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鸭坦布苏病毒PCR诊断技术研究进展 预览
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作者 李雪梅 易宗容 《今日畜牧兽医》 2019年第7期72-73,共2页
鸭坦布苏病毒病自2010年以来,在我国多地相继发生,给养鸭业造成了巨大的经济损失,因此对鸭坦布苏病毒病做出快速、准确诊断尤为重要。本文就该病的PCR诊断技术做一综述。
关键词 布苏病毒 PCR 研究进展
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鸭坦布苏病毒的研究进展 预览
2
作者 任斌斌 于可响 黄兵 《家禽科学》 2019年第4期55-59,共5页
鸭坦布苏病毒病是由坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)引起的一种以产蛋鸭产蛋量下降和雏鸭或育成鸭出现神经症状为主要特征的传染性疾病。2010年在我国江浙地区首先暴发,随后迅速波全国主要养鸭省份,给我国的养鸭业造成了极大的经济损失... 鸭坦布苏病毒病是由坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)引起的一种以产蛋鸭产蛋量下降和雏鸭或育成鸭出现神经症状为主要特征的传染性疾病。2010年在我国江浙地区首先暴发,随后迅速波全国主要养鸭省份,给我国的养鸭业造成了极大的经济损失。本文主要从生物学特征、传播途径、流行病学、临床症状、诊断等方面阐述该病毒的最新研究进展,为其相关研究提供参考。 展开更多
关键词 布苏病毒 暴发 研究进展
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鸭三种病毒性疾病多重PCR检测方法的建立及初步应用 预览
3
作者 李海琴 傅光华 +5 位作者 黄江南 傅秋玲 谢金防 程龙飞 黄瑜 韦启鹏 《福建农业学报》 北大核心 2018年第7期655-659,共5页
为了一次性检测临床样品中是否存在鸭新城疫病毒(NDV)、鸭瘟病毒(DPV)或鸭坦布苏病毒(DTMUV)感染,本研究根据GenBank已登录的3种病原的保守基因序列,分别设计了3对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了可同时检测NDV、DPV和DTMUV的多重PC... 为了一次性检测临床样品中是否存在鸭新城疫病毒(NDV)、鸭瘟病毒(DPV)或鸭坦布苏病毒(DTMUV)感染,本研究根据GenBank已登录的3种病原的保守基因序列,分别设计了3对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了可同时检测NDV、DPV和DTMUV的多重PCR检测方法。特异性检验表明,该多重PCR方法可同时扩增出NDV(510bp)、DPV(400bp)、DTMUV(300bp)的特异片段,对其他鸭常感染病毒扩增结果均为阴性;敏感性测定表明,该多重PCR技术最低能检出1.02×104拷贝·μL-1NDV、3.50×103拷贝·μL-1DPV和1.17×104拷贝·μL-1DTMUV。采用建立的多重PCR方法对250份临床样品进行检测结果显示,其检测结果与该3种病毒的常规单一PCR检测结果符合率为100%。以上结果表明,本研究建立的多重PCR检测方法具有快速、特异性强、敏感性高等优点,适用于临床样品中上述3种病原的检测。 展开更多
关键词 新城疫病毒 病毒 布苏病毒 多重PCR
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1型鸭甲肝病毒和鸭坦布苏病毒液相芯片抗体检测方法的建立
4
作者 王樱历 张连芝 +6 位作者 路化梅 孙俊颖 崔言顺 李建亮 黄兵 马秀丽 宋敏训 《中国兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第8期1496-1503,共8页
