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CCR5第2胞外环特异性拮抗短肽对哮喘小鼠肺组织自噬相关基因的表达和自噬泡形成的影响 预览
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作者 刘娟 梁蓉蓉 +2 位作者 张颖丽 谢艾岑 黄花荣 《新医学》 2019年第5期347-352,共6页
目的研究CC趋化因子受体5(CCR5)第2胞外环特异性拮抗短肽对哮喘小鼠肺组织自噬相关基因Beclin1、ATG5、LC3的表达和自噬泡形成的影响。方法将40只BALB/c小鼠随机分为5组,每组各8只,空白对照组小鼠予生理盐水腹腔注射致敏、生理盐水滴鼻... 目的研究CC趋化因子受体5(CCR5)第2胞外环特异性拮抗短肽对哮喘小鼠肺组织自噬相关基因Beclin1、ATG5、LC3的表达和自噬泡形成的影响。方法将40只BALB/c小鼠随机分为5组,每组各8只,空白对照组小鼠予生理盐水腹腔注射致敏、生理盐水滴鼻激发,致敏组小鼠予鸡卵白蛋白(OVA)致敏、生理盐水激发,哮喘模型组小鼠予OVA致敏、OVA激发,地塞米松磷酸钠(Dex)组小鼠予OVA致敏、激发后予Dex尾静脉注射,拮抗短肽组予OVA致敏、激发后予拮抗短肽尾静脉注射。分别采用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹法和透射电镜评估哮喘小鼠肺组织中自噬水平的变化。结果哮喘模型组的Beclin1、ATG5和LC3mRNA表达水平及LC3蛋白表达水平均低于空白对照组(P均<0.05),拮抗短肽组的Beclin1、ATG5、LC3mRNA和蛋白表达水平均高于哮喘模型组(P均<0.05)。透射电镜显示,哮喘模型组小鼠肺组织中自噬泡数量较空白对照组稍减少,自噬泡主要位于具有免疫功能的2型肺泡上皮细胞。拮抗短肽组、Dex组中自噬泡数量较模型组增多,但多为未成熟的自噬泡,且自噬泡同样主要位于2型肺泡上皮细胞中。结论哮喘小鼠存在自噬功能障碍,CCR5第2胞外环的特异性拮抗短肽能升高哮喘小鼠肺组织中自噬相关蛋白Beclin1、ATG5和LC3的表达水平。 展开更多
关键词 哮喘 自噬 CC趋化因子受体5 拮抗短肽
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CCR5第一、二胞外环特异性结合短肽对大鼠损伤性结肠上皮细胞的重建作用与机制 预览
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作者 宋铱航 刘思雪 +2 位作者 简嘉甫 黄花荣 钟英强 《新医学》 2019年第5期366-373,共8页
目的探究CC趋化因子受体5(CCR5)第一、二胞外环拮抗短肽对大鼠损伤性结肠上皮细胞的重建作用与机制。方法原代培养大鼠结肠上皮细胞并鉴定;建立由TNF-α诱导的损伤性结肠上皮细胞模型;CCK8法检测两短肽(分别简称GH和HY短肽)对损伤性上... 目的探究CC趋化因子受体5(CCR5)第一、二胞外环拮抗短肽对大鼠损伤性结肠上皮细胞的重建作用与机制。方法原代培养大鼠结肠上皮细胞并鉴定;建立由TNF-α诱导的损伤性结肠上皮细胞模型;CCK8法检测两短肽(分别简称GH和HY短肽)对损伤性上皮细胞生长的影响;实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测各组(正常对照组、损伤模型组、各浓度GH短肽组、各浓度HY短肽组)黏蛋白2、occludin、CCR5、表皮生长因子(EGF)、三叶因子3(TFF3)的mRNA和蛋白表达水平。结果150ng/ml TNF-α作用细胞48h后可获得损伤性上皮细胞;GH和HY短肽在0.125~0.500mg/ml浓度下均能促进损伤性上皮细胞增殖;0.125~0.500mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组occludin、EGF、TFF3的mRNA和蛋白水平均比损伤模型组高(P均<0.05);0.500mg/ml浓度的GH短肽组和HY短肽组黏蛋白2的mRNA和蛋白的表达均比损伤模型组高(P均<0.05);0.250~1.000mg/ml浓度的GH短肽组、0.500~1.000mg/ml浓度的HY短肽组CCR5的mRNA和蛋白表水平达均比损伤模型组低(P均<0.05)。结论CCR5第一、二胞外环特异性结合短肽在一定浓度范围内可促进损伤性上皮细胞的增殖,其机制可能与促进黏蛋白2、occludin、EGF、TFF3的表达有关。 展开更多
关键词 炎症性肠病 肠上皮细胞 原代培养 CC趋化因子受体5 拮抗短肽
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CCR5第二胞外环的拮抗短肽对哮喘小鼠肺组织炎症细胞浸润和TNF-α表达的影响 预览 被引量:2
