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膝骨性关节炎模型大鼠接受推拿治疗后软骨Toll样受体4/髓样分化因子88信号转导通路的变化 预览
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作者 刘姣 曲崇正 +5 位作者 谢平金 叶大林 罗臻 梁正辉 陶静 江钢辉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第19期3019-3024,共6页
背景:研究表明,Toll样受体4/髓样分化因子88信号转导通路可诱导各类炎症反应,且膝骨关节炎的发生与Toll样受体4/髓样分化因子88信号转导通路密切相关,而推拿可以降低白细胞介素6及肿瘤坏死因子α等炎症因子的表达水平,起到消炎止痛的作... 背景:研究表明,Toll样受体4/髓样分化因子88信号转导通路可诱导各类炎症反应,且膝骨关节炎的发生与Toll样受体4/髓样分化因子88信号转导通路密切相关,而推拿可以降低白细胞介素6及肿瘤坏死因子α等炎症因子的表达水平,起到消炎止痛的作用,且对膝骨关节炎防治有一定的疗效。目的:对建立的大鼠膝骨关节炎模型行推拿治疗,观察其软骨Toll样受体4、髓样分化因子88、肿瘤坏死因子受体相关因子6、核转录因子κBp65 mRNA及蛋白表达,来探讨推拿治疗膝骨关节炎的效果及其机制。方法:采用随机化的原则,抽取10只大鼠为空白组,余下40只大鼠采用木瓜蛋白酶关节注射建立大鼠膝骨关节炎模型,待造模成功后,再将造模大鼠随机分为模型组、推拿组、塞来昔布组、推拿加塞来昔布组,每组10只。空白组、模型组常规饲养,推拿组一指禅手法治疗,塞来昔布组塞来昔布灌胃,推拿加塞来昔布组予以上2种治疗,各组均治疗4周。结果与结论:①与模型组相比,推拿和/或塞来昔布治疗均能显著降低大鼠软骨Mankin评分;②与模型组相比,推拿和/或塞来昔布治疗均能明显下调大鼠软骨组织中Toll样受体4、髓样分化因子88、核转录因子κΒp65以及肿瘤坏死因子受体相关因子6 mRNA与蛋白的表达水平,且推拿加塞来昔布组软骨组织中Toll样受体4、髓样分化因子88以及核转录因子κΒp65 mRNA与空白组接近;③提示推拿防治膝骨关节炎的机制可能是通过下调Toll样受体4、髓样分化因子88、肿瘤坏死因子受体相关因子6、核转录因子κΒp65 mRNA和蛋白的表达,从而延缓膝骨关节炎的发展进程。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 塞来昔布 推拿 TOLL受体4 分化因子88 核转录因子κΒp65 肿瘤坏死因子受体相关因子6 软骨
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胰腺癌上调因子在卵巢癌中水平变化及其与TLR4/MyD88通路的关系
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作者 周彩红 周彩霞 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2019年第4期668-673,共6页
该文探讨了胰腺癌上调因子(PAUF)在卵巢癌中的表达水平,及其与TLR4/MyD88信号通路在卵巢癌中的关系。选取2014年10月至2016年5月在我院就诊的卵巢癌患者共217例,纳入卵巢癌组,另随机选取同期诊断为卵巢良性肿瘤的45例患者纳入卵巢良性... 该文探讨了胰腺癌上调因子(PAUF)在卵巢癌中的表达水平,及其与TLR4/MyD88信号通路在卵巢癌中的关系。选取2014年10月至2016年5月在我院就诊的卵巢癌患者共217例,纳入卵巢癌组,另随机选取同期诊断为卵巢良性肿瘤的45例患者纳入卵巢良性肿瘤组和52例健康人群纳入对照组。采用免疫组织化学染色法检测受试者卵巢组织中的PAUF、TLR4和MyD88表达水平。比较三组PAUF、TLR4和MyD88的表达水平;分析PAUF和TLR4、MyD88之间存在的相关性;分析卵巢癌患者中影响PAUF、TLR4和MyD88表达水平的因素。结果显示,卵巢癌患者组织中的PAUF、TLR4和MyD88水平均显著高于良性肿瘤组和对照组(P<0.05);卵巢癌组织中PAUF与TLR4表达水平呈正相关(r=0.521,P<0.001),且PAUF与MyD88表达也成正相关(r=0.581, P<0.001);卵巢癌组织PAUF水平与肿瘤种类、FIGO分期和肿瘤分化程度有关(P<0.05),但与患者年龄无关(P>0.05);而癌组织中TLR4水平只与肿瘤的分化程度有关(P<0.05), MyD88表达水平只与癌症种类有关(P<0.05)。由此说明,卵巢癌患者组织中的PAUF表达水平显著升高,与TLR4和MyD88表达成正相关。PAUF可能通过参与TLR4/MyD88信号通路,参与了卵巢癌的发生发展。 展开更多
关键词 卵巢癌 胰腺癌上调因子 TOLL受体-4 分化因子88
枸杞多糖对髓样分化因子88基因敲除小鼠2型糖尿病模型炎症因子的影响 预览
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作者 王凌霄 刘婷婷 +2 位作者 杨晓辉 姚智卿 蔡慧珍 《上海交通大学学报:医学版》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期136-141,共6页
