中的活性磷,去除率可达到84.67%~97.30%。 展开更多
关键词 微波改性 膨润土 活性磷 酸改性 FE^2+
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由一道高考试题引发的思考
11
作者 钱胜 曹正宇 吴益平 《中学化学教学参考》 2019年第19期70-71,共2页
黄铜矿(主要成分是CuFeS2)是一种常见矿物,在中学教学中也经常提及。大多数同行认为其中的铜和铁都显+2价,硫显-2价。但由2018年海南省的一道高考试题却可推测出其中铜显+1价,事实果真如此吗?其他元素又应当显什么价态?本文将通过分析... 黄铜矿(主要成分是CuFeS2)是一种常见矿物,在中学教学中也经常提及。大多数同行认为其中的铜和铁都显+2价,硫显-2价。但由2018年海南省的一道高考试题却可推测出其中铜显+1价,事实果真如此吗?其他元素又应当显什么价态?本文将通过分析揭示答案。 展开更多
关键词 黄铜矿 化合价 CU^+ FE^2+
化学优先原则的举例探析
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作者 吴桔英 《中学化学》 2019年第6期23-24,共2页
一、氧化反应中的优先原则优先氧化,即某一混合溶液中若含有多种浓度相近的还原剂,在向其中加入一种氧化剂时,将优先氧化还原性强的物质,然后依次氧化还原性弱的物质。例1已知某混合溶液中含有Fe^2+、I^-、Br^-,现向其中通入适量的氯气... 一、氧化反应中的优先原则优先氧化,即某一混合溶液中若含有多种浓度相近的还原剂,在向其中加入一种氧化剂时,将优先氧化还原性强的物质,然后依次氧化还原性弱的物质。例1已知某混合溶液中含有Fe^2+、I^-、Br^-,现向其中通入适量的氯气,如图1所示为反应过程中3 种离子的物质的量变化图,则下列选项对其分析正确的是()。 展开更多
关键词 优先原则 氧化还原性 化学 混合溶液 FE^2+ 优先氧化 氧化反应 Br^-
Fe^2+强化A-MAO工艺低温深度化学除磷研究
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作者 黄潇 董文艺 +2 位作者 庄韫澔 王宏杰 赵宪章 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期13-18,24共7页
为实现厌氧-多级缺氧/好氧(A-MAO)工艺对低温污水中总磷(TP)的深度去除,考察了Fe^2+作为同步化学除磷药剂的可行性,并优化了药剂的投加量和投加位置。结果表明:Fe^2+适合作为A-MAO工艺低温深度除磷的药剂,其最佳投加量为Fe/P=1. 5,最佳... 为实现厌氧-多级缺氧/好氧(A-MAO)工艺对低温污水中总磷(TP)的深度去除,考察了Fe^2+作为同步化学除磷药剂的可行性,并优化了药剂的投加量和投加位置。结果表明:Fe^2+适合作为A-MAO工艺低温深度除磷的药剂,其最佳投加量为Fe/P=1. 5,最佳的投加位置为距离工艺出水口前60 min(以水力停留时间换算)处。在最佳条件下,出水TP <0. 3 mg/L,去除率高于90%。Fe^2+的投加对工艺脱氮有一定促进作用,对有机物的去除无影响;同时,还可改善污泥的沉降性能,抑制丝状菌污泥膨胀的发生。 展开更多
关键词 FE^2+ A-MAO工艺 同步化学除磷 低温
核心素养下高中化学主题式教学实践与反思--以“Fe^2+的性质探究”为例
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作者 吕良艳 《中学化学教学参考》 2019年第21期21-24,共4页
主题式教学是一种将思维融入教学过程的整体教学方法。以Fe^2+的性质教学为载体,通过主题式教学探究制备Fe(OH)2白色沉淀、Fe^2+的还原性及氧化性,让学生的理性思维、批判质疑、勇于探究、勤于反思等核心素养在化学课堂中落地生根。
关键词 核心素养 科学探究 情境 教学 FE^2+
绿潮藻类分解过程中水体磷-铁-硫含量的动态变化 预览
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作者 徐书童 张文斌 +1 位作者 高丽 魏烈群 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2019年第2期376-384,共9页
