期刊文献+
共找到83,429篇文章
< 1 2 250 >
每页显示 20 50 100
cDNA与DNA标本检测AML患者c-KIT基因外显子17突变的比较
1
作者 杨璐 刘虹 +4 位作者 陈文敏 李玲娣 龙玲玉 刘艳荣 秦亚溱 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期453-457,共5页
目的研究标本类型对急性髓系白血病(AML)患者c-KIT基因外显子17突变检测结果的影响。方法回顾性研究。收集2016年6月至2018年8月送检北京大学人民医院的骨髓标本共51份,采集自37例AML患者初诊或治疗后,其中男17例,女20例,送检时中位年... 目的研究标本类型对急性髓系白血病(AML)患者c-KIT基因外显子17突变检测结果的影响。方法回顾性研究。收集2016年6月至2018年8月送检北京大学人民医院的骨髓标本共51份,采集自37例AML患者初诊或治疗后,其中男17例,女20例,送检时中位年龄33岁(1~82岁)。t(8;21)AML24例,inv(16)/t(16;16)AML11例,非CBF-AML2例。标本同时提取RNA和DNA,采用Sanger测序法分别检测cDNA及DNA标本的c-KIT外显子17突变,比较配对标本的检测结果。结果(1)51对标本中14对均检出c-KIT突变,17对均未检出突变,其余20对均为cDNA检出而DNA未检出突变,不一致率为39.2%,cDNA突变检出率明显高于DNA标本(66.7%vs27.5%,χ2=15.74,P=0.000073)。(2)t(8;21)AML、inv(16)AML及非CBF-AML患者的配对标本均存在突变结果不一致现象,不一致率分别为36.4%(12/33)、27.2%(3/11)和71.4%(5/7)。(3)治疗后标本的不一致率明显高于初诊标本(72.7%vs13.8%,χ2=18.22,P=0.00003)。(4)5例具有c-KIT突变患者治疗随访中均可见cDNA与DNA标本结果不一致现象。结论对于Sanger测序法检测AML患者c-KIT外显子17突变,cDNA比DNA标本具有更高的检出率,在治疗后尤其普遍。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 原癌基因蛋白质类c-kit 外显子 突变 DNA 互补 DNA
联合检测结直肠癌患者血浆及组织中KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA基因突变情况
2
作者 刘晓娜 田庄 +4 位作者 魏晓飞 王权 张家鑫 金美善 段秀梅 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期373-377,共5页
目的通过检测结直肠癌患者血浆与组织中KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA基因突变情况,分析血浆与组织基因突变检测结果的一致性,为血浆可替代组织进行基因突变检测提供依据。方法收集2016年10月至2017年10月在吉林大学白求恩第一医院进行手术... 目的通过检测结直肠癌患者血浆与组织中KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA基因突变情况,分析血浆与组织基因突变检测结果的一致性,为血浆可替代组织进行基因突变检测提供依据。方法收集2016年10月至2017年10月在吉林大学白求恩第一医院进行手术切除的结直肠癌及其相应的患者血浆标本175例,其中男性101例,女性74例;患者年龄28~85岁,中位年龄59岁。运用二代测序法分别对175例结直肠癌患者的血浆和对应肿瘤组织的KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA基因突变状态进行检测。结果以组织样本检测结果为金标准,KRAS基因在血浆和组织检测一致率为81.1%(Kappa值=0.543),NRAS检测一致率为99.4%(Kappa值=0.886),BRAF检测一致率为99.4%(Kappa值=0.886),PIK3CA检测一致率为97.7%(Kappa值=0.714),结果一致性较好;血浆中基因突变检测阳性率与结直肠癌患者的分期有关(P=0.001),与性别(P=0.468)、年龄(P=1.000)均无关。结论血浆检测KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA基因突变与组织的一致性较好。虽然肿瘤组织仍是最佳的检测标本,但在结直肠癌患者无法获得肿瘤组织标本时,尤其是晚期已发生转移的患者,可考虑用血浆代替组织检测KRAS、NRAS、BRAF及PIK3CA的突变状态,用于指导患者的靶向治疗。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 DNA 肿瘤 DNA突变分析 基因 ras 分子靶向治疗