目的·研究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)基因敲除(MyD88-/-)小鼠2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)模型炎症因子的影响。方法·采用不同... 目的·研究枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)对髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)基因敲除(MyD88-/-)小鼠2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)模型炎症因子的影响。方法·采用不同浓度LBP(20、40、80 mg/kg)干预MyD88-/- T2DM 小鼠,ELISA 法检测小鼠血清中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-8、转化生长因子β1(TGF-β1)及IL-10 的水平。采用不同浓度(25、50、100 μg/mL)LBP 预处理小鼠巨噬细胞系Raw264.7 细胞,然后用脂多糖诱导炎症状态,Western blotting 检测各组细胞核因子κB(NF-κB)的核转位变化,以及NF-κB 抑制蛋白(IκB)和磷酸化IκB 的蛋白水平。结果· LBP 能够降低MyD88-/- T2DM 小鼠血清IL-1β和TGF-β1 的水平(均P<0.05)。体外实验表明,LBP 可以剂量依赖性地抑制巨噬细胞中由脂多糖诱发的NF-κB 核转位,同时高剂量的LBP 可以抑制IκB 磷酸化。结论· LBP 可以抑制MyD88-/- T2DM 小鼠部分促炎症因子,这种调节作用可能与其弱化巨噬细胞IκB 磷酸化,抑制NF-κB 核转位有关。 展开更多
关键词 枸杞多糖 分化因子88 基因敲除 2 型糖尿病 巨噬细胞 炎症因子 因子κ B
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甘草酸二铵对百草枯诱导肺泡上皮细胞Toll样受体4的影响
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作者 方辰 张剑锋 +2 位作者 张伟 何丹 李霁 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期478-483,共6页
目的甘草酸二铵抑制百草枯诱导的肺泡上皮细胞Toll样受体4的表达,以减轻炎症反应,了解DG、PQ对肺泡上皮细胞中TLR-4等的影响。方法大鼠肺泡上皮细胞分NS、PQ、DG、PR、PDR、NE6组。PR、PDR组以100nmol/LRU486培养2h。再DG、PDR组以0.6mg... 目的甘草酸二铵抑制百草枯诱导的肺泡上皮细胞Toll样受体4的表达,以减轻炎症反应,了解DG、PQ对肺泡上皮细胞中TLR-4等的影响。方法大鼠肺泡上皮细胞分NS、PQ、DG、PR、PDR、NE6组。PR、PDR组以100nmol/LRU486培养2h。再DG、PDR组以0.6mg/mLDG培养2h。然后,PQ、DG、PR组以1000μmol/LPQ培养24h。NE组以0.33μmol/mL无水乙醇培养24h。NS组不加任何药物培养24h。MTT测细胞增殖。ELISA测TLR-4、Myd88、NF-кB和GR含量。RT-PCR测TLR-4、Myd88、NF-кB和GR表达。结果MTT试验中,PQ剂量为200、400、600、800、1000、1500μmol/L、2000μmol/L时其抑制率分别为(11.74±1.44)%、(18.76±1.30)%、(28.74±0.54)%、(40.30±0.55)%、(51.24±0.76)%、(68.19±1.10)%、(83.16±0.59)%。DG剂量为0.2、0.4、0.6、0.8、1、2mg/mL时其抑制率分别为(48.01±1.37)%、(40.68±2.33)%、(32.76±4.11)%、34.12±4.3%)、(39.22±2.23)%、(51.26±0.39)%。与NS组比较,PQ组与PR组中TLR-4、Myd88、NF-кB、TNF-α水平均明显升高(均P<0.01),但GR水平明显降低。与PQ组比较,DG组和PDR组中TLR-4、Myd88、NF-кB、TNF-α水平均明显降低(均P<0.01),而GR水平升高。结论甘草酸二铵可降低TLR-4、Myd88、NF-кB、TNF-α水平,并升高GR水平,减轻了百草枯诱导的肺泡Ⅱ型上皮细胞的损伤。 展开更多
关键词 百草枯 急性肺损伤 甘草酸二铵 大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞 TOLL受体 分化因子88 因子ΚBP65 肿瘤坏死因子α
黑地黄丸对肾纤维化模型大鼠肾组织炎症因子及TLR2/NF-κB/Myd88通路的影响
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作者 孙响波 李永伟 +2 位作者 孙红 王嵩 李伟 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2019年第18期1593-1597,共5页
