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济南市手足口病重症病例危险因素的病例对照研究
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作者 常彩云 许华茹 +3 位作者 徐淑慧 关恒云 王春荣 成洪旗 《实用预防医学》 CAS 2019年第4期426-429,共4页
目的探讨济南市手足口病重症病例发病的危险因素,为早期识别重症病例,降低手足口病重症病例的发生提供科学依据。方法采用病例对照研究方法,病例组为86例手足口病重症病例,对照组为86例手足口病轻症病例,用问卷调查收集病例组和对照组... 目的探讨济南市手足口病重症病例发病的危险因素,为早期识别重症病例,降低手足口病重症病例的发生提供科学依据。方法采用病例对照研究方法,病例组为86例手足口病重症病例,对照组为86例手足口病轻症病例,用问卷调查收集病例组和对照组的社会人口学特征、接触史、就诊史、临床症状、实验室诊断等信息,对重症病例危险因素分析采用单因素和多因素非条件logistic回归分析。结果单因素结果显示发病到就诊日期、初诊单位类型为村级、患儿出现发热、足部皮疹、口腔疱疹、臀部皮疹、咳嗽、呕吐、有病例接触史、EV71阳性在两组间差异有统计学意义。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,患儿出现发热(OR=89.38)、口腔疱疹(OR=22.28)、臀部皮疹(OR=234.81)、呕吐(OR=23.90)、有病例接触史(OR=31.48)和EV71阳性(OR=71.65)是手足口病重症病例发病的危险因素。结论早期识别发热、口腔疱疹、臀部皮疹、呕吐等症状的患儿,对降低手足口病重症病例的发生具有一定的参考意义。提高EV71手足口病疫苗的接种率,可降低由EV71导致的重症手足口病病例的发生率。 展开更多
关键词 手足口病 重症病例 危险因素 EV71阳性 病例对照研究
砷与不明原因复发性自然流产关联的病例对照研究
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作者 李园园 陈素文 +8 位作者 赵峰 张慧敏 张文丽 曲英莉 刘迎春 顾珩 蔡嘉旖 曹兆进 施小明 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期470-474,共5页
目的探讨砷与不明原因复发性自然流产(URSA)的关联。方法采用病例对照研究方法,选择2018年4—10月在首都医科大学附属北京妇产医院就诊的URSA患者作为病例组,在该医院计划生育科就诊的正常妊娠但自愿做人工流产的妇女作为对照组,按照1∶... 目的探讨砷与不明原因复发性自然流产(URSA)的关联。方法采用病例对照研究方法,选择2018年4—10月在首都医科大学附属北京妇产医院就诊的URSA患者作为病例组,在该医院计划生育科就诊的正常妊娠但自愿做人工流产的妇女作为对照组,按照1∶1比例进行配对。病例组纳入标准为临床上确认2次以上自然流产且均发生妊娠20周之前的新发复发性流产患者,排除由凝血异常(抗磷脂抗体阳性)、生理解剖结构异常(B超检查)、自身免疫因素异常(抗核抗体阳性、抗磷脂抗体等)、遗传染色体异常(核型分析)、病原微生物感染等原因造成的复发性自然流产患者;对照组按病例组的年龄(±3岁)、孕周(±2周)进行匹配,排除既往死胎、先天畸形、早产和低出生体重婴儿等不良妊娠结局者。共纳入192例研究对象,病例组和对照组各96例。采用问卷调查方法收集研究对象信息,并采集外周静脉血12 ml,检测血砷水平。将血砷水平分为低浓度组(<1.00 μg/L)、中浓度组(1.00~1.50 μg/L)、高浓度组(>1.50 μg/L),采用多因素条件logistic回归分析血砷与URSA发病风险的关联。结果病例组和对照组对象的血砷几何均值(95%CI)分别为1.68(1.50~1.86)和1.26(1.17~1.37)μg/L,病例组血砷水平高于对照组(P<0.05)。多因素条件logistic回归结果显示,调整了孕期烟草暴露、孕前体重指数及近5年住宅装修的影响后,与血砷低浓度组对象相比,高浓度组对象的URSA患病风险OR(95%CI)值为2.56(1.06~6.24)。结论血砷可能会增加育龄女性URSA的发病风险。 展开更多
关键词 病例对照研究 不明复发性自然流产
复发性阿弗他溃疡相关危险因素的病例对照研究
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作者 林琪 谢云德 +5 位作者 谢清琪 郑鑫 崔筱薇 赖福煊 张志欣 马忠雄 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期53-56,共4页
目的:通过病例对照研究,调查复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer, RAU)发生的可能危险因素。方法:对113例RAU患者、102例非RAU患者进行问卷调查,包括系统疾病、吸烟、饮酒、居住地改变、饮食、心理因素等58项内容,采用SPSS23.0... 目的:通过病例对照研究,调查复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer, RAU)发生的可能危险因素。方法:对113例RAU患者、102例非RAU患者进行问卷调查,包括系统疾病、吸烟、饮酒、居住地改变、饮食、心理因素等58项内容,采用SPSS23.0软件包对各个相关因素进行Logistic回归分析,筛选出RAU的致病高危因素,并进行趋势分析。结果:单因素分析显示,居住地改变、亲属患病、胃肠道症状(疾病)、月经相关、软垢、结石和焦虑等是RAU患病的关联因素。多因素非条件Logistic回归显示,亲属易患病、大量口腔结石是RAU患病的危险因素。趋势χ2分析发现,蔬菜的种类、软垢的量与RAU存在等级效应关系,蔬菜的摄入种类越少,口腔内软垢、结石的量越多,RAU的患病危险性越高(P<0.05)。结论:RAU的发生是消化系统、遗传系统、免疫系统、口腔微环境"多联因素"综合作用的结果。 展开更多
关键词 复发性阿弗他溃疡 危险因素 病例对照研究 LOGISTIC回归分析
儿童反复性肺炎危险因素的病例-对照研究 预览
