期刊文献+
共找到30篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
抗病小黑麦异染色体系的创制与鉴定 预览
1
作者 张宴萍 亓斐 +3 位作者 徐勤省 鲍印广 王洪刚 李兴锋 《山东农业科学》 2019年第5期7-12,共6页
黑麦属作为小麦的三级基因源,具有抗多种病害及耐逆性强等特性,是小麦遗传改良重要的近缘植物之一。本研究利用CIMMYT引进的六倍体小黑麦20090148与普通小麦材料复合杂交,从杂交后代中筛选出了四份遗传稳定、综合农艺性状优良的材料:127... 黑麦属作为小麦的三级基因源,具有抗多种病害及耐逆性强等特性,是小麦遗传改良重要的近缘植物之一。本研究利用CIMMYT引进的六倍体小黑麦20090148与普通小麦材料复合杂交,从杂交后代中筛选出了四份遗传稳定、综合农艺性状优良的材料:127-12-2、134-5-1、131-2-3和125-3-1,对其抗病性等性状特点进行鉴定,并利用寡核苷酸探针套进行染色体原位杂交鉴定,以明确其遗传组成。结果表明127-12-2、134-5-1和125-3-1为小麦-黑麦渐渗系,131-2-3为代换系;通过将131-2-3与其亲本进行核型比对,发现其染色体组成。四份小黑麦材料的性状和遗传组成鉴定,将为它们在小麦遗传改良上的进一步应用奠定基础。 展开更多
关键词 小黑麦 农艺性状 抗病性 染色体原位杂交
在线阅读 免费下载
植物染色体原位杂交技术的发展 预览 被引量:2
2
作者 范燕 陈庆富 《贵州农业科学》 CAS 2007年第4期 130-134,共5页
染色体原位杂交技术是现代生物技术的重要组成部分。它具有直接、准确、便捷等特点,在生物科学研究中发挥着重要的作用。随着分子生物学的进步,染色体原位杂交技术不断改进和完善,新的染色体原位杂交技术不断涌现。本文对染色体原位杂... 染色体原位杂交技术是现代生物技术的重要组成部分。它具有直接、准确、便捷等特点,在生物科学研究中发挥着重要的作用。随着分子生物学的进步,染色体原位杂交技术不断改进和完善,新的染色体原位杂交技术不断涌现。本文对染色体原位杂交探针、染色体原位杂交靶DNA类型、染色体原位杂交新技术及应用等方面进行了综述。 展开更多
关键词 染色体原位杂交 探针 靶DNA
在线阅读 下载PDF
染色体原位杂交技术与植物体细胞杂种遗传鉴定 预览 被引量:6
3
作者 陈春丽 郭文武 邓秀新 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期 189-194,共6页
染色体原位杂交技术近年发展较快,已广泛应用于植物遗传育种实践.在植物体细胞杂种遗传鉴定方面,染色体原位杂交技术也日益显示出其优势,可用于倍性变异的来源检测,非对称杂种的非对称程度确认,融合双亲的基因组互作、染色体行为分析,... 染色体原位杂交技术近年发展较快,已广泛应用于植物遗传育种实践.在植物体细胞杂种遗传鉴定方面,染色体原位杂交技术也日益显示出其优势,可用于倍性变异的来源检测,非对称杂种的非对称程度确认,融合双亲的基因组互作、染色体行为分析,以及融合双亲染色体在体细胞杂种有性过程中的传递等.还探讨了染色体原位杂交技术在柑桔远缘体细胞杂种遗传鉴定中的应用前景. 展开更多
关键词 染色体原位杂交技术 植物 体细胞杂种 遗传鉴定
在线阅读 免费下载
植物染色体原位杂交研究进展 预览 被引量:4
4
作者 周琳 古红梅 《周口师范高等专科学校学报》 2000年第5期 46-50,共5页
染色体原位杂交技术是基因定位研究中最为植接和简便的方法之一,随着分子生物学技术的进步不有理的原位杂交新技术在植物基因定位中逐步得到推广,综述了原位杂交的发展及植物基因定位中的应用情况。
关键词 植物 染色体 原位杂交 基因定位
在线阅读 下载PDF
利用微分离黑麦1R染色体的体外扩增产物进行染色体着染研究 预览 被引量:2
5
作者 周奕华 王槐 《植物学报:英文版》 CSCD 1999年第7期 715-721,共7页