目的观察黑地黄丸对肾纤维化大鼠肾组织微炎症状态的影响及可能作用机制。方法将50只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和黑地黄丸高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用5/6肾切除法建立肾纤维化动物模型。从术后当... 目的观察黑地黄丸对肾纤维化大鼠肾组织微炎症状态的影响及可能作用机制。方法将50只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组和黑地黄丸高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用5/6肾切除法建立肾纤维化动物模型。从术后当日,黑地黄丸高、中、低剂量组大鼠分别给予含生药2、1、0. 5 g/ml药液按10 ml/kg灌胃,模型组与正常组给予同等体积生理盐水,每天1次。连续给药60天后,检测各组大鼠血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,HE染色观察大鼠肾组织病理变化,免疫组化和Western blot法检测肾组织Toll样受体2 (TLR2)、核转录因子κB (NF-κB)、髓样分化因子88 (Myd88)蛋白表达,免疫组化法检测肾组织炎症因子肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)表达。结果与正常组比较,模型组大鼠血清Cr、BUN、hs-CRP水平明显升高,肾组织中TLR2、NF-κB、Myd88、TNF-α、IL-6表达亦升高(P <0. 05);与模型组比较,黑地黄丸高、中、低剂量组大鼠血清Cr、BUN、hs-CRP水平明显降低,肾组织中TLR2、NF-κB、Myd88、TNF-α、IL-6表达亦降低(P <0. 05);黑地黄丸高、中、低剂量组组间比较,各指标差异无统计学意义(P> 0. 05)。HE染色结果显示,模型组大鼠肾小球变形、肾小管间质增宽,炎性细胞浸润,而黑地黄丸高、中、低剂量组大鼠肾间质水肿、肾小球硬化、肾小管萎缩和炎性细胞浸润较模型组减轻,并且各剂量组之间差异不明显。结论黑地黄丸能明显改善肾纤维化大鼠肾组织微炎症状态,其作用机制可能与调节肾组织TLR2/NF-κB/Myd88通路有关。 展开更多
关键词 黑地黄丸 肾纤维化 炎症因子 TOLL受体2 分化因子88 核转录因子ΚB
卵巢上皮性癌MyD88表达的潜在调控机制研究进展
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作者 朱熠 黄建鸣 张国楠 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期139-141,共3页
髓样分化因子88(MyD88)异常表达与大约70%卵巢上皮性癌(卵巢癌)的复发、转移、紫杉醇抵抗和免疫抑制密切相关。MyD88介导的Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路活化是造成卵巢癌复发、转移和预后差的主要因素之一。然而,卵巢... 髓样分化因子88(MyD88)异常表达与大约70%卵巢上皮性癌(卵巢癌)的复发、转移、紫杉醇抵抗和免疫抑制密切相关。MyD88介导的Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路活化是造成卵巢癌复发、转移和预后差的主要因素之一。然而,卵巢癌细胞异常表达MyD88的分子机制仍需进一步探究。本文就目前卵巢癌细胞MyD88表达的潜在调控机制的研究作一综述。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 MYD88 调控 分化因子88 TOLL受体4 卵巢癌细胞 NF-κB 因子ΚB
基于TLR4/MyD88/NF-κB信号通路探讨毒消肝清丸对肝硬化内毒素血症大鼠肝组织炎症反应的影响 预览
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作者 李树志 刘铁军 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期1958-1964,共7页
目的通过CCl4复合造模制备肝硬化内毒素血症模型,探讨毒消肝清丸对大鼠肝脏炎性损伤的保护机制。方法:66只大鼠造模过程中有17只死亡,取3只大鼠检测内毒素和观察肝脏结构,确定造模成功,剩余随机分成正常组(n=6),模型组(n=8)、乳果糖组(n... 目的通过CCl4复合造模制备肝硬化内毒素血症模型,探讨毒消肝清丸对大鼠肝脏炎性损伤的保护机制。方法:66只大鼠造模过程中有17只死亡,取3只大鼠检测内毒素和观察肝脏结构,确定造模成功,剩余随机分成正常组(n=6),模型组(n=8)、乳果糖组(n=8)、毒消肝清丸高、中、低剂量组(223.4 mg/kg、111.7 mg/kg、58.9 mg/kg,n=8)。采用CCl4复合造模法造模8周,制备肝硬化内毒素血症动物模型。正常组和模型组给予蒸馏水,乳果糖组予乳果糖,毒消肝清丸药物组按上述剂量每天给药1次,连续8周。测定内毒素含量变化、HE染色观察肝脏组织变化情况、采用ELISA检测肝脏组织TNFα、IL-1β、IL-6的含量;Western Blot和RT-PCR技术检测TLR4、MyD88、NF-κB蛋白及其mRNA的表达。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t法。结果各组间大鼠血浆内毒素水平差异有统计学意义(F=26.011,P<0.001);模型组内毒素水平较正常组显著升高(P<0.01);给药后乳果糖组、毒消肝清丸不同剂量组大鼠血清内毒素含量较模型组均显著降低(P值均<0.01)。各组间大鼠血清IL-6、IL-1β以及TNFα水平差异均有统计学意义(F值分别为35.390、38.271、40.241,P值分别为0.002、0.001、<0.001);与正常组比较,模型组大鼠血清IL-1β、IL-6以及TNFα显著升高(P值均<0.01);给药后乳果糖组及毒消肝清丸不同剂量药物组大鼠血清IL-1β、IL-6以及TNFα水平较模型组均显著降低(P值均<0.01)。各组间大鼠肝组织TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及其蛋白表达差异均有统计学意义(F值分别为24.483、29.547、19.242、18.752、22.146、15.834,P值均<0.01);与正常组大鼠相比,模型组大鼠肝脏TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及其蛋白相对表达量均显著升高(P值均<0.01);乳果糖和毒消肝清丸不同剂量治疗后大鼠肝组织TLR4、MyD88、NF-κB mRNA及其蛋白相对表达量较模型组均显著下降(P值均<0.01)。与� 展开更多
