期刊文献+
共找到970篇文章
< 1 2 49 >
每页显示 20 50 100
黄芩素能下调诱捕受体3表达抑制肝癌干细胞的生物学行为 预览
1
作者 岑妍慧 夏猛 +10 位作者 贾微 罗伟生 林江 陈松林 陈炜 刘鹏 黎明星 李景云 李曼莉 艾丁丁 蒋云霞 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第7期1023-1029,共7页
背景:目前尚未见有关以肝癌干细胞为靶向的中草药抗肝癌机制的报道,因此有必要展开相关研究。目的:探讨黄芩素对肝癌干细胞诱捕受体3表达的影响,以及下调诱捕受体3表达对肝癌干细胞生物学行为的影响。方法:按照课题组之前建立的技术方法... 背景:目前尚未见有关以肝癌干细胞为靶向的中草药抗肝癌机制的报道,因此有必要展开相关研究。目的:探讨黄芩素对肝癌干细胞诱捕受体3表达的影响,以及下调诱捕受体3表达对肝癌干细胞生物学行为的影响。方法:按照课题组之前建立的技术方法,从肝癌细胞株(购自中国科学院上海细胞库)中获得肝癌干细胞。将肝癌干细胞分为黄芩素高、中、低剂量组以及对照组,黄芩素高、中、低剂量组分别用含200,100,50μmol/L黄芩素的L-DMEM培养基培养,对照组仅用L-DMEM培养基培养。采用RT-PCR、Western blot检测黄芩素处理后诱捕受体3 mRNA和蛋白表达变化,采用CCK8法、流式细胞术、Transwell法检测肝癌干细胞增殖、细胞周期分布、凋亡和迁移情况。结果与结论:①与对照组相比,高剂量黄芩素能显著下调肝癌干细胞诱捕受体3的mRNA和蛋白表达,因此确认高剂量黄芩素为最佳作用浓度;②与对照组相比,高剂量黄芩素组肝癌干细胞的增殖能力明显下降,S期和G2期细胞比例增加,而G1期的细胞比例则减少(P<0.05);③与对照组相比,高剂量黄芩素组肝癌干细胞的凋亡率明显增加,迁移能力明显下降;④结果表明,高剂量黄芩素能通过下调肝癌干细胞的诱捕受体3表达而抑制细胞的一系列生物学行为,为临床上以诱捕受体3为靶点,以肝癌干细胞为对象进行肝癌治疗提供了实验依据。 展开更多
关键词 黄芩 肝癌干细胞 诱捕受体3 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 细胞迁移 国家自然科学基金
在线阅读 下载PDF
多波长HPLC法同时测定百花定喘片中9种成分
2
作者 李永鹏 张永萍 +1 位作者 宋霞 刘亚蓉 《中国药师》 CAS 2019年第10期1921-1924,共4页
目的:建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。方法:该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5... 目的:建立多波长同时测定百花定喘片中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素和白花前胡乙素含量的HPLC法。方法:该药物甲醇提取液的分析采用phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃,检测波长:250(检测五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素),280(检测黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚),321 nm(检测白花前胡甲素、白花前胡乙素);进样量:10μl。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、丹皮酚、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素、白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在40.60~812.00,7.76~155.20,4.05~81.00,22.56~451.20,2.02~40.32,20.32~406.40,1.48~29.60,4.06~60.90,1.63~24.45μg·ml-1范围内线性良好(r>0.999 0),其平均回收率分别为99.9%(RSD=1.82%),99.3%(RSD=1.30%),99.0%(RSD=0.03%),100.8%(RSD=1.52%),100.6%(RSD=1.28%),101.6%(RSD=0.91%),99.3%(RSD=1.64%),99.9%(RSD=1.45%),100.7%(RSD=1.64%)(n=6)。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于百花定喘片的质量控制。 展开更多
关键词 百花定喘片 黄芩 黄芩 黄芩 丹皮酚 五味子醇甲 五味子甲 五味子乙 白花前胡甲 白花前胡乙 高效液相色谱法
基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的茵栀黄口服液中15种成分定量研究
3
作者 张楠 许苗苗 +1 位作者 王舒懿 谢志民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4338-4345,共8页
