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葱白提取物对非酒精性脂肪肝模型大鼠ATPase6、ATPase8表达的影响 预览
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作者 郑丁 时昭红 +4 位作者 郭洁 张书 付丽鹤 刘凡 涂蓓蕾 《天津中医药》 CAS 2018年第12期939-942,共4页
[目的]观察葱白提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠ATP合酶Fo亚基6(ATPase6)、ATP合酶Fo亚基8(ATPase8)表达的影响,并探讨其作用机制。[方法]将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、葱白低剂量组、葱白中剂量组、葱白高剂量组,每... [目的]观察葱白提取物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型大鼠ATP合酶Fo亚基6(ATPase6)、ATP合酶Fo亚基8(ATPase8)表达的影响,并探讨其作用机制。[方法]将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、葱白低剂量组、葱白中剂量组、葱白高剂量组,每组10只。采用高脂饮食喂养复制NAFLD模型大鼠,造模10周后,给予葱白提取物连续干预4周后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)的含量;苏木精-伊红(HE)染色法观察肝脏组织结构变化;Real time PCR检测大鼠肝脏组织中ATPase6、ATPase8 mRNA的表达。[结果]与正常组比较,模型组出现明显肝脂肪变性,血清ALT、AST、TC、TG水平明显升高(P<0.05),ATPase6、ATPase8mRNA的表达明显降低(P<0.05);相较于模型组,葱白低、中、高剂量组肝脂肪变性均不同程度减轻;血清ALT、AST、TC、TG水平均不同程度降低(P<0.05),ATPase6、ATPase8mRNA表达不同程度升高(P<0.05)。与葱白低剂量组比较,葱白中、高剂量组肝脂肪变性减轻明显,ALT、AST、TC、TG水平明显降低(P<0.05),ATPase6、ATPase8mRNA水平明显升高(P<0.05),中、高剂量葱白组之间差异无统计学意义。[结论]葱白提取物能够改善肝脂肪变性,可能与提高ATPase6、ATPase8的表达,增加肝线粒体ATP合成有关。 展开更多
关键词 葱白提取物 非酒精性脂肪肝 ATPase6 ATPase8
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长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因的克隆及序列分析 预览 被引量:1
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作者 李长龙 柯贤福 +2 位作者 卢领群 郭红刚 萨晓婴 《中国比较医学杂志》 2011年第7期 6-12,共7页
目的对长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物ATPase8,ATPase6,COX3基因序列,分... 目的对长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列进行测定,并对其进行鉴定及进化分析。方法根据长爪沙鼠已知基因序列设计引物,采用PCR产物测序法,对目的片段进行测序鉴定。结合已公布啮齿类动物ATPase8,ATPase6,COX3基因序列,分析其碱基组成、遗传距离、并基于最小进化法和UPGMA法构建系统进化树。结果获得长爪沙鼠线粒体ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列,其与家鼠、小家鼠和仓鼠均具有较高的同源性(76~98%);进化分析结果显示,长爪沙鼠与家鼠、黑家鼠和仓鼠遗传距离较近;碱基G的含量分别为6.9%,10.7%,15.2%,符合mtDNA的特点;A+T含量分别为68.2%,64.1%,59.2%,明显低于G+C含量,符合哺乳动物的特点。结论本研究为首次获得长爪沙鼠ATPase8,ATPase6,COX3基因全序列,长爪沙鼠与家鼠、黑家鼠和仓鼠具有较近遗传距离,本研究为长爪沙鼠进化研究、线粒体的结构和功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 长爪沙鼠 ATPase8 ATPase6 COX3 克隆 进化分析
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固原鸡线粒体基因组ATPase 8基因的克隆及序列分析 预览 被引量:2
