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《中国药典》成方制剂中何首乌药对配伍规律分析
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作者 张慧杰 孙浩 +1 位作者 安雅婷 王雅琦 《中南药学》 CAS 2019年第4期622-625,共4页
目的总结并分析何首乌在《中国药典》2015年版成方制剂中的配伍规律。方法以《中国药典》2015年版收载的含有何首乌的成方制剂作为数据来源,统计何首乌配伍药物的名称、功效分类、组分信息,建立数据库,关联何首乌配伍药对并分析主要配... 目的总结并分析何首乌在《中国药典》2015年版成方制剂中的配伍规律。方法以《中国药典》2015年版收载的含有何首乌的成方制剂作为数据来源,统计何首乌配伍药物的名称、功效分类、组分信息,建立数据库,关联何首乌配伍药对并分析主要配伍组分。结果共计纳入55个复方,有253味中药及3种单体药物与何首乌配伍应用。配伍药物以植物药为主,按功效分类主要包括补虚药56味(22.13%)、活血化瘀药22味(8.70%)、清热药19味(7.51%)、祛风湿药18味(7.11%)、理气药17味(6.72%)、解表药13味(5.14%)、平肝熄风药13味(5.14%)、安神药12味(4.74%)。关联分析得到36个何首乌药对,并将配伍药物依据所含组分不同分为4类,配伍组分以多糖、皂苷、黄酮及苷类化合物为主。结论何首乌在成方制剂中主要与补虚药、活血化瘀药进行配伍使用,配伍组分类型主要为多糖、皂苷、黄酮、苷类化合物,其次为萜类、甾体、生物碱、有机酸类物质,以期为反映何首乌配伍规律及机制研究提供参考。 展开更多
关键词 何首乌 中国药典 配伍规律 组分配伍
西藏云杉立木生物量与材积相容性模型研建 预览
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作者 陈振雄 贺东北 +1 位作者 谢国来 罗为检 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2019年第3期161-166,共6页
利用2011年实测的西藏天然云杉立木生物量与材积数据,采用非线性度量误差联立方程组、分段建模方法,构建了云杉立木地上生物量与树干总材积、地下与地上生物量相容性模型,以及生物量与材积换算、根茎比模型,并分析对比建立的立木地上生... 利用2011年实测的西藏天然云杉立木生物量与材积数据,采用非线性度量误差联立方程组、分段建模方法,构建了云杉立木地上生物量与树干总材积、地下与地上生物量相容性模型,以及生物量与材积换算、根茎比模型,并分析对比建立的立木地上生物量与材积相容性整体模型与分段模型效果。结果表明:1)将胸径<5cm的幼树与>5cm林木一起进行整体建模,建立的一元和二元立木生物量整体模型预估值在12cm以下径阶产生明显偏差;2)选取合适的分段位置(D=10cm),采用分段建模方法建立的一元立木地上生物量分段模型各径阶偏差明显减小,二元分段模型无系统性偏差;3)研究建立的一元、二元立木地上生物量和材积相容性分段模型的总相对偏差均在±2.5%以内、预估精度均>91.2%,地下生物量分段模型预估精度也>92%。建立的分段模型可用于西藏云杉立木生物量和材积的估计。 展开更多
关键词 立木材积 生物量 根茎比 度量误差模型 分段建模 相容性 云杉 西藏
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聚丙烯/冷冻胶粉复合材料结构与性能的研究 预览
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作者 李雪健 刘广永 +3 位作者 李旭宁 成垦 龚瑞歆 邱桂学 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期11-16,共6页
采用熔融挤出的方法制备聚丙烯(PP)、冷冻胶粉(LGTR)、相容剂及增韧剂的共混物,研究了胶粉用量、相容剂种类和用量及增韧剂对共混体系力学性能和微观结构的影响。结果表明,LGTR的加入会降低PP的力学性能,但随着LGTR用量的增加,共混体系... 采用熔融挤出的方法制备聚丙烯(PP)、冷冻胶粉(LGTR)、相容剂及增韧剂的共混物,研究了胶粉用量、相容剂种类和用量及增韧剂对共混体系力学性能和微观结构的影响。结果表明,LGTR的加入会降低PP的力学性能,但随着LGTR用量的增加,共混体系的冲击强度上升;相容剂的使用会增加PP与LGTR的相容性,使力学性能提高;热塑性聚烯烃类弹性体(POE)和三元乙丙胶接枝马来酸酐(EPDM-g-MAH)的使用可以有效提高PP/胶粉共混体系的缺口冲击强度,并且增韧剂的使用可以提高PP与LGTR之间的相容性;高密度聚乙烯(PE-HD)/POE并用做增韧体系时,可以进一步提升共混体系的韧性,提高冲击强度。 展开更多
