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顶空毛细管气相色谱法测定索非布韦原料药中有机溶剂残留量
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作者 朱克旭 张海波 《中南药学》 CAS 2019年第7期1108-1110,共3页
目的建立索非布韦原料药中4种残留溶剂的顶空气相色谱测定方法。方法HP-INNOWAX毛细管气相色谱柱(30.0 m×0.32 mm×0.5μm);进样口温度:200℃;进样量0.1 mL;分流比1∶1;柱温:40℃,保持3 min,10℃·min^-1升温至80℃,再以40... 目的建立索非布韦原料药中4种残留溶剂的顶空气相色谱测定方法。方法HP-INNOWAX毛细管气相色谱柱(30.0 m×0.32 mm×0.5μm);进样口温度:200℃;进样量0.1 mL;分流比1∶1;柱温:40℃,保持3 min,10℃·min^-1升温至80℃,再以40℃·min^-1升温至200℃,保持4 min;检测器为FID,温度:250℃;载气:N2,恒流:2 mL·min^-1;N,N-二甲基乙酰胺为溶剂。结果各残留溶剂均可以达到基线分离。测得二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇、乙醇与峰面积线性关系良好,准确度均>95%,RSD均<2.5%。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于索非布韦中残留溶剂的测定。 展开更多
关键词 索非布韦 残留溶剂 顶空气相色谱法 二氯甲烷 四氢呋喃 甲醇 乙醇
液液萃取气相色谱法测定水中丙烯腈和乙腈 预览
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作者 朱铭洪 顾显显 《江苏预防医学》 CAS 2019年第2期129-130,158共3页
目的建立水中丙烯腈、乙腈测定的气相色谱方法。方法取500mL水样加氯化钠至饱和溶液,用乙酸乙酯和二氯甲烷(4∶1)混合液提取浓缩,采用HP-INNOWAX色谱柱(60m×0.25mm,0.12μm)进行气相色谱法测定。结果在1.0~20.0μg/L的线性范围内,... 目的建立水中丙烯腈、乙腈测定的气相色谱方法。方法取500mL水样加氯化钠至饱和溶液,用乙酸乙酯和二氯甲烷(4∶1)混合液提取浓缩,采用HP-INNOWAX色谱柱(60m×0.25mm,0.12μm)进行气相色谱法测定。结果在1.0~20.0μg/L的线性范围内,丙烯腈、乙腈的回归方程均呈较好的线性关系,r>0.998。方法检出限均为0.4μg/L,丙烯腈、乙腈平均回收率分别为93.2%~95.0%和92.1~95.8%,RSD分别为2.1%~5.5%和3.4%~4.9%。结论该方法操作简单、分离度好、灵敏度和准确度均较高,可满足水中丙烯腈、乙腈的检测。 展开更多
关键词 丙烯腈 乙腈 气相色谱 乙酸乙酯 二氯甲烷
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血中3种卤代烃的气相色谱-质谱测定法
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作者 蔡小璇 戎伟丰 +6 位作者 吴邦华 张爱华 钟新光 彭建梅 叶立和 马争- 唐斯 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2019年第3期363-366,370共5页
目的建立血中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的气相色谱-质谱测定方法。方法采用静态顶空分析法,血样中的3种卤代烃经DB-5MS弹性毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-质谱联用仪检测。结果血样中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷在选定... 目的建立血中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的气相色谱-质谱测定方法。方法采用静态顶空分析法,血样中的3种卤代烃经DB-5MS弹性毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-质谱联用仪检测。结果血样中二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷在选定的定量范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 8,检出限为0.19~0.28μg/L,定量下限为0.64~0.93μg/L,加标回收率为95.1%~106.6%。批内相对标准偏差(RSD)为2.9%~4.9%,批间RSD为5.0%~7.0%,样品在常温或4℃下可保存3 d,在-8℃及以下可保存7 d。结论本方法灵敏度高、精密度和准确度好、操作简便、干扰少,可作为二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的检测方法。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 血样 顶空分析法 卤代烃 二氯甲烷 三氯甲烷 1 2-二氯乙烷
