期刊文献+
共找到421篇文章
< 1 2 22 >
每页显示 20 50 100
正确认识联合用药治疗耐药菌感染 预览
1
作者 喻玮 肖永红 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第7期835-842,共8页
近年来,耐药菌广泛流行,新药研发进展缓慢,给临床治疗感染带来了严重困惑。面对耐药菌治疗的棘手问题,抗菌药物联合应用备受关注。但目前抗菌药物联合应用的疗效主要通过体外试验进行评价,临床试验数据十分有限。该文就近年来有关抗菌... 近年来,耐药菌广泛流行,新药研发进展缓慢,给临床治疗感染带来了严重困惑。面对耐药菌治疗的棘手问题,抗菌药物联合应用备受关注。但目前抗菌药物联合应用的疗效主要通过体外试验进行评价,临床试验数据十分有限。该文就近年来有关抗菌药物联合用药指征、抗菌药物相互作用及常见耐药菌的联合给药方案进行综述,以期为正确理解和认识联合用药治疗耐药菌感染提供参考。 展开更多
关键词 联合用药 药物-药物相互作用 泛耐药菌
在线阅读 免费下载
药物相互作用致三酰甘油升高1例 预览
2
作者 孙臻 黎俊禹 +3 位作者 胡代菊 胡晓文 苏丹 杨昭毅 《安徽医药》 CAS 2019年第8期1693-1696,共4页
目的报道并分析西罗莫司致高三酰甘油血症1例,提高临床重视西罗莫司对血脂代谢的影响。方法 1例肝移植病人使用西罗莫司后引起高三酰甘油血症的关联性评价及查阅文献印证。结果住院第7日查血生化示:总胆固醇2.80mmol/L,三酰甘油7.74 mmo... 目的报道并分析西罗莫司致高三酰甘油血症1例,提高临床重视西罗莫司对血脂代谢的影响。方法 1例肝移植病人使用西罗莫司后引起高三酰甘油血症的关联性评价及查阅文献印证。结果住院第7日查血生化示:总胆固醇2.80mmol/L,三酰甘油7.74 mmol/L;西罗莫司血药浓度为20 ng/mL;立即停用西罗莫司。住院第14日西罗莫司血药浓度为7 ng/mL,住院第21日复查血生化示:总胆固醇2.75 mmol/L,三酰甘油4.77 mmol/L。结论该肝移植术后病人并发高三酰甘油血症很可能是西罗莫司引起。在应用西罗莫司时,应严密监测病人血脂情况,一旦出现三酰甘油值增加,应及时调整西罗莫司给药方案以期维持其血药浓度在基线范围内,从而降低其对血脂代谢的影响。 展开更多
关键词 高三酰甘油血症 药物毒性 药物相互作用 西罗莫司 伏立康唑 肝移植术后 药物副反应报告系统
在线阅读 下载PDF
某院2016~2018年CYP3A4酶中效抑制剂与地尔硫[艹卓]联合用药情况调查 预览
3
作者 陈金千 赵振宇 《中国处方药》 2019年第8期4-6,共3页
目的调查某院CYP3A4酶中效抑制剂与地尔硫[艹卓]的联合用药情况,为临床合理用药提供参考.方法对某院门诊药房2016~2018年地尔硫[艹卓]的联用处方进行汇总分析,包括患者的基本情况,联用CYP3A4酶诱导剂或者底物药物的种类、联用处方数和... 目的调查某院CYP3A4酶中效抑制剂与地尔硫[艹卓]的联合用药情况,为临床合理用药提供参考.方法对某院门诊药房2016~2018年地尔硫[艹卓]的联用处方进行汇总分析,包括患者的基本情况,联用CYP3A4酶诱导剂或者底物药物的种类、联用处方数和联用剂量.参考现有文献,从CYP3A4酶代谢角度对联合用药的合理性进行分析.结果收集地尔硫[艹卓]联用处方397例,联用具有药物间相互作用的处方309例,占77.8%.联用药物包括CYP3A4酶诱导剂吡格列酮,CYP3A4酶底物阿托伐他汀、辛伐他汀、硝苯地平、氨氯地平、非洛地平、沙格列汀和瑞格列奈.结论应该避免已经明确的具有相互作用的药物联用,如果联用,应该调整剂量、加强患者用药教育,并监测可能导致的药物不良反应. 展开更多
