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布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床研究
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作者 何文波 陈兆军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1105-1108,共4页
目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+... 目的观察布地奈德气雾剂联合正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭患者随机分为A,B,C和D组,每组32例。A组予以氨茶碱每次0. 5 g,qd,缓慢滴注+头孢唑林钠每次2 g,qd,缓慢滴注+甲泼尼龙每次40 mg,bid,静脉注射;B组在A组治疗的基础上,给予布地奈德每次1. 0 mg,bid,氧驱动雾化;C组在A组治疗的基础上,给予正压通气治疗;D组在B组治疗的基础上,给予正压通气治疗。4组患者均治疗10~20 d治疗。比较4组患者的临床疗效、动脉血气指标、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C和D组的总有效率分别为40. 63%(13例/32例),46. 88%(15例/32例),53. 13%(17例/32例)和68. 75%(22例/32例),D组和其他3组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。治疗后,A,B,C和D组的动脉血二氧化碳分压分别为(69. 55±4. 82),(46. 32±5. 24),(44. 57±5. 87)和(35. 29±4. 35) mm Hg,动脉血氧分压分别为(57. 39±4. 11),(58. 52±3. 84),(57. 49±5. 37)和(64. 59±4. 72) mm Hg,CD4~+分别为(38. 52±6. 72)%,(39. 15±4. 26)%,(39. 44±5. 32)%和(45. 17±5. 24)%,CD8~+分别为(28. 74±4. 15)%,(27. 35±5. 53)%,(26. 90±4. 73)%和(23. 52±5. 18)%,D组的上述指标与B组和C组的差异均有统计学意义(均P <0. 05)。A,B,C和D组各出现胃肠道反应2例次,D组和B组各出现应激性溃疡1例次。A,B,C和D组总药物不良反应发生率分别为6. 25%,9. 38%,6. 25%和9. 38%,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论布地奈德气雾剂联合正压通气治疗COPD急性加重期并发严重呼吸衰竭的临床疗效确切,且不增加药物不良反应发生率。 展开更多
关键词 布地奈德气雾剂 氨茶碱注射液 头孢唑林钠注射剂 甲泼尼龙注射剂 正压通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 安全性评价
咖啡因联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察 被引量:2
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作者 秦怀雪 赵静 +3 位作者 周敏 何松南 余朱丽 尹梦迪 《现代药物与临床》 CAS 2019年第2期397-400,共4页
目的探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患儿... 目的探讨枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月成都市中西医结合医院收治的早产儿呼吸暂停患儿132例为研究对象,使用随机数表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患儿静脉泵入氨茶碱注射液,首次剂量为5 mg/kg,12 h后以2 mg/kg的剂量持续静脉注射,1次/12 h。治疗组患儿在对照组治疗的基础上静脉注射枸橼酸咖啡因注射液,首次剂量20 mg/kg,24 h后给予维持量5 mg/kg,1次/d。两组患儿均连续治疗1周后停药。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.24%、89.40%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿72 h内发生呼吸暂停次数、24 h内呼吸暂停消失时间、治疗期间总用氧时间、需要有创通气例数均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生心率加快、电解质紊乱、体温增高的情况明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸咖啡因注射液联合氨茶碱注射液治疗早产儿呼吸暂停具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 枸橼酸咖啡因注射液 氨茶碱注射液 早产儿呼吸暂停 临床症状 不良反应
润肺膏结合西药治疗慢性支气管炎临床观察 预览
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作者 刘兰花 《光明中医》 2019年第15期2324-2326,共3页
