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国际空间站上的DNA测序
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作者 沈羡云 《航天员》 2019年第4期55-57,共3页
DNA(即脱氧核糖核酸)是一种十分重要的生命大分子,是染色体的主要成分、基因的物质基础,它可组成遗传指令,引导生物遗传、生物发育与生命机能运作。DNA的主要功能是长期信息储存,其中包含的信息是建构细胞内其他化合物的最终源头。带有... DNA(即脱氧核糖核酸)是一种十分重要的生命大分子,是染色体的主要成分、基因的物质基础,它可组成遗传指令,引导生物遗传、生物发育与生命机能运作。DNA的主要功能是长期信息储存,其中包含的信息是建构细胞内其他化合物的最终源头。带有遗传信息的DNA片段称为基因,其他的DNA序列,有些直接以自身构造发挥作用,有些则参与调控遗传信息的表达。 展开更多
关键词 DNA测序 国际空间站 脱氧核糖核酸 信息储存 遗传信息 DNA片段 DNA序列 物质基础
“热带植物基因组学与基因编辑”专题序言 预览
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作者 赖钟雄 徐涵 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2019年第10期1873-1874,共2页
动植物全基因组测序在过去20年快速发展。1990年人类基因组计划开启了基因组DNA测序的大门,2000年基本完成人类基因组草图绘制,标志着大规模DNA测序成为一种切实可行的研究手段。植物基因组通常是多倍体,基因组大,杂合度高,具有高度重... 动植物全基因组测序在过去20年快速发展。1990年人类基因组计划开启了基因组DNA测序的大门,2000年基本完成人类基因组草图绘制,标志着大规模DNA测序成为一种切实可行的研究手段。植物基因组通常是多倍体,基因组大,杂合度高,具有高度重复序列和全部(或部分)的基因组重复片段,因此,对植物基因组的研究远比动物困难。一些复杂的植物基因组测序在传统的Sanger法和二代测序初期几乎不可能完成。 展开更多
关键词 植物基因组学 基因编辑 人类基因组计划 全基因组测序 DNA测序 序言 热带 高度重复序列
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西藏绒山羊KAP6.2基因SNPs位点的检测及分析 预览
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作者 周群 旦巴 +7 位作者 富国文 王绍卿 吴玉江 索朗达 巴贵 次仁德吉 德吉 樊月圆 《家畜生态学报》 北大核心 2019年第7期18-21,共4页
旨在研究绒毛品质相关基因KAP6.2在西藏绒山羊群体中的多态性,分析KAP6.2在不同山羊中的差异。采用聚合酶链反应-单链构象多态性和DNA测序等技术对随机选取的127只西藏绒山羊的 KAP6.2 基因进行突变位点检测及多态性指标分析。结果表明... 旨在研究绒毛品质相关基因KAP6.2在西藏绒山羊群体中的多态性,分析KAP6.2在不同山羊中的差异。采用聚合酶链反应-单链构象多态性和DNA测序等技术对随机选取的127只西藏绒山羊的 KAP6.2 基因进行突变位点检测及多态性指标分析。结果表明,西藏绒山羊 KAP6.2 基因存在两种基因型 AA和AB,其中等位基因A 为优势等位基因,多态信息含量为0.196 (属低度多态)。经测序并与GenBank中山羊KAP 6.2(No.AY316158)基因序列比对后共发现4处变异,分别为:178nt处24个碱基的缺失导致Ser48>Gly55氨基酸的丢失;113 nt处GT>CC突变导致氨基酸P.19Ser>Trp;121 nt处A>G突变为同义突变;168nt处C>T突变导致氨基酸P.41Thr>Tyr。这些氨基酸的突变很可能导致结构蛋白功能的改变,进而对西藏绒山羊的绒毛品质产生影响。通过研究影响西藏绒山羊绒毛品质的 KAP6.2 基因的多态性,深入了解其分子遗传基础,有利于利用分子遗传标记技术进行西藏绒山羊的选育。 展开更多