几种自来水中消毒副产物的光催化处理研究 预览
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作者 雷佳瑶 薛文兴 +3 位作者 黄丽婷 谢丽燕 黄加理 黄磊 《广东化工》 CAS 2019年第19期31-33,共3页
随着饮用水水源污染的加重和现代分析技术的发展,越来越多的卤代消毒副产物,如二氯甲烷、卤乙腈等频频在饮用水中被检出。本文通过设计并自制一款光催化净水装置,以多孔泡沫陶瓷为载体负载光催化剂二氧化钛薄膜,利用多相光催化技术对饮... 随着饮用水水源污染的加重和现代分析技术的发展,越来越多的卤代消毒副产物,如二氯甲烷、卤乙腈等频频在饮用水中被检出。本文通过设计并自制一款光催化净水装置,以多孔泡沫陶瓷为载体负载光催化剂二氧化钛薄膜,利用多相光催化技术对饮用水中的消毒副产物进行去除研究。通过试制光催化净水装置,调节不同流量、不同光照条件、催化剂及载体孔径等条件对消毒副产物的去除率进行对比,得到该净水装置的优化运行条件。实验结果表明,无论二氯甲烷还是一溴二氯甲烷的光催化去除效率最高的流量均为120L/h。利用该装置对消毒副产物的降解,光照强度越大,降解效率越高。消毒副产物的降解还与二氧化钛光催化剂的载体有关,使用孔径为20ppi的泡沫陶瓷做载体效果高于使用10ppi和30ppi的泡沫陶瓷做载体。总有机碳(TOC)测试结果表明,饮用水中的消毒副产物在很大程度上能被光催化反应装置所矿化分解。 展开更多
关键词 光催化 消毒副产物 二氯甲烷
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Mechanism of dichloromethane disproportionation over mesoporous TiO2 under low temperature
5
作者 Yuzhou Deng Shengpan Peng +2 位作者 Haidi Liu Shuangde Li Yunfa Chen 《中国环境科学与工程前沿:英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第2期73-84,共12页
Mesoporous TiO2 was synthesized via nonhydrolytic template-mediated sol-gel route.Catalytic degradation performance upon dichloromethane over as-prepared mesoporous TiO2,pure anatase and rutile were investigated respe... Mesoporous TiO2 was synthesized via nonhydrolytic template-mediated sol-gel route.Catalytic degradation performance upon dichloromethane over as-prepared mesoporous TiO2,pure anatase and rutile were investigated respectively.Disproportionation took place over as-made mesoporous TiO2 and pure anatase under the presence of water.The mechanism of disproportionation was studied by in situ FTIR.The interaction between chloromethoxy species and bridge coordinated methylenes was the key step of disproportionation.Formate species and methoxy groups would be formed and further turned into carbon monoxide and methyl chloride.Anatase(001)played an important role for disproportionation in that water could be dissociated into surface hydroxyl groups on such structure.As a result,the consumed hydroxyl groups would be replenished.In addition,there was another competitive oxidation route governed by free hydroxyl radicals.In this route,chloromethoxy groups would be oxidized into formate species by hydroxyl radicals transfering from the surface of TiO2.The latter route would be more favorable at higher temperature. 