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MicroRNA-506靶向Caveolin-1抑制绒毛膜癌细胞增殖和侵袭的研究
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作者 程艳 崔金全 +1 位作者 李远 张善锋 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期227-233,共7页
[目的]探讨microRNA-506 (miR-506)在绒毛膜癌中对绒毛膜癌细胞的作用及其作用机制。[方法]通过qRT-PCR检测绒毛膜癌和正常早孕绒毛临床标本中miR-506及caveolin-1表达量及相关性;将绒毛膜癌细胞JEG3和JAR按照miR-506 mimic (mimic)、mi... [目的]探讨microRNA-506 (miR-506)在绒毛膜癌中对绒毛膜癌细胞的作用及其作用机制。[方法]通过qRT-PCR检测绒毛膜癌和正常早孕绒毛临床标本中miR-506及caveolin-1表达量及相关性;将绒毛膜癌细胞JEG3和JAR按照miR-506 mimic (mimic)、miR-506 inhibitor(Inhi)、miR-506 mimic negative control(NC)和空白对照组(Blank)分别进行转染,通过MTT实验、Transwell实验和流式细胞术检测miR-506对绒毛膜细胞作用;通过双荧光素酶报告实验、qRT-PCR和Western blot检测miR-506、caveolin-1及相关蛋白的表达变化。[结果]与正常早孕绒毛相比,miR-506在绒毛膜癌组中表达显著降低(P<0.05),并与caveolin-1表达呈负相关。Mi R-506过表达明显抑制绒毛膜癌细胞的增殖、侵袭并促进凋亡。双荧光素酶报告实验表明miR-506过表达显著抑制野生型荧光素酶活性,qRT-PCR和Western blot结果显示miR-506过表达显著抑制caveolin-1表达,进而抑制相关蛋白表达。[结论] MiR-506可能通过靶向caveolin-1抑制绒毛膜癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 microRNA-506 小窝蛋白1(caveolin-1)
Caveolin-1、Met蛋白在日光性角化病、鲍温病和皮肤鳞状细胞癌中的表达 预览
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作者 魏云 吴丽娟 +2 位作者 丁高中 冯雨苗 孙澜 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第5期276-279,共4页
目的:检测Caveolin-1、Met蛋白在肿瘤边缘正常皮肤、日光性角化病、鲍温病和皮肤鳞状细胞癌组织中的表达情况。方法:通过免疫组化SP法,对肿瘤边缘正常皮肤、日光性角化病(Actinic keratosis,AK)、鲍温病(Bowen s Disease,BD)、皮肤鳞状... 目的:检测Caveolin-1、Met蛋白在肿瘤边缘正常皮肤、日光性角化病、鲍温病和皮肤鳞状细胞癌组织中的表达情况。方法:通过免疫组化SP法,对肿瘤边缘正常皮肤、日光性角化病(Actinic keratosis,AK)、鲍温病(Bowen s Disease,BD)、皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,cSCC)标本中Caveolin-1、Met进行检测。结果:Caveolin-1在正常皮肤、AK、BD、SCC中阳性率依次为16.7%、36.8%、52.9%、78.9%,四组间采用Kruskal-wallis H秩和检验,差异具有统计学意义( P < 0.05 )。Met在正常皮肤、AK、BD、SCC中阳性率依次为8.3%、26.3%、58.8%、84.2%,四组间采用Kruskal-wallis H秩和检验, P <0.05,差异具有统计学意义。在cSCC组中,Caveolin-1、Met阳性表达之间呈现正相关( r=0.484,P =0.036)。结论:Caveolin-1、Met在AK、BD和cSCC细胞中表达强度与恶性程度相关,且Caveolin-1、Met可能在cSCC发生、发展中具有协同作用。 展开更多
关键词 皮肤鳞状细胞癌 日光性角化 鲍温病 CAVEOLIN-1 MET
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Caveolin-1基因的功能、多态性与疾病关系的研究进展 预览
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作者 王佳美(综述) 刘欣跃(审校) 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第14期1762-1766,共5页
Caveolin-1 (CAV-1)是一种膜标记性蛋白,对调节细胞内外环境稳态起着重要的作用。近年来,对其编码基因CAV-1的研究逐渐成为热点,该文旨在综述CAV-1的结构、功能、基因多态性与临床疾病易感性的关系,以期提高临床对CAV-1的认识。
关键词 CAVEOLIN-1 基因多态性 疾病易感性
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Caveolin-1调节甲状腺滤泡细胞的自噬活性参与桥本甲状腺炎的发病的机制 预览