氧化应激下卵母细胞线粒体DNA损伤及修复研究进展
3
作者 黄倩倩 王晖 钱云 《中华生殖与避孕杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期151-155,共5页
随着不孕症发病率增加,卵母细胞质量下降作为引起胚胎发育不良甚至不孕的重要原因而日益受到关注,如何预测及提高卵母细胞质量成为研究热点。卵母细胞中线粒体数量和质量可影响卵母细胞发育潜能,尤其线粒体基因组(mtDNA)受到氧化损伤后... 随着不孕症发病率增加,卵母细胞质量下降作为引起胚胎发育不良甚至不孕的重要原因而日益受到关注,如何预测及提高卵母细胞质量成为研究热点。卵母细胞中线粒体数量和质量可影响卵母细胞发育潜能,尤其线粒体基因组(mtDNA)受到氧化损伤后引起的基因突变、DNA链断裂等,可导致线粒体功能不同程度损伤,进而使卵母细胞质量下降。本文简述了mtDNA对卵母细胞的重要性,主要介绍mtDNA氧化损伤后的碱基切除修复、错配修复等自身修复机制。但mtDNA自身修复相比核DNA具有局限性,出现氧化应激时,损伤修复效率低,故同时分析并讨论了mtDNA外源性修复途径。各种抗氧化剂的应用可在一定程度上弥补自身抗氧化系统的不足,减轻氧化应激损伤,改善卵母细胞质量。线粒体移植和线粒体替代治疗,可对原有线粒体进行更直接的补充和置换,明显改善受精率和胚胎发育,为临床研究提供新方向及理论基础。 展开更多
关键词 卵母细胞 DNA 线粒体 氧化应激 DNA修复
DNA damage in nucleosomes
4
作者 Mengtian Ren Jing Bai +1 位作者 Zhen Xi Chuanzheng Zhou 《中国科学:化学英文版》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期561-570,共10页
Eukaryotic genomic DNA is packed into chromatin, whose fundamental structural unit is the nucleosome. As DNA-histone protein complexes, nucleosomes show different properties toward exogenous and endogenous DNA-damagin... Eukaryotic genomic DNA is packed into chromatin, whose fundamental structural unit is the nucleosome. As DNA-histone protein complexes, nucleosomes show different properties toward exogenous and endogenous DNA-damaging agents. This review summarizes nucleosome DNA damage due to different sources, including alkylating agents, radicals, UV radiation and reactive DNA damage intermediates. In most cases, the histone core protects the associated DNA against damage via its structure and/or scavenging of damaging agents. In contrast, histones react with damaged DNA and, in some instances, catalyze DNA damage in the nucleosome. The biological consequence of nucleosome DNA damage and future prospects in this field are briefly discussed. 展开更多
关键词 DNA damage DNA ALKYLATION DNA-protein CROSS-LINK NUCLEOSOME radical reactive intermediate