关键词 冷冻胶粉 聚丙烯 相容性 力学性能 形貌
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环氧树脂浸纸电容式套管多组分材料相容性试验研究
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作者 王旭军 肖淦 +2 位作者 张爱平 王国刚 安泽峰 《变压器》 北大核心 2019年第7期41-44,共4页
利用ElecNet仿真软件分别计算了环氧树脂套管的芯体在加入硅脂、变压器油以及环氧树脂未浸透皱纹纸三种情况下套管的电场强度,并通过试验数据判断了硅脂、变压器油、环氧树脂未浸透皱纹纸与环氧树脂体系的相容性。
关键词 环氧树脂 套管 相容性 电场强度 交联强度
丹参酮ⅡA联合DAPT对UUO模型大鼠肾组织 Notch/Jagged通路相关蛋白表达的影响
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作者 冯定浩 李均 +1 位作者 徐静雅 张力之 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期826-831,共6页
目的观察丹参酮ⅡA配伍γ-分泌酶抑制剂3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸-t-丁酯(DAPT)对单侧输尿管梗阻(UUO)模型大鼠肾组织Notch/Jagged通路相关蛋白NICD、Hey1、Rbp-Jk及ColⅠ表达的影响,探讨其防治肾纤维化的分子机制。方法取2... 目的观察丹参酮ⅡA配伍γ-分泌酶抑制剂3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸-t-丁酯(DAPT)对单侧输尿管梗阻(UUO)模型大鼠肾组织Notch/Jagged通路相关蛋白NICD、Hey1、Rbp-Jk及ColⅠ表达的影响,探讨其防治肾纤维化的分子机制。方法取24只大鼠结扎右侧输尿管建立UUO模型,随机分为模型组、丹参酮ⅡA组、DAPT组、配伍组,每组6只。另取6只大鼠设为正常组。正常组及模型组给予羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃,其余各给药组分别给予丹参酮ⅡA(25 mg/kg)、DAPT(12 mg/kg)、丹参酮ⅡA(25 mg/kg)+DAPT(12 mg/kg)灌胃,2周后处死大鼠取右肾组织。采用Masson染色观察肾组织胶原纤维,免疫组织化学法检测各组大鼠肾组织NICD、Hey1表达,Western Blot技术检测各组大鼠肾组织Rbp-Jk、ColⅠ表达。结果与正常组比较,模型组Masson染色评分升高(P<0.05),NICD、Hey1、Rbp-Jk、ColⅠ蛋白表达均升高(P<0.05)。与模型组比较,各给药组Masson染色评分、NICD、Hey1、Rbp-Jk、ColⅠ蛋白表达均降低(P<0.05)。与丹参酮ⅡA组及DAPT组比较,配伍组Masson评分、NICD、Hey1、Rbp-Jk、ColⅠ蛋白表达均降低(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA配伍DAPT可改善UUO模型肾间质病理损害,减轻肾纤维化过程中胶原纤维合成沉积,其机制可能与抑制NICD、Rbp-Jk、Hey1及ColⅠ在肾组织中的表达,影响Notch/Jagged信号途径转导相关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA Γ-分泌酶抑制剂 配伍 肾间质纤维化
苯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物对聚乳酸/SBS共混物相容性的影响 预览
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作者 王博成 刘桅 +4 位作者 涂征 吴崇刚 石彪 胡涛 龚兴厚 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第22期3833-3836,共4页
