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川芎饮片标准汤剂的质量分析
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作者 成颜芬 吴亿晗 +3 位作者 杨晓琴 傅超美 章津铭 何瑶 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期117-123,共7页
目的:制备川芎饮片标准汤剂并对其进行质量分析。方法:参照标准汤剂的要求,制备来自3个产地共15批川芎饮片标准汤剂;建立其HPLC指纹图谱,采用聚类分析进行质量分析;建立其指纹图谱共有模式下4种指标成分(阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯... 目的:制备川芎饮片标准汤剂并对其进行质量分析。方法:参照标准汤剂的要求,制备来自3个产地共15批川芎饮片标准汤剂;建立其HPLC指纹图谱,采用聚类分析进行质量分析;建立其指纹图谱共有模式下4种指标成分(阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯)的HPLC含量测定方法;计算各批次样品中指标成分转移率、出膏率,并测定样品的pH。结果:对15批川芎饮片标准汤剂采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012A版)进行指纹图谱分析,确定了22个共有峰,其相似度均>0.92;定性指认出其中11,13,17,18,19,20号峰,分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A,正丁基苯酞,阿魏酸松柏酯,藁本内酯;通过聚类分析可将3个产地的川芎饮片标准汤剂质量概貌进行区分,说明不同产地的川芎存在质量差异,但同一产地不同批次质量较为稳定。15批川芎饮片标准汤剂共有模式下4种主要成分分别为阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯A和藁本内酯;以洋川芎内酯A(0.176 30.249 8 g·L^-1)和洋川芎内酯Ⅰ(0.065 20.103 4 g·L^-1)在标准汤剂中含量较高,藁本内酯(0.040 00.089 8 g·L^-1)次之,阿魏酸(0.022 00.042 3 g·L^-1)最低,4个成分的转移率依次为6.63%11.82%,33.32%55.98%,1.26%3.73%,16.39%33.05%;15批川芎饮片标准汤剂的干膏得率12.69%19.78%,pH 4.544.82。结论:该研究建立了各产地多批次川芎饮片标准汤剂的指纹图谱和多成分含量测定方法,适用于川芎饮片标准汤剂的质量控制。 展开更多
关键词 川芎 饮片 标准汤剂 指纹图谱 聚类分析 阿魏酸 藁本内酯
忍冬藤饮片标准煎液质量评价研究 预览
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作者 范帅帅 田伟 +3 位作者 王相 冯玉 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第3期82-87,共6页
目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬... 目的制备忍冬藤饮片标准煎液,并建立其质量控制方法。方法按照标准煎液制备要求制备 15批忍冬藤饮片标准煎液,以绿原酸、咖啡酸、马钱苷作为定量检测指标,计算出膏率、含量和转移率,并建立超高液相色谱特征图谱分析方法。结果 15批忍冬藤饮片标准煎液的出膏率范围为 6.44%~11.95%,绿原酸、咖啡酸、马钱苷含量范围分别为12.17~22.61mg/g、2.75~5.12mg/g、21.71~40.32mg/g,转移率范围分别为28.13%~52.25%、53.93%~100.15%、40.04%~74.36%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行分析和相似度评价,标定了10个共有特征峰,并指认绿原酸、咖啡酸、马钱苷3个色谱峰。通过与对照图谱比对,相似度均高于 0.96。结论本研究建立的忍冬藤饮片标准煎液的质量评价方法准确、稳定、重复性良好,可为忍冬藤配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 忍冬藤 饮片 标准煎液 配方颗粒 转移率 出膏率 含量测定 特征图谱
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山萸肉饮片标准汤剂研究 预览
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作者 王晓亚 高乐 +3 位作者 范帅帅 王鑫国 李军山 牛丽颖 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第2期74-79,共6页