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作者 杨巧娟 杨晓荣 +2 位作者 宋荣华 张静 闫晓辉 《临床和实验医学杂志》 2019年第21期2285-2289,共5页
目的探讨Caveolin-1调节甲状腺滤泡细胞的自噬活性参与桥本甲状腺炎的发病的机制。方法前瞻性收集上海市利群医院2017年1月至2018年12月收治的30例桥本甲状腺炎手术标本和16例甲状腺腺瘤旁正常组织,分别作为实验组和对照组。采用免疫组... 目的探讨Caveolin-1调节甲状腺滤泡细胞的自噬活性参与桥本甲状腺炎的发病的机制。方法前瞻性收集上海市利群医院2017年1月至2018年12月收治的30例桥本甲状腺炎手术标本和16例甲状腺腺瘤旁正常组织,分别作为实验组和对照组。采用免疫组织化学(IHC)染色检测Caveolin-1、细胞因子γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素23(IL-23)、自噬相关蛋白LC3B以及AKT/m TOR信号通路相关蛋白m TOR、AKT的表达。用40 ng/ml的IFN-γ干预Nthy-ori3-1细胞后通过免疫印迹检测Caveolin-1、LC3B的表达;利用流式细胞术检测实验组和对照组活性氧(ROS)水平。结果实验组甲状腺上皮细胞Caveolin-1和LC3B的表达水平明显低于対照组,而IFN-γ和IL-23的表达水平明显高于对照组,AKT和m TOR的表达水平也明显高于対照组(P<0.05)。用IFN-γ干预Nthy-ori3-1细胞后,Caveolin-1和LC3B的表达明显下调(P<0.05);实验组甲状腺上皮细胞ROS水平显著高于对照组(P<0.05)。结论桥本甲状腺炎中Caveolin-1下的表达受到过表达的IFN-γ和IL-23蛋白抑制,进而下调自噬相关蛋白LC3B的表达,抑制自噬水平,诱导甲状腺上皮细胞内AKT/MTOR信号通路相关蛋白活化,导致炎症体ROS的累积,从而进一步促进疾病的发生。 展开更多
关键词 桥本甲状腺炎 CAVEOLIN-1 自噬
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Caveolin-1蛋白在阿尔茨海默病领域的研究进展
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作者 张希 袁德培 +1 位作者 曾楚华 毛剑琴 《华西医学》 CAS 2019年第3期338-342,共5页
Caveolin-1(Cav-1)是中枢神经系统中非常重要的蛋白,与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD的关系密切。该文通过研究文献,从Cav-1基因与AD的关系、Cav-1蛋白与学习记忆的关系、Cav-1蛋白与β淀粉样蛋白及Tau蛋白的关系3个方面综述目... Caveolin-1(Cav-1)是中枢神经系统中非常重要的蛋白,与阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD的关系密切。该文通过研究文献,从Cav-1基因与AD的关系、Cav-1蛋白与学习记忆的关系、Cav-1蛋白与β淀粉样蛋白及Tau蛋白的关系3个方面综述目前Cav-1在AD领域中的研究现状,以期为从Cav-1蛋白探讨AD机制提供思路和依据。 展开更多
关键词 CAVEOLIN-1 阿尔茨海默病 文献综述
雌激素通过抑制Caveolin-1表达促进宫颈癌细胞生长 预览
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作者 商宇 马微 +3 位作者 张鹏霞 王建杰 王迪迪 杨玉 《牡丹江医学院学报》 2019年第1期32-34,共3页
目的宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而雌激素与宫颈癌的发病有密切关系。我们选择与癌症发病关系密切的窖蛋白Caveolin-1作为研究的切入点,旨在阐明Caveolin-1在雌激素诱发宫颈癌中所发挥的作用。方法用17β-雌二醇处理Hela细胞24h... 目的宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而雌激素与宫颈癌的发病有密切关系。我们选择与癌症发病关系密切的窖蛋白Caveolin-1作为研究的切入点,旨在阐明Caveolin-1在雌激素诱发宫颈癌中所发挥的作用。方法用17β-雌二醇处理Hela细胞24h、48h,免疫印迹法检测Caveolin-1表达。用siRNA沉默Hela细胞Caveolin-1基因,免疫印迹法检测Caveolin-1表达与AKT磷酸化水平改变,并用CCK8法检测Hela细胞增殖能力。结果与对照组比较,17β-雌二醇处理细胞48h后,Hela细胞Caveolin-1的表达水平显著降低(P<0.05)。Caveolin-1基因沉默后,与阴性对照组比较,p-AKT/AKT比值升高(P<0.05)。在细胞增殖实验中,与阴性对照组比较,Caveolin-1基因沉默组细胞在第72h,细胞活力明显升高(P<0.05)。结论雌激素能够通过抑制Caveolin-1表达,继而活化PI3K/AKT途径,促进宫颈癌细胞的生长。 展开更多
关键词 HELA细胞 雌激素 CAVEOLIN-1
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大鼠脑缺血再灌注损伤后HMG-COA还原酶抑制剂下调Caveolin-1表达对血脑屏障的影响 预览
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作者 王也 冯新红 +1 位作者 毕国荣 武剑 《中国实用神经疾病杂志》 2019年第4期349-357,共9页
