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踏上科研征程成就青春芳华——记四川省“青年千人计划”入选者、四川师范大学朱博教授 预览
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作者 肖延胜 王永梅 《海峡科技与产业》 2018年第4期7-8,共2页
在漫长的科研道路上,执着勇敢的精神,严肃的科研态度,是每个科研工作者应该具备的基本素质,也是他们奋勇前进努力攀登科研高峰的源源不竭的动力源泉。为了推动我国科研事业的进步和发展,他们不辞辛苦,厚积薄发,才取得了多次成功,为我国... 在漫长的科研道路上,执着勇敢的精神,严肃的科研态度,是每个科研工作者应该具备的基本素质,也是他们奋勇前进努力攀登科研高峰的源源不竭的动力源泉。为了推动我国科研事业的进步和发展,他们不辞辛苦,厚积薄发,才取得了多次成功,为我国的科研事业插上了奋飞的翅膀。四川师范大学生命科学学院教授朱博,就是这样一位极具潜力的科研人士。近几年来,她充分运用自己的专长,结合实际研究,对小麦进化、植物顺式调控元件进行了深入的研究。她还未雨绸缪,打造了一支高素质的科研团队,为推动科研的发展做好了充分的准备。 展开更多
关键词 科研工作者 师范大学 四川省 青春 生命科学学院 顺式调控元件 科研事业 科研团队
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荔枝GRX基因启动子的克隆与瞬时表达分析
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作者 王树军 孙琴 +2 位作者 孙进华 张蕾 王家保 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第8期2436-2444,共9页
为了研究荔枝GRX基因的调控机理,本研究利用PCR的方法克隆了该基因上游1 996 bp的启动子片段并对其功能进行了初步分析,结果表明:荔枝GRX基因启动子序列中含有大量的TATA-box和CAAT-box保守元件,以及ARE、HSE、MBS、TC-rich repeats、T... 为了研究荔枝GRX基因的调控机理,本研究利用PCR的方法克隆了该基因上游1 996 bp的启动子片段并对其功能进行了初步分析,结果表明:荔枝GRX基因启动子序列中含有大量的TATA-box和CAAT-box保守元件,以及ARE、HSE、MBS、TC-rich repeats、TGA-element等各种转录调控相关的顺式作用元件。基因枪表达分析表明,该启动子能驱动GUS基因在荔枝的花、叶、根、果皮以及果核中表达而在果肉中不表达,具有组织特异性。为进一步研究荔枝GRX基因的表达模式和调控机理提供了基础与依据。 展开更多
关键词 荔枝 GRX基因启动子 基因枪 顺式调控元件 瞬时表达
巴西橡胶HbWRKY55启动子的克隆及功能初步分析
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作者 曲龙 张建平 +3 位作者 李辉亮 郭冬 罗丽娟 彭世清 《分子植物育种》 CSCD 北大核心 2018年第9期2827-2833,共7页
为深入研究巴西橡胶树HbWRKY55调控天然橡胶生物合成机制,本研究根据已克隆的巴西橡胶树HbWRKY55的序列和橡胶树基因组序列信息设计引物,通过PCR技术获得了HbWRKY55起始密码子ATG上游1 587 bp的序列,利用Plant CARE数据库对该序列的调... 为深入研究巴西橡胶树HbWRKY55调控天然橡胶生物合成机制,本研究根据已克隆的巴西橡胶树HbWRKY55的序列和橡胶树基因组序列信息设计引物,通过PCR技术获得了HbWRKY55起始密码子ATG上游1 587 bp的序列,利用Plant CARE数据库对该序列的调控元件进行分析。分析结果表明该启动子序列除具有多个典型的真核生物启动子基本元件如增强子元件CAAT-box、启动子核心序列TATA-box等外,还存在赤霉素反应元件GARE-motif、P-box以及水杨酸响应元件TCA-element等参与激素调控的应答元件,同时光应答元件BoxⅠ、Gap-box、Ⅰ-box、L-box、GAG-motif和GT1-motif,胚乳表达的调控元件GCN4-motif、Skn-1motif和厌氧诱导元件ARE等顺式作用元件也包含其中。构建了该序列的4个5'端缺失片段和荧光素酶基因融合的表达载体,瞬时表达结果表明赤霉素(GA)、水杨酸(SA)可以抑制HbWRKY55启动子的活性,脱落酸(ABA)、茉莉酸甲脂(MeJA)可以加强HbWRKY55启动子的活性。在HbWRKY55启动子的-641--455和-237-+1可能存在抑制ABA的元件;HbWRKY55启动子的-454--238和-66-+1存在JA应答增强元件。本研究为深入了解HbWRKY55的调控机理提供帮助。 展开更多
关键词 橡胶树 HbWRKY55 5'缺失体片段 顺式调控元件
花生蛋白磷酸酶2C家族基因的鉴定和盐胁迫响应分析 预览
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作者 陈冠旭 秦贵龙 +4 位作者 李恩广 赵春梅 乔利仙 王晶珊 隋炯明 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期71-77,共7页