关键词 地尔硫[艹卓] CYP3A4酶抑制剂 CYP3A4酶诱导剂 CYP3A4酶底物 药物相互作用 药物不良反应
在线阅读 下载PDF
496例住院患者盐酸胺碘酮注射液应用合理性分析 预览
4
作者 邱志宏 孙喜龙 +2 位作者 曹格溪 袁静 马银玲 《中国医院用药评价与分析》 2019年第8期977-980,984共5页
目的:了解盐酸胺碘酮注射液的临床应用情况,发现存在的问题及风险,为其合理应用提供参考。方法:对2015年9月至2018年3月河北省人民医院496例使用盐酸胺碘酮注射液患者的资料进行回顾性统计、分析。结果:盐酸胺碘酮注射液在临床应用中存... 目的:了解盐酸胺碘酮注射液的临床应用情况,发现存在的问题及风险,为其合理应用提供参考。方法:对2015年9月至2018年3月河北省人民医院496例使用盐酸胺碘酮注射液患者的资料进行回顾性统计、分析。结果:盐酸胺碘酮注射液在临床应用中存在的问题较多,包括缺少心律失常相关诊断195例,占总病例数的39.31%;溶剂选择错误21例,占总病例数的4.23%;475例溶剂适宜的患者均存在药液浓度不适宜情况,药液浓度不适宜率为100.00%;明确标明滴注速度的有249例,其中滴注速度不适宜222例(占89.16%);联合用药324例,其中联合用药不适宜21例(占6.48%);存在禁忌证用药31例,占总病例数的6.25%;发生不良反应14例,不良反应发生率为2.82%。结论:盐酸胺碘酮注射液在临床使用中存在安全隐患,应加强该类药物的合理用药宣教、用药点评和有效的药学干预等,促进临床合理应用,发挥其应有的作用,提高患者治愈率,预防并减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮注射液 用药合理性 药物相互作用 药品不良反应
在线阅读 下载PDF
基于治疗药物监测干预伏立康唑药物相互作用并文献复习 预览
5
作者 王鸣璐 孙亚欣 徐英宏 《实用药物与临床》 CAS 2019年第12期1253-1257,共5页
目的通过对1例肺曲霉菌病合并活动性结核患者应用伏立康唑与利福平的监护与干预,探讨临床药师基于治疗药物监测(TDM)在识别药物相互作用中发挥的作用。方法临床药师利用治疗药物监测作为技术支持,分析与利福平联用前、后的伏立康唑血药... 目的通过对1例肺曲霉菌病合并活动性结核患者应用伏立康唑与利福平的监护与干预,探讨临床药师基于治疗药物监测(TDM)在识别药物相互作用中发挥的作用。方法临床药师利用治疗药物监测作为技术支持,分析与利福平联用前、后的伏立康唑血药浓度变化情况,揭示二者相互作用的严重程度及持续时间,寻找替代治疗方案。结果伏立康唑与利福平联用7 d后,血药浓度较单用基线值下降了88.28%,停用利福平后第3天血药浓度开始回升,停用第10天后血药浓度上升至有效浓度范围内,但仍未恢复至基线水平。结论利福平可显著降低伏立康唑血药浓度,且作用时间持久,应避免合用。 展开更多
关键词 治疗药物监测 药物相互作用 伏立康唑 利福平
在线阅读 下载PDF
基于非布司他生理药动学模型预测潜在药物相互作用
6
作者 冀艳华 韩星 +3 位作者 温浩然 李梦薇 刘洋 汪国鹏 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期475-480,共6页