目的采用线栓法构建大鼠的中动脉缺血再灌注(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,应用不同剂量辛伐他汀(HMG COA reductase inhibitor)下调Caveolin-1表达,研究被不同程度抑制的Caceolin-1对BBB的作用。方法160只雄性SD大鼠分... 目的采用线栓法构建大鼠的中动脉缺血再灌注(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,应用不同剂量辛伐他汀(HMG COA reductase inhibitor)下调Caveolin-1表达,研究被不同程度抑制的Caceolin-1对BBB的作用。方法160只雄性SD大鼠分成高、中、低剂量的辛伐他汀预处理组,同等剂量生理盐水缺血组及假手术组。预处理及生理盐水组连续灌胃给药7 d,最后一次灌胃3 h后建立MCAO,缺血2 h后抽出线栓再灌,假手术组仅结扎颈外动脉。手术24 h后进行神经功能评分,取脑分别进行TTC染色检测脑梗死体积、干湿质量法测量脑含水量、分光光度计测OD值测量伊文思蓝渗出、免疫组化法及蛋白印记杂交检测Caveolin-1的表达。结果神经功能评分结果显示,全部辛伐他汀组明显优于生理盐水组(P<0.05);TTC染色示,低剂量及中剂量预处理组梗死体积百分比明显小于生理盐水缺血组(P<0.01),高剂量组未见优势,各预处理组两两比较,低及中剂量组梗死体积小于高剂量组(P<0.05);干湿质量百分率测定预处理组湿质量明显小于生理盐水缺血组(P<0.05),且各预处理组间两两比较发现中剂量组湿质量小于高剂量组(P<0.05);分光光度计测伊文思蓝渗透OD值结果,各给药组伊文思蓝渗透水平均低于生理盐水缺血组(P<0.05),各预处理组两两比较,低剂量组优于中及高剂量组且中剂量组优于高剂量组(P<0.05);Western Blot定量分析结果显示,各预处理组Caceolin-1表达水平均低于生理盐水缺血组(P<0.05),各给药组两两比较发现,随剂量增加Caveolin-1被降低水平增加即低剂量组<中剂量组<高剂量组(P<0.05);免疫组化示,Caveolin-1蛋白在各组大鼠脑组织中均沿微血管阳性表达,免疫组化染色半定量测量分布于血管内皮的Caveolin-1表达,除中与高剂量间差异无统计学意义(P>0.05)外,与Western Blot分析结果大概一致。结论大鼠MCAO再灌注模型中Caveolin-1蛋白的表达� 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 CAVEOLIN-1 血脑屏障 HMG COA还原酶抑制剂
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机械牵张对人肺血管内皮细胞通透性的影响及其分子机制 预览
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作者 王亚 兰媛 +4 位作者 傅威 刘晓青 黄勇波 毛璞 黎毅敏 《中华重症医学电子杂志》 2019年第2期151-158,共8页
目的观察机械牵张对人肺动脉内皮细胞(HPAEC)和人肺微血管内皮细胞(HPMVEC)通透性的影响及对通透性关键蛋白VE-cadherin、Claudin-5和Caveolin-1表达的调控。方法采用机械牵张装置Flexcell FX-5000T对HPAEC(ATCC)和HPMVEC(ATCC)施加0.5... 目的观察机械牵张对人肺动脉内皮细胞(HPAEC)和人肺微血管内皮细胞(HPMVEC)通透性的影响及对通透性关键蛋白VE-cadherin、Claudin-5和Caveolin-1表达的调控。方法采用机械牵张装置Flexcell FX-5000T对HPAEC(ATCC)和HPMVEC(ATCC)施加0.5 Hz频率10%或20%牵张应力。应用qRT-PCR及Western Blot方法检测机械牵张前后内皮通透性关键蛋白VEcadherin、Claudin-5、Caveolin-1 mRNA和蛋白含量表达变化。采用细胞动态分析仪以及Transwell小室/异硫氰酸荧光素(FITC)-白蛋白法检测机械牵张后的HPAEC细胞和HPMVEC细胞通透性改变。结果20%机械牵张后,与对照组比较,HPAEC细胞通透性关键蛋白VE-cadherin mRNA和蛋白表达、Claudin-5 mRNA和蛋白表达和Caveolin-1 mRNA表达均下降(P<0.05),而Caveolin-1蛋白水平较对照组无明显变化;HPMVEC细胞通透性关键蛋白VE-cadherin mRNA和蛋白表达,Caveolin-1 mRNA和蛋白表达均下降(P<0.05),而Claudin-5 mRNA和蛋白水平较对照组无明显变化。结论机械牵张会导致肺血管内皮通透性增高,是通过下调通透性关键蛋白的表达,并且两种细胞的通透性影响机制有差异,HPAEC牵涉紧密连接,HPMVEC牵涉跨内皮细胞途径。 展开更多
关键词 机械牵张 人肺动脉内皮细胞 细胞通透性 内皮通透性关键蛋白VEcadherin、Claudin-5、Caveolin-1
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血清饥饿对HUVEC细胞Caveolin-1的调节以及细胞迁移的影响
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作者 陈阳晔 何炜 +4 位作者 李懿 瞿利花 宋祁 张冉 申丽 《湖南师范大学学报:医学版》 2019年第1期1-3,共3页
