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基于非共价相互作用的非富勒烯受体光伏材料研究进展
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作者 刘冬雪 刘永胜 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期716-728,共13页
有机太阳能电池由于制备简单、成本低,而且易于制备大面积柔性电池,因而受到了研究人员的广泛关注.非富勒烯受体材料因具有合成相对简单、易于纯化、能级和带隙可调等优点,极大地促进了有机太阳能电池效率的提高.基于非富勒烯受体材料... 有机太阳能电池由于制备简单、成本低,而且易于制备大面积柔性电池,因而受到了研究人员的广泛关注.非富勒烯受体材料因具有合成相对简单、易于纯化、能级和带隙可调等优点,极大地促进了有机太阳能电池效率的提高.基于非富勒烯受体材料的太阳能电池已经成为目前有机太阳能电池的研究热点之一,而具有分子内非共价键相互作用的受体材料是非富勒烯受体体系的重要组成部分.通过引入O、F、N、Se等杂原子,形成分子内非共价键相互作用,可以有效提高非富勒烯受体材料的平面性和电荷迁移率,降低光学带隙并拓宽吸收光谱,从而进一步提高太阳能电池的光伏性能.本文介绍了近几年来基于分子内非共价键相互作用的聚合物和小分子非富勒烯受体材料的研究进展,并展望了其发展趋势和应用前景. 展开更多
关键词 有机太阳能电池 富勒烯受体 共价键相互作用 分子设计
C—H···O氢键驱动的1,2,3-三氮唑折叠体:评估分子间C—H···X~-(X=Cl,Br,I)和C—H···N氢键的稳定性
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作者 孙广军 聂承斌 +1 位作者 赵新 黎占亭 《有机化学》 CSCD 北大核心 2017年第7期1757-1763,共7页
1,2,3-三氮唑芳香寡聚体可以通过分子内三中心C—H···O氢键诱导形成折叠或螺旋二级结构.通过~1H NMR实验研究这类人工二级结构在氯仿和二氯甲烷中进一步形成分子间C—H···Cl~-和C—H···N... 1,2,3-三氮唑芳香寡聚体可以通过分子内三中心C—H···O氢键诱导形成折叠或螺旋二级结构.通过~1H NMR实验研究这类人工二级结构在氯仿和二氯甲烷中进一步形成分子间C—H···Cl~-和C—H···N氢键的倾向性,发现分子内的两类C—H···O氢键可以通过进一步形成C—H···Cl~-氢键而被弱化.在过量Cl~-存在时,三氮唑N-1侧的六元环C—H···O氢键被显著破坏,由此形成分子间C—H···Cl~-氢键,从而诱导骨架形成另一类更加扩展的折叠构象.过量的Br~-和I~-也可以形成类似的分子间氢键.对其中一个八聚体研究揭示,1,2,3-三氮唑螺旋体的内侧2,3-位N原子还可以与三炔和二炔衍生物的炔基C—H形成分子间弱的C—H···N氢键,三氮唑折叠结构通过诱导N原子形成环形定位促进这一分子间弱氢键产生协同效应. 展开更多
关键词 折叠结构 三氮唑 炔烃 分子识别 共价键相互作用
水相中糖识别人工受体 被引量:2
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作者 熊雨婷 李闵闵 +3 位作者 熊鹏 杨梦 卿光焱 孙涛垒 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期48-60,共13页
自然界中,糖类不仅作为生命体系的能量物质和结构物质,而且还作为信息分子在生命过程的细胞识别和调控中扮演着重要的角色,因此对糖识别的研究将极大地有助于糖类参与生理和病理过程的研究。生命体系中糖识别过程一方面基于受体的极性... 自然界中,糖类不仅作为生命体系的能量物质和结构物质,而且还作为信息分子在生命过程的细胞识别和调控中扮演着重要的角色,因此对糖识别的研究将极大地有助于糖类参与生理和病理过程的研究。生命体系中糖识别过程一方面基于受体的极性基团与糖羟基的氢键作用,另一方面依靠受体结构中的含芳环非极性基团与糖CH基相互作用,所以在极性溶液水中通过非共价键相互作用实现糖识别过程是当今化学界一个十分吸引人且又极具挑战性的研究课题。人工合成糖识别受体为研究自然界中糖识别过程的基本机制提供了一种有参考价值的模型系统,同时为仿生应用提供了有力的技术支持。本文从超分子化学、多分枝型、合成凝集素类和聚合物界面4种体系论述了近年来非硼酸类人工糖识别受体在水相中识别糖的研究进展及其潜在应用,并且对合成凝集素和界面糖识别体系做了特殊点评,最后对仿生人工合成受体在水相中对糖识别的未来的发展方向做了展望。 展开更多
关键词 糖识别 人工受体 水相 共价键相互作用 仿生
超分子聚合物的自愈合行为 预览 被引量:1
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作者 陈建华 员荣平 +3 位作者 齐士成 江盛玲 张孝阿 吕亚非 《当代化工》 CAS 2014年第4期591-593,共3页