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作者 庞晓飞 吴大号 +1 位作者 于海燕 李玉红 《临床肺科杂志》 2019年第1期42-45,共4页
目的探讨影响儿童反复性肺炎发病的相关危险因素。方法收集2011年1月-2017年1月我院收治的70例反复肺炎患儿及仅患1次或0次肺炎的患儿临床资料。筛选可能导致儿童反复肺炎发作的相关危险因素,包括是否为早产儿、其他病因住院史、父亲或... 目的探讨影响儿童反复性肺炎发病的相关危险因素。方法收集2011年1月-2017年1月我院收治的70例反复肺炎患儿及仅患1次或0次肺炎的患儿临床资料。筛选可能导致儿童反复肺炎发作的相关危险因素,包括是否为早产儿、其他病因住院史、父亲或母亲是否吸烟、父母教育程度、食物或药物过敏史、居住地、性别、是否为剖宫产出生、是否为完全母乳喂养、出生是否低体重、是否接种肺炎疫苗、家中有无猫狗类宠物、学校教育等共13项指标。采用卡方检验及多因素Logistic风险模型分析相关危险因素。结果(1)患儿的基础疾患以先天性气管畸形与呼吸道吸入最为常见,分别占20.0%(14/70)、35.7%(11/70),其余病因包括先天性心脏病11.4%(8/70),不明原因11.4%(8/70),支气管哮喘5.7%(4/70),支气管扩张5.7%(4/70),支气管异物5.7%(4/70),闭塞性细支气管炎4.3%(3/70),营养不良4.3%(3/70),21三体综合征4.3%(3/70),支气管肺发育不良2.8%(2/70),中叶综合征2.8%(2/70),免疫缺陷病2.8%(2/70),胸廓畸形1.4%(1/70),Kartagener综合征1.4%(1/70)。各种基础疾患,病变部位以非单一部位稍多,共40例(57.1%),单一发病部位30例(42.9%)。(2)单因素及多因素Logstic回归分析发现,父亲或母亲是否吸烟、父母教育程度、食物或药物过敏史、居住地是儿童反复肺炎发病的独立性危险因素(P<0.05)。结论多种因素如父亲或母亲是否吸烟、父母教育程度、食物或药物过敏史、居住地是影响儿童反复肺炎发病独立性危险因素,应重点关注。 展开更多
关键词 肺炎 儿童 病例-对照研究 危险因素
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卵圆孔未闭与中青年隐源性脑卒中相关性的Meta分析 预览
5
作者 徐亮 周畅 +1 位作者 李洁 王芳园 《巴楚医学》 2019年第2期76-81,共6页
目的:系统评价卵圆孔未闭与中青年隐源性脑卒中的相关性,为隐源性脑卒中的病因研究和预防提供循证依据。方法:计算机检索CNKI、WanFang、VIP、Pubmed和EMbase数据库,搜索卵圆孔未闭与中青年隐源性脑卒中相关性的病例对照研究,检索时限... 目的:系统评价卵圆孔未闭与中青年隐源性脑卒中的相关性,为隐源性脑卒中的病因研究和预防提供循证依据。方法:计算机检索CNKI、WanFang、VIP、Pubmed和EMbase数据库,搜索卵圆孔未闭与中青年隐源性脑卒中相关性的病例对照研究,检索时限从数据库建库至2019年4月。由2名研究员筛选文献、提取相关资料并对纳入研究进行质量评价,应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:经过筛选共纳入11项病例对照研究进行Meta分析,包含隐源性脑卒中1029例,对照1003例。Meta分析结果显示,卵圆孔未闭使中青年隐源性脑卒中的发病风险增加4.42倍(OR=4.42,95%CI:3.56~5.48,P<0.00001)。结论:卵圆孔未闭可能是中青年隐源性脑卒中的危险因素。 展开更多
关键词 卵圆孔未闭 隐源性脑卒中 病例对照研究 META分析
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锌指蛋白ZBTB22基因单核苷酸多态性与中国汉族人群精神分裂症的关联研究 预览
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作者 庞杰 徐飞 李璨 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期147-152,共6页
目的·探索锌指蛋白ZBTB22 基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和中国汉族人群精神分裂症的关联。方法·采用病例-对照研究方法,纳入中国汉族658 位精神分裂症患者和658 位健康对照,选取ZBTB22 基因rs3130... 目的·探索锌指蛋白ZBTB22 基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和中国汉族人群精神分裂症的关联。方法·采用病例-对照研究方法,纳入中国汉族658 位精神分裂症患者和658 位健康对照,选取ZBTB22 基因rs3130100、rs1061783、rs1061801 和rs3130099 共4 个SNP 位点进行基因分型,利用SHEsis 分析基因型频率、等位基因频率的分布差异,以及连锁不平衡检验和单倍型分析。结果· rs3130100、rs1061783 和rs3130099 这3 个SNP 位点在病例组和对照组等位基因频率间的差异具有统计学意义(经Bonferroni 校正后均P<0.05),而基因型频率间的差异经Bonferroni 校正后无统计学意义。4 个位点处于强连锁不平衡状态,构成的单倍型TCGA 在精神分裂症患者中的频率显著降低(经Bonferroni 校正后P=0.015)。结论· ZBTB22 基因rs3130100、rs3130099 和rs1061783 位点的多态性可能与中国汉族人群精神分裂症相关。 展开更多
关键词 ZBTB22 基因 精神分裂症 单核苷酸多态性 中国汉族人群 病例- 对照研究
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过氧化氢酶核苷酸多态性与氟骨症相关性研究
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作者 陶娜 杨胜 +2 位作者 赵训 张元梅 刘俊 《中国预防医学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期52-57,共6页