关键词 肝硬化 内毒素血症 Toll受体4 NF-ΚB 分化因子88 细胞因子 毒消肝清丸 大鼠 Sprague-Dawley
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灵芝多糖对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响 预览 被引量:1
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作者 杨燕燕 谢金东 +4 位作者 周建华 俞春英 林玮 刘德强 王训立 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期56-59,67共5页
目的:探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响。方法:50只ApoE-/-小鼠按随机数字表法分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组。高脂喂养12周建立AS模型,后4周各治疗组以高脂饮食结合药物方式干... 目的:探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响。方法:50只ApoE-/-小鼠按随机数字表法分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组。高脂喂养12周建立AS模型,后4周各治疗组以高脂饮食结合药物方式干预,分别采用RT-PCR和western blot方法检测各组小鼠主动脉TLR4、NF-κB、My D88、TRAF-6、TRAM及TRIF等mRNA和蛋白的相对表达。结果:与正常组比较,模型组TLR4、NF-κB、My D88及TRAF-6 mRNA及蛋白表达均显著升高,GLPs干预后各指标均呈下降趋势;与模型组比较,高剂量组TLR4 mRNA和蛋白比较差异有统计学意义,低、高剂量组NF-κB mRNA及中、高剂量组NF-κB蛋白差异有统计学意义,中、高剂量组My D88 mRNA和蛋白差异有统计学意义,同时低、中、高剂量组TRAF-6mRNA及蛋白均具极显著性差异。与正常组比较,模型组TRAM、TRIF mRNA及蛋白表达均明显升高,GLPs干预后有所降低,但差异无统计学意义。结论:推测GLPs对于AS的影响可能经由TLR4通路中抑制其下游My D88依赖性信号通路起作用。 展开更多
关键词 APOE基因敲除小鼠 动脉粥硬化 Toll受体4 分化因子88 因子-κB
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TLR4/MyD88/NF-κB通路激活与胃癌患者临床病理特征及血清肿瘤标志物的相关性分析 预览
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作者 董峰 马君俊 +2 位作者 张鲁阳 蔡正昊 何子锐 《中国医刊》 CAS 2019年第4期385-388,共4页
目的探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)/核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路激活与胃癌患者临床病理特征及血清肿瘤标志物的相关性。方法选取2015年3月... 目的探讨Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)/核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路激活与胃癌患者临床病理特征及血清肿瘤标志物的相关性。方法选取2015年3月至2017年8月在上海交通大学医学院附属瑞金医院就诊的胃癌患者53例作为研究对象,以同期体检的30例健康志愿者作为对照组。采集胃癌患者的胃癌及其癌旁组织,PCR法测定TLR4、MyD88、NF-κB mRNA的表达;采集胃癌患者和对照组的外周血标本,采用ELISA法测定血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA 19-9)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)含量。分析TLR4、MyD88、NF-κB与肿瘤大小、分化程度、TNM分期、淋巴转移等临床病理特征以及AFP、CA19-9、CEA等血清肿瘤标志物的相关性。结果胃癌组织中的TLR4、MyD88和NF-κB mRNA表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05);肿瘤≥3cm、中低分化、TNMⅣ期和有淋巴转移的胃癌组织中TLR4、MyD88和NF-κB mRNA表达水平明显高于肿瘤<3cm、高分化、TNMⅢb期和无淋巴转移的胃癌组织(P<0.05)。胃癌患者血清AFP、CA 19-9和CEA含量明显高于对照组(P<0.05),且与胃癌组织中TLR4、MyD88和NF-κB mRNA的表达呈正相关(P<0.05)。结论胃癌患者癌组织中TLR4/MyD88/NF-κB通路被激活,且与临床病理特征及血清肿瘤标志物含量密切相关。 展开更多