展开更多
关键词 DICHLOROMETHANE DISPROPORTIONATION MECHANISM Anatase(001) Water DISSOCIATION
Dichloromethane as a methylene synthon for regioselective linkage of diverse carboxylic acids:Direct access to methylene diesters under metal-free conditions
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作者 Shuiliang Wang Zhengjiang Fu +3 位作者 Zhicong Huang Yongqing Jiang Shengmei Guo Hu Cai 《中国化学快报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期1173-1177,共5页
A metal-free cross coupling between common CH2Cl2 and carboxylic acids has been achieved with K2CO3 as the sole additive. This simple protocol is a convenient and cost-effective route to synthesize methylene diesters ... A metal-free cross coupling between common CH2Cl2 and carboxylic acids has been achieved with K2CO3 as the sole additive. This simple protocol is a convenient and cost-effective route to synthesize methylene diesters from a wide scope of carboxylic acids substrates with good functional group tolerance. Several gram-scale reactions have been performed to evaluate the effectiveness and practicality of this protocol. 展开更多
关键词 Carboxylic acids DICHLOROMETHANE METHYLENE SYNTHON METHYLENE diesters METAL-FREE CONDITIONS
吸收法处理二氯甲烷废气的模拟计算及优化 预览
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作者 陈伟民 孙玉玉 李伟伟 《中国资源综合利用》 2019年第9期155-157,共3页
针对工业废气二氯甲烷难处理的问题,本研究提出了运用两塔串联吸收流程,采用Aspen Plus软件进行模拟计算。经过模拟计算分析,笔者确定了两吸收塔所用的吸收剂分别为N,N-二甲基甲酰胺(以下简称DMF)、水。采用严格计算模型计算可得,最终... 针对工业废气二氯甲烷难处理的问题,本研究提出了运用两塔串联吸收流程,采用Aspen Plus软件进行模拟计算。经过模拟计算分析,笔者确定了两吸收塔所用的吸收剂分别为N,N-二甲基甲酰胺(以下简称DMF)、水。采用严格计算模型计算可得,最终吸收塔2出口二氯甲烷、DMF废气浓度均小于5 mg/m^3。通过实验室验证,结果与计算结果基本一致,为放大设计提供了依据。 展开更多
关键词 二氯甲烷 DMF ASPEN PLUS 吸收
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顶空气相色谱法同时测定保泰松原料药中6种溶剂残留量 预览 被引量:1
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作者 张西如 孙婷 +1 位作者 王琛 刘云 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期780-784,共5页