目的 :小窝蛋白Caveolin-1是细胞膜上重要的信号转导枢纽,参与细胞增生、迁移的调节。本研究探讨血清饥饿对HUVEC细胞Caveolin-1的影响,并观察血清饥饿下细胞迁移的变化。方法 :无血清培养基或完全培养基(含10%血清)分别处理HUVEC 24小... 目的 :小窝蛋白Caveolin-1是细胞膜上重要的信号转导枢纽,参与细胞增生、迁移的调节。本研究探讨血清饥饿对HUVEC细胞Caveolin-1的影响,并观察血清饥饿下细胞迁移的变化。方法 :无血清培养基或完全培养基(含10%血清)分别处理HUVEC 24小时,提取蛋白样本,Western Blot检测Caveolin-1蛋白表达水平;细胞划痕实验观察血清饥饿24和48小时细胞迁移的变化。结果 :血清饥饿24小时,HUVEC Caveolin-1蛋白表达明显升高。血清饥饿24、48小时可以使细胞迁移率显著降低。结论 :血清饥饿能上调Caveolin-1的表达并抑制HUVEC细胞的迁移。 展开更多
关键词 血清饥饿 CAVEOLIN-1 人脐静脉内皮细胞
细菌性脑膜炎及病毒性脑炎患儿脑脊液陷窝蛋白-1、基质金属蛋白酶-9及白细胞介素-1β的变化
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作者 杜开先 李曼曼 +6 位作者 张华玲 宋春兰 贾天明 董燕 关静 李林 刘梦颖 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第10期749-752,共4页
目的探索细菌性脑膜炎及病毒性脑炎患儿不同时期脑脊液陷窝蛋白-1(Caveolin-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平变化的意义。方法选取2016年9月至2018年6月在郑州大学第三附属医院住院的细菌性脑膜炎患儿36例,病... 目的探索细菌性脑膜炎及病毒性脑炎患儿不同时期脑脊液陷窝蛋白-1(Caveolin-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及白细胞介素-1β(IL-1β)水平变化的意义。方法选取2016年9月至2018年6月在郑州大学第三附属医院住院的细菌性脑膜炎患儿36例,病毒性脑炎患儿42例,同期住院的非颅内感染患儿20例为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组患儿脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β水平。结果细菌性脑膜炎组急性期脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β的水平分别为(49.06±8.96) ng/L、(134.79±18.88)μg/L、(100.02±14.67)μg/L,在恢复期分别为(32.99±9.41) ng/L、(21.61±4.36)μg/L、(52.03±9.99)μg/L,均高于对照组[(11.18±2.24) ng/L、(11.53±3.54)μg/L、(39.75±7.08)μg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。病毒性脑炎组急性期脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β的水平分别为(42.71±10.48) ng/L、(62.78±17.39)μg/L、(57.97±11.28)μg/L,恢复期分别为(29.13±7.25) ng/L、(18.69±7.23)μg/L、(47.57±8.95)μg/L,均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。细菌性脑膜炎组及病毒性脑炎组急性期脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β的水平均高于恢复期,差异均有统计学意义(均P<0.05)。细菌性脑膜炎组急性期脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β水平均高于病毒性脑炎组,差异均有统计学意义(均P<0.05);2组恢复期脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。颅内感染患儿轻症组、重症组脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β的水平无明显统计学差异(P>0.05)。相关性分析表明,急性期细菌性脑膜炎组、病毒性脑炎组脑脊液中Caveolin-1、MMP-9及IL-1β水平呈正相关(Caveolin-1与MMP-9:R^2=0.239,P<0.05;MMP-9与IL-1β:R^2=0.766,P<0.01;Caveolin-1与IL-1β:R^2=0.245,P<0.05)。结论Caveolin-1、MMP-9及IL-1β参与颅内感染的发病机制,且在不同病原导致的颅内感染中的作用不同。 展开更多
关键词 细菌性脑膜炎 病毒性脑炎 颅内感染 陷窝蛋白-1 基质金属蛋白酶-9 白细胞介素-1Β
小凹蛋白1在棕榈酸酯诱导肝细胞脂质沉积中的作用 预览
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作者 林楚文 曾文 +4 位作者 林硕 刘坤莹 徐芬 梁华 曾龙驿 《中华肥胖与代谢病电子杂志》 2019年第1期15-19,共5页