目的制备山萸肉饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关研究与药物开发提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备15批不同产地的山萸肉饮片标准汤剂,以莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高... 目的制备山萸肉饮片标准汤剂并进行质量研究,为相关研究与药物开发提供参考。方法根据中药饮片标准汤剂制备原则,制备15批不同产地的山萸肉饮片标准汤剂,以莫诺苷、马钱苷和山茱萸新苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立超高液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法。结果 15批山萸肉饮片标准汤剂的出膏率为43.9%~48.2%,莫诺苷转移率为55.8%~90.8%,马钱苷转移率为52.8%~68.3%,山茱萸新苷转移率为47.2%~61.6%。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件进行特征图谱分析,标定了13个共有峰,对15批山萸肉饮片及标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.9。结论本研究山萸肉饮片标准汤剂制备规范,测定方法准确可靠,能够反映山萸肉水煎制剂的内在质量,可为山萸肉配方颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 山萸肉 饮片 标准汤剂 配方颗粒 转移率 出膏率 特征图谱
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当归饮片指纹图谱及模式识别研究
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作者 石海培 包贝华 +4 位作者 黄胜良 汪国强 左武朋 严辉 张丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期364-368,共5页
目的建立当归饮片HPLC指纹图谱,为评价饮片质量提供依据。方法采用HPLC对来自岷县不同产区的50批次当归标准化自制饮片和15批次市售饮片建立相应的指纹图谱,色谱条件为Waters Symmetry?C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%... 目的建立当归饮片HPLC指纹图谱,为评价饮片质量提供依据。方法采用HPLC对来自岷县不同产区的50批次当归标准化自制饮片和15批次市售饮片建立相应的指纹图谱,色谱条件为Waters Symmetry?C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃。利用相似度评价、聚类分析及主成分分析方法对65批饮片共有峰的峰面积进行分析处理。结果建立了当归饮片HPLC指纹图谱,确定了29个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认;市售饮片相似度普遍低于自制饮片,50批标准化自制饮片不同地理位置间相似度具有一定的差异;聚类分析可大致将不同产区的当归样品分开,市售饮片与标准化自制饮片能够明显区分;主成分分析结果表明岷县秦许镇产当归质量较佳。结论当归饮片HPLC指纹图谱的建立及化学模式识别的应用为饮片的质量控制提供了简单有效的评价方法。 展开更多
关键词 当归 饮片 HPLC 指纹图谱 化学模式识别
当归饮片质量控制标准与相关探讨
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作者 泮玉华 王文霞 《新中医》 CAS 2019年第2期8-10,共3页
目的:对不同批次不同外观性状的当归饮片4批样品进行质量分析,探讨建立当归饮片的炮制加工标准及质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法、挥发油测定法、高效液相色谱法对各样品进行检测。结果:在4批当归饮片样品中,样品3#的浸出物... 目的:对不同批次不同外观性状的当归饮片4批样品进行质量分析,探讨建立当归饮片的炮制加工标准及质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱法、挥发油测定法、高效液相色谱法对各样品进行检测。结果:在4批当归饮片样品中,样品3#的浸出物、挥发油、阿魏酸的含量均高于1#,2#,4#样品的含量;柔润,富油性,气味香浓的3#样品质量更好;表面油润不明显,香气较淡,切面有裂隙,触感较为干枯,脆硬的1#,2#,4#样品质量较差。结论:外观性状不同的当归样品质量存在差异;对当归药材建立质量标准的同时,建立其炮制加工标准及质量标准同样重要。 展开更多