为建立1型鸭甲肝病毒(duck hepatitis A virustype l,DHAV-1)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusuvirus,DTMUV)抗体的液相芯片检测方法,应用RT-PCR从鸭尿囊液中扩增获得714bp的DHAV-1VPl序列和l503bp的DTMUVE序列,将其分别克隆至原核... 为建立1型鸭甲肝病毒(duck hepatitis A virustype l,DHAV-1)和鸭坦布苏病毒(duck Tembusuvirus,DTMUV)抗体的液相芯片检测方法,应用RT-PCR从鸭尿囊液中扩增获得714bp的DHAV-1VPl序列和l503bp的DTMUVE序列,将其分别克隆至原核表达载体pCold Ⅲ和pET-28a(+)并进行表达。通过SDS-PAGE验证DHAV1-VPl和DTMUVE蛋白能够有效表达,通过Westernblot进一步验证表达的蛋白均可与其对应的阳性血清发生反应。根据xMAP液相芯片技术原理,以表达的重组蛋白为抗原分别与不同编号的微球偶联,获得偶联复合体作为捕获载体,建立DHAV-1和DTMUV抗体单一和双重液相蛋白芯片检测方法。结果表明,DHAV-1和DT-MUV的临界值分别为190.30和223.29,灵敏性检测2种阳性血清的抗体水平分别为1:51200和1:6400,重复性验证批内和批间变异系数分别为1.44%和3.94%,为DHAV-1和DTMUV抗体监测提供了高通量、重复性好、特异性高的抗体检测体系。 展开更多
关键词 1型甲肝病毒 布苏病毒 VP1基因 E基因 抗体 液相芯片
鸭坦布苏病毒E蛋白抗原表位的鉴定及其表位交叉反应性分析 预览
5
作者 李晨曦 华荣虹 张云 《中国预防兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期60-65,共6页
为鉴定鸭坦布苏病毒(DTMUV) E蛋白的抗原表位,本研究以纯化的抗DTMUV E蛋白单克隆抗体(MAb) 3B6为固相筛选分子,对噬菌体随机12肽库进行淘选,通过对阳性噬菌体克隆测序分析,确定DTMUV E蛋白的模拟表位氨基酸序列,将模拟表位序... 为鉴定鸭坦布苏病毒(DTMUV) E蛋白的抗原表位,本研究以纯化的抗DTMUV E蛋白单克隆抗体(MAb) 3B6为固相筛选分子,对噬菌体随机12肽库进行淘选,通过对阳性噬菌体克隆测序分析,确定DTMUV E蛋白的模拟表位氨基酸序列,将模拟表位序列与GST蛋白融合表达并进行western blot验证。利用DNAStar对表位序列进行同源性分析,并通过dot blotting方法分析抗原表位在黄病毒阳性血清间的交叉反应性。结果鉴定了DTMUV E蛋白的一个线性抗原表位EVEPPFG,并且该表位在DTMUV与其它黄病毒中均具有高度的保守性。Dot blotting结果显示抗原表位EVEPPFG在黄病毒阳性血清间具有交叉反应性。因此,EVEPPFG为黄病毒共享型的抗原表位,这对于黄病毒E蛋白的抗原结构功能的研究以及研制表位疫苗和诊断抗原等具有重要意义。 展开更多
关键词 布苏病毒 噬菌体表面展示技术 E蛋白 抗原表位 病毒
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一株鸭坦布苏病毒的分离与鉴定 预览
6
作者 范振涛 《中国动物保健》 2018年第7期21-22,共2页
鸭坦布苏病毒病是危害养鸭业最严重的新发传染病之一,可造成蛋鸭、种鸭产蛋率骤降以及肉鸭发育迟缓,给养鸭户造成了巨大的经济损失。山东省博兴某蛋鸭场发生一起以产蛋率急剧下降和出血性卵巢炎为主要特征的鸭病,为掌握发病鸭场的病原,... 鸭坦布苏病毒病是危害养鸭业最严重的新发传染病之一,可造成蛋鸭、种鸭产蛋率骤降以及肉鸭发育迟缓,给养鸭户造成了巨大的经济损失。山东省博兴某蛋鸭场发生一起以产蛋率急剧下降和出血性卵巢炎为主要特征的鸭病,为掌握发病鸭场的病原,通过对发病鸭场的病鸭进行病理剖检、病毒分离与鉴定,成功分离到1株鸭坦布苏病毒,确定该鸭场的致病原为鸭坦布苏病毒。 展开更多
关键词 布苏病毒 分离 鉴定
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鸭坦布苏病毒E蛋白的原核表达 预览