目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定茵栀黄口服液中14种活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、... 目的 建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定茵栀黄口服液中14种活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A及一种辅料成分苯甲酸的含量。方法 采用HPLC-DVD法,WelchUltimateXB-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量前30 min为0.8 mL/min,后续为1.0 mL/min;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸检测波长为325 nm,栀子苷检测波长为238 nm,对羟基苯乙酮检测波长为275 nm,苯甲酸检测波长为228 nm,野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为325 nm,千层纸素A苷、汉黄芩苷检测波长为203 nm,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A检测波长为274 nm;进样量为10μL。结果 15种指标成分新绿原酸在74.46~1 574.42 ng(r=0.999 8)、绿原酸在34.58~741.10 ng(r=0.999 6)、隐绿原酸在34.65~742.62 ng(r=0.999 7)、栀子苷在234.42~5 024.45 ng(r=0.999 9)、对羟基苯乙酮在74.46~1 574.42 ng(r=0.999 9)、苯甲酸在321.79~6 897.10 ng(r=0.999 8)、野黄芩苷在44.70~958.08 ng(r=0.999 7)、异绿原酸B在32.53~697.22 ng(r=0.999 5)、异绿原酸A在8.60~184.38 ng(r=0.999 6)、异绿原酸C在31.93~684.30 ng(r=0.999 7)、千层纸素A苷在254.82~5 461.66 ng(r=0.999 5)、汉黄芩苷在10.18~218.12 ng(r=0.999 9)、黄芩素在92.81~1 989.33 ng(r=0.999 6)、汉黄芩素在31.17~668.00 ng(r=0.9995)、千层纸素A在11.74~251.73ng(r=0.9998)与峰面积具有较好的线性关系;精密度良好,RSD≤0.75%;重复性良好,RSD≤1.95%;供试品溶液在室温条件下8 h内稳定,RSD≤1.77%;平均加样回收率和相应的RSD分别为100.69%(0.55%)、101.99%(1.78%)、99.20%(0.72%)、100.13%(0.48%)、100.96%(1.74%)、100.02%(0.46%)、101.14%(0.27%)、99.87%(0.59%)、100.21%(1.56%)、102.18%(0.33%)、99.00%(1.02%)、98.82%(0.65%)、98.31%(0.58%)、96.01 展开更多
关键词 HPLC-DVD法 茵栀黄口服液 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 栀子苷 对羟基苯乙酮 苯甲酸 黄芩 异绿原酸B 异绿原酸A 异绿原酸C 千层纸A苷 黄芩 黄芩 黄芩 千层纸A
不同海拔和光照对黄芩中7种黄酮类有效成分含量的影响 被引量:1
4
作者 卫昊 郭玲玲 +6 位作者 李柳柳 李璐含 张岗 彭亮 高静 胡本祥 颜永刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1472-1476,共5页
目的分析不同海拔、光照因素对黄芩中7种黄酮类有效成分量的影响,为黄芩种植最佳生长条件的选择提供理论依据。方法采用HPLC法同时测定人工种植的24批黄芩样品中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A7种成... 目的分析不同海拔、光照因素对黄芩中7种黄酮类有效成分量的影响,为黄芩种植最佳生长条件的选择提供理论依据。方法采用HPLC法同时测定人工种植的24批黄芩样品中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A7种成分的含量,并采用方差分析法进行不同海拔、光照环境(阴坡、阳坡)与各成分量的相关性分析。结果同一生长年限,在海拔(550±30)、(650±30)m 2个范围,对黄芩中7种成分的量进行比较,其中黄芩苷、汉黄芩苷有极显著性差异(P<0.01),野黄芩苷、黄芩素、千层纸素A、汉黄芩素、芹菜素有显著性差异(P<0.05);阴坡和阳坡2种不同的光照条件下,黄芩中7种成分的量相比,无显著性差异(P>0.05)。结论在同一生长年限,随海拔的升高,黄芩中黄酮类成分的量都呈现明显的上升趋势,有显著性差异。而光照(阴坡、阳坡)不同时,黄芩中黄酮类成分的量无显著性差异,但除汉黄芩苷、黄芩素外,其他黄酮类成分含量的均数阳坡高于阴坡。黄芩人工种植宜选择阳光直接照射的平地或阳坡,同时及海拔偏高有利于提高黄芩中黄酮类化学成分总量的积累。 展开更多
关键词 黄芩 HPLC 海拔 光照 黄芩 黄芩 黄芩 芹菜 黄芩 黄芩 千层纸A
生态因子及关键酶基因表达对秋季黄芩采收期主要药效成分合成的影响
5
作者 张甜 程林 +3 位作者 杨林林 林红梅 杨利民 韩梅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期936-944,共9页