目的探讨过氧化氢酶(catalase,CAT)rs 2300182和rs 769217两个位点单核苷酸多态性与氟骨症的相关性。方法在贵州省织金县收集氟骨症患者,病例组和对照组各195人,通过调查问卷收集研究对象饮食和氟中毒相关信息,通过RT-PCR方法对CATrs 23... 目的探讨过氧化氢酶(catalase,CAT)rs 2300182和rs 769217两个位点单核苷酸多态性与氟骨症的相关性。方法在贵州省织金县收集氟骨症患者,病例组和对照组各195人,通过调查问卷收集研究对象饮食和氟中毒相关信息,通过RT-PCR方法对CATrs 2300182和rs 769217两个位点单核苷酸多态性测序分析。结果病例组和对照组CATrs 2300182和rs 769217基因型频率分布差异无统计学意义(χ^2=2.52、0.581,P=0.282、0.747),但多因素分析显示CATrs2300182位点显性模式和累加模式与氟骨症有相关性,rs2300182AA+AT基因型携带者较TT基因型携带者氟骨症风险降低81%(OR=0.19,95%CI:0.04~0.91);AT型携带者患氟骨症风险是TT携带者的0.14倍(OR=0.14,95%CI:0.03~0.72);多因素分析仍未发现rs769217位点不同遗传模式与氟骨症有关(P>0.05)。分层分析显示rs2300182位点基因多态性与性别、吸烟和膳食钙摄入情况存在交互作用(P-交互作用<0.05)。未显示rs769217位点单核苷酸多态性与环境因素存在交互作用(P>0.05)。结论 CATrs2300182单核苷酸多态性可能与氟骨症有关,性别及膳食钙摄入情况修饰该基因多态性与氟骨症的相关性。 展开更多
关键词 过氧化氢酶 基因 单核苷酸多态性 氟骨症 病例对照研究 交互作用 遗传模式
糖皮质激素治疗对系统性红斑狼疮患者外周单个核细胞TLR7和TLR9表达的影响及相关因素分析 预览
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作者 许敏玲 陈桃 蔡琪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期1961-1966,共6页
目的探讨糖皮质激素治疗对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中Toll样受体(TLR7、TLR9)转录水平的影响及其可能的影响因素。方法收集40例SLE患者(激素治疗组24例,初次诊断组16例)以及健康对照组(19例)的临床资料和外周血,... 目的探讨糖皮质激素治疗对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血单个核细胞(PBMC)中Toll样受体(TLR7、TLR9)转录水平的影响及其可能的影响因素。方法收集40例SLE患者(激素治疗组24例,初次诊断组16例)以及健康对照组(19例)的临床资料和外周血,分离PBMC,通过定量PCR法检测TLR7和TLR9基因的转录水平,通过统计学分析组间的差异和相关变量分析。结果激素治疗组和初次诊断组SLE患者PBMC的TLR7和TLR9基因转录水平均高于健康对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。初次诊断组TLR7表达高于激素治疗组(P <0.05),但TLR9的增高差异无统计学意义。TLR7和TLR9的转录水平均与SLE的活动指数成正相关关系。TLR7还与抗Sm抗体滴度正相关,而TLR9与年龄、抗dsDNA抗体滴度、补体C4以及糖皮质激素治疗日均剂量等因素相关。通过线性回归模型进一步筛选变量提示TLR7主要与SLE活动指数相关,而TLR9的可能相关变量依次为SLE活动指数、补体C4和糖皮质激素治疗剂量。结论 TLR7和TLR9基因转录增高与SLE的病情活动具有正相关关系。影响TLR9表达的主要因素还包括近期糖皮质激素治疗剂量和补体C4水平。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 外周血单个核细胞 TOLL样受体 糖皮质激素 病例对照研究
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Association between PPARG genetic polymorphisms and ischemic stroke risk in a northern Chinese Han population: a case-control study 预览
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作者 Yan-Zhe Wang He-Yu Zhang +3 位作者 Fang Liu Lei Li Shu-Min Deng Zhi-Yi He 《中国神经再生研究:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第11期1986-1993,共8页
Two common polymorphisms of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARG) gene, rs1801282 and rs3856806, may be important candidate gene loci affecting the susceptibility to ischemic stroke. This case-co... Two common polymorphisms of the peroxisome proliferator-activated receptor gamma(PPARG) gene, rs1801282 and rs3856806, may be important candidate gene loci affecting the susceptibility to ischemic stroke. This case-control study sought to identify the relationship between these two single-nucleotide polymorphisms and ischemic stroke