关键词 西藏绒山羊 KAP6.2基因 SNPs位点 聚合酶链反应-单链构象多态性 DNA测序
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精准医学背景下《分子生物学技术》教学内容的思考与设计
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作者 朱玉平 樊娟 钟山 《生命的化学》 CSCD 2019年第5期1034-1036,共3页
近年来兴起的精准医学依赖于分子水平的诊断、预防和治疗,重要的分子生物学技术包括聚合酶链反应、DNA测序、分子杂交与印迹、基因/基因组编辑等。目前国内大多数医学院校尚未开设涉及分子生物学技术的教学内容。为强化素质教学,进一步... 近年来兴起的精准医学依赖于分子水平的诊断、预防和治疗,重要的分子生物学技术包括聚合酶链反应、DNA测序、分子杂交与印迹、基因/基因组编辑等。目前国内大多数医学院校尚未开设涉及分子生物学技术的教学内容。为强化素质教学,进一步探索培养21世纪创新型医学人才的路径,我们在充分论证的基础上将重要《分子生物学技术》内容融合在一个8学时的教学单元中,该单元可作为《分子医学》整合课程教学中的一个模块。 展开更多
关键词 分子生物学技术 聚合酶链反应 DNA测序 分子杂交与印迹 基因/基因组编辑
DNA测序鉴定非结核分枝杆菌的研究进展 预览
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作者 陈培幸 《中国当代医药》 2019年第21期30-33,共4页
非结核分枝杆菌(NTM)感染的患者数量逐年增加,同时,NTM新的亚种不断被发现,这导致其检测鉴定难度也随之增加。迄今发现的菌种已有160余种,而传统检测方法(培养基培养后辅以生化试验)不能准确、及时地为临床诊断提供参考。随着分子生物... 非结核分枝杆菌(NTM)感染的患者数量逐年增加,同时,NTM新的亚种不断被发现,这导致其检测鉴定难度也随之增加。迄今发现的菌种已有160余种,而传统检测方法(培养基培养后辅以生化试验)不能准确、及时地为临床诊断提供参考。随着分子生物学技术的迅速发展,利用NTM同源DNA序列中的特异性(如16S核糖体DNA、核糖体蛋白S1、转录间区序列1、热休克蛋白65、rpo B等)可以快速鉴定菌种。使用DNA序列进化树聚类分析或DNA序列数据库比对,能够快速、准确鉴定NTM。单一的分子标识技术对NTM的鉴定不能达到种及亚种水平,采用多重的分子标识组合技术能在一定程度上完善单一分子标识鉴定菌种的不足之处,因此,可提高菌种鉴定水平的多重分子标识技术值得构建。 展开更多
关键词 非结核分枝杆菌 DNA测序 鉴定
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339例非综合征型耳聋患者致病基因突变分析 预览
6
作者 李俎怡 何蓉 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期910-915,共6页
目的通过分析东北地区339例非综合征型耳聋患者的常见耳聋基因序列,初步了解其耳聋热点基因突变特点及频率,为临床耳聋的预防及治疗提供参考。方法收集东北地区在中国医科大学附属盛京医院就诊的非综合征型耳聋患者339例,采集外周血并... 目的通过分析东北地区339例非综合征型耳聋患者的常见耳聋基因序列,初步了解其耳聋热点基因突变特点及频率,为临床耳聋的预防及治疗提供参考。方法收集东北地区在中国医科大学附属盛京医院就诊的非综合征型耳聋患者339例,采集外周血并从中提取DNA,应用DNA测序法对中国人群中常见的4个致聋基因GJB2,GJB3,SLC26A4及线粒体12srRNA进行检测。其中GJB2,GJB3基因采用全基因组测序;SLC26A4,及线粒体12srRNA基因则采用对其常见的热点突变位点进行检测。