由于非共价键的选择性、可逆性和动态性,超分子聚合物非常适合作为自愈合材料应用,体现了感知和响应功能的智能特征。超分子聚合物的自愈合机理是通过非共价键相互作用实现的,即超分子结构的形成与解离。综述氢键型、?-?堆叠型、... 由于非共价键的选择性、可逆性和动态性,超分子聚合物非常适合作为自愈合材料应用,体现了感知和响应功能的智能特征。超分子聚合物的自愈合机理是通过非共价键相互作用实现的,即超分子结构的形成与解离。综述氢键型、?-?堆叠型、金属配位型、拓扑聚合物等类型的超分子聚合物的自愈合行为。 展开更多
关键词 超分子聚合物 自愈合行为 共价键相互作用
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咪唑基离子液体非共价修饰的石墨烯结构与分散性 预览 被引量:3
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作者 吴力 马文石 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1875-1882,共8页
在离子液体氯化-1-烯丙基-3-甲基咪唑(AmimCl)存在的条件下,利用水合肼对氧化石墨烯进行同步还原,制备了一种可稳定分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙酸丁酯等有机溶剂中的离子液体改性石墨烯(IL—G)。运用红外光谱(FTIR)、紫... 在离子液体氯化-1-烯丙基-3-甲基咪唑(AmimCl)存在的条件下,利用水合肼对氧化石墨烯进行同步还原,制备了一种可稳定分散在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和乙酸丁酯等有机溶剂中的离子液体改性石墨烯(IL—G)。运用红外光谱(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV—Vis)、热失重分析(TGA)、原子力显微镜(AFM)、拉曼光谱(Raman)、X射线电子衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对制备的改性石墨烯进行结构性能测试.结果表明离子液体AmimCl与石墨烯之间存在π-π和阳离子-π的相互作用,能较好的吸附在石墨烯表面。TGA测试表明IL—G中离子液体的比例约为7.20wt%。同时,AFM结果显示改性石墨烯剥离在DMF中的平均厚度是0.962nm。由于非共价改性石墨烯可再分散于DMF和乙酸丁酯中,通过紫外可见吸收光谱测得其最大分散浓度分别是1.69mg·mL^-1和1.12mg·mL^-1。 展开更多
关键词 离子液体 石墨烯 分散性 共价键相互作用
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氯代1,3,5-三嗪与卤素离子非共价键相互作用的理论研究 预览
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作者 陈益山 姚立峰 《曲靖师范学院学报》 2013年第3期27-29,共3页
在MP2/aug-cc-pVDZ计算水平上研究了氯代1,3,5-三嗪与卤素离子复合体系C3N3H2Cl.X-(X=F,Cl,Br,I)的氢键、卤键、π相互作用和电荷转移复合物结构和强度.计算显示这些相互作用强度顺序均表现为F-〉Cl-〉Br-〉I-.C3N3H2Cl.X-体系的氢键... 在MP2/aug-cc-pVDZ计算水平上研究了氯代1,3,5-三嗪与卤素离子复合体系C3N3H2Cl.X-(X=F,Cl,Br,I)的氢键、卤键、π相互作用和电荷转移复合物结构和强度.计算显示这些相互作用强度顺序均表现为F-〉Cl-〉Br-〉I-.C3N3H2Cl.X-体系的氢键和卤键强度大于C6H5Cl.X-体系氢键和卤键强度.F-的各相互作用强度相差较大,而Cl-,Br-,I-的氢键、π相互作用和电荷转移作用强度相近,并且明显大于卤键强度. 展开更多
关键词 氯代1 3 5-三嗪 共价键相互作用 理论研究
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分子动力学模拟研究CGTase酶活性区域的热稳定性 被引量:1
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作者 陈志国 傅毅 须文波 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期967-972,共6页