目的:建立同时测定保泰松原料药中6种溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为AgilentHP-5毛细管柱,程序升温,进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,载气为氮气(纯度:99.99%),载气流速为2.0mL/min,... 目的:建立同时测定保泰松原料药中6种溶剂残留量的方法。方法:采用顶空气相色谱法。色谱柱为AgilentHP-5毛细管柱,程序升温,进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,载气为氮气(纯度:99.99%),载气流速为2.0mL/min,分流比为5∶1,顶空平衡温度为60℃,顶空平衡时间为30min,顶空进样量为1mL。结果:甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺检测质量浓度线性范围分别为0.15~4.5μg/mL(r=0.9999)、0.25~7.5μg/mL(r=0.9997)、0.25~7.5μg/mL(r=0.9997)、0.03~0.9μg/mL(r=0.9993)、0.25~7.5μg/mL(r=0.9993)、0.044~1.32μg/mL(r=0.9993);检测限分别为0.05、0.08、0.08、0.01、0.08、0.015μg/mL,定量限分别为0.15、0.25、0.25、0.03、0.25、0.044μg/mL;精密度试验的RSD<2.0%,稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为98.75%~100.12%(RSD=0.56%,n=9)、98.07%~101.20%(RSD=1.12%,n=9)、98.36%~100.80%(RSD=0.92%,n=9)、98.33%~101.67%(RSD=0.98%,n=9)、98.11%~100.40%(RSD=0.72%,n=9)、98.75%~101.05%(RSD=0.89%,n=9)。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于保泰松原料药中6种溶剂残留量的同时测定。 展开更多
关键词 保泰松 顶空气相色谱法 溶剂残留量 甲醇 乙醇 异丙醇 二氯甲烷 乙酸乙酯 N N-二甲基甲酰胺
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二氯甲烷燃爆危险性研究 预览
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作者 霍明甲 张䶮 +1 位作者 王双全 吴保意 《安全.健康和环境》 2019年第10期43-46,共4页
通过爆炸极限测试装置测定二氯甲烷在常压空气中的爆炸极限,结果表明二氯甲烷在常压下,室温~120℃内不存在爆炸极限。考察温度、压力及氧氮混合气中氧含量对二氯甲烷爆炸极限的影响,结果表明:温度对二氯甲烷爆炸极限几乎没有影响;随着... 通过爆炸极限测试装置测定二氯甲烷在常压空气中的爆炸极限,结果表明二氯甲烷在常压下,室温~120℃内不存在爆炸极限。考察温度、压力及氧氮混合气中氧含量对二氯甲烷爆炸极限的影响,结果表明:温度对二氯甲烷爆炸极限几乎没有影响;随着压力的增大,二氯甲烷爆炸下限没有变化,但爆炸上限变化较为明显;随着氧气浓度的增大,二氯甲烷爆炸下限有较小幅度变化,但爆炸上限变化幅度较大;绘制了二氯甲烷在常温常压下的爆炸极限三元图,得到该工况条件下“二氯甲烷-氧气-氮气”混合体系的燃爆区域,极限氧含量为17.8%(相当于含氧量22.1%的氧氮混合气)。因此在工业生产过程中降低体系的压力及氧气含量有助于预防二氯甲烷燃爆危险的发生。 展开更多
关键词 二氯甲烷 爆炸极限 三元图 高温 高压 极限氧含量
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顶空毛细管气相色谱法测定替诺福韦酯原料药中10种残留溶剂
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作者 郑银 韩建萍 《现代药物与临床》 CAS 2019年第8期2283-2286,共4页
