目的通过系统评价探讨中国人群2型糖尿病周围神经病变相关危险因素。方法计算机系统检索PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方科技期刊全文数据库(WanFang)中的中国人...目的通过系统评价探讨中国人群2型糖尿病周围神经病变相关危险因素。方法计算机系统检索PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方科技期刊全文数据库(WanFang)中的中国人群2型糖尿病周围神经病变危险因素的相关研究,检索时间限定为2000年1月~2020年2月,同时补充检索纳入文献的参考文献。由两名评价者根据纳入、排除标准进行独立选择文献、提取资料、评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行系统评价,用固定效应模型或随机效应模型合并OR值及95%可信区间(CI)分析各个相关危险因素,采用敏感性分析评估结果的稳定性,用漏斗图评估文献的发表偏倚。结果共纳入文献12篇,总样本量为7886例。纳入分析的危险因素共10个,分别为年龄、糖化血红蛋白、糖尿病病程、空腹血糖、餐后2 h血糖、收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、体重指数。结果显示,年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白、空腹血糖是影响糖尿病周围神经病变发生的危险因素。结论初步确定年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白、空腹血糖是影响糖尿病周围神经病变发生的重要独立危险因素,为临床上糖尿病周围神经病变发生的早期防预提供重要依据。展开更多
目的研究对2型糖尿病(T2DM)患者给予沙格列汀联合二甲双胍治疗的疗效。方法90例T2DM患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予二甲双胍单独治疗,观察组在对照组治疗基础上联合沙格列汀治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后的...目的研究对2型糖尿病(T2DM)患者给予沙格列汀联合二甲双胍治疗的疗效。方法90例T2DM患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予二甲双胍单独治疗,观察组在对照组治疗基础上联合沙格列汀治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后的血糖水平、胰岛功能指标;不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率95.6%高于对照组的82.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为(5.42±1.45)mmol/L、(7.73±1.32)mmol/L、(5.21±1.31)%,均低于对照组的(6.34±1.67)mmol/L、(9.26±1.36)mmol/L、(6.63±1.38)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(2.08±0.34)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)为(157.61±15.80)均优于对照组的(3.58±1.14)、(67.83±11.47),差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率17.8%与观察组的22.2%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对T2DM患者给予二甲双胍联合沙格列汀治疗,可有效提高患者的胰岛功能,让患者血糖水平更加稳定,临床疗效显著提高,不会增加患者不良反应,在临床治疗上具有突出优势,具备用药安全性保障。展开更多
目的探讨药学指导在2型糖尿病合并高血压老年患者中的应用效果。方法118例2型糖尿病合并高血压老年患者,随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采取常规诊疗模式,观察组实施药学指导。对比两组患者干预前后血压、血糖水平,用药依从性,...目的探讨药学指导在2型糖尿病合并高血压老年患者中的应用效果。方法118例2型糖尿病合并高血压老年患者,随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采取常规诊疗模式,观察组实施药学指导。对比两组患者干预前后血压、血糖水平,用药依从性,不良反应发生率。结果干预后,观察组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及空腹血糖(FBG)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组用药依从性评分(6.89±2.15)分高于对照组的(5.15±1.95)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.39%(2/59),低于对照组的13.56%(8/59),差异有统计学意义(χ^2=3.933,P<0.05)。结论对2型糖尿病合并高血压老年患者实施药学指导,可有效控制血糖和血压水平,提升用药依从性,且较少发生不良反应,应用价值较高。展开更多
