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Bavencio (Avelumab)新药的治疗作用研究 预览
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作者 邱天琦 苏书杰 《药物资讯》 2019年第3期56-61,共6页
2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了新药Bavencio,主要成分Avelumab。该药对转移性默克尔细胞癌(mMCC)具有持续缓解作用,它在美国已被加速批准用于治疗成人和12岁儿童的默克尔细胞癌(MCC)。在欧洲,治疗转移性尿路上皮癌生物... 2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了新药Bavencio,主要成分Avelumab。该药对转移性默克尔细胞癌(mMCC)具有持续缓解作用,它在美国已被加速批准用于治疗成人和12岁儿童的默克尔细胞癌(MCC)。在欧洲,治疗转移性尿路上皮癌生物制剂许可证申请也在接受FDA的优先审查,对于不同癌症治疗正处于发展阶段。本篇文章将讲述该药对于默克尔细胞癌以及转移性尿路上皮癌等几个方面的治疗作用,从药效学,药物动力学,临床试验及副反应等方面进行总结并对Avelumab类新药进行进一步发展进行探讨。 展开更多
关键词 Avelumab 默克尔细胞癌 PD-L1 JAVELIN200
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黄杨宁滴丸对大鼠反复灌胃给药8周的毒性试验研究 预览
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作者 程文华 樊柏林 +1 位作者 宋毅 田辉 《药物资讯》 2019年第2期29-42,共14页
目的:观察连续给予供试品后由于积蓄而对机体产生的毒性反应及其严重程度,提供毒性反应的器官及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:采用SPF级Wistar大鼠对黄扬宁滴丸反复灌胃给药8周进行毒性试验。试... 目的:观察连续给予供试品后由于积蓄而对机体产生的毒性反应及其严重程度,提供毒性反应的器官及其损害的可逆性,确定无毒反应剂量,为拟定人用安全剂量提供参考。方法:采用SPF级Wistar大鼠对黄扬宁滴丸反复灌胃给药8周进行毒性试验。试验中分为高剂量组(给药剂量为20 mg/kg.BW按生药计,下同),中剂量组(给药剂量为10 mg/kg.BW)、低剂量组(给药剂量为5 mg/kg.BW)和溶媒对照组(给予0.5% CMC-Na 10 mg/kg),另设片剂对照组(给药剂量为10 mg/kg.BW),连续给药8周后停药再继续观察二周。三个剂量组及片剂组分别相当临床用量的200、100、50、100倍。结果:各剂量组及黄杨宁片剂组和溶媒对照组在给药期间,其试验大鼠行为、活动、被毛、粪便等未见异常,体重及食量与对照组比较无显著差异(P >0.05),对血液学、血液生化学各指标检测,其测定值均在正常范围内。尸解后各重要脏器未见异常与肉眼可见病变。经病理组织学检查,高剂量组与对照组的各重要脏器无明显病变。停药二周后检测上述指标亦无异常。结论:黄杨宁滴丸对Wistar大鼠给药剂量20 mg/kg以下为安全剂量。 展开更多
关键词 黄杨宁滴丸 毒性
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PD-1/PD-L1通路相关药物在恶性黑色素瘤治疗中的研究进展 预览 被引量:1
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作者 路宜玮 肖辛瑶 +2 位作者 梁俏美 姚然然 刘伟 《转化医学电子杂志》 2018年第8期44-48,共5页
程序性死亡受体1/配体1(PD-1/PD-L1)作为B7/CD-28协同分子超家族的重要成员,通过抑制T细胞的活性和增殖来调控免疫应答,参与肿瘤的免疫逃离。PD-1是T细胞表面的一个重要抑制分子,其配体主要为PD-L1和PD-L2。PD-1/PD-L1通路抑制了免疫... 程序性死亡受体1/配体1(PD-1/PD-L1)作为B7/CD-28协同分子超家族的重要成员,通过抑制T细胞的活性和增殖来调控免疫应答,参与肿瘤的免疫逃离。PD-1是T细胞表面的一个重要抑制分子,其配体主要为PD-L1和PD-L2。PD-1/PD-L1通路抑制了免疫应答的初始与效应阶段。PD-1与PD-L1相结合后通过免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)募集含有SH2结构域的酪氨酸磷酸酶的抑制TCR信号,传递负性信号。在正常组织中PD-L1表达极少,而肿瘤细胞往往会高表达PD-L1以实现免疫逃逸。恶性黑色素瘤(MM)作为死亡率高达75%的恶性皮肤癌,其恶性程度高,进展迅速,预后较差,致病原因复杂,属于难治性肿瘤之一。其中,在晚期黑色素瘤患者治疗中,肿瘤靶向治疗至关重要。目前,应用于临床的药物主要有两种方向:PD-1抗体和PD-L1抗体。2014年FDA首次批准应用于癌症治疗的PD-1/PD-L1通路阻断剂,到目前为止,已用于临床治疗的药物有5种:Nivolumab、Pembromizumab、Atezolizumab、Avelumab、Durvalumab。这5种药物在恶性黑色素瘤及其他癌症治疗中已取得显著治疗效果。 展开更多
关键词 PD-1/PD-L1 肿瘤免疫逃离 恶性黑色素瘤 Nivolumab Pembromizumab Atezolizumab Avelumab Durvalumab 假进展
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Avelumab治疗罕见Merkel细胞癌的作用机制及安全性研究 预览
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作者 兰芝荟 闫丰元 《中国药事》 CAS 2018年第5期620-623,共4页
Merkel细胞癌(MCC)是一种罕见的、起源于神经内分泌细胞的具有侵袭性的皮肤恶性肿瘤。Avelumab是一种人源化的Ig G1单克隆抗体,通过阻断程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的活性抑制肿瘤生长。Avelumab是获准用于治疗转移性Merkel细胞癌... Merkel细胞癌(MCC)是一种罕见的、起源于神经内分泌细胞的具有侵袭性的皮肤恶性肿瘤。Avelumab是一种人源化的Ig G1单克隆抗体,通过阻断程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的活性抑制肿瘤生长。Avelumab是获准用于治疗转移性Merkel细胞癌(MCC)的药物。本文就avelumab的作用机制、临床研究及药物安全性等方面进行简述,为临床使用提供参考。 展开更多
关键词 BAVENCIO注射液 单克隆抗体 MERKEL细胞癌 程序性死亡受体-配体1
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