7
作者 顾玲玲 朱善元 王安平 《浙江农业科学》 2018年第8期1406-1408,共3页
在大肠杆菌中表达鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DTMUV)奉贤株的主要结构蛋白E。本研究利用RT-PCR方法扩增出E基因,将其克隆至原核表达载体p ET-30a,构建重组质粒p ET-E。将其转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导培养下重组蛋白... 在大肠杆菌中表达鸭坦布苏病毒(duck tembusu virus,DTMUV)奉贤株的主要结构蛋白E。本研究利用RT-PCR方法扩增出E基因,将其克隆至原核表达载体p ET-30a,构建重组质粒p ET-E。将其转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG的诱导培养下重组蛋白成功获得了表达。SDS-PAGE结果显示,表达的重组蛋白分子量为63 ku。Western blot分析表明,该蛋白能与抗His标签的鼠单克隆抗体发生特异性反应。以上结果表明,在大肠杆菌中成功表达了DTMUV主要结构蛋白E。 展开更多
关键词 布苏病毒 E基因 原核表达
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鸭坦布苏病毒江西分离株全基因组序列分析 预览
8
作者 刘烈发 叶林方 +4 位作者 吴浩 黄烨祯 谢玉萍 刘远超 高琳 《福建农业学报》 北大核心 2018年第1期7-11,共5页
为了解江西省鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)的遗传变异情况,对2013年江西省某蛋鸭场分离获得的1株鸭坦布苏病毒(命名为YF株)进行基因组分子特征及遗传进化分析。序列分析表明,该株病毒基因组全长10 990 nt,未出现核... 为了解江西省鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu virus,DTMUV)的遗传变异情况,对2013年江西省某蛋鸭场分离获得的1株鸭坦布苏病毒(命名为YF株)进行基因组分子特征及遗传进化分析。序列分析表明,该株病毒基因组全长10 990 nt,未出现核苷酸插入或缺失及基因重组的变异情况,与已报道的DTMUV分离株的核苷酸同源性均在98.5%以上,且亲缘关系与当前鸭群中优势病毒亚群非常近。以上结果表明,近年来江西鸭群中流行的鸭坦布苏病毒遗传比较稳定,未发生变异。 展开更多
关键词 布苏病毒 YF株 全基因组 序列分析
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山东地区鸭坦布苏病毒流行病学调查及分子变异分析 预览
9
作者 刘性坡 刘友香 +5 位作者 李宁 李刚 牛玉娟 张桂华 孙芹芹 刘思当 《中国预防兽医学报》 CSCD 北大核心 2018年第7期575-580,共6页
为了解山东地区鸭坦布苏病毒(DTMUV)的流行及其分子的遗传变异情况,本研究自山东的菏泽、泰安、济宁、枣庄等9个地区搜集临床样品,利用RT-PCR、荧光定量PCR等方法进行检测,并进行分离株E基因及全基因的遗传进化分析;同时,采用阻... 为了解山东地区鸭坦布苏病毒(DTMUV)的流行及其分子的遗传变异情况,本研究自山东的菏泽、泰安、济宁、枣庄等9个地区搜集临床样品,利用RT-PCR、荧光定量PCR等方法进行检测,并进行分离株E基因及全基因的遗传进化分析;同时,采用阻断ELISA方法检测不同地区未免疫DTMUV病疫苗的不同品种鸭群的血清样品。结果显示,临床样品中DTMUV检出率为13.3 % (36/270)。对分离株E基因的序列分析表明,本研究分离的DTMUV与已发布的禽坦布苏病毒基因的同源性在96.5 %以上。两株分离株的全基因序列分析表明,部分氨基酸位点发生了变异。血清抗体检测结果显示,不同地区及品种的DTMUV感染情况差别较大,肉鸭在德州和滨州未检测到阳性,而在泰安的阳性率为42.2 %,后备种鸭和蛋鸭在各地区的阳性率高低不一;从鸭的品种来分析,蛋鸭是感染最严重的鸭群,阳性率为55.6 %。结果表明,坦布苏病毒对山东水禽养殖仍有一定的危害,目前山东地区流行的DTMUV与之前分离的禽坦布苏病毒同源性较高,未出现明显的分子变异。 展开更多