risk in a northern Chinese Han population. A total of 910 ischemic stroke participants were recruited from the First Hospital of China Medical University, Shenyang, China as a case group, of whom 895 completed the study. The 883 healthy controls were recruited from the Health Check Center of the First Hospital of China Medical University, Shenyang, China. All participants or family members provided informed consent. The study protocol was approved by the Ethics Committee of the First Hospital of China Medical University, China on February 20, 2012(approval No. 2012-38-1). The protocol was registered with the Chinese Clinical Trial Registry(registration number: ChiCTR-COC-17013559). Plasma genomic DNA was extracted from all participants and analyzed for rs1801282 and rs3856806 single nucleotide polymorphisms using a SNaPshot Multiplex sequencing assay. Odds ratios(ORs) and 95% confidence intervals(CIs) were calculated using unconditional logistic regression to estimate the association between ischemic stroke and a particular genotype. Results demonstrated that the G allele frequency of the PPARG gene rs1801282 locus was significantly higher in the case group than in the control group(P < 0.001). Individuals carrying the G allele had a 1.844 fold increased risk of ischemic stroke(OR = 1.844, 95% CI: 1.286–2.645, P < 0.001). Individuals carrying the rs3856806 T allele had a 1.366 fold increased risk of ischemic stroke(OR = 1.366, 95% CI: 1.077–1.733, P = 0.010). The distribution frequencies of the PPARG gene haplotypes rs1801282-rs3856806 in the control and case groups were determined. The frequency of distribution in the G-T haplotype case group was significantly higher than that in 展开更多
关键词 nerve REGENERATION STROKE cerebral ischemia ISCHEMIC STROKE PEROXISOME proliferator-activated receptor γ single-nucleotide polymorphism haplotype analysis interaction CASE-CONTROL study Chinese Han population neural REGENERATION
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健康体检者肾小球滤过率下降的危险因素研究 预览
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作者 刘丁阳 卓琳 +5 位作者 王国威 贡佳慧 叶静陶 汪秀英 徐玲 卓朗 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第3期67-71,共5页
目的分析健康体检者肾小球滤过率(eGFR)下降相关危险因素,为延缓肾功能下降、提高人群生命质量提供参考依据。方法选取2005年1月—2012年12月徐州市中心医院连续体检大于4次者作为研究对象。eGFR下降趋势者614人2643人次作为病例组,与... 目的分析健康体检者肾小球滤过率(eGFR)下降相关危险因素,为延缓肾功能下降、提高人群生命质量提供参考依据。方法选取2005年1月—2012年12月徐州市中心医院连续体检大于4次者作为研究对象。eGFR下降趋势者614人2643人次作为病例组,与其性别相同、年龄相近及工作性质相似未见肾功能下降趋势者614人2524人次作为对照组。比较两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血糖及血脂等20个指标。结果两组SBP、DBP、谷草转氨酶(AST)、脉压(PP)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、体重指数(BMI)、血浆黏度、尿蛋白阳性、乙肝表面抗原阳性、亚硝酸盐阳性、尿红细胞阳性、尿白细胞阳性及镜检尿红细胞阳性比较,差异无统计学意义(P >0.05);两组TG、HDL-C比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示TG为保护因素(P<0.05)。结论未发现SBP、TC、FPG及BMI等危险因素对健康体检者eGFR下降的关联,“潮汐损害理论”能否解释、是否合理,有待进一步研究。 展开更多