结果 339例患者中,共检测出基因突变患者114例,检出率为33.63%(114/339),其中66例GJB2基因突变(19.47%, 66/339);7例GJB3基因突变(2.06%,7/339);39例SLC26A4基因突变(11.50%,39/339);4例12srRNA基因突变(1.18%, 4/339);其中2例为复合基因突变。114例耳聋基因突变患者中有62例单杂合突变为携带单个致病基因的耳聋患者;52例为由基因突变致聋的患者,其中30例纯合突变,6例单杂合突变和16例复合突变。结论 GBJ2和SLC26A4基因为东北地区非综合征性耳聋患者中的最为常见致病基因。c.235delC为GJB2基因突变主要形式,c.919A>G为SLC26A4基因突变主要形式。c.580G>A为GJB3基因突变主要形式,1555A>G为12srRNA基因突变主要形式。 展开更多
关键词 耳聋 基因 突变 DNA测序
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石家庄汉族人群血小板HPA-18~21基因多态性研究
7
作者 胡光磊 苏蔓 +2 位作者 张泓楠 王振雷 何路军 《临床血液学杂志:输血与检验》 2019年第5期747-750,共4页
目的:了解石家庄汉族献血人群血小板抗原HPA-18~21基因多态性。方法:采用PCR-SSP法对231例石家庄地区汉族无偿献血者进行HPA-18~21基因分型,并采用DNA测序验证。结果:231例石家庄汉族献血者中,全部样本均为HPA-18a/-18a、-19a/-19a、-20... 目的:了解石家庄汉族献血人群血小板抗原HPA-18~21基因多态性。方法:采用PCR-SSP法对231例石家庄地区汉族无偿献血者进行HPA-18~21基因分型,并采用DNA测序验证。结果:231例石家庄汉族献血者中,全部样本均为HPA-18a/-18a、-19a/-19a、-20a/-20a纯合子,等位基因频率为100%;所有样本中227例为HPA-21a/-21a纯合子,4例为HPA-21a/-21b杂合子,并对杂合子进行了DNA测序证实,HPA-21a和HPA-21b的等位基因频率分别为99.13%和0.87%,与Hardy-Weinberg平衡吻合;在随机输血中HPA-21抗原不配合率为1.71%。结论:获得了石家庄汉族献血人群HPA-18~21基因多态性数据,为完善本地现有的HPA供者数据库、建立本地化已知HPA-18~21型别供者库提供了数据资料。 展开更多
关键词 人类血小板抗原-18~21 基因频率 SSP法 DNA测序
质子泵抑制剂治疗反流性食管炎后食管黏膜菌群构成的变化与疗效关系 预览
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作者 余英 陈雪 +1 位作者 孙玥 高峰 《中国临床医生杂志》 2019年第8期913-916,共4页
目的探讨反流性食管炎患者质子泵抑制剂治疗后食管黏膜菌群构成变化与疗效的关系。方法对2018年1月至2018年12月就诊于首都医科大学附属北京安贞医院消化内科,经胃镜检查诊断为反流性食管炎的患者40例,给予质子泵抑制剂口服治疗8周。根... 目的探讨反流性食管炎患者质子泵抑制剂治疗后食管黏膜菌群构成变化与疗效的关系。方法对2018年1月至2018年12月就诊于首都医科大学附属北京安贞医院消化内科,经胃镜检查诊断为反流性食管炎的患者40例,给予质子泵抑制剂口服治疗8周。根据治疗后胃镜检查结果分为黏膜愈合组和愈合不良组,提取治疗后食管下段黏膜样本细菌基因组DNA,采用16S rDNA基因扩增和Illumina测序技术将细菌归类。结果因失访4例,故入选反流性食管炎治疗后黏膜愈合组24例,愈合不良组12例;两组患者治疗后胃食管反流病量表评分中位数分别为6.0和8.0,差异有显著性(P=0.013)。两组患者治疗后食管下段黏膜菌群构成:双歧杆菌科丰度值中位数分别为2.6%和0.9%,差异有显著性(P=0.028);双歧杆菌属丰度值中位数分别为1.4%和0.7%,差异有显著性(P=0.001);螺杆菌属丰度值中位数分别为0.11%和0.08%,差异有显著性(P=0.025)。结论反流性食管炎患者质子泵抑制剂治疗后黏膜愈合组与愈合不良组食管下段黏膜菌群构成存在差异,愈合组有益菌比例增加,这为反流性食管炎患者的治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 反流性食管炎 质子泵抑制剂 DNA测序 食管黏膜 菌群结构 疗效
