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不同产地、不同龄期蚕沙中多类型资源性化学成分的分析与评价
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作者 郑天瑶 戴新新 +2 位作者 宿树兰 段金廒 欧阳臻 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期624-637,共14页
目的:对不同产地、不同龄期蚕沙中多类型资源性化学成分进行分析评价,为蚕沙的资源化利用提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-TQ/MS法)分析蚕沙中黄酮类、生物碱类、核苷及氨基酸类等资源性化学成分组成... 目的:对不同产地、不同龄期蚕沙中多类型资源性化学成分进行分析评价,为蚕沙的资源化利用提供科学依据。方法:采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法(UPLC-TQ/MS法)分析蚕沙中黄酮类、生物碱类、核苷及氨基酸类等资源性化学成分组成及含量。分析条件:黄酮类成分,采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~8 min,90%A→40%A;8~8.5 min,40%A→20%A),流速0.4 mL·min-1,检测方式为多反应监测(MRM);生物碱类、核苷及氨基酸类成分,采用ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为含有5 mmol·L-1甲酸铵、5 mmol·L-1乙酸铵和0.2%甲酸的水溶液(A)-含有1 mmol·L-1甲酸铵、1 mmol·L-1乙酸铵和0.2%甲酸的乙腈(B),梯度洗脱(0~3 min,10%A;3~9 min,10%A→18%A;9~15 min,18%A→20%A;15~16 min,20%A→46%A;16~18 min,46%A),流速0.4 mL·min-1,检测方式为多反应监测(MRM)。采用紫外-可见分光光度法分析蚕沙中可溶性多糖及叶绿素含量:采用葡萄糖和葡萄糖醛酸作为中性多糖和酸性多糖的对照品,检测波长分别是490 nm和512 nm;通过在645和663 nm检测波长下的吸收度,根据Amon公式计算叶绿素含量。结果:可溶性多糖类成分在蚕沙中含量最高,其中收集于云南大理的蚕沙中可溶性多糖含量最高,达11.9%;黄酮类成分主要为异槲皮苷、芦丁、紫云英苷,不同产地含量差别显著,其中收集于云南大理的蚕沙中黄酮类成分含量约为河南蚕沙的25倍;苏州产蚕沙中生物碱类成分含量最高,为1.63 mg·g-1;共检出5个核苷类成分,14个氨基酸类成分,其中苏州产蚕沙核苷类和氨基酸类成分含量最高,达0.26%;叶绿素含量以镇江三龄蚕沙为最高,达2.62 mg·g-1。结论:除产地外,蚕沙中资源性化学成分的含量与龄期关系密切,其中黄酮类、可溶性多糖类、叶绿素类成分含量均随龄期的增加而降低,生物碱类成分 展开更多
关键词 蚕沙 不同产地 不同龄期 资源性化学成分 黄酮类成分 生物碱类成分 核苷类成分 氨基酸类成分 多糖类成分 叶绿素类成分 资源化利用
基于UFLC法的辽宁地区火绒草质量评价研究
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作者 赵玥 尤献民 +1 位作者 姜鸿 王冰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期511-517,共7页
目的对辽宁不同地理区域火绒草的质量差异进行分析,提出火绒草主要活性成分的适宜环境和生产条件,为火绒草的质量控制、规范化生产及科学应用提供依据。建立超高速液相色谱-质谱联用(UFLC)法测定不同产地火绒草中咖啡酸、绿原酸、阿魏... 目的对辽宁不同地理区域火绒草的质量差异进行分析,提出火绒草主要活性成分的适宜环境和生产条件,为火绒草的质量控制、规范化生产及科学应用提供依据。建立超高速液相色谱-质谱联用(UFLC)法测定不同产地火绒草中咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、槲皮素及原儿茶醛5种活性成分。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数1%甲酸水,梯度洗脱,流速为1mL·min-1。结果测定火绒草药材中5种活性成分的含量,在线性范围内的线性关系良好(r≥0.999 1);不同产地、不同采收期及不同海拔火绒草中活性成分含量有明显差异。采用聚类分析方法将16个产地火绒草药材分为2类。结论辽宁鞍山、本溪、丹东地区5种火绒草活性成分总含量较高,河北空中草原地区5种火绒草活性成分总含量最低。此结果可为火绒草生产现代化提供可靠依据。 展开更多
关键词 火绒草 酚酸类成分 黄酮类成分 UFLC 质量评价
何首乌叶主要成分的HPLC-qTOFMS分析
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作者 李忠红 吕文莉 +2 位作者 林红 胡浩彬 杜冠华 《中南药学》 CAS 2019年第7期1115-1118,共4页