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作者 梁蓉蓉 李雯静 +2 位作者 刘娟 沈溪明 黄花荣 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期596-602,共7页
目的:研究与CC趋化因子受体5(CC chemokine receptor 5,CCR5)第二胞外环特异性结合的拮抗短肽对哮喘小鼠肺组织炎症细胞浸润和TNF-α表达的影响。方法:筛选最适宜的卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏浓度,构建OVA诱导的BALB/c小鼠哮喘... 目的:研究与CC趋化因子受体5(CC chemokine receptor 5,CCR5)第二胞外环特异性结合的拮抗短肽对哮喘小鼠肺组织炎症细胞浸润和TNF-α表达的影响。方法:筛选最适宜的卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏浓度,构建OVA诱导的BALB/c小鼠哮喘模型。模型构建成功后通过尾静脉注射不同浓度拮抗短肽干预模型小鼠,HE染色对肺组织进行病理细胞学分析及炎症分级,real-time PCR与Western blot实验分别检测小鼠肺组织TNF-α的mRNA和蛋白表达水平。结果:筛选出的OVA最佳致敏浓度为500 mg/L(0.1 mL)。尾静脉注射0.2m L不同浓度(1.5 g/L、2.5 g/L和3.5 g/L)拮抗短肽干预哮喘小鼠,能减轻哮喘小鼠肺组织炎症程度,抑制TNF-α的表达,以2.5 g/L浓度效果最佳,较模型组炎症程度减轻2级,炎症细胞数明显减少,TNF-α的mRNA表达量较模型组下降近90%,蛋白表达水平下降约70%。同时该短肽(2.5 g/L)也起到了一定的预防作用,炎症程度改善1级,TNF-α的mRNA及蛋白水平较模型组下降约50%左右。结论:CCR5第二胞外环的拮抗短肽能有效减轻哮喘小鼠肺组织炎症程度,抑制TNF-α的表达。 展开更多
关键词 CC趋化因子受体5 拮抗短肽 哮喘 TNF-Α
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青藤碱对大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤的保护作用 预览
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作者 周利 杨莎莎 吴胜英 《中国中医急症》 2017年第7期1149-1151,1159共4页
目的 观察青藤碱对同种异体大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤的影响,研究其保护机制。方法 将小肠移植后的40只受体SD大鼠随机分为缺血/再灌注组和青藤碱干预组,另取16只SD大鼠为对照组。术后青藤碱干预组用10%青藤碱[10 mL/(kg·d)... 目的 观察青藤碱对同种异体大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤的影响,研究其保护机制。方法 将小肠移植后的40只受体SD大鼠随机分为缺血/再灌注组和青藤碱干预组,另取16只SD大鼠为对照组。术后青藤碱干预组用10%青藤碱[10 mL/(kg·d)]灌胃干预性治疗14 d,对照组及缺血/再灌注组按[10 mL/(kg·d)]灌0.9%氯化钠注射液。采用EnVision二步法检测小肠黏膜组织CC趋化因子受体5(CCR5)和β-抑制蛋白2(β-arrestin 2)和β-arrestin 2-mRNA的表达,ELISA试剂盒检测小肠组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和丙二醛(MDA)。结果 青藤碱可降低大鼠小肠组织NO和MDA,提高T-SOD,且青藤碱干预组小肠黏膜β-arrestin 2和β-arrestin 2-mRNA高表达,CCR5低表达,与缺血/再灌注组和同组干预前比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 青藤碱可明显抑制小肠移植后脂质过氧化反应、并通过影响β-arrestin 2和CCR5的表达来调节小肠移植后局部免疫反应,对同种异体大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤有保护作用。 展开更多
关键词 青藤碱 同种异体小肠移植 CC趋化因子受体5 β-抑制蛋白2 缺血/再灌注
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CCR5与支气管哮喘免疫学发病机制研究进展 预览 被引量:3
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作者 梁蓉蓉 黄花荣 《新医学》 2016年第1期12-16,共5页