为了分析花生中蛋白磷酸酶2C基因(PP2C)的情况,对耐盐花生突变体(S2)和对照(S4)在胁迫处理前后的叶片进行RNA-Seq分析。通过生物信息学分析筛选出了79个具有完整开放阅读框的PP2C基因,它们位于花生A组野生种的10条染色体上,不同... 为了分析花生中蛋白磷酸酶2C基因(PP2C)的情况,对耐盐花生突变体(S2)和对照(S4)在胁迫处理前后的叶片进行RNA-Seq分析。通过生物信息学分析筛选出了79个具有完整开放阅读框的PP2C基因,它们位于花生A组野生种的10条染色体上,不同染色体上的PP2C基因数目差异很大,分布为1-15个。根据拟南芥中的PP2C基因的聚类分析结果,79个花生PP2C基因能聚到已报道的12个亚族15个亚类。为了分析这些PP2C基因对盐胁迫响应情况,利用突变体S2和对照S4构建了盐胁迫处理前后的表达谱,筛选出35个受盐胁迫诱导表达的PP2 C基因,涉及12个亚族14个亚类,其中A亚族b亚类、G亚族b亚类、I亚族、L亚族所有成员均受盐胁迫诱导表达;而G亚族a亚类的所有成员均不受盐胁迫诱导表达。对这35个PP2C基因的启动子研究发现,绝大多数PP2C基因的启动子存在多种胁迫响应元件:如与高温胁迫相关的调控元件HSE、与干旱诱导相关的MYB转录因子结合位点MBS、逆境胁迫应答元件TC-rich repeats、与抗氧化反应相关的ARE元件等。为花生PP2C基因的功能研究和利用奠定了基础。 展开更多
关键词 花生 PP2C基因 盐胁迫 顺式调控元件
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Enhancer-derived RNA: A Primer
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作者 Feng Liu 《基因组蛋白质组与生物信息学报:英文版》 CAS CSCD 2017年第3期196-200,共5页
提高导出 RNA (eRNAs ) 是 RNA 聚合酶 II 从抄写 enhancers 的领域抄录的一组 RNA,在染色体的 cis 规章的元素的一种主要类型。在 eRNA 生产和 enhancer 活动之间的关联在 transcriptional 规定在 eRNAs 的潜在的角色上刺激了研究。... 提高导出 RNA (eRNAs ) 是 RNA 聚合酶 II 从抄写 enhancers 的领域抄录的一组 RNA,在染色体的 cis 规章的元素的一种主要类型。在 eRNA 生产和 enhancer 活动之间的关联在 transcriptional 规定在 eRNAs 的潜在的角色上刺激了研究。另外, eRNA 也为 enhancers 的全球鉴定用作一个标记。这里,我考察简短历史和 eRNAs 的迷人的性质。 展开更多
关键词 增强子 RNA RNA聚合酶 衍生 顺式调控元件 转录调控 RNAS 潜在作用
Isolation and expression analysis of NtCHS6, a new chalcone synthase gene from Nicotiana tabacum 预览
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作者 CHEN Shuai ZHANG Yin-chao +6 位作者 PAN Xu-hao LI Yi-ting CUI Li-jie WU Feng-yan CAO Mo-ju YANG Ai-guo PAN Guang-tang 《农业科学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期1443-1450,共8页
Chalcone synthases(CHS, EC 2.3.1.74) are key enzymes that catalyze the first committed step in flavonoid biosynthesis. In this study, we isolated a chalcone synthase, named NtCHS6, from Nicotiana tabacum. This synthas... Chalcone synthases(CHS, EC 2.3.1.74) are key enzymes that catalyze the first committed step in flavonoid biosynthesis. In this study, we isolated a chalcone synthase, named NtCHS6, from Nicotiana tabacum. This synthase shared high homology with the NSCHSL(Y14507) gene and contained most of the conserved active sites that are in CHS proteins. The phylogenetic analysis suggested that NtCHS6 protein shared a large genetic distance with other Solanaceae CHS proteins and was the most closely-related to an uncharacterized CHS from Solanum lycopersicum. The expression analysis indicated that NtCHS6 was abundantly expressed in leaves, especially in mature leaves. By scrutinizing its upstream promoter sequences, multiple cis-regulatory elements involved in light and drought responsive were detected. Furthermore, NtCHS6 expression decreased significantly under dark treatment and increased significantly under drought stress. Our results suggested that NtCHS6 expression exhibited both light responsiveness and drought responsiveness, and might play important roles in ultraviolet protection and drought tolerance. 展开更多