目的对何首乌叶的主要成分进行液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用(HPLC-qTOF MS)检测。方法采用HPLC-qTOF MS对何首乌叶甲醇提取物进行分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以0.5%醋酸的10%乙腈溶液-... 目的对何首乌叶的主要成分进行液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用(HPLC-qTOF MS)检测。方法采用HPLC-qTOF MS对何首乌叶甲醇提取物进行分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),以0.5%醋酸的10%乙腈溶液-含0.5%醋酸的乙腈、含10 mmol·L^-1乙酸铵的10%乙腈溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,电喷雾离子化,对主要成分峰的光谱与质谱进行数据处理。结果推断与鉴定出6个主要成分的结构,分别为3-甲氧基-4-羟基苯甲酸-5-O-葡萄糖苷、杨梅苷、槲皮苷、山柰酚-3-O-鼠李糖苷、槲皮素与山柰酚。结论HPLC-qTOF MS方法分析结果可靠,为何首乌叶的进一步研究和质量评价奠定了基础。 展开更多
关键词 何首乌叶 液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用 黄酮类成分 成分鉴定
UPLC法同时测定降香中7个黄酮类成分含量及主成分分析
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作者 李岩岩 祁龙凯 +2 位作者 林励 李智 孔静怡 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期240-248,共9页
目的:建立同时测定市售降香中甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的UPLC法,并应用主成分分析法评价其质量。方法:使用甲醇超声提取降香药材中上述7个黄酮类成分,并应用超高效液相色谱法测定其含量... 目的:建立同时测定市售降香中甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的UPLC法,并应用主成分分析法评价其质量。方法:使用甲醇超声提取降香药材中上述7个黄酮类成分,并应用超高效液相色谱法测定其含量。色谱条件:采用ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7μm,3.0 mm×100 mm),柱温35℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1</sup>,检测波长270 nm和370 nm;使用统计学软件SPSS 22.0,对样品中7个黄酮类成分含量测定结果进行主成分分析。结果:甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的线性范围分别为0.014 0~0.140 0μg(r=0.999 9)、0.008 3~0.083 0μg(r=0.999 9)、0.008 1~0.081 0μg(r=0.999 9)、0.005 8~0.058 0μg(r=0.999 9)、0.008 2~0.082 0μg(r=0.999 9)、0.025 5~0.255 0μg(r=0.999 9)、0.015 2~0.152 0μg(r=0.999 9);平均回收率(n=9)分别为98.7%、98.1%、98.5%、99.6%、98.9%、99.2%、100.9%,RSD分别为1.7%、2.1%、2.7%、2.6%、2.4%、1.4%、2.3%;降香样品中上述7个黄酮类成分含量范围分别为0.19~6.41、0~0.45、0~1.03、 0~12.61、0.12~2.06、0.59~5.96、0~4.86 mg·g-1。由主成分分析可知,选择3个因子(F1、F2、F3)对不同来源降香药材进行综合评价,综合评价函数为F=43.840F1+26.436F2+13.250F3,其中,海南产降香药材,相对于其他地方产的药材质量较好。结论:该方法操作简便、快捷,结合主成分分析,可以对不同来源降香质量进行客观、有效的评价。 展开更多
关键词 降香 超高效液相色谱法 黄酮类成分 甘草素 异甘草素 紫铆花素 柚皮素 漆黄素 芒柄花素 鹰嘴豆芽素A 含量测定 主成分分析 质量评价
不同起垄覆膜栽培方式黄芪中10种主要成分含量差异
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作者 田曼 王亚丽 +3 位作者 颜永刚 张岗 王昌利 王媚 《陕西中医药大学学报》 2019年第4期28-34,共7页
目的测定不同起垄覆膜栽培条件下黄芪中10个主要成分的含量。方法采用HPLC-UV、HPLC-ELSD法测定黄芪中4种黄酮类成分与6种皂苷类成分的含量,评价不同起垄覆膜栽培条件下,黄芪药材主要成分含量的差异。结果当栽培方式为不起垄覆膜(即当... 目的测定不同起垄覆膜栽培条件下黄芪中10个主要成分的含量。方法采用HPLC-UV、HPLC-ELSD法测定黄芪中4种黄酮类成分与6种皂苷类成分的含量,评价不同起垄覆膜栽培条件下,黄芪药材主要成分含量的差异。结果当栽培方式为不起垄覆膜(即当地传统的平地开沟覆膜移栽)时,黄芪中主要成分的含量达到最大值。结论通过考察不同起垄覆膜栽培方式下,黄芪中主要成分的含量,为以后黄芪药材的栽培种植研究提供依据。 展开更多
关键词 黄芪 起垄覆膜 含量测定 黄酮类成分 皂苷类成分
一测多评法测定茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的含量 预览
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作者 李艳芳 黄传亮 +2 位作者 范建伟 刘武占 关永霞 《食品与药品》 CAS 2019年第1期32-36,共5页