目的建立顶空毛细管气相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯(替诺福韦酯)原料药中甲醇、异丙醇、二氯甲烷、异丙醚、醋酸乙酯、环己烷、乙酸异丙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡咯烷酮10种溶剂残留量。方法 DB-624色谱柱(30 m... 目的建立顶空毛细管气相色谱法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯(替诺福韦酯)原料药中甲醇、异丙醇、二氯甲烷、异丙醚、醋酸乙酯、环己烷、乙酸异丙酯、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和N-甲基吡咯烷酮10种溶剂残留量。方法 DB-624色谱柱(30 m×0.53 mm×3μm);载气:N2;体积流量:4 mL/min,程序升温:35℃保持10 min,再以20℃/min的速率升温至220℃,保持5 min。进样口温度:230℃,FID检测器,检测器温度:250℃,分流比:10∶1。LOOP:110℃,TR line:120℃,平衡时间:40 min,平衡温度:90℃。结果 10种有机溶剂的分离度均符合要求,线性关系良好(r均大于0.999 0),平均回收率在92.8%~107.0%。结论本方法简便合理,适用于替诺福韦酯原料药中残留溶剂的质量控制,也为其他需要测定沸点和限度均相差较大有机溶剂的原料药提供参考。 展开更多
关键词 替诺福韦酯 残留溶剂 甲醇 异丙醇 二氯甲烷 异丙醚 醋酸乙酯 环己烷 乙酸异丙酯 甲苯 N N-二甲基甲酰胺 N-甲基吡咯烷酮 顶空毛细管气相色谱
有机溶剂浸取石油污染土壤中的多环芳烃 预览
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作者 叶宇威 赵楠 +3 位作者 栾辉 唐智和 凌昊 潘鹤林 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期545-551,共7页
采用索氏提取法和气相色谱分析了某炼油厂周边土壤中的多环芳烃的种类及含量,考察了6种有机溶剂对土壤中多环芳烃的浸取效果,探讨了溶剂与溶质溶解度参数差异对浸取效果的影响。结果表明:土壤试样中含有蒽、荧蒽、芘、、苯并[a]蒽、苯并... 采用索氏提取法和气相色谱分析了某炼油厂周边土壤中的多环芳烃的种类及含量,考察了6种有机溶剂对土壤中多环芳烃的浸取效果,探讨了溶剂与溶质溶解度参数差异对浸取效果的影响。结果表明:土壤试样中含有蒽、荧蒽、芘、、苯并[a]蒽、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽和苯并[a]芘8种多环芳烃,其含量分别为4.20,22.05,10.62,4.26,5.54,0.80,0.94,4.18mg/kg;筛选出二氯甲烷作为土壤中多环芳烃的浸取溶剂;最佳浸取条件为浸取时间10min、浸取温度30℃、溶剂与土壤的液固比5∶1(mL/g)、土壤含水量8%,在此条件下,总多环芳烃浸出率为83.0%,各种多环芳烃的浸出率分别为蒽97.8%、荧蒽78.2%、芘99.9%、98.5%、苯并[a]蒽81.1%、苯并[b]荧蒽47.6%、苯并[k]荧蒽14.8%、苯并[a]芘58.7%。 展开更多
关键词 污染土壤 多环芳烃 有机溶剂 二氯甲烷 浸出率
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浅谈二氯甲烷废气的处理方法 预览
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作者 商永圭 《广东化工》 CAS 2019年第3期148-149,共2页
二氯甲烷用途广泛,但由于极易挥发,在生产过程中容易产生二氯甲烷损失并污染环境。本文从非破坏性法和破坏性法的角度分类,总结了二氯甲烷废气单一的处理方法,并通过单一法的组合,列举了工业上常用的综合法。工业生产中更常使用综合法,... 二氯甲烷用途广泛,但由于极易挥发,在生产过程中容易产生二氯甲烷损失并污染环境。本文从非破坏性法和破坏性法的角度分类,总结了二氯甲烷废气单一的处理方法,并通过单一法的组合,列举了工业上常用的综合法。工业生产中更常使用综合法,来减少二氯甲烷尾气的排放,实现环境效益和经济效益。 展开更多
关键词 二氯甲烷 废气 处理方法
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低温等离子体-生物耦合系统对复合CVOCs的降解 被引量:2
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作者 郭海倩 缪晶晶 +1 位作者 姜理英 张迪 《环境科学》 CSCD 北大核心 2018年第2期640-647,共8页
采用低温等离子体-生物耦合系统降解氯苯和二氯乙烷混合气体,考察频率为10 000 Hz,能量密度(specific input energy,SIE)为6 111 J·L-1时进气浓度和气体流速对目标污染物降解的影响,并通过对产物与SIE之间关系以及生物滴滤塔中... 采用低温等离子体-生物耦合系统降解氯苯和二氯乙烷混合气体,考察频率为10 000 Hz,能量密度(specific input energy,SIE)为6 111 J·L-1时进气浓度和气体流速对目标污染物降解的影响,并通过对产物与SIE之间关系以及生物滴滤塔中生物量和生物多样性的分析,更进一步揭示等离子-生物耦合系统的优势.结果表明,当SIE和气体流速一定时,增加初始浓度会降低混合气体的去除率;从经济效益考虑,气体流速宜采用0.71 L·min~(-1).经产物分析发现,在二氯乙烷和氯苯的浓度均为500 mg·m-3,气体流速为0.71 L·min~(-1)的条件下,二氧化碳的生成量以及选择性均随着SIE的增大而增大;在同样的条件下氯离子浓度随着SIE的增加而逐渐变大;生物滴滤塔中蛋白质含量随着反应器运行逐渐增加最后趋于稳定,下层的生物量高于上层;通过高通量测序分析,结果显示生物滴滤塔中的生物保有丰富的群落及物种多样性的特点. 展开更多