目的研究黄芩秋季采收期药效成分的动态变化及生态因子和关键酶表达对其的影响。方法以人工栽培的一年生黄芩为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定秋季连续时间黄芩根组织中9种关键酶基因(PAL、C4H、4CL、CHS、CHI、FNS、F6H... 目的研究黄芩秋季采收期药效成分的动态变化及生态因子和关键酶表达对其的影响。方法以人工栽培的一年生黄芩为研究对象,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法测定秋季连续时间黄芩根组织中9种关键酶基因(PAL、C4H、4CL、CHS、CHI、FNS、F6H、UBGAT、GUS)的表达量;采用HPLC法测定黄芩根中4种主要黄酮类化合物(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量;以生态气象站对黄芩样地气象数据进行采集;采用SPSS统计软件和DPS统计软件进行数据分析。结果 4种黄酮类化合物含量在一年生黄芩秋季呈缓慢下降的趋势,因此黄芩秋季最佳采收时间应在9月初;灰色关联度分析结果表明影响4种黄酮类药效成分较大的生态因子为土壤含水量、最高空气温度、空气湿度、光合有效辐射;C4H、UBGAT基因的表达对黄芩秋季根部黄酮类化合物的积累具有重要影响;最大降雨强度可能通过对关键酶基因表达的影响来间接影响黄芩药效成分的积累。结论明确了一年生黄芩秋季采收期4种主要黄酮类药效成分的动态变化和黄酮类化合物关键酶基因的表达,为黄芩黄酮类化合物合成生理生态机制的明晰和黄芩药材质量的提高提供了理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮类化合物 关键酶基因表达 生态因子 药材质量 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩
基于衰老假说的黄芩黄酮药理作用及机制研究进展
6
作者 庞溢媛 秦雪梅 +1 位作者 杜冠华 周玉枝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期3207-3216,共10页
黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假... 黄芩的黄酮类成分如黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等是其主要活性成分,具有抗氧化、免疫调节、线粒体保护、抑制肿瘤端粒酶活性、抗炎等药理作用,近年来对其抗衰老的研究也不断增多。结合6种衰老假说:自由基衰老假说、免疫衰老假说、中医脾肾衰老假说、线粒体衰老假说、端粒-端粒酶假说、炎性衰老假说,对黄芩黄酮类化合物抗衰老相关药理作用及其机制的研究进展进行综述,旨在为今后黄芩黄酮类化合物的抗衰老研究提供理论依据。 展开更多
关键词 黄芩 黄酮 衰老假说 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 抗氧化 免疫调节 抗炎
黄芩不同洗脱部位化学成分分析及抗衰老活性研究 预览 被引量:1
7
作者 朱十伟 薛立英 +3 位作者 高丽 秦雪梅 杜冠华 周玉枝 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第2期175-180,共6页
目的分析黄芩醇提物不同洗脱部位的化学成分,并考察其抗衰老活性。方法采用大孔树脂分别以水、50%乙醇和95%乙醇作为洗脱溶剂对黄芩乙醇提取物进行洗脱,得到黄芩不同洗脱部位,并通过高效液相标准品比对法对其成分进行分析。采用果蝇自... 目的分析黄芩醇提物不同洗脱部位的化学成分,并考察其抗衰老活性。方法采用大孔树脂分别以水、50%乙醇和95%乙醇作为洗脱溶剂对黄芩乙醇提取物进行洗脱,得到黄芩不同洗脱部位,并通过高效液相标准品比对法对其成分进行分析。采用果蝇自然衰老模型,比较给予水洗脱部位(分别为0.15mg/ml,3mg/ml)、50%乙醇洗脱部位(0.15mg/ml,3mg/ml)和95%乙醇洗脱部位(0.15mg/ml,3mg/ml)组与空白组黑腹果蝇的寿命差异来评价其抗衰老作用,每组200只黑腹果蝇。结果黄芩水洗脱部位的主要成分在紫外下基本无吸收,黄芩50%乙醇洗脱部位的主要成分为黄芩苷和汉黄芩苷,黄芩95%乙醇洗脱部位的主要成分为黄芩素和汉黄芩素。与空白组相比,3mg/ml水洗脱部位、0.15mg/ml和3mg/ml50%乙醇洗脱部位分别能提高果蝇平均寿命8.4%,8.6%和8.4%;0.15mg/ml和3mg/ml50%乙醇洗脱部位分别能提高果蝇最高寿命3.4%和2.8%;95%乙醇洗脱部位对果蝇的平均寿命和最高寿命无明显影响。结论黄芩水洗脱部位和50%乙醇分离部位均具有延缓果蝇衰老的作用。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 抗衰老 黑腹果蝇
在线阅读 下载PDF
基于天然麝香-牛黄和4个植物药味的安宫牛黄丸特征图谱质量表征研究
8
作者 彭平 张蓓 +4 位作者 杜菁 解素花 范国强 迟玉明 田瑞华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3313-3323,共11页