目的探讨小凹蛋白1(CAV1)在棕榈酸酯(PA)诱导HepG2细胞脂质沉积中的作用及其机制。方法通过慢病毒载体构建过表达CAV1的HepG2细胞株,以空载体病毒转染组作为阴性对照组,每组细胞分别加入10%脱脂BSA和0.3mMPA处理24 h后,用油红染色观察... 目的探讨小凹蛋白1(CAV1)在棕榈酸酯(PA)诱导HepG2细胞脂质沉积中的作用及其机制。方法通过慢病毒载体构建过表达CAV1的HepG2细胞株,以空载体病毒转染组作为阴性对照组,每组细胞分别加入10%脱脂BSA和0.3mMPA处理24 h后,用油红染色观察各组细胞内脂质沉积,GPO-PAP酶法检测甘油三酯(TG)含量,qPCR检测PGC1α,sirt3的mRNA表达水平。结果 PA处理可以显著增加HepG2细胞内脂质沉积(P<0.01);与对照组相比,过表达CAV1可以显著减少细胞内脂质沉积(P<0.05),显著上调PGC1α,sirt3的mRNA表达水平(P<0.05)。结论 CAV1可能通过上调PGC1α-sirt3通路抑制PA诱导的HepG2细胞脂质沉积。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 小凹蛋白1 PGC1α sirt3
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瑞舒伐他汀、依折麦布对ox-LDL诱导的血管平滑肌细胞LXRα、ABCA1及Caveolin-1 mRNA表达的影响 预览
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作者 王玉玲 员旭红 +3 位作者 贺彧彬 李佳 韩永魁 申晓彧 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期257-261,共5页
目的观察瑞舒伐他汀、依折麦布及两者联合对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)来源的泡沫细胞肝X受体α(liver X receptorα,LXRα)、三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)及小凹蛋... 目的观察瑞舒伐他汀、依折麦布及两者联合对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)来源的泡沫细胞肝X受体α(liver X receptorα,LXRα)、三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)及小凹蛋白1(Caveolin-1)mRNA表达的影响。方法取大鼠胸主动脉VSMCs 3-5代进行实验,分为9组:空白对照组,泡沫细胞组,不同浓度瑞舒伐他汀单药组(0.1,1.0,5.0μmol/L),不同浓度依折麦布单药组(3.0,10.0,30.0μmol/L),最适浓度联合组(瑞舒伐他汀5.0μmol/L+依折麦布30μmol/L)。油红O染色鉴定泡沫细胞,以RT-PCR检测各组细胞LXRα、ABCA1及Caveolin-1 mRNA的表达,酶荧光法检测各组细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)的含量。结果与空白对照组相比,泡沫细胞组LXRα、ABCA1及Caveolin-1 mRNA表达显著减少(P<0.05),TC、FC、CE的表达显著增加(P<0.05)。与泡沫细胞组相比,不同浓度瑞舒伐他汀单药组及依折麦布单药组的LXRα、ABCA1及Caveolin-1 mRNA表达增加(P<0.05),TC、FC、CE的表达减少(P<0.05),且均呈一定剂量依赖性。与单药组比较,最适浓度联合组LXRα、ABCA1及Caveolin-1 mRNA表达显著增加(P<0.05),TC、FC、CE的表达显著下降(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀、依折麦布及两者最适浓度的联合均可上调LXRα、ABCA1及Caveolin-1 mRNA表达,促进胆固醇的逆转运,减少胆固醇在细胞中蓄积,且联合组较单药组效果更显著。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 依折麦布 肝X受体Α 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 小凹蛋白-1
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小窝蛋白-1对人甲状腺上皮细胞增殖、凋亡及胞内活性氧水平的影响 预览
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作者 刘宝翠 郑婷婷 +3 位作者 董利阳 牟笑 许铖铖 毛朝明 《江苏大学学报:医学版》 CAS 2019年第4期282-286,共5页
目的:探讨小窝蛋白-1(Caveolin-1)对人甲状腺上皮细胞系Nthy-ori 3-1增殖、凋亡和胞内活性氧产生的影响。方法:将正常人甲状腺上皮细胞(Nthy-ori 3-1)分为实验组和阴性对照组,分别转染Caveolin-1敲减病毒上清液以及阴性对照病毒上清液,... 目的:探讨小窝蛋白-1(Caveolin-1)对人甲状腺上皮细胞系Nthy-ori 3-1增殖、凋亡和胞内活性氧产生的影响。方法:将正常人甲状腺上皮细胞(Nthy-ori 3-1)分为实验组和阴性对照组,分别转染Caveolin-1敲减病毒上清液以及阴性对照病毒上清液,以未转染的Nthy-ori 3-1细胞为空白对照组,应用嘌呤霉素筛选出阳性细胞,qRTPCR和蛋白质印迹检测3组细胞Caveolin-1的mRNA和蛋白表达;MTT法检测Caveolin-1敲减后细胞增殖能力变化;流式细胞术检测Caveolin-1敲减后细胞的凋亡率;荧光探针DCFH-DA法检测Caveolin-1敲减后细胞内活性氧水平。结果:Caveolin-1抑制性慢病毒感染后,Nthy-ori 3-1细胞Caveolin-1 mRNA和蛋白水平均显著降低(P均<0. 01)。抑制Caveolin-1表达后,Nthy-ori 3-1细胞增殖能力较阴性对照组明显降低,凋亡率明显增加,细胞内活性氧水平明显升高(P均<0. 01)。结论:Caveolin-1表达降低通过增加胞内活性氧水平和细胞凋亡,抑制细胞增殖,介导甲状腺上皮细胞损伤。 展开更多