关键词 肾病 eGFR下降 病例对照研究 因素分析
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MIF-173位点基因多态性与胃癌易感性的Meta分析 预览
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作者 柯梦 喻学桥 +2 位作者 吴琼 吴云华 钱群 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第12期2125-2129,共5页
目的:探讨胃癌与巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因173位点基因多态性之间风险的相关性。方法:计算机检索Embase、Cochrane、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时... 目的:探讨胃癌与巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因173位点基因多态性之间风险的相关性。方法:计算机检索Embase、Cochrane、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普及万方数据库,检索时间截止至2018年3月4日。收集胃癌的发生发展与MIF-173位点基因多态性的病例-对照研究。依据纳入标准和排除标准,由2名收集者独立获取文献,提取数据并予以评价其质量。RevMan 5.3软件进行系统分析。结果:一共有4个病例-对照研究被纳入研究中,其中有1 014例患者和1 236例对照者。系统分析最终结果显示,在3个遗传模型中MIF基因173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性的相关性差异具有统计学意义[显性遗传模型CC+GC vs GG:OR=1.24,95%CI:1.04~1.47;隐性遗传模型CC vs GC+GG:OR=1.84,95%CI:1.15~2.95;共显性遗传模型CC vs GG:OR=1.87,95%CI:1.34~2.59],在共显性遗传模型GC vs GG中,两者差异无统计学意义(OR=1.12,95%CI:0.94~1.35)。结论:MIF-173位点单核苷酸多态性与胃癌易感性明显相关,基因型CC+GC和CC会加大胃癌发生的风险。 展开更多
关键词 巨噬细胞迁移抑制因子 胃癌 基因多态性 病例-对照研究 META分析
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Asymmetric Dimethylarginine Predicts One-year Recurrent Cardiovascular Events: Potential Biomarker of 'Toxin Syndrome' in Coronary Heart Disease
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作者 XU Hao CHEN Zhuo +4 位作者 SHANG Qing-hua GAO Zhu-ye YU Chang-an SHI Da-zhuo CHEN Ke-ji 《中国结合医学杂志:英文版》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期327-333,共7页
Objective: To examine the prognostic value of serum levels of asymmetric dimethylarginine(ADMA)in patients with stable coronary heart disease(CHD) thus explore a potential biomarker of 'toxin syndrome' in CHD.... Objective: To examine the prognostic value of serum levels of asymmetric dimethylarginine(ADMA)in patients with stable coronary heart disease(CHD) thus explore a potential biomarker of 'toxin syndrome' in CHD.Methods: In this prospective nested case-control study, 36 of 1,503 Chinese patients with stable CHD experienced at least 1 recurrent cardiovascular event(RCE) during 1-year fol ow-up. Serum levels of ADMA at the start of fol ow-up were compared between these 36 cases and 36 controls which matched to cases in terms of gender, age, history of hypertension, and myocardial infarction. Results: Based on the crude model, subjects in the 2 highest ADMA quartiles showed signi?cantly higher risk of developing RCE than those in the lowest ADMA quartile (odds ratio(OR) 4.09, 95%confidence interval(CI) 1.01 to 16.58;OR 6.76, 95% CI 1.57 to 29.07)This association was also observed in the case-mix model(OR 5.51, 