目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm... 目的建立以黄芩苷为内参物,同时测定茵栀黄颗粒中野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的一测多评法(QAMS)。方法采用DiamonsiC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长274nm,柱温30℃;以黄芩苷为内参物,建立与其他4个黄酮类成分的相对校正因子;分别采用外标法和一测多评法测定4个黄酮类成分的含量,比较两种计算结果的差异。结果在一定线性范围内,黄芩苷与野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的相对校正因子分别为1.721,0.821,0.601,0.567。建立的校正因子重现性良好;一测多评法计算结果与外标法测得结果无显著差异。结论建立的一测多评法可作为茵栀黄颗粒中4个黄酮类成分的测定方法,为茵栀黄颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 一测多评法 校正因子 茵栀黄颗粒 黄酮类成分 HPLC
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陈皮药材和饮片黄酮类成分特征图谱研究
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作者 都盼盼 白宗利 +1 位作者 乐智勇 许冬瑾 《亚太传统医药》 2019年第2期31-33,共3页
目的:建立陈皮药材和饮片黄酮类成分的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为283nm;理论塔板数按橙皮苷计算应不低于2 000。结... 目的:建立陈皮药材和饮片黄酮类成分的特征图谱。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0mL/min;检测波长为283nm;理论塔板数按橙皮苷计算应不低于2 000。结果:陈皮、新会陈皮药材与陈皮饮片有7个共有峰,说明有较多相同的成分,新会陈皮较陈皮药材少1个特征峰,陈皮饮片较陈皮药材少2个特征峰,说明陈皮药材与新会陈皮、陈皮饮片的特征图谱存在差异。结论:研究结果为陈皮药材和饮片特征图谱的建立提供了参考依据。 展开更多
关键词 陈皮 新会陈皮 特征图谱 黄酮类成分
齿瓣石豆兰化学成分分离与鉴定
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作者 黄丽芸 陈小兵 +3 位作者 许军 凌志杰 钟禹霖 彭红 《亚太传统医药》 2019年第1期41-44,共4页
目的:对齿瓣石豆兰的化学成分进行分离及鉴定。方法:将齿瓣石豆兰全草的95%乙醇提取物经不同极性溶剂(氯仿、甲醇)依次萃取,萃取部位再经硅胶柱层析、薄层层析、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质... 目的:对齿瓣石豆兰的化学成分进行分离及鉴定。方法:将齿瓣石豆兰全草的95%乙醇提取物经不同极性溶剂(氯仿、甲醇)依次萃取,萃取部位再经硅胶柱层析、薄层层析、Sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据利用IR、Ms、1 H-NMR、13 C-NMR和HMBC等方法确定其化学结构。结果:从各萃取部位中分离鉴定出了3个黄酮类化合物,分别为化合物6-甲氧基-2-(4’-甲氧基苯基)-3-羟基-色原酮、6,7-二羟基-3-(4’-羟基)异黄酮、化合物5。此外,还分离得到2个其他类型的化合物,分别为对羟基苯甲醛、水杨酸。以上化合物均为首次从齿瓣石豆兰植物中分离得到。其中化合物5为新化合物,命名为黄酮YN,为首次报道。结论:研究结果进一步明确了齿瓣石豆兰的化学成分,可为其药理活性物质基础研究提供参考依据。 展开更多
关键词 齿瓣石豆兰 黄酮类成分 分离 萃取 鉴定
不同产地不同采收期紫花杜鹃药材中黄酮类成分的含量测定
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作者 李川晶 南敏伦 +4 位作者 赫玉芳 白雪 张家贺 赵昱玮 赵全成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1689-1693,共5页
目的:建立高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期紫花杜鹃药材中芸香苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素的含量及动态变化规律。方法:采用ACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长254 nm;流... 目的:建立高效液相色谱法测定不同产地、不同采收期紫花杜鹃药材中芸香苷、金丝桃苷、槲皮苷、槲皮素的含量及动态变化规律。方法:采用ACE C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.2%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;检测波长254 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:芸香苷线性范围为0.020 2~0.202μg(r=0.999 6),平均回收率(n=6)为98.7%(RSD=1.1%);金丝桃苷线性范围为0.043 2~0.432μg(r=0.999 9),平均回收率(n=6)为98.9%;槲皮苷线性范围为0.120 6~1.206μg(r=0. 999 5),平均回收率(n=6)为99.0%;槲皮素线性范围为0.008 2~0.082μg(r=0. 999 0),平均回收率(n=6)为98.7%。不同产地的紫花杜鹃药材中槲皮素、金丝桃苷、槲皮苷、芸香苷含量差异较大,罗定地区含量最高。结论:该方法操作简单、准确,重复性好,适合于紫花杜鹃中黄酮类成分的含量测定研究,为紫花杜鹃寻找更佳产地及采收期提供了科学依据。 展开更多