支气管哮喘(哮喘)是儿童最常见的慢性呼吸道炎症性疾病之一,多种细胞如淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、肥大细胞、气道上皮细胞等参与该炎症进程。研究表明,趋化因子及其受体通过对炎症细胞的募集与激活,在哮喘的发生、发展中... 支气管哮喘(哮喘)是儿童最常见的慢性呼吸道炎症性疾病之一,多种细胞如淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、肥大细胞、气道上皮细胞等参与该炎症进程。研究表明,趋化因子及其受体通过对炎症细胞的募集与激活,在哮喘的发生、发展中发挥作用。CC趋化因子受体5(CCR5)具有调控T细胞和单核细胞/巨噬细胞系的迁移、增殖与免疫功能,成为哮喘发病机制的研究热点,该文对CCR5及其配体的功能和信号通路与哮喘相关的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 哮喘 趋化因子 CC趋化因子受体5
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125IrFlic及125IrFlicΔ180400的制备及其在同种移植排斥监测中的作用
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作者 胡连龙 宋光民 +4 位作者 赵鑫 白霄 张健 赵廷蕾 王龙 《山东大学学报:医学版》 CAS 北大核心 2016年第2期1-5,10共6页
目的 探讨放射性碘125标记基因重组鞭毛蛋白(125IrFlic)及其片段(125IrFlicΔ180400)在同种移植模型中的生物学分布及靶向性。方法 用1,3,4,6四氯3α,6α二苯基甘脲(Iodogen)碘化标记rFlic及rFlicΔ180400,分析标... 目的 探讨放射性碘125标记基因重组鞭毛蛋白(125IrFlic)及其片段(125IrFlicΔ180400)在同种移植模型中的生物学分布及靶向性。方法 用1,3,4,6四氯3α,6α二苯基甘脲(Iodogen)碘化标记rFlic及rFlicΔ180400,分析标记率及稳定性,进行放射性配基结合分析;构建小鼠同种/同系皮肤移植模型,于术后第8天尾静脉注射标记物,分析生物学分布和药代动力学特征,进行全身磷屏自显影显像。结果 成功制备125IrFlic及rFlicΔ180400,且具有较好的体外稳定性;125IrFlicΔ180400对移植受体脾细胞亲和力更高。生物学分布结果显示,与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400注射组24h的移植皮片/对侧正常皮片(T/NT)明显升高,P=00148。药代动力学结果表明,与125IrFlic相比,125IrFlicΔ180400代谢更快。全身磷屏自显影显像显示,注射后6h的同种移植皮片放射性浓聚较1h更明显;与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400组移植皮片显像更加清晰。注射后24h两组均可得到清晰移植皮片显像。结论 125IrFlic与125IrFlicΔ180400在移植皮片处高度特异性浓聚,可成功显示同种移植急性排斥,而后者比前者拥有更快的代谢率和更快的特异性浓聚。 展开更多
关键词 放射性碘 鞭毛蛋白 TOLL样受体5 同种移植急性排斥
温阳汤对职业性哮喘模型大鼠CD34^+分化的影响 被引量:1
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作者 贾仰民 胡祖应 +4 位作者 王丽 王淑娟 韩静茵 喻婷 严伟伟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期75-79,共5页
目的研究温阳汤对职业性哮喘模型大鼠CD34^+分化的影响。方法选择健康雄性SD大鼠50只,随机分为模型组、空白组、中药组、西药组、结合组,每组10只,其中西药组及中药组分别予泼尼松混悬液(10mg/kg)、温阳汤(20mg/kg)灌胃;结合组予... 目的研究温阳汤对职业性哮喘模型大鼠CD34^+分化的影响。方法选择健康雄性SD大鼠50只,随机分为模型组、空白组、中药组、西药组、结合组,每组10只,其中西药组及中药组分别予泼尼松混悬液(10mg/kg)、温阳汤(20mg/kg)灌胃;结合组予温阳汤加泼尼松混悬液灌胃;空白组及模型组予生理盐水灌胃。每日1次,共14日。观察模型大鼠一般情况,采用ELISA法检测外周血IL-5、嗜酸细胞活化趋化因子(eotaxin)含量,采用瑞氏-吉姆萨染色计数骨髓悬液嗜酸粒细胞(eosinophils,EOS),采用流式细胞术计数CD34^+、嗜酸性粒细胞趋化因子受体(CC chemokine receptor 3,CCR3^+)。结果与空白组比较,模型组大鼠外周血IL-5、eotaxin表达升高(P〈0.01),EOS、CD34^+细胞计数及CD34^+/CCR3^+升高(P〈0.01)。与模型组比较,各给药组IL-5、eotaxin、EOS、CD34^+细胞计数及CD34^+/CCR3^+降低(P〈0.01)。与西药组比较,结合组EOS细胞计数及CD34^+/CCR3^+降低(P〈0.01)。与中药组比较,结合组EOS细胞计数降低(P〈0.01)。结论温阳汤可以降低职业性哮喘大鼠体内炎症因子水平,抑制EOS的趋化、募集,从而减少CD34^+祖细胞向EOS分化。 展开更多