关键词 当归 饮片 外观性状 质量标准
醋延胡索饮片颜色与其内在质量的相关性分析
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作者 万超 于定荣 +3 位作者 刘颖 麻印莲 肖永庆 李丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期145-150,共6页
目的:基于国际照明委员会(CIE)LAB颜色空间技术对醋延胡索饮片颜色数据化,结合饮片中10种主要生物碱类成分的含量,探讨醋延胡索饮片颜色与主要成分含量的相关性,以及不同颜色饮片的内在质量差异。方法:采用精密色差仪测定醋延胡索饮片... 目的:基于国际照明委员会(CIE)LAB颜色空间技术对醋延胡索饮片颜色数据化,结合饮片中10种主要生物碱类成分的含量,探讨醋延胡索饮片颜色与主要成分含量的相关性,以及不同颜色饮片的内在质量差异。方法:采用精密色差仪测定醋延胡索饮片颜色参数;采用HPLC测定醋延胡索饮片中主要化学成分含量,Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.1%磷酸二氢钾水溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~22%A;10~30 min,22%~25%A;30~50 min,25%~60%A;50~70 min,60%~95%A),检测波长280 nm,柱温25℃,流速1.0 m L·min^-1,进样量10μL。结果:不同颜色醋延胡索饮片质量均符合2015年版《中国药典》的要求,但饮片之间内在质量存在差异,样品中所测化学成分总量与CIELAB颜色空间内a*(红绿轴)和总色差值(ΔE)呈正相关性,与L*(明度),b*(黄蓝轴)具显著负相关性;所测成分中除D-四氢药根碱与四氢黄连碱外,延胡索丙素等7种成分的含量与颜色呈正相关,只有延胡索甲素含量与颜色呈负相关。结论:色彩分析技术不仅可以客观量化饮片颜色,还可通过分析颜色与主要有效成分含量的相关性,实现饮片质量的快捷评价。 展开更多
关键词 醋延胡索 饮片 颜色 生物碱 延胡索乙素 去氢延胡索甲素 相关性分析
中药饮片贮藏方法研究 预览
7
作者 夏彤 《西部中医药》 2019年第7期147-153,共7页
梳理近10年中药饮片在贮藏方法方面的研究进展,并结合本医院实际情况介绍中药饮片在医院药房贮藏管理中存在的问题及应对措施,为加快中药饮片全面标准化管理,提高饮片质量,保证临床用药安全提供有效依据。
关键词 饮片 中药 贮藏方法 综述
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中药蕲蛇不同部位及不同饮片规格中氨基酸分析
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作者 田连起 乐智勇 +3 位作者 曹晖 于留荣 邓畅 张紫珍 《中医学报》 CAS 2019年第6期1265-1270,共6页
目的:对中药蕲蛇不同部位及不同饮片规格中氨基酸进行测定和比较分析,以期诠释古人炮制意图。方法:用高效液相测定样品中氨基酸含量,流动相:A:0.05 mol·L^-1乙酸钠(pH6.4)-(体积分数)0.1%二甲基甲酰胺,B:水-乙腈(1∶1),流动相比例:... 目的:对中药蕲蛇不同部位及不同饮片规格中氨基酸进行测定和比较分析,以期诠释古人炮制意图。方法:用高效液相测定样品中氨基酸含量,流动相:A:0.05 mol·L^-1乙酸钠(pH6.4)-(体积分数)0.1%二甲基甲酰胺,B:水-乙腈(1∶1),流动相比例:B相:11 min 20%→30 min 30%→35 min 55%→40 min 60%→42 min 95%,流速:1 mL·min^-1,柱温:25℃;进样量:10μL。结果:蕲蛇不同部位及不同饮片规格均含有17种氨基酸,其中谷氨酸、赖氨酸、甘氨酸、天冬氨酸等含量均较高,胱氨酸等含量均最少。不同部位总氨基酸:蕲蛇肉(52.56%)>蕲蛇鳞(44.85%)>蕲蛇尾(44.43%)>蕲蛇骨(42.69%)>蕲蛇头(42.08%)>蕲蛇药材(40.84%);必需氨基酸:蕲蛇肉(18.73%)>蕲蛇鳞(15.72%)>蕲蛇骨(14.92%)>蕲蛇尾(13.57%)>蕲蛇药材(13.45%)>蕲蛇头(13.43%);蕲蛇酒炙后总氨基酸降低5.43%,必需氨基酸降低1.65%,除缬氨酸含量略显升高0.11%,其余均呈下降趋势,其中赖氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸和苏氨酸含量分别降低0.54%、0.25%、0.16%、0.10%、0.07%。结论:蕲蛇不同部位及酒炙后氨基酸种类相同,但含量存在差异。蕲蛇肉氨基酸类活性物质含量最高,蕲蛇酒炙后具有不良气味氨基酸含量降低,为古人的炮制意图提供了科学依据。 展开更多