关键词 紫花杜鹃 产地 采收期 黄酮类成分 高效液相色谱法 含量测定
黄芪中5种黄酮类成分的含量测定及其指纹图谱研究
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作者 牟佳佳 陈芳 +1 位作者 陈党辉 邓雁如 《药物评价研究》 CAS 2019年第5期900-906,共7页
目的建立同时测定黄芪中5种黄酮类成分含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法并进行黄芪的指纹图谱研究。方法采用HPLC-DAD,Waters SymmetryShieldTMRP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-水(0.05%磷酸)(B)为流动相梯度洗脱,体积流... 目的建立同时测定黄芪中5种黄酮类成分含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法并进行黄芪的指纹图谱研究。方法采用HPLC-DAD,Waters SymmetryShieldTMRP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-水(0.05%磷酸)(B)为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长246、206 nm,柱温25℃,进样量20μL,对黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、(6a R, 11a R)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、7-羟基-4’-甲氧基异黄酮进行含量测定。结果方法学考察结果显示,黄芪中5种黄酮类成分线性范围,相关系数良好(r=0.999 8~0.999 9,n=9),各色谱峰间分离度均达到定量要求。精密度(RSD<1.86%),稳定性(RSD<2.01%),重复性(RSD<1.97%),加样回收率(RSD<2.90%,n=9)等参数均达到定量分析要求。建立了黄芪的HPLC指纹图谱,标定了27个共有峰,样品相似度在0.808~0.971,存在一定差异。结论本实验建立的方法准确、简便、重复性好,可为黄芪药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 黄芪 黄酮类成分 含量测定 指纹图谱
单因素试验结合Box-Behnken设计-响应面法优化甘草中黄酮类成分的提取工艺 预览
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作者 袁思文 刘育辰 +2 位作者 刘刚 郝杰 金文渊 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第3期355-359,共5页
目的:优化甘草中黄酮类成分的提取工艺。方法:以芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷4种黄酮类成分的总提取量为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)及其不同体积分数、加入量与提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-B... 目的:优化甘草中黄酮类成分的提取工艺。方法:以芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷4种黄酮类成分的总提取量为考察指标,以提取溶剂种类(水、乙醇)及其不同体积分数、加入量与提取时间为考察因素,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken设计-响应面法优化甘草中黄酮类成分的提取工艺,并进行验证试验。结果:优化的提取工艺为以50%乙醇为提取溶剂,在0.200 g药材中加入50 mL,超声提取50 min。在验证试验中,芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、芒柄花苷提取量分别为10.733 0、27.784 9、3.441 9、0.429 1 mg/g(RSD均<3.0%,n=3),4种黄酮类成分平均总提取量为42.388 9 mg/g,与预测值(42.173 2 mg/g)的相对误差为0.52%(n=3)。结论:优化的提取工艺简便、快捷、稳定,可用于甘草中黄酮类成分的提取。 展开更多
关键词 甘草 黄酮类成分 芹糖甘草苷 甘草苷 芹糖异甘草苷 芒柄花苷 Box-Behnken设计-响应面法 提取工艺 优化
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淫羊藿黄酮类成分指纹图谱研究 预览
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作者 牛晓静 鲁静 +1 位作者 段晓颖 徐立然 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第3期88-92,共5页