关键词 温阳汤 职业性哮喘 嗜酸粒细胞 白细胞介素-5 嗜酸细胞活化趋化因子 嗜酸性粒细胞趋化因子受体3
CCR5受体促进Jurkat细胞穿过人脑微血管内皮细胞单层 预览 被引量:1
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作者 马怡然 孙岩 +1 位作者 郝一文 马英桓 《临床军医杂志》 CAS 2016年第8期856-858,共3页
目的探讨高表达巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的人淋巴细胞系Jurkat作为模式细胞对穿过人脑微血管内皮细胞单层机制。方法通过蛋白免疫印迹技术、真核表达载体的构建与细胞转染技术,同时进行跨内皮迁移和抗体封闭实验,集中探讨了HBME... 目的探讨高表达巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的人淋巴细胞系Jurkat作为模式细胞对穿过人脑微血管内皮细胞单层机制。方法通过蛋白免疫印迹技术、真核表达载体的构建与细胞转染技术,同时进行跨内皮迁移和抗体封闭实验,集中探讨了HBMEC膜受体CCR5在Jurkat细胞穿过HBMEC单层过程中的作用。结果在Jurkat细胞与HBMEC单层单独孵育过程中,引起HBMEC膜受体CCR5表达变化;HBMEC膜受体CCR5的高表达使Jurkat细胞穿过HBMEC单层能力增强。结论 HBMEC膜受体CCR5参与了Jurkat细胞穿过HBMEC单层过程。 展开更多
关键词 趋化因子受体5 JURKAT细胞 人脑微血管内皮细胞
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应用噬菌体展示肽库技术淘选大鼠CCR5膜外第一、二胞外环特异性结合的活性拮抗肽与初步鉴定 预览 被引量:9
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作者 刘思雪 胡梅 +2 位作者 叶小研 黄花荣 钟英强 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1225-1230,共6页
目的:利用噬菌体展示肽库技术淘选与大鼠CC趋化因子受体5(CCR5)膜外第一、二胞外环特异性结合的短肽,并鉴定其与CCR5的结合能力。方法:在蛋白质数据库中查得大鼠CCR5第一、二胞外环的氨基酸序列,合成相应的线性短肽作为淘选的靶分子... 目的:利用噬菌体展示肽库技术淘选与大鼠CC趋化因子受体5(CCR5)膜外第一、二胞外环特异性结合的短肽,并鉴定其与CCR5的结合能力。方法:在蛋白质数据库中查得大鼠CCR5第一、二胞外环的氨基酸序列,合成相应的线性短肽作为淘选的靶分子,利用噬菌体展示7肽文库进行3~4轮淘选,用ELISA法鉴定所选肽与靶分子的结合,并测定其与浓度的关系。结果:与CCR5第一、二胞外环特异性结合的噬菌体展示的短肽序列分别为GHWKVWL和HYIDFRW,ELISA鉴定呈阳性反应,且短肽与靶分子的结合具有浓度依赖性和可饱和性。结论:利用噬菌体展示技术成功获得了2条CCR5特异性结合的短肽,并在体外证明其可与CCR5第一、二胞外环具有结合能力。 展开更多
关键词 CC趋化因子受体5 拮抗肽 噬菌体展示
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沉默CC型趋化因子受体5对人乳腺癌细胞黏附及迁移的影响 预览
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作者 林森森 王从品 +3 位作者 万淑颍 孙立 袁胜涛 张陆勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期362-367,共6页
构建CC型趋化因子受体5(CCR5)基因shRNA的真核表达载体,探讨沉默CCR5对乳腺癌细胞黏附与迁移能力的影响。在多种人乳腺癌细胞中检测CCR5的基因表达,选择CCR5表达较高的MDA-MB-231细胞做为基因沉默的研究对象;设计并合成2对靶向人CCR5... 构建CC型趋化因子受体5(CCR5)基因shRNA的真核表达载体,探讨沉默CCR5对乳腺癌细胞黏附与迁移能力的影响。在多种人乳腺癌细胞中检测CCR5的基因表达,选择CCR5表达较高的MDA-MB-231细胞做为基因沉默的研究对象;设计并合成2对靶向人CCR5基因的RNA沉默序列,连入基因沉默载体pSilencer 2.1-U6中,构建沉默质粒shCCR5-1和shCCR5-2,定量PCR和蛋白印迹法检测CCR5基因沉默的效率;以细胞黏附实验和Transwell趋化小室实验分别检测沉默CCR5对MDA-MB-231细胞黏附和迁移能力的影响。结果表明,沉默CCR5可以抑制MDA-MB-231细胞的黏附能力,同时显著降低MDA-MB-231细胞的迁移和趋化。 展开更多