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作者 张娟 郭亮 +1 位作者 顾亚玲 马建宁 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第2期 1024-1025,共2页
[目的]扩增固原鸡(白羽、麻羽、红羽)、肉鸡品种AA鸡及蛋用品种罗曼鸡线粒体ATPase 8(ATP酶第8亚基)基因。[方法]从鸡血液中提取基因组DNA。然后,利用已经公布的鉴别检测鸡的源性成分的特异性引物,PCR扩增线粒体ATPase 8基因并测序... [目的]扩增固原鸡(白羽、麻羽、红羽)、肉鸡品种AA鸡及蛋用品种罗曼鸡线粒体ATPase 8(ATP酶第8亚基)基因。[方法]从鸡血液中提取基因组DNA。然后,利用已经公布的鉴别检测鸡的源性成分的特异性引物,PCR扩增线粒体ATPase 8基因并测序。[结果]固原鸡不同品系和AA鸡的ATPase 8基因全序列为165 bp,罗曼鸡为168 bp。[结论]不同品系固原鸡的ATPase 8基因序列与罗曼鸡和AA肉鸡均有较高的同源性,但是与鹌鹑、鹧鸪、鸵鸟、鹅、火鸡的同源性相对较差。 展开更多
关键词 固原鸡 ATP酶第8亚基 克隆 序列
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Molecular Cloning and Sequence Analysis of Mitochondrial DNA ATPase8 gene in Guyuan Native Chicken 预览
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作者 ZHANG Juan GUO Liang +1 位作者 GU Ya-ling MA Jian-ning 《动物与饲料科学:英文版》 CAS 2010年第8期1-2,5共3页
[Objective] To amplify ATPase8 genes from genomic DNA of Guyuan chicken (white plume, ma plume and red plume), Arbor acres broiler and Roman layer. [Method] Using specific primers for differential detection of chicken... [Objective] To amplify ATPase8 genes from genomic DNA of Guyuan chicken (white plume, ma plume and red plume), Arbor acres broiler and Roman layer. [Method] Using specific primers for differential detection of chicken-derived ingredients, the ATPase8 genes were amplified from the genomic DNA extracted from chicken blood by PCR. And the PCR products were sequenced. [Result] The full length sequence of chicken ATPase8 was 165 bp in the Guyuan chicken and Arbor acres broiler and 168 bp in Roman layer. [Conclusion] The ATPase8 gene of the Guyuan chicken has high homology to that of the Arbor acres broiler or Roman layer, but it has low homology to that of quail, partridge, ostrich, goose or turkey. 展开更多
关键词 线粒体DNA 基因组DNA 序列分析 分子克隆 土鸡 爱拔益加肉鸡 PCR扩增 PCR产物
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蜜蜂线粒体ATPase6和ATPase8基因的克隆与序列分析 预览 被引量:4
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作者 王瑞武 董捷 赵炜 《中国养蜂》 1999年第3期 6-7,共2页
一、前言核酸序列分析是指通过测定核酸分子一级结构中核苷酸序列组成来比较同源分子之间的相互关系。从而阐明基因组DNA一级结构上的遗传信息如何控制生物体三维形态发育和复杂性不断增加的动态发展过程,并从遗传角度对生物的分类... 一、前言核酸序列分析是指通过测定核酸分子一级结构中核苷酸序列组成来比较同源分子之间的相互关系。从而阐明基因组DNA一级结构上的遗传信息如何控制生物体三维形态发育和复杂性不断增加的动态发展过程,并从遗传角度对生物的分类体系、系统发育和进化作出解释。序列... 展开更多
关键词 蜜蜂线粒体 ATPASE ATPase8 基因 克隆