目的建立淫羊藿中黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~8 min,15%→25%A;8~25 min,25%A;25~32 min,25%→33%A,32~48 min,33%→38%A;48... 目的建立淫羊藿中黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法采用Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~8 min,15%→25%A;8~25 min,25%A;25~32 min,25%→33%A,32~48 min,33%→38%A;48~60 min,38%→60%A;60~70 min,60%→85%A;70~75min,15%A),流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长为270nm,进样量10μL。对11批淫羊藿指纹图谱进行相似度分析及方法学考察。结果 11批淫羊藿药材有21个共有峰,相似度为0.845~0.952,对5个色谱峰进行了归属;方法学考察结果表明,建立的分析方法重复性、精密度、稳定性良好;相似度分析将11批淫羊藿分为4大类,与淫羊藿物种鉴定结果一致。结论不同产地淫羊藿有一定的相似性,HPLC指纹图谱能够为淫羊藿的物种鉴定及内在质量评价提供依据。 展开更多
关键词 淫羊藿 黄酮类成分 指纹图谱 高效液相色谱法
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HPLC-UV-ELSD法同时测定黄芪中黄芪皂苷和黄酮类成分 预览
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作者 史鑫波 唐志书 +5 位作者 刘妍如 宋忠兴 陈衍斌 苏瑞 许刚 王升 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期434-440,458共8页
建立HPLC-UV-ELSD法同时测定黄芪中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、刺芒柄花苷、毛蕊异黄酮的含量,并比较四种不同供试液中7种成分的含量差异,实验采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,... 建立HPLC-UV-ELSD法同时测定黄芪中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、刺芒柄花苷、毛蕊异黄酮的含量,并比较四种不同供试液中7种成分的含量差异,实验采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.3%甲酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm;柱温30℃,漂移管温度70℃。在该色谱条件下,黄芪中7种成分能得到较好的分离,稳定性,重复性及精密度良好。本方法能简便、快捷、有效的测定黄芪药材中多种成分含量。大孔树脂制备供试品中黄芪皂苷和黄酮类成分更高,说明碱化处理对黄芪中的成分含量产生了一定影响。 展开更多
关键词 黄芪 HPLC-UV-ELSD 黄芪皂苷 黄酮类成分 含量测定 碱化处理
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HPLC-一测多评法测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中的6个黄酮类成分的含量 预览
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作者 沈洁 王琴 +1 位作者 熊维建 徐冲 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第17期2327-2331,共5页
目的:建立同时测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters Symmetry C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ... 目的:建立同时测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ6个黄酮类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Waters Symmetry C18,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为270 nm,进样量为10μL。在外标法的基础上分别采用多点校正法及斜率校正法建立各成分与淫羊藿苷(参照物)的相对校正因子(fk/s以计算各成分含量;比较基于HPLC法的外标法与多点校正法及斜率校正法所得4批参芪延肾颗粒样品中6个黄酮类成分含量的差异,验证一测多评法的可行性及准确性。结果:朝藿定A,、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ检测质量浓度线性范围分别为2.03~50.80、4.34~108.60、2.26~56.40、4.14~103.60、4.24~106.00、1.78~44.60μg/mL(r均为0.999 5);检测限分别为65.80、71.49、74.26、68.79、70.56、86.09 ng/mL;定量限分别为196.62、213.63、223.72、208.46、215.96,255.88 ng/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD<2%(n=6);平均回收率为96.03%~99.04%(RSD为0.65%~1.04%,n=6);采用多点校正法,朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的fk/s分别为0.837、0.818、0.845、0.831、1.387;采用斜率校正法,朝藿定A1、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的fk/s分别为0.835、0.815、0.851、0.829、1.419。