DNA倍体分析对胰腺占位性病变的诊断价值
5
作者 周志姣 洪敏 +1 位作者 田力 邹琼 《医学临床研究》 CAS 2019年第7期1267-1269,共3页
【目的】探讨DNA倍体分析在胰腺占位性病变中的诊断价值。【方法】收集本院肢腺占位性病变 148例,超声内镋引导下细针穿刺获取病变组织,DNA倍体自动检测分析仪对染色切片中的每个细胞核进行. DNA倍体分析,并与细胞学和组织学结果对照分... 【目的】探讨DNA倍体分析在胰腺占位性病变中的诊断价值。【方法】收集本院肢腺占位性病变 148例,超声内镋引导下细针穿刺获取病变组织,DNA倍体自动检测分析仪对染色切片中的每个细胞核进行. DNA倍体分析,并与细胞学和组织学结果对照分析。【结果】148例病变经穿剌均得到理想的标本并获得细胞学诊断,64例胰腺非肿瘤性病变无DNA倍体异常细跑,84例肢腺肿瘤性病交中发现79例DNA倍体异常细胞,阳性率94.0%(79/84),明显高于非肿瘤性病变的0.0%(0/64),胰腺肿痼性病变的DNA倍体阳性率为 94%(79/84),显著高于细胞学诊断的76.2%(64/84),其差异有统计学意义(P <0.05),【结论】DNA倍体分析可提高胰腺占位性_变检測的阳性率,对胰腺占位性病变患者的诊断提供参考价值。 展开更多
关键词 胰腺疾病/诊断 DNA/分析
双核钌配合物的DNA键合及光断裂性能 预览
6
作者 王爽 徐雪雪 +2 位作者 米雅萱 郑泽宝 赵晓珑 《河北大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2019年第3期254-263,共10页
合成了1个新型的双核钌配合物,并通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、热熔链、盐效应、黏度和凝胶电泳实验研究了其与小牛胸腺DNA(ct-DNA)之间的相互作用.结果表明,由于主配体的位阻作用,该配合物通过部分插入模式与DNA键合,键合常... 合成了1个新型的双核钌配合物,并通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、热熔链、盐效应、黏度和凝胶电泳实验研究了其与小牛胸腺DNA(ct-DNA)之间的相互作用.结果表明,由于主配体的位阻作用,该配合物通过部分插入模式与DNA键合,键合常数大于106L/mol;在365nm紫外光照射下,该配合物能够断裂pBR322DNA,是有效的DNA断裂试剂. 展开更多
关键词 钌配合物 DNA 键合 电泳
在线阅读 下载PDF
构象可控DNA-金纳米粒子复合材料的制备与表征 预览
7
作者 王棒 曹行行 《安徽化工》 CAS 2019年第4期37-40,共4页
在金纳米粒子(Au NPs)的表面成功修饰上巯基DNA,并利用琼脂糖凝胶电泳(AGE)分离出单价态DNA-Au NPs产物。产物与其他DNA混合,经退火便可制备金纳米粒子的四聚体、八聚体等离散结构。通过改变金纳米的粒径,可实现金纳米粒子的构象可控。... 在金纳米粒子(Au NPs)的表面成功修饰上巯基DNA,并利用琼脂糖凝胶电泳(AGE)分离出单价态DNA-Au NPs产物。产物与其他DNA混合,经退火便可制备金纳米粒子的四聚体、八聚体等离散结构。通过改变金纳米的粒径,可实现金纳米粒子的构象可控。透射电子显微镜(TEM)照片证实了金纳米粒子多聚体的存在。结果表明,直径13 nm的金纳米粒子的四聚体产率可达60.02%。 展开更多
关键词 金纳米粒子 DNA 多聚体 离散结构
在线阅读 免费下载
胆道闭锁DNA甲基化的研究进展
8
作者 孙岩 陈扬 詹江华 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期84-87,共4页
胆道闭锁是新生儿期梗阻性黄疸的常见原因之一,其发病原因尚不明确,目前认为可能与遗传易感性、病毒感染、免疫损伤、毒素以及其他环境因素等有关。随着对胆道闭锁发病机制的不断研究,近年发现DNA甲基化异常可能与胆道闭锁发生相关,参... 胆道闭锁是新生儿期梗阻性黄疸的常见原因之一,其发病原因尚不明确,目前认为可能与遗传易感性、病毒感染、免疫损伤、毒素以及其他环境因素等有关。随着对胆道闭锁发病机制的不断研究,近年发现DNA甲基化异常可能与胆道闭锁发生相关,参与疾病发生发展中的炎症反应和胆管损害过程,下面对胆道闭锁DNA甲基化相关研究进展进行综述如下。 展开更多
关键词 胆道闭锁 DNA 甲基化
生物物证DNA污染的成因与预防 预览
9
作者 张飞 黎波 《生物化工》 2019年第3期85-87,共3页