目的探究润肺膏结合西药治疗慢性支气管炎临床效果。方法选取2017年1月—2018年11月收治的慢性支气管炎患者68例,采用单双号法分为观察组和对照组各34例。对照组采用氨茶碱注射液治疗,观察组在氨茶碱注射液基础上加入润肺膏治疗。对比2... 目的探究润肺膏结合西药治疗慢性支气管炎临床效果。方法选取2017年1月—2018年11月收治的慢性支气管炎患者68例,采用单双号法分为观察组和对照组各34例。对照组采用氨茶碱注射液治疗,观察组在氨茶碱注射液基础上加入润肺膏治疗。对比2组治疗有效率以及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为94. 12%,显著高于对照组70. 59%;观察组不良反应发生率为8. 82%,低于对照组29. 41%,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论润肺膏结合西药治疗慢性支气管炎效果显著,不良反应发生率低,安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 肺胀 喘证 氨茶碱注射液 润肺膏 慢性支气管炎
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458例氨茶碱注射液不良反应/事件报告分析 预览 被引量:3
4
作者 马雪皎 刘超 +1 位作者 王长之 杨雪 《中国药业》 CAS 2017年第18期82-85,共4页
目的促进临床安全、合理用药。方法回顾性分析2012年至2016年河南省辖区内458例氨茶碱注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律和特点。对比中美同类产品说明书,以期发现异同。结果报告中男性患者略多于女性,65岁及以上报告数最多(43... 目的促进临床安全、合理用药。方法回顾性分析2012年至2016年河南省辖区内458例氨茶碱注射液不良反应/事件(ADR/ADE)的一般规律和特点。对比中美同类产品说明书,以期发现异同。结果报告中男性患者略多于女性,65岁及以上报告数最多(43.67%),30 min内发生的ADR/ADE占58.30%。最常见的ADR/ADE是恶心(26.80%),其次是呕吐(17.37%),累及器官主要是胃肠系统损害(49.13%)、心率及心律紊乱(11.29%)、精神紊乱(10.30%)。血清茶碱浓度越高,ADR/ADE程度越严重,特别是潜在的不可逆脑损伤、致死性的心律失常和惊厥性发作、死亡风险。结论应重视氨茶碱注射液引发的ADR/ADE,完善说明书安全性信息,增强预警、监测能力,提升临床安全、合理用药水平。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 药品不良反应 药品不良事件 合理用药
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硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的疗效观察 被引量:12
5
作者 王枫 兰莉 乔艳梅 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1683-1686,共4页
目的 观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液,4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液,2... 目的 观察硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 选取2015年1月—2016年1月神木市医院收治的小儿哮喘患者79例,随机分成对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组患儿静脉注射氨茶碱注射液,4 mg/kg加入10%葡萄糖注射液,2次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口腔吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂,1揿/次,2次/d。两组患儿均规律治疗1周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和不良反应情况。结果 治疗后,对照组总有效率为74.36%,显著低于治疗组的92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组患儿咳嗽、哮鸣音以及呼吸困难等临床症状完全消失时间以及不良反应发生情况相当,两组比较差异无统计学意义。结论 硫酸沙丁胺醇联合氨茶碱治疗小儿哮喘的临床优势明显,安全性可靠。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 小儿哮喘 临床疗效 症状消失时间 不良反应
黄芪注射液对氨茶碱在大鼠体内药代动力学的影响 预览
6
作者 王海芸 钟优艳 +2 位作者 王琼 雷丽枝 陈连国 《中国现代医生》 2017年第21期33-36,共4页
目的研究黄芪注射液长期给药后对氨茶碱在大鼠体内药代动力学的影响。方法将12只大鼠随机平均分为A组与B组:A组腹腔注射黄芪注射液4g/kg,连续10d,B组腹腔注射等量生理盐水,连续10d。第10天给药后.两组均灌胃给予氨茶碱注射液20.... 目的研究黄芪注射液长期给药后对氨茶碱在大鼠体内药代动力学的影响。方法将12只大鼠随机平均分为A组与B组:A组腹腔注射黄芪注射液4g/kg,连续10d,B组腹腔注射等量生理盐水,连续10d。第10天给药后.两组均灌胃给予氨茶碱注射液20.8mg/kg,并于给药前和给药后10min、20min、30min、1h、1.5h、2h、4h、6h、8h、10h和12h尾静脉取血,采用UPLC测定血浆中茶碱的血药浓度。结果结果表明两组间药动学参数MRT(0-12)、Vz/F、Cmax、t1/2a无显著性差异(P〉O.05),AUC(0-12)和Clz/F差异有统计学意义(P〈0.05)。A组的AUC(0-12)比B组降低了28.49%,Clz/F比B组提高了45.07%。结论黄芪注射液长期给药能诱导氨茶碱在大鼠体内的代谢,因此联合用药时应注意调整氨茶碱给药剂量,以免影响治疗效果。 展开更多
关键词 氨茶碱 黄芪注射液 药代动力学 超高效液相色谱
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注射用头孢唑肟钠与4种药物的配伍稳定性考察 被引量:5