首先对显微分离出的黑麦(Secalecereale.L.)1R染色体进行了两轮Sau3A连接接头介导的PCR扩增(LAPCR)经Southern杂交证实这些染色体扩增片段来源于基因组DNA之后,再利用IR染色体的第二... 首先对显微分离出的黑麦(Secalecereale.L.)1R染色体进行了两轮Sau3A连接接头介导的PCR扩增(LAPCR)经Southern杂交证实这些染色体扩增片段来源于基因组DNA之后,再利用IR染色体的第二轮扩增产物,黑麦基因组DNA,rDNA基因为探针,与其根尖细胞中期分裂相进行染色体原位杂交,发现微分离的IR当色体体我扩增产物中包含大量的非该染色体特异性重复序列,而其信息量却较黑麦总 展开更多
关键词 染色体 原位杂交 微分离 微克隆 黑麦 1R染色体
在线阅读 下载PDF
额外小染色体来源的分子细胞遗传学研究 预览 被引量:2
6
作者 邬玲千 夏家辉 《中国优生与遗传杂志》 1997年第6期 17-18,共2页
本文对1例47,XX,+mar的先天智低患儿,应用显微切割、PCR方法,制备整条染色体及区事专特性探池,用生物素标记探针,对患者的中期染色体进行荧光原位杂交,证实了mar来源于der(13)(pter→q12),结果... 本文对1例47,XX,+mar的先天智低患儿,应用显微切割、PCR方法,制备整条染色体及区事专特性探池,用生物素标记探针,对患者的中期染色体进行荧光原位杂交,证实了mar来源于der(13)(pter→q12),结果表明显微切割、PCR技术与染色体荧光原位杂交结合是鉴别额外小染色体来源的有效手段。 展开更多
关键词 染色体 儿童 先天性智能低下 分子细胞遗传学
在线阅读 下载PDF
Obtainment of molecular markers linked to BYDV resistance of wheat by RAPD
7
作者 朱其洪 贾旭 +4 位作者 王京兆 李海健 张驰 庄家俊 王斌 《中国科学通报:英文版》 SCIE 1996年第1期60-63,共4页
Wheat yellow dwarf(WYD) mused by the infection of barley yellow dwarf virus (BYDV) is the main disease of wheat. The yield loss caused by WYD has been estimated at 20%--30%。Three biosystems are associated with WY... Wheat yellow dwarf(WYD) mused by the infection of barley yellow dwarf virus (BYDV) is the main disease of wheat. The yield loss caused by WYD has been estimated at 20%--30%。Three biosystems are associated with WYD: BYDV, vireos-transmitting aphid and wheat host. The creation of BYDV-resistant wheat lines is argued as the most efficient way to control WYD.Though some wheat lines have been reported to show toler-ance, there are few, if any, effective sources resisting to BYDV. In contrast, apparent re-sistances to BYDV have been described in many species of grass, such as Thinopyrum intermedium. Now, the BYDV-resistant genes of Thinopyrum interrnedium have been success-fully transferred to wheat through wide-cross. Using field-investigation to identify whether 展开更多
关键词 BYDV RESISTANCE molecular marker RAPD chromosome in SITU hybridization.