关键词 桥本甲状腺炎 甲状腺上皮细胞 小窝蛋白-1 凋亡 活性氧 慢病毒转染 基因敲减 荧光探针
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莫西沙星增加哮喘大鼠气道平滑肌细胞Caveolin-1的表达
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作者 李慧婷 赵杰 +3 位作者 李海泉 施萍 张衍民 杜永亮 《国际呼吸杂志》 2019年第11期820-824,共5页
目的观察在莫西沙星作用下,支气管哮喘(哮喘)大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)小凹蛋白-1(Cav-1)蛋白及mRNA表达的变化,探讨莫西沙星对ASMC发挥抗炎调节的可能机制。方法用随机数字表法将40只SD大鼠随机分为正常组(10只)及哮喘组(30只)。复制... 目的观察在莫西沙星作用下,支气管哮喘(哮喘)大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)小凹蛋白-1(Cav-1)蛋白及mRNA表达的变化,探讨莫西沙星对ASMC发挥抗炎调节的可能机制。方法用随机数字表法将40只SD大鼠随机分为正常组(10只)及哮喘组(30只)。复制哮喘大鼠模型,体外传代培养正常及哮喘组大鼠ASMC,正常组作为空白对照组(A组)、哮喘组分为哮喘对照组(B组)、莫西沙星干预组(C组,莫西沙星5mg/L干预哮喘模型细胞)、地塞米松干预组(D组,地塞米松10-6mol/L干预哮喘模型细胞),均孵育48h后,分别应用Westernblot和qRT-PCR检测Cav-1蛋白水平及mRNA表达。结果Westernblot检测显示,B组Cav-1蛋白表达量(1.16±0.05)较A、C、D组[Cav-1蛋白表达量(3.56±0.05,2.86±0.11,3.01±0.17)]降低,差异有统计学意义(P值均<0.05)。C组与D组之间Cav-1蛋白表达量差异无统计学意义(P=0.172)。qRT-PCR结果显示B组Cav-1mRNA表达量(1.00±0.11)较A、C、D组[mRNA表达量分别为(3.26±0.22,2.68±0.11,2.93±0.05)]降低,差异有统计学意义(P值均<0.05),C组与D组之间Cav-1mRNA表达量差异无统计学意义(P=0.052)。结论莫西沙星可增加哮喘大鼠ASMCCav-1蛋白及mRNA表达,这可能与莫西沙星对ASMC发挥抗炎作用相关。 展开更多
关键词 肌细胞 平滑肌 莫西沙星 小凹蛋白-1
芪术颗粒对肝纤维化模型大鼠肝窦微血管新生的影响及其机制研究
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作者 张荣 刘绍能 +5 位作者 周海艳 马继征 丁佳媛 刘慧敏 张玲 路迎冬 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期659-663,共5页
目的观察芪术颗粒对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠模型肝窦微血管新生的影响及其机制研究。方法将24只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组和芪术颗粒组,除正常对照组外其余各组腹腔注射CCl4建立大鼠肝纤... 目的观察芪术颗粒对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠模型肝窦微血管新生的影响及其机制研究。方法将24只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、复方鳖甲软肝片组和芪术颗粒组,除正常对照组外其余各组腹腔注射CCl4建立大鼠肝纤维化模型。分别干预治疗4周后处死大鼠,取肝脏组织,免疫组化方法染色,检测血小板内皮细胞粘附分子(CD31)、高度糖基化的i型跨膜糖蛋白(CD34)的表达,并进行图像分析;另以CD31、CD34为对象进行微血管密度分析;Western Blot法检测毛细血管内皮表达Ⅷ因子相关抗原(vWF)、陷窝蛋白(Caveolin-1)的蛋白表达。结果与正常对照组比较,模型对照组的新生微血管密度(MVD)明显增多,肝窦内皮细胞(LSEC)中CD31、CD34、vWF、Caveolin-1表达增强(P<0.01);与模型对照组比较,芪术颗粒组中的MVD值及LSEC中CD31、CD34、vWF、Caveolin-1蛋白表达量均显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论芪术颗粒可降低肝纤维化中肝窦微血管密度,减少肝窦微血管增生,防止肝窦毛细血管化,其机制可能与其下调LSEC中CD31、CD34、vWF、Caveolin-1表达有关。 展开更多
关键词 芪术颗粒 血管新生 Ⅷ因子相关抗原 陷窝蛋白-1 肝窦
依折麦布与瑞舒伐他汀对平滑肌源性泡沫细胞小凹蛋白-1 mRNA表达的影响