95% CI 1.23 to 24.61;OR 7.83, 95% CI 1.68 to 36.41) and multivariable model(OR 6.64,95% CI 1.40 to 31.49;OR 13.14, 95% CI 2.28 to 75.71) after adjusting for confounders. The multivariable model which combined ADMA and high-sensitivity C-reactive protein(hs CRP) showed better predictive power with areas under the receiver operator characteristic curves(0.779) than the model of either ADMA(0.694) or hs CRP(0.636). Conclusion:Serum ADMA level may be a potential biomarker of 'toxin syndrome' in CHD which shows favorable prognostic value in predicting 1-year RCE in patients with stable CHD. [The registration number is Chi CTR-PRNRC-07000012] 展开更多
关键词 asymmetric DIMETHYLARGININE RECURRENT cardiovascular event nested CASE-CONTROL study coronary heart disease TOXIN SYNDROME
白介素-22基因多态性与结肠癌相关性的研究
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作者 林林 秦晓宁 +3 位作者 阮洪训 赵晶 郝英豪 阎庆辉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期657-661,共5页
目的:白介素-22(interleukin-22,IL-22)是由 T 细胞和固有淋巴细胞产生的一种白介素-10(interleukin-10,IL-10)家族细胞因子,与炎症形成和肿瘤的发生密切相关。本研究旨在探讨 IL-22 基因多态性与中国人群结肠癌的关系。方法:采用病例... 目的:白介素-22(interleukin-22,IL-22)是由 T 细胞和固有淋巴细胞产生的一种白介素-10(interleukin-10,IL-10)家族细胞因子,与炎症形成和肿瘤的发生密切相关。本研究旨在探讨 IL-22 基因多态性与中国人群结肠癌的关系。方法:采用病例对照研究的方法,收集结肠癌患者 540 例和健康对照组 540 例,用 5’端核酸外切酶法分析 IL-22 基因 3 种常见多态性(-429 C/T、+1046 T/A 和+1995A/C)。分类变量间的差异采用 Pearson 卡方检验,Student’s t 检测连续变量间的差异。结果:结肠癌患者中IL-22-429 TT 基因型出现频率明显增高(OR=1.69,95%CI=1.24~2.30,P=0.001),-429T 等位基因(OR=1.35,95%CI=1.14~1.60, P=0.001)。此结果经过 Bonferroni 校正依然有统计学意义(P<0.017)。进一步分层研究后发现分化低的结肠癌患者相对于中高级别分化的结肠癌患者 IL-22 -429 TT 基因型频率较高(OR=1.45,95%CI=1.02~2.07,P=0.040),而-429 C/T 基因多态性与结肠癌的部位、肿瘤大小、生长方式和 TNM 分期无关。 IL-22+1046 T/A 及 IL-22+1995 A/C 基因多态性与结肠癌无关(P=0.980,P=0.750)。结论:IL-22-429C/T 基因多态性可能与结肠癌有关。 展开更多
关键词 IL-22 结肠癌 基因多态性 病例对照研究 5'端核酸外切酶法
缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性研究 预览
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作者 罗晨 金永鑫 +6 位作者 刘洁琳 刘雅 陈艳语 李闯 孙东东 王佐广 温绍君 《心肺血管病杂志》 2019年第2期187-193,共7页
目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指... 目的:探讨缓激肽释放酶基因-1单核苷酸多态性(SNP)位点rs5516与血脂异常及血脂水平的相关性。方法:选取于北京安贞医院体检中心及周边社区接受健康体检的无血缘关系参与者645例,详细记录研究对象的临床信息,采集静脉血后检测各项生化指标,应用TaqMan荧光定量法对缓激肽释放酶基因-1 rs5516位点进行基因分型,评估该多态性位点与血脂异常发病风险的关系。结果:在rs5516与血脂异常的相关性研究中,rs5516在未患血脂异常的对照组人群中符合Hardy-Weinberg平衡。在血脂异常组中rs5516位点CC、CG、GG基因型频率分别为3.1%、38.8%、58.1%,对照组相应基因型频率分别为4.9%、29.8%、65.2%,两组基因型分布差异有统计学意义(P=0.042)。病例组中C、G等位基因频率分别为22.5%、 77.5%;对照组中C、G等位基因频率分别为19.8%、80.2%,等位基因在两组中差异无统计学意义;将CC+CG合并为C等位基因携带者后进行分析,病例组中CC+CG频率为41.9%,对照组中为34.8%,两者差异无统计学意义。在校正了可能对血脂水平产生影响的因素后,rs5516在等位基因模型、加性模型、显性模型、隐形模型、纯合子模型中均与是否患血脂异常无显著相关性。亚组分析中,基因型及等位基因频率在两组间差异均无统计学意义,多因素相关性分析,亦未见明显相关。将血脂异常细分为高TC、高TG、混合型高脂血症、低HDL-C血症后,亦未发现rs5516与各类型血脂异常有相关性。在rs5516与血脂水平的相关性研究中,各血脂指标水平在CC、CG、GG研究对象之间或C等位基因携带者(CC+CG)与GG基因型研究对象之间,差异无统计学意义,在多元线性回归分析中,经校正可能对血脂水平产生影响的因素后,各血脂指标水平也与rs5516无明显线性相关,在亚组分析中也得出同样的结果。结论:缓激肽释放酶基因-1多态性位点rs5516与血脂异常及血脂水平� 展开更多