玉米(Zea mays L.)cdc2基因的染色体原位杂交物理定位 预览 被引量:1
8
作者 任南 宋运淳 《武汉大学学报:自然科学版》 CSCD 1996年第6期 740-746,共7页
首次报道了玉米低拷贝cdc2基因非放射性标记的探针以体原位杂交的物理空闰,供试探针为玉米,p34^cec2的cDNA克隆cdc2ZmA,片段长度仅为1.3kb。原位杂交检测结果表明,该基因位置在第4染色体及第9染色体... 首次报道了玉米低拷贝cdc2基因非放射性标记的探针以体原位杂交的物理空闰,供试探针为玉米,p34^cec2的cDNA克隆cdc2ZmA,片段长度仅为1.3kb。原位杂交检测结果表明,该基因位置在第4染色体及第9染色体长臂亦有杂交信号检出。3处信号检出位置距着丝粒距离和长臂长度百分比分别为54.79±2.51,87.94±1.537和25.86±0.856在第4,9和8染色体上信号检出率分别为24. 展开更多
关键词 玉米 cdc2基因 染色体 原位杂交 物理定位
在线阅读 下载PDF
用生物素标记Y特异DNA探针对一例Y染色体结构异常患者的研究 预览
9
作者 肖福英 刘希贤 杨真荣 《右江民族医学院学报》 1992年第3期159-163,共5页
用生物素标记Y特异3.4kbDNA为探针,应用染色体原位杂交技术对一例表型异常、常规染色体显带技术为小Y染色体的患者进行了研充:该患者不能与3.4kbDNA杂交,与~3H标记探针的染色体原位杂交结果一致。进一步以生物素标记此探针对患者的基因... 用生物素标记Y特异3.4kbDNA为探针,应用染色体原位杂交技术对一例表型异常、常规染色体显带技术为小Y染色体的患者进行了研充:该患者不能与3.4kbDNA杂交,与~3H标记探针的染色体原位杂交结果一致。进一步以生物素标记此探针对患者的基因组DNA进行Southern印迹杂交分析,患者缺少一部分可检测的男性特异性片段,结合其临床特征,提示该患者为Yq的中间缺失。 展开更多
关键词 生物素 Y特异DNA探针 Y染色体 染色体原位杂交 Southern印迹杂交
在线阅读 下载PDF
额外小染色体的分子细胞遗传学研究 预览 被引量:1
10
作者 符生苗 高春生 《遗传学报》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期 294-297,共4页
本文应用’H标记的7.3kb的rRNA基因探针进行染色体原位杂交技术,并结合多种细胞遗传学技术对一个额外小染色体的家族进行分析研究。在该家族调查的三代人中有8名成员带有相同的额外小染色体,携带者表型均正常。结果证实该额外小染色体是... 本文应用’H标记的7.3kb的rRNA基因探针进行染色体原位杂交技术,并结合多种细胞遗传学技术对一个额外小染色体的家族进行分析研究。在该家族调查的三代人中有8名成员带有相同的额外小染色体,携带者表型均正常。结果证实该额外小染色体是D组或G组染色体的短臂。并就其额外小染色体的起源,遗传效应及生育等问题进行了扼要的讨论。 展开更多
关键词 额外小染色体 分子细胞遗传
在线阅读 下载PDF
人体基因组随机单拷贝顺序的分离及其在染色体上的定位 预览 被引量:1
11
作者 徐芸 薛京伦 《遗传学报》 SCIE CAS CSCD 1990年第6期 469-475,共7页
本文从构建杂种细胞14-7-1的基因组文库出发,用种特异的探针分离出含有人体基因组顺序的重组子,并进一步分析了其中13个克隆,得到8个单拷贝顺序。通过与已建立的杂种细胞克隆分布板杂交以及染色体的原位杂交方法,将1个单拷贝顺序FD11-1... 本文从构建杂种细胞14-7-1的基因组文库出发,用种特异的探针分离出含有人体基因组顺序的重组子,并进一步分析了其中13个克隆,得到8个单拷贝顺序。通过与已建立的杂种细胞克隆分布板杂交以及染色体的原位杂交方法,将1个单拷贝顺序FD11-1定位在11p11-q11上。由于已经报道在11号染色体上具有3个连锁群,它们分别位于11p15、11p13和11q13上,因此,FD11-1有可能为11号染色体连锁基因图的建立提供1个有意义的座位。 展开更多