7
作者 盛高峰 刘佳 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第14期1944-1947,共4页
目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值... 目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变化。结果:注射用头孢唑肟钠与上述4种药物配伍6 h内溶液外观以及4.5 h内p H值和含量均无明显变化。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素C注射液、氨茶碱注射液配伍后随着时间的变化,头孢唑肟钠的含量有逐渐减少的趋势,在实际应用中宜在配伍后4 h内滴注完毕。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 维生素C注射液 地塞米松磷酸钠注射液 氨茶碱注射液 酚磺乙胺注射液 高效液相色谱法 配伍 稳定性
1例支气管舒张剂不耐受支气管哮喘患者的药学监护 预览 被引量:5
8
作者 张莉 舒鹤 +2 位作者 王哲 李冰 段小菊 《中国药物应用与监测》 CAS 2015年第1期27-30,共4页
1例74岁女性支气管哮喘急性发作患者,自述对氨茶碱过敏。入院后给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵舒张支气管、平喘、抗炎治疗,患者心悸不能耐受,加用糖皮质激素静脉滴注治疗后哮喘症状仍未明显缓解。临床药师协助医生分析患者对特布... 1例74岁女性支气管哮喘急性发作患者,自述对氨茶碱过敏。入院后给予布地奈德、特布他林、异丙托溴铵舒张支气管、平喘、抗炎治疗,患者心悸不能耐受,加用糖皮质激素静脉滴注治疗后哮喘症状仍未明显缓解。临床药师协助医生分析患者对特布他林、异丙托溴铵心悸不能耐受的原因,并经仔细问诊排除氨茶碱过敏,调整治疗方案后哮喘症状得到控制,治疗25 d患者病情好转出院。此次治疗中,药师协助医生制定评估治疗方案,并在药物的超说明书用法、重复用药等方面给予药学监护。 展开更多
关键词 哮喘 氨茶碱 左甲状腺素 细辛脑注射液 药学监护
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拉曼光谱法快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的含量 被引量:3
9
作者 李珺婵 沈捷雯 +2 位作者 张予敏 陈桂良 乐健 《中国临床药学杂志》 CAS 2014年第3期141-145,共5页
目的建立一种运用拉曼光谱技术快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的方法。方法采用拉曼光谱技术对3种规格的氨茶碱注射剂直接测定,分别以CLS、PLS和PCR定量模型对数据进行分析,并将无水茶碱和乙二胺的定量结果与法定方法的结果... 目的建立一种运用拉曼光谱技术快速测定氨茶碱注射剂中无水茶碱和乙二胺的方法。方法采用拉曼光谱技术对3种规格的氨茶碱注射剂直接测定,分别以CLS、PLS和PCR定量模型对数据进行分析,并将无水茶碱和乙二胺的定量结果与法定方法的结果进行比较。结果CLS定量模型测定氨茶碱注射剂中2种成分的结果较PLS和PCR定量模型法理想,其无水茶碱的回收率为98.4%,乙二胺的回收率为105.9%。其样品测定结果与法定方法测定结果基本一致。其中无水茶碱测定结果的准确度为(99.7±0.9)%,乙二胺的准确度为(96.5±5.5)%。结论本方法操作简便、快速无损,可成为注射剂快速检测的分析方法。 展开更多
关键词 拉曼光谱 快速检测 氨茶碱注射剂 无水茶碱 乙二胺 含量测定
氨茶碱与甲硝唑在大鼠体内的药动学相互作用研究 被引量:1
10
作者 齐敬敬 李伟 +4 位作者 赵龙山 曹娇娇 雒馨怡 毕开顺 陈晓辉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期63-67,共5页
目的建立同时测定大鼠血浆中茶碱、甲硝唑的HPLC—UV分析方法,探索茶碱与甲硝唑在大鼠体内是否存在药动学上的相互作用。方法将18只雄性SD大鼠随机分成氨茶碱组、甲硝唑组以及氨茶碱和甲硝唑联合给药组,于给药后不同时间点采集血样,H... 目的建立同时测定大鼠血浆中茶碱、甲硝唑的HPLC—UV分析方法,探索茶碱与甲硝唑在大鼠体内是否存在药动学上的相互作用。方法将18只雄性SD大鼠随机分成氨茶碱组、甲硝唑组以及氨茶碱和甲硝唑联合给药组,于给药后不同时间点采集血样,HPLC测定二者的血药浓度,采用DAS2.0软件计算药动学参数,并用SPSS19.0软件对其进行单因素方差分析,以95%的可信区间判断药物是否发生相互作用。结果氨茶碱和甲硝唑联合用药组与单用药组药动学参数t1/2,MRT,AUC0-t和CL均无显著性差异(P〉0.05)。结论氨茶碱和甲硝唑联合用药后不产生明显的药动学相互作用。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 甲硝唑注射液 药动学 相互作用
氨茶碱注射液中无水茶碱含量的不确定度评定
11
作者 崔红芳 张彦春 王海燕 《光谱实验室》 CAS 2013年第5期2302-2304,共3页
分析了氨茶碱注射液中无水茶碱含量测定过程中含量的重复性测量、样品的取样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对含量测定不确定度的影响.量化了各分量的相对标准不确定度,进而得出合成标准不确定度和扩展不确定度.建立... 分析了氨茶碱注射液中无水茶碱含量测定过程中含量的重复性测量、样品的取样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对含量测定不确定度的影响.量化了各分量的相对标准不确定度,进而得出合成标准不确定度和扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适用于分光光度法测定氨茶碱注射液中无水茶碱含量的不确定度分析. 展开更多