目的探讨应用非诺贝特联合热量限制饮食治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及患者血清人类软骨糖蛋白-39(HCGP39)、脂联素(APN)和非对称二甲基精氨酸(ADMA)水平的变化。方法将128例NAFLD合并T2DM患者随机分为...目的探讨应用非诺贝特联合热量限制饮食治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及患者血清人类软骨糖蛋白-39(HCGP39)、脂联素(APN)和非对称二甲基精氨酸(ADMA)水平的变化。方法将128例NAFLD合并T2DM患者随机分为对照组64例和观察组64例,分别采用热量限制饮食或在此基础上给予非诺贝特口服治疗、观察12周。采用免疫层析法检测血清糖化血红蛋白(HbA1c)水平,采用葡萄糖氧化酶法检测血清空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(2 h PPG)水平,采用磁微粒化学发光法检测血清空腹胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗(IR)指数。采用ELISA法检测血清HCGP39、APN和ADMA水平。结果在治疗结束时,观察组血清谷丙转氨酶(ALT)水平为(39.4±5.3)U/L,显著低于对照组【(46.8±7.9)U/L,P<0.05】,血清谷草转氨酶(AST)水平为(46.3±4.4)U/L,显著低于对照组【(54.7±7.5)U/L,P<0.05】,血清谷氨酰转移酶(GGT)水平为(33.9±8.6)U/L,显著低于对照组【(43.7±14.6)U/L,P<0.05】;血清FBG水平为(5.9±1.9)mmol/L,显著低于对照组【(6.8±2.0)mmol/L,P<0.05】,血清2 h PPG水平为(7.4±2.2)mmol/L,显著低于对照组【(8.5±2.4)mmol/L,P<0.05】,IR水平为(4.1±0.4),显著低于对照组【(4.7±0.5),P<0.05】;血清总胆固醇(TC)水平为(1.5±0.2)mmol/L,显著低于对照组【(2.1±0.2)mmol/L,P<0.05】,血清三酰甘油(TG)水平为(4.0±0.7)mmol/L,显著低于对照组【(5.5±0.8)mmol/L,P<0.05】,血清低密度脂蛋白(LDL)水平为(2.1±0.5)mmol/L,显著低于对照组【(2.5±0.6)mmol/L,P<0.05】,而血清高密度脂蛋白(HDL)水平为(1.6±0.5)mmol/L,显著高于对照组【(1.4±0.3)mmol/L,P<0.05】;血清HCGP39水平为(61.4±7.5)ng/mL,显著低于对照组【(73.3±9.2)ng/mL,P<0.05】,血清ADMA水平为(1.8±0.3)μmol/mL,显著低于对照组【(2.2±0.5)μmol/mL,P<0.05】,而血清APN水平为(14.6±6.2)ng/mL,显著高于对照组【(11.3±4.9)ng/mL,P<0.05】。结论应用非诺贝特联合热量限制饮食可降低NAFLD合并T2DM患者血清HCGP39和ADMA水平,而提高血清APN水平,可能与改善了IR,进而改善了肝功能和糖脂代谢有关。展开更多
文摘目的通过系统评价探讨中国人群2型糖尿病周围神经病变相关危险因素。方法计算机系统检索PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方科技期刊全文数据库(WanFang)中的中国人群2型糖尿病周围神经病变危险因素的相关研究,检索时间限定为2000年1月~2020年2月,同时补充检索纳入文献的参考文献。由两名评价者根据纳入、排除标准进行独立选择文献、提取资料、评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行系统评价,用固定效应模型或随机效应模型合并OR值及95%可信区间(CI)分析各个相关危险因素,采用敏感性分析评估结果的稳定性,用漏斗图评估文献的发表偏倚。结果共纳入文献12篇,总样本量为7886例。纳入分析的危险因素共10个,分别为年龄、糖化血红蛋白、糖尿病病程、空腹血糖、餐后2 h血糖、收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、体重指数。结果显示,年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白、空腹血糖是影响糖尿病周围神经病变发生的危险因素。结论初步确定年龄、糖尿病病程、糖化血红蛋白、空腹血糖是影响糖尿病周围神经病变发生的重要独立危险因素,为临床上糖尿病周围神经病变发生的早期防预提供重要依据。