采用苯乙烯(St)-丙烯酸甲酯(MA)无规共聚物(PSMA)(n St∶n MA=75∶25)为增容剂,通过双螺杆挤出机将聚乳酸(PLA)与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物熔融共混,研究了PSMA的含量对PLA/SBS共混物(m PLA∶m SBS=90∶10)相容性的影响。... 采用苯乙烯(St)-丙烯酸甲酯(MA)无规共聚物(PSMA)(n St∶n MA=75∶25)为增容剂,通过双螺杆挤出机将聚乳酸(PLA)与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)三嵌段共聚物熔融共混,研究了PSMA的含量对PLA/SBS共混物(m PLA∶m SBS=90∶10)相容性的影响。利用扫描电子显微镜、万能拉伸试验机、差示扫描量热仪和旋转流变仪对共混物的微观形貌、力学性能、热性能和流变性能进行表征。SEM结果表明,加入1%(质量分数)的PSMA使PLA/SBS共混物中SBS相分散更均匀,界面粘接增强。加入1%(质量分数)PSMA的PLA/SBS共混物的断裂伸长率和冲击强度分别是PLA的7.1倍和2.3倍。DSC和流变学结果表明,PSMA的加入增强了PLA和SBS的相容性。 展开更多
关键词 聚乳酸 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物 苯乙烯-丙烯酸甲酯无规共聚物 相容性
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高性能CNA的制备及其在HMX基混合炸药中的应用 预览
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作者 刘燕华 邵自强 +5 位作者 张馨方 袁晶晶 彭欢 孙建刚 赵利斌 张仁旭 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期392-397,I0004共7页
为改善纤维素硝酸酯(NC)的力学性能,通过对纤维素进行硝酸与醋酸酯化的化学改性,制备了含有硝酸酯基、醋酸酯基双基团修饰的纤维素混合酯-纤维素硝酸醋酸混合酯(CNA)黏合剂。采用元素分析(EA)、动态热机械分析(DMTA)、热重法(TG)、差示... 为改善纤维素硝酸酯(NC)的力学性能,通过对纤维素进行硝酸与醋酸酯化的化学改性,制备了含有硝酸酯基、醋酸酯基双基团修饰的纤维素混合酯-纤维素硝酸醋酸混合酯(CNA)黏合剂。采用元素分析(EA)、动态热机械分析(DMTA)、热重法(TG)、差示扫描量热法(DSC)等表征了CNA的元素含量、在丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷等中的溶解性、热性能及相容性。测定了CNA粘结炸药的爆速、爆热和板痕。结果表明,制备的两种CNA的含氮量分别为4.27%、8.16%;醋酸酯基团的引入,提高了纤维素混合酯的溶解性,改善了分子链的柔顺性,较高醋酸酯基含量(1.28)的CNA的热稳定性较NC提高了6~13℃;CNA与大部分含能材料间具有较好的相容性;CNA可用作压装混合炸药的粘合剂。CNA粘结炸药比氟橡胶粘结炸药具有更高的能量性能。 展开更多
关键词 纤维素硝酸醋酸混合酯(CNA) 黏合剂 热稳定性 相容性
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乳化炸药中空功能微囊的制备方法及性能表征 预览
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作者 程扬帆 方华 +5 位作者 刘文近 韩体飞 龚悦 陶臣 姚雨乐 沈兆武 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期792-800,共9页
针对传统乳化炸药在工程应用中存在的含能添加剂安全性问题和"压力减敏"问题,分别研制了乳化炸药中空含能微囊和中空耐压微囊。中空含能微囊将含能添加剂和敏化剂合二为一,中空耐压微囊具有"自敏化"和"化学敏... 针对传统乳化炸药在工程应用中存在的含能添加剂安全性问题和"压力减敏"问题,分别研制了乳化炸药中空含能微囊和中空耐压微囊。中空含能微囊将含能添加剂和敏化剂合二为一,中空耐压微囊具有"自敏化"和"化学敏化"功能。采用扫描电镜、光学显微镜和激光粒度分析仪,对制备的中空含能微囊和中空耐压微囊微观结构进行了表征,采用热分析实验、爆轰性能测试实验、相容性实验,对中空含能微囊敏化的乳化炸药热安全性、爆轰特性和储存稳定性进行了表征,利用光学显微镜对中空耐压微囊受压后,敏化气泡的再生现象进行了验证。实验结果表明,中空含能微囊和中空耐压微囊具有球形形貌且粒径分布均匀,中空含能微囊能够显著提高乳化炸药的爆炸威力且不影响其安全性和储存稳定性,其敏化乳化炸药的猛度为23.20 mm铅柱压缩量,爆速为4797 m·s^-1;当外界压力将中空耐压微囊压垮时,微囊内外壳所含物质会发生反应并生成新的敏化气泡,为避免乳化炸药的压力减敏现象提供了双重保障。中空功能微囊结合了敏化剂和功能添加剂的双重特点,能够有效解决传统添加剂存在的问题。 展开更多