目的:建立非布司他在健康人体内的生理药动学(PBPK)模型,计算人体内不同部位的药物浓度,预测非布司他对基于CYP2C8和CYP2D6介导代谢的药物的潜在相互作用(DDIs)。方法:通过文献收集和ADMET PredictorTM软件预测获得非布司他建模的理化... 目的:建立非布司他在健康人体内的生理药动学(PBPK)模型,计算人体内不同部位的药物浓度,预测非布司他对基于CYP2C8和CYP2D6介导代谢的药物的潜在相互作用(DDIs)。方法:通过文献收集和ADMET PredictorTM软件预测获得非布司他建模的理化性质参数、生物药剂学参数、人体生理参数等;同时收集不同给药剂量非布司他在人体内的血药浓度(PK)数据,建立并验证PBPK模型。采用PBPK模型计算非布司他在肠道上皮细胞浓度、血浆达峰浓度、肝脏达峰浓度、肝脏入口游离药物浓度,预测非布司他与基于CYP2C8和CYP2D6代谢酶代谢药物的DDIs。结果:PBPK模型预测非布司他不同剂量下的药-时曲线与实测值拟合良好。预测的非布司他不同剂量下药动学参数(AUC,Cmax,Tmax)与实测值相近,倍数误差<2,模型准确可靠。DDIs预测结果显示采用肝脏达峰药物浓度与肝入口游离药物浓度来代替酶活性位点抑制剂浓度作出的DDIs预测结果更与临床结果相符合,即非布司他在健康人群日服用80 mg剂量下,基本不会对由CYP2C8和CYP2D6酶代谢的药物产生明显的DDIs。结论:所建立的PBPK模型可较好预测非布司他的体内药时曲线与机体不同部位的药物浓度,且能准确预测药物可能的相互作用。 展开更多
关键词 非布司他 生理药动学模型 GastroPlusTM 药物相互作用
糖尿病的联合用药:关注药物相互作用 预览
7
作者 母义明 《药品评价》 CAS 2019年第7期13-16,共4页
糖尿病是一类以高血糖为主要临床表现的代谢性疾病,往往同时伴发高血脂、高血压等疾病,临床常需要给予包括降糖、降压、调脂、抗凝、减重等在内的综合管理手段。而随着综合管理措施的增加,联合用药的种类越多,药物间相互作用的发生风险... 糖尿病是一类以高血糖为主要临床表现的代谢性疾病,往往同时伴发高血脂、高血压等疾病,临床常需要给予包括降糖、降压、调脂、抗凝、减重等在内的综合管理手段。而随着综合管理措施的增加,联合用药的种类越多,药物间相互作用的发生风险越高,而临床上90%以上的代谢性药物相互作用都与CYP450酶和P糖蛋白转运途径相关。二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4 inhibitors,DPP-4)抑制剂作为新型降糖药物,在临床中被广泛应用。本文将重点阐述CYP450酶和P糖蛋白对该类药物联用其他药物后在降糖疗效方面的影响,以期引起更多临床医生的重视,更好地帮助临床使用这一类药物。 展开更多
关键词 联合用药 糖尿病 二肽基肽酶-4 药物相互作用
在线阅读 下载PDF
某儿童医院单胺氧化酶抑制剂使用情况及与其他药物相互作用调查
8
作者 陈璐琳 高向波 《儿科药学杂志》 CAS 2019年第8期32-35,共4页