关键词 紫外分光光度法 不确定度 氨茶碱注射液 无水茶碱含量
氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病48例 预览 被引量:1
12
作者 李华 《中国医药科学》 2013年第8期88-89,共2页
目的 探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 96 例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组.对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗.结果观察组总有效率91.67% 高于对照组77.08%,差异有统... 目的 探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效.方法 96 例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分成对照组和观察组.对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合参麦注射液治疗.结果观察组总有效率91.67% 高于对照组77.08%,差异有统计学意义(P < 0.05).结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效佳. 展开更多
关键词 氨茶碱 参麦注射液 慢性阻塞性肺疾病
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氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究 预览 被引量:2
13
作者 江利黎 雷涌 陈萍 《中国当代医药》 2013年第34期94-95,共2页
目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010~2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,... 目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010~2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80%,对照组总有效率为60%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为40%,对照组不良反应发生率为20%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 氨茶碱 参麦注射液 慢性阻塞性肺疾病
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氨茶碱注射液与5种常用输液的配伍稳定性考察 被引量:2
14
作者 苏雪媚 巩晓宇 +1 位作者 黄伟东 曾红 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第42期3986-3988,共3页
目的:考察氨茶碱注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定氨茶碱注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍后茶碱的含量,采用pH测定仪测定... 目的:考察氨茶碱注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定氨茶碱注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍后茶碱的含量,采用pH测定仪测定其酸碱度变化。结果:25℃下,24h内混合溶液的性状、pH值、含量均无显著性改变。结论:氨茶碱注射液与5种常用输液配伍在25℃下24h内稳定。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 稳定性 配伍 高效液相色谱法
气相色谱法测定氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量 被引量:4
15
作者 陈赞民 陈颖江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1673-1676,共4页
目的:建立氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,用DB-624毛细管气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温(120℃保持7 min,以80℃.min-1上升至250℃,保持5 min),进样口温度180℃,检测器为FID,检测... 目的:建立氨茶碱及其制剂中乙二胺的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,用DB-624毛细管气相色谱柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),程序升温(120℃保持7 min,以80℃.min-1上升至250℃,保持5 min),进样口温度180℃,检测器为FID,检测器温度250℃,内标为甲基异丙基酮。结果:乙二胺的线性范围为0.1193~0.5964 mg.mL-1(r=0.9995),理论板数大于10000,各相邻峰分离度均大于1.8,精密度、回收率的RSD均小于2.0%。结论:方法简单、准确,灵敏度高,重复性好,适用于氨茶碱及其制剂中乙二胺含量的测定。 展开更多
关键词 氨茶碱原料药 氨茶碱注射剂 氯茶碱片剂 直接进样法 乙二胺含量测定 甲基异丙基酮内标法
氨茶碱两种不同用药方法治疗毛细支气管炎疗效观察 预览 被引量:4
16
作者 谭保林 《中国社区医师:医学专业》 2012年第30期156-157,共2页