关键词 人体基因组 单考贝顺序 染色体定位
在线阅读 下载PDF
玉米中凋亡相关基因c—myc同源序列的检出及其染色体原位杂交定位 预览
12
作者 宁顺斌 宋运淳 《细胞生物学杂志》 CSCD 1999年第1期 33-37,共5页
原癌基因c-myc是普遍存在于动物组织中的一个高度保守的细胞凋亡相关基因,决定着多种动物细胞的凋亡。我们首次以人c-myc的基因组DNA为探针,用生物素标记的原位杂交和酶联级联放大检测系统在玉米中检出了c-myc基因的同源序列,并对其进... 原癌基因c-myc是普遍存在于动物组织中的一个高度保守的细胞凋亡相关基因,决定着多种动物细胞的凋亡。我们首次以人c-myc的基因组DNA为探针,用生物素标记的原位杂交和酶联级联放大检测系统在玉米中检出了c-myc基因的同源序列,并对其进行了染色体物理定位。在第5染色体长臂近末端、第4染色体长臂近着丝粒及第1染色体短臂近着丝粒处检测到杂交信号,信号与着丝粒的百分距离分别为96.21±4.46、24.11±0.47和10.02±1.04,本结果为寻找和研究植物细胞凋亡基因提供了重要线索。 展开更多
关键词 玉米 凋亡基因 C-MYC基因 染色体原位杂交
在线阅读 下载PDF
大肠癌新相关基因HSU17714的染色体定位研究 被引量:6
13
作者 蔡心涵 张颜明 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期 177-179,共3页
确定大肠癌相关基因SHU17714的染色体定位。方法采用强化荧光原位杂交技术,以生物素化酪胺强化荧光原位杂交信号。结果80.0%的间期细胞和59.8%的中期分裂相可见到明显集中的HSU17714基因的杂交信号,相应荧... 确定大肠癌相关基因SHU17714的染色体定位。方法采用强化荧光原位杂交技术,以生物素化酪胺强化荧光原位杂交信号。结果80.0%的间期细胞和59.8%的中期分裂相可见到明显集中的HSU17714基因的杂交信号,相应荧光R带分析中,85.1%在22号染色体上1区3带处有杂交信号。结论HSU17714基因定位于22q13。 展开更多
关键词 癌基因 染色体 原位杂交 大肠肿瘤
肺癌染色体遗传标记 2q~- 在癌变和发展中的意义
14
作者 吕永杰 董向阳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期 180-183,共4页
研究肺癌发生过程中的细胞遗传学改变,探讨肺癌发生的遗传学机理。应用荧光原位杂交技术,对1例已永生化并趋于恶性的人支气管上皮细胞系M,以及12例临床原发非小细胞肺癌标本中2号和3号染色体改变进行了研究。
关键词 肺肿瘤 遗传学 染色体 癌变
染色体荧光原位杂交技术研究小片段和复杂的染色体易位 被引量:2
15
作者 崔英霞 黄浩杰 +1 位作者 张锡然 陈宜峰 《实用男科杂志》 CAS CSCD 1996年第1期 24-26,共3页
染色体之间的平衡易位,当片段很小或淑及色体数目多时,显微镜下容易漏诊,或难以准确断裂点。本文报告了用染色体荧光原位杂交(FISH)的实验技术结合常规G显带、高分辨G显带技术诊断了2例难辩认的当色易位。本研究表明,FI... 染色体之间的平衡易位,当片段很小或淑及色体数目多时,显微镜下容易漏诊,或难以准确断裂点。本文报告了用染色体荧光原位杂交(FISH)的实验技术结合常规G显带、高分辨G显带技术诊断了2例难辩认的当色易位。本研究表明,FISH技术结合细胞遗传学核型地于检测小片段难辨认或复杂的染色体易位是非常有帮助的。 展开更多