关键词 乳化炸药 微囊 敏化剂 相容性 压力减敏
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注射用灯盏花素与常用输液的配伍稳定性考察
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作者 段银 陈学坤 +2 位作者 赵成跟 王恩 张伟 《中国药师》 CAS 2019年第1期181-183,共3页
目的:考察注射用灯盏花素在常用输液中的稳定性。方法:在室温下将注射用灯盏花素50,100,200 mg分别与250ml的0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)及5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)配伍,于0,2,4,8 h... 目的:考察注射用灯盏花素在常用输液中的稳定性。方法:在室温下将注射用灯盏花素50,100,200 mg分别与250ml的0.9%氯化钠注射液(0.9%NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、10%葡萄糖注射液(10%GS)及5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)配伍,于0,2,4,8 h后观察配伍溶液的外观、测定溶液的pH、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、相关物质和含量。结果:注射用灯盏花素与0.9%NS、5%GS、10%GS、5%GNS配伍后8h内外观、pH、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、含量、相关物质均无明显变化。结论:注射用灯盏花素与0.9%NS、5%GS、10%GS、5%GNS配伍8 h内基本稳定。为避免可能出现的安全隐患,临床上不建议将注射用灯盏花素与GS和5%GNS配伍使用。 展开更多
关键词 注射用灯盏花素 输液 配伍 稳定性
工业齿轮油的相容性评价 预览
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作者 张文田 王建华 +2 位作者 宋开财 宋敏 李金龙 《合成润滑材料》 CAS 2019年第3期37-40,共4页
船舶齿轮传动系统中会使用到不同品牌的齿轮油,在使用过程中这些齿轮油不可避免地会发生相互混合的情况。 与原来的齿轮油相比较,混合齿轮油的性能会发生变化,相互间存在着一个相容性问题。对长城AP-S220,昆仑KG/S220, 美孚SHC630及壳牌... 船舶齿轮传动系统中会使用到不同品牌的齿轮油,在使用过程中这些齿轮油不可避免地会发生相互混合的情况。 与原来的齿轮油相比较,混合齿轮油的性能会发生变化,相互间存在着一个相容性问题。对长城AP-S220,昆仑KG/S220, 美孚SHC630及壳牌S4GX220等4种黏度等级为220的工业齿轮油的相容性进行了评价。长城AP-S220齿轮油与美孚SHC 630齿轮油及壳牌S4GX220齿轮油具有良好的相容性,可以混合使用,混合齿轮油的性能满足L-CKD220齿轮油质量指标。 而昆仑齿轮油与长城齿轮油,美孚齿轮油及壳牌齿轮油均不相容,主要表现为液相锈蚀不合格。 展开更多
关键词 工业齿轮油 相容性 液相锈蚀
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生石灰为掺料的土遗址锚固浆液选型和性能研究
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作者 崔凯 黄井镜 +2 位作者 谌文武 王东华 韩宁 《岩土力学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期2183-2191,2199共10页