关键词 低温等离子体 氯苯 二氯乙烷 生物滴滤塔 耦合系统
铜负载率对纳米Fe/Cu双金属+维生素B12体系中二氯甲烷还原速率的影响及机理 预览
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作者 张婷婷 孙力平 +5 位作者 林英杰 邱春生 刘楠楠 王晨晨 王栋 王少坡 《应用化工》 CSCD 北大核心 2018年第10期2124-2128,共5页
研究了铜负载率对Fe/Cu+B12体系中二氯甲烷还原速率的影响,并对其机理进行了分析。结果表明,铜负载率小于5%时,反应速率随铜负载率的增大而升高,铜负载率5%时,反应速率达到最大;铜负载率大于5%时,反应速率随铜负载率的增大而降低。从Fe... 研究了铜负载率对Fe/Cu+B12体系中二氯甲烷还原速率的影响,并对其机理进行了分析。结果表明,铜负载率小于5%时,反应速率随铜负载率的增大而升高,铜负载率5%时,反应速率达到最大;铜负载率大于5%时,反应速率随铜负载率的增大而降低。从Fe/Cu原电池效应和铜表面的催化性能两方面,初步分析了铜负载率对反应速率影响的内在机理。 展开更多
关键词 Fe/Cu双金属 维生素B12 铜负载率 催化还原脱氯 低氯代有机物 地下水净化
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二氯甲烷脱色测试涤纶样品中的4-氨基偶氮苯的方法研究 预览 被引量:1
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作者 孙峰 丁力进 《纺织报告》 2018年第3期26-27,47共3页
为解决氯苯、二甲苯沸点高、试剂难驱除的缺点、本文选用低沸点试剂二氯甲烷进行超声波脱色30min,60℃常压蒸馏12min来完全驱除二氯甲烷,通过样品测试表明二氯甲烷脱色方法优于GB/T 23344-2009《纺织品4-氨基偶氮苯的测定》附录A的脱色... 为解决氯苯、二甲苯沸点高、试剂难驱除的缺点、本文选用低沸点试剂二氯甲烷进行超声波脱色30min,60℃常压蒸馏12min来完全驱除二氯甲烷,通过样品测试表明二氯甲烷脱色方法优于GB/T 23344-2009《纺织品4-氨基偶氮苯的测定》附录A的脱色方法。 展开更多
关键词 二氯甲烷 超声波 常压蒸馏 脱色 4-氨基偶氮苯
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组合式脉冲电晕反应器处理二氯甲烷废气实验研究 预览 被引量:1
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作者 吴建 程文 +2 位作者 刘莹昕 李文娟 晁娜 《环境污染与防治》 CSCD 北大核心 2018年第1期75-79,83共6页
利用线-板和线-筒式串联成组合式脉冲电晕反应器对二氯甲烷(DCM)的降解效果进行了研究,考察了脉冲电源参数、DCM初始浓度、气体流量以及载气等因素对去除效果的影响。结果表明:DCM的去除效果与脉冲高压电源的峰值电压和脉冲频率成正... 利用线-板和线-筒式串联成组合式脉冲电晕反应器对二氯甲烷(DCM)的降解效果进行了研究,考察了脉冲电源参数、DCM初始浓度、气体流量以及载气等因素对去除效果的影响。结果表明:DCM的去除效果与脉冲高压电源的峰值电压和脉冲频率成正比,与其自身初始浓度和气体流量成反比。在空气作为载气、峰值电压22.5kV、脉冲频率50 Hz、DCM初始质量浓度300mg/m^3和气体流量1.2L/min时,DCM的去除率可达到79.5%;傅立叶红外光谱检测可知,主要产物为CO2、N2O、COCl2、CO和H2O等。 展开更多
关键词 组合式脉冲电晕反应器 二氯甲烷 去除率 废气
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艾叶制炭对人主动脉内皮细胞TFPI、vWF、NO和活化血小板JNK1表达的影响
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作者 葛秀允 戴衍朋 孙立立 《药物评价研究》 CAS 2018年第4期572-576,共5页