目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈... 目的建立安宫牛黄丸特征图谱分析方法,以全面整体表征安宫牛黄丸质量属性和特性,并应用于10批次安宫牛黄丸成品质量检测分析。方法采用UPLC-PDA多波长分析方法,Waters Cortecs Shield RP18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温38℃,检测波长240、262、274、330、360、440 nm。结果所建立特征图谱分析方法稳定可行,分析指认了安宫牛黄丸成品中35个特征峰,其中包括可鉴别原料药材天然属性的天然麝香特征峰(峰6)、天然牛黄特征峰(峰33),并同时测定了其中13个指标性成分(栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、西红花苷I、西红花苷II、盐酸小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、表小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、姜黄素)含量,10批次安宫牛黄丸中13个指标性成分质量分数均值依次为2.87、1.14、0.40、0.03、3.17、0.94、0.74、0.58、10.01、1.62、0.34、0.17、0.05mg/g,RSD为4.19%~20.81%,10批次安宫牛黄丸均可稳定检出35个特征峰,其中天然麝香、天然牛黄特征峰相对峰面积均值分别为0.031、0.003,各特征峰相对峰面积的RSD为1.5%~26.79%。结论特征图谱分析表明,10批次安宫牛黄丸成品质量相对稳定,均显示了天然麝香、天然牛黄、黄丝郁金原料药材的特异性质量表征;指标性成分含量分析表明,10批次样品中指标性成分含量波动较大的主要源于黄芩和黄丝郁金药材,栀子药材中西红花苷I含量和黄连药材中4个生物碱成分含量较为稳定。 展开更多
关键词 安宫牛黄丸 天然麝香 天然牛黄 黄丝郁金 栀子苷 京尼平龙胆双糖苷 西红花苷Ⅰ 西红花苷Ⅱ 盐酸小檗碱 盐酸黄连碱 盐酸巴马汀 表小檗碱 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 姜黄
HPLC法同时测定茵栀黄口服液中10种有效成分
9
作者 邱小玉 刘玉萍 +5 位作者 刘烨 张喆 黄璇 薛童 蔡卫民 马国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3648-3653,共6页
目的建立同时测定茵栀黄口服液中10种有效成分的HPLC方法,为茵栀黄制剂的质量控制、评价及标准修订提供科学依据。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为DiamonsiL C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱(0~15 min,8... 目的建立同时测定茵栀黄口服液中10种有效成分的HPLC方法,为茵栀黄制剂的质量控制、评价及标准修订提供科学依据。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为DiamonsiL C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱(0~15 min,8%~12%乙腈;15~40 min,12%~30%乙腈;40~55 min,30%~60%乙腈;55~75 min,60%~35%乙腈;75~80 min,35%~8%乙腈),体积流量1 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果同时测定了茵栀黄口服液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、黄芩苷、槲皮素、黄芩素、汉黄芩素10种有效成分,各成分在考察的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 0),检测限与定量限分别为0.003~0.018μg/m L和0.009~0.055μg/m L,平均加样回收率为99.7%~102.6%,RSD为0.34%~6.14%。上述10种成分的平均质量浓度依次为(0.21±0.09)、(0.47±0.01)、(0.87±0.06)、(4.71±0.27)、(0.94±0.20)、(4.52±0.80)、(41.75±3.53)、(9.85±1.67)、(0.45±0.09)、(3.51±0.89)mg/mL,其中黄芩苷质量浓度为35.44~45.82 mg/m L,栀子苷质量浓度为4.16~4.92 mg/m L,均符合《中国药典》2015年版要求,质量合格。结论所建立的HPLC方法简单、专属、灵敏、稳定,精密度和准确度高,重现性好,可用于茵栀黄口服液质量控制和评价。 展开更多
关键词 茵栀黄口服液 HPLC 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 栀子苷 对羟基苯乙酮 黄芩 黄芩 槲皮 黄芩 黄芩
基于指纹图谱分析和多成分同时定量的小儿肝炎颗粒质量评价研究
10
作者 徐果 王晶晶 +1 位作者 王显凤 杨征 《中国药师》 CAS 2019年第8期1433-1438,共6页
目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,18%A→45%... 目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,18%A→45%A;20~40 min,45%A→68%A;40~59 min,68%A→85%A;59~64 min,88%A→18%A);流速:0.9 ml·min^-1,切换波长为326 nm和275 nm,柱温:35℃;建立小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱,并对绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱22个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分分别是:新绿原酸(2号峰)、绿原酸(3号峰)、栀子苷(8号峰)、黄芩苷(12号峰)、含黄芩苷(14号峰)、黄芩素(15号峰)和汉黄芩素(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.995以上。