关键词 山东 布苏病毒 流行病学 分子变异
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鸭坦布苏病毒病的检测及防治研究进展 预览
10
作者 王凯民 陈国强 +5 位作者 龙云凤 栾军 陈雷 姜焱 张常印 唐泰山 《亚洲兽医病例研究》 2018年第3期27-35,共9页
鸭坦布苏病毒病是由鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu Virus, DTMUV)引起鸭、鹅等多种禽类以采食量下降、产蛋下降和伴有一定死淘率为特征的传染病。该病于2010年4月在我国首次暴发,发病急、传播快、发病率高,给鸭养殖户造成了巨大的经济损失... 鸭坦布苏病毒病是由鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu Virus, DTMUV)引起鸭、鹅等多种禽类以采食量下降、产蛋下降和伴有一定死淘率为特征的传染病。该病于2010年4月在我国首次暴发,发病急、传播快、发病率高,给鸭养殖户造成了巨大的经济损失。本文结合近年来国内外学者对该病的研究资料,对鸭坦布苏病毒病的实验室检测方法和防控措施研究进展进行了综述,旨在为该病的防治提供参考。 展开更多
关键词 布苏病毒 诊断方法 疫苗 防控措施
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鸭坦布苏病毒SYBR Green qPCR检测方法的建立 被引量:1
11
作者 陈国强 李永旺 +5 位作者 王凯民 陈雷 钱伟 朱婷 陆春华 时长军 《畜牧与兽医》 北大核心 2018年第9期78-81,共4页
通过BLAST比较已公布的鸭坦布苏病毒核酸序列,在其E基因保守区域设计了4对引物,并用鸭坦布苏病毒培养物核酸筛选出最佳的一对引物建立了SYBR Green qPCR。用构建的重组质粒建立标准曲线,扩增效率为90.5%,在2.0×10~1~2.0×10~8c... 通过BLAST比较已公布的鸭坦布苏病毒核酸序列,在其E基因保守区域设计了4对引物,并用鸭坦布苏病毒培养物核酸筛选出最佳的一对引物建立了SYBR Green qPCR。用构建的重组质粒建立标准曲线,扩增效率为90.5%,在2.0×10~1~2.0×10~8copies/μL范围内具有良好的线性关系,最低检测限为100拷贝/反应。该qPCR方法可以检测5个鸭坦布苏病毒分离株以及WF100活疫苗,灵敏性比文献已发表的其他3对引物高10倍;且特异性很好,不与其他常见禽类病毒交叉反应。由此表明本研究新建了一种高度灵敏和特异的鸭坦布苏病毒的SYBR Green qPCR检测方法。 展开更多
关键词 布苏病毒 qPCR 灵敏性 特异性
鸭坦布苏病毒感染对BHK-21细胞分泌胞外体的影响 预览 被引量:2
12
作者 周晓雅 周祺 +5 位作者 殷冬冬 唐井玉 邢雪 董靖 刘红梅 王桂军 《中国免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期161-166,共6页
目的:探讨鸭坦布苏病毒感染BHK-21细胞对胞外体的影响,进一步研究鸭坦布苏病毒的致病机制。方法:利用鸭坦布苏病毒AH-F10株感染BHK-21细胞,并设置未感染病毒的对照组。用PEG法提取感染病毒的BHK-21细胞和对照组细胞上清中的胞外体,通... 目的:探讨鸭坦布苏病毒感染BHK-21细胞对胞外体的影响,进一步研究鸭坦布苏病毒的致病机制。方法:利用鸭坦布苏病毒AH-F10株感染BHK-21细胞,并设置未感染病毒的对照组。用PEG法提取感染病毒的BHK-21细胞和对照组细胞上清中的胞外体,通过电镜观察、Western blot检测对胞外体进行鉴定,并对提取的两组胞外体进行质谱鉴定分析。结果:电镜观察到纯度高的内部色浅、边缘浓染的杯状囊泡,直径30-160 nm。感染组胞外体的平均粒径大小大于对照组胞外体的平均粒径大小。Western blot试验中,均检测出CD9、CD63分子。应用液相质谱法从胞外体中鉴定出106种蛋白,其中感染坦布苏病毒组共检测出84种蛋白,对照组49种蛋白,有27种共同蛋白分子。结论:鸭坦布苏病毒感染BHK-21细胞会影响细胞胞外体的分泌,影响胞外体粒径大小及其蛋白组成成分。本试验为进一步研究坦布苏病毒的感染和致病机制奠定了基础。 展开更多