采用一测多评两种校正法与外标法所得含量结果比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:建立的HPLC-一测多评法结果准确,可应用于参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中朝藿定A,、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ6个黄酮类成分的质量控制。 展开更多
关键词 参芪延肾颗粒 淫羊藿 淫羊藿苷 黄酮类成分 一测多评法 高效液相色谱法 含量测定 质量控制
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6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮在Caco-2细胞模型中的转运方式
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作者 康雨彤 戎晓娟 +1 位作者 贺金华 沙先谊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期141-146,共6页
目的:研究一枝蒿黄酮类成分6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮(DM)在Caco-2细胞模型中的转运特性。方法:采用Caco-2细胞单层模型研究DM的双向转运,考察药物质量浓度、方向和温度对DM细胞转运的影响。应用HPLC法,采用Agilent Eclipse XDB-... 目的:研究一枝蒿黄酮类成分6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮(DM)在Caco-2细胞模型中的转运特性。方法:采用Caco-2细胞单层模型研究DM的双向转运,考察药物质量浓度、方向和温度对DM细胞转运的影响。应用HPLC法,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,柱温25℃,检测DM在介质中的含量,计算其表观渗透系数(Papp)。结果:DM的细胞转运Papp随着浓度的增大而减小,呈现浓度依赖性;低温条件下时,DM的双向的Papp值均显著性降低。结论:DM在Caco-2细胞单层模型中的转运过程主要以主动转运载体介导的方式,没有方向依赖性,也不涉及外排蛋白转运载体。 展开更多
关键词 一枝蒿 民族药 黄酮类成分 6-去甲氧基-4′-O-甲基茵陈色原酮 CACO-2细胞模型 吸收转运
中药黄酮类成分对脑缺血损伤的保护作用及机制研究进展
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作者 樊梓媛 胡斐然 何前松 《贵阳中医学院学报》 2019年第4期91-95,共5页
缺血性脑卒中是一类严重威胁人类健康的常见病,多发病,其发病率高、致死率高、致残率高、复发率高.目前早期溶栓是此类疾病的主要治疗手段,但溶栓的治疗时间窗短、颅内出血风险大,使其临床应用受限.缺血性脑卒中属中医学“中风病”范畴... 缺血性脑卒中是一类严重威胁人类健康的常见病,多发病,其发病率高、致死率高、致残率高、复发率高.目前早期溶栓是此类疾病的主要治疗手段,但溶栓的治疗时间窗短、颅内出血风险大,使其临床应用受限.缺血性脑卒中属中医学“中风病”范畴,中医药治疗中风历史悠久,近年来对中医药抗脑缺血再灌注损伤的研究也越来越多.大量研究表明,黄酮类成分对脑缺血损伤具有保护作用,其作用机制主要与抗氧化、抗炎、抗凋亡、改善血脑屏障通透性和血液流变学等有关,已成为当前研究的热点.本文对中药黄酮类成分治疗脑缺血的研究作一综述,为临床应用和进一步研究提供参考. 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 黄酮类成分 抗氧化 减轻炎症反应 凋亡
一测多评法测定黄花柳花中5个黄酮类成分
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作者 刘倩芸 李新霞 +2 位作者 迪娜·吐尔洪 许芳 李建光 《上海中医药杂志》 2019年第3期100-104,共5页
目的建立黄花柳花中5个黄酮类成分含量测定的一测多评方法。方法采用高效液相色谱法,以芦丁为参照对照品,计算其与木犀草素-7-О-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素的相对校正因子,考察相关影响因素... 目的建立黄花柳花中5个黄酮类成分含量测定的一测多评方法。方法采用高效液相色谱法,以芦丁为参照对照品,计算其与木犀草素-7-О-β-D-吡喃葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、芹菜素的相对校正因子,考察相关影响因素并确立相对校正因子。样品测定中以芦丁含量按相对校正因子直接计算出其他4个成分的含量,从而建立起以芦丁为对照品的一测多评法,并与外标法测得值比较验证。结果相对校正因子分别为f木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷/芦丁=1.49(RSD=1.84%)、f芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷/芦丁=2.26(RSD=2.26%)、f木犀草素/芦丁=2.63(RSD=1.01%)、f芹菜素/芦丁=2.86(RSD=1.55%),重复性良好。通过t检验,样品的一测多评法计算值与外标法测得值之间无显著性差异,实验所得的校正因子可信。结论建立的一测多评法同步测定黄花柳花中5个黄酮类成分的含量是可行的、准确的,可用于黄花柳花的质量评价。 展开更多