关键词 胃癌 TOLL受体4 分化因子88 核转录因子-ΚB 血清肿瘤标志物
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清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤MyD88、TRAF6 mRNA表达的影响
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作者 祝美珍 刘泰 +7 位作者 肖健 武丽 贾微 肖艳芬 曾石森 王慧 赵霞霞 何国珍 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期1470-1474,共5页
目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法:将大鼠随机分为两组,每组再分为空白(A)组、假手术(B)组、脑缺血再灌注(C)组、清热化瘀Ⅱ号方(D)组。B、... 目的:观察清热化瘀Ⅱ号方对大鼠脑缺血再灌注损伤髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法:将大鼠随机分为两组,每组再分为空白(A)组、假手术(B)组、脑缺血再灌注(C)组、清热化瘀Ⅱ号方(D)组。B、C、D组按照缺血2h后,再灌注3、6、12、24、48h 5个时间点分为5个亚组,每组6只。测定各组大鼠神经功能缺损评分,各组实验大鼠取材后,一组行常规镜下观察实验大鼠脑组织的病理形态学变化;另一组取材后应用荧光定量PCR法检测实验大鼠的海马区MyD88和TRAF6mRNA表达变化。结果:与A组比较,C组神经评分显著升高(P<0.05),而D组较C组有明显改善(P<0.05)。A、B组大鼠脑组织病理形态学无明显改变;C、D组大鼠脑组织病理结构均明显受损,D组较C组在各时间点神经元受损显著减轻。A、B组My D88、TRAF6 m RNA均有少量表达,差异无统计学意义;C组My D88、TRAF6 m RNA表达含量较A组显著升高(P<0.05,P<0.01);与C组相比,D组MyD88、TRAF6 mRNA表达含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:清热化瘀Ⅱ号方可抑制大鼠脑缺血再灌注后MyD88、TRAF6的表达来减轻脑缺血再灌注损伤,而发挥脑保护作用。 展开更多
关键词 清热化瘀Ⅱ号方 脑缺血再灌注损伤 分化因子88 肿瘤坏死因子受体相关因子6
矽尘对大鼠肺巨噬细胞MyD88和TRAF6mRNA表达的影响
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作者 张兆强 王超 +3 位作者 王翀 邵波 张春芝 林立 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期327-331,共5页
目的探讨矽尘对大鼠肺巨噬细胞髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法选择SPF级Wistar大鼠40只,平均体重(200±20)g,按体重随机分为对照组和30、60、120d染尘组。30、60和120d染尘组采用非... 目的探讨矽尘对大鼠肺巨噬细胞髓样分化因子88(MyD88)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)mRNA表达的影响。方法选择SPF级Wistar大鼠40只,平均体重(200±20)g,按体重随机分为对照组和30、60、120d染尘组。30、60和120d染尘组采用非暴露式一次性染尘,经气管向大鼠肺脏注入1mlSiO2悬浊液(100mg/ml),分别于染尘后30、60和120d处死;对照组肺脏注射1ml生理盐水,120d后处死。取各组大鼠肺脏,观察肺组织病理;提取肺巨噬细胞计数,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)检测其活力,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测MyD88和TRAF6mRNA的相对含量。结果染尘组大鼠肺组织细胞浸润增多,肺间质增厚,肺泡结构破坏,染尘时间越长,损伤越严重;对照组肺泡结构清晰,形态正常。各染尘组大鼠肺巨噬细胞数目及30、60d染尘组巨噬细胞相对活力明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,60和120d染尘组大鼠肺巨噬细胞MyD88和TRAF6mRNA的表达增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论矽尘吸入可导致大鼠肺巨噬细胞MyD88、TRAF6的表达升高,可能通过激活Toll样受体/核因子κB(TLR/NF-κB)信号通路诱发矽肺纤维化。 展开更多
关键词 大鼠 矽尘 巨噬细胞 分化因子88 肿瘤坏死因子受体相关因子6
复方芪芎颗粒对佐剂性关节炎大鼠的抗炎作用 预览
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作者 陈利锋 杨晨曦 +3 位作者 王华松 卢绮萍 夏莹 董望梅 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第12期1567-1571,共5页