关键词 布苏病毒 BHK-21细胞 胞外体 质谱分析
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鸭坦布苏病毒RT-PCR检测方法的建立及应用 预览 被引量:1
13
作者 邹敏 张青 +4 位作者 王红 刘东 刘新文 范根成 吴发兴 《中国兽药杂志》 2018年第11期14-18,共5页
为建立一种能快速检测鸭坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)的分子生物学方法,从GenBank中下载了51个具有代表性的黄病毒全基因组序列及白洋淀病毒等5个禽源黄病毒株E基因序列,进行了黄病毒E基因序列分析,应用Primer 5.0软件设计了一对引... 为建立一种能快速检测鸭坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV)的分子生物学方法,从GenBank中下载了51个具有代表性的黄病毒全基因组序列及白洋淀病毒等5个禽源黄病毒株E基因序列,进行了黄病毒E基因序列分析,应用Primer 5.0软件设计了一对引物,扩增目的片段为549 bp,进行了TMUV RT-PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性试验,建立了TMUV RT-PCR检测方法应用该方法对收集的14份临床疑似蛋鸭鸭坦布苏病毒病发病样品进行了检测,共检出6份TMUV核酸阳性样品,检出率达42.86%。结果表明,该方法可用于水禽坦布苏病毒病的临床快速诊断、检测及流行病学调查。 展开更多
关键词 布苏病毒 E基因 RT-PCR
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鸭坦布苏病毒感染研究进展
14
作者 李敏 王鸿志 +1 位作者 杨晶 唐熠 《养禽与禽病防治》 2018年第8期2-6,共5页
2010年初,我国多个省份相继发生了以产蛋下降为特征的新发传染病,对我国鸭养殖产业造成了巨大的经济损失。经过研究,鸭坦布苏病毒被确定为该传染病的病原。本文围绕该病的病原特征、临床症状、病理变化、病原检测方法、病毒基因组分... 2010年初,我国多个省份相继发生了以产蛋下降为特征的新发传染病,对我国鸭养殖产业造成了巨大的经济损失。经过研究,鸭坦布苏病毒被确定为该传染病的病原。本文围绕该病的病原特征、临床症状、病理变化、病原检测方法、病毒基因组分析及疫苗研究进展等方面进行综述,以期为鸭坦布苏病毒感染的进一步研究提供帮助。 展开更多
关键词 布苏病毒 病理变化 诊断方法 疫苗
鸭坦布苏病毒E蛋白原核表达及反应原性分析
15
作者 卢琴 王红琳 +6 位作者 罗青平 张腾飞 汪宏才 罗玲 温国元 张蓉蓉 邵华斌 《中国家禽》 北大核心 2018年第13期17-20,共4页
参照Gen Bank已发表的鸭坦布苏病毒序列,采用生物信息学分析并利用PCR方法从鸭坦布苏病毒湖北分离株(JL2011株)扩增出E基因全长片段(E1)及E基因截短片段(E2),将含有双酶切位点的目的片段连接p ET-28a(+)载体,成功构建出重组表... 参照Gen Bank已发表的鸭坦布苏病毒序列,采用生物信息学分析并利用PCR方法从鸭坦布苏病毒湖北分离株(JL2011株)扩增出E基因全长片段(E1)及E基因截短片段(E2),将含有双酶切位点的目的片段连接p ET-28a(+)载体,成功构建出重组表达质粒p ET28a-E1和p ET28a-E2。将p ET28a-E转化BL21(DE3)后,经IPTG诱导可表达出约54.3 ku和44.8 ku的蛋白,但E2的表达量明显高于E1,故将筛选的E2包涵体进行纯化后,用坦布苏病毒阳性血清进行Western blot分析表明纯化后的重组蛋白具有良好的反应原性。研究为进一步阐明鸭坦布苏病毒E蛋白的功能及建立快速灵敏的鸭坦布苏病毒检测方法奠定基础。 展开更多