锚固浆液的兼容性不理想、类型发展的滞后性成为制约土遗址锚固技术发展的关键问题。为了丰富锚固浆液类型和提高其兼容性,研究以传统材料生石灰为掺料,通过其与质量浓度为1.5%的SH黏结剂、黏土和粉煤灰拌和组成的SH-(CaO+C+F)锚固浆液... 锚固浆液的兼容性不理想、类型发展的滞后性成为制约土遗址锚固技术发展的关键问题。为了丰富锚固浆液类型和提高其兼容性,研究以传统材料生石灰为掺料,通过其与质量浓度为1.5%的SH黏结剂、黏土和粉煤灰拌和组成的SH-(CaO+C+F)锚固浆液进行流动性测试以及结石体进行物理、力学特性测试,确定了水灰比为0.5的浆液作为优选浆液。并以该型锚固浆液与2种不同材质的锚杆,在3种长度为变量的条件下组成的6种锚固系统开展原位试验。原位试验以获取6种锚固系统的破坏模式、极限荷载与极限荷载-位移特征以及锚固段应力沿锚固深度分布特征为目的,并对其进行分析与讨论。最后,通过对锚固力学机制的分析,对比并评价了该型锚固浆液的兼容性和锚固性能。该研究结果为土遗址锚固浆液的多样性选择提供了参考。 展开更多
关键词 土遗址 生石灰 流动性 兼容性 锚固性能
增容剂对聚对苯二甲酸丁二酯/聚丙烯共混体系相形态、热稳定性与流变性能影响研究
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作者 曹亚南 张玉芳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期147-151,155共6页
为了丰富聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)纤维品种,以乙烯-醋酸乙烯共聚物接枝马来酸酐(EVA-gMAH)、乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMG)为增容剂,采用熔融共混法制备了不同组成比例... 为了丰富聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)纤维品种,以乙烯-醋酸乙烯共聚物接枝马来酸酐(EVA-gMAH)、乙烯-辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)和乙烯-丙烯酸酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMG)为增容剂,采用熔融共混法制备了不同组成比例的PBT/PP共混物,通过扫描电镜、差示扫描量热法、热失重分析法和毛细管流变仪等手段测试了共混物,考察增容剂种类和用量对共混物结构性能的影响。结果表明:共混物PBT/PP为不相容体系,选择共混物PBT/PP为70/30(质量比)时加入3种增容剂,发现增容剂对PBT/PP共混的增容效果为:EMG>POE-g-GMA>EVA-g-MAH。共混物的熔点无明显变化,分解温度增加,耐热性增强。对比不同种类增容剂含量为1份的共混物,其表观黏度均随着剪切速率的增大而减小,说明改性共混物是假塑性流体。 展开更多
关键词 聚对苯二甲酸丁二酯 聚丙烯 增容剂 相容性 流变性能
门氏护胃方中连翘与其他药材配伍煎煮前后连翘酯苷A和连翘苷提取率变化的研究 预览
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作者 梁惠珍 靳贝贝 +3 位作者 裴香萍 门九章 李慧 魏金娜 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第17期2365-2369,共5页
目的:考察门氏护胃方中连翘单药及与其他药材配伍煎煮前后连翘酯苷A和连翘苷提取率的变化。方法:采用高效液相色谱法测定连翘单味药材(5 g×7付)、连翘(5 g×7付)与姜半夏配伍、门氏护胃方[包括连翘(5 g×7付)、姜半夏等6... 目的:考察门氏护胃方中连翘单药及与其他药材配伍煎煮前后连翘酯苷A和连翘苷提取率的变化。方法:采用高效液相色谱法测定连翘单味药材(5 g×7付)、连翘(5 g×7付)与姜半夏配伍、门氏护胃方[包括连翘(5 g×7付)、姜半夏等6味药材]经水煎煮后药液中连翘酯苷A和连翘苷的提取量并计算提取率。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为278 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min。结果:连翘酯苷A与连翘苷进样量线性范围分别为0.61~6.1、0.246~2.46μg(r=0.999 7、0.999 9),在精密度、稳定性(20 h内)和重复性试验中RSD均<2%(n=6),平均回收率为96.10%~99.37%(RSD≤2.36%,n=6);在连翘单味药材中,连翘酯苷A和连翘苷的提取率分别为96.90%、66.67%;在连翘-姜半夏配伍样品水煎液中,二者的提取率分别为101.61%、54.55%;在门氏护胃方样品水煎液中,二者的提取率分别为98.39%、84.85%。结论:连翘与姜半夏配伍后连翘酯苷A的提取率增加、连翘苷的提取率略有减少;连翘与门氏护胃方中其他药材配伍后,二者的提取率均略有增加。 展开更多