关键词 蕲蛇 氨基酸 炮制 饮片 酒炙 中药
高效液相色谱法测定3种剂型黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量 预览
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作者 王谦 赖慧 +3 位作者 陈立 李建 米晓琴 赵福兰 《中国药业》 CAS 2019年第6期23-26,共4页
目的比较3种剂型黄芪中有效成分的含量。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,采用高效液相色谱紫外光检测法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。结果黄芪饮片、黄芪配方颗粒、黄芪最细粉中黄芪甲苷的平均含量分别为(0.0746... 目的比较3种剂型黄芪中有效成分的含量。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量,采用高效液相色谱紫外光检测法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。结果黄芪饮片、黄芪配方颗粒、黄芪最细粉中黄芪甲苷的平均含量分别为(0.0746±0.0035)%,(0.056±0.0045)%,(0.129±0.0051)%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均含量分别为(0.031±0.0021)%,(0.022±0.0024)%,(0.025±0.0019)%。结论3种剂型黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量均达到2015年版《中国药典(一部)》规定标准。黄芪最细粉中黄芪甲苷的含量最高,黄芪饮片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量最高。本研究中建立的方法操作简便,可用于3种黄芪剂型中有效成分的含量测定。 展开更多
关键词 黄芪 黄芪甲苷 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 饮片 配方颗粒 最细粉 高效液相色谱法 含量测定
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三七炮制历史及标准现状分析
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作者 刘梦楠 熊慧 +5 位作者 薛雪 贾天颖 屈文佳 徐新房 贾哲 李向日 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1477-1480,共4页
中药饮片是中医临床用药的处方药品,其质量直接关系中医临床用药的安全有效。三七,又名山漆、田七等,是中药珍品之一,有'南国神草'的美誉。性温,味甘、微苦,归肝、胃经。三七饮片包括生三七粉、三七片、熟三七和熟三七粉,市场... 中药饮片是中医临床用药的处方药品,其质量直接关系中医临床用药的安全有效。三七,又名山漆、田七等,是中药珍品之一,有'南国神草'的美誉。性温,味甘、微苦,归肝、胃经。三七饮片包括生三七粉、三七片、熟三七和熟三七粉,市场上的三七质量良莠不齐,其质量的优劣直接影响着三七产业的发展和中医临床用药的安全性和有效性。故文章从三七炮制历史沿革、各省市自治区炮制规范要求、我国历版《中华人民共和国药典》及相关各国标准对比和存在问题等方面加以分析,对三七药材及饮片的标准提出发展思路,以期能为三七质量控制提供参考,促进三七产业的健康发展。 展开更多
关键词 三七 药材 饮片 质量 标准
某中医院门诊不合理处方分析 预览
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作者 刘培 于兰兰 +1 位作者 孟菲 张帆 《河南医学研究》 CAS 2019年第18期3278-3281,共4页
目的分析某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方,了解门诊处方开具情况,提高处方的规范性及合理性。方法抽取2017年1—12月某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方各1 200张(共3 600张),对抽取的不合理处方进行分类... 目的分析某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方,了解门诊处方开具情况,提高处方的规范性及合理性。方法抽取2017年1—12月某三级甲等中医院门诊西药、中成药、中药饮片处方各1 200张(共3 600张),对抽取的不合理处方进行分类和统计分析。