关键词 布苏病毒 E蛋白 原核表达 反应原性
鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒和H9亚型禽流感病毒三重荧光定量PCR检测方法的建立 预览 被引量:3
16
作者 孙敏华 李林林 +5 位作者 董嘉文 刘志成 孙俊颖 沈海燕 张建峰 张春红 《广东畜牧兽医科技》 2017年第4期37-42,共6页
参考GenBank上已发表的产蛋下降综合征病毒(EDSV)五邻体(penton)基因序列、H9亚型禽流感病毒的HA基因和鸭坦布苏病毒(DTMUV)E基因序列,分别设计了检测EDSV、H9AIV和DTMUV的特异性引物,扩增目的片段大小分别为110bp、281bp和266b... 参考GenBank上已发表的产蛋下降综合征病毒(EDSV)五邻体(penton)基因序列、H9亚型禽流感病毒的HA基因和鸭坦布苏病毒(DTMUV)E基因序列,分别设计了检测EDSV、H9AIV和DTMUV的特异性引物,扩增目的片段大小分别为110bp、281bp和266bp。通过PCR验证及引物浓度的优化,建立了针对这3种病毒的三重荧光PCR检测方法。特异性试验结果表明,该方法可以同时检测EDSV、H9AIV和DTMUV,且不与鸭瘟病毒、鹅细小病毒、番鸭细小病毒和大肠杆菌基因组DNA以及鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、番鸭呼肠孤病毒和新城疫病毒的RNA发生交叉反应;敏感性试验表明,该方法对EDSV、H9AIV和DTMUV核酸的检测下限分别为8.0、4.8和1.3个拷贝,该方法比常规PCR方法敏感10倍;该方法重复性良好,对不同批次的样品扩增效果良好。通过标准曲线的建立以及临床样品的检测表明,该方法可以用于EDSV、H9AIV和DTMUV的定性和定量检测。 展开更多
关键词 布苏病毒 产蛋下降综合征病毒 H9亚型禽流感病毒 三重荧光PCR
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体外抗鸭坦布苏病毒的药物筛选试验 预览 被引量:1
17
作者 陆新浩 刘鸿 任祖伊 《浙江畜牧兽医》 2017年第4期5-8,共4页
为了探讨抗病毒药物对鸭坦布苏病毒的作用,选用5种常用的抗病毒药物(金刚乙胺、脱氧若卡素钠、病毒灵、利巴韦林、阿昔洛韦)进行体外抗鸭坦布苏病毒的药物筛选试验。结果表明,利巴韦林药物浓度为0.156 mg/m L~0.625 mg/m L时,在DF-1... 为了探讨抗病毒药物对鸭坦布苏病毒的作用,选用5种常用的抗病毒药物(金刚乙胺、脱氧若卡素钠、病毒灵、利巴韦林、阿昔洛韦)进行体外抗鸭坦布苏病毒的药物筛选试验。结果表明,利巴韦林药物浓度为0.156 mg/m L~0.625 mg/m L时,在DF-1细胞中能抑制鸭坦布苏病毒的增殖、利巴韦林在体外对鸭坦布苏病毒具有抗病毒作用;而阿昔洛韦、金刚乙胺、脱氧若卡素钠、病毒灵等4种药物对鸭坦布苏病毒无明显抗病毒作用。 展开更多
关键词 布苏病毒 药物筛选
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鸭坦布苏病毒对雏鸭免疫系统的影响
18
作者 李秀丽 提金凤 +6 位作者 路云建 王爱华 程冰花 赵立媛 颜敏 牛晓宇 刁有祥 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期211-217,共7页