关键词 门氏护胃方 连翘酯苷A 连翘苷 配伍 含量测定 高效液相色谱法
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玻璃输液瓶与碳酸氢钠注射液的相容性研究
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作者 李樾 贺瑞玲 +1 位作者 赵霞 孙会敏 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期58-65,共8页
目的建立玻璃与药物相容性研究的实验方法,以考察玻璃输液瓶与碳酸氢钠注射液的相容性。方法通过视检、电感耦合等离子体发射质谱仪(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)、扫描电镜、亚甲蓝染色等方法考察侵蚀液或药液中... 目的建立玻璃与药物相容性研究的实验方法,以考察玻璃输液瓶与碳酸氢钠注射液的相容性。方法通过视检、电感耦合等离子体发射质谱仪(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)、扫描电镜、亚甲蓝染色等方法考察侵蚀液或药液中可见异物变化、离子浓度变化、玻璃表面变化情况,以判断玻璃侵蚀趋势及药物与包装材料间相互作用情况。结果随玻璃受到侵蚀时间的延长,玻璃输液瓶中的侵蚀液可见脱片,侵蚀液中玻璃主要成分离子浓度也随侵蚀时间延长而升高,玻璃表面可见染色及侵蚀。结论本实验建立的综合性研究方法可有效的判断药物与玻璃包装材料相容性是否良好,为药物选择适宜的包装材料提供了数据支持,可更好的保证药品安全有效。 展开更多
关键词 玻璃输液瓶 药物 相容性 碳酸氢钠
黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生模型炎性反应的影响
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作者 彭熙炜 阎卉芳 +4 位作者 黄娟 朱嘉欢 徐昊 黄小平 邓常清 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期580-584,共5页
目的:研究黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生炎性反应的影响。方法:将SD大鼠分为芪归1∶1组、芪归5∶1组、单用黄芪组、单用当归组、阿托伐他汀组、模型组和假手术组,采用球囊导管损伤大鼠血管内皮造成胸腹主动脉血管内膜增生模型,同时... 目的:研究黄芪-当归配伍对大鼠血管内膜增生炎性反应的影响。方法:将SD大鼠分为芪归1∶1组、芪归5∶1组、单用黄芪组、单用当归组、阿托伐他汀组、模型组和假手术组,采用球囊导管损伤大鼠血管内皮造成胸腹主动脉血管内膜增生模型,同时灌胃药物,连续给药14d后行腹主动脉穿刺采血分离血浆,ELISA法检测血浆炎性反应因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)含量;取胸腹主动脉,免疫组化法检测血管局部细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的表达。结果:内膜损伤14d后,血管局部和血浆中炎性反应因子含量均显著增加。与模型组比较,单用当归组、芪归1∶1组、芪归5∶1组、阿托伐他汀组血管局部ICAM-1、VCAM-1、IL-1β表达显著低于模型组(P<0.05),单用黄芪组血管局部IL-1β表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,阿托伐他汀组血浆中IL-1β、TNF-α、MCP-1含量显著降低(P<0.01)。结论:黄芪-当归配伍能抑制血管内膜增生时血管局部的炎性反应,其中当归是主要效应药物,黄芪-当归配伍可增强其抗血管局部炎性反应的作用。但黄芪、当归及其配伍对全身炎性反应无显著抑制作用。 展开更多
关键词 黄芪 当归 血管内膜增生 配伍 炎性反应
基于肝药代谢酶的附子配伍芍药减毒机制研究 预览
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作者 郭艳丽 鞠爱霞 +1 位作者 孙爽 李秋红 《化学工程师》 CAS 2019年第6期83-88,共6页