结果不合理处方共1 400张(38.89%),其中西药处方占15.36%(215/1 400),中成药处方占12.43%(174/1 400),中药饮片处方占72.21%(1 011/1 400)。不规范处方共1 192张,占所有不合理处方的85.14%;用药不适宜处方共191张,占比13.64%;超常处方共152张,占比10.86%。中药饮片处方不合理原因主要为:①无特殊情况下门诊处方超7 d用量,急诊处方超3 d用量,慢性病、老年病或特殊情况下需延长用药时间时未注明理由;②未写中医诊断及证型或书写不全;③未写煎服方法或书写不全、不规范;④无正当理由开具“大处方”。此4项原因占比共88.04%。结论该院门诊处方仍存在较多问题,其中中药饮片处方存在问题最多,应加强管理,提高处方质量。 展开更多
关键词 中医 门诊处方 饮片
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中药饮片黄芩表里关系的研究 预览
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作者 孙景 于浩楠 +1 位作者 唐莎莎 田红林 《世界中医药》 CAS 2019年第8期1995-1998,共4页
目的:研究黄芩中药外观性状与内在成分的相关性。方法:饮片的质量取决于传统的经验,如外观,颜色,质地,大小和气味,再通过高效液相色谱法测定饮片中黄芩苷的含量判定饮片质量,比较2种方法:常规经验鉴定的判断结果和HPLC测定结果的一致性... 目的:研究黄芩中药外观性状与内在成分的相关性。方法:饮片的质量取决于传统的经验,如外观,颜色,质地,大小和气味,再通过高效液相色谱法测定饮片中黄芩苷的含量判定饮片质量,比较2种方法:常规经验鉴定的判断结果和HPLC测定结果的一致性。结果:常规经验鉴定的判断和HPLC测定结果相同。结论:利用传统经验,识别中药黄芩质量的方法既方便又可靠。 展开更多
关键词 黄芩 传统经验鉴别 高效液相色谱法 表里关系 饮片
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基于质量常数评价方法研究泽泻饮片的等级
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作者 刘德文 邓哲 +12 位作者 石佳 焦梦姣 仝燕 王锦玉 程锦堂 陈莎 陈畅 章军 沈立 于欢 潘争红 龚千锋 刘安 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1729-1733,共5页
目前,对于饮片等级的评价主要从外观性状以及指标成分含量2个角度入手,另外可能会增加2015年版《中国药典》中所设定的检查项,但存在检测项目较多或者设定指标不够科学等问题。基于此,该研究拟建立泽泻饮片的质量常数等级评价体系,为规... 目前,对于饮片等级的评价主要从外观性状以及指标成分含量2个角度入手,另外可能会增加2015年版《中国药典》中所设定的检查项,但存在检测项目较多或者设定指标不够科学等问题。基于此,该研究拟建立泽泻饮片的质量常数等级评价体系,为规范该饮片的市场流通、保证其临床用药的安全有效提供参考,同时,为其他饮片的等级评价提供参考和借鉴。从不同药厂收集18批泽泻饮片样品,检测各样品的形态参数,测定泽泻饮片中23-乙酰泽泻醇B的含量,计算质量常数与相对质量常数等参数。结果显示,18批泽泻饮片的质量常数为0.390~2.076。若将18批泽泻饮片分为3个等级,以最大质量常数的80%为一等,50%~80%为二等,其余为三等来进行饮片的等级划分,确定一等泽泻饮片质量常数≥1.66,二等泽泻饮片质量常数≥1.04且<1.66,三等泽泻饮片质量常数<1.04。该文建立的质量常数评价方法客观、可行,且操作非常简便,可用于泽泻饮片的等级划分,为控制该饮片的质量提供了参考方法,并为其他饮片的等级评价提供了借鉴。 展开更多
关键词 泽泻 饮片 质量常数 客观指标 23-乙酰泽泻醇B 形态参数
四川省大黄药材及其饮片评价性抽检结果质量分析 预览
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作者 杨莎 袁军 +2 位作者 高必兴 杨蕾 李曦 《中国药事》 CAS 2019年第8期904-911,共8页
目的:开展四川省内大黄药材及其饮片的专项评价性抽检工作,了解四川省内大黄药材及饮片的整体用药情况,保障公众用药安全有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究,建立不同基原大黄HPLC指纹图谱分析方法,确定3种不同基原大黄... 目的:开展四川省内大黄药材及其饮片的专项评价性抽检工作,了解四川省内大黄药材及饮片的整体用药情况,保障公众用药安全有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究,建立不同基原大黄HPLC指纹图谱分析方法,确定3种不同基原大黄的区别特征和大黄共有成分,并对35批大黄样品(包括大黄药材5批次,大黄饮片24批次,酒大黄6批次)进行分析。结果:共抽样105批次大黄药材及其饮片,其中97批次合格,合格率92.4%;8批次不合格,不合格率为7.6%;3种不同基原大黄HPLC指纹图谱区别特征明显,不同基原大黄共有峰10个,35批大黄样品和对照指纹图谱的相似度均大于0.85。结论:通过本次抽检,发现四川省内大黄药材及其饮片总体质量良好,但仍然存在一些质量问题,提示应进一步加强监管。 展开更多