目的研究复方芪芎颗粒对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,并探讨其对Toll样受体2(TLR2)/髓样分化因子88(MyD88)通路的影响。方法将60只Wistar大鼠随机均分为6组,分别为:空白对照组,模型对照组,复方芪芎颗粒小、中、大剂量组和雷公藤多苷组,... 目的研究复方芪芎颗粒对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用,并探讨其对Toll样受体2(TLR2)/髓样分化因子88(MyD88)通路的影响。方法将60只Wistar大鼠随机均分为6组,分别为:空白对照组,模型对照组,复方芪芎颗粒小、中、大剂量组和雷公藤多苷组,除空白对照组外,其他组用完全弗氏佐剂制造关节炎大鼠模型。致炎第3周开始灌胃给药,实验过程中定期观察并测量记录大鼠足跖厚度。在末次给药24 h后,麻醉状态下处死大鼠并收集其膝关节滑膜。蛋白印记法检测滑膜组织中TLR2、MyD88蛋白表达情况,实时荧光定量聚合酶联反应(PCR)法检测TLR2 mRNA的表达情况。结果与空白对照组比较,模型对照组大鼠足跖厚度增加,TLR2、MyD88蛋白与TLR2 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与模型对照组比较,各给药组大鼠治疗3周后足跖厚度均有下降,TLR2、MyD88蛋白与TLR2 mRNA表达水平下降(P<0.05),复方芪芎颗粒小剂量组疗效与雷公藤多苷组相当(P>0.05),但均低于复方芪芎颗粒中、大剂量组(P<0.05)。结论复方芪芎颗粒对关节炎大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与抑制TLR2通路有关。 展开更多
关键词 芪芎颗粒 复方 痹症 类风湿关节炎 TOLL受体2 分化因子88
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线粒体DNA-Toll样受体9通路介导的炎症反应 预览
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作者 杨丹 孙慧林 +1 位作者 胡喆 唐靖 《医学综述》 2019年第21期4201-4206,共6页
线粒体可以为各种生物的活动代谢提供能量,线粒体DNA(mtDNA)作为它的基因组成,同核DNA一样,也发挥着重要的作用。循环mtDNA作为一种危险相关分子模式,在自身免疫、癌症和创伤等疾病中受到越来越多的关注。mtDNA能够激活Toll样受体9,进... 线粒体可以为各种生物的活动代谢提供能量,线粒体DNA(mtDNA)作为它的基因组成,同核DNA一样,也发挥着重要的作用。循环mtDNA作为一种危险相关分子模式,在自身免疫、癌症和创伤等疾病中受到越来越多的关注。mtDNA能够激活Toll样受体9,进而通过激活髓样分化蛋白88激活促分裂原活化的蛋白激酶、核因子κB、干扰素调节因子7等,诱导宿主固有免疫应答,抵抗外来的病原微生物,从而维持机体自身的稳态平衡。了解这些分子机制可以为相应的疾病提供一定的治疗方向。 展开更多
关键词 线粒体DNA TOLL受体9 炎性疾病 分化因子88
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实验性根尖周炎模型大鼠髓样分化因子88的表达 预览
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作者 左美娜 王丽娜 +2 位作者 韩淑娟 董明 牛卫东 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第7期1068-1072,共5页
背景:研究发现大鼠牙卵泡中髓样分化因子88有表达,并影响牙齿的萌出和破骨细胞数量。目的:进一步验证髓样分化因子88在大鼠根尖周炎动物模型中的表达。方法:选取6周龄雄性SD大鼠25只,由大连医科大学SPF动物实验中心提供。将大鼠下颌第1... 背景:研究发现大鼠牙卵泡中髓样分化因子88有表达,并影响牙齿的萌出和破骨细胞数量。目的:进一步验证髓样分化因子88在大鼠根尖周炎动物模型中的表达。方法:选取6周龄雄性SD大鼠25只,由大连医科大学SPF动物实验中心提供。将大鼠下颌第1磨牙开髓,建立大鼠实验性根尖周炎模型,并将开髓0周作为对照组;开髓1,2,3,4周作为实验组。开髓后于各时间点随机选取5只大鼠,麻醉后取材,用多聚甲醛固定下颌骨,组织脱钙,制作冷冻切片。分别用苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色观察根尖组织炎症区域的病理变化,并用RT-PCR检测髓样分化因子88在实验性根尖周炎模型中的表达。结果与结论:①苏木精-伊红染色:结果显示实验组的根尖区有炎症浸润,并向周围蔓延扩展,表明成功建立了大鼠实验性根尖周炎动物模型;②免疫组织化学染色:结果显示髓样分化因子88在1,2,3,4周4个时间点根尖周炎症区域中均呈阳性表达,髓样分化因子88阳性细胞的表达量在1-3周明显增加,并在第3周时出现高峰;而在4周时,其表达量降低;仅少量髓样分化因子88阳性细胞出现在正常对照组;③RT-PCR结果显示髓样分化因子88mRNA表达量从1-3周逐渐增高,到第4周下降;④结果说明,在实验性根尖周炎的动物模型中髓样分化因子88有表达,并随时间呈一定的表达趋势,髓样分化因子88可能参与了根尖周炎的发生及根尖牙槽骨的吸收。 展开更多
关键词 根尖周炎 MYD88 根尖周炎动物模型 骨吸收 组织构建 分化因子88 模型 动物 组织工程
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右美托咪定对下肢手术糖尿病老年患者外周血单核细胞TLR4/MyD88/NF-κB信号通路的影响