以荣成天鹅湖暴发的硬毛藻和湖中心的沉积物为试材,通过室内模拟分析了不同密度藻类分解条件下水体可溶性磷(SRP)、Fe2+、S2.质量浓度以及主要理化参数的动态变化,以探讨硬毛藻分解对沉积物中铁磷释放的影响以及铁磷间的耦合关系,为藻... 以荣成天鹅湖暴发的硬毛藻和湖中心的沉积物为试材,通过室内模拟分析了不同密度藻类分解条件下水体可溶性磷(SRP)、Fe2+、S2.质量浓度以及主要理化参数的动态变化,以探讨硬毛藻分解对沉积物中铁磷释放的影响以及铁磷间的耦合关系,为藻华后水体富营养化以及内源污染的治理提供理论依据。在整个试验周期,不同藻密度条件下水体SRP、Fe^2+和S^2-的质量浓度变幅分别为0.004-0.89、0.04-0.50和0.02-17.36mg·L^-1;试验前期质量浓度较高,之后随时间呈下降趋势,后期各处理间差异减小。多重比较表明,残藻密度对上覆水中SRP、Fe^2+和S^2-的质量浓度均具有极显著影响(P<0.01);各处理质量浓度表现为:沉积物+50g藻+水>沉积物+30g藻+水>30g藻+水>沉积物+10g藻+水>沉积物+水。试验前期(1-7d),各处理差异较大,其中沉积物+50g藻+水与沉积物+30g藻+水、沉积物+10g藻+水处理间的SRP、Fe^2+、S^2-质量浓度差异均达极显著水平(P<0.01);沉积物+10g藻+水与沉积物+水处理间Fe^2+质量浓度差异达显著水平(P<0.05)。藻分解过程中,上覆水磷铁之间、磷硫质量浓度间均呈显著正相关关系,r值分别为0.671(P=0.000)和0.498(P=0.013)。残藻密度越高,水体理化性质的变幅则越大。硬毛藻体内的磷和铁可在分解初期大量向水体释放,且高密度残藻的堆积分解可明显降低水土界面的氧化还原电位而促进沉积物中磷铁的释放,使得水体磷和铁质量浓度急剧增加。 展开更多
关键词 藻分解 可溶性磷 亚铁离子 释放
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基于硫酸根自由基(SO4^-·)的污泥预处理技术 被引量:3
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作者 徐文迪 常沙 +3 位作者 明铁山 傅金祥 黄殿男 郜玉楠 《环境工程学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1528-1535,共8页
应用基于硫酸根自由基(SO4^-·)的污泥预处理技术对抚顺某市政污水处理厂浓缩池剩余污泥进行预处理,强化污泥的过滤脱水性能。研究了最佳的氧化反应时间、S2O8^(2-)与Fe^(2+)的最佳投加浓度与投加方式;并探讨了SO4^-·... 应用基于硫酸根自由基(SO4^-·)的污泥预处理技术对抚顺某市政污水处理厂浓缩池剩余污泥进行预处理,强化污泥的过滤脱水性能。研究了最佳的氧化反应时间、S2O8^(2-)与Fe^(2+)的最佳投加浓度与投加方式;并探讨了SO4^-·对污泥特性的影响。结果表明,当S2O8^(2-)投加浓度为80 mg·g^(-1)(以干物质计),Fe^(2+)和S2O8^(2-)的摩尔比为1:1,Fe^(2+)按时间比10 min:20 min分2段投加时,在反应时间30 min内,污泥的过滤脱水性能达到最佳。此外,Fe^(2+)活化S2O8^(2-)产生的SO4^-·是强化污泥脱水的关键。同时,影响污泥脱水性能的胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)浓度和组成在氧化反应前后发生变化,污泥的脱水和过滤性能得到提高。 展开更多
关键词 过硫酸盐(S2O8^2-) FE^2+ 硫酸根自由基(SO4^-·) 污泥 强化脱水
皂化P507对Fe^3+ 和Fe ^2+ 的萃取行为 预览 被引量:1
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作者 曾阳庆 冉俊铭 +3 位作者 韦梦梅 黎翻 汤晓梦 刘葵 《湿法冶金》 北大核心 2018年第4期292-297,共6页
研究了皂化P507对Fe 3+ 和Fe 2+ 的萃取行为,考察了萃取相比、料液pH、Fe 3+ 质量浓度等因素对萃取的影响。结果表明:氨皂化后的P507对Fe 3+ 有很强的萃取能力;在相比 V o ∶ V a =3∶1、料液pH为0~2、Fe 3+ 质量浓度〉0.7 g/... 研究了皂化P507对Fe 3+ 和Fe 2+ 的萃取行为,考察了萃取相比、料液pH、Fe 3+ 质量浓度等因素对萃取的影响。结果表明:氨皂化后的P507对Fe 3+ 有很强的萃取能力;在相比 V o ∶ V a =3∶1、料液pH为0~2、Fe 3+ 质量浓度〉0.7 g/L条件下,Fe 3+ 萃取率接近100%;但在料液pH≥1.5条件下,部分皂化P507进入下层水相形成水包油型乳化物,导致乳化现象发生;部分Fe 3+ 水解后被皂化P507萃取;皂化P507对Fe 2+ 的萃取过程没有出现乳化现象,Fe 2+ 萃取率随料液pH降低及Fe 2+ 质量浓度升高而降低;P507对Fe 3+ 的萃取能力大于对Fe 2+ 的萃取能力。 展开更多