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作者 李佳 申晓彧 《中国医师杂志》 CAS 2019年第4期513-515,520共4页
目的研究依折麦布联合瑞舒伐他汀对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的平滑肌源性泡沫细胞小凹蛋白-1(Caveolin-1)mRNA表达的影响。方法将大鼠胸主动脉VSMCs分为9个组,分别为空白对照组、泡沫细胞组、不同浓度的依折麦布组(3、10、30μmol... 目的研究依折麦布联合瑞舒伐他汀对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的平滑肌源性泡沫细胞小凹蛋白-1(Caveolin-1)mRNA表达的影响。方法将大鼠胸主动脉VSMCs分为9个组,分别为空白对照组、泡沫细胞组、不同浓度的依折麦布组(3、10、30μmol/L)、不同浓度的瑞舒伐他汀组(0.1、1.0、5.0μmol/L)、联合组(依折麦布30μmol/L+瑞舒伐他汀5.0μmol/L),油红O染色鉴定泡沫细胞模型,real-time PCR检测各组细胞Caveolin-1 mRNA表达。结果与空白对照组相比,泡沫细胞组Caveolin-1 mRNA表达降低[(0. 248 7±0. 042 0) vs (1. 004 1±0. 017 1)],差异有统计学意义(P<0.05);与泡沫细胞组相比,不同浓度的依折麦布组[(0.371 3±0.025 2)、(0.489 8±0. 027 9)、(0. 726 1±0. 029 1)]及瑞舒伐他汀组[(0. 460 2±0. 022 8)、(0. 623 7±0.028 8)、(0.751 8±0.043 1)]Caveolin-1 mRNA表达增加,各组间差异有统计学意义(P <0.05),且呈一定浓度依赖性(P<0. 05);且联合组(0. 937 6±0. 029 7)与单药组比较,Caveolin-1 mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依折麦布及瑞舒伐他汀均促进平滑肌源性泡沫细胞中胆固醇的逆向转运(RCT),此过程可能通过上调Caveolin-1 mRNA的表达实现;且两者联合此作用更显著。 展开更多
关键词 依折麦布 瑞舒伐他汀钙 平滑 血管 窖蛋白1 体外研究
小窝蛋白-1对p38MAPK的调控在大潮气量机械通气致大鼠肺损伤中的作用研究 预览
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作者 侯明霞 张新日 《世界最新医学信息文摘(电子版)》 2019年第16期8-10,共3页
目的探讨小窝蛋白-1(cav-1)对P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)活性的调控在机械通气所致肺损伤(VILI)中的作用。方法雄性Wistar大鼠24只,随机均分为:对照组、大潮气量通气半小时组(H-VT0.5h组)、大潮气量通气2小时组(H-VT2h组)。在光镜... 目的探讨小窝蛋白-1(cav-1)对P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)活性的调控在机械通气所致肺损伤(VILI)中的作用。方法雄性Wistar大鼠24只,随机均分为:对照组、大潮气量通气半小时组(H-VT0.5h组)、大潮气量通气2小时组(H-VT2h组)。在光镜下观察各组大鼠肺组织病理学改变,测定BALF总蛋白(TP)含量,计算肺湿/干重比值(W/D),测定各组大鼠肺组织中cav-1及磷酸化P38MAPK(p-P38MAPK)的表达水平。结果与对照组比较,H-VT0.5h组大鼠肺组织中cav-1表达明显增高(P<0.05),而BALF TP含量、W/D比值及p-P38MAPK表达差异无明显统计学意义(均P>0.05);与H-VT0.5h组比较,H-VT2h组大鼠肺组织病理学改变明显,BALF TP含量、W/D比值、cav-1及p-P38MAPK表达均明显增高(均P<0.01);大鼠肺组织中cav-1含量与p-P38MAPK的表达呈正相关(r=0.769,均P<0.01)。说明,大潮气量机械通气可能通过刺激肺组织细胞表面cav-1表达,从而诱导P38MAPK活化,导致肺组织损伤。结论 cav-1参与了VILI的发生,且cav-1调控P38MAPK活化有可能是导致VILI发生的重要途径之一。 展开更多
关键词 机械通气所致肺损伤(VILI) 小窝蛋白-1 P38丝裂原活化蛋白激酶
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血清正五聚蛋白3和陷窝蛋白1用于评估急性脑梗死溶栓治疗预后的临床价值
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作者 瞿伦学 李光勤 +3 位作者 费容 傅照平 陈于祥 刘钉宾 《中国动脉硬化杂志》 CAS 2019年第9期774-778,共5页
