期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
普瑞巴林胃滞留缓释片的制备及体外释药机理研究 预览
1
作者 史雯星 尹莉芳 +2 位作者 祝玲 陈玉红 石心红 《海峡药学》 2018年第10期9-13,共5页
目的制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨.方法以溶出相似因子f2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到最优处方,并对最优处方进行释药机理研究.结果最优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材... 目的制备普瑞巴林胃滞留缓释片,对其体外释药机理进行探讨.方法以溶出相似因子f2、处方流动性、膨胀性能作为考察指标,通过单因素和正交设计筛选得到最优处方,并对最优处方进行释药机理研究.结果最优处方为含有普瑞巴林165mg,缓释骨架材料40%(尤特奇RSPO∶HPMCK100M=3∶1),凝胶剂卡波姆71G4%,崩解剂交联聚维酮XL30.75%,溶胀剂聚氧乙烯N60K10.33%,硬脂酸镁适量.普瑞巴林缓释片的释放机理主要为溶蚀同时有部分为Fick′s扩散.结论本研究制备的普瑞巴林胃滞留缓释片操作简单,体外释药行为理想,为普瑞巴林缓释制剂的开发提供了参考. 展开更多
关键词 普瑞巴林 制备 机理
在线阅读 下载PDF
口服渗透泵缓控释给药系统的研究概况 预览 被引量:1
2
作者 陈伶俐 罗燕娜 +1 位作者 朱翠霞 易少凌 《中国民族民间医药杂志》 2017年第14期61-65,共5页
渗透泵制剂近年来成为中药新剂型研究的热点.笔者对近10年来国内外对渗透泵缓控释制剂的研究报道进行分类和整理,对渗透泵的结构类型和释药机理、适用的药物类型、相关专利等方面的研究进行综述,以期为渗透泵缓控释给药系统的进一步研... 渗透泵制剂近年来成为中药新剂型研究的热点.笔者对近10年来国内外对渗透泵缓控释制剂的研究报道进行分类和整理,对渗透泵的结构类型和释药机理、适用的药物类型、相关专利等方面的研究进行综述,以期为渗透泵缓控释给药系统的进一步研究提供参考. 展开更多
关键词 缓控系统 渗透泵制剂 机理 研究概况
在线阅读 下载PDF
DTPA胃漂浮囊心缓释片制备与体外释放性能 预览
3
作者 王立强 卢迅 +1 位作者 应侠 陈锐 《华侨大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2017年第2期175-179,共5页
采用粉末直接压片法制备二乙基三胺五乙酸(DTPA)胃漂浮囊心缓释片,并对其进行体外漂浮性能、释放性能和释药机理研究.结果表明:DTPA胃漂浮囊心缓释片在人工胃液中可以立即起漂,持续漂浮时间长达24h,其释药过程用Korsmeyer-Peppas(T... 采用粉末直接压片法制备二乙基三胺五乙酸(DTPA)胃漂浮囊心缓释片,并对其进行体外漂浮性能、释放性能和释药机理研究.结果表明:DTPA胃漂浮囊心缓释片在人工胃液中可以立即起漂,持续漂浮时间长达24h,其释药过程用Korsmeyer-Peppas(T(lag))模型拟合的拟合度最好;同时,应用Harland方程进行验证,证明该制剂的释药过程主要为扩散和骨架溶蚀共同作用.通过该法制备的胃漂浮囊心缓释片具有起漂时间短、持续漂浮时间长、缓释效果好,漂浮性能不受制剂辅料和制备工艺的影响等优点. 展开更多
关键词 二乙基三胺五乙酸 胃漂浮囊心缓 漂浮性能 机理
在线阅读 下载PDF
布洛芬膜控型和骨架型缓释微丸的制备和对比 预览 被引量:1
4
作者 高书玲 杨磊 石心红 《海峡药学》 2017年第5期16-19,共4页
目的制备布洛芬膜控型和骨架型两种缓释微丸,并对体外释放进行分析,研究两者的释药机理。方法两种缓释微丸均采用离心制丸机粉末层积法上药,流化床底喷包衣进行制备,采用EudragitRLPO作为骨架材料和EudragitRLPO与E100作为膜控缓释... 目的制备布洛芬膜控型和骨架型两种缓释微丸,并对体外释放进行分析,研究两者的释药机理。方法两种缓释微丸均采用离心制丸机粉末层积法上药,流化床底喷包衣进行制备,采用EudragitRLPO作为骨架材料和EudragitRLPO与E100作为膜控缓释材料。结果微丸光滑圆整,硬度适中,适合包衣,两种微丸均具有明显缓释效果,释药机制为扩散和溶蚀协同作用。结论膜控型缓释微丸释放优于骨架型缓释微丸,制备工艺稳定可行。 展开更多