目的:了解与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)存在相互作用的儿科常用药物,提高药物合用的安全性、合理性。方法:通过查阅整理我院480种儿科常用药品说明书及中英文数据库,对涉及与MAOIs存在相互作用的药物及其结构进行分析,总结规律,并对我院2... 目的:了解与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)存在相互作用的儿科常用药物,提高药物合用的安全性、合理性。方法:通过查阅整理我院480种儿科常用药品说明书及中英文数据库,对涉及与MAOIs存在相互作用的药物及其结构进行分析,总结规律,并对我院2018年1-3月门诊使用呋喃唑酮片存在配伍禁忌的情况进行调查。结果:我院儿科常用药物中,MAOIs有6种,与MAOIs存在配伍禁忌的有38种,合用需减量的有17种,合用需药学监护的有13种,这些药物大部分具有"芳环-CH2-CH2-N-"或类似的结构。在统计的374例门诊处方开具呋喃唑酮片的患儿中,19. 79%存在配伍禁忌。结论:医师开具处方时应尽量避免具有"芳环-CH2-CH2-N-"或类似结构的药物与MAOIs合用,药师在调剂时若碰到此类处方需做好用药交代,以避免或减少药物不良反应。 展开更多
关键词 单胺氧化酶抑制剂 药物相互作用 药物不良反应
三七总皂苷对羧酸酯酶体外活性的影响 预览
9
作者 齐琪 王彦 +4 位作者 莫雨佳 罗菊元 喻祥龙 陆洋 杜守颖 《中国现代中药》 CAS 2019年第6期777-781,共5页
目的:以小鼠肝微粒体为模型,考察三七总皂苷对羧酸酯酶1和羧酸酯酶2活性的影响。方法:采用羧酸酯酶的特异性荧光探针(BMBT,FDA)作为底物,以探针荧光强度变化来表征酶活性变化,并进行抑制动力学评价和体外-体内相关性评价。结果:三七总... 目的:以小鼠肝微粒体为模型,考察三七总皂苷对羧酸酯酶1和羧酸酯酶2活性的影响。方法:采用羧酸酯酶的特异性荧光探针(BMBT,FDA)作为底物,以探针荧光强度变化来表征酶活性变化,并进行抑制动力学评价和体外-体内相关性评价。结果:三七总皂苷对羧酸酯酶1无显著抑制作用,对羧酸酯酶2则为非竞争浓度依赖型抑制,其半数抑制率IC50为17.05μg·mL^-1,抑制动力学参数Ki为77.53μg·mL^-1。结论:三七总皂苷对羧酸酯酶2的抑制作用可能造成相关药物体内过程发生变化。 展开更多
关键词 三七总皂苷 羧酸酯酶 非竞争型抑制 药物相互作用
在线阅读 下载PDF
基于神经网络的药物实体与关系联合抽取 预览
10
作者 曹明宇 杨志豪 +2 位作者 罗凌 林鸿飞 王健 《计算机研究与发展》 EI CSCD 北大核心 2019年第7期1432-1440,共9页
药物实体及关系抽取研究对于生物医学研究具有重要的促进作用,也是进一步构建生物医学知识库的基础.现存方法主要采用流水线方式,即先对文本进行实体识别后再对实体对进行关系分类.流水线方法主要存在任务错误传播、未能考虑2个子任务... 药物实体及关系抽取研究对于生物医学研究具有重要的促进作用,也是进一步构建生物医学知识库的基础.现存方法主要采用流水线方式,即先对文本进行实体识别后再对实体对进行关系分类.流水线方法主要存在任务错误传播、未能考虑2个子任务的相互影响和句子中不同关系的相互影响的问题.针对这些问题,提出了一种基于神经网络的药物实体与关系联合抽取方法.使用了一种新标注模式,将药物实体及关系的联合抽取转化为端对端的序列标注任务.使用词向量和字符向量作为词表示输入,使用BiLSTM-CRF模型进行药物实体与关系联合抽取.实验结果表明:在药物药物交互作用(drug-drug interactions, DDI)2013语料集上,取得了89.9%的实体识别 F -score及67.3%的关系抽取 F -score,优于使用相同模型的流水线方法. 展开更多