关键词 CC型趋化因子受体5 CCR5 基因沉默载体pSilencer 2 1-U6 乳腺癌 黏附与迁移
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骨髓CD34+祖细胞IL-5Rα、CCR3表达与哮喘气道原位造血的相关性及地塞米松对其的干预 预览 被引量:1
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作者 贲素琴 沈华浩 +4 位作者 李小波 李雯 徐峰 徐卫华 吴组群 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第27期 1-4,共4页
目的探讨抗原激发后骨髓祖细胞造血因子受体IL-5Rα、CCR3表达及与哮喘气道原位造血的关系。方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组及地塞米松组各20只,后两组以卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型,地塞米松组于抗原激发前经腹... 目的探讨抗原激发后骨髓祖细胞造血因子受体IL-5Rα、CCR3表达及与哮喘气道原位造血的关系。方法将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组及地塞米松组各20只,后两组以卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型,地塞米松组于抗原激发前经腹腔注射地塞米松。于最后一次抗原激发后48 h测气道反应性,检测骨髓CD3+4祖细胞IL-5Rα mRNA、CCR3表达;观察造血因子受体对祖细胞净迁移率及嗜酸性粒细胞(Eos)克隆形成的影响。结果与对照组比较,模型组IL-5Rα mRNA和CCR3表达显著上调,CD3+4祖细胞净迁移率及Eos细胞克隆数明显增加(P均〈0.05)。与模型组比较,地塞米松组IL-5Rα mRNA、CCR3表达明显下调,CD3+4祖细胞净迁移率及Eos细胞克隆数明显减少(P均〈0.05),气道反应性及气道Eos浸润相应明显减轻(P均〈0.05)。结论哮喘小鼠IL-5Rα mRNA、CCR3表达与哮喘气道原位造血关系密切;地塞米松干预可抑制IL-5Rα mRNA和CCR3表达,抑制气道原位造血,减轻气道Eos炎症和气道高反应性。 展开更多
关键词 哮喘 IL-5 CCR3 气道原位造血 地塞米松
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CC趋化因子受体5在滤泡状甲状腺癌中的表达 预览
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作者 弓雪莲 郭葆玉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期 701-704,共4页
目的:研究CC趋化因子受体5(CCR5)在滤泡状甲状腺癌中的表达,并检测血清中CCR5配体的含量,为进一步探讨CCR5在滤泡状甲状腺癌演进和转移中的作用奠定基础.方法:采用免疫组化方法检测15例滤泡状甲状腺癌患者以及17例甲状腺腺瘤患者,1... 目的:研究CC趋化因子受体5(CCR5)在滤泡状甲状腺癌中的表达,并检测血清中CCR5配体的含量,为进一步探讨CCR5在滤泡状甲状腺癌演进和转移中的作用奠定基础.方法:采用免疫组化方法检测15例滤泡状甲状腺癌患者以及17例甲状腺腺瘤患者,12例癌旁甲状腺组织中CCR5的表达情况, 同时应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清中CCL3、CCL4、CCL5的浓度.结果:滤泡状甲状腺癌组织中,CCR5表达阳性率(11/15)明显高于甲状腺腺瘤和正常甲状腺组织(P<0.01).滤泡状甲状腺癌患者血清中CCL3、CCL5的浓度显著高于对照组(P<0.05).结论:滤泡状甲状腺癌组织中存在着CCR5高表达,且外周血CCL3,CCL5浓度明显升高,提示CCR5可能在滤泡状甲状腺癌发病进程中发挥着重要的作用. 展开更多
关键词 CC趋化因子受体5 甲状腺肿瘤 腺癌 滤泡性 CCL3 CCL5
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反义肽核酸阻断CC趋化因子受体5途径延长同种异体胰岛移植物存活 预览 被引量:1