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利用线粒体DNA上的cytB鉴定林蛙及林蛙油 预览
9
作者 董瑶 钱元梅 +2 位作者 宋曼 常迪 崔浩 《吉林化工学院学报》 CAS 2019年第1期52-57,共6页
目的:以线粒体DNA上cytB为研究对象,采用聚合酶链式反应(PCR)手段,建立林蛙及林蛙油鉴定方法.方法:采用市售成年雌蛙的新鲜组织和林蛙油为实验材料,通过试剂盒提取总DNA;以已报道的东北林蛙、中国林蛙、黑斑蛙和蟾蜍的cytB为模板,设计... 目的:以线粒体DNA上cytB为研究对象,采用聚合酶链式反应(PCR)手段,建立林蛙及林蛙油鉴定方法.方法:采用市售成年雌蛙的新鲜组织和林蛙油为实验材料,通过试剂盒提取总DNA;以已报道的东北林蛙、中国林蛙、黑斑蛙和蟾蜍的cytB为模板,设计四对引物;PCR扩增产物回收测序.结果:仅东北林蛙引物的PCR体系获得1 100 bp左右大小的产物,产物序列与东北林蛙cytB序列一致性为99%,说明实验对象林蛙为东北林蛙,林蛙油来源为东北林蛙.讨论:利用mt DNA独特的优势,应用PCR扩增cytB,并测序确定了林蛙品种,建立了林蛙种属以及林蛙油基源的鉴定方法,为林蛙油类药材的鉴定提供科学理论依据. 展开更多
关键词 林蛙 林蛙油 CYTB DNA测序 鉴定
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伴CEP110-FGFR1阳性的8p11骨髓增殖综合征一例
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作者 陈梅玉 沈宏杰 +7 位作者 晁红颖 王谦 张修文 何川 岑建农 陈苏宁 张日 朱明清 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期297-300,共4页
1例主诉为双侧腹股沟淋巴结肿大伴全身皮肤紫癜2周的患儿经骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测、高通量DNA测序等方法确诊为伴CEP110-FGFR1阳性的8p11骨髓增殖综合征(EMS)。伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患儿具有独特的临床及实验... 1例主诉为双侧腹股沟淋巴结肿大伴全身皮肤紫癜2周的患儿经骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测、高通量DNA测序等方法确诊为伴CEP110-FGFR1阳性的8p11骨髓增殖综合征(EMS)。伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患儿具有独特的临床及实验室特征,异基因造血干细胞移植能改善预后。 展开更多
关键词 骨髓增殖 综合征 阳性 异基因造血干细胞移植 腹股沟淋巴结肿大 骨髓细胞学检查 荧光原位杂交 DNA测序
转基因高通量检测技术研究进展 预览
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作者 李夏莹 陈锐 +5 位作者 刘鹏程 王顥潜 梁晋刚 张旭冬 李文龙 张秀杰 《江苏农业科学》 2019年第1期27-30,共4页
转基因技术在农业领域的应用与发展日新月异,转基因检测的需求日趋多样化、复杂化,现有的转基因检测技术体系已经很难满足转基因产业快速发展的需要。近年来,以PCR阵列技术、芯片技术、DNA测序技术为代表的转基因高通量检测技术发展迅... 转基因技术在农业领域的应用与发展日新月异,转基因检测的需求日趋多样化、复杂化,现有的转基因检测技术体系已经很难满足转基因产业快速发展的需要。近年来,以PCR阵列技术、芯片技术、DNA测序技术为代表的转基因高通量检测技术发展迅猛。本文就这一领域的研究进展作一简要概述。 展开更多