关键词 染色体 荧光原位杂交 染色体易位 遗传病
多种染色体鉴定技术在产前诊断中的应用探讨 预览 被引量:1
16
作者 杨育青 陈珍梅 +1 位作者 张志坚 韦华 《基层医学论坛》 2017年第7期782-784,F0003共4页
目的探讨多种染色体鉴定技术在产前诊断中的应用情况。方法抽取3名孕妇的羊水标本行常规细胞培养和染色体制备,用常规G显带(320条带)对染色体核型进行鉴定;根据核型鉴定结果,选择相应的技术(荧光原位杂交和/或单核苷酸多态性微阵列... 目的探讨多种染色体鉴定技术在产前诊断中的应用情况。方法抽取3名孕妇的羊水标本行常规细胞培养和染色体制备,用常规G显带(320条带)对染色体核型进行鉴定;根据核型鉴定结果,选择相应的技术(荧光原位杂交和/或单核苷酸多态性微阵列)进一步分析。结果 3个羊水标本的染色体核型分别为:47,XX,+18,46,XY,t(5;13)(p15.2;q32)和arr[hg19]17p12(14,094,634-15,427,478)x3。结论产前诊断需要应用多种技术组合进行染色体鉴定。 展开更多
关键词 产前诊断 染色体鉴定 荧光原位杂交 单核苷酸多态性微阵列
在线阅读 下载PDF
22q11.2微缺失在贵州少数民族先天性心脏病患者中的研究 预览 被引量:1
17
作者 龚启华 杨一峰 +2 位作者 赵天力 陈金兰 李业涛 《贵州医药》 CAS 2016年第4期351-353,共3页
目的探索22q11.2微缺失在贵州少数民族先天性心脏病患者中的发病情况。方法选取44例苗族、侗族及布依族先天性心脏病患者,在UCSC数据库中选择合适的BAC克隆,自制双色BAC探针,采用双色细菌人工染色体-荧光原位杂交技术对上述患者进行22q1... 目的探索22q11.2微缺失在贵州少数民族先天性心脏病患者中的发病情况。方法选取44例苗族、侗族及布依族先天性心脏病患者,在UCSC数据库中选择合适的BAC克隆,自制双色BAC探针,采用双色细菌人工染色体-荧光原位杂交技术对上述患者进行22q11.2微缺失检测。结果在2例法洛四联症患者中检测到22q11.2微缺失,缺失率为4.5%(2/44)。结论在苗族、布依族、侗族等少数民族先天性心脏病患者中存在22q11.2微缺失现象,对发现的阳性患者应密切观察其行为和认知方面的发育情况,一旦发现异常,应予以积极干预。 展开更多
关键词 少数民族 双色细菌人工染色体-荧光原位杂交 22Q11.2微缺失 先天性心脏病
在线阅读 免费下载
低形态学评分卵裂期胚胎的X、Y及18号染色体分析 预览 被引量:2
18
作者 罗海宁 杨清秀 +4 位作者 杜湧瑞 鲁振宇 姚汝强 王毅娜 张云山 《天津医药》 CAS 北大核心 2011年第4期 292-294,386,共4页
目的:分析低形态学评分的D3卵裂期胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况。方法:收集体外受精-胚胎移植术后剩余的废弃胚胎,胚胎固定后采用荧光原位杂交技术检测细胞核内的X、Y及18号染色体。结果:共收集废弃胚胎60个,其中正常胚胎29个... 目的:分析低形态学评分的D3卵裂期胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况。方法:收集体外受精-胚胎移植术后剩余的废弃胚胎,胚胎固定后采用荧光原位杂交技术检测细胞核内的X、Y及18号染色体。结果:共收集废弃胚胎60个,其中正常胚胎29个,18号染色体异常胚胎12个,X/Y染色体异常胚胎8个,18、X/Y染色体均异常胚胎11个。观测到荧光信号的细胞核有233个,其中正常细胞核115个(49.4%),异常细胞核118个(50.6%)。18号染色体非整倍体率40.8%,X/Y染色体非整倍体率33.5%,差异无统计学意义(χ2=2.65,P〉0.05)。18号染色体三体发生率(21.9%)与X/Y染色体三体发生率(12.0%)差异有统计学意义(χ2=11.58,P〈0.01)。结论:D3形态评分低的胚胎有相当大的比例存在染色体异常,通用的胚胎形态学评分系统能够在一定程度上反映胚胎的染色体情况。 展开更多