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作者 杨蕾 刘永锋 +4 位作者 程颖 张睿 富大智 李铁民 赵宁 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2007年第5期 451-455,共5页
目的探讨CC趋化因子受体5(CCR5)反义肽核酸对同种异体胰岛移植急性排斥反应的影响。方法建立小鼠胰岛移植模型用于检测以CCR5为靶位的PNACCR5在体内对急性胰岛移植排斥的效应。通过混合淋巴细胞培养(MLR)来评估体外T细胞增殖应答能... 目的探讨CC趋化因子受体5(CCR5)反义肽核酸对同种异体胰岛移植急性排斥反应的影响。方法建立小鼠胰岛移植模型用于检测以CCR5为靶位的PNACCR5在体内对急性胰岛移植排斥的效应。通过混合淋巴细胞培养(MLR)来评估体外T细胞增殖应答能力。应用lit—PCR和Western blot检测mRNA和蛋白表达水平。结果与生理盐水对照组[(6.5±0.58)d]和随机PNA错配组[(6.5±0.50)d]相比,PNACCR5处理组有功能胰岛移植物存活时间明显延长[(12.0±1.75)d](P均〈0.01)。移植后第7天,PNACCR5组的CCR5mRNA表达水平(0.56±0.05)明显低于对照组和错配组(1.68±0.07和1.80±0.14)(P均〈0.01)。PNACCR5组移植物CCR5蛋白水平亦较对照组和错配组明显下降(P均〈0.01)。PNACCR5组小鼠淋巴细胞增殖能力亦明显降低。结论PNACCR5能延长同种异体胰岛移植物的存活时间,在抑制同种异体急性排斥反应中具有潜在的治疗效应。 展开更多
关键词 胰岛移植 CC趋化因子受体5 肽核酸 反义 移植物排斥
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巨噬细胞炎症蛋白1α促进6T-CEM细胞穿过人脑微血管内皮细胞单层 预览 被引量:1
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作者 尚德淑 马怡然 +4 位作者 赵伟东 方文刚 朱莉 陈誉华 宋今丹 《细胞生物学杂志》 CSCD 2006年第6期883-887,共5页
有研究表明,T细胞可能参与阿尔茨海默氏病(AD)免疫过程,但T细胞如何穿过血脑屏障内皮细胞紧密连接,到达脑内还不清楚。我们研究曾发现,AD病人外周血T淋巴细胞穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)单层能力高于同龄正常人,其T淋巴细... 有研究表明,T细胞可能参与阿尔茨海默氏病(AD)免疫过程,但T细胞如何穿过血脑屏障内皮细胞紧密连接,到达脑内还不清楚。我们研究曾发现,AD病人外周血T淋巴细胞穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)单层能力高于同龄正常人,其T淋巴细胞巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)表达明显增高。为进一步在体外研究促使T淋巴细胞穿过HBMEC单层的机制,选取重组人MIP-1α(rhMIP-1α)作用于HBMEC,同时选用高表达MIP-1α的人急性白血病T淋巴细胞(6T-CEM)作为模式细胞,与HBMEC共同温育。发现rhMIP-1α可促进6T-CEM细胞穿过HBMEC单层,并使HBMEC单层紧密连接结构发生改变。在6T-CEM细胞或rhMIP-1α与HBMEC单层单独温育过程中,均引起HBMEC单层CCR5表达变化。提示MIP-1α可能通过与HBMEC单层上CCR5相互作用介导T淋巴细胞穿过HBMEc单层。 展开更多
关键词 巨噬细胞炎症蛋白1Α 人脑微血管内皮细胞 紧密连接蛋白ZO-1 CC趋化因子受体5
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CCR5亲和短肽对单核细胞趋化性的影响 预览
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作者 王芳宇 曹朝晖 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第5期 399-401,共3页