生物物证的检验主要是对检材中提取到的DNA进行遗传学分析,在分析中主要有两个操作过程容易导致样品污染,一是生物检材的前期处理过程,二是实验室DNA的扩增和遗传学分析过程。本文总结了在这两个过程中生物检材污染的具体表现,并提出了... 生物物证的检验主要是对检材中提取到的DNA进行遗传学分析,在分析中主要有两个操作过程容易导致样品污染,一是生物检材的前期处理过程,二是实验室DNA的扩增和遗传学分析过程。本文总结了在这两个过程中生物检材污染的具体表现,并提出了避免污染的可行性建议。 展开更多
关键词 生物物证 DNA 污染
在线阅读 下载PDF
联合检测SDC2和SFRP2甲基化在结直肠癌筛查中的价值
10
作者 柏愚 刘晶 +9 位作者 康倩 陈煜庶 王美丛 金鹏 宓轶群 高仁元 秦环龙 李兆申 秦楠 盛剑秋 《中华消化内镜杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期427-432,共6页
目的评价在粪便样本中联合检测SDC2和SFRP2基因启动子甲基化在结直肠癌筛查中的应用价值。方法选取海军军医大学长海医院、同济大学附属第十人民医院以及解放军总医院第七医学中心2018年3月至2018年12月收治的500例患者粪便标本,其中结... 目的评价在粪便样本中联合检测SDC2和SFRP2基因启动子甲基化在结直肠癌筛查中的应用价值。方法选取海军军医大学长海医院、同济大学附属第十人民医院以及解放军总医院第七医学中心2018年3月至2018年12月收治的500例患者粪便标本,其中结直肠癌132例为肠癌组,进展期腺瘤38例为腺瘤组,健康标本152例为健康组,存在其他肠道病变或非肠癌肿瘤的178例为干扰组,健康组与干扰组共同构成330例肠癌与进展期腺瘤阴性的阴性组。应用甲基化特异度PCR(methylation-specific PCR,MSP)法对上述患者粪便中SDC2和SFRP2基因启动子甲基化进行检测,并与单个基因甲基化检测和粪便免疫潜血试验(FIT)的检测性能相比较,评价其筛查结直肠癌的灵敏度和特异度。结果SDC2和SFRP2两基因联合检测在肠癌组中的灵敏度为97.73%(129/132),显著高于单基因SDC2检测[ 70.45%(93/132),P=0.000]、SFRP2检测[ 81.82%(108/132),P=0.000]以及FIT检测[ 69.70%(92/132),P=0.000]。腺瘤组中SDC2和SFRP2联合检测的灵敏度为57.89%(22/38),显著高于单基因SDC2检测[ 15.79%(6/38),P=0.000]、FIT检测[21.05%(8/38),P=0.021],与单基因SFRP2检测差异无统计学意义[ 47.37%(18/38),P=0.358]。在健康组中,SDC2和SFRP2联合检测的特异度为98.68%(150/152),与单基因SDC2 [100.00%(152/152),P=0.156]、SFRP2 [98.68%(150/152),P=1.000]以及FIT [95.39%(145/152),P=0.091]相比,差异无统计学意义。在干扰组以及阴性组中,两基因联合检测的特异度分别为90.45%(161/178)和94.24%(311/330),均显著高于FIT [73.03%(130/178),P=0.000;83.33%(275/330),P=0.000]。结论粪便中SDC2和SFRP2两基因联合检测优于单基因检测,在肠癌、进展期腺瘤的灵敏度以及在区分良性息肉、其他癌种或非癌肠道病变的特异度上均显著高于FIT,具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 基因成分 DNA 粪便 甲基化 结直肠肿瘤 SDC2/SFRP2
单链DNA稳定的金纳米簇合成及其检测核酸外切酶Ⅰ活性研究 预览
11
作者 宋佳宜 熊华玉 +2 位作者 文为 张修华 王升富 《湖北大学学报:自然科学版》 CAS 2019年第1期10-14,共5页
核酸外切酶Ⅰ在基因组活动和稳定性中起着重要作用,因此,快速检测核酸外切酶Ⅰ的活性对疾病诊断和药物开发具有深远的意义.设计一个高效的DNA模板合成荧光金纳米团簇(AuNCs),以其作为荧光探针,用于简单、灵敏和无标记的方式检测核酸外... 核酸外切酶Ⅰ在基因组活动和稳定性中起着重要作用,因此,快速检测核酸外切酶Ⅰ的活性对疾病诊断和药物开发具有深远的意义.设计一个高效的DNA模板合成荧光金纳米团簇(AuNCs),以其作为荧光探针,用于简单、灵敏和无标记的方式检测核酸外切酶Ⅰ(ExoⅠ)的活性.试验结果表明:随着核酸外切酶Ⅰ的加入,单链DNA将从3′端至5′端被消化,金纳米团簇失去了单链DNA模板的保护出现团聚,导致其荧光强度下降,可用于核酸外切酶Ⅰ活性测定.该方法不需要任何基团的修饰和特殊DNA序列的设计,提高了核酸外切酶I活性测定效率. 展开更多