关键词 联合抽取 标注模式 药物药物交互 关系抽取 实体识别
在线阅读 下载PDF
肝硬化腹水患者潜在药物相互作用的横断面研究
11
作者 王海涛 史海涛 +4 位作者 张抗怀 王娜 谢姣 董蕾 冯四平 《药物流行病学杂志》 CAS 2019年第12期796-799,共4页
目的:描述潜在药物相互作用(pDDIs)在肝硬化腹水住院患者药物医嘱中发生的危险因素和类型,并分析其临床意义。方法:收集了某院2018年10~12月所有肝硬化腹水住院患者的药物医嘱,以Micromedex和Medscape药物相互作用数据库为基础鉴别pDDI... 目的:描述潜在药物相互作用(pDDIs)在肝硬化腹水住院患者药物医嘱中发生的危险因素和类型,并分析其临床意义。方法:收集了某院2018年10~12月所有肝硬化腹水住院患者的药物医嘱,以Micromedex和Medscape药物相互作用数据库为基础鉴别pDDIs并对其严重程度进行评估,将发生pDDIs的患者分为两组(发生1次及以下pDDIs为A组,发生2次及以上pDDIs为B组),分析pDDIs的相关危险因素。结果:共纳入187例患者,审核3648条药物医嘱,含pDDIs医嘱420条,其中严重程度为禁忌和严重比例为36.2%。A、B两组患者的平均年龄、使用药物品种数和平均住院时间差异有统计学意义(P<0.05),提示这几项可能是pDDIs的相关因素。结论:肝硬化腹水住院患者医嘱的pDDIs发生率较高,临床药师和医生应关注高龄、住院时间长、合并用药品种多的患者,评估和干预pDDIs,保障用药安全。 展开更多
关键词 潜在药物相互作用 肝硬化 临床药师 药物警戒
伏立康唑血药浓度影响因素分析
12
作者 刁丽 卜一珊 +1 位作者 王淑梅 吕增禄 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期763-765,共3页
伏立康唑的血药浓度易受CYP2C19基因多态性、药物相互作用、病理生理状态等多种因素影响,个体间呈现明显差异。本文结合国内外文献资料对伏立康唑血药浓度的影响因素进行综述,为临床用药提供参考。
关键词 伏立康唑 血药浓度 基因多态性 药物相互作用
《药品生产企业临床药物相互作用研究:试验设计、数据分析、临床应用指南(草稿)》解读
13
作者 李骁 刘瑞凝 刘治军 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第1期43-49,共7页
2017年美国食品药品管理局药品审评和研究中心再次更新了《药品生产企业临床药物相互作用研究:试验设计、数据分析、临床应用指南(草稿)》(以下简称《指南》)。本文从新药进行药物相互作用研究的重要性、药物相互作用研究中的参比药物... 2017年美国食品药品管理局药品审评和研究中心再次更新了《药品生产企业临床药物相互作用研究:试验设计、数据分析、临床应用指南(草稿)》(以下简称《指南》)。本文从新药进行药物相互作用研究的重要性、药物相互作用研究中的参比药物、针对临床预期合用药物的相互作用研究、前瞻性药物相互作用研究设计和注意事项、细胞色素P450介导的药物相互作用研究注意事项、药物转运蛋白相关药物相互作用研究注意事项、药物相互作用研究的其他注意事项及说明书中关于药物相互作用信息的表述等方面,对《指南》进行了解读,为临床合理用药提供参考。 展开更多
关键词 药物相互作用 研究设计 临床试验 准则
联合应用高血浆蛋白结合率的药物必定会导致有临床意义的相互作用吗?