为研究鸭坦布苏病毒(DTMUV)对雏鸭免疫系统的影响,本试验对5日龄雏鸭静脉接种DTMUV,并于接种后不同时间取雏鸭脾脏、胸腺、法氏囊进行组织病理学、抗原和凋亡检测。结果显示,DTMUV感染雏鸭的脾脏、胸腺、法氏囊均严重受损。接种DT... 为研究鸭坦布苏病毒(DTMUV)对雏鸭免疫系统的影响,本试验对5日龄雏鸭静脉接种DTMUV,并于接种后不同时间取雏鸭脾脏、胸腺、法氏囊进行组织病理学、抗原和凋亡检测。结果显示,DTMUV感染雏鸭的脾脏、胸腺、法氏囊均严重受损。接种DTMUV后4d,脾脏淋巴细胞减少,胸腺可见严重细胞崩解和大面积坏死区域,法氏囊滤泡轻度萎缩;接种后6d免疫器官病变最为严重,其中胸腺静脉严重栓塞,淋巴细胞变性坏死,空泡化也更加严重;接种后8d免疫器官病变均有所减轻,至16d,免疫器官结构基本恢复正常。通过免疫组织化学方法在感染雏鸭的脾脏、胸腺、法氏囊中均检测到DTMUV抗原;细胞凋亡试验显示DTMUV能够显著引起脾淋巴细胞凋亡。综上所述,DTMUV可严重损伤雏鸭免疫器官,且这种损伤常发生于感染早期,并于感染后8d出现好转。 展开更多
关键词 布苏病毒 免疫器官指数 免疫器官 病理学变化 细胞凋亡
鸭坦布苏病毒对雏鸭血清生化指标、 细胞因子和病毒复制情况的影响 预览
19
作者 曹宗喜 谭树义 +3 位作者 贺冬梅 顾丽红 林哲敏 叶保国 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2017年第8期1428-1431,1547共5页
为了解鸭坦布苏病毒(DTMUV)的致病性,试验以1×104 EID50的剂量DTMUV肌肉注射5日龄樱桃谷雏鸭,采用生化指标检测试剂盒对血清样品进行生化指标检测,采用荧光定量PCR方法检测排毒情况、组织载毒量和细胞因子的变化情况.结果表明,DT... 为了解鸭坦布苏病毒(DTMUV)的致病性,试验以1×104 EID50的剂量DTMUV肌肉注射5日龄樱桃谷雏鸭,采用生化指标检测试剂盒对血清样品进行生化指标检测,采用荧光定量PCR方法检测排毒情况、组织载毒量和细胞因子的变化情况.结果表明,DTMUV对肝脏、 肾脏、 心脏和肌肉组织都有严重损伤;DTMUV可以在肝脏、脾脏、肺脏、脑中增殖,并于攻毒后第5天在肝脏和脑中达到高峰,于攻毒后第9天后在肺脏和脾脏中达到高峰,且脑、肝脏、脾脏中病毒含量最高;攻毒后第1天DTMUV就可引起脾脏中 γ干扰素(IFNγ)、α干扰素(IFNα)、白细胞介素6(IL-6)、β干扰素(IFNβ)、白细胞介素1β(IL-1β)、Toll样受体7(TLR-7)、白细胞介素2(IL-2)、主要组织相容性复合体Ⅰ型(MHC-Ⅰ)、主要组织相容性复合体Ⅱ型(MHC-Ⅱ)细胞因子过渡表达,在脑中第1,2,3 d均引起促炎性细胞因子IL-6、IL-2的过度应答. 展开更多
关键词 布苏病毒 生化指标 病毒载量 细胞因子 致病性
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鸭坦布苏病毒E蛋白线性化B细胞抗原表位的鉴定 预览
20
作者 张琳 余斌 +6 位作者 倪征 陈柳 云涛 叶伟成 华炯钢 崔言顺 张存 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期2009-2014,共6页
为鉴定鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)的B细胞抗原表位,以纯化的DTMUV YY5株为抗原制备了2株单克隆抗体AE4和BD10,研究证实BD10为线性化表位,其结合的抗原表位位于E蛋白的第三结构域(DomainⅢ,D_Ⅲ)。将DTMUV E蛋白D_Ⅲ结... 为鉴定鸭坦布苏病毒(duck Tembusu virus,DTMUV)的B细胞抗原表位,以纯化的DTMUV YY5株为抗原制备了2株单克隆抗体AE4和BD10,研究证实BD10为线性化表位,其结合的抗原表位位于E蛋白的第三结构域(DomainⅢ,D_Ⅲ)。将DTMUV E蛋白D_Ⅲ结构域基因截短为具有末端相互重叠的15段,与MBP融合表达后以单克隆抗体BD10进行肽库扫描,结果筛选出DTMUV一个B细胞线性表位_(385)LVGSGKGQI_(393)(EP385)。该表位原核融合表达产物免疫小鼠制备的抗体,能够和DTMUV E蛋白反应,表明EP385表位具有良好的免疫原性,可为DTMUV多肽疫苗的研制及特异血清学诊断方法的开发奠定基础。 展开更多
关键词 布苏病毒 单克隆抗体 肽库扫描 抗原表位
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