关键词 合成酶基因 查尔酮合酶 表达分析 SOLANUM 克隆 生物合成途径 系统发育分析 顺式调控元件
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水稻组织特异型人工合成启动子的设计、构建及功能鉴定 预览 被引量:1
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作者 王睿 朱梦琳 +4 位作者 高方远 任鄄胜 陆贤军 任光俊 林拥军 《作物学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期789-794,共6页
合成启动子是合成生物学的一个重要研究领域及研究热点。水稻是世界上最重要的粮食作物之一,亦是禾本科作物功能基因组研究的模式植物。本研究旨在对水稻组织特异表达启动子的合成作有益尝试。根据已发表的文献选取了一些与组织特异表... 合成启动子是合成生物学的一个重要研究领域及研究热点。水稻是世界上最重要的粮食作物之一,亦是禾本科作物功能基因组研究的模式植物。本研究旨在对水稻组织特异表达启动子的合成作有益尝试。根据已发表的文献选取了一些与组织特异表达相关的顺式元件,将它们以不同的方式组合并连接Mini35S核心启动子以驱动GUS报告基因的表达。转基因水稻的GUS组织化学染色和酶活测定结果证实,通过上述方法在水稻中成功构建出组织特异型合成启动子,同时也揭示了顺式元件在合成启动子中不同的组合方式对启动子的表达活性和表达模式起着关键作用。本研究为植物合成启动子的设计思路和构建方法提供了有益信息和实践基础。 展开更多
关键词 水稻 合成启动子 GUS报告基因 顺式调控元件
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In silico Analysis of osr40c1 Promoter Sequence Isolated from Indica Variety Pokkali 预览
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作者 W.S.I.deSILVA M.M.N.PERERA +2 位作者 K.L.N.S.PERERA A.M.WICKRAMASURIYA G.A.U.JAYASEKERA 《水稻科学:英文版》 CSCD 2017年第4期228-234,共7页
The promoter region of a drought and abscisic acid(ABA) inducible gene, osr40c1, was isolated from a salt-tolerant indica rice variety Pokkali, which is 670 bp upstream of the putative translation start codon. In sili... The promoter region of a drought and abscisic acid(ABA) inducible gene, osr40c1, was isolated from a salt-tolerant indica rice variety Pokkali, which is 670 bp upstream of the putative translation start codon. In silico promoter analysis of resulted sequence showed that at least 15 types of putative motifs were distributed within the sequence, including two types of common promoter elements, TATA and CAAT boxes. Additionally, several putative cis-acing regulatory elements which may be involved in regulation of osr40c1 expression under different conditions were found in the 5′-upstream region of osr40c1. These are ABA-responsive element, light-responsive elements(ATCT-motif, Box I, G-box, GT1-motif, Gap-box and Sp1), myeloblastosis oncogene response element(CCAAT-box), auxin responsive element(TGA-element), gibberellin-responsive element(GARE-motif) and fungal-elicitor responsive elements(Box E and Box-W1). A putative regulatory element, required for endosperm-specific pattern of gene expression designated as Skn-1 motif, was also detected in the Pokkali osr40c1 promoter region. In conclusion, the bioinformatic analysis of osr40c1 promoter region isolated from indica rice variety Pokkali led to the identification of several important stress-responsive cisacting regulatory elements, and therefore, the isolated promoter sequence could be employed in rice genetic transformation to mediate expression of abiotic stress induced genes. 展开更多