关键词 转基因 高通量 芯片 DNA测序
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一例大片段重复序列Penta E基因座off-ladder等位基因的测序鉴定
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作者 张应爱 王顺兰 +1 位作者 文小红 张淑芳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期168-170,共3页
目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型标准外(off ladder,OL)等位基因的序列构成。方法用PowerPlex■21检测系统对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取其DNA,进行Penta E基因座的PC... 目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型标准外(off ladder,OL)等位基因的序列构成。方法用PowerPlex■21检测系统对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取其DNA,进行Penta E基因座的PCR扩增,纯化回收扩增片段后进行克隆测序。结果Penta E基因座检出OL等位基因,根据其片段大小,推测为26等位基因。Penta E基因座中的OL等位基因含有26个[AAAGA]重复,是一个新的等位基因,涉及重复单元完整的重复。结论对于STR分型中出现的分型标准外的等位基因或微变异等位基因宜进行测序分析,对于OL等位基因的正确分型将丰富STRBase数据库,对提高基因座个体识别和亲权鉴定能力具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 法医遗传学 微变异等位基因 短串联重复序列 DNA测序 Penta E基因座
考古信息集锦 预览
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《大众考古》 2019年第9期91-92,共2页
《人类起源的故事》【美】大卫・赖克著,叶凯雄、胡正飞译浙江人民出版社,2019年6月传统的考古学和语言学所描述的人类演化史并不够全面,古人类的DNA测序能为我们一窥人类50万年的迁徙演化路径的究竟作者及其同事的研究发现,种族神话臆... 《人类起源的故事》【美】大卫・赖克著,叶凯雄、胡正飞译浙江人民出版社,2019年6月传统的考古学和语言学所描述的人类演化史并不够全面,古人类的DNA测序能为我们一窥人类50万年的迁徙演化路径的究竟作者及其同事的研究发现,种族神话臆想的“纯种”种族根本不存在,“种族”的概念本身也存疑.混血融合才是人类演化的主旋律。 展开更多
关键词 演化路径 人类起源 人类演化 DNA测序 古人类 种族
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固态纳米孔在DNA检测上的应用 预览
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作者 张乐淼 《当代化工研究》 2018年第11期89-90,共2页
DNA是生命体中重要的遗传物质,实现DNA的精准检测对DNA损伤修复,预防疾病,突变分析及基因治疗等方面有重大意义.传统的DNA检测方法有生化检测、染色体分析、DNA电泳梯度法等.随着DNA检测技术的飞速发展,作为灵敏度极高的检测单分子的材... DNA是生命体中重要的遗传物质,实现DNA的精准检测对DNA损伤修复,预防疾病,突变分析及基因治疗等方面有重大意义.传统的DNA检测方法有生化检测、染色体分析、DNA电泳梯度法等.随着DNA检测技术的飞速发展,作为灵敏度极高的检测单分子的材料——纳米孔被逐渐运用.本文从DNA测序、DNA形态检测、DNA甲基化检测等方面分别介绍了固态纳米孔技术在DNA检测方向的研究进展,以期为后续的研究提供参考. 展开更多