14
作者 姚文鑫 刘炜 刘治军 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第4期285-289,共5页
传统观点认为,联合应用2种或以上高血浆蛋白结合率的药物可因竞争与血浆蛋白结合而使其中1种或几种药物的游离浓度升高,导致该药的疗效和毒性增强。但在临床实践中,很多情况下联合应用高血浆蛋白结合率的药物并未发生严重的药物相互作... 传统观点认为,联合应用2种或以上高血浆蛋白结合率的药物可因竞争与血浆蛋白结合而使其中1种或几种药物的游离浓度升高,导致该药的疗效和毒性增强。但在临床实践中,很多情况下联合应用高血浆蛋白结合率的药物并未发生严重的药物相互作用。本文从血浆中可以与药物结合的蛋白数量多于药物分子数量、药物的表观分布容积、血浆清除率和血药浓度-时间曲线下面积4个方面论证了联合应用高血浆蛋白结合率的药物后因竞争与血浆蛋白结合而导致有临床意义相互作用的可能性较低,提出有必要重新认识传统观点。 展开更多
关键词 药物相互作用 结合 竞争性 血浆蛋白结合率
5576例高血压患者临床联合使用丹红注射液的用药分析 被引量:1
15
作者 张倩 陆静波 +6 位作者 郭建明 王晓骁 谭喜莹 姚毅 赵步长 居文政 段金廒 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1300-1305,共6页
目的:基于临床数据分析高血压患者联合使用丹红注射液的情况,为后续开展丹红注射液与降压药物的药物相互作用实验研究提供数据支持。方法:采用回顾性研究方法,选取南京中医药大学附属医院医院信息系统数据库中2013年1月-2015年12月使用... 目的:基于临床数据分析高血压患者联合使用丹红注射液的情况,为后续开展丹红注射液与降压药物的药物相互作用实验研究提供数据支持。方法:采用回顾性研究方法,选取南京中医药大学附属医院医院信息系统数据库中2013年1月-2015年12月使用丹红注射液的5576例高血压患者的基本资料和医嘱信息,运用频数统计和关联规则方法挖掘高血压患者的并发症关联情况,及丹红注射液与降压药物的联合用药规律,并针对联用频数较多的药物组合进行药物相互作用文献分析。结果:高血压并发症关联统计结果显示:置信度最高的并发症为心肌病、心律失常、脑梗塞和冠心病;联合用药关联统计结果显示:丹红注射液常与抗血小板药、调血脂药、脑血管疾病用药和各类降压药物等联用。其中美托洛尔和氨氯地平在与丹红注射液单项合并用药中联用频次排序前十,且均有开展药物相互作用深入研究的价值。结论:高血压患者使用丹红注射液的联合用药复杂,但药物相互作用研究薄弱,有必要后续开展与降压药物的相互作用实验研究,为临床用药风险预警和安全性评价提供证据。 展开更多
关键词 丹红注射液 高血压 降压药物 中西药相互作用
食物与药物的相互作用 预览
16
作者 任夏洋 丛明华 《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2019年第1期7-12,共6页
药物在机体内将受到各种因素的影响,随着人类食物品种的增加和饮食结构的多样性,食物愈加成为不可忽视的影响因素,特别是口服药物进入人机体后,可能首先在消化道与食物发生各种物理、化学反应,并影响药物在体内的生物转化和利用,即通过... 药物在机体内将受到各种因素的影响,随着人类食物品种的增加和饮食结构的多样性,食物愈加成为不可忽视的影响因素,特别是口服药物进入人机体后,可能首先在消化道与食物发生各种物理、化学反应,并影响药物在体内的生物转化和利用,即通过药物药动学和药效学的变化,从而导致药物治疗结局的改变。药物亦可能影响食欲,干扰体内营养物质的吸收和利用,从而导致营养物质紊乱或失衡。目前,这一领域日益受到关注,本文介绍了食物与药物相互作用的分类、发生部位、一些食物,特别是葡萄柚汁及其他一些果汁,经肠道CYP3A酶系的抑制通路对药物代谢的影响、药物对食物吸收、代谢、排泄的影响以及常见口服抗肿瘤药物与食物的相互作用实例及服用注意事项。临床医护人员和药师应了解和掌握常见的食物与药物相互作用的基本知识和常见实例,对患者进行合理的用药宣教,避免在用药时服用已知的可发生相互作用的食物,减少由于饮食不当引起的药源性损害或治疗失败,达到治疗效果的最优化。 展开更多
关键词 食物-药物相互作用 葡萄柚汁 细胞色素P450酶
在线阅读 下载PDF
临床药师在风湿免疫科开展药学服务的体会 预览 被引量:1
17