在建立的色谱条件下试验7个指标成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系;12批小儿肝炎颗粒中绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素质量分数分别在0.223 1~0.224 1 mg·g^-1、2.561 0~2.573 0 mg·g^-1、1.120 0~1.130 0 mg·g^-1、5.619 0~5.629 0 mg·g^-1、1.005 0~1.018 0 mg·g^-1、0.867 5~0.868 9 mg·g^-1和0.254 1~0.255 5 mg·g^-1。结论:所建立的小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于小儿肝炎颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿肝炎颗粒 指纹图谱 绿原酸 新绿原酸 栀子苷 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 质量控制
HPLC同时测定茵栀黄颗粒中4种黄酮类成分 预览 被引量:1
11
作者 刘金宇 李艳芳 +1 位作者 范建伟 刘武占 《药学研究》 CAS 2019年第1期19-21,29共4页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定茵栀黄颗粒中4种黄酮类成分野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含有量。方法色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~15min,5%~6%A;15~23min,6... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定茵栀黄颗粒中4种黄酮类成分野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含有量。方法色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~15min,5%~6%A;15~23min,6%~10%A;23~42min,10%~20%A;42~60min,20%~25%A;60~90min,25%~60%A);流速:1.0mL·min-1;检测波长:274nm;柱温:30℃。结果野黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素在一定范围内线性关系良好;平均回收率在97.70%~101.2%之间,RSD均小于3.0%。结论本文建立的高效液相色谱法经方法学验证,可用于控制茵栀黄颗粒的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 茵栀黄颗粒 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩
在线阅读 下载PDF
HPLC-DAD法同时测定柴黄片中6种成分的含量 预览
12
作者 丁长玲 崔俊凤 +4 位作者 石效荣 徐洋洋 成文娜 张金杰 赵丽 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第11期1477-1481,共5页
目的:建立同时测定柴黄片中6种成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测同一厂家的3批柴黄片。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18;流动相为乙... 目的:建立同时测定柴黄片中6种成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法检测同一厂家的3批柴黄片。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18;流动相为乙腈-磷酸三乙胺水溶液(pH调至7.0),梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为210nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷d)和277nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素);柱温为30℃;进样量为5μL。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d检测进样量线性范围分别为0.3795~7.5904、0.08296~1.6592、0.03939~0.7878、0.04072~0.8144、0.04045~0.8090、0.03863~0.7726μg(r均≥0.9993),检测限分别为0.008、0.007、0.005、0.005、0.020、0.018μg/mL,定量限分别为0.025、0.022、0.015、0.015、0.060、0.054μg/mL,精密度、重复性和稳定性试验(48h)中的RSD<1.5%(n=6),平均加样回收率分别为98.46%、97.06%、100.90%、96.13%、96.91%、96.57%(RSD<2.0%,n=6)。结论:建立的同时测定柴黄片中6种成分含量的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-二极管阵列检测器法 柴黄片 含量测定 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D