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大鼠线粒体ATPase8基因的多态性与表达的研究 预览
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作者 武凡 陆松敏 +3 位作者 李伟文 柏干荣 刘建仓 李萍 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期 1118,共1页
目的: 探讨正常与休克大鼠线粒体ATPase8基因的多态性及基因表达的变化,为休克的防治提供理论基础.方法:用透射电镜观察大鼠小肠线粒体形态学变化 .用PCR扩增与PUCm-T质粒重组、转入JM109大肠杆菌、Pst 1酶切、提取.用PCR扩增、纯化后测... 目的: 探讨正常与休克大鼠线粒体ATPase8基因的多态性及基因表达的变化,为休克的防治提供理论基础.方法:用透射电镜观察大鼠小肠线粒体形态学变化 .用PCR扩增与PUCm-T质粒重组、转入JM109大肠杆菌、Pst 1酶切、提取.用PCR扩增、纯化后测序,进行正常与休克组大鼠线粒体突变分析.用RT-PCR检测正常与休克组大鼠mRNA表达的变化.结果:电镜观察证明在正常组未见大鼠小肠细胞线粒体的异常改变,休克组可见线粒体肿胀,嵴减少,髓样结构出现.线粒体ATPase-8基因多态性分析发现:参照"Rattus norvegicus,Wistar r at” mtDNA分析,正常大鼠小肠上皮细胞mtDNA第7868位碱基A突变为G(A7868G,)占2/6;C7871T ,6/6;7767-7768之间插入G, 1/6.失血性休克5 h 大鼠小肠上皮细胞线粒体突变分析:C7 871T,2/3;T7772C, 占2/3;T7863C, 占1/3.7772位氨基酸不变,仍为苯丙氨酸;编码的第7863位氨基酸由苏氨酸变成丙氨酸.RT-PCR显示休克5 h 大鼠小肠上皮细胞mtDNA ATPase -8基因 mRNA表达比正常大鼠显著减弱(P<0.01).讨论:近年文献报导,肠道是休克的重要靶器官,休克时肠道线粒体呼吸功能明显下降,但其分子机制尚需探讨.本研究发现休克时大鼠小肠上皮细胞线粒体肿胀、嵴消失,提示休克时线粒体损伤是肠道细胞损伤的关键.AT Pase6-8基因是F1F0-ATPase 复合物的编码基因,本文检测了6 个转化菌落的肠道线粒体正常DNA ATPase-8的突变点及突变率,证明本Wistar大鼠和Rattus norvegicus,Wistar rat 存在差异,7871位C变为T,7868位存在中性突变,本结果为探讨缺血缺氧时ATPase-8基因的改变提供了基础.本文报告了失血性休克缺血缺氧大鼠肠上皮细胞线粒体基因及基因表达的改变,证明失血性休克5 h大鼠肠上皮细胞线粒体ATPase 8基因的多点突变,及由此突变引起的氨基酸的改变.此改变必然导致蛋白质结构的变化,使ATPase-8功能降低.研究还发现,休克时大鼠小肠� 展开更多
关键词 大鼠 线粒体 ATPase8 基因多态性 失血性休克 基因表达
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失血性休克大鼠小肠上皮细胞线粒体ATPase8亚基表达的变化 预览
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作者 戴富林 刘毅 +1 位作者 李剑瑜 武凡 《军医进修学院学报》 CAS 2011年第10期1062-1064,共3页
目的探讨正常与休克大鼠小肠上皮细胞线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)ATPase8亚基及其表达的变化,为休克的防治提供理论基础。方法用透射电镜观察大鼠小肠上皮细胞线粒体形态学变化,用基因重组、测序,通过gene Bank与mtDNA已知序... 目的探讨正常与休克大鼠小肠上皮细胞线粒体DNA(mitochondria DNA,mtDNA)ATPase8亚基及其表达的变化,为休克的防治提供理论基础。方法用透射电镜观察大鼠小肠上皮细胞线粒体形态学变化,用基因重组、测序,通过gene Bank与mtDNA已知序列进行比较,研究大鼠小肠上皮细胞mtDNA ATPase8基因的改变。用RT-PCR观察大鼠小肠上皮细胞线粒体ATPase8 mRNA的表达。结果休克组大鼠小肠上皮细胞线粒体数密度和面密度与对照组相比有显著差异(P〈0.05或P〈0.01)。正常组小肠上皮细胞mtDNA ATPase8亚基9个DNA测序有2处突变(A7868G,空7767-7768G)。休克组有3处突变,即A7797空,T7772C、T7863C。失血性休克组大鼠上皮细胞线粒体ATPase8 mRNA表达比正常组显著性下降(P〈0.05),为对照组的27.3%。结论休克大鼠小肠上皮细胞mtDNA ATPase8基因突变以及表达水平下降是导致ATPase8亚基改变的重要原因。 展开更多
关键词 线粒体 ATPase8 多态性