作者 黄丽 罗圣平 谭秋红 《安徽医药》 CAS 2019年第1期189-192,共4页
目的探讨临床药师在风湿免疫科开展药学服务的体会和切入点。方法结合在风湿免疫科的实际工作,通过案例分析介绍临床药师参与临床药物治疗工作的内容和方法。结果临床药师可将参与制定感染病人的抗感染治疗方案、关注特殊人群用药、观... 目的探讨临床药师在风湿免疫科开展药学服务的体会和切入点。方法结合在风湿免疫科的实际工作,通过案例分析介绍临床药师参与临床药物治疗工作的内容和方法。结果临床药师可将参与制定感染病人的抗感染治疗方案、关注特殊人群用药、观察药物相互作用、不良反应监护、加强病人用药宣教等作为参与风湿免疫科药物治疗的切入点。结论在以治疗慢病为主的风湿免疫科,临床药师可提供多种形式的药学服务以促进临床合理用药,提高病人用药依从性。 展开更多
关键词 药学服务 药物相互作用 药剂科 医院 处方 风湿免疫科
在线阅读 下载PDF
PET分子显像技术在药代动力学研究中的应用
18
作者 李新平 王燕 +4 位作者 卢国 李艳静 于雪 侯文彬 刘昌孝 《国际放射医学核医学杂志》 2019年第4期349-355,共7页
药代动力学是药理学研究的重要内容之一,对于指导临床合理用药、预防药物不良反应、探究药物的作用机制和药物相互作用等具有重要意义。PET分子显像技术可以动态监测体内生理、生化等过程,可应用于血浆药代动力学、药物组织分布以及药... 药代动力学是药理学研究的重要内容之一,对于指导临床合理用药、预防药物不良反应、探究药物的作用机制和药物相互作用等具有重要意义。PET分子显像技术可以动态监测体内生理、生化等过程,可应用于血浆药代动力学、药物组织分布以及药物相互作用等研究,可缩短新药研发周期。笔者对近年来PET分子显像技术用于药代动力学的各个方面研究进行综述。 展开更多
关键词 正电子发射断层显像术 分子显像 药代动力学 组织分布 药物相互作用
替吉奥联合华法林致严重出血2例及文献复习
19
作者 陈舲 韩慧 +1 位作者 李鑫 张学民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期124-126,共3页
替吉奥(tegafur,gimeracilandoteracilpotassium)是一种氟尿嘧啶(Fu)衍生物口服抗癌剂,它由替加氟(tegafur,FT)、吉美嘧啶(gimeracil,CDHP)及奥替拉西钾(oteracil,Oxo)以1∶0.4∶1的比例组成,能在体内转化为5-Fu。华法林(warfarin)为香... 替吉奥(tegafur,gimeracilandoteracilpotassium)是一种氟尿嘧啶(Fu)衍生物口服抗癌剂,它由替加氟(tegafur,FT)、吉美嘧啶(gimeracil,CDHP)及奥替拉西钾(oteracil,Oxo)以1∶0.4∶1的比例组成,能在体内转化为5-Fu。华法林(warfarin)为香豆素类抗凝剂的一种,是长期抗凝治疗的常用药物,可通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ从而发挥抗凝作用。 展开更多
关键词 替吉奥 华法林 药物相互作用 出血
转运体介导的中药和药物间相互作用 预览
20
作者 董仁超 孟强 《世界科学技术:中医药现代化》 CSCD 北大核心 2019年第2期215-219,共5页
中药在我国已应用了数千年,其在疾病治疗、身体保健等方面发挥着非常重要的作用。在临床上,中药往往同其他处方药联合使用。由于中药含有一种或多种药理活性成分,可能诱导或抑制转运体的功能,使药物的药代动力学发生改变,进而影响药物... 中药在我国已应用了数千年,其在疾病治疗、身体保健等方面发挥着非常重要的作用。在临床上,中药往往同其他处方药联合使用。由于中药含有一种或多种药理活性成分,可能诱导或抑制转运体的功能,使药物的药代动力学发生改变,进而影响药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,药物的疗效和安全性更是因此受到影响。本文对转运体介导的中药和药物间相互作用作一综述,期望为临床安全合理联合用药提供新思路。 展开更多
关键词 中药药物相互作用 中药 转运体
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 22 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