关键词 启动子序列 计算机分析 籼稻品种 分离 顺式调控元件 CAAT盒 真菌诱导子 水稻品种
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Genome-wide Identification and Analysis of DNA Methyltransferases in Grape 预览
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作者 Fengshan REN Liying YANG +3 位作者 Ling SU Lei GONG Pengfei WANG Yongmei WANG 《农业科学与技术:英文版》 CAS 2017年第10期1781-1787,1794共8页
DNA methylation is an important epigenetic regulation mechanism, which is catalyzed by DNA methyltransferases. In this study, eight DNA methyltransferase genes were identified in grape genome to analyze the selective ... DNA methylation is an important epigenetic regulation mechanism, which is catalyzed by DNA methyltransferases. In this study, eight DNA methyltransferase genes were identified in grape genome to analyze the selective pressure, gene expression and codon usage bias. The results showed grape DNA methyltransferase MET subfamily underwent relatively strong purifying selection during evolution, while chromomethylase CMT subfamily underwent positive selection during evolution. Under different abiotic(heat, drought or cold) stresses, the expression level of many grape DNA methyltransferase genes changed significantly. The expression level of these genes might be related with cis-regulatory elements of their promoters. The results of codon usage bias analysis showed that synonymous codon bias existed in grape DNA methyltransferase gene family, which might be affected by mutation pressure. These results laid a solid foundation for in-depth study of DNA methyltransferases in grape. 展开更多
关键词 DNA甲基转移酶 基因组 葡萄 鉴定 密码子使用偏性 DNA甲基化 顺式调控元件 脱氧核糖核酸
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大豆GmWRI1a基因启动子克隆及序列分析 被引量:1
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作者 闫丽 杨强 +3 位作者 邵宇鹏 李丹丹 王志坤 李文滨 《作物杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期51-58,共8页
以大豆基因组文库Phytozome公布的大豆Williams82基因组序列为参考,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,用PCR技术扩增了大豆GmWRI1a基因的启动子序列,构建了重组克隆载体pGM-TpGmWRI1a,并通过PCR扩增对阳性克隆进行鉴定送测序。克隆获... 以大豆基因组文库Phytozome公布的大豆Williams82基因组序列为参考,应用Primer Premier 5.0软件设计引物,用PCR技术扩增了大豆GmWRI1a基因的启动子序列,构建了重组克隆载体pGM-TpGmWRI1a,并通过PCR扩增对阳性克隆进行鉴定送测序。克隆获得GmWRI1a基因启动子序列1 686bp,该启动子序列除含有必需的起始转录位点、TATA-box、CTTA-box外还包含多个顺式作用元件,如光应答元件、赤霉素应答元件、表达分生组织相关元件、抗旱诱导元件等。同时,构建了该启动子植物表达载体pBI-pGmWRI1a,通过PCR扩增、限制性酶切对阳性克隆进行了鉴定,为启动子的功能研究奠定基础。大豆GmWRI1a基因启动子克隆与序列分析,将为进一步研究大豆GmWRI1a基因的表达调控及其功能分析提供参考。 展开更多