在线阅读 下载PDF
桔贝合剂中5种成分的含量测定
13
作者 沈立茹 张爱兵 +3 位作者 裴璐 李瑞宏 郑百芹 强立新 《中南药学》 CAS 2019年第6期868-871,共4页
目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定桔贝合剂中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,检测... 目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定桔贝合剂中甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.3 mL·min-1,检测波长为276 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为1.09~21.74μg·m L-1(r=0.9998),11.99~239.89μg·m L^-1(r=0.9995),2.95~58.90μg·m L^-1(r=0.9997),0.52~10.30μg·m L^-1(r=0.9998),0.57~11.32μg·m L^-1(r=0.9997);加样回收率分别为99.0%(RSD=1.2%),99.4%(RSD=0.94%),100.4%(RSD=0.77%),98.4(RSD=1.4%),97.4%(RSD=1.4%)。结论该方法快捷、准确,重复性好,为提高桔贝合剂的质量标准提供了科学依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 桔贝合剂 甘草苷 黄芩 黄芩 黄芩 黄芩 含量测定
黄芩药材指纹图谱及其黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量随地区分布差异的聚类分析
14
作者 谢苗苗 刘婷婷 +1 位作者 刘静 吴迪 《中医药导报》 2019年第7期45-49,共5页
目的:建立20批南北地区黄芩药材的指纹图谱并测定其中有效成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法:采用HPLC比较20批不同产地的黄芩药材的指纹图谱,并测定其中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。结果:20批药材中湖北十堰地区黄芩中黄... 目的:建立20批南北地区黄芩药材的指纹图谱并测定其中有效成分黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。方法:采用HPLC比较20批不同产地的黄芩药材的指纹图谱,并测定其中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量。结果:20批药材中湖北十堰地区黄芩中黄芩苷含量最高,海南地区黄芩中黄芩素和汉黄芩素含量最高,且南北地区黄芩药材具有差异性。结论:该方法简便、专属性强、重现性好,可用于黄芩的质量控制。 展开更多
关键词 黄芩 南北地区 指纹图谱 黄芩 黄芩 黄芩 聚类分析
黄芩及其提取物中黄芩素成分分析标准物质的研制 预览
15
作者 邢逞 张丽 +3 位作者 马林 龚宁波 杜冠华 吕扬 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第3期298-303,共6页
目的 通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质。方法 根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素... 目的 通过建立准确可靠的定值方法及不确定度分析研究,研制具有可溯源和量值传递功能的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质。方法 根据《中华人民共和国计量法》和标准物质研制技术规范与相关技术文件要求,利用黄芩素国家一级纯度标准物质的量值传递功能,采用高效液相色谱法对黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质进行均匀性和稳定性检验;采用高效液相色谱法-多家实验室协作标定的方法,确定黄芩中药材、黄芩95%乙醇提取物、黄芩水提取物中黄芩素成分的含量标准值及不确定度评估。结果 所研制的黄芩及其水、95%乙醇提取物中黄芩素成分分析标准物质均具有良好的均匀性和稳定性,黄芩素成分含量分别为(7.95±0.23)%,(4.29±0.12)%,(8.80±0.40)%(k=2)。结论 所研制的标准物质属国家级计量有证标准物质,具有量值准确、可溯源的特性,可为我国传统中药材及其提取物中有效物质和成分的标准化与国际化提供必要的标准物质、物质标准和标准方法。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩95%乙醇提取物 黄芩水提取物 黄芩 标准物质 不确定度
在线阅读 免费下载
黄芩苷发酵转化成黄芩素和千层纸素A的黄芩内生真菌的筛选及鉴定 被引量:1
16
作者 马宗敏 刘佳 +3 位作者 段绪红 孙国强 黄璐琦 裴林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期166-171,共6页