关键词 核酸外切酶Ⅰ 金纳米簇 荧光探针 DNA
在线阅读 下载PDF
2型糖尿病和糖尿病肾病状态下肠道菌群失衡模式研究
12
作者 暴旭广 王忠伟 +4 位作者 何彦 王珊 李泽文 李攀 周宏伟 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期469-478,共10页
目的分析2型糖尿病(T2DM)和糖尿病肾病(DKD)患者相对于健康对照肠道菌群失衡模式及功能变化,寻找两种疾病患者肠道菌群关键变化特征。方法收集2018年11月至2019年2月在南方医科大学珠江医院住院患者,纳入T2DM人群30例、DKD人群25例作为... 目的分析2型糖尿病(T2DM)和糖尿病肾病(DKD)患者相对于健康对照肠道菌群失衡模式及功能变化,寻找两种疾病患者肠道菌群关键变化特征。方法收集2018年11月至2019年2月在南方医科大学珠江医院住院患者,纳入T2DM人群30例、DKD人群25例作为研究组,同时选取年龄、性别相匹配的健康体检者30名作为对照组,收集研究组和对照组粪便及血清标本,采用高通量测序技术对粪便标本16SrDNA-v4区测序,采用电化学发光法和免疫比浊法分别检测静脉血白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)。使用微生物组分析软件QIIME(v1.9.1)分析肠道菌群组成和多样性指标,使用微生物多样性分析方法LEfSe比较研究组与健康对照组差异有统计学意义的肠菌标志物。随机森林法建立诊断模型。PICRUSt预测肠道菌群功能变化特征。结果T2DM和DKD患者肠道菌群多样性与健康对照组明显不同(P<0.05)。T2DM和DKD患者肠道有较多一致的变化信号,如具有产短链脂肪酸能力的毛螺旋菌属、柔嫩梭菌属、罗斯菌属和粪球菌属显著下降(P<0.05),但两者间也存在疾病特异性的菌群失衡模式,T2DM患者拟杆菌属显著增多,DKD患者乳杆菌属、史雷克菌属、厌氧棒状菌属、嗜血杆菌和肠球菌属显著增多。功能预测也证实,T2DM和DKD患者肠道有较多一致功能变化。T2DM和DKD血清炎症指标与菌的关联性分析提示T2DM和DKD患者肠道有益菌的减少可能是导致血清炎症指标上升的原因。结论T2DM和DKD患者肠道菌群存在一致的变化,均为产丁酸菌减少,但两者之间也有疾病特异性的变化,为进一步研究通过肠道菌群评估T2DM患者肾病发生风险提供了数据基础。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 糖尿病肾病 胃肠道微生物组 DNA 核糖体
从线粒体功能异常探讨功能性消化不良胃肠动力障碍的发病机制
13
作者 张佳琪 张丽颖 +3 位作者 王雪 谢璟仪 王凤云 唐旭东 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3637-3639,共3页
线粒体是人体重要的细胞器,在机体能量产生、信号转导以及氧化应激、Ca2+稳态和细胞凋亡调节过程中均发挥着重要的作用。近年来研究发现线粒体功能损伤可能是功能性消化不良胃肠动力障碍发病的重要环节。文章就线粒体功能损伤与功能性... 线粒体是人体重要的细胞器,在机体能量产生、信号转导以及氧化应激、Ca2+稳态和细胞凋亡调节过程中均发挥着重要的作用。近年来研究发现线粒体功能损伤可能是功能性消化不良胃肠动力障碍发病的重要环节。文章就线粒体功能损伤与功能性消化不良的关系作一概述。 展开更多
关键词 线粒体 DNA ATP酶 功能性消化不良
微生物DNA提取通用试剂盒的研究 预览
14
作者 张杰 李研 +4 位作者 杨琳 李新欣 赵新 候珺淇 代振玉 《周口师范学院学报》 CAS 2019年第5期74-77,共4页
以培养好的细菌、霉菌、酵母菌、放线菌为实验材料,在CTAB法基础上配制成了含有dissociation buffer、purification buffer、DNA wash buffer和elution buffer 4种缓冲液的试剂盒,并增加了DNA收集柱.采用该试剂盒分别提取了细菌、霉菌... 以培养好的细菌、霉菌、酵母菌、放线菌为实验材料,在CTAB法基础上配制成了含有dissociation buffer、purification buffer、DNA wash buffer和elution buffer 4种缓冲液的试剂盒,并增加了DNA收集柱.采用该试剂盒分别提取了细菌、霉菌、酵母菌、放线菌的DNA.分别采用感官、核酸检测仪Agilent 2100、NanoDropRND-1000和琼脂糖凝胶方法评定了提取到的DNA质量.试验结果表明:利用该试剂盒可以获得4种微生物的高浓度和高纯度DNA,其操作简单,费用低廉. 展开更多