关键词 黄花柳花 黄酮类成分 一测多评 高效液相色谱 相对校正因子
UFLC法同时测定黄芪桂枝五物汤中4个活性成分的含量
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作者 关皎 张颖 +4 位作者 刘爽爽 郝乘仪 冯波 梁承武 朱鹤云 《药物分析杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1683-1688,共6页
目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,... 目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芪桂枝五物汤(黄芪、桂枝、芍药、生姜、大枣)中毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸的含量,为黄芪桂枝五物汤的质量控制提供依据。方法:采用Shim-Pack XR-ODS色谱柱(75 mm×3.0 mm,2.2μm);流动相为0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~5 min,10%B→20%B;5~10 min,20%B→25%B;10~15 min,25%B→35%B;15~18 min,35%B→43%B),平衡时间为5 min;流速为0.4 mL·min^-1;柱温为35℃;检测波长分别为232 nm(毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷)和290 nm(桂皮酸);进样量为5μL。结果:毛蕊异黄酮苷、芍药苷、芍药内酯苷和桂皮酸质量浓度分别在1~50μg·mL^-1(r=0.999 7)、10~500μg·mL-1(r=0.999 8)、2.5~125μg·Ml^-1(r=0.999 8)和5~250μg·mL^-1(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为96.9%、99.4%、98.5%和98.9%。6批样品中上述4个成分的含量范围分别为0.185~0.221、18.80~23.49、4.00~4.92和0.644~0.681 mg·mL^-1。结论:本法可用于黄芪桂枝五物汤的质量控制。 展开更多
关键词 黄芪桂枝五物汤 毛蕊异黄酮苷 芍药苷 芍药内酯苷 桂皮酸 黄酮类成分 有机酸类成分 单萜苷类成分 黄芪 桂枝 芍药 超快速液相色谱法
薄荷化学成分及其提取方法研究进展 预览
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作者 华燕青 《陕西农业科学》 2018年第4期83-86,共4页
薄荷为传统的辛凉解表类中药,具有重要的药用及经济价值。综述了近年来薄荷化学成分及其提取分离的研究进展,着重论述了薄荷中黄酮类化合物的研究概况,指出薄荷研究的发展方向,以期为薄荷的实验研究和开发利用提供新的思路。
关键词 薄荷 挥发油 黄酮类成分 酚酸类成分 提取方法
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丹参茎叶酚酮有效部位的提取纯化工艺研究 被引量:3
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作者 项想 孙成静 +6 位作者 宿树兰 顾俊菲 郭盛 尚尔鑫 严辉 钱大玮 段金廒 《中草药》 CSCD 北大核心 2018年第1期120-127,共8页
目的对丹参茎叶酚酮有效部位提取纯化工艺进行优选。方法采用超高效液相色谱仪检测,以丹参茎叶中酚酸类(丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸)及黄酮类成分(芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云... 目的对丹参茎叶酚酮有效部位提取纯化工艺进行优选。方法采用超高效液相色谱仪检测,以丹参茎叶中酚酸类(丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸B、迷迭香酸、紫草酸)及黄酮类成分(芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷)二者提取量、总提取量及浸膏得率为评价指标,通过单因素及正交试验考察提取方法、提取溶剂、料液比、提取时间及提取次数对丹参茎叶提取工艺的影响;采用大孔吸附树脂纯化丹参茎叶提取物并对纯化工艺参数进行考察,确定最佳纯化工艺。结果以50%乙醇8倍量回流提取3次,每次提取1.0 h为最佳提取工艺;以AB-8型大孔吸附树脂纯化,1.0 g/m L药液上样,上样量为每10克干树脂上样1.5 g干燥提取物,40%乙醇洗脱,洗脱用量3 BV为最佳纯化工艺,酚酸类及黄酮类成分总纯度可达到41.83%。结论优选的提取工艺稳定可行,适用于丹参茎叶酚酮有效部位的提取纯化,可为丹参茎叶的进一步开发提供参考。 展开更多
关键词 丹参 酚酸类成分 黄酮类成分 丹参素 原儿茶酸 原儿茶醛 咖啡酸 芦丁 异槲皮苷 丹酚酸B 山柰酚-3-O-芸香糖苷 紫云英苷 迷迭香酸 紫草酸
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