目的:采用现代微生物发酵转化技术开发传统中药--黄芩,从黄芩植株体内筛选可发酵转化黄芩苷的内生真菌,以期替代传统化学方法获得天然药效成分,同时缓解该中药资源紧张的现状。方法:以新鲜黄芩植株为材料,采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平... 目的:采用现代微生物发酵转化技术开发传统中药--黄芩,从黄芩植株体内筛选可发酵转化黄芩苷的内生真菌,以期替代传统化学方法获得天然药效成分,同时缓解该中药资源紧张的现状。方法:以新鲜黄芩植株为材料,采用马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)平板培养消毒组织块,分离单菌落,黄芩药粉选择性培养法初筛,黄芩苷发酵转化实验复筛,HPLC分析转化产物。结果:从新鲜黄芩植株根部分离得到一株发酵转化黄芩苷的内生真菌R3,该菌在添加0.1%黄芩苷的马铃薯葡萄糖培养液(PDB)中能转化黄芩苷,同时产生黄芩素和千层纸素A共2种产物,于28℃,150 r·min^-1培养5 d转化率61.09%,其中黄芩素和千层纸素A的摩尔比3∶5。利用形态分析及显微鉴定并结合分子生物学技术手段,鉴定该菌为青霉菌,定名为Penicillium sp. R3。结论:筛选得到黄芩内生真菌Penicillium sp. R3,该菌能够转化黄芩苷得到活性更强、更易吸收的黄芩素,以及近年来因更多药效不断被发现而备受关注的千层纸素A,具有一定的研究价值与应用价值。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩 千层纸A 青霉菌R3 黄芩 马铃薯葡萄糖琼脂 转化率
多波长高效液相法同时测定鼻渊舒口服液中6种成分的含量 预览
17
作者 张一翔 王晓燕 +1 位作者 黄霞 李振国 《中医学报》 CAS 2019年第5期1034-1038,1047共6页
目的:建立同时测定鼻渊舒口服液中绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法:采用多波长高效液相色谱法测定绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.... 目的:建立同时测定鼻渊舒口服液中绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法:采用多波长高效液相色谱法测定绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量,色谱柱为Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6 mm×250.0 mm×5μm),甲醇(A)-(体积分数)0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~7 min,10%A;7~12 min,10%~20%A;12~13 min,20%~30%A;13~26 min,30%~65%A;26~35 min,60%~70%A;35~45 min,10%A),流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长(0~18.5 min,327nm;18.5~20 min,238n m;20~23 min,321nm;23~45 min,280 nm)。结果:绿原酸、栀子苷、阿魏酸、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在35.2~352.0μg、8.4~84.0μg、1.28~12.8μg、6.0~60.0μg、1.6~16.0μg、1.68~16.8μg范围内线性关系良好;平均回收率依次为绿原酸100.47%(RSD=0.52%),栀子苷101.61%(RSD=1.69%),阿魏酸101.11%(RSD=1.32%),黄芩苷101.26%(RSD=1.24%),黄芩素101.09%(RSD=0.95%),汉黄芩素100.83%(RSD=1.76%)。结论:此方法具有操作快速、简便、重复性好的特点,可用于提高鼻渊舒口服液的质量标准。 展开更多
关键词 鼻渊舒口服液 多波长高效液相色谱仪 绿原酸 栀子苷 阿魏酸 黄芩 黄芩 黄芩
在线阅读 免费下载
黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法研究 预览
18
作者 潘弟仪 陈金兴 +2 位作者 黄晓冰 吴涵 王凌 《中国药业》 CAS 2019年第1期28-30,共3页
目的建立黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法,并探讨微乳液各成分对薄层色谱行为的影响。方法以聚酰胺薄膜为固定相,十二烷基磺酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,采用黄芩苷、黄芩素为对照品,通过单因素试验逐一考察微乳液各成分... 目的建立黄芩药材的微乳薄层色谱鉴别方法,并探讨微乳液各成分对薄层色谱行为的影响。方法以聚酰胺薄膜为固定相,十二烷基磺酸钠(SDS)-正丁醇-正庚烷-水微乳液为展开剂,采用黄芩苷、黄芩素为对照品,通过单因素试验逐一考察微乳液各成分比例对黄芩药材薄层分离的影响,确定最优的微乳展开剂。结果微乳液[SDS-正丁醇-正庚烷-水(27∶63∶10∶300,W/W)]-甲酸(9∶1)可作为黄芩药材的适宜展开剂,亦可用于初步判断微乳展开剂对其他药材及制剂薄层层析的适用性。结论该方法简便、准确,可高效地分离和鉴定黄芩药材。 展开更多
关键词 黄芩 微乳薄层 黄芩 黄芩 薄层色谱 展开剂
在线阅读 下载PDF
不同煎煮方法对半夏泻心汤中有效成分的影响分析
19