关键词 细菌 霉菌 酵母菌 放线菌 DNA
在线阅读 下载PDF
糠醛缩烟酸甲酰肼Schiff碱的合成以及与DNA的作用
15
作者 李小芳 冯小强 马国俊 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期641-644,共4页
以乙醇作为溶剂,糠醛与烟酸甲酰肼缩合反应合成了糠醛缩烟酸甲酰肼Schiff碱,采用紫外光谱、热重分析、摩尔电导率对合成的Schiff碱进行表征。通过循环伏安法和粘度测定,研究了Schiff碱与DNA的相互作用。研究结果表明:生成的Schiff碱属... 以乙醇作为溶剂,糠醛与烟酸甲酰肼缩合反应合成了糠醛缩烟酸甲酰肼Schiff碱,采用紫外光谱、热重分析、摩尔电导率对合成的Schiff碱进行表征。通过循环伏安法和粘度测定,研究了Schiff碱与DNA的相互作用。研究结果表明:生成的Schiff碱属于非电解质,在205.5和313.5nm处出现2个强吸收峰,250℃开始氧化分解。Schiff与DNA作用时,氧化峰峰电位发生正移,体系峰电流下降,式量电位正移;DNA溶液粘度随着Schiff碱加入量的增加而逐渐增大。说明Schiff碱主要以插入方式与DNA发生作用。 展开更多
关键词 糠醛 烟酸甲酰肼 SCHIFF碱 DNA
2-(2-吡啶基)苯并噻唑的Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的金属配合物的合成以及与DNA相互作用的研究 预览
16
作者 蔡健 贺玉婷 +1 位作者 李红霞 岳淑美 《生物化工》 2019年第4期46-50,共5页
综述了2-(2-吡啶基)苯并噻唑金属锰、锌、钴的配合物的合成,并研究了这三种金属配合物与小牛胸腺DNA的互相作用方式,分别用紫外光谱与荧光光谱来判断二者的结合模式。实验表明,金属锰、锌、钴配合物都能与DNA结合,并能导致DNA双螺旋结... 综述了2-(2-吡啶基)苯并噻唑金属锰、锌、钴的配合物的合成,并研究了这三种金属配合物与小牛胸腺DNA的互相作用方式,分别用紫外光谱与荧光光谱来判断二者的结合模式。实验表明,金属锰、锌、钴配合物都能与DNA结合,并能导致DNA双螺旋结构的破坏,推测这三种金属配合物同样可以通过这种方式与癌细胞进行结合,希望本研究可以为开发新型的抗癌药物,提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 噻唑类金属配合物 紫外可见光谱 荧光光谱 DNA
在线阅读 下载PDF
基于16S rRNA基因序列对不同土壤细菌群落的差异性分析 预览
17
作者 宋国庆 李辉 +4 位作者 马克 赵雪莹 沈忆文 谢建辉 周怀谷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期187-193,共7页
目的研究不同土壤细菌群落的结构和差异,探索16S rRNA基因测序技术在不同土壤鉴定中的有效性。方法采集上海市7个地区的土壤样本,提取土壤细菌基因组DNA,采用高通量测序技术对16S rRNA基因序列高变区片段进行测序,测序结果通过生物信息... 目的研究不同土壤细菌群落的结构和差异,探索16S rRNA基因测序技术在不同土壤鉴定中的有效性。方法采集上海市7个地区的土壤样本,提取土壤细菌基因组DNA,采用高通量测序技术对16S rRNA基因序列高变区片段进行测序,测序结果通过生物信息学软件量化或可视化后,比较分析草地、树林和沙滩3类土壤样本间细菌群落多样性和丰度的差异。结果草地、树林和沙滩土壤样本细菌群落的alpha多样性指数差异具有统计学意义,三类土壤细菌群落的物种相对丰度和多样性差异明显,草地土壤中酸杆菌门相对丰度较高,树林土壤中变形菌门相对丰度较高,沙滩土壤中放线菌门相对丰度较高。但人工草地、天然草地和工业区草地土壤细菌群落差异无统计学意义。结论基于16S rRNA基因序列测序可以有效区分不同类别土壤,该方法有望为刑事案件第一犯罪现场判读提供线索。 展开更多
关键词 法医病理学 法医遗传学 土壤微生物学 DNA 细菌 RNA 核糖体 16S 生物多样性 高通量测序
在线阅读 下载PDF
亚甲基蓝与DNA链结合的太赫兹光谱研究 预览
18
作者 李早霞 衣文索 +1 位作者 颜识涵 王化斌 《长春理工大学学报:自然科学版》 2019年第3期11-14,18共5页