目的探讨CCR5亲和短肽对单核细胞趋化活性的影响。方法采用流式细胞仪观察短肽对单抗2D7与单核细胞结合的影响;Quantikine Human RANTES试剂盒检测短肽与RANTES对单核细胞的竞争性结合作用;体外趋化性实验观察短肽对单核细胞的趋化作... 目的探讨CCR5亲和短肽对单核细胞趋化活性的影响。方法采用流式细胞仪观察短肽对单抗2D7与单核细胞结合的影响;Quantikine Human RANTES试剂盒检测短肽与RANTES对单核细胞的竞争性结合作用;体外趋化性实验观察短肽对单核细胞的趋化作用;大鼠体内实验观察短肽对动脉粥样硬化形成的影响。结果短肽能抑制2D7与单核细胞的结合;也能竞争性抑制RANTES与单核细胞的结合,其IC50约为5.6mg/L(3.98μmol/L)。在体外,短肽对单核细胞没有趋化性(P=0.074),且能抑制RANTES对单核细胞的趋化作用,短肽+RANTES组的穿膜细胞数(23±10)显著少于RANTES组(62±13)。体内实验结果表明,短肽能降低单核细胞在大鼠主动脉弓部位的聚集(P〈0.05)。结论短肽对单核细胞具有很强的亲和作用,且短肽能抑制单核细胞对RANTES的趋化性,因而可降低或延缓动脉粥样硬化进程。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 趋化因子受体CCR5 短肽 单核细胞 RANTES
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细胞趋化因子受体5在病毒性肝炎患者外周血单核细胞中的表达 预览 被引量:2
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作者 颜学兵 张萍 +2 位作者 吴文漪 冯霞 何静 《徐州医学院学报》 CAS 2006年第2期 110-112,共3页
目的研究细胞趋化因子受体5(CCR5)在乙型病毒性肝炎(HB)免疫发病机制中的作用。方法用流式细胞仪对20例正常人(NC)及20例HB患者外周血单核细胞(PBMC)水平进行检测,并比较其经植物凝血素(PHA)培养前后的变化。结果培养前NC与H... 目的研究细胞趋化因子受体5(CCR5)在乙型病毒性肝炎(HB)免疫发病机制中的作用。方法用流式细胞仪对20例正常人(NC)及20例HB患者外周血单核细胞(PBMC)水平进行检测,并比较其经植物凝血素(PHA)培养前后的变化。结果培养前NC与HB患者PBMC的CCR5的表达无明显差异(P〉0.05);培养后HB患者CCR5表达水平高于NC(P〈0.05);NC的CCR5表达均较培养前明显减少(P〈0.05),而HB患者的CCR5表达虽较培养前减少,但无统计学意义(P〉0.05);急性乙型肝炎(AHB)、慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化(LC)患者的CCR5的表达有一定的差别:AHB〉CHB〉LC,但无统计学意义(P〉0.05)。病毒复制指标阳性组CCR5的表达明显低于阴性组(P〈0.05)。结论HB患者PBMC的CCR5的表达水平与HB的临床转归可能有一定的关系,高水平的CCR5患者预后较好;PMBC高水平CCR5的表达可能不利于乙型肝炎病毒(HBV)的复制。 展开更多
关键词 乙型肝炎 发病机制 乙型肝炎病毒 细胞趋化因子受体5
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CCR5稳定表达的CHO细胞的构建 预览
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作者 王芳宇 潘忠诚 《衡阳师范学院学报》 2006年第3期 66-69,共4页
在人体内,CCR5与许多免疫疾病有关,CCR5有望成为众多药物的作用靶点.将ccr5基因与真核表达载体pBBS242构建成重组质粒pBBS242-ccr5,转染CHO细胞,并经潮霉素B筛选.流式细胞仪检测结果表明CCR5在CHO细胞得到了稳定表达.
关键词 趋化因子受体5 中国仓鼠卵细胞 转染 表达
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趋化因子受体5在乳腺浸润性导管癌组织的表达及意义 预览 被引量:14
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作者 王栋 郭满盈 郭葆玉 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期 657-659,共3页
目的:探讨趋化因子受体5(CCR5)在乳腺浸润性导管癌组织的表达及意义方法:采用酶标记免疫组织化学方法检测30例乳腺浸润性导管癌及10例乳腺良性肿瘤组织中CCR5的表达情况,并应用ELISA双抗体夹心方法检测了相应患者血清中相关趋化因子MIP1... 目的:探讨趋化因子受体5(CCR5)在乳腺浸润性导管癌组织的表达及意义方法:采用酶标记免疫组织化学方法检测30例乳腺浸润性导管癌及10例乳腺良性肿瘤组织中CCR5的表达情况,并应用ELISA双抗体夹心方法检测了相应患者血清中相关趋化因子MIP1α,MIP1β及RANTES的含量.结果:在乳腺浸润性导管癌组织检测到CCR5的表达(16/30,表达率53.3%),而乳腺良性肿瘤组织中无1例表达;与乳腺良性肿瘤患者相比,在乳腺浸润性导管癌患者血清中RANTES含量明显升高[(41.8±10.2) vs (16.5±2.4) ng/ml,P<0.01],而MIP1α,MIP1β无明显变化.结论:在人乳腺浸润性导管癌组织上发现CCR5的表达,其在乳腺癌的发生发展中可能起重要作用,而RANTES可能是与其相互作用的主要配体. 展开更多