关键词 布洛芬 膜控缓微丸 骨架缓微丸 机理
在线阅读 下载PDF
缓控释微丸制剂的研究进展 预览 被引量:1
5
作者 刘毓婷 苏峰 +1 位作者 刘为中 何广卫 《广州化工》 CAS 2017年第24期34-36,共3页
缓控释微丸作为多单元型制剂,具有诸多无可比拟的优点。目前,缓控释微丸主要分为骨架型微丸、膜控型微丸、骨架-膜控型微丸;其最终剂型是胶囊剂和片剂,微丸型片剂因具有独特优势,现已成为缓控释制剂研发热点之一。本文以缓控释微丸的释... 缓控释微丸作为多单元型制剂,具有诸多无可比拟的优点。目前,缓控释微丸主要分为骨架型微丸、膜控型微丸、骨架-膜控型微丸;其最终剂型是胶囊剂和片剂,微丸型片剂因具有独特优势,现已成为缓控释制剂研发热点之一。本文以缓控释微丸的释药机理,所用的辅料,制备工艺以及缓控释微丸的应用进行综述,旨在为缓控释微丸制剂的研发提供思路和方法。 展开更多
关键词 缓控微丸 机理 辅料 制备工艺 研究进展
在线阅读 下载PDF
罗布麻溶蚀型包衣脉冲片释药时滞对溶蚀速率的响应研究 预览
6
作者 杨华生 吴璐 +1 位作者 罗永明 高文军 《江西中医药》 2015年第3期72-74,共3页
目的:研究罗布麻溶蚀型包衣脉冲片“时滞”对“溶蚀速率”的响应关系。方法:通过体外溶出的方法,考察压制包衣中氢化蓖麻油与聚乙二醇的比例、片芯崩解剂用量对“溶蚀速率”“时滞”的影响,对脉冲片的释药机理进行探讨。结果:氢化... 目的:研究罗布麻溶蚀型包衣脉冲片“时滞”对“溶蚀速率”的响应关系。方法:通过体外溶出的方法,考察压制包衣中氢化蓖麻油与聚乙二醇的比例、片芯崩解剂用量对“溶蚀速率”“时滞”的影响,对脉冲片的释药机理进行探讨。结果:氢化蓖麻油与聚乙二醇的比例显著影响溶蚀速率,随着氢化蓖麻油用量的增加,包衣层的溶蚀速率减慢,但在整个释放过程中并非恒量,表现为慢溶蚀相Ⅰ相与快溶蚀相Ⅱ相;氢化蓖麻油、聚乙二醇的比例、片芯崩解剂显著影响“溶蚀速率”“时滞”,但两者之间并不存在简单的函数关系。结论:包衣中各成分的比例、片芯崩解剂用量通过影响溶蚀速率控制脉冲片“时滞”的大小。 展开更多
关键词 罗布麻 脉冲片 机理 溶蚀
在线阅读 下载PDF
叶酸肠溶缓释片制备工艺及体外释药机理的研究 预览 被引量:3
7
作者 邓雪 孙敬蒙 张炜煜 《华中师范大学学报:自然科学版》 CAS 北大核心 2014年第3期370-374,共5页
以叶酸的累积释放率为考察指标,采用单因素试验法,考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖、糊精、硬脂酸镁的用量对药物体外释放行为的影响,确定处方的影响因素及水平;采用L9(34)正交试验对处方进行优化,确定最佳制备工艺... 以叶酸的累积释放率为考察指标,采用单因素试验法,考察羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖、糊精、硬脂酸镁的用量对药物体外释放行为的影响,确定处方的影响因素及水平;采用L9(34)正交试验对处方进行优化,确定最佳制备工艺参数;采用拟合方程对叶酸肠溶缓释片的释药机理进行研究,判断缓释片的释药行为. 展开更多
关键词 叶酸 肠溶缓 制备工艺 机理
在线阅读 下载PDF
星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱缓释片处方 预览 被引量:2
8
作者 柯仲成 程子洋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1555-1557,共3页
目的星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱缓释片的处方,并探讨其释药机理。方法以HPMC、乳糖/淀粉(1∶1)用量为自变量,2、6、12 h的累积释放度为因变量,通过自变量与因变量的完全二次响应面的回归拟合,用效应面法选取处方,并进行预测分... 目的星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱缓释片的处方,并探讨其释药机理。方法以HPMC、乳糖/淀粉(1∶1)用量为自变量,2、6、12 h的累积释放度为因变量,通过自变量与因变量的完全二次响应面的回归拟合,用效应面法选取处方,并进行预测分析。结果确定最优处方为盐酸小檗碱50 mg,HPMC为82.5 mg,乳糖63 mg,淀粉63 mg,硬脂酸镁1.5g,药物释放符合Higuchi方程。结论星点设计-效应面法优选盐酸小檗碱缓释片的处方,方法简便,预测性好。 展开更多