关键词 固态纳米孔 DNA测序 DNA形态 DNA甲基化
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新一代DNA测序技术的应用与研究进展 预览
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作者 徐疏梅 《徐州工程学院学报:自然科学版》 CAS 2018年第4期60-64,共5页
DNA测序技术的研究、开发与进步,在生命科学的各个研究领域均显示出其非凡的魅力.该文梳理了DNA测序技术的发展脉路,详细介绍了第一代测序技术的桑格-库森法、化学降解法,第二代测序技术的Roche 454测序法、Illumina Solexa测序法、ABIS... DNA测序技术的研究、开发与进步,在生命科学的各个研究领域均显示出其非凡的魅力.该文梳理了DNA测序技术的发展脉路,详细介绍了第一代测序技术的桑格-库森法、化学降解法,第二代测序技术的Roche 454测序法、Illumina Solexa测序法、ABISOLID测序法,第三代测序技术的单分子荧光测序法、纳米孔测序法,并分析了三代测序技术的核心原理与特征,指出DNA测序技术的产生与快速发展为生命科学研究带来了革命性的改变,使人类对自然和自身的认知进入了到新的科学层面. 展开更多
关键词 DNA测序 Sanger-Coulsonmethod Maxam-Gilbertmethod 高通量测序 单分子测序
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基因组DNA混合池技术在SSR引物筛选中的可靠性分析 被引量:1
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作者 刘果 谢耀坚 +2 位作者 张党权 陈鸿鹏 吴志华 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第3期903-913,共11页
SSR-PCR产物的重测序是SSR标记技术开发和应用的必要步骤。本研究以6个桉树DNA样品为对照组,1个基因组DNA混合池为试验组进行基因组DNA混合池在SSR引物筛选中的可靠性性分析。通过SSR-PCR产物的重测序分析,6个桉树单一DNA样品与基因组DN... SSR-PCR产物的重测序是SSR标记技术开发和应用的必要步骤。本研究以6个桉树DNA样品为对照组,1个基因组DNA混合池为试验组进行基因组DNA混合池在SSR引物筛选中的可靠性性分析。通过SSR-PCR产物的重测序分析,6个桉树单一DNA样品与基因组DNA混合池的扩增序列比对结果分析显示,两种模板扩增结果差异不显著,即基因组DNA混合池可以替代多个单一DNA样品进行SSR引物的高效筛选。利用20对SSR引物在6种桉树DNA样品中的扩增序列进行多态性分析发现,同一位点不同桉树种间的扩增序列存在长度多态性和核苷酸多态性,从而证实了SSR序列的多态性和复杂性,为SSR标记技术在桉树遗传育种研究中的应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 基因组DNA混合池 SSR DNA测序 桉树
DNA测序技术的发展进程 预览 被引量:2
17
作者 毛亚文 陈江华 《亚热带植物科学》 2018年第1期94-100,共7页
随着DNA测序技术的发展,生物信息学、分子遗传学、精准医学以及基因组学等新兴学科也随之涌现,推动着生命科学研究的不断深入。本文就DNA测序技术发展进程中的几代测序技术的原理及优缺点进行介绍,并对以后测序技术的发展进行展望。
关键词 DNA测序 测序原理 发展
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地下DNA测序在米德兰盆地沃尔夫坎普页岩中的应用实例
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作者 Peter Lascelles 秦佃蕊 张生 《石油地质科技动态》 2018年第2期58-70,共13页