关键词 胚胎发育 染色体 X 染色体 Y 染色体 18对 染色体畸变 原位杂交 荧光
在线阅读 下载PDF
细胞遗传学与荧光原位杂交对急性髓性白血病染色体异常的研究 预览
19
作者 程淑琴 赵子斌 +3 位作者 谢伟成 谢碧霞 黄嘲晖 陈成坚 《实用医学杂志》 CAS 2008年第12期 2031-2033,共3页
目的:比较常规细胞遗传学G显带与荧光原位杂交(FISH)对急性髓白血病染色体异常的研究。方法:所有患者初诊时均做常规G显带,根据G显带结果选用相关的特异性探针进行荧光原位杂交。结果:行G显带检测的142例患者中124例获得染色体核... 目的:比较常规细胞遗传学G显带与荧光原位杂交(FISH)对急性髓白血病染色体异常的研究。方法:所有患者初诊时均做常规G显带,根据G显带结果选用相关的特异性探针进行荧光原位杂交。结果:行G显带检测的142例患者中124例获得染色体核型,18例失败。1例正常核型和3例无可供分析的分裂相的患者FISH均检出异常克隆。FISH辨别出2例t(8;21)变异易住。结论:对于有足够可分析分裂相的患者,常规细胞遗传学G显带是检测白血病染色体异常核型的可靠工具。对可疑有变异易住或因染色体形态差难以辨认的核型,或因细胞分裂指数低而分裂相少或无分裂相的患者,FISH检测是重要的补充。 展开更多
关键词 白血病 粒细胞 急性 染色体 荧光原位杂交
在线阅读 免费下载
同时伴有5号、7号染色体异常的急性髓系白血病8例临床和实验室研究 预览
20
作者 姜胜华 孙广信 +5 位作者 刘红 施文瑜 陆伟 宋国齐 张瑾 冯兴梅 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第7期 817-819,共3页
目的:分析同时伴有5号、7号染色体异常的急性髓系白血病(AML)的细胞遗传学和相关临床表现及预后。方法:采用骨髓细胞直接法和(或)24h短期培养法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗传学分析。其中4例患者进行了白血病细胞表面免疫... 目的:分析同时伴有5号、7号染色体异常的急性髓系白血病(AML)的细胞遗传学和相关临床表现及预后。方法:采用骨髓细胞直接法和(或)24h短期培养法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗传学分析。其中4例患者进行了白血病细胞表面免疫标志分析,有4例患者还进行了荧光原位杂交检测。5例患者分别接受高三尖杉酯碱和柔红霉素、阿糖胞苷为主的方案治疗。并随访治疗结果和生存期。结果:8例患者的染色体分析结果均同时伴有5号、7号染色体的异常,核型表现为(-5、-7);(-5、7q-);(5q-、-7);(5q-、7q-、-7)四种形式。临床和血液学改变符合急性髓系白血病诊断。患者化疗后6例未能获得完全缓解,2例完全缓解,中位生存期为4.1个月。结论:同时伴有5号、7号染色体异常是急性髓系白血病中少见的核型异常,其临床预后不良。FISH是确定-5/5q-、-7/7q-染色体异常的强有力的分子遗传学工具。 展开更多
关键词 白血病 粒细胞 急性/遗传学 染色体障碍 原位杂交 荧光
在线阅读 免费下载
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