文摘目的研究对2型糖尿病(T2DM)患者给予沙格列汀联合二甲双胍治疗的疗效。方法90例T2DM患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组给予二甲双胍单独治疗,观察组在对照组治疗基础上联合沙格列汀治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后的血糖水平、胰岛功能指标;不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率95.6%高于对照组的82.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为(5.42±1.45)mmol/L、(7.73±1.32)mmol/L、(5.21±1.31)%,均低于对照组的(6.34±1.67)mmol/L、(9.26±1.36)mmol/L、(6.63±1.38)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(2.08±0.34)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)为(157.61±15.80)均优于对照组的(3.58±1.14)、(67.83±11.47),差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率17.8%与观察组的22.2%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对T2DM患者给予二甲双胍联合沙格列汀治疗,可有效提高患者的胰岛功能,让患者血糖水平更加稳定,临床疗效显著提高,不会增加患者不良反应,在临床治疗上具有突出优势,具备用药安全性保障。
文摘目的探讨药学指导在2型糖尿病合并高血压老年患者中的应用效果。方法118例2型糖尿病合并高血压老年患者,随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采取常规诊疗模式,观察组实施药学指导。对比两组患者干预前后血压、血糖水平,用药依从性,不良反应发生率。结果干预后,观察组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)及空腹血糖(FBG)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组用药依从性评分(6.89±2.15)分高于对照组的(5.15±1.95)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.39%(2/59),低于对照组的13.56%(8/59),差异有统计学意义(χ^2=3.933,P<0.05)。结论对2型糖尿病合并高血压老年患者实施药学指导,可有效控制血糖和血压水平,提升用药依从性,且较少发生不良反应,应用价值较高。
文摘目的探讨应用非诺贝特联合热量限制饮食治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)合并2型糖尿病(T2DM)患者的疗效及患者血清人类软骨糖蛋白-39(HCGP39)、脂联素(APN)和非对称二甲基精氨酸(ADMA)水平的变化。方法将128例NAFLD合并T2DM患者随机分为对照组64例和观察组64例,分别采用热量限制饮食或在此基础上给予非诺贝特口服治疗、观察12周。采用免疫层析法检测血清糖化血红蛋白(HbA1c)水平,采用葡萄糖氧化酶法检测血清空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(2 h PPG)水平,采用磁微粒化学发光法检测血清空腹胰岛素(FINS)水平,并计算胰岛素抵抗(IR)指数。采用ELISA法检测血清HCGP39、APN和ADMA水平。结果在治疗结束时,观察组血清谷丙转氨酶(ALT)水平为(39.4±5.3)U/L,显著低于对照组【(46.8±7.9)U/L,P<0.05】,血清谷草转氨酶(AST)水平为(46.3±4.4)U/L,显著低于对照组【(54.7±7.5)U/L,P<0.05】,血清谷氨酰转移酶(GGT)水平为(33.9±8.6)U/L,显著低于对照组【(43.7±14.6)U/L,P<0.05】;血清FBG水平为(5.9±1.9)mmol/L,显著低于对照组【(6.8±2.0)mmol/L,P<0.05】,血清2 h PPG水平为(7.4±2.2)mmol/L,显著低于对照组【(8.5±2.4)mmol/L,P<0.05】,IR水平为(4.1±0.4),显著低于对照组【(4.7±0.5),P<0.05】;血清总胆固醇(TC)水平为(1.5±0.2)mmol/L,显著低于对照组【(2.1±0.2)mmol/L,P<0.05】,血清三酰甘油(TG)水平为(4.0±0.7)mmol/L,显著低于对照组【(5.5±0.8)mmol/L,P<0.05】,血清低密度脂蛋白(LDL)水平为(2.1±0.5)mmol/L,显著低于对照组【(2.5±0.6)mmol/L,P<0.05】,而血清高密度脂蛋白(HDL)水平为(1.6±0.5)mmol/L,显著高于对照组【(1.4±0.3)mmol/L,P<0.05】;血清HCGP39水平为(61.4±7.5)ng/mL,显著低于对照组【(73.3±9.2)ng/mL,P<0.05】,血清ADMA水平为(1.8±0.3)μmol/mL,显著低于对照组【(2.2±0.5)μmol/mL,P<0.05】,而血清APN水平为(14.6±6.2)ng/mL,显著高于对照组【(11.3±4.9)ng/mL,P<0.05】。结论应用非诺贝特联合热量限制饮食可降低NAFLD合并T2DM患者血清HCGP39和ADMA水平,而提高血清APN水平,可能与改善了IR,进而改善了肝功能和糖脂代谢有关。