物质太赫兹光谱的特征吸收峰的位置和强度变化反映了测试对象构象和组成的变化。亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)五水合物在0.85THz和1.62THz时表现出显著的吸收特征,而其无水合物在0.2~2.0THz的测量光谱范围内则没有明显的特征吸收峰。检... 物质太赫兹光谱的特征吸收峰的位置和强度变化反映了测试对象构象和组成的变化。亚甲基蓝(Methylene Blue,MB)五水合物在0.85THz和1.62THz时表现出显著的吸收特征,而其无水合物在0.2~2.0THz的测量光谱范围内则没有明显的特征吸收峰。检测MB五水合物与双链DNA结合形成的溶剂结晶时,MB五水合物太赫兹吸收光谱中的特征吸收峰消失;而检测两者的物理混合物时,这些太赫兹光谱特征仍然存在。另一方面,MB五水合物与单链DNA无论物理混合或是溶解后再结晶,其产物的太赫兹吸收光谱中都包含两个特征吸收峰。实验结果表明,MB可以与双螺旋DNA以非共价键方式结合,其构象和组成均发生了变化,为无标记筛选小分子药物提供了一种新方法。 展开更多
关键词 太赫兹光谱 亚甲基蓝 DNA 溶解结晶
在线阅读 下载PDF
利用微滴式数字PCR技术检测大豆毛油中的转基因成分 预览 被引量:1
19
作者 柴成梁 唐柏飞 +2 位作者 常晓娇 林振泉 孙长坡 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期107-111,117共6页
我国是转基因大豆的进口大国,由转基因大豆加工而成的大豆油成为进入消费者生活的食用油,判定食用的大豆油是否含有转基因成分,是国家监管部门和公众消费者密切关心、关注的问题。大豆油在制备精炼过程中破坏了大豆的DNA,造成检验时DNA... 我国是转基因大豆的进口大国,由转基因大豆加工而成的大豆油成为进入消费者生活的食用油,判定食用的大豆油是否含有转基因成分,是国家监管部门和公众消费者密切关心、关注的问题。大豆油在制备精炼过程中破坏了大豆的DNA,造成检验时DNA富集难度增加,严重影响了大豆油转基因成分检测的准确度。到目前为止,国家已经颁布的标准中没有涉及转基因大豆油的检测标准。本研究利用高灵敏度、精确度的数字PCR技术,并通过优化大豆毛油DNA提取方法和PCR反应体系,对大豆毛油样品进行外源转基因成分检测。检测结果显示,大豆毛油外源转基因成分被成功检测到。实验结果表明,本研究建立的大豆毛油转基因成分检测方法准确可靠,可进行推广应用。 展开更多
关键词 转基因 大豆毛油 DNA 微滴式数字PCR
在线阅读 下载PDF
HBV-DNA实时荧光定量检测程序的测量不确定度评估及分析 预览 被引量:1
20
作者 刘伟平 杨新春 殷明刚 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第1期59-61,共3页
目的根据国际标准化组织(ISO)15189实验室认可要求,评估乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量检测程序的测量不确定度。方法采用室内质控获得的中间精密度计算HBV-DNA测量重复性引入的测量不确定度,采用卫生部室间质量评价结果计算HBV-DNA偏倚引入... 目的根据国际标准化组织(ISO)15189实验室认可要求,评估乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量检测程序的测量不确定度。方法采用室内质控获得的中间精密度计算HBV-DNA测量重复性引入的测量不确定度,采用卫生部室间质量评价结果计算HBV-DNA偏倚引入的测量不确定度,将二者合成计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。结果HBV-DNA在室内质控水平为4.03(对数的倒数)时实验室内测量重复性引入的相对测量不确定度为3.45%,HBV-DNA偏倚引入的相对测量不确定度为5.27%。相对合成标准不确定度为6.30%;相对扩展不确定度为12.60%;而HBV-DNA在该水平的相对测量不确定度可表示为(4.03±12.60)%。结论HBV-DNA实时荧光定量检测程序的测量不确定度可作为检验结果质量持续改进的依据,并用于解释临床结果。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 DNA 病毒 聚合酶链反应 荧光
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 250 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