关键词 GmWRI1a基因启动子 大豆 序列分析 顺式调控元件
荔枝FKBP16-2基因启动子的克隆与瞬时表达分析 预览 被引量:2
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作者 孙琴 孙进华 +2 位作者 王树军 李焕苓 王家保 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期736-741,共6页
前期研究中发现了一个果肉低表达而叶片中高表达的荔枝基因FKBP16-2。本文克隆了该基因1 578 bp的启动子片段并对其功能进行了初步分析,结果表明:荔枝FKBP16-2基因启动子序列中含有大量的TATA-box和CAAT-box保守元件,以及TCA-element,A... 前期研究中发现了一个果肉低表达而叶片中高表达的荔枝基因FKBP16-2。本文克隆了该基因1 578 bp的启动子片段并对其功能进行了初步分析,结果表明:荔枝FKBP16-2基因启动子序列中含有大量的TATA-box和CAAT-box保守元件,以及TCA-element,ARE,HSE,GCN4motif,O2-site等各种转录调控相关的顺式作用元件。该启动子能驱动GUS基因在荔枝的花、叶、根、果皮以及种子中表达而在果肉中不表达,表达具有组织特异性。 展开更多
关键词 荔枝 FKBP16-2基因启动子 基因枪 顺式调控元件 瞬时表达
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Isolation and molecular characterization of the FLOWERING LOCUS C gene promoter sequence in radish (Raphanus sativus L.) 预览
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作者 XU Yuan-yuan WANG Jing +6 位作者 NIE Shan-shan HUANG Dan-qiong WANG Yan XU Liang WANG Rong-hua LUO Xiao-bo LIU Li-wang 《农业科学学报:英文版》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期763-774,共12页
Both bolting and flowering times influence taproot and seed production in radish.FLOWERING LOCUS C(FLC)plays a key role in plant flowering by functioning as a repressor.Two genomic DNA sequences,a 3 046-bp from an ear... Both bolting and flowering times influence taproot and seed production in radish.FLOWERING LOCUS C(FLC)plays a key role in plant flowering by functioning as a repressor.Two genomic DNA sequences,a 3 046-bp from an early-and a 2 959-bp from a late-bolting radish line were isolated and named as RsFLC1 and RsFLC2,respectively,for they share approximately 87.03%sequence identity to the FLC cDNA sequences.The genomic DNA sequences,1 466-bp and 1 744-bp,flanking the 5’-regions of RsFLC1 and RsFLC2,respectively,were characterized.Since both of them harbor the basic promoter elements,the TATA box and CAAT box,they were designated as PRsFLC1 and PRsFLC2.The transcription start site(TSS)was identified at 424 and 336 bp upstream of the start codon in PRsFLC1 and PRsFLC2,respectively,cisregulatory elements including CGTCA(MeJA-responsive)and ABRE(abscisic acid-responsive)motifs were found in both promoters,while some c/s-regulatory elements including TCA element and GARE-motif were present only in PRsFLC1.These sequence differences lead to the diversity of promoter core elements,which could partially result in the difference