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阿帕替尼联合雷替曲塞治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移的疗效 预览
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作者 张智显 顾后 +4 位作者 林劼 雷学芬 江利锋 李楠 路欣妍 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第2期123-127,共5页
目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝... 目的 回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝转移,常规方案治疗后病情进展判定为常规治疗失败.对照组(贝伐单抗+替吉奥)26例:贝伐单抗5 mg/kg,替吉奥40 ~ 60 mg/m2 D1~14,3周1疗程;实验组(阿帕替尼+雷替曲塞)28例:阿帕替尼500 mg/d 直至病情进展或无法耐受,雷替曲塞3 mg/m2,3周1疗程.比较2组临床疗效、T细胞亚群及不良反应情况。结果 对照组和实验组2组客观有效率(ORR)分别为65.4%和82.1%,疾病控制率(DCR)分别为34.6%和53.6%,2组无疾病进展生存期(PFS)分别为(15.2±7.1)个月和(22.2±6.8)个月,总生存时间(OS)分别为(17.2±7.1)个月和(24.2±6.9)个月;2组ORR、DCR、PFS、OS比较有显著性差异(P<0.05);实验组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平均高于对照组;实验组高血压、出血、口腔黏膜炎发生率高于对照组,有统计学差异(P<0.05),其他副反应差异不大。结论 阿帕替尼联合雷替曲塞在常规治疗失败的结直肠癌肝转移(mCRC)三线化疗中临床疗效显著,值得临床推广。 展开更多
关键词 阿帕 贝伐单抗 吉奥 结直肠癌肝转移
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阿帕替尼联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效观察
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作者 王克山 阮玫 +3 位作者 孙丽艳 张兰红 葛云 顾晶晶 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第1期58-61,共4页
目的探讨阿帕替尼联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌临床疗效观察。方法选取2014年5月至2017年5月间山东省淄博市第四人民医院收治的60例晚期结直肠癌患者进行回顾性分析,将采用静脉注射雷替曲塞联合阿帕替尼治疗的30例患者纳入研究组,... 目的探讨阿帕替尼联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌临床疗效观察。方法选取2014年5月至2017年5月间山东省淄博市第四人民医院收治的60例晚期结直肠癌患者进行回顾性分析,将采用静脉注射雷替曲塞联合阿帕替尼治疗的30例患者纳入研究组,采用静脉注射雷替曲塞治疗的30例患者纳入对照组。比较两组患者的治疗效果、不良反应及生活质量。结果治疗后研究组患者治疗总有效率为36. 7%,优于对照组患者的20. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者总生存时间和无进展生存时间均长于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。两组患者生活质量评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后,两组患者主要的不良反应均为感觉神经毒性、肝肾功能损伤、消化道反应及血液学毒性。不良反应主要为Ⅰ-Ⅱ度,研究组患者白细胞减低发生率高于对照组,秃头发生率低于对照组,其他不良反应发生率无明显差异。结论雷替曲塞联合阿帕替尼治疗结直肠癌患者疗效较显著,可延长患者的生存时间,安全性较高。 展开更多
关键词 阿帕 三线治疗 结直肠肿瘤 疗效观察
雷替曲塞在晚期结直肠癌二线及以上化疗中的疗效及安全性分析 预览
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作者 侍伟伟 《实用癌症杂志》 2019年第5期837-839,共3页
目的探讨雷替曲塞在晚期结直肠癌二线及以上化疗中的疗效及安全性。方法收集经FOLFOX方案一线化疗失败的复发性或转移性大肠癌患者共50例,随机将所有患者分为2组。研究组患者25例,采用雷替曲塞联合伊立替康方案;对照组患者25例,采用FOLF... 目的探讨雷替曲塞在晚期结直肠癌二线及以上化疗中的疗效及安全性。方法收集经FOLFOX方案一线化疗失败的复发性或转移性大肠癌患者共50例,随机将所有患者分为2组。研究组患者25例,采用雷替曲塞联合伊立替康方案;对照组患者25例,采用FOLFIRI方案。对2组患者的治疗效果及副作用进行比较和分析。结果研究组患者中部分缓解10例,稳定8例,进展7例,治疗有效率为40.00%(10/25);对照组患者部分缓解6例,稳定8例,进展11例,治疗有效率为24.00%(6/25),2组差异具备统计学意义(P<0.05)。研究组口腔黏膜炎发生率低于对照组,差异具备统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的CEA平均水平为(40.1±2.8)μg/L,低于对照组的(88.5±3.6)μg/L,组间比较差异显著(P<0.05)。研究组1年的远处转移率和复发率同对照组比较无显著差异(P>0.05)。研究组中位生存期14个月,对照组中位生存期11个月,组间比较差异显著(P<0.05)。结论雷替曲塞联合伊立替康能够有效缓解患者的症状,提高疾病控制效果,促进相关血清学指标改善,可供临床二线及以上结直肠癌治疗选用。 展开更多
关键词 伊立 氟尿嘧啶类 晚期结直肠癌
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小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性
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作者 毕延智 李小倩 +2 位作者 肖敏 杨全良 曾冬香 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第1期30-33,共4页
目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替... 目的探讨小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取2015年3月至2017年10月间常州市肿瘤医院收治的18例一线化疗后进展或病灶缓解后再进展的胃腺癌或胃食管结合部腺癌患者,均接受甲磺酸阿帕替尼片抗血管生成治疗联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞化疗。2个周期后,评价患者的临床疗效及治疗相关不良反应。结果患者共完成治疗69个周期(1-6个周期),平均3. 8个周期。其中部分缓解4例,稳定6例,进展8例,有效率为22. 2%,疾病控制率为55. 6%,患者中位无进展生存时间为92. 9d(52-306d)。患者无治疗相关死亡。常见不良反应为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力、药物性高血压或原有高血压加重及手足综合征。其中Ⅲ级高血压3例,经缬沙坦氨氯噻嗪片口服后血压控制良好,疗效均为部分缓解。Ⅲ级手足综合征及口腔黏膜炎出现于同1例稳定患者,经短时停药及促黏膜修复治疗后好转。Ⅰ-Ⅱ级乏力患者8例,经每日静脉或口服使用小剂量糖皮质激素治疗后症状好转;Ⅲ级乏力患者用药后一月余渐出现淡漠症状,甲状腺功能减退,口服补充甲状腺素后症状好转。结论小剂量阿帕替尼联合紫杉醇脂质体与雷替曲塞二线治疗晚期胃癌有一定疗效,耐受性好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 阿帕 紫杉醇脂质体 药物疗法
雷替曲塞联合伊立替康治疗转移性胃癌对血清ESM-1、IGFBP3表达的影响 预览
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作者 彭江华 马建永 《世界华人消化杂志》 CAS 2019年第3期203-208,共6页
目的探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗转移性胃癌(gastric cancer,GC)对血清内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白3(insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP3)表达... 目的探讨雷替曲塞联合伊立替康治疗转移性胃癌(gastric cancer,GC)对血清内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)及胰岛素样生长因子结合蛋白3(insulin-like growth factor binding protein 3,IGFBP3)表达的影响.方法选取2015-12/2017-12入住绍兴市人民医院肿瘤内科并接受治疗的转移性GC患者55例进行研究.所有患者均采用雷替曲塞与伊立替康联合疗法:第一天,伊立替康:剂量180 mg/m2,静脉滴注1.5 h;第二天,雷替曲塞:剂量3 mg/m2,静脉滴注1.5 h.以3 wk为一个周期,依据患者病情,最多进行6个周期.随访至2018-06-31.考察治疗后近远期疗效、治疗前后患者ESM-1和IGFBP3表达水平变化,统计治疗过程中患者发生不良反应种类及等级.结果完全缓解3例(5.45%),部分缓解10例(18.18%),稳定28例(50.91%),进展14例(25.45%),客观有效率为23.64%(13/55),疾病抑制率为74.55%(41/55).中位肿瘤进展时间为6.1 mo(95%CI:5.2-6.9 mo);中位生存时间为9.4 mo(95%CI:8.7-11.2 mo);治疗后ESM-1表达水平(0.72μg/L±0.54μg/L)显著低于治疗前(1.03μg/L±0.67μg/L)(P<0.05);治疗后IGFBP3表达水平(3.27μg/L±0.45μg/mL)显著高于治疗前(2.93μg/L±0.43μg/mL)(P<0.05);患者最常见的不良反应主要有中性粒细胞减少(19/55,34.55%)、肝功能异常(15/55,27.27%)、贫血(18/55,32.73%)及恶心呕吐(14/55,25.45%).结论雷替曲塞联合伊立替康治疗转移性GC,可降低患者血清ESM-1的表达,抑制肿瘤血管的生成,并提高IGFBP3表达水平,减少癌细胞的扩散,从而有效控制病情的发展,提高患者存活期,且不良反应较少,安全性高,可为临床转移性GC患者的治疗提供前期治疗方案参考. 展开更多
关键词 转移性胃癌 血清内皮细胞特异性分子-1 胰岛素样生长因子结合蛋白3
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雷替曲塞在转移性结直肠癌一线及二线化疗中的有效性及安全性评价 预览
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作者 尚昆 马妮娜 曹邦伟 《癌症进展》 2019年第15期1737-1740,1751共5页
结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,多数患者确诊时已出现局部或远处转移,失去手术治疗的时机,内科治疗成为转移性结直肠癌(mCRC)患者的有效治疗方式。美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐的mCRC患者的一线治疗方案多为以5-氟尿嘧啶... 结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,多数患者确诊时已出现局部或远处转移,失去手术治疗的时机,内科治疗成为转移性结直肠癌(mCRC)患者的有效治疗方式。美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐的mCRC患者的一线治疗方案多为以5-氟尿嘧啶类为基础的化疗方案,然而随着患者生存期的延长,临床发现部分患者在一线化疗有效后出现疾病进展,甚至对5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药,因此二线化疗方案的选择将决定患者的总生存期。雷替曲塞作为叶酸类似物,对胸苷酸合成酶(TS)的抑制作用与氟尿嘧啶类不同,两药之间不存在交叉耐药。本文将围绕雷替曲塞在mCRC患者一线及二线化疗中的疗效和安全性进行综述。 展开更多
关键词 结直肠癌 一线化疗 二线化疗 有效性 安全性
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奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌患者的疗效观察
7
作者 张晓飞 韩竞春 +3 位作者 于剑 姜媛 曹秋婷 邹玲 《中国药物经济学》 2019年第2期80-83,共4页
目的观察奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取2015年1月至2016年1月在日本东北大学病院肿瘤内科接受治疗的晚期直结肠癌患者52例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组26例。观察组患者接受奥沙利铂... 目的观察奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取2015年1月至2016年1月在日本东北大学病院肿瘤内科接受治疗的晚期直结肠癌患者52例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组26例。观察组患者接受奥沙利铂联合雷替曲塞治疗,对照组患者接受亚叶酸钙与氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗。两组患者至少治疗2个周期后评价疗效及安全性,每个周期为21 d。至患者出现毒性不耐受或出现疾病进展停止,两组治疗不超过4个周期。结果对照组患者的有效率为11.5%,观察组为38.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的疾病控制率为65.4%,对照组为42.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05);对照组中位疾病进展时间为5.6个月(95%CI:4.83~5.84);观察组中位疾病进展时间为8.9个月(95%CI:6.41~10.92),两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位总生存期为10.9个月(95%CI:9.52~12.64);对照组中位总生存期为9.4个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。对照组呕吐发生率为66.7%,观察组为33.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌疗效及安全性良好。 展开更多
关键词 奥沙利铂 结直肠癌
雷替曲塞联合奥沙利铂在结直肠癌一线治疗失败后的临床疗效和安全性评价 预览
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作者 赵影 《当代医学》 2019年第6期26-27,共2页
目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)在结直肠癌一线治疗失败后的临床疗效和安全性。方法本次研究对象选自新民市某医院2015年1月至2017年3月收治的90例结直肠癌患者,随机分为对照组(予以5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合L-OHP治疗,45例)和观察... 目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)在结直肠癌一线治疗失败后的临床疗效和安全性。方法本次研究对象选自新民市某医院2015年1月至2017年3月收治的90例结直肠癌患者,随机分为对照组(予以5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合L-OHP治疗,45例)和观察组(予以雷替曲塞联合L-OHP治疗,45例),比较两组患者的临床疗效及安全性。结果两组患者的有效率及疾病控制率差异无统计学意义。观察组的不良反应发生率显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂(LOHP)在结直肠癌一线治疗失败后的临床疗效与常规化疗无显著差异,但是安全性显著更高。 展开更多
关键词 结直肠癌 奥沙利铂 疗效 安全性
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雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期大肠癌肝转移的近中期效果 预览
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作者 凌智君 《河南医学研究》 CAS 2019年第15期2739-2740,共2页
目的探讨雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期大肠癌肝转移的近中期效果。方法选取2013年4月至2016年4月许昌市立医院收治的62例晚期大肠癌肝转移患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组31例。给予对照组雷替曲塞治疗,给... 目的探讨雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期大肠癌肝转移的近中期效果。方法选取2013年4月至2016年4月许昌市立医院收治的62例晚期大肠癌肝转移患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组31例。给予对照组雷替曲塞治疗,给予观察组经肝动脉化疗栓塞术联合雷替曲塞治疗。评估治疗2个月后两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)水平及疗效。随访2 a,观察两组患者术后1、2 a生存情况。结果观察组总有效率为48.39%,高于对照组的22.58%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清CEA和CA19-9水平下降50%以上的患者比例高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组1、2年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论经肝动脉化疗栓塞术联合雷替曲塞治疗晚期大肠癌肝转移,可降低患者血清CEA和CA19-9水平,改善预后,提高生存率,效果显著。 展开更多
关键词 晚期大肠癌肝转移/治疗 经肝动脉化疗栓
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多西他赛+雷替曲塞对胃癌晚期患者DKK-1水平与TFF3水平的影响 预览
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作者 黄丽 刘香玉 《中国实用医药》 2019年第12期116-117,共2页
目的探讨胃癌晚期采用多西他赛+雷替曲塞治疗的临床效果及对分泌型糖蛋白Dickkopf-1(DKK-1)水平和三叶因子家族蛋白3(TFF3)水平的影响。方法 48例胃癌晚期患者,遵照双盲法分组标准分为实验组和对照组,各24例。对照组给予多西他赛进行治... 目的探讨胃癌晚期采用多西他赛+雷替曲塞治疗的临床效果及对分泌型糖蛋白Dickkopf-1(DKK-1)水平和三叶因子家族蛋白3(TFF3)水平的影响。方法 48例胃癌晚期患者,遵照双盲法分组标准分为实验组和对照组,各24例。对照组给予多西他赛进行治疗,实验组给予多西他赛联合雷替曲塞进行治疗,比较两组治疗效果、治疗前后DKK-1和TFF3水平、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为62.50%高于对照组的29.17%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组TFF3和DKK-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛+雷替曲塞治疗胃癌晚期患者效果可靠,能够降低患者血清TFF3、DKK-1水平,值得推广。 展开更多
关键词 多西他赛 胃癌晚期 分泌型糖蛋白Dickkopf-1 三叶因子家族蛋白3
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雷替曲塞联合放疗治疗食管癌患者的临床效果 预览
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作者 孟建华 《医疗装备》 2019年第3期117-118,共2页
目的探讨雷替曲塞联合放疗治疗食管癌患者的临床效果。方法选取2015年8月至2016年8月收治的食管癌患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各40例。对照组给予放疗治疗,试验组给予雷替曲塞联合放疗治疗。比较两组治... 目的探讨雷替曲塞联合放疗治疗食管癌患者的临床效果。方法选取2015年8月至2016年8月收治的食管癌患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各40例。对照组给予放疗治疗,试验组给予雷替曲塞联合放疗治疗。比较两组治疗效果、生命质量及不良反应发生率。结果试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生命质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组生命质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合放疗治疗食管癌患者,临床效果显著,可有效改善患者生命质量,且不良反应发生率较低。 展开更多
关键词 食管癌 放疗 临床效果 生命质量
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吉西他滨联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌的临床有效率分析
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作者 陈涛利 《黑龙江中医药》 2019年第1期4-5,共2页
目的:评价晚期肝细胞癌采用吉西他滨联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗效果。方法:研究时段:2016年5月至2018年5月,取以上时段内本院收治的晚期肝细胞癌患者86例进行研究观察,随机将86例患者分为试验组、对照组,每组均43例。对照组治疗方案:... 目的:评价晚期肝细胞癌采用吉西他滨联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗效果。方法:研究时段:2016年5月至2018年5月,取以上时段内本院收治的晚期肝细胞癌患者86例进行研究观察,随机将86例患者分为试验组、对照组,每组均43例。对照组治疗方案:吉西他滨联合雷替曲塞,试验组治疗方案:吉西他滨联合奥沙利铂,分析临床治疗效果、KPS评分、中位生存时间、不良反应发生率。结果:临床治疗效果、KPS评分与对照组相比,试验组较高(P<0.05);中位生存时间与对照组相比,试验组较长(P<0.05);不良反应发生率与对照组相比,实验组较低(P<0.05)。结论:晚期肝细胞癌患者应用吉西他滨联合奥沙利铂,临床疗效显著,既可改善KPS评分、延长中位生存时间,又可减少不良反应发生率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期肝细胞癌 吉西他滨 奥沙利铂 治疗效果
在对局部晚期食管癌患者进行同步放化疗时应用雷替曲塞和奈达铂进行化疗的临床价值 预览
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作者 徐西凤 《当代医药论丛》 2019年第14期156-157,共2页
目的 :探讨在对局部晚期食管癌患者进行同步放化疗时应用雷替曲塞和奈达铂进行化疗的临床价值。方法 :对江苏省徐州医科大学附属医院收治的45例局部晚期食管癌患者的临床资料进行回顾性分析。将其随机分为观察组和对照组。对两组患者均... 目的 :探讨在对局部晚期食管癌患者进行同步放化疗时应用雷替曲塞和奈达铂进行化疗的临床价值。方法 :对江苏省徐州医科大学附属医院收治的45例局部晚期食管癌患者的临床资料进行回顾性分析。将其随机分为观察组和对照组。对两组患者均进行放射治疗。在治疗期间,为观察组患者联用雷替曲塞和奈达铂进行化疗,为对照组患者联用顺铂和多西他赛进行化疗。然后对比两组患者的临床疗效和1年生存率。结果 :与对照组患者相比,观察组患者治疗的有效率和治疗后其1年生存率均更高,P <0.05。结论 :在对局部晚期食管癌患者进行同步放化疗时应用雷替曲塞和奈达铂进行化疗的效果较好,能够有效地提高患者的1年生存率。 展开更多
关键词 奈达铂 同步放化疗 局部晚期食管癌
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雷替曲塞用于腹腔镜结直肠癌根治术中腹腔灌注化疗的安全性分析 预览
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作者 邹俊 林超 匡卫华 《中国现代医生》 2019年第12期74-76,共3页
目的探讨腹腔镜结直肠癌根治术中雷替曲塞用于腹腔灌注化疗的安全性。方法从我院2017年5月~2018年5月选取58例行腹腔镜结直肠癌根治术的结直肠癌患者,将患者随机分成两组,每组29例。对照组采用常规手术方式,观察组采用术中雷替曲塞腹腔... 目的探讨腹腔镜结直肠癌根治术中雷替曲塞用于腹腔灌注化疗的安全性。方法从我院2017年5月~2018年5月选取58例行腹腔镜结直肠癌根治术的结直肠癌患者,将患者随机分成两组,每组29例。对照组采用常规手术方式,观察组采用术中雷替曲塞腹腔灌注化疗的方式。观察比较两组患者的相关毒性指标和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血肌酐(Cr)、血小板计数(PLT)、尿素氮(BUN)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)指标与对照组无显著差异(P>0.05),观察组不良反应发生率为31.03%,相比对照组不良反应发生率为37.93%,两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜结直肠癌根治术中雷替曲塞用于腹腔灌注化疗,不会增加患者的毒副作用和不良反应,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 腹腔镜 结直肠癌根治术 腹腔灌注化疗 安全性
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雷替曲塞及其联合奥沙利铂或伊立替康治疗晚期结直肠癌对转氨酶的影响 预览
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作者 苏方 张甜甜 +2 位作者 吴骁 汪蕊 汪子书 《蚌埠医学院学报》 CAS 2019年第9期1194-1196,1201共4页
目的:探讨雷替曲塞单药方案、雷替曲塞联合奥沙利铂或伊立替康方案在二线治疗晚期结直肠癌过程中对转氨酶的影响。方法:收集晚期结直肠癌病人48例,按照化疗方案分为3组:A组13例,采用雷替曲塞单药化疗方案;B组23例,采用雷替曲塞联合奥沙... 目的:探讨雷替曲塞单药方案、雷替曲塞联合奥沙利铂或伊立替康方案在二线治疗晚期结直肠癌过程中对转氨酶的影响。方法:收集晚期结直肠癌病人48例,按照化疗方案分为3组:A组13例,采用雷替曲塞单药化疗方案;B组23例,采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案;C组12例,采用雷替曲塞联合伊立替康化疗方案。比较3种方案在晚期结直肠癌病人化疗过程中对天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)的影响。结果:3组病人均经过3个及以上化疗周期,A、B、C组病人AST处于正常值范围比例分别为53.85%、86.96%、83.33%,ALT处于正常值范围比例分别为92.31%、91.30%、100%,3组AST和ALT分级差异均无统计学意义(P>0.05)。3组肝转移病人ALT差异无统计学意义(P>0.05),C组AST均高于A组和B组(P<0.01和P<0.05);无肝转移病人中,B组和C组AST和ALT均低于A组(P<0.05~P<0.01)。3组不同原发病灶病人AST和ALT间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:以雷替曲塞为基础的二线治疗方案,可作为晚期结直肠癌病人有效的姑息治疗方案,值得推广。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 天冬氨酸氨基转移酶 丙氨酸氨基转移酶
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雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期大肠癌肝转移的临床疗效分析 预览
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作者 郑毅 《海峡药学》 2019年第7期152-153,共2页
目的 探讨雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期大肠癌肝转移的临床疗效。方法 将2016年9月~2018年9月晚期大肠癌肝转移患者90例作研究对象进行分组。对照组施行雷替曲塞单一静脉用药,观察组施行雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术。分... 目的 探讨雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术治疗晚期大肠癌肝转移的临床疗效。方法 将2016年9月~2018年9月晚期大肠癌肝转移患者90例作研究对象进行分组。对照组施行雷替曲塞单一静脉用药,观察组施行雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术。分析效果。结果 观察组效果高于对照组, P <0.05;观察组疾病的中位进展时间、存活的平均时间优于对照组, P <0.05;手术前两组肝功能的情况、癌症晚期生活质量水平接近, P >0.05;手术后观察组肝功能的情况、癌症晚期生活质量水平优于对照组, P <0.05。观察组不良反应发生率低于对照组, P <0.05。结论 晚期大肠癌肝转移患者行雷替曲塞联合经肝动脉化疗栓塞术效果好,可更好改善肝功能的情况、癌症晚期生活质量水平。 展开更多
关键词 经肝动脉化疗栓 晚期大肠癌肝转移 临床疗效分析
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雷替曲塞联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期食管癌疗效 预览
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作者 张静蕾 张艳平 +3 位作者 段淑东 刘晓锋 李英华 宋国强 《医药界》 2019年第9期0196-0197,共2页
目的:研究在中晚期食管癌患者中采取雷替曲塞与奈达铂联合同步放化疗的临床效果。方法:本次笔者依据随机法将我院 2016 年 5 月至 2018 年 5 月期间纳入的 74 例中晚期食管癌患者平均分成参照组(n=37 例)与实验组(n=37 例),参照组行单... 目的:研究在中晚期食管癌患者中采取雷替曲塞与奈达铂联合同步放化疗的临床效果。方法:本次笔者依据随机法将我院 2016 年 5 月至 2018 年 5 月期间纳入的 74 例中晚期食管癌患者平均分成参照组(n=37 例)与实验组(n=37 例),参照组行单纯放疗治疗,实验组行雷替曲塞与奈达铂联合同步放化疗, 观察比较实验组与参照组患者临床治疗差异情况。结果:实验组中晚期食管癌患者临床治疗有效率、不良反应发生率与参照组比较,P < 0.05,数据指标之间显 示统计学分析意义。结论:将雷替曲塞与奈达铂联合同步放化疗应用在中晚期食管癌患者中能够减少不良反应发生率,改善治疗效果。 展开更多
关键词 奈达铂 同步放化疗 中晚期食管癌
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四君子汤联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期肝癌的疗效及对免疫功能的影响 预览
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作者 赵华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第15期1630-1633,1644共5页
目的探讨四君子汤联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期肝癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将104例晚期肝癌患者分为观察组和对照组。对照组采用雷替曲塞和奥沙利铂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用四君子汤治疗,21d为1个化疗周期,治疗2... 目的探讨四君子汤联合雷替曲塞和奥沙利铂治疗晚期肝癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将104例晚期肝癌患者分为观察组和对照组。对照组采用雷替曲塞和奥沙利铂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用四君子汤治疗,21d为1个化疗周期,治疗2个周期。采用RECIST标准评估2组的疗效,检测2组治疗前后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平,采用原发性肝癌症状分级量化表评估2组治疗前后中医症状评分,记录2组不良反应发生情况。结果2组缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后胁痛、神疲乏力、腹胀、纳呆食少、胁下痞块、大便溏泄、少气懒言、恶心、呕吐、口粘不欲饮、舌象、脉象评分及中医症状评分均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后上述评分均明显低于对照组(P均<0.05);观察组胃肠道反应、白细胞降低、发热、贫血发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论四君子汤可明显提高晚期肝癌的疗效,改善免疫功能。 展开更多
关键词 四君子汤 奥沙利铂 晚期肝癌 免疫功能
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雷替曲塞用于结直肠癌术中腹腔灌注化疗的近期安全性评估 预览
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作者 陈佳楠 王征 +6 位作者 张阿龙 刘正 沈海玉 王治杰 赵富强 梅世文 刘骞 《中华结直肠疾病电子杂志》 2019年第3期241-245,共5页
目的评估雷替曲塞用于结直肠癌患者术中腹腔灌注化疗的近期安全性以及可行性。方法回顾性分析2017年7月至2018年10月期间就诊于中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科并进行手术治疗患者的临床资料,分为研究组和对照组,研究组40例,对照组40... 目的评估雷替曲塞用于结直肠癌患者术中腹腔灌注化疗的近期安全性以及可行性。方法回顾性分析2017年7月至2018年10月期间就诊于中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科并进行手术治疗患者的临床资料,分为研究组和对照组,研究组40例,对照组40例,研究组在关腹后经引流管行雷替曲塞腹腔灌注化疗,对照组用蒸馏水冲洗后关腹。分析两组患者术后并发症发生率、血液学毒性、肝肾功能、胃肠道功能恢复等近期安全性的差异。结果两组患者术后并发症发生率、血液学毒性、肝肾功能、胃肠道功能恢复时间相比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论雷替曲塞用于结直肠癌患者术中灌注化疗具有良好的安全性及耐受性,不增加术后并发症。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 手术 腹腔灌注化疗 安全性
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胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌临床研究 预览
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作者 陈丰 韦皓棠 +2 位作者 李霖 谢桂生 王佳雷 《中国药业》 CAS 2019年第15期41-43,共3页
目的探讨胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法选取医院2016年8月至2018年1月收治的晚期结肠癌患者95例,随机分为对照组(47例)和治疗组(48例)。对照组给予m FOLFOX6化疗方案,治疗组给予胎盘多... 目的探讨胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效及安全性。方法选取医院2016年8月至2018年1月收治的晚期结肠癌患者95例,随机分为对照组(47例)和治疗组(48例)。对照组给予m FOLFOX6化疗方案,治疗组给予胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂,均治疗6个疗程。结果治疗组的疾病控制率为93.75%,显著高于对照组的76.60%(χ^2=5.562,P=0.018<0.05);两组治疗后的血清糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平均明显低于治疗前,且治疗组的变化幅度大于对照组(P<0.05);两组治疗后的CD4^+,CD8^+,CD4^+/CD8^+水平均明显低于治疗前,且治疗组明显高于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为18.75%,显著低于对照组的46.81%(χ^2=8.505,P=0.004<0.05);治疗组的生活质量改善率为85.42%,显著高于对照组的63.83%(χ^2=5.861,P=0.015<0.05)。结论胎盘多肽注射液联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的临床疗效显效,且安全性较好,值得临床推广。 展开更多
关键词 晚期结肠癌 胎盘多肽注射液 奥沙利铂 临床疗效 安全性
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