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作者 王莉 刘秀叶 +4 位作者 郭琼梅 郝雪莲 孙媛 毛瑞芬 吴伯娟 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期665-668,共4页
目的评价右美托咪定对下肢手术糖尿病老年患者外周血单核细胞Toll样受体(TLRs)/髓样分化因子(MyD)88/NF-κB信号通路的影响.方法择期全麻下行骨科下肢手术需用止血带2型糖尿病老年患者40例,年龄65~80岁,性别不限,体重指数18.5~27.9 kg/m... 目的评价右美托咪定对下肢手术糖尿病老年患者外周血单核细胞Toll样受体(TLRs)/髓样分化因子(MyD)88/NF-κB信号通路的影响.方法择期全麻下行骨科下肢手术需用止血带2型糖尿病老年患者40例,年龄65~80岁,性别不限,体重指数18.5~27.9 kg/m^2,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级,NYHA功能分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为2组(n=20):对照组(C组)和右美托咪定组(D组).采用静吸复合麻醉.麻醉诱导后D组经15 min静脉输注右美托咪定1μg/kg,继之以0.5μg·kg^-1·h^-1的速率维持至术毕,C组给予等容量生理盐水.分别于上止血带前、松开止血带后15min、1和24 h时,采集动脉血标本,检测外周血单核细胞TLR4、NF-κB和MyD88的表达水平,检测血浆TNF-α、IL-1β、cTnI和CK-MB浓度.结果与C组比较,D组松开止血带后各时点外周血单核细胞TLR4、NF-κB和MyD88表达下调,血浆TNF-α、IL-1β、cTnI和CK-MB的浓度降低(P<0.05).结论右美托咪定减轻下肢手术糖尿病老年患者心肌损伤的机制可能与抑制TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,减轻全身炎症反应有关. 展开更多
关键词 右美托咪啶 糖尿病 老年人 心肌再灌注损伤 Toll受体4 分化因子88 NF-ΚB 单核细胞
大蒜素促进子宫内膜癌荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡 预览
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作者 李少儒 李燕 +1 位作者 户瑞丽 文政芳 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第6期860-864,共5页
目的探讨大蒜素对子宫内膜癌荷瘤小鼠肿瘤组织的影响及其机制。方法取40只BALB/c裸鼠和人子宫内膜癌细胞系Ishikawa建立子宫内膜癌荷瘤小鼠模型。实验分为模型组(model)和腹腔注入大蒜素(allicin)10、20和40mg/kg每组2mL为干预组。测量... 目的探讨大蒜素对子宫内膜癌荷瘤小鼠肿瘤组织的影响及其机制。方法取40只BALB/c裸鼠和人子宫内膜癌细胞系Ishikawa建立子宫内膜癌荷瘤小鼠模型。实验分为模型组(model)和腹腔注入大蒜素(allicin)10、20和40mg/kg每组2mL为干预组。测量瘤体积、计算抑瘤率、HE观察病理变化及流式细胞计量术检测细胞凋亡率;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测TLR4和MyD88mRNA表达;Westernblot检测TLR4和MyD88蛋白表达。结果各干预组瘤体积缩小,呈剂量依赖性增加抑瘤率(P<0.05);干预组细胞皱缩、核染色质向边缘集中、片状坏死等病理表现,肿瘤组织细胞凋亡率明显降低(P<0.05);肿瘤组织TLR4、MyD88mRNA及蛋白相对表达量降低(P<0.05)。结论大蒜素可抑制子宫内膜癌荷瘤小鼠肿瘤增长及促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 大蒜素 子宫内膜癌 TOLL受体4 分化因子88 调控
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白细胞介素-4负调控NF-κB通路抑制炎症反应的机制研究 预览
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作者 黄洁媛 刘文明 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第10期1025-1029,共5页
目的探讨白细胞介素(IL)-4对于脂多糖(LPS)诱导的Ana-1细胞髓样分化因子88(MyD88)/核因子(NF)-κB信号通路的影响。方法将小鼠巨噬细胞Ana-1分为LPS组(给予50μg/LLPS刺激)和LPS+IL-4组(10μg/LIL-4预培养1h后,给予LPS刺激)。在0、0.5、... 目的探讨白细胞介素(IL)-4对于脂多糖(LPS)诱导的Ana-1细胞髓样分化因子88(MyD88)/核因子(NF)-κB信号通路的影响。方法将小鼠巨噬细胞Ana-1分为LPS组(给予50μg/LLPS刺激)和LPS+IL-4组(10μg/LIL-4预培养1h后,给予LPS刺激)。在0、0.5、1和2h时收集细胞培养上清液。采用RT-PCR检测MyD88和NF-κBmRNA的相对表达水平;Westernblot法检测MyD88、NF-κB总蛋白、NF-κBp65蛋白表达水平;ELISA法检测NF-κBp65胞核/胞浆比例,以及细胞培养上清液中IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α含量。