环糊精葡萄糖基转移酶(cyclodextrin glycosyltransferase,CGTase,E.C.2.4.1.19)是食品、医药和化妆品等领域中的重要酶。文中通过分子动力学模拟研究了CGTase活性位点区域中分子内非共价键相互作用对蛋白质热稳定性的影响,... 环糊精葡萄糖基转移酶(cyclodextrin glycosyltransferase,CGTase,E.C.2.4.1.19)是食品、医药和化妆品等领域中的重要酶。文中通过分子动力学模拟研究了CGTase活性位点区域中分子内非共价键相互作用对蛋白质热稳定性的影响,以及在热压力下这些分子内非共价键相互作用又会如何发生变化。研究发现:在CGTase酶活性区域中分布着较多的盐桥和氢键网络体系,分析盐桥间的距离变化发现这些盐桥对高温具有很好的抗性,同时,高温下盐桥网络又比单个盐桥更加稳定;对该区域中氢键分析,发现随着模拟温度的升高,带电荷氨基酸之间形成的氢键在高温下具有很好的稳定性,同样,高温下氢键网络也比单个氢键更加稳定;通过对非共价键相互作用的分析中发现活性位点两侧的氨基酸残基与酶的热稳定性也有很大的关系。该蛋白酶的热稳定性与非共价键连接的数量、存在形式及形成非共价键相互作用的氨基酸空间位置都息息相关。该结果为用酶工程设计改造环糊精葡萄糖基转移酶热稳定性提供了突变方向,同时,为理解酶蛋白的热稳定机制,结构与功能关系的研究提供有益参考。 展开更多
关键词 环糊精葡萄糖基转移酶 热稳定 共价键相互作用 蛋白质设计 分子动力学模拟
葫芦脲(瓜环)及其超分子化学简介 预览
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作者 蔡元志 《兴义民族师范学院学报》 2010年第3期 110-115,共6页
结合文献和研究工作介绍了不同葫芦脲(瓜环)的制备方法、分子结构、作为超分子化学主体的性质和它与客体相互作用的超分子化学研究现状,由此提出瓜环的运用前景。
关键词 葫芦脲(瓜环) 大环化学和超分子化学 共价键相互作用
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超分子聚合物科学与工程 预览 被引量:8
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作者 吕亚非 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期 47-51,共5页
从超分子聚合物化学(合成与机理),超分子聚合物物理(结构和性能)和超分子聚合物工程(加工与应用)三个方面综述超分子聚合物科学与工程的内容和进展.
关键词 超分子聚合物 共价键相互作用 自组装 分子识别 合成子
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金/硫团簇非共价键相互作用的研究与意义 预览 被引量:1
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作者 梁汉东 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期 593-599,共7页
运用高性能飞行时间二次离子质谱,首次观测和表征了气相金团簇与硫团簇非共价键相互作用产物——[Au1~19][S1~5]型金/硫二元团簇负离子.这一发现从团簇化学的角度支持了最近提出的溶液化学中金/硫化学自组装过程中存在非共价键相互作... 运用高性能飞行时间二次离子质谱,首次观测和表征了气相金团簇与硫团簇非共价键相互作用产物——[Au1~19][S1~5]型金/硫二元团簇负离子.这一发现从团簇化学的角度支持了最近提出的溶液化学中金/硫化学自组装过程中存在非共价键相互作用的观点.进而,第一次明确提出了关于自然界中金的成矿地球化学应着重考虑金与硫之间非共价键相互作用的新概念,从而为今后立足于现代化学概念深入研究探索金的成矿规律构筑了基础框架. 展开更多
关键词 共价键相互作用 金/硫二元团簇 金成矿 地球化学 飞行时间二次离子质谱 成矿规律
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一种超分子纳米管的变温红外光谱研究 预览 被引量:1
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作者 刘雅娟 吕男 杨文胜 《分子科学学报:中英文版》 CAS CSCD 2001年第3期 170-174,共5页
利用一对互补的分子组分5-(4-十二烷氧基苯乙烯基)-2,4,6-(1H,3H)-嘧啶三酮和4-胺基-2,6-二-十二烷基胺基-1,3,5-三嗪的自组装过程构筑了一种直径约为5 nm的超分子纳米管.变温付立叶变温红外光谱研究表明,在纳米管的形成过程中,氢键、π... 利用一对互补的分子组分5-(4-十二烷氧基苯乙烯基)-2,4,6-(1H,3H)-嘧啶三酮和4-胺基-2,6-二-十二烷基胺基-1,3,5-三嗪的自组装过程构筑了一种直径约为5 nm的超分子纳米管.变温付立叶变温红外光谱研究表明,在纳米管的形成过程中,氢键、π-π相互作用和范德华力等非共价键相互作用导致了超分子纳米管的形成. 展开更多
关键词 自组装 分子间共价键相互作用 付立叶变温红外光谱 超分子纳米管 嘧啶酮 胺基嗪
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