目的研究血清正五聚蛋白3(PTX3)和陷窝蛋白1(Cav-1)用于评估急性脑梗死(ACI)溶栓治疗预后的临床价值。方法回顾性分析2015年3月至2018年9月期间我院收治的ACI患者90例的资料。所有患者均行尿激酶静脉溶栓治疗。根据治疗90天后改良版Ran... 目的研究血清正五聚蛋白3(PTX3)和陷窝蛋白1(Cav-1)用于评估急性脑梗死(ACI)溶栓治疗预后的临床价值。方法回顾性分析2015年3月至2018年9月期间我院收治的ACI患者90例的资料。所有患者均行尿激酶静脉溶栓治疗。根据治疗90天后改良版Rankin量表评分将患者分成预后良好组(n=33)和预后不良组(n=57)。对2组基线资料等情况进行单因素分析,对2组差异有统计学意义的单因素进行非条件Logistic多因素回归分析。探究ACI溶栓治疗预后不良的危险因素并建立预测模型。结果预后不良组血清PTX3和Cav-1明显高于预后良好组(t=4. 369,P=0. 000;t=20. 252,P=0. 000)。Logistic回归分析表明,间隔时间(OR 1. 368,95%CI0. 343~5. 446)、血糖(OR 1. 257,95%CI 0. 917~1. 724)、尿激酶剂量(OR 1. 116,95%CI 0. 530~2. 351)、PTX3(OR2. 659,95%CI 0. 689~10. 262)、Cav-1(OR 3. 096,95%CI 0. 644~14. 879)等5项指标是ACI溶栓治疗预后不良的危险因素。ROC曲线分析显示,PTX3诊断的临界值为2. 38μg/L,灵敏度为84. 21%,特异度为75. 76%,ROC曲线下面积(AUC)为0. 839(95%CI 0. 741~0. 937);Cav-1诊断的临界值为21. 70μg/L,灵敏度为75. 44%,特异度为69. 70%,AUC为0. 842(95%CI 0. 744~0. 940);两者联合检测的灵敏度为91. 23%,特异度为72. 73%,AUC为0. 947(95%CI 0. 896~0. 999)。结论间隔时间、血糖、尿激酶剂量、PTX3和Cav-1是ACI溶栓治疗预后不良的危险因素。血清PTX3和Cav-1单独或联合检测可用于预后不良程度的预测。 展开更多
关键词 正五聚蛋白3 陷窝蛋白1 急性脑梗死 溶栓治疗 预后
盐酸戊乙奎醚对大鼠内毒素性肺损伤时小窝蛋白-1表达的影响
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作者 吴晓静 孔倩 +3 位作者 张颖 王洪雨 罗欢 宋学敏 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期93-96,共4页
目的评价盐酸戊乙奎醚对大鼠内毒素性肺损伤时小窝蛋白-1(Cav-1)表达的影响。方法SPF级健康雄性SD大鼠30只,体重170~190 g,采用随机数字表法分为3组(n=10):对照组(C组)、内毒素性肺损伤组(LI组)和盐酸戊乙奎醚组(PHCD组)。采用气管内注... 目的评价盐酸戊乙奎醚对大鼠内毒素性肺损伤时小窝蛋白-1(Cav-1)表达的影响。方法SPF级健康雄性SD大鼠30只,体重170~190 g,采用随机数字表法分为3组(n=10):对照组(C组)、内毒素性肺损伤组(LI组)和盐酸戊乙奎醚组(PHCD组)。采用气管内注射LPS 0.2 ml(5 mg/kg)的方法制备内毒素性肺损伤模型。PHCD组于模型制备前1 h腹腔注射盐酸戊乙奎醚2 mg/kg(0.5 ml)。于模型制备后24 h时,取动脉血样,进行血气分析,采用ELISA法检测血清TNF-α和IL-1β浓度。随后处死大鼠,进行支气管肺泡灌洗,收集支气管肺泡灌洗液(BALF),计算PMNs百分比;取肺组织,观察病理学结果,采用比色法测定髓过氧化物酶(MPO)活性,计算湿重/干重比值(W/D比值);采用Western blot法测定Cav-1和核蛋白NF-κB的表达水平。结果与C组比较,LI组pH值和PaO2降低,PaCO2、BALF PMNs百分比、W/D比值和MPO活性升高,Cav-1表达下调,核蛋白NF-κB表达上调,血清TNF-α和IL-1β浓度升高(P<0.05)。与LI组比较,PHCD组pH值和PaO2升高,PaCO2、BALF PMNs百分比、肺组织W/D比值和MPO活性降低,Cav-1表达上调,核蛋白NF-κB表达下调,血清TNF-α和IL-1β浓度降低(P<0.05),肺组织病理学损伤减轻。结论盐酸戊乙奎醚减轻大鼠内毒素性肺损伤的机制可能与上调肺组织Cav-1表达,减轻炎症反应有关。 展开更多
关键词 胆碱能拮抗剂 小窝蛋白1 内毒素血症 呼吸窘迫综合征 成人
小窝蛋白-1重组慢病毒载体的构建及鉴定 预览
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作者 董雷 马春芳 蔡宛如 《浙江医学》 CAS 2019年第14期1477-1479,1485共4页
目的构建小窝蛋白-1(Cav-1)重组慢病毒载体,并在293T细胞和小鼠中验证Cav-1过表达。方法将Cav-1基因克隆至慢病毒载体GV287,然后利用酶切、PCR扩增鉴定、阳性克隆鉴定及测序验证构建Cav-1重组慢病毒。将Cav-1重组慢病毒转染至293T细胞,... 目的构建小窝蛋白-1(Cav-1)重组慢病毒载体,并在293T细胞和小鼠中验证Cav-1过表达。方法将Cav-1基因克隆至慢病毒载体GV287,然后利用酶切、PCR扩增鉴定、阳性克隆鉴定及测序验证构建Cav-1重组慢病毒。将Cav-1重组慢病毒转染至293T细胞,通过荧光检测慢病毒转染效果,采用Western blot法检测Cav-1蛋白表达情况,同时转染C57BL6小鼠,免疫组化法检测小鼠肺组织中Cav-1的表达情况。结果经酶切、PCR扩增鉴定以及阳性克隆测序,提示Cav-1重组慢病毒构建正确。荧光检测显示转染Cav-1重组慢病毒后的293T细胞可见强荧光,Western blot法检测结果显示目的基因可表达,小鼠肺组织中Cav-1呈强阳性表达,且实时定量PCR检测Cav-1重组慢病毒滴度为1.3×10^12copies/ml,达到可利用标准。结论采用本研究方法可成功构建Cav-1重组慢病毒载体。 展开更多
关键词 小窝蛋白-1 重组慢病毒载体 急性肺损伤
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