结果随着细胞培养时间的延长,LPS组MyD88、NF-κBmRNA和蛋白表达水平,NF-κBp65胞核/胞浆比例,IL-6和TNF-α水平均呈逐渐升高的趋势(P<0.05);而LPS+IL-4组MyD88mRNA表达水平无明显变化(P>0.05),MyD88蛋白表达水平、NF-κBmRNA和蛋白表达水平、NF-κBp65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平则均呈先升高后降低的趋势(P<0.05);LPS+IL-4组MyD88mRNA和蛋白表达水平、NF-κBp65胞核/胞浆比例、IL-6和TNF-α水平在1h和2h时显著低于LPS组(P<0.05),而2组不同时间点NF-κBmRNA和蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-4发挥抗炎作用可能与抑制MyD88/NF-κB信号通路活化有关,IL-4可下调促炎细胞因子IL-6和TNF-α的表达。 展开更多
关键词 白细胞介素4 白细胞介素6 脂多糖类 肿瘤坏死因子α 分化因子88 NF-ΚB 炎症
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MYD88在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床病理意义
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作者 梁群英 张玉文 贺森 《医学检验与临床》 2019年第6期19-21,共3页
目的:研究髓样分化因子88 (MYD88)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达,并探讨其与临床预后的关系.方法:采用免疫组化法检测69例DLBCL中MYD88蛋白的表达水平.结果: 69例DLBCL中MYD88蛋白的阳性表达率分别为27.5% (19/69),与患者性别... 目的:研究髓样分化因子88 (MYD88)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达,并探讨其与临床预后的关系.方法:采用免疫组化法检测69例DLBCL中MYD88蛋白的表达水平.结果: 69例DLBCL中MYD88蛋白的阳性表达率分别为27.5% (19/69),与患者性别、部位和分期无关(P>0.05);MYD88蛋白在60岁以上的患者表达率39.5% (17/43)高于60岁以下的患者7.6% (2/26) (P<0.025);GCB型阳性患者表达率为8.3% (2/24)明显低于non-GCB型患者37.7% (17/45) (P<0.05);MYD88表达的DLBCL患者的平均生存时间19.7月明显短于无表达的患者(34.8月) (P<0.02).结论: MYD88蛋白表达上调可能是DLBCL发生发展的重要因素,并可能是DLBCL一个新的预后不良因子. 展开更多
关键词 淋巴瘤 B细胞 预后 分化因子88
TLRs/MyD88信号转导通路的应用研究进展 预览
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作者 陈晶 赵承梅 +1 位作者 刘刚 朱理玮 《继续医学教育》 2019年第5期135-137,共3页
目的了解Toll样受体(TlRs)及髓样分化因子88(MyD88信号转导通路在疾病发生发展的作用及临床意义。方法通过检索近期相关文献,总结TIRs及MyD88在器官移植、炎性肠病、心血管疾病及肿瘤疾病的研究进展。结果 TLRs及MyD88信号在上述疾病中... 目的了解Toll样受体(TlRs)及髓样分化因子88(MyD88信号转导通路在疾病发生发展的作用及临床意义。方法通过检索近期相关文献,总结TIRs及MyD88在器官移植、炎性肠病、心血管疾病及肿瘤疾病的研究进展。结果 TLRs及MyD88信号在上述疾病中发挥重要作用,TLRs活化及MyD88信号过表达,导致机体免疫失衡,导致移植排斥免疫反应,自发性炎症性肠病、心血管疾病及肿瘤的发生。抑制TLRs及MyD88信号,调节免疫平衡,可以减轻移植排斥反应,保护肠道黏膜,减慢动脉粥样硬化进程,抑制肿瘤的发生。结论TLRs及MyD88信号转导通路是先天免疫和适应性免疫的桥梁,TLRs及MyD88信号转导通路的调节是免疫调节治疗的靶点。 展开更多
关键词 TOLL受体 分化因子88 移植 炎症性肠病 心血管疾病 肿瘤
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不同动物髓样分化因子88基因的功能研究及应用 预览
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作者 林杉 段纲 +3 位作者 罗倩敏 吴胜 项勋 常华 《动物医学进展》 北大核心 2019年第11期123-126,共4页
髓样分化因子88(myeloid differentiation factor88,MyD88)作为Toll样受体信号通路中的关键转接分子,在多种疾病的发生和免疫调控中发挥重要作用。论文就Toll样受体信号通路中MyD88的结构、表达、免疫调控功能、单核苷酸多态性位点、与... 髓样分化因子88(myeloid differentiation factor88,MyD88)作为Toll样受体信号通路中的关键转接分子,在多种疾病的发生和免疫调控中发挥重要作用。论文就Toll样受体信号通路中MyD88的结构、表达、免疫调控功能、单核苷酸多态性位点、与动物肠道疾病发病机制研究的相关性及其应用进行综述。 展开更多
关键词 分化因子88 信号通路 免疫调控
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