作者 毛盛芳 张洁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3654-3659,共6页
目的考察去滓再煎法、不去滓煎法、2次煎法3种煎煮方法对半夏泻心汤(BXD)中9种成分黄芩苷、黄芩素、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、甘草酸单铵盐、甘草苷、6-姜辣素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀及总黄酮质量浓度的影响。方法采用HPLC法进行9种... 目的考察去滓再煎法、不去滓煎法、2次煎法3种煎煮方法对半夏泻心汤(BXD)中9种成分黄芩苷、黄芩素、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、甘草酸单铵盐、甘草苷、6-姜辣素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀及总黄酮质量浓度的影响。方法采用HPLC法进行9种指标成分测定,Welch Ultimate XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温28℃,体积流量0.9 mL/min,检测波长203、252、280、355 nm。采用比色法测定总黄酮。结果检测的9种成分及总黄酮在BXD3种不同的煎煮法中都能测到。去滓再煎法中黄芩苷、黄芩素、人参皂苷Rb1、甘草酸单铵盐、甘草苷比不去滓煎法分别提高了10.01%、12.88%、29.09%、16.75%、15.02%,比2次煎法分别降低了5.54%、4.15%、14.49%、7.85%、9.18%;人参皂苷Re、6-姜辣素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀比不去滓煎法分别提高了37.90%、3.78%、5.33%、5.99%,比2次煎法分别提高了1.07%、11.57%、3.41%、1.93%;总黄酮比不去滓煎法提高了22.61%,比2次煎法提高了6.54%。结论在3种煎法中,去滓再煎的方法明显提高了各成分在水煎液中的含量,从一定程度上提升了BXD的临床功效,为张仲景《伤寒论》中对BXD采用去滓再煎的方法及质量评价提供了实验依据。 展开更多
关键词 半夏泻心汤 去滓再煎法 不去滓煎法 2次煎法 HPLC 黄芩 黄芩 人参皂苷Re 人参皂苷Rb1 甘草酸单铵盐 甘草苷 6-姜辣 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 总黄酮
坤泰胶囊HPLC特征图谱及多成分含量测定方法的研究
20
作者 谭霖 严华 +1 位作者 张丽艳 王飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1673-1682,共10页
目的:建立HPLC法同时测定坤泰胶囊中没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分的含量,并以盐酸小檗碱为参照峰建立特征图谱。方法:样品用甲醇超声提取,采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,120... 目的:建立HPLC法同时测定坤泰胶囊中没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分的含量,并以盐酸小檗碱为参照峰建立特征图谱。方法:样品用甲醇超声提取,采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,120);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:230 nm;柱温:25℃。结果:没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱6个成分在各自的浓度范围内线性关系良好,线性范围分别为0.003 6~0.043 8 mg·m L-1(r=0.999 6)、0.028 5~0.3559 mg·m L-1(r=0.999 5)、0.005 5~0.066 0 mg·m L-1(r=0.999 5)、0.060 8~0.480 7 mg·m L-1(r=1.000 0)、0.009 4~0.140 8 mg·m L-1(r=0.999 9)、0.052 1~0.520 8 mg·m L-1(r=0.999 9);平均加样回收率在97.5%~103.0%之间;RSD在0.63%~1.8%之间;17批样品中没食子酸、芍药苷、黄芩素、黄芩苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量范围分别为0.856~1.133 mg·m L-1、7.030~8.565 mg·m L-1、1.863~2.510 mg·m L-1、17.272~21.315mg·m L-1、2.870~3.374 mg·m L-1、11.002~13.245 mg·m L-1;特征图谱中有21个共有峰,指认了其中6个化学成分,相似度均大于0.990。结论:本研究所建立的坤泰胶囊特征图谱及含量测定方法稳定、可靠,重复性好,可作为坤泰胶囊的质量控制方法。 展开更多
关键词 坤泰胶囊 HPLC 没食子酸 芍药苷 黄芩 黄芩 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 特征图谱 含量测定
上一页 1 2 49 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈
新型冠状病毒肺炎防控与诊疗专栏