of bolting and flowering time in radish line NauDY13(early-bolting)and Naulu127(late-bolting).Furthermore,to investigate the activity of these promoters,a series of 5’-deletion fragment-GUSfusions were constructed and transformed into tobacco.GUS activity was detected in PRsFLC1-(1 to 4)-GUS-PS1aG-3 and PRsFLC2-(1 to 4)-GUS-PS1aG-3 transgenic tobacco leaf discs,and this activity progressively decreased from PRsFLC-1-GUS-PS1aG-3 to PRsFLC-5-GUS-PS1aG-3.Deletion analysis indicated that the c/s-regulatory elements located at-395 bp to+1 bp may be critical for specifying RsFLC gene transcription. 展开更多
关键词 启动子序列 开花时间 分离鉴定 C基因 萝卜 顺式调控元件 CDNA序列 早期抽薹
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Advances in computational ChlA-PET data analysis
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作者 Chao He Guipeng Li +3 位作者 Diekidel M. Nadhir Yang Chen Xiaowo Wang Michael Q. Zhang 《中国电气与电子工程前沿:英文版》 CSCD 2016年第3期217-225,共9页
关键词 叶绿素A 数据分析 宠物 计算 相互作用 全基因组 顺式调控元件 染色质
青蒿非分泌型腺毛特异TPS7基因启动子的克隆及功能分析 预览
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作者 陈俏 付雪晴 +3 位作者 颜廷祥 石璞 郝小龙 唐克轩 《上海交通大学学报:农业科学版》 2016年第6期21-28,共8页
研究运用基因组步移法克隆了长度为1 167bp的青蒿启动子proTPS7,经生物信息学分析发现了proTPS7中的多个顺式调控元件。构建启动子与GUS融合载体,稳定转化青蒿并对转基因植株进行GUS染色实验,结果表明该启动子能驱动报告基因在非分泌型... 研究运用基因组步移法克隆了长度为1 167bp的青蒿启动子proTPS7,经生物信息学分析发现了proTPS7中的多个顺式调控元件。构建启动子与GUS融合载体,稳定转化青蒿并对转基因植株进行GUS染色实验,结果表明该启动子能驱动报告基因在非分泌型腺毛中的特异表达。对转基因青蒿喷洒甲基茉莉酸和脱落酸,3h后GUS基因表达水平有所上调,说明proTPS7能受到上述2种激素的诱导。 展开更多
关键词 青蒿 萜类合成酶 非分泌型腺毛 GUS染色 顺式调控元件
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拟南芥花粉特异性复合式启动子的构建及活性分析
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作者 刘石娟 王雪 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1505-1511,共7页
组织特异性启动子在植物基因工程中具有重要作用,利用组织特异性调控元件或增强子序列构建复合式启动子是获得高活性组织特异性启动子的重要途径。在本研究中,将拟南芥泛素C端水解酶基因(AtUCH4)的增强子序列与其同源启动子融合,构建... 组织特异性启动子在植物基因工程中具有重要作用,利用组织特异性调控元件或增强子序列构建复合式启动子是获得高活性组织特异性启动子的重要途径。在本研究中,将拟南芥泛素C端水解酶基因(AtUCH4)的增强子序列与其同源启动子融合,构建成复合式启动子并与GUS报告基因连接。GUS组织化学染色和酶活分析表明该启动子能够在转基因拟南芥花粉中特异性高效表达,其活性远高于AtUCH4启动子。定量逆转录PCR(q RT-PCR)实验结果表明融合启动子的活性是AtUCH4启动子的3.3倍,进一步证实该融合启动子是一个花粉特异性高表达启动子,从而可为作物遗传改良提供新的候选组织特异性启动子。 展开更多
关键词 启动子 顺式调控元件 组织特异性 花粉
Cis-acting regulatory elements: from random screening to quantitative design
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《中国电气与电子工程前沿:英文版》 CSCD 2015年第3期107-114,共8页
关键词 顺式调控元件 定量设计 筛选 定量预测模型 随机 调节元件 蛋白质表达 结合位点
小黑杨PnsICE1基因启动子克隆及瞬时表达分析 预览 被引量:1
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作者 王艳敏 白卉 +1 位作者 于文喜 邢亚娟 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期77-83,共7页