关键词 盐酸小檗碱 星点设计-效应面法 机理
在线阅读 免费下载
益髓通经缓释颗粒成型工艺及释药机理的研究 预览 被引量:1
9
作者 王洪珍 张炜煜 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1117-1119,共3页
目的确定益髓通经缓释颗粒的最佳成型工艺,并对其释药机理进行初步研究。方法采用湿法制粒技术,通过单因素实验法,优选益髓通经缓释颗粒的成型工艺;采用数学模型对药物释放曲线进行拟合,再根据拟合的结果对释药机理做出判断。结果益髓... 目的确定益髓通经缓释颗粒的最佳成型工艺,并对其释药机理进行初步研究。方法采用湿法制粒技术,通过单因素实验法,优选益髓通经缓释颗粒的成型工艺;采用数学模型对药物释放曲线进行拟合,再根据拟合的结果对释药机理做出判断。结果益髓通经缓释颗粒的成型工艺为取处方量药材提取物,加入18.75%HPMCK15M,以80%乙醇为润湿剂,采用湿法制粒法制备颗粒;颗粒剂中马钱子碱和士的宁的释药行为均符合Higuchi模型,属于扩散释药机制。结论益髓通经缓释颗粒的成型工艺操作简单,重复性好,适合于产业化生产。 展开更多
关键词 颗粒 成型工艺 机理
在线阅读 下载PDF
脉冲释药微丸口服给药系统的研究进展 预览 被引量:2
10
作者 杨宗发 江尚飞 张荣发 《中国药业》 CAS 2012年第1期 79-80,共2页
微丸作为多单元给药系统的代表,特别是脉冲微丸凭借其良好的释放可调节性,已逐渐成为脉冲微丸制剂的主要研究方向。该文综述了脉冲微丸缓控释制备技术和应用的研究进展,旨在为脉冲微丸的研究提供思路和方法。
关键词 脉冲微丸 时滞 机理
在线阅读 下载PDF
脉冲给药系统研究进展 预览 被引量:6
11
作者 黎迎 陆洋 +2 位作者 杜守颖 马勇 徐攀 《药学实践杂志》 CAS 2012年第5期326-330,343共6页
脉冲给药系统是随着时辰生物学和时辰药理学研究的不断深入而发展起来的,是以制剂手段控制药物释放时间及给药剂量来配合生理节律的变化,从而保证疗效,减轻不良反应,临床应用前景良好。为此,本文综述国内外的相关文献,简要介绍了脉冲给... 脉冲给药系统是随着时辰生物学和时辰药理学研究的不断深入而发展起来的,是以制剂手段控制药物释放时间及给药剂量来配合生理节律的变化,从而保证疗效,减轻不良反应,临床应用前景良好。为此,本文综述国内外的相关文献,简要介绍了脉冲给药系统的释药机理,并讨论了近年来脉冲给药系统在临床上的应用情况,提出了中药复方脉冲制剂在研究中所存在的一些问题,期望为中药脉冲给药系统的研究提供思路。 展开更多
关键词 脉冲给系统 机理 生物节律 剂型 时辰理学
在线阅读 下载PDF
不对称膜渗透泵的研究进展 被引量:2
12
作者 杨燕 熊素彬 王超君 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期139-145,共7页
不对称膜渗透泵是一类新型渗透泵释药系统,兼具不对称膜和渗透泵的优点,在缓控释领域有广泛的应用前景。本文综述了不对称膜渗透泵的研究概况与进展,阐述了不对称膜结构特征和制备方法,并着重介绍了影响释药行为的处方工艺因素及其释药... 不对称膜渗透泵是一类新型渗透泵释药系统,兼具不对称膜和渗透泵的优点,在缓控释领域有广泛的应用前景。本文综述了不对称膜渗透泵的研究概况与进展,阐述了不对称膜结构特征和制备方法,并着重介绍了影响释药行为的处方工艺因素及其释药机理。 展开更多
关键词 不对称膜 渗透泵系统 处方工艺因素 机理 综述
桂枝茯苓骨架缓释双层片释药机理及药效评价研究 被引量:3
13
作者 廖正根 梁新丽 +2 位作者 将且英 平其能 杨明 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期12-15,共4页