DNA诊断是一种新的油藏描述工具,可用于最大限度的提高致密油气藏的产量。从岩层中提取的DNA信息提供了高分辨率DNA标记,可用于建立富有机质层段的DNA地层,例如沃尔夫坎普组页岩。DNA测序利用的是以地层中有机质或矿物为食物的微生物... DNA诊断是一种新的油藏描述工具,可用于最大限度的提高致密油气藏的产量。从岩层中提取的DNA信息提供了高分辨率DNA标记,可用于建立富有机质层段的DNA地层,例如沃尔夫坎普组页岩。DNA测序利用的是以地层中有机质或矿物为食物的微生物。DNA地层剖面(即标准剖面)是根据一口先导试验直井的岩屑和岩心建立的。通过把从相邻水平井采出石油样品得到的DNA标记与DNA标准剖面进行比对,来估算有效泄油高度。通过将一口水平井中的岩屑与其所产石油的DNA进行比对,来建立产量剖面,进而与传统的生产测井进行对比。另外,如果随时间推移顺序采集石油样品,就可以利用地下DNA诊断技术研究井间干扰、完井有效性和储层改造体积(SRV)随时间的变化。非常规油气藏开发方案的优化往往要求作业者能够掌握一系列参数,其中包括完井作业后的有效泄油高度、水力裂缝半长和单个压裂段对产量的贡献。沃尔夫坎普组由高度层状的页岩与灰岩交互组成,而灰岩的力学特征与泥岩完全不同。这种明显的岩相反差使得估算最终的完井几何形态、储层改造体积和井间干扰非常困难。而且在诸如沃尔夫坎普组这类低压储层中,利用高成本的生产测井资料很难确定单个压裂段对产量的贡献。但要想利用有效的诊断技术来建立基准和持续提高估算最终开采量(EUR),这些油藏动态参数是必不可少的。为了掌握地下的情况,人们使用了诸如生产测井、微地震、化学或放射性示踪剂等手段,但这些方法不但成本高,而且还会带来一些作业上的挑战。地下DNA测序是一项成本相对较低的新方法,可以用来获取地下复杂储层的信息。DNA地层可以用来帮助评价压裂作业的关键几何参数,而且取样过程不会引起生产间断,可用于全生产过程的监测和帮助工程� 展开更多
关键词 DNA测序 页岩 生产测井资料 DNA标记 DNA信息 油气藏开发 地层剖面 标准剖面
水稻全基因组选择育种技术平台构建与应用
19
作者 邱树青 陆青 +5 位作者 喻辉辉 倪雪梅 张耕耘 何航 谢为博 周发松 《生命科学》 CSCD 北大核心 2018年第10期1120-1128,共9页
随着DNA标记技术的发展和越来越多的功能基因被鉴定和克隆,水稻全基因组选择育种已经成为精准高效的新品种培育方法。该文重点介绍新创建的基于高通量测序和基因组育种芯片的全基因组选择技术平台,以及建立的水稻基因组序列变异数据库... 随着DNA标记技术的发展和越来越多的功能基因被鉴定和克隆,水稻全基因组选择育种已经成为精准高效的新品种培育方法。该文重点介绍新创建的基于高通量测序和基因组育种芯片的全基因组选择技术平台,以及建立的水稻基因组序列变异数据库、受选择功能区段鉴定技术体系和品种系谱溯源技术体系。这些技术平台和体系将有助于水稻全基因组选择育种工作的开展,提高育种效率,更好地满足消费市场对品种培育提出的新要求。 展开更多
关键词 DNA测序 基因芯片 基因数据库 系谱溯源 基因组育种
固体纳米孔分析技术的研究进展 预览 被引量:1
20
作者 李志 刘丽萍 +1 位作者 房真 郗冬梅 《分析化学》 CSCD 北大核心 2018年第6期836-842,共7页
纳米孔分析技术是一种低成本、无需荧光标记和扩增的单分子检测技术,其中基于固体材料的纳米孔由于稳定性高、耐受性好、尺寸可控、易于修饰等优点,在化学和生命科学等领域得到广泛应用。固体纳米孔主要由薄膜和管材料两种类型材料制备... 纳米孔分析技术是一种低成本、无需荧光标记和扩增的单分子检测技术,其中基于固体材料的纳米孔由于稳定性高、耐受性好、尺寸可控、易于修饰等优点,在化学和生命科学等领域得到广泛应用。固体纳米孔主要由薄膜和管材料两种类型材料制备,其中常见的薄膜纳米孔包括氮化硅、二维材料、氧化铝以及聚合物薄膜,管材料主要包括玻璃毛细管和碳纳米管。本文总结了固体纳米孔分析技术的研究进展,展望了发展前景。 展开更多
关键词 固体纳米孔 单分子分析 DNA测序 评述
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