目的:通过建立"Cocktail"探针药物法及体外肝微粒体孵育体系,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2和CYP3A4酶的活性,并从蛋白和转录水平阐释附子芍药配伍对CYP450酶基因表达的影响。方法:采用"Cocktail"探针药物法,建立同时测... 目的:通过建立"Cocktail"探针药物法及体外肝微粒体孵育体系,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2和CYP3A4酶的活性,并从蛋白和转录水平阐释附子芍药配伍对CYP450酶基因表达的影响。方法:采用"Cocktail"探针药物法,建立同时测定CYP1A2和CYP3A4酶两种探针底物的体外肝微粒体孵育体系;采用RP-HPLC法测定两种探针底物在大鼠肝微粒体孵育体系中的浓度;CO还原差示光谱法测定大鼠肝微粒体中CYP450酶含量;RT-PCR技术测定大鼠肝脏CYP1A2和CYP3A4酶基因m RNA表达量。结果:与空白组比较,芍药组CYP1A2酶活性有显著性差异(P<0.05),芍药组CYP1A2酶m RNA表达量升高,有极显著差异(P<0.01);附子芍药组对CYP1A2酶有诱导作用,有极显著差异(P<0.01),附子芍药组CYP1A2酶m RNA表达量升高,有显著性差异(P<0.05)。结论:附子配伍芍药能够诱导CYP1A2酶活性,增加CYP1A2酶基因m RNA表达量,加快附子毒性成分的代谢过程,进而达到附子的减毒作用。 展开更多
关键词 附子 芍药 CYP450酶 配伍减毒
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数据挖掘技术在中医特色方药治疗眼科疾病文献研究中的应用 预览
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作者 魏春秀 李敬华 夏秋芳 《中国医院用药评价与分析》 2019年第5期537-541,共5页
目的:基于数据挖掘技术,探讨中医特色方药治疗眼科疾病的用药配伍规律,为临床诊疗决策提供可靠依据和支持。方法:从30本/部中医眼科古籍文献及2015年3月至2018年3月中国生物文献数据库、中国学术期刊全文数据库中临床眼科名老中医处方... 目的:基于数据挖掘技术,探讨中医特色方药治疗眼科疾病的用药配伍规律,为临床诊疗决策提供可靠依据和支持。方法:从30本/部中医眼科古籍文献及2015年3月至2018年3月中国生物文献数据库、中国学术期刊全文数据库中临床眼科名老中医处方中各筛选出至少500首方剂进行整理,借助计算机软件,通过频数分析、穷举算法和关联规则等,对中医特色方配伍特点和用药规律进行分析。结果:共筛选眼科疾病方剂1086首,共涉及中药473味;其中,内服方928首(占85.45%)、外用方158首(14.55%);以汤剂(473首,占43.55%)、冲剂(266首,占24.49%)居多;外障眼病方剂541首(占49.82%),涉及中药26类,以寒凉药、温热药为主,出现频次数排序靠前的中药类别依次为补气药、发散风寒药、清热凉血药、发散风热药、清热泻火药、清热解毒药及活血化瘀药等,出现频次数较高的药对组合为清热泻火药配伍收湿敛疮药、清热泻火药配伍拔毒生肌药及清热泻火药配伍疏风解表药(与各类别中药的出现频次数统计结果大体一致);内障眼病方剂545首(占50.18%),涉及中药26类,以温热药、寒凉药为主,其中活血化瘀药出现频次数最高,其次为补气药、清热凉血药、补血药及补阴药等,出现频次数较高的药对组合为活血化瘀药配伍补气药、活血化瘀药配伍补血药及活血化瘀药配伍补阴药(与各类别中药的出现频次数统计结果大体一致)。结论:中医眼科古籍文献方剂及眼科名老中医处方中,治疗外障、内障眼病用药均以寒凉药、温热药为主,但外障、内障眼病的具体用药方法、药对明显不同,其组方思路均可为今后中医治疗眼科疾病提供借鉴。 展开更多
关键词 数据挖掘 中医特色方药 眼科疾病 配伍
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S-度量空间中几个映射的公共不动点定理 预览
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作者 黄琪 薛西锋 《纯粹数学与应用数学》 2019年第3期314-324,共11页
首先给出了 S-度量空间和相容的定义,并给出了 S-度量空间的一些性质,然后研究了 S-度量空间中几个相容映射的公共不动点的存在性和唯一性.