关键词 基因 缓激肽释放酶 血脂异常 多态性 单核苷酸 病例-对照研究
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一起小学诺如病毒胃肠炎暴发流行调查
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作者 刘丹 王远萍 +5 位作者 陈诹 徐红梅 邬永明 张鸿 朱渭萍 郝莉鹏 《中国热带医学》 CAS 2019年第5期494-497,共4页
目的调查上海市浦东新区某小学多名学生出现急性胃肠炎症状事件的影响因素,为今后的防控提供参考。方法制订病例定义开展病例搜索,进行现场流行病学调查,采用病例对照研究对学校食堂和饮用水进行卫生学调查;现场采集病例、食堂从业人员... 目的调查上海市浦东新区某小学多名学生出现急性胃肠炎症状事件的影响因素,为今后的防控提供参考。方法制订病例定义开展病例搜索,进行现场流行病学调查,采用病例对照研究对学校食堂和饮用水进行卫生学调查;现场采集病例、食堂从业人员、环节等标本进行检测分析。结果该校学生875名,共发生急性胃肠炎90例,罹患率为10.29%,主要症状以恶心、呕吐、腹痛为主;男性罹患率为10.78%,女性为9.70%,不同性别罹患率差异无统计学意义(P>0.05);不同班级罹患率分别为74.19%、36.11%、67.65%、48.28%、3.03%和47.06%,组间比较差异有统计学意义(P<0.001);病例对照结果显示5月3日午餐中的红烧肉圆、白菜油方、菜瓜肉片和榨菜肉丝汤为危险因素;5份病例和1份食堂从业人员肛拭子检出诺如病毒核酸阳性。结论结合现场调查和病例对照研究结果,判定本次事件是一起由诺如病毒引起的感染性胃肠炎暴发事件,病原体通过食物传播。建议学校加强食品安全管理,杜绝食源性胃肠炎的发生。 展开更多
关键词 诺如病毒 胃肠炎 影响因素 病例对照研究
云南省HIV/AIDS病人死亡危险因素分析
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作者 肖民扬 宋丽军 +5 位作者 牛瑾 付丽茹 李雪华 张祖样 肖璨 罗红兵 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期25-29,共5页
目的了解艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)死亡原因,分析影响病人死亡的危险因素。方法采用病例对照研究的方法,以整群抽样的方法调查400例HIV/AIDS死亡病例,将以1∶1选择同一社区、同一年发现、年龄相近、... 目的了解艾滋病病毒(HIV)感染者和艾滋病(AIDS)病人(简称HIV/AIDS病人)死亡原因,分析影响病人死亡的危险因素。方法采用病例对照研究的方法,以整群抽样的方法调查400例HIV/AIDS死亡病例,将以1∶1选择同一社区、同一年发现、年龄相近、性别相同的现存活病例作为对照,利用条件Logistic回归模型分析影响因素。结果 400例死亡病例中,艾滋病相关死亡180例,无关疾病死亡127例,自杀死亡9例,意外死亡81例,无法判定3例。319例非意外死亡病例被发现感染HIV后的生存时间为0~23.4年,平均生存时间为(5.0±4.7)年;第1年、5年和10年生存率分别为(73.5±2.5)%、(42.6±2.8)%、(16.1±2.1)%。条件Logistic回归分析结果显示,在控制了年龄、性别等因素的潜在混杂作用影响后,影响HIV/AIDS病人非意外死亡的因素包括:初中及以上[比值比(OR)=0.35,P=0.033],家庭年收入≥5 000元(OR=0.54,P=0.030);知晓HIV感染后酗酒(OR=4.31,P=0.001);患其他重病(OR=12.74,P<0.001);发现感染时疾病状态为艾滋病期(OR=2.67,P=0.004);未治疗相较于开始治疗时CD4+T淋巴细胞≥350个/μL(OR=58.08,P<0.001),治疗依从性差相较于依从性好(OR=4.30,P<0.001)。结论艾滋病死亡与病人文化程度低、家庭收入少、酗酒,以及HIV感染发现晚、治疗不及时、治疗依从性差、合并其他严重疾病等相关。早发现、规范治疗,改变不良生活习惯,改善家庭经济状况有助于降低死亡。 展开更多
关键词 艾滋病 死亡 病例对照研究
面部带状疱疹继发角膜损伤的危险因素分析 预览
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作者 蒋超然 刘治强 《实用医药杂志》 2019年第4期298-300,303共4页
目的探讨面部带状疱疹继发角膜损伤的危险因素。方法选取 2015 年 1 月— 2017 年 12 月广西壮族自治区南溪山医院收治的 166 例面部带状疱疹患者,将其中发生角膜损伤患者 45 例作为病例组,无角膜损伤的患者 121 例作为对照组,采用病例... 目的探讨面部带状疱疹继发角膜损伤的危险因素。方法选取 2015 年 1 月— 2017 年 12 月广西壮族自治区南溪山医院收治的 166 例面部带状疱疹患者,将其中发生角膜损伤患者 45 例作为病例组,无角膜损伤的患者 121 例作为对照组,采用病例对照研究方法对面部带状疱疹继发角膜损伤患者进行分析,先将研究变量做单因素分析,再将有意义的变量进行多因素非条件 Logistic 回归分析。结果单因素分析显示,年龄(≥60 岁)、发生部位(三叉神经)、长期使用糖皮质激素、皮损分布(三叉神经)、后遗神经痛和眼部症状与面部带状疱疹继发角膜损伤显著相关( P<0.05 );多因素 Logistic 回归分析,发生部位(三叉神经, OR=0.166 )、长期使用免疫抑制剂( OR=2.773 )、皮损分布(三叉神经, OR=0.771 )和并发眼部症状( OR=3.313 )与面部带状疱疹继发角膜损伤相关( P<0.05 )。结论医师应关注面部带状疱疹继发角膜损伤的危险因素,早期给予积极治疗。 展开更多
关键词 带状疱疹 角膜损伤 危险因素 病例对照研究