关键词 趋化N子受体5 导管 乳腺 RNATES 巨噬细胞炎性蛋白质1
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中国傣族、景颇族人群中与艾滋病相关的CCR5Δ32、CCR2b-641I、SDF1-3'A等位基因多态性分布 预览 被引量:9
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作者 叶峻杰 王福生 +3 位作者 彭林 金磊 丁明 刘明旭 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期 655-659,共5页
为了调查HIV-1感染相关的等位基因CCR5△32、CCR2b-64I、SDF1—3’A在我国云南省德宏州傣族景颇族人群中的频率和多态性分布,此课题以101例傣族和113例景颇族人群为研究对象,应用PCR、PCR—RFLP(聚合酶链反应-限制性片段长度多态性)... 为了调查HIV-1感染相关的等位基因CCR5△32、CCR2b-64I、SDF1—3’A在我国云南省德宏州傣族景颇族人群中的频率和多态性分布,此课题以101例傣族和113例景颇族人群为研究对象,应用PCR、PCR—RFLP(聚合酶链反应-限制性片段长度多态性)分析方法进行检测,计算突变基因频率;并对其群体分布、性别分布进行统计学分析。结果表明,中国傣族景颇族人群中未发现CCR5△32等位基因突变;傣族CCR2b-64I、SDF1—3’A基因突变频率分别为0.2130和0.2030,景颇族CCR2b-64I和SDFl—3’A基因突变频率分别为0.1637和O.1770;与中国汉族人群相比较,傣族和景颇族中SDF1—3''A突变频率较低(P值分别为0.0322和0.0021);两个民族的CCR2b-64I和SDF1—3’A等位基因群体分布符合Hardy—Weinberg平衡,在性别之间分布无显著差异。中国傣族景颇族人群的CCR2b-64I等位基因的突变频率与汉族人相似,SDF1—3'A等位基因的突变频率比汉族人低,此两种突变基因在艾滋病发病过程中的影响值得进一步研究。由于未发现CCR5△32基因突变,中国傣族景颇族人群对HIV-1感染可能有较大的遗传易感性。 展开更多
关键词 傣族 景颇族 基因多态性 趋化因子受体 人类免疫缺陷病毒 艾滋病
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克罗恩病淋巴细胞归巢水平与疾病活动度的相关性 预览
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作者 刘翔 何淦清 《海南医学》 CAS 2018年第18期2517-2520,共4页
目的了解克罗恩病(CD)患者结肠黏膜中淋巴细胞归巢受体表达水平与疾病活动度的相关性,探讨其在CD致病机制中的作用。方法收集广州医科大学附属第二医院消化内科2014-2017年确诊为CD的23例结肠黏膜标本(CD组),另设10例肠镜正常的健... 目的了解克罗恩病(CD)患者结肠黏膜中淋巴细胞归巢受体表达水平与疾病活动度的相关性,探讨其在CD致病机制中的作用。方法收集广州医科大学附属第二医院消化内科2014-2017年确诊为CD的23例结肠黏膜标本(CD组),另设10例肠镜正常的健康人结肠黏膜标本为对照组。RT-PCR和Western blotting检测CC趋化因子受体2(CCR2)、趋化因子受体5(CCR5)、趋化因子受体7(CCR7)、γ干扰素(IFN-γ)的表达水平,克罗恩病活动指数评价疾病活动度。结果 CD组患者结肠中CCR5[核酸水平(0.25±0.057),蛋白水平(0.61±0.19)]、IFN-γ[核酸水平(0.39±0.038),蛋白水平(0.87±0.24)]的表达均高于对照组的CCR5[核酸水平(0.02±0.003),蛋白水平(0.08±0.014)]、IFN-γ[核酸水平(0.03±0.006),蛋白水平(0.13±0.037)],差异均有统计学意义(P〈0.05),而CCR2、CCR7的表达与对照组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);CD组患者的CCR5(r(核酸)=0.764,r(蛋白)=0.812)、IFN-γ(r(核酸)=0.677,r(蛋白)=0.795)的表达水平与疾病活动度呈正相关(P〈0.05),CCR2(r(核酸)=0.137,r(蛋白)=0.092)、CCR7(r(核酸)=-0.087,r(蛋白)=0.176)与疾病活动度无相关性(P〉0.05)。结论 CD的致病机制中,淋巴细胞归巢可能由CCR5、IFN-γ主导,且归巢水平与疾病活动度有关。 展开更多
关键词 趋化因子受体2 趋化因子受体5 趋化因子受体7 Γ干扰素 克罗恩病 致病机制
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