目的 研究艾叶制炭前后对人主动脉内皮细胞组织因子途径抑制物(TFPI)、内皮细胞血管性假血友病因子(vWF)、NO含量的影响,以及对大鼠血小板氨基末端激酶-1(JNKl)表达水平的影响,阐明艾叶炭止血机制。方法 将体外培养的人主动脉... 目的 研究艾叶制炭前后对人主动脉内皮细胞组织因子途径抑制物(TFPI)、内皮细胞血管性假血友病因子(vWF)、NO含量的影响,以及对大鼠血小板氨基末端激酶-1(JNKl)表达水平的影响,阐明艾叶炭止血机制。方法 将体外培养的人主动脉内皮细胞(HEAC)随机分组,分别给予不同极性(石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯、正丁醇、水、水提物、鞣质、总黄酮)部位的艾叶生、炭品,终质量浓度为200、100、50μg/mL,培养48h后,取细胞培养液试剂盒法测定TFPI、vWF、NO含量;采用免疫蛋白印迹方法检测艾叶制炭前后各部位对大鼠血小板JNKl磷酸化水平的影响。结果 与对照组及相应生品组比较,艾叶炭品二氯甲烷和鞣质部位TFPI、NO含量显著降低,vWF含量显著升高(P〈0.01);大鼠血小板JNKl磷酸化水平显著升高(P〈0.01)。与对照组比较,艾叶鞣质部位TFPI、NO含量显著降低,vWF含量显著升高(P〈0.01);大鼠血小板JNKl磷酸化水平显著升高(P〈0.01)。结论 二氯甲烷和鞣质部位是艾叶炭的主要止血作用部位,其止血机制为降低TFPI、NO含量、增加vWF的含量;明显提高血小板JNKl的磷酸化水平。 展开更多
关键词 艾叶 艾叶炭 VWF TFPI NO JNK1 止血 二氯甲烷 鞣质
乙醛废水有机分析方法研究 预览
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作者 符会芳 《当代化工》 CAS 2018年第9期1990-1992,1996共4页
针对乙醛废水给环境保护带来的巨大危害,加强对乙醛废水的回收利用是当前化工领域研究的重点。结合乙醛生产装置,以某乙醛废水作为研究背景,采用液-液萃取-气相色谱-质谱仪方法对乙醛废水中的有机物进行分析,结果表明采用HP-5色谱柱,进... 针对乙醛废水给环境保护带来的巨大危害,加强对乙醛废水的回收利用是当前化工领域研究的重点。结合乙醛生产装置,以某乙醛废水作为研究背景,采用液-液萃取-气相色谱-质谱仪方法对乙醛废水中的有机物进行分析,结果表明采用HP-5色谱柱,进气口温度在260℃,分流比在5∶1,同时萃取剂选择二氯甲烷,用量在10.5 mL,并采用先碱后酸的方法,得到最佳的有机物检测条件。最后通过该方法检出32种有机物,其中主要含量有7种,超过85%的含量。 展开更多
关键词 乙醛生产 液-液萃取 气相色谱仪 二氯甲烷 检出物
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氢氧化钠对二氯甲烷脱水性能的研究 预览
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作者 沈德智 孙静 +1 位作者 刘惠兴 于恩魁 《上海化工》 CAS 2018年第10期38-40,共3页
二氯甲烷作为溶剂, 被广泛地应用于化学合成、 萃取、 浸洗、 稀释等过程.使用后的二氯甲烷含有诸多杂质或水分, 致使其纯度下降,为保证产品质量, 需对其进行提纯处理.以固体氢氧化钠作为脱水剂, 经液、 固充分接触可有效去除二氯甲烷... 二氯甲烷作为溶剂, 被广泛地应用于化学合成、 萃取、 浸洗、 稀释等过程.使用后的二氯甲烷含有诸多杂质或水分, 致使其纯度下降,为保证产品质量, 需对其进行提纯处理.以固体氢氧化钠作为脱水剂, 经液、 固充分接触可有效去除二氯甲烷中的水分, 固体氢氧化钠的除水能力高达4 g/g, 处理后二氧甲烷中的水分质量浓度达60 mg/L, 可满足绝大多数工业生产的要求. 展开更多
关键词 氢氧化钠 二氯甲烷 脱水
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微生物中超氧阴离子自由基测定 预览
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作者 肖瑢 刘树根 +1 位作者 杨怡萱 宁平 《工业水处理》 CSCD 北大核心 2018年第7期95-98,共4页
采用改进的羟胺氧化法测试O2^·-含量,在待测体系加入p H=10.2的碳酸缓冲溶液和80 mmol/L的NH2OH溶液,于30℃下显色反应25 min后,以二氯甲烷为萃取剂并检测萃取相的吸光度A(530);再结合工作曲线、污泥浓度等因素,即可核算微生物体... 采用改进的羟胺氧化法测试O2^·-含量,在待测体系加入p H=10.2的碳酸缓冲溶液和80 mmol/L的NH2OH溶液,于30℃下显色反应25 min后,以二氯甲烷为萃取剂并检测萃取相的吸光度A(530);再结合工作曲线、污泥浓度等因素,即可核算微生物体内O2^·-含量。所述方法操作较为简便,灵敏度高,可在微生物样本O2^·-测定方面得以推广与应用。 展开更多
关键词 微生物 超氧阴离子自由基 分光光度法 羟胺氧化 二氯甲烷
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