ICE1基因是能够编码类似MYC的bHLH转录因子,在低温条件下能够特定地结合CBF3启动子中的MYC作用元件,继而诱导CBF3调控的下游基因的表达,在植物逆境胁迫应答中具有重要的功能。本研究通过PCR扩增技术从小黑杨(Populus simonii×P... ICE1基因是能够编码类似MYC的bHLH转录因子,在低温条件下能够特定地结合CBF3启动子中的MYC作用元件,继而诱导CBF3调控的下游基因的表达,在植物逆境胁迫应答中具有重要的功能。本研究通过PCR扩增技术从小黑杨(Populus simonii×P.nigra)基因组DNA中克隆得到1247bpICE1基因启动子序列,在线预测分析发现,该段序列中含有典型的真核生物核心启动子区域,除了包含多个TATA-box、CAAT—box等基本顺式作用元件外,还存在其它反应元件,如ABRE、DOFCOREZM、MYBCORE、W—box和MYcc0NsENsusATHsE等,这些元件有的与赤霉素、脱落酸等激素相关,有些与逆境胁迫诱导相关,这表明PnsICE1基因启动子可能与逆境胁迫相关,在小黑杨抵御逆境胁迫的生理过程中具有重要功能。将克隆得到的PnsICE1启动子取代pBI121中的CaMV35S启动子,构建植物表达载体pBI121-ICEPro,由PnsICE1启动子驱动报告基因gus表达,并用农杆菌介导的瞬时侵染法转化拟南芥。对瞬时侵染后的拟南芥进行GUS染色分析。结果表明,在PnsICE1启动子的驱动下,报告基因gus在花及根部中特异表达,PnsICE1启动子具有启动活性。 展开更多
关键词 小黑杨 PnsICE1启动子 顺式调控元件 逆境胁迫
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植物受病原物诱导启动子概述 被引量:1
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作者 孔维文 程嘉 +3 位作者 李斌 骆中正 吴飞 刘爱新 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期142-150,共9页
植物受病原物诱导启动子是一类能对病原物的侵染作出响应的启动子,其活性主要局限于被侵染之时及被侵染的位点。植物受病原物诱导启动子的这一特性赋予其在抗病基因工程中潜在的应用价值。相比植物庞大的启动子组,已发现的植物受病原物... 植物受病原物诱导启动子是一类能对病原物的侵染作出响应的启动子,其活性主要局限于被侵染之时及被侵染的位点。植物受病原物诱导启动子的这一特性赋予其在抗病基因工程中潜在的应用价值。相比植物庞大的启动子组,已发现的植物受病原物诱导启动子仍是少数,关于其作用机制的研究仍有待加强和深入,而其调控的基因与植物抗病性关系还需要引起足够的重视。作者在对植物受病原物诱导启动子进行归类的基础上,重点关注了病原物诱导启动子调控基因的编码产物与植物抗病性的关系,对植物受病原物诱导启动子的顺式调控元件作了简要分析,并对该领域的发展动向进行了讨论。 展开更多
关键词 病原物诱导启动子 顺式调控元件 植物抗病性
大豆GmPLP1启动子的克隆及功能分析 被引量:1
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作者 李永光 张宇航 +2 位作者 罗秋兰 谷翰卿 李文滨 《大豆科学》 CSCD 北大核心 2014年第3期311-314,共4页
本研究利用染色体步移法从大豆栽培品种东农L13基因组中分离得到了GmPLP1基因1.5kb的启动子片段,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具发现了107个调控元件。将该片段定向替换载体pBI121的CaMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121... 本研究利用染色体步移法从大豆栽培品种东农L13基因组中分离得到了GmPLP1基因1.5kb的启动子片段,利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具发现了107个调控元件。将该片段定向替换载体pBI121的CaMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmPLP1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并通过组织化学染色和GUS定量分析对预测结果进行验证,结果显示GmPLP1受黑暗、蓝光、低温、GA3和ABA诱导表达。 展开更多
关键词 GmPLP1启动子 GUS基因 组织化学染色 顺式调控元件
基因及其顺式调控元件在动物表型进化中的作用 预览
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作者 孙博渊 涂剑波 +1 位作者 李英 杨明耀 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期525-535,共11页
顺式调控假说是当前进化发育生物学中重要的理论之一,该假说认为顺式调控元件的进化是调控外表性状进化的主要遗传机制。然而越来越多的实验结果表明,仅靠顺式调控假说远不足以解释复杂的进化发育过程,其他因素也会导致表型的进化,... 顺式调控假说是当前进化发育生物学中重要的理论之一,该假说认为顺式调控元件的进化是调控外表性状进化的主要遗传机制。然而越来越多的实验结果表明,仅靠顺式调控假说远不足以解释复杂的进化发育过程,其他因素也会导致表型的进化,如:与顺式调控元件相联基因的蛋白序列改变;基因及染色体组复制;蛋白结构域与顺式调控元件的灵活性等。文章回顾了近年来顺式调控元件以及与顺式调控元件相联基因的进化发育研究,探讨了进化发育生物学研究的新方法与新思路。 展开更多
关键词 进化发育生物学 顺式调控元件 基因 外表性状
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