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缺血再灌注大鼠肠上皮细胞线粒体DNA ATPase6,8亚基基因的改变 预览 被引量:1
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作者 李伟文 陆松敏 +3 位作者 刘建仓 武凡 柏干荣 李萍 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第20期 23-26,29,共5页
目的观察缺血再灌注大鼠肠上皮细胞mtDNA ATPase 6,8亚基基因的改变情况.方法将6只Wistar大鼠分成对照组、缺血再灌注组.分别提取mtDNA,采用PCR技术扩增后测序,检测突变点.结果 Wistar大鼠mtDNA ATPase 6,8亚基基因存在多态性,在缺血再... 目的观察缺血再灌注大鼠肠上皮细胞mtDNA ATPase 6,8亚基基因的改变情况.方法将6只Wistar大鼠分成对照组、缺血再灌注组.分别提取mtDNA,采用PCR技术扩增后测序,检测突变点.结果 Wistar大鼠mtDNA ATPase 6,8亚基基因存在多态性,在缺血再灌注组存在a7797缺失和一定数量点突变:A7 779T,T8 515G,T8 520G,C8 535G.结论缺血再灌注后,肠上皮细胞mtDNA ATPase 6,8亚基基因存在损伤,由此可能导致所编码的氨基酸改变. 展开更多
关键词 早期复苏 线粒体DNA ATPASE 6基因 ATPASE 8基因 多态性 突变
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从ATPase8-6基因研究杂交多倍体鱼线粒体母性遗传 预览 被引量:3
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作者 郭新红 刘少军 刘筠 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期 408-413,共6页
异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育并形成群体的且能自然繁殖的四倍体鱼.本文采用质粒克隆测序法测定了红鲫、异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤的ATPase8和ATPase6基因全序列,结合鲤鱼、日本白鲫和斑马鱼的同源... 异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育并形成群体的且能自然繁殖的四倍体鱼.本文采用质粒克隆测序法测定了红鲫、异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤的ATPase8和ATPase6基因全序列,结合鲤鱼、日本白鲫和斑马鱼的同源序列,对不同倍性水平鲤科鱼类的ATPase8和ATPase6基因进行了比较,分析了碱基组成、变异情况以及核苷酸和氨基酸序列差异.红鲫、鲤鱼、异源四倍体鲫鲤、日本白鲫、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤之间的序列差异为0.0%-13.4%,它们与外群斑马鱼之间的序列差异为27.9%-31.0%.用MEGA软件中的MP法、ME法、NJ法和UPGMA法构建分子系统树,得到了相似的拓扑结构.结果分析表明,人工杂交多倍体异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤在线粒体ATPase8和ATPase6基因上具有严格的母性遗传特征.值得注意的是,异源四倍体鲫鲤经过11代的繁育后,与其原始母本红鲫仍然保持了非常高的同源性,说明了新的异源四倍体基因库在线粒体ATPase8和ATPase6基因上拥有稳定的遗传特性.对不同倍性鲤科鱼类线粒体ATPase8和ATPase6基因的研究表明,ATPase8和ATPase6基因是杂交鱼后代遗传变异研究的一个很好的分子标记[动物学报50(3):408-413,2004]. 展开更多
关键词 ATPase8-6基因 杂交 多倍体 线粒体 母性遗传 三倍体湘云鲫
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失血性休克肠上皮细胞线粒体DNA ATPase6,8亚基基因的改变 预览 被引量:4
10
作者 李伟文 陆松敏 +3 位作者 刘建仓 武凡 柏干荣 李萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期 961-964,共4页
目的观察失血性休克大鼠肠上皮细胞mtDNA ATPase 6,8亚基基因的改变.方法将6只Wistar大鼠分成单纯手术组、休克组.分别提取mtDNA,采用PCR技术扩增后测序,检测突变点.结果 Wistar大鼠mtDNA ATPase 6,8亚基基因存在多态性,休克组存在A 779... 目的观察失血性休克大鼠肠上皮细胞mtDNA ATPase 6,8亚基基因的改变.方法将6只Wistar大鼠分成单纯手术组、休克组.分别提取mtDNA,采用PCR技术扩增后测序,检测突变点.结果 Wistar大鼠mtDNA ATPase 6,8亚基基因存在多态性,休克组存在A 7797缺失和一定数量点突变:A7863G, G7950T,C8294G,T8505G.结论失血性休克5 h,肠上皮细胞mtDNA ATPase 6,8亚基基因会发生突变,由此可导致所编码的氨基酸的改变,有可能是酶活性改变的原因. 展开更多