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学龄前儿童中度肥胖危险因素的病例对照研究
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作者 陈甘讷 韦荣忠 +4 位作者 刘云辉 吴穗琼 黄伟雯 赵欣洁 黄婉平 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第2期418-420,共3页
目的了解广州部分地区学龄前儿童中度肥胖的主要影响因素,为儿童中度肥胖的预防和控制提供基础资料。方法2016年9月在广州市花都区10所幼儿园中,随机选取35名年龄2~6岁的中度肥胖儿童,按1∶4的比例与140名同性别、同身高、同年龄的正常... 目的了解广州部分地区学龄前儿童中度肥胖的主要影响因素,为儿童中度肥胖的预防和控制提供基础资料。方法2016年9月在广州市花都区10所幼儿园中,随机选取35名年龄2~6岁的中度肥胖儿童,按1∶4的比例与140名同性别、同身高、同年龄的正常儿童配对,通过问卷调查方法进行儿童肥胖影响因素的病例对照研究。结果本次病例对照研究结果表明,遗传因素和环境因素对学龄前儿童中度肥胖均有影响。学龄前儿童中度肥胖危险因素主要是进食速度快、体力活动少,父亲BMI指数高。结论学龄前儿童中度肥胖的危险因素多与生活行为方式密切相关,应加强对家长和幼教人员的营养教育,增强其健康意识,培养儿童良好的饮食和运动习惯,从而达到有效预防和控制儿童肥胖的目的。 展开更多
关键词 学龄前儿童 肥胖 危险因素 病例对照研究
水果摄入联合吸烟、饮酒与食管癌发病关系病例对照研究
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作者 刘双 黄丽萍 +5 位作者 林征 杨惠敏 张志慧 卢婉婷 何斐 胡志坚 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期731-734,共4页
目的了解水果摄入联合吸烟、饮酒与食管癌发病的关系,为食管癌的预防控制提供参考依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,对2010年1月—2016年12月在福建省肿瘤医院和福建医科大学附属漳州市医院经病理组织确诊的1181例原发性... 目的了解水果摄入联合吸烟、饮酒与食管癌发病的关系,为食管癌的预防控制提供参考依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,对2010年1月—2016年12月在福建省肿瘤医院和福建医科大学附属漳州市医院经病理组织确诊的1181例原发性食管癌新发病例作为病例组及按病例组同性别、年龄(±5岁)频数匹配的同期在福建医科大学附属第一医院和福建医科大学附属漳州市医院骨科就诊的1196例非肿瘤患者作为对照组进行问卷调查。结果在调整了性别、年龄、民族、文化程度、婚姻状况、人均月收入等混杂因素后,多因素非条件logistic回归分析结果显示,水果摄入较多是食管癌发病的保护因素,水果摄入频率与食管癌发病风险存在剂量-反应关系(χ2趋势=193.60,P<0.001);无论是否吸烟和饮酒,随着水果摄入频率的增加,食管癌的发病风险均呈下降趋势(均P<0.001);水果摄入、吸烟和饮酒存在相乘交互作用(P交互=0.040),当吸烟和饮酒不存在时,水果摄入会降低食管癌的发病风险,水果摄入1~3次/周者和≥4次/周者食管癌的发病风险分别为水果摄入<1次/周者的0.37倍(OR=0.37,95%CI=0.26~0.52)和0.16倍(OR=0.16,95%CI=0.08~0.30);当水果摄入、吸烟和饮酒同时存在时,水果摄入<1次/周、1~3次/周且吸烟和饮酒者食管癌的发病风险分别为水果摄入<1次/周且不吸烟和不饮酒者的6.28倍(OR=6.28,95%CI=4.13~9.55)、1.68倍(OR=1.68,95%CI=1.09~2.58),≥4次/周且吸烟和饮酒者与水果摄入<1次/周且不吸烟和不饮酒者食管癌的发病风险差异无统计学意义(P>0.05)。结论水果摄入是食管癌发病的保护因素,其与吸烟和饮酒存在相乘交互作用,当三者同时存在时,水果摄入可降低吸烟和饮酒对食管癌发病的影响。 展开更多
关键词 食管癌 水果摄入 吸烟 饮酒 关系 病例对照研究
输尿管软镜与经皮肾镜治疗一期经皮肾镜术后多发性残石的比较 预览
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作者 杜东岭 杨春亭 林佳钦 《中华腔镜泌尿外科杂志(电子版)》 2019年第3期194-197,共4页
目的比较输尿管软镜(RIRS)和经皮肾镜碎石取石术(PCNL)处理一期PCNL术后多发性残石的临床疗效。方法回顾性分析2016年8月至2018年8月中山大学附属东华医院采用PCNL术后多发性残石78例患者的资料,其中男42例,女36例,平均年龄(46±13)... 目的比较输尿管软镜(RIRS)和经皮肾镜碎石取石术(PCNL)处理一期PCNL术后多发性残石的临床疗效。方法回顾性分析2016年8月至2018年8月中山大学附属东华医院采用PCNL术后多发性残石78例患者的资料,其中男42例,女36例,平均年龄(46±13)岁,残石2~5个,单个结石直径≤2cm。78例患者的操作均在一期手术后5~7d肾造瘘管引流液变清后进行,根据残石的处理方案分为输尿管软镜组(R组)43例和经皮肾镜组(P组)35例,R组进行逆行输尿管软镜取石,P组在原经皮肾镜通道的基础上进行多通道PCNL。结果所有操作均成功进行,无严重并发症发生,P组和R组的手术时间、结石清除率等差异无统计学意义;P组在平均血红蛋白浓度下降值(0.95±0.86vs0.29±0.45g/dl)、住院时间(5.7±1.9vs1.8±1.5d)和术后第1天疼痛视觉模拟评分(VAS)(5.1±1.1vs1.6±0.7)上显著高于R组(P<0.01);P组和R组术后第1天血肌酐较术前升高值分别为(0.22±0.04)mg/dl和(0.07±0.01)mg/dl,(P<0.05)。结论RIRS和PCNL处理PCNL术后多发性残石均是安全有效的,输尿管软镜对患者的的影响和术后恢复等方面具有一定的优势。 展开更多
关键词 残留结石 经皮肾镜 输尿管软镜 病例对照研究
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