关键词 大黄 中药材 饮片 质量分析 HPLC指纹图谱
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近红外光谱在中药材及饮片快速质量控制中的应用
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作者 应泽茜 杜伟锋 +2 位作者 江康丽 赵金凯 葛卫红 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2584-2588,共5页
近年来中药材及饮片质量问题突出,中药市场相对混乱,采取一种快速、高效的方法进行中药材质量鉴别是当前改善中药市场现状的有效方法。近红外光谱(NIRS)技术以其高效、便捷、无损、环保,无前期预处理、无污染、无破坏性,结果准确等优势... 近年来中药材及饮片质量问题突出,中药市场相对混乱,采取一种快速、高效的方法进行中药材质量鉴别是当前改善中药市场现状的有效方法。近红外光谱(NIRS)技术以其高效、便捷、无损、环保,无前期预处理、无污染、无破坏性,结果准确等优势己被人们逐渐熟悉和接受,目前广泛应用于中药材鉴别、定量分析、在线质量控制和药品监管等多个行业领域。文章主要综述了近年来近红外光谱技术在中药材及饮片快速质量控制中的应用研究。 展开更多
关键词 近红外光谱 中药材 饮片 快速质量控制
中药材饮片及中成药中染色色素检测现状和通用检测方法的建立
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作者 耿昭 苟琰 +5 位作者 周娟 袁军 魏锋 马双成 张燕飞 郭力 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期1418-1424,共7页
目的探索和建立中药材、饮片和中成药中染色色素的通用检验方法。方法通过对近年来已批准实施的中药材、饮片和中成药中染色色素补充检验方法及相关文献进行汇总归纳,结合实际经验和数据,按可能添加色素的色系进行分组,提出和建立以薄... 目的探索和建立中药材、饮片和中成药中染色色素的通用检验方法。方法通过对近年来已批准实施的中药材、饮片和中成药中染色色素补充检验方法及相关文献进行汇总归纳,结合实际经验和数据,按可能添加色素的色系进行分组,提出和建立以薄层色谱法( TLC)、高效液相色谱法( HPLC)和液质联用法( LC-MS)相结合的通用检验方法。结果采用所建立的方法对大批量代表性的样品进行了验证,923批样品中共检出15种染色色素。结论所建立的通用检验方法切实可行,为有关部门进行科学的监管以及相关标准方法的制定提供依据。 展开更多
关键词 中药材 饮片 中成药 染色色素 补充检验方法 通用检验方法
超微粉碎对白术饮片粉体学性质和溶出度的影响
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作者 李婧琳 王媚 +5 位作者 史亚军 邹俊波 崔春利 陈兴宇 张怡成 王浩蓉 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期22-26,共5页
目的研究超微粉碎技术对白术粉体学性质及体外溶出行为的影响,为中药制剂投料提供依据。方法采用振动磨制备白术不同粒径的超微粉,并与细粉进行微观特征、润湿性、比表面积与孔隙率、红外光谱等粉体学性质的对比;采用自身对照紫外分光... 目的研究超微粉碎技术对白术粉体学性质及体外溶出行为的影响,为中药制剂投料提供依据。方法采用振动磨制备白术不同粒径的超微粉,并与细粉进行微观特征、润湿性、比表面积与孔隙率、红外光谱等粉体学性质的对比;采用自身对照紫外分光光度法评价不同粒径粉体的溶出特性;利用热图和主成分分析对数据进行分析和综合评价。结果白术饮片经超微粉碎后粒径减小,比表面积显著增加,溶出度得到了有效改善,但润湿性略有降低;粉体红外特征谱图未发生变化;热图结果表明:粒径是影响溶出的关键因素。结论超微粉碎技术对于改善白术粉体的制剂学性质和溶出度具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 白术 饮片 超微粉碎 扫描电镜 比表面积 润湿性 红外光谱 紫外分光光度法 溶出性能 热图 主成分分析
中药饮片微生物污染现状及典型菌鉴定研究进展