关键词 失血性休克 线粒体DNA ATPASE 6基因 ATPase8基因 多态性 突变
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Genealogy and phylogeography of Cyprinid fish Labeo rohita (Hamilton, 1822) inferred from ATPase 6 and 8 mitochondrial DNA gene analysis
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作者 Rupesh K. LUHARIYA Kuldeep K. LAL +7 位作者 Rajeev K. SINGH Vindhya MOHINDRA Arti GUPTA Prachi MASIH Arvind K. DWIVEDI Rakhi DAS U. K. CHAUHAN J. K. JENA 《动物学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期460-471,共12页
关键词 线粒体DNA 系统地理学 基因分析 ATP酶 野鲮 鲤科鱼类 南亚 家谱
ATP8基因在小鼠单个GV期卵母细胞中的表达和生物信息学分析
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作者 洪灯 齐亚灵 +3 位作者 张彦慧 钟南田 郑小桃 周雯 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2011年第17期2669-2671,共3页
目的:探讨小鼠GV期卵母细胞线粒体中ATP合酶亚基8(ATP8)基因的表达情况及其生物信息学的分析。方法:应用挤压法从卵巢中分离获得生发泡期(germinal vesicle,GV)卵母细胞,用RT-PCR检测GV期单个卵母细胞中ATP8基因的表达;将GV期单... 目的:探讨小鼠GV期卵母细胞线粒体中ATP合酶亚基8(ATP8)基因的表达情况及其生物信息学的分析。方法:应用挤压法从卵巢中分离获得生发泡期(germinal vesicle,GV)卵母细胞,用RT-PCR检测GV期单个卵母细胞中ATP8基因的表达;将GV期单个卵母细胞直接进行RT合成cDNA,然后再对回收产物构建克隆质粒并测序,最后用VECTOR NIT9.0、RNAdraw和Treeview等工具对测序结果进行生物信息学分析。结果:琼脂糖电泳结果表明ATP8基因在GV期卵母细胞中有表达;测序结果显示所测昆明小鼠ATP8序列与Genbank序列完全一致;mRNA二级结构图显示12种动物间的ATP8氨基酸序列和ATP8核酸序列有较大差异,其中不同品种小鼠间也有差异;不同物种ATP8核苷酸序列构建出的分子进化树中,小鼠与棕熊进化距离较远,与田鼠、家猫进化距离相对较近。结论:小鼠GV期卵母细胞特异表达的ATP8基因与卵母细胞的正常发育成熟相关。 展开更多
关键词 小鼠 生发泡 卵母细胞 ATP合酶亚基8 生物信息学
小鼠单个GV期卵母细胞中ATP8基因的表达分析 预览 被引量:2
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作者 洪灯 宋绪华 +1 位作者 符史干 景雅 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第10期 1488-1490,共3页
目的:探讨小鼠GV期卵母细胞线粒体中ATP8(ATP舍酶亚基8)基因的表达情况。方法:应用挤压法从卵巢中分离获得生发泡期(germinal vesicle,GV)卵母细胞;用RT—PCR检测GV期单个卵母细胞中ATP8基因的表达:其中cDNA的合成分两种方法... 目的:探讨小鼠GV期卵母细胞线粒体中ATP8(ATP舍酶亚基8)基因的表达情况。方法:应用挤压法从卵巢中分离获得生发泡期(germinal vesicle,GV)卵母细胞;用RT—PCR检测GV期单个卵母细胞中ATP8基因的表达:其中cDNA的合成分两种方法进行:一是将GV期单个卵母细胞直接进行RT合成cDNA,二是先用DNA酶加EcoR Ⅰ酶祛除mtDNA和核DNA后再进行RT;回收产物构建克隆质粒并测序。结果:1.5%琼脂糖电泳显示、测序结果均表明ATP8基因在GV期卵母细胞中有表达。结论:小鼠GV期卵母细胞特异表达的ATP8基因可能与卵母细胞的正常发育成熟相关。 展开更多
关键词 小鼠 生发泡 卵母细胞 ATP合成酶亚基8
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