关键词 S-度量空间 相容 公共不动点
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基于主成分分析和多指标综合指数法对银杏酮酯-多奈哌齐不同量比抗痴呆作用比较研究
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作者 张静 史旭芹 +9 位作者 周桂生 谭亚杰 陈嘉倩 陶慧娟 濮宗进 刘培 朱悦 钱大玮 唐于平 段金廒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期660-669,共10页
比较评价银杏酮酯-多奈哌齐(GD)不同量比对痴呆小鼠学习和记忆能力的影响,优选银杏酮酯-多奈哌齐治疗痴呆作用的最佳配比。实验方案经南京中医药大学动物实验伦理委员会批准,所有程序均严格按照动物使用和护理的伦理原则进行。本研究采... 比较评价银杏酮酯-多奈哌齐(GD)不同量比对痴呆小鼠学习和记忆能力的影响,优选银杏酮酯-多奈哌齐治疗痴呆作用的最佳配比。实验方案经南京中医药大学动物实验伦理委员会批准,所有程序均严格按照动物使用和护理的伦理原则进行。本研究采用多因素神经损伤复制痴呆小鼠模型,通过Morris水迷宫行为学、脑组织病理学切片以及血浆和脑组织中的神经递质及相关酶指标的变化,观察两药不同量比对痴呆小鼠学习记忆能力的影响。采用主成分分析法和多指标综合指数法综合评价银杏酮酯-多奈哌齐不同量比抗痴呆的总效应。结果表明,基于临床常用配比(1:1)7个剂量下,两药联用1倍量(临床等效量)时效果最好;基于最佳剂量下两药联用11个配比中,以银杏酮酯-多奈哌齐1:1的总改善效果最好,这与临床1:1使用两药结论相一致,为临床更有效应用银杏酮酯和多奈哌齐提供科学依据。 展开更多
关键词 黄酮 银杏内酯 多奈哌齐 配比 痴呆 主成分分析 多指标综合指数法
从立卷审查看化学仿制药研发质量的提升 预览
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作者 牟蓉 李慧 《海峡药学》 2019年第9期274-276,共3页
立卷审查制度的实施,大大提高了注册项目的质量。申报资料按照统一指标进行评定,标准统一、判断方式统一,进入技术审评的资料在研究内容的完整性、合理性上不会再参差不齐。笔者根据在实际工作中申报项目存在的药学问题,从立题的合理性... 立卷审查制度的实施,大大提高了注册项目的质量。申报资料按照统一指标进行评定,标准统一、判断方式统一,进入技术审评的资料在研究内容的完整性、合理性上不会再参差不齐。笔者根据在实际工作中申报项目存在的药学问题,从立题的合理性、质量体系与标准研究、原辅包材相容性三方面进行探讨,希望能为该问题的解决抛砖引玉、建言献策。 展开更多
关键词 立卷审查 立题 质量研究 相容性
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