关键词 P507 皂化 萃取 FE^3+ FE^2+ 乳化
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氢氧化物沉淀-Fenton法处理电镀废水的研究 预览 被引量:1
18
作者 白璐 白静 《电镀与环保》 CSCD 北大核心 2018年第5期58-60,共3页
分别采用Fenton法及氢氧化物沉淀Fenton法对模拟电镀废水进行处理。结果表明:单独采用Fenton法处理模拟电镀废水,当废水pH值为3、Fe^2+与H2O2的物质的量比为1.1时,虽然废水中COD的去除率能够达到91.6%,但Zn^2+、Cu^2+、Ni^2... 分别采用Fenton法及氢氧化物沉淀Fenton法对模拟电镀废水进行处理。结果表明:单独采用Fenton法处理模拟电镀废水,当废水pH值为3、Fe^2+与H2O2的物质的量比为1.1时,虽然废水中COD的去除率能够达到91.6%,但Zn^2+、Cu^2+、Ni^2+的去除效果并不理想。先采用氢氧化物沉淀法对模拟电镀废水进行预处理,再采用Fenton法进行处理,COD的去除率可以达到93.6%,同时Zn^2+、Cu^2+、Ni^2+三者的去除率也均能达到98%以上。 展开更多
关键词 电镀废水 FENTON法 COD H2O2 FE^2+
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多电极在塔式电芬顿反应器中的应用 预览
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作者 张柏锻 黄绮佳 《南方金属》 CAS 2018年第3期41-42,47共3页
传统的芬顿反应器的铁板阳极容易被氧化沉积物覆盖,从而降低了阳极氧化的速度.对电芬顿的电极进行改造,可以增加溶液跟铁电极的接触面积和减少铁电极表面的沉积物,提高电芬顿的H2O2、Fe^2+产生量,从而提高羟基自由基·OH浓度,达到... 传统的芬顿反应器的铁板阳极容易被氧化沉积物覆盖,从而降低了阳极氧化的速度.对电芬顿的电极进行改造,可以增加溶液跟铁电极的接触面积和减少铁电极表面的沉积物,提高电芬顿的H2O2、Fe^2+产生量,从而提高羟基自由基·OH浓度,达到提高降解污染物的效率. 展开更多
关键词 电芬顿 塔式反应器 工作电极 有机物降解 H2O2 FE^2+ 废水处理
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中红外室温大能量Fe^2+∶ZnSe激光器
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作者 潘其坤 谢冀江 +7 位作者 陈飞 张阔 肖锋 于德洋 何洋 孙俊杰 张来明 郭劲 《中国激光》 CSCD 北大核心 2018年第11期11-16,共6页
理论分析了室温条件下掺铁硒化锌(Fe^2+∶ZnSe)激光横向寄生振荡特性,结果显示通过减小抽运光斑尺寸可有效提升寄生振荡反转粒子数阈值,从而抑制Fe^2+∶ZnSe激光横向寄生振荡。以非链式脉冲氟化氢(HF)激光器为抽运源,搭建了Fe^2+... 理论分析了室温条件下掺铁硒化锌(Fe^2+∶ZnSe)激光横向寄生振荡特性,结果显示通过减小抽运光斑尺寸可有效提升寄生振荡反转粒子数阈值,从而抑制Fe^2+∶ZnSe激光横向寄生振荡。以非链式脉冲氟化氢(HF)激光器为抽运源,搭建了Fe^2+∶ZnSe激光器实验装置,通过插入不同孔径的光阑,实验研究了不同抽运光斑尺寸下的Fe^2+∶ZnSe激光输出特性。实验结果表明,对于端面尺寸为20 mm×20 mm的Fe^2+∶ZnSe激光晶体,当抽运光斑尺寸≤9.2 mm时,横向寄生振荡现象可得到有效抑制,与理论分析结果相符。室温条件下,所获得的最高Fe^2+∶ZnSe激光脉冲能量为136 mJ,斜效率为33.2%,相对于抽运激光能量的光-光转换效率为26.5%。 展开更多
关键词 激光器 中红外激光 Fe^2+∶ZnSe激光 寄生振荡 室温
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