目的:观察氨茶碱单次静滴和分次氧驱动雾化吸入两种方法治疗毛细支气管炎的疗效。方法:113例毛细支气管炎患儿随机分治疗组和对照组,在抗感染、吸氧、止咳、维持酸碱平衡的基础上,治疗组60例给予氨茶碱3~5mg/(kg·日)分两次氧... 目的:观察氨茶碱单次静滴和分次氧驱动雾化吸入两种方法治疗毛细支气管炎的疗效。方法:113例毛细支气管炎患儿随机分治疗组和对照组,在抗感染、吸氧、止咳、维持酸碱平衡的基础上,治疗组60例给予氨茶碱3~5mg/(kg·日)分两次氧驱动雾化吸入,对照组53例给予氨茶碱等量单次静脉用药,并作显效、有效、无效、总有效率、不良反应发生率及气促、喘憋消失时间等作比较。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P〉0.05),对照组出现4例不良反应,治疗组无不良反应病例出现,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组在气促、喘憋消失时间上与对照组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:氨茶碱小剂量分次氧驱动雾化吸入与单次静脉用药治疗毛细支气管炎疗效相当,且未发现不良反应发生,气促、喘憋消失时间快,患儿顺应性好,易于配合。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 氨茶碱 治疗 氧驱动雾化吸入 静滴
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氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 预览 被引量:4
17
作者 艾丽曼·奴尔买买提 《中国当代医药》 2012年第25期36-37,共2页
目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治... 目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92.5%。对照组总有效率为82.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义(均P〈0.05)。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 氨茶碱 参麦注射液 慢性阻塞性肺疾病 疗效
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氨茶碱注射液无菌检查试验及方法学验证试验 预览
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作者 袁文婧 仉晶 《黑龙江医药》 CAS 2011年第1期 77-78,共2页
目的:对氨茶碱注射液进行无菌检查试验和无菌方法学验证,确认无菌检查所采用的方法适合于该药品的无菌检查。方法:无菌检查法。结果:各实验菌均生长良好,供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论:... 目的:对氨茶碱注射液进行无菌检查试验和无菌方法学验证,确认无菌检查所采用的方法适合于该药品的无菌检查。方法:无菌检查法。结果:各实验菌均生长良好,供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论:无菌检查的方法适用于氨茶碱注射液的无菌检查。 展开更多
关键词 氨茶碱注射液 无菌检查法 方法学验证
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ICP-MS法测定氨茶碱注射液中的14种金属元素 预览 被引量:3
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作者 郑子栋 《中国药事》 CAS 2011年第10期 1024-1025,共2页
目的建立14种元素测定方法,考察氨茶碱注射液中的金属元素含量。方法氨茶碱注射液经微波消解,采用ICP-MS法测定。结果在氨茶碱注射液检出了铝、钙、硼等13种元素。结论本方法可快速、有效测定氨茶碱注射液中的14种金属含量。
关键词 氨茶碱注射液 金属元素 电感耦合等离子体质谱法
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HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量 预览 被引量:5
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作者 王玉红 郑凯 《中国医药导报》 2010年第19期 71-72,共2页
目的:建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法:采用Kromonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.01mol/LKH2PO4(30:70)(三乙胺调节pH=6.5);流速:1.0ml/min;检测波长:271nm;结果:茶碱在9.98~199.68... 目的:建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法:采用Kromonsil C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.01mol/LKH2PO4(30:70)(三乙胺调节pH=6.5);流速:1.0ml/min;检测波长:271nm;结果:茶碱在9.98~199.68μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%(n=9)。结论:本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。 展开更多
关键词 HPLC 氨茶碱注射液 茶碱
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