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作者 邓海英 龚勇祥 +4 位作者 李连凤 邓雪丹 唐诗 康四和 江珍玉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2242-2250,2256共10页
微生物污染是饮片外源性污染的主要形式之一,也是影响人体健康的重要途径。对近10年来饮片微生物污染及典型菌研究进展进行综述,结果显示目前我国饮片微生物污染较为严重,不同品种、来源及炮制方法饮片间微生物污染存在较大差异,耐热菌... 微生物污染是饮片外源性污染的主要形式之一,也是影响人体健康的重要途径。对近10年来饮片微生物污染及典型菌研究进展进行综述,结果显示目前我国饮片微生物污染较为严重,不同品种、来源及炮制方法饮片间微生物污染存在较大差异,耐热菌及耐胆盐革兰阴性菌污染率高,其他控制菌检出率较低。污染典型菌的分离鉴定研究主要集中于耐热菌及革兰阴性杆菌,典型耐热菌主要是来源于土壤及其他外环境的芽胞杆菌属,少数分离菌株对人类有致病报道;分离的典型革兰阴性杆菌70%以上菌株有致病报道,以阴沟肠杆菌为常见分离菌。近年来,一些新的污染典型菌检测方法逐步被应用,如API、Vitek2 Compact鉴定系统、FRIT、MALDI-TOF/MS、核糖体分型技术及16 S rRNA宏基因组高通量测序技术等,这些方法较传统方法更灵敏、快捷和准确。 展开更多
关键词 饮片 微生物污染 典型菌 耐热菌 革兰阴性杆菌
延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素含量变化对比 被引量:1
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作者 孟德阳 《吉林中医药》 2018年第2期198-201,共4页
目的对比延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量变化。方法运用高效液相色谱法测定延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量。结果延胡索乙素和峰面积的线性关系良好的前提为其在0.013 1-0.102 5 mg/m L之间;RSD=1.01%(n=6)... 目的对比延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量变化。方法运用高效液相色谱法测定延胡索醋炙前后饮片和煎剂中延胡索乙素的含量。结果延胡索乙素和峰面积的线性关系良好的前提为其在0.013 1-0.102 5 mg/m L之间;RSD=1.01%(n=6),说明具有良好的精密度;RSD=1.14%(n=6),说明样品在10 h内具有良好的稳定性;延胡索乙素的平均含量为0.054%,RSD=1.51%(n=6),说明具有良好的重复性;平均回收率为101.32,RSD=1.42%(n=6);生品饮片、醋炙品饮片的平均含量分别为0.054 2%、0.052 2%,变化增减率为-3.70;生品煎剂、醋炙品煎剂的含量分别为0.010 9%、0.012 9%,变化增减率为+18.18。结论延胡索醋炙前后饮片中延胡索乙素的含量变化较小,但煎剂中延胡索乙素的含量变化较大,溶出会显著增加,值得临床充分重视。 展开更多
关键词 延胡索 醋灸 饮片 煎剂 延胡索乙素
佛手配方颗粒UPLC指纹图谱研究 预览 被引量:1
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作者 曹斯琼 陈向东 +2 位作者 黄丹丹 郑传奎 李国卫 《海峡药学》 2018年第6期48-52,共5页
目的建立佛手配方颗粒UPLC指纹图谱,比较佛手配方颗粒、水煎液和饮片的UPLC指纹图谱,为佛手配方颗粒质量控制提供方法。方法采用超高效液相色谱法,以Waters HSS T3 C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸... 目的建立佛手配方颗粒UPLC指纹图谱,比较佛手配方颗粒、水煎液和饮片的UPLC指纹图谱,为佛手配方颗粒质量控制提供方法。方法采用超高效液相色谱法,以Waters HSS T3 C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:0.4mL·min^-1;柱温:30℃;检测波长:320nm。结果初步建立了佛手配方颗粒的UPLC指纹图谱,标记出了10个共有峰,均能在饮片和水煎液指纹图谱中追溯到,指认了橙皮苷色谱峰,10批饮片、10批水煎剂、10批配方颗粒的指纹图谱相似度分别为0.968-0.998、0.929-0.993、0.969-0.990。结论该方法简单、准确、快速、重复性好,能有效地对佛手配方颗粒的质量进行评价。 展开更多
关键词 佛手 配方颗粒 水煎液 饮片 指纹图谱
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