目的:研究桂枝茯苓骨架缓释双层片,探讨其体外释药机理及药效学。方法:制备多种成分同步释放的桂枝茯苓骨架缓释双层片,并以多种成分的释放度为指标,引用多种数学模型拟合释药曲线,结合药效学指标评价其剂型的合理性。结果:多种数学... 目的:研究桂枝茯苓骨架缓释双层片,探讨其体外释药机理及药效学。方法:制备多种成分同步释放的桂枝茯苓骨架缓释双层片,并以多种成分的释放度为指标,引用多种数学模型拟合释药曲线,结合药效学指标评价其剂型的合理性。结果:多种数学模型综合判断桂枝茯苓骨架缓释双层片中苦杏仁苷(Lae)、芍药苷(Paeon if)以扩散释放为主;而丹皮酚(Pae)以骨架溶蚀为主,桂枝茯苓骨架缓释双层片与原剂型桂枝茯苓胶囊药效学无显著差异。结论:桂枝茯苓骨架缓释双层片剂型合理,多种成分可同步释放且具有明显的缓释效果。 展开更多
关键词 桂枝茯苓骨架缓双层片 机理 效评价 同步
岩白菜素渗透泵片释药机理研究 预览 被引量:2
14
作者 吴敏 周朝森 +1 位作者 高秀蓉 苏青 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期 861-863,共3页
目的考察微溶性药物岩白菜素单室单层渗透泵片的释药机理。方法单因素考察岩白菜素渗透泵片的释药机理。结果衣膜内外渗透压差及衣膜性质是岩白菜素渗透泵片的主要释药机制。结论通过调节衣膜内外渗透压差和衣膜性能可有效控制岩白菜素... 目的考察微溶性药物岩白菜素单室单层渗透泵片的释药机理。方法单因素考察岩白菜素渗透泵片的释药机理。结果衣膜内外渗透压差及衣膜性质是岩白菜素渗透泵片的主要释药机制。结论通过调节衣膜内外渗透压差和衣膜性能可有效控制岩白菜素渗透泵片体外释药行为。 展开更多
关键词 岩白菜素 渗透泵片 机理
在线阅读 下载PDF
快释型磷酸钙骨水泥性能和释药机理 被引量:2
15
作者 李茂红 屈树新 +3 位作者 姚宁 冯波 郭悦华 王岳峰 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1500-1505,共6页
磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)是一种具有临床应用前景的抗生素载体材料,但抗生素长期残留易导致发生耐药性,本研究的目的是制备和表征快释型磷酸钙骨水泥(fast-releasing calcium phosphate cement,FRCPC),并研究其... 磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)是一种具有临床应用前景的抗生素载体材料,但抗生素长期残留易导致发生耐药性,本研究的目的是制备和表征快释型磷酸钙骨水泥(fast-releasing calcium phosphate cement,FRCPC),并研究其快速释放机理。采用在CPC中加入易溶于水的物质制备FRCPC,测试其凝结时间、抗压强度、药物体外释放及释放过程中易溶于水的物质的溶出,观察骨水泥断面微观形貌。结果表明:FRCPC初凝时间为(8±0.33)min,终凝时间为(16±0.50)min,抗压强度为(2.6±0.23)MPa。药物体外释放结果表明:FRCPC中的药物释放明显快于CPC中的,能在7d内完全释放。在药物释放不同时间点的X射线衍射谱和采用沉淀滴定法测试易溶于水的物质溶出量的结果均表明:FRCPC中,易溶于水的物质迅速溶出,与扫描电镜观察结果(FRCPC相对于CPC孔隙率增加和孔径增大)相吻合,利于FRCPC中药物快速释放;且释放符合以扩散控释为主的Higuchi模型。FRCPC可实现防止耐药性发生的目的,通过进一步性能改进有望应用于临床。 展开更多
关键词 磷酸钙骨水泥 性质 机理 孔隙率
缓控释微丸的研究进展 预览 被引量:6
16
作者 陈兴荣 刘晓莎 +1 位作者 方炳虎 刘小艳 《中国兽药杂志》 2009年第8期 46-50,共5页
通过查阅国内外有关文献,对近年来缓控释微丸的辅料、制备方法、包衣技术及释药机理等的研究概况作一综述,并对其在兽药领域的发展前景进行了展望。
关键词 缓控微丸 辅料 制备方法 包衣技术 机理
在线阅读 免费下载
尼群地平缓释微丸的制备及释药机理探讨 预览 被引量:3
17
作者 江翊国 游本刚 孙雄华 《齐鲁药事》 2008年第2期 110-112,共3页
目的制备尼群地平缓释微丸,并对其释药机制进行探讨。方法采用挤出滚圆法制备尼群地平缓释微九,并进行体外释放度试验。将释放度数据分别代入各药物释放模型,计算各模型的拟合方程及相关系数,并进行比较。结果尼群地平缓释微丸的释... 目的制备尼群地平缓释微丸,并对其释药机制进行探讨。方法采用挤出滚圆法制备尼群地平缓释微九,并进行体外释放度试验。将释放度数据分别代入各药物释放模型,计算各模型的拟合方程及相关系数,并进行比较。结果尼群地平缓释微丸的释药过程符合Higuchi平面扩散方程、Baker—Lonsdale球形扩散方程和Ritger—Peppas方程,相关系数r〉0.99。结论本文制备的尼群地平缓释微丸的释药机制以扩散为主,释药速度主要由药物的扩散速率决定。 展开更多
关键词 尼群地平 微丸 放度 机理
在线阅读 下载PDF
中药缓控释制剂研究进展 预览 被引量:3
18
作者 宋娟 潘金火 《江西中医药》 2007年第11期 73-75,共3页
随着药学技术的日新月异,药物研究已进入制剂创新的时代,如缓释和控释制剂等越来越备受人们的青睐。缓控释制剂在药剂学的发展进程中为第三代制剂,属于现代给药系统。这种制剂由于克服了频繁给药的弊端,有利于降低药物的不良反应,... 随着药学技术的日新月异,药物研究已进入制剂创新的时代,如缓释和控释制剂等越来越备受人们的青睐。缓控释制剂在药剂学的发展进程中为第三代制剂,属于现代给药系统。这种制剂由于克服了频繁给药的弊端,有利于降低药物的不良反应,能在较长时间内维持体内药物有效浓度,从而可大大提高患者服药的顺应性,被广泛用于治疗多种疾病。随着科学技术的高速发展,新辅料、新材料、新设备和新工艺的不断涌现及药物载体的修饰等,更为药剂工作者在缓控释制剂领域的探索和发展提供了广阔空间,推动着我国医药产业的迅猛发展。本文就近年来国内外在该领域的研究进展综述如下。 展开更多
关键词 制剂 缓控制剂 机理
在线阅读 下载PDF
别嘌醇缓释片的制备及释药机理的初步探讨 预览 被引量:8
19
作者 王珣 孙佩男 +3 位作者 栾琳 孟晋 李颖 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期 138-141,共4页
目的制备别嘌醇缓释片并探讨其释药机理。方法采用正交试验法进行处方优化,用数学模型拟合释放曲线。结果羟丙基甲基纤维素(HPMC)和乳糖的用量对释药有显著性影响,别嘌醇缓释骨架片的体外释药行为符合零级释放模型。结论制备出体外... 目的制备别嘌醇缓释片并探讨其释药机理。方法采用正交试验法进行处方优化,用数学模型拟合释放曲线。结果羟丙基甲基纤维素(HPMC)和乳糖的用量对释药有显著性影响,别嘌醇缓释骨架片的体外释药行为符合零级释放模型。结论制备出体外释放度符合要求的别嘌醇缓释片。 展开更多
关键词 别嘌醇 羟丙基甲基纤维素(HPMC) 机理
在线阅读 下载PDF
甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理 预览 被引量:2
20
作者 罗昕 平其能 +1 位作者 柯学 佘佐彦 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期 323-325,共3页
目的:研究自制的甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理。方法:用电镜观察微丸在释药前后的变化,通过替换包衣材料来考察微丸的释药行为,通过改变释放介质的渗透压来考察微丸的体外释药特性。结果:乳糖代替HPMC包衣的微丸释药后衣膜也... 目的:研究自制的甲硝唑结肠定位微丸的体外释药机理。方法:用电镜观察微丸在释药前后的变化,通过替换包衣材料来考察微丸的释药行为,通过改变释放介质的渗透压来考察微丸的体外释药特性。结果:乳糖代替HPMC包衣的微丸释药后衣膜也出现破裂;释放介质渗透压升高后微丸释药速率减慢,释药速率与膜内外渗透压差之间有较好的线性关系。结论:微丸的释药机制是介质通过外层EC膜向内渗透,内层的HPMC吸水缓慢水合、溶解,药物及丸心中的水溶性物质也随后溶解,外层EC膜在渗透压作用下发生破裂,药物在渗透压驱动作用下通过EC衣膜裂口向外扩散,从而达到延时释药的效果。 展开更多
关键词 甲